仪器分析复习资料

1、分子光谱：分子从一种能态转变到另一种能态时的吸取或放射光谱。1、分子光谱：分子从一种能态转变到另一种能态时的吸取或放射光谱。2、原子光谱：由气态原子中的电子在能量变化时所放射或吸取的一系列波长的光所组成的光谱。3、连续光谱：由连续光组成的光谱。4、原子吸取光谱法：依据特定物质基态原子蒸气对特征辐射的吸取来对元素进展定量分析的方法。的方法。推断题不同物质在产生能级跃迁的频率一样。错太阳光是复合光，其他光是单色光。错对基态时能量为零，是零点能。错5、原子由高能态向低能态跃迁，以光辐射多余的能量建立的光谱分析方法属于〔原子放射光谱分析法〕。6、波长小于10nm，能量大的原子光谱离子性明显，称为〔能谱〕，由此建立的分析方法为〔能谱光能分析〕。7、依光栅的〔衍射和干预〕作用可色散分光。8、原子光谱和分子光谱的比较：原子光谱是线性光谱；分子光谱是带状光谱。9、原子吸取光谱和原子放射光谱的比较：原子吸取光谱是由低能态跃迁到高能态辐射的特征光谱；原子放射光谱是由高能态返回低能态时辐射的特征光谱。10、复合光和单色光的区分：复合光是包含多种波长或频率的光；单色光是仅有一种波长或频率的光。11、利用棱镜或光栅对复合光分光可获得单色光12、紫外可见分光光度计的组成：光源、单色器、样品室、检测器、显示器〔生疏绪论中十三种光分析法〕原子放射光谱分析法1、放射光谱中的共振线：激发态返回到基态时的放射的谱线。2、灵敏线：最易激发的能级所产生的谱线3、分析线：简单元素的谱线可多至数条，只选择其中几条特征线检验，称为分析线。4、分析线对：内标法中，待测元素的分析线与参加内标元素的分析线组成的线对。5、内标元素和分析线对的选择条件：.内标元素可以选择基体元素，或另外参加，含量固定；内标元素与待测元素具有相近的蒸发特性；(谱线靠近)，“均匀线对”；强度相差不大，无相邻谱线干扰，无自吸或自吸小。6、最终线：浓度渐渐减小，谱线强度减小，最终消逝的谱线。7、基体效应：除待测元素外其他干扰效应的总体。8、原子放射光谱分析法：元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态返回到基态时发射出的特征光谱，依据特征光谱定性定量分析。9、原子放射光谱分析法的特征：可多元素同时检测；分析速度快；选择性高；检出限低；准确性高；ICP-AES性能优越性，线性范围宽。10、原子放射光谱分析法为什么是简便的分析方法。元素不同产生谱线不同；每种元素有假设干条谱线；铁元素的标准谱线是准确定性的标尺。11、推断题原子光谱中失去两个电子称为二次电离。对原子放射光谱进展定性分析用较宽的狭缝获得较大的光强。错原子放射光谱灵敏度与光源性质无关。错12、射谱检测系统中，反响板上感光装置是将〔电能信号化为光信号〕。13、原子光谱仪中将光信号转化为电信号的装置是〔光电倍增管〕。14、待测元素的原子在光激发下所产生的辐射争论物质含量的方法〔原子荧光法〕。15、原子放射光谱分析法是由〔外层电子在不同能级跃迁〕产生。16、原子放射光谱分析法的标准光谱是用〔铁光谱〕定性定量分析。17、原子放射光谱分析法推断某元素是否存在是通过〔两条以上的灵敏线和最终线〕18、无法用原子放射光谱进展定性分析的是〔有机物和大多数非金属元素〕。19、原子放射光谱分析的装置由〔激发光源、分光系统、检测系统〕三大局部组成。原子吸取光谱分析法1、原子吸取光谱分析法：利用特别光源放射出待测元素的共振线，并将溶液中离子转变成气态原子后，测定气态原子对共振线吸取而进展的定量分析方法。2、锐线光源：放射线半宽度远小于吸取线半宽度的光源。3、原子吸取光法中的干扰及其抑制：光谱干扰在分析线四周有单色器不能分别的待测元素的邻近线。可以通过调小狭缝的方法来抑制这种干扰。空心阴极灯内有单色器不能分别的干扰元素的辐射。换用纯度较高的单元素灯减小干扰。灯的辐射中有连续背景辐射。用较小通带或更换灯。物理干扰试样在转移、蒸发过程中物理因素变化引起的干扰效应，主要影响试样喷入火焰的速度、雾化效率、雾滴大小等。可通过掌握试液与标准溶液的组成尽量全都的方法来抑制。化学干扰待测元素与其共存物质作用生成难挥发的化合物，致使参与吸取的基态原子削减。b.6eV的元素易发生电离，火焰温度越高，干扰越严峻，〔如碱及碱土元素〕。