输血不良反应及输血严重危害

1输血不良反应

及输血严重危害输血科2输血不良反应输血不良反应指输血过程中或输血后发生的与输血相关的不良反应。由于输血的风险，输血前必须根据患者情况权衡输血的利弊。输血前应该告知患者输血的原因、输血的风险、是否有避免输血的其他方法（如输自体血）、拒绝输血可能造成的后果，征得患者的书面知情同意。3输血不良事件及输血不良反应4急性反应迟发反应免疫反应急性溶血反应非溶血性发热反应过敏反应输血相关急性肺损伤迟发性溶血反应GVHD输血后紫癜输血所致免疫抑制作用白细胞或血小板输注无效非免疫反应细菌污染循环负荷过重空气栓塞低体温出血倾向非免疫性溶血反应肺微血管栓塞含铁血黄素沉着症血栓性静脉炎输血相关感染性疾病（肝炎，艾滋病，巨细胞病毒，细菌，梅毒，寄生虫等）输血不良反应分类5输血不良反应发生率6非感染性输血不良反应7输血传播疾病SHOT（serioushazardsoftransfusion，输血严重危害）不合理输血急性输血反应溶血性输血反应输血传播传染病错误血液成分输注输血相关循环超负荷输血相关的急性肺损伤标本和病人错误9输血反应常见症状发热，伴或不伴寒战。发热指患者体温超过38℃，且较输血前升高1℃以上，但应注意排除其他原因引起的发热。发热的可能原因：FNHTR；细菌污染；溶血反应；TRALI。寒战，伴或不伴发热。输血部位疼痛，或胸部、腹部、腰部疼痛。血压变化，包括血压升高或血压降低。休克伴发热、寒战及高输出量性心力衰竭提示急性败血症，也可出现于急性溶血反应。循环衰竭而不伴发热或寒战可能是严重过敏反应的征兆。10输血反应常见症状呼吸窘迫，包括呼吸困难、呼吸加快、哮喘、低氧血症。皮肤改变，包括荨麻疹、瘙痒、充血、局部水肿（血管性水肿）。恶心，伴或不伴呕吐。尿色加深，尿色改变可能是全麻患者急性溶血时最早的临床表现。出血或消耗性凝血功能障碍。11输血反应的预防溶血反应:减少人员失误和检测差错,仔细询问病史细菌污染反应:防止血液制品被细菌污染发热反应:去白细胞和提前给解热药严重过敏反应:病史、选择相同血液（IgA缺乏供者）、彻底洗涤12输血反应的预防一般过敏反应（荨麻疹）：抗过敏药物输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）：对高危病人提供辐照血液（含细胞成分的血液）输血相关免疫抑制：去除白细胞13预防输血传播疾病的措施避免输血从低危人群采血对所有采集的血液进行检测，不断提高检测敏感性血液病原体灭活14窗口期从献血员感染后血液具有传染性到能从血液中检测出病原体标志物的间隔时间。乙肝窗口期（HBsAg）：56-59天丙肝窗口期（anti-HCV）：70-82天HIV窗口期（anti-HIV）：22天提高检测敏感性（如核酸检测技术），可缩短窗口期15SerologicalWindowPhase

(M.Busch,2000)16目前的输血已经相当安全但许多患者仍担心输血是否会感染肝炎、艾滋病等为了输血安全，采用各种措施亲友指定献血自体输血然而，从统计概率来讲，输血最大的风险来自其他方面细菌污染非感染性输血不良反应17（一）急性溶血反应输血后24小时内发生，多于输血后立即发生。严重的急性溶血反应常因ABO血型不合导致供者红细胞破坏，其次还可见于Jka、K、Fya及某些Rh血型不合。ABO血型不合所致急性溶血反应,多系人为差错造成。据报道,输血错误的发生率为1/12000单位，其中ABO不相合约1/33000。18急性溶血反应的临床表现起病：输血后数分钟至数小时临床表现：烦躁、发热，有时伴畏寒，胸、背、侧腹部疼痛，面色发红，呼吸困难，心动过速及血压下降，血红蛋白尿，黄疸。严重者还出现急性肾功衰、休克、DIC。 严重疾病患者，特别是新生儿和未成熟儿，或用大剂量镇静剂者，或全麻手术者，临床表现可能不典型，如可能仅有手术止血困难，或无临床症状。19血管内溶血的临床表现临床表现 发生率(％）发热及/或寒战 82恶心或呕吐 12疼痛 19低血压和/或心动过速 12肾功衰 33DIC 820急性溶血反应发生机理患者血浆中血型抗体与供者红细胞膜抗原反应，产生免疫复合物，激活补体（释放出的C3a及C5a具有过敏毒素活性）、产生细胞因子、激活凝血系统，导致血压下降、消耗性凝血障碍等。急性溶血时发生肾功衰的机理主要是低血压、肾小动脉内血栓形成所致。并非过去所说的血红蛋白沉积在肾小管中造成堵塞而发生肾功衰。21急性溶血反应的处理

