三基考试练习测试卷

第页三基考试练习测试卷1.强心苷中毒所致的快速性心律失常，应及时补充的盐溶液是A、.钠盐B、.镁盐C、.钙盐D、.钾盐E、.锌盐【正确答案】：D解析：

本题考察的是强心苷中毒所致的快速性心律失常时应及时补充的盐溶液。强心苷中毒会导致心脏的电生理异常，出现心律失常。在这种情况下，应及时补充的盐溶液是钾盐。选项A钠盐、选项B镁盐、选项C钙盐和选项E锌盐都不是首选的补充盐溶液。钠盐主要用于补充体液和维持酸碱平衡，镁盐主要用于治疗镁缺乏症和心律失常，钙盐主要用于治疗钙缺乏症和心脏传导异常，锌盐主要用于治疗锌缺乏症。因此，正确答案是D.钾盐。2.保泰松较特殊的毒副作用A、瑞夷综合征B、高铁血红蛋白血症C、偶致视力障碍D、急性中毒可致肝坏死E、引起水钠潴留【正确答案】：E解析：

本题考察的是保泰松的较特殊的毒副作用。根据选项内容，我们可以逐个进行分析。A.瑞夷综合征：瑞夷综合征是一种由于长期使用某些药物（如糖皮质激素）导致的一组症状，包括肌肉萎缩、皮肤变薄、骨质疏松等。与保泰松的毒副作用无关，因此排除。B.高铁血红蛋白血症：高铁血红蛋白血症是一种由于摄入过多铁离子导致的血液疾病，与保泰松的毒副作用无关，因此排除。C.偶致视力障碍：保泰松是一种糖皮质激素类药物，长期使用可能会导致一些视力问题，如白内障等。因此，选项C可能是正确答案。D.急性中毒可致肝坏死：保泰松的急性中毒可能会对肝脏造成损害，但这是一种较严重的情况，不属于保泰松的常见毒副作用。因此，排除选项D。E.引起水钠潴留：保泰松是一种糖皮质激素类药物，长期使用可能会导致水钠潴留，引起水肿等问题。因此，选项E可能是正确答案。综上所述，根据对各个选项的分析，选项E“引起水钠潴留”可能是保泰松较特殊的毒副作用。3.关于利多卡因具有的特征哪项是错误的A、.能穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B、.安全范围大C、.引起过敏反应D、.有抗心律失常作用E、.可用于各种局麻方法【正确答案】：C解析：

本题是一道关于利多卡因特征的，要求找出错误的选项。根据题目给出的选项，我们逐一分析：A.能穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久。这是利多卡因的一个特征，符合实际情况。B.安全范围大。利多卡因的安全范围较大，可以在一定剂量范围内使用。C.引起过敏反应。这个选项是要求找出错误的选项，而利多卡因是一种局麻药物，通常不会引起过敏反应，因此选项C是错误的。D.有抗心律失常作用。利多卡因具有抗心律失常作用，可以用于治疗心律失常。E.可用于各种局麻方法。利多卡因可以用于各种局麻方法，包括表面麻醉、浸润麻醉、神经阻滞等。综上所述，选项C是错误的，是本题的答案。4.用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是A、增加药物的吸收B、加快药物的分布C、避免药物被胃酸破坏D、避免药物的首过消除E、减少药物的不良反应【正确答案】：D解析：

舌下含化给药是一种通过舌下黏膜吸收药物的途径，可以绕过胃肠道的首过消除作用。首过消除是指药物在经过肠道吸收后，进入肝脏被代谢酶代谢的过程。在这个过程中，药物的活性可能会降低，从而减少药物的疗效。因此，舌下含化给药的目的是避免药物的首过消除，使药物能够更有效地进入血液循环，发挥治疗作用。因此，答案为D。5.下列关于万古霉素的叙述正确的是A、.万古霉素为大环内酯类抗生素B、.仅对革兰阴性菌起作用C、,抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成D、.细菌对本品易产生耐药性E、与其他抗生素无交又耐药性【正确答案】：E解析：