通过在标准溶液和试液中参加某种光谱化学缓冲剂来抑制或削减化学干扰：释放剂—与干扰元素生成更稳定化合物使待测元素释放出来。保护剂—与待测元素形成稳定的络合物，防止干扰物质与其作用。c.饱和剂—参加足够的干扰元素，使干扰趋于稳定。d.电离缓冲剂—参加大量易电离的一种缓冲剂以抑制待测元素的电离。4〕背景干扰分子吸取：原子化过程中，存在或生成的分子对特征辐射产生的吸取。分子光谱是带状光谱，势必在肯定波长范围内产生干扰。光散射：原子化过程中，存在或生成的微粒使光产生的散射现象。背景干扰校正方法氘灯连续光谱背景校正。塞曼(Zeeman)效应背景校正法。4、原子化器作用：将样品中离子转变成原子蒸气。5、光源〔空心阴极灯〕作用：供给待测元素的特征谱线。6、使用空心阴极灯留意事项：1〕工作电流满足待测元素的特征谱线。3〕光电倍增管的电压不能太大，不能长时间无间隙的使用。7、石墨炉原子化法和火焰原子化法特点比较：石墨炉原子化法优点：原子化程度高，试样用量少〔1-100μL〕，可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检10-12g/L。优点：稳定，重现性好，背景放射噪声低，应用较广，基体效应及记忆效应小。缺点：原子化效率低〔优点：稳定，重现性好，背景放射噪声低，应用较广，基体效应及记忆效应小。缺点：原子化效率低〔一般低于30%〕，灵敏度低，液体进展。8、原子吸取光谱分析法比原子放射光谱分析法的灵敏度和准确度高的缘由：处于基态的电子受温度影响小，激发态受温度影响大。处于基态原子的数目大于激发态原子的数目。9、推断题有效途径。错原子化器的功能是将待测物质转变为气态原子。对原子吸取分光光度计中检出限越低灵敏度越高。对10、原子吸取光谱法中的物理干扰可用〔标准参加法〕消退。11、通常空心阴极灯是〔钨棒〕做阳极，待测元素为阴极，灯内放〔低压惰性气体〕。12、原子吸取光谱测钙，参加EDTA是为了消退〔镁离子〕的干扰。13、火焰原子化器主要由将溶液变成〔雾化〕状态的〔雾化器〕和使样品〔原子化〕的〔燃烧器〕两局部组成。14、原子吸取光谱分析中多以空心阴极灯为光源的缘由：原子吸取中必需以峰值吸取代替积分吸取，要求光源产生谱线为锐线光源；空心阴极灯电流小，温度低，多普勒效应可消退；空心阴极灯填充低压惰性气体，洛伦兹变宽可无视不计。紫外可见分光光度法1、发色团：含有键的不饱和基团。2n电子的基团，它们本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增加生色团的生色力量，这样的基团称为助色团。3、显色反响具备的条件：选择性好；灵敏度高；有色协作物组成恒定；反响后有色物质和显色反响物色差大。4、推断题200-400nm范围内。错5、显色反响中，显色剂选择原则〔显色底物摩尔吸光度越大越好〕。6、分光光度计在使用过程中偏离朗伯比尔定律的缘由〔使用复合光〕。7、测某样品时吸光皿的透光面有污渍使测量结果〔偏高〕。8、吸取曲线：随波长变化吸光度变化的曲线。9、吸取曲线的特点：同种物质的吸取曲线一样；一样物质最大吸取波长和摩尔吸光系数不变；吸取曲线可以供给物质的构造信息，并作为物质定性分析的依据之一。红外吸取光谱法1、红外光谱：分子中基团的振动和转动能级跃迁产生的振-转光谱。2、红外振动活性：但凡能产生红外吸取的振动。3、产生红外振动分子：偶极矩不为零4、基团频率区：在红外吸取中能表征官能团存在的区域。5、指纹区：红外吸取光源能反响和表征化合物周密构造的区域。6、产生红外吸取的条件：辐射满足物质产生振动跃迁所需的能量；红外光与物质间有偶合作用。7、红外吸取光谱法的应用范围：广泛有机物定性定量分析及未知物构造确实定8、醛酮羧酸酯的伸缩振动在红外吸取峰频率不同。对9、红外吸取影响基团吸取峰强度的因素〔偶极矩的变化〕。10、碳氧双键比碳碳双键的吸取峰大，缘由是〔碳氧双键的偶极矩大〕。气相和液相色谱分析法1、气相色谱分析：以气体为流淌相的色谱分别分析方法。2、液相色谱分析：以液体为流淌相的色谱分别分析方法。3、气相色谱仪的组成：载气系统、进样装置、色谱柱、检测系统。4、液相色谱仪的组成：高压输液泵、梯度淋洗装置、进样装置、高效分别柱、液相色谱检测器。5、气相色谱仪的原理：液相色谱仪的原理：液固色谱：组分在固定相