——及时抢救能挽救大多数患者立即停止输血，床旁核对信息采集患者血标本连同血袋中剩余血送血库进一步检查补液以防止肾功衰，输生理盐水维持血压并将尿量增至100ml/小时，维持18－24h速尿小剂量多巴胺（3－5微克/kg/分钟）处理并发症及对症治疗多数病人不需要换血22急性溶血反应的实验室检查23急性溶血反应实验室诊断举例：

B型患者，误输A型血，混合凝集24输血前血型25患者红细胞DAT、放散液检测、抗筛DAT抗体筛选放散液与A,B,O细胞反应26血尿和血红蛋白尿的鉴别27（二）迟发性溶血反应一般较轻，以血管外溶血为主，但也有致死者，发生率是急性溶血反应的5—10倍一般发生于输血后2—10天表现为发热、贫血复发、黄疸、偶见血红蛋白血症及血红蛋白尿，甚至肾功衰。血液中可能出现输血前没有的抗体，直接抗球蛋白试验（DAT）阳性，随着不相容红细胞从循环中被清除，DAT可转为阴性。28迟发性溶血反应的实验室检查29迟发性溶血反应发生机理机体第一次接触异体红细胞抗原时，初次抗体形成较迟，如抗D出现于输血后至少4—8周再次输血后，受者对先前致敏的抗原产生回忆反应，几天内产生大量抗体，使供者红细胞溶解迟发性溶血反应的抗体多为Jka、Rh（如E、c、D）抗体。此外，ABO血型不同的器官移植受者可能发生——回忆性抗体反应30迟发性溶血反应的处理重在预防有输血、妊娠史者应常规做不规则抗体筛查交叉配血不相合者应做不规则抗体筛查、鉴定详细了解病史，已有迟发性溶血反应史或产生不规则抗体的患者不可轻易输血建立病人资料登记，已产生过红细胞抗体的患者，以后输血时应避免输入相应抗原阳性的血液31Rh阴性伴抗-D32RhEc阴性伴抗-E33关于同种抗体和迟发性溶血反应迟发性溶血反应多由ABO以外抗体产生，其中Rh系统抗体较多见，除抗D外，抗E、抗c、抗e、抗C也较为常见。除Rh系统外，其他血型系统也可能产生同种抗体，引起迟发性溶血反应。交叉配血不相合一般不是ABO系统的抗体所致，而是其它系统的抗体，此时输O型洗涤红细胞不能解决任何问题，切不可盲目输注不相合的红细胞，更不能乱用O型红细胞。34（三）发热性非溶血性输血反应(FNHTR)最常见的输血不良反应，发生率为0.5-6%(RBC)（国外0.1%-1%），多见于反复输血者，常发生于输血开始后1-6小时，体温可达38—410C，同时可伴寒战，头痛，全身不适，恶心呕吐。发生机理：①患者血液中HLA-I类抗体与输入的白细胞反应；②血液贮存中产生的细胞因子，如IL、TNFa等35诊断FNHTR，必须排除其他反应，特别是溶血反应、细菌污染反应36发生机理及处理鉴别诊断：溶血反应，细菌污染预防：输少白红细胞（WBC<5X106/单位）可防止发热反应输前用解热药或皮质激素37（四）过敏反应发生机理：供者血浆中的过敏原与受者肥大细胞、嗜碱细胞上IgE抗体反应所致。严重过敏反应可能是IgA缺乏者产生抗IgA抗体与输入血浆中的IgA反应所致，也有报道抗结合珠蛋白抗体临床表现：为皮肤瘙痒、荨麻疹、红癍，血管神经性水肿；重者出现支气管痉挛，喉头水肿，呼吸困难、紫疳、过敏性休克，还可出现恶心呕吐、腹痛、腹泻症状。轻微过敏反应发生率为1—3%，严重反应发生率为1：20,000—47,000单位血制品，占输血相关死亡的3.1%。38（五）输血相关性急性肺损伤（TRALI)临床表现：发生率约为1：5000，临床表现类似ARDS，突然呼吸困难，严重肺水肿，低氧血症，可伴发热、轻到中度低血压、发绀、X光片发现肺水肿征象，多发生于输入含血浆的血液成分后1-2h，如处理及时，症状于48-96h缓解且不留后遗症。发生机理:是供者血中HLA抗体、中性细胞特异性抗体引起患者肺血管中粒细胞聚集，激活补体，导致肺毛细血管损伤、肺水肿。也有作者认为TRALI并非HLA或白细胞抗体所致，而是一种血制品贮存过程中产生的脂质激活中性粒细胞氧化酶。39发作时恢复后TRALI发生时胸片40TRALI鉴别诊断