本题考察对万古霉素的了解。根据题目中的叙述，我们可以逐个选项进行分析。A.万古霉素为大环内酯类抗生素。这个叙述是正确的，万古霉素属于大环内酯类抗生素。B.仅对革兰阴性菌起作用。这个叙述是错误的，万古霉素对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有作用。C.抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成。这个叙述是正确的，万古霉素的抗菌机制是通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用。D.细菌对本品易产生耐药性。这个叙述是正确的，细菌对万古霉素易产生耐药性。E.与其他抗生素无交又耐药性。这个叙述是正确的，万古霉素与其他抗生素没有交叉耐药性。综上所述，正确的叙述是E。6.抑制血管紧张素转化酶的药物是A、.卡维地洛B、.卡托普利C、.阿替洛尔D、.氯沙坦E、.维拉帕米【正确答案】：B解析：

抑制血管紧张素转化酶的药物是指能够抑制血管紧张素转化酶（ACE）的药物。ACE是一种酶，它参与血管紧张素的合成，而血管紧张素是一种能够收缩血管的物质。因此，抑制ACE可以减少血管紧张素的合成，从而扩张血管，降低血压。在给出的选项中，只有卡托普利（B）是抑制血管紧张素转化酶的药物。卡维地洛（A）是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心脏病。阿替洛尔（C）是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压和心脏病。氯沙坦（D）是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，用于治疗高血压和心脏病。维拉帕米（E）是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心律失常。因此，正确答案是B.卡托普利。7.常用于感染性休克的药物是A、醛固酮B、氢化可的松C、泼尼松D、地塞米松E、氟轻松【正确答案】：B解析：

感染性休克是一种严重的疾病，常常需要药物治疗来稳定患者的病情。在给予药物治疗时，我们需要选择适当的药物来帮助患者恢复。根据题目给出的选项，我们需要选择常用于感染性休克的药物。A.醛固酮：醛固酮是一种肾上腺皮质激素，主要用于调节体内电解质和水分平衡，对感染性休克的治疗作用有限，因此不是常用于感染性休克的药物。B.氢化可的松：氢化可的松是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。在感染性休克的治疗中，氢化可的松常用于减轻炎症反应和稳定血压，因此是常用于感染性休克的药物。因此，选项B是正确答案。C.泼尼松：泼尼松是一种糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。虽然泼尼松在某些情况下可以用于感染性休克的治疗，但它不是常用的药物选择。D.地塞米松：地塞米松是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。它在某些情况下可以用于感染性休克的治疗，但不是常用的药物选择。E.氟轻松：氟轻松是一种非甾体抗炎药物，主要用于缓解疼痛和减轻炎症反应，对感染性休克的治疗作用有限，因此不是常用于感染性休克的药物。综上所述，常用于感染性休克的药物是氢化可的松，因此选项B是正确答案。8.碘化物的主要不良反应是A、血管神经性水肿B、粒细胞缺乏症C、甲状腺功能减退D、可诱发心绞痛E、黄疸性肝炎【正确答案】：A解析：

本题考察的是碘化物的主要不良反应。根据题干信息，我们需要选择一个选项作为主要不良反应。根据选项内容，我们可以排除B、C、D和E选项。选项A是血管神经性水肿，这是碘化物的主要不良反应，因此答案为A。9.糖皮质激素不能治疗A、难治性哮喘B、慢性淋巴胜白血病C、再生障碍性贫血D、重症感染E、对胰岛素耐受的糖尿病患者【正确答案】：E解析：