排除其他原因所致呼吸困难和肺水肿，包括严重过敏反应、循环负荷过重、细菌污染反应等。严重过敏反应：呼吸困难及紫绀与支气管痉挛、喉头水肿有关，而TRALI以肺水肿为主要表现；严重过敏反应常伴皮肤红斑、荨麻疹、严重低血压，常发生于输血开始后数秒到数分钟内，患者一般不发热。循环负荷过重：以呼吸困难、紫绀、心动过速为主要表现，常伴血压增高，输注任何血液制品时都可能发生，一般发生于输血后数小时内。细菌污染反应：以发热、血压下降、循环衰竭为主要表现，而呼吸困难并不明显。供者血清和受者淋巴细胞交叉配型可以为诊断TRALI提供重要依据。（六）细菌污染反应脓毒症–血小板输注时为1:50,000，红细胞输注时为1:5,000,000，国内调查血小板培养阳性率0.17%，多为条件致病菌。根据输注血液的异常外观(红细胞成分呈紫色或棕色；血小板成分出现泡沫)或存在发热/发冷/低血压而初始实验室检测无溶血证据，可怀疑为脓毒性反应。应对血液进行革兰染色、细菌培养，患者WBC、CBC。根据临床症状的严重性或输注血液制品的外观明显异常，可静脉给予广谱抗生素治疗。抗生素可根据革兰染色或血液制品培养结果进行调整，4142急性输血不良反应诊断流程44（七）输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）发生机理：输入的供者免疫活性T淋巴细胞将受者不同的HLA抗原认作异体，对受者（宿主）细胞、组织进行攻击临床表现：发热，皮疹，腹泻，肝功异常，全血细胞减少，常出现于输血后8—10天，病人于输血后3—4周死亡，死亡率>90%预防：g射线辐照（含细胞成分）4546TA-GVHD发病机理(1)受血者先天性或继发性细胞免疫功能低下或受损时输入含有大量免疫活性淋巴细胞的血液成分

受血者没有能力排斥献血者的淋巴细胞输入的T淋巴细胞植入成功并在受血者体内增殖移植物抗宿主病

25November2023BeijingRedCrossBloodCenter4647HLA单倍型的纯合子输血给杂合子的情况下(供血者a/a,受血者a/b)

:即使免疫功能健全的病人也有可能发生PT-GVHD。TA-GVHD发病机理(2)25November2023BeijingRedCrossBloodCenter4748（八）免疫抑制作用输血可使机体生成抗体的能力下降，回顾性资料发现受血者伤口感染率增加、肿瘤复发增加，住院时间延长。有关输血免疫抑制作用的临床资料多为回顾性，随机临床对照实验很少，有些结果互相矛盾，还需要进一步研究。输血引起的免疫抑制可能与血中白细胞有关，贮存前去除白细胞可能减轻或消除此副作用。49（九）大量输血的并发症