本题考察糖皮质激素的治疗范围。根据题干所给的选项，我们需要找出糖皮质激素不能治疗的疾病。选项A提到难治性哮喘，糖皮质激素是常用的哮喘治疗药物，因此排除A。选项B提到慢性淋巴胜白血病，糖皮质激素在某些情况下可以用于治疗白血病，因此排除B。选项C提到再生障碍性贫血，糖皮质激素可以用于治疗该疾病，因此排除C。选项D提到重症感染，糖皮质激素在某些情况下可以用于治疗感染，因此排除D。选项E提到对胰岛素耐受的糖尿病患者，糖皮质激素会影响胰岛素的作用，因此可以推断糖皮质激素不能治疗对胰岛素耐受的糖尿病患者。因此，答案为E。10.《处方管理办法》规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次A、1周B、2周C、1个月D、3个月E、6个月【正确答案】：D解析：

根据题目中提到的《处方管理办法》，医疗机构应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。根据选项，我们需要找到一个时间单位，使得患者每隔一段时间进行复诊或者随诊一次。选项A表示1周，选项B表示2周，选项C表示1个月，选项D表示3个月，选项E表示6个月。根据答案D，患者每隔3个月进行一次复诊或者随诊。因此，答案D是正确的。11.目前治疗深部真菌感染的首选药是A、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素BD、克霉唑E、咪康唑【正确答案】：C解析：

深部真菌感染是一种严重的感染疾病，治疗选择药物非常重要。根据题目给出的选项，我们需要确定目前治疗深部真菌感染的首选药物。A.灰黄霉素：灰黄霉素是一种抗生素，主要用于治疗细菌感染，对真菌感染的治疗作用有限。因此，A选项不是正确答案。B.制霉菌素：制霉菌素是一种抗生素，主要用于治疗细菌感染，对真菌感染的治疗作用有限。因此，B选项不是正确答案。C.两性霉素B：两性霉素B是一种广谱抗真菌药物，被认为是治疗深部真菌感染的首选药物之一。它可以有效地抑制真菌的生长和繁殖，对多种真菌感染都具有较好的疗效。因此，C选项是正确答案。D.克霉唑：克霉唑是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗浅表真菌感染，如念珠菌感染等。对于深部真菌感染，克霉唑的疗效相对较弱，不是首选药物。因此，D选项不是正确答案。E.咪康唑：咪康唑是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗浅表真菌感染，如念珠菌感染等。对于深部真菌感染，咪康唑的疗效相对较弱，不是首选药物。因此，E选项不是正确答案。综上所述，目前治疗深部真菌感染的首选药物是C.两性霉素B。12.有关解热镇痛药，下列说法正确的是A、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B、易产生欣快感和成瘾性C、对内脏平滑肌绞痛有效D、仅有轻度镇痛作用一E、仅在外周发挥镇痛作用【正确答案】：A解析：

本题考察解热镇痛药的特点和作用。根据题目中的选项和答案，我们可以得出以下解析：A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果：正确。解热镇痛药可以有效缓解慢性钝痛，如关节炎、头痛等。B.易产生欣快感和成瘾性：错误。解热镇痛药一般不会产生欣快感和成瘾性，但滥用可能导致成瘾。C.对内脏平滑肌绞痛有效：错误。解热镇痛药主要对外周疼痛有作用，对内脏平滑肌绞痛的效果较差。D.仅有轻度镇痛作用：错误。解热镇痛药的镇痛作用可以是中度到强度的，具体效果取决于药物的种类和剂量。E.仅在外周发挥镇痛作用：错误。解热镇痛药可以在中枢神经系统和外周神经系统发挥镇痛作用。综上所述，选项A是正确的。13.感染性休克用阿托品治疗时，下列哪种情况不能用A、.血容量已补足B、.酸中毒已纠正C、.心率60次/分以下D、.体温39℃以上E、房室传导阻滞【正确答案】：D解析：

感染性休克是一种严重的疾病，阿托品是一种抗胆碱药物，常用于治疗心动过缓和心脏传导阻滞。在治疗感染性休克时，阿托品的使用有一些限制。根据题目给出的选项，我们需要找出不能使用阿托品治疗感染性休克的情况。A.血容量已补足：补足血容量是感染性休克治疗的重要步骤之一，但并不影响阿托品的使用。因此，A选项不是正确答案。B.酸中毒已纠正：酸中毒是感染性休克的常见并发症之一，但并不影响阿托品的使用。因此，B选项不是正确答案。C.心率60次/分以下：阿托品是一种抗胆碱药物，常用于治疗心动过缓。因此，C选项不是正确答案。D.体温39℃以上：感染性休克患者常伴有高热，但并不影响阿托品的使用。因此，D选项不是正确答案。E.房室传导阻滞：阿托品是一种抗胆碱药物，常用于治疗心脏传导阻滞。因此，E选项不是正确答案。综上所述，根据题目给出的选项，不能使用阿托品治疗感染性休克的情况是D.体温39℃以上。14.降低血胆固醇作用最强的药物是A、洛伐他汀B、非诺贝特C、普罗布考D、吉非贝齐【正确答案】：A解析：

本题考察的是降低血胆固醇的药物。根据题目给出的选项，我们需要分析每个药物的作用，然后确定哪个药物的作用最强。A.洛伐他汀：洛伐他汀是一种他汀类药物，通过抑制胆固醇合成酶来降低血胆固醇水平。它是一种常用的降低血胆固醇的药物。B.非诺贝特：非诺贝特是一种草酸盐类药物，通过与胆固醇结合形成不溶性盐来降低血胆固醇水平。它也是一种常用的降低血胆固醇的药物。C.普罗布考：普罗布考是一种胆固醇吸收抑制剂，通过抑制肠道中胆固醇的吸收来降低血胆固醇水平。它也是一种常用的降低血胆固醇的药物。D.吉非贝齐：吉非贝齐是一种胆固醇合成抑制剂，通过抑制胆固醇合成酶来降低血胆固醇水平。它也是一种常用的降低血胆固醇的药物。综上所述，根据药物的作用机制，洛伐他汀、非诺贝特、普罗布考和吉非贝齐都是常用的降低血胆固醇的药物。然而，题目要求选择作用最强的药物，因此正确答案是A.洛伐他汀。15.氨基苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是A、.呋塞米加快氨基苷类药物的排泄B、,呋塞米抑制氨基苷类药物的吸收C、,呋塞米增加氨基苷类药物的肾毒性D、.呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性E、.增加过敏性休克的发生率【正确答案】：D解析：

氨基苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是D.呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性。解析：呋塞米是一种利尿药，通过抑制肾小管对钠、氯和水的重吸收来增加尿液的排泄。而氨基苷类抗生素是一类广谱抗生素，常用于治疗感染。这两类药物的合用可能会增加氨基苷类药物的耳毒性。氨基苷类抗生素的耳毒性是其副作用之一，可导致听力损害和耳鸣等问题。呋塞米与氨基苷类药物合用时，呋塞米可能会增加氨基苷类药物在耳蜗内的浓度，从而增加其对耳蜗的毒性作用，导致耳毒性的发生风险增加。因此，为了避免氨基苷类药物的耳毒性，不宜与呋塞米合用。16.腐生葡萄球菌主要导致A、血流感染B、尿道感染C、导管相关的血流感染D、脑膜炎E、腹膜炎【正确答案】：B解析：

腐生葡萄球菌主要导致尿道感染。腐生葡萄球菌是一种常见的细菌，它可以引起多种感染，包括皮肤感染、软组织感染和尿道感染等。在给定的选项中，只有B选项是与腐生葡萄球菌感染相关的。因此，答案为B。17.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A、水合氯醛B、异戊巴比妥C、地西泮D、苯巴比妥E、甲丙氨酶【正确答案】：D解析：

新生儿黄疸是指新生儿出生后出现的黄疸症状，常见于新生儿的生理现象。然而，严重的黄疸可能会导致并发症，如惊厥。因此，治疗新生儿黄疸并发惊厥时