大量输血的定义：24小时内输血量达到病人自身血容量，或3小时内输血超过病人血容量50%。输血量>2倍血容量时，容易发生大量输血相关并发症，包括代谢、体温调节、凝血功能障碍等。合并其它疾病如肝脏、肺、肾脏疾病的患者，对大量输血耐受性差。失血患者发生低血容量性休克的严重程度和持续时间也会对大量输血并发症有影响。50枸橼酸盐中毒（citratetoxicity）发生于大量、快速输注血浆、全血或血小板过程中，或治疗性血液成分分离或献血员血液成分单采时。合并肝功能不全的患者较易发生。临床表现：低钙血症，感觉异常，口周、肢端发麻、颤抖、头昏、全身振动感、抽搐、恶心、焦虑，严重者可出现惊厥、心律失常。治疗：大量输血、特别是合并严重肝脏疾病的患者，或者是进行快速血液成分分离,如造血干细胞采集者，应考虑补钙。注意，不可盲目补钙。对于一般病人，出现低钙症状时，应减慢输注速度，可口服含钙的牛奶制品，不一定静脉补钙。51体温过低（lowbodytemperature）影响肝脏对枸橼酸盐的代谢加重低钙血症对心脏的不良影响大量输注冷藏血会抑制心脏传导系统，引起心律失常甚至死亡。低体温可能通过减慢酶反应速度引起凝血功能障碍、血小板功能异常。患者需要大量输血时，应使用专用加热器。52高钾血症、低钾血症库存血中钾、氨增高，pH降低，但成人一般不会发生高钾或酸中毒；小婴儿输入库存时间较长的血液，可能出现高血钾，低血钙及酸中毒；库存血中红细胞内K+大量丢失，输入体内后K+重新进入红细胞；大量输入的枸橼酸盐代谢产生碳酸氢钠，可引起碱中毒，也造成K+向红细胞内转移，因此，输血后也可能出现低钾血症。治疗：应针对病人需要大量输血的病因，只要病因得以解除，一般不需要采取特殊措施预防或治疗高钾或低钾血症。对于病情较重的患儿，大量输血时应输入贮存时间少于7－10天的血液，但如果输血量小，只需要减慢输血速度，有效期内的血液都可以用。53大量输血（massivetransfusion）造成的凝血功能障碍大量输血的患者常合并凝血功能障碍，以前认为是由于输入的血液中不含血浆或缺乏凝血因子所致。对严重创伤患者的观察发现，输血量达到血容量2－3倍时，输血越多，越容易发生微血管出血。患者输入的红细胞中不含凝血因子、血小板，因此，大量输血患者可能会发生稀释性凝血因子、血小板缺乏，加重出血倾向。根据数学模型计算，输血量达到1个血容量时，病人自身血液成分（包括血小板、血浆凝血因子等）减少65%，达到2倍血容量时，自身成分减少85%。54稀释性凝血障碍是否会造成患者明显出血？研究发现大量输血患者的血小板减少（低于50×109/L）及低纤维蛋白原血症和凝血功能障碍密切相关，而其血小板及凝血因子的缺乏与患者休克持续时间相关，提示大量输血时的凝血功能障碍可能源于休克造成的DIC，而不一定是稀释性凝血功能障碍。对于大量输血的患者，应根据出血情况、血小板、PT、APTT、纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物水平适当补充血小板及凝血因子（或新鲜冰冻血浆），比如血小板低于50×109/L时，应考虑输血小板。55空气栓塞（airembolism）开放系统加压输血或更换输血器或液体时可能造成空气栓塞，术中、术后血液回收装置也有引起空气栓塞的报道。空气栓塞的症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、休克。怀疑空气栓塞，应将患者置于左侧卧位，头位置要低，以防气泡通过肺动脉瓣，可以试着抽出空气。随着输血、输液器具的改进，空气栓塞现在已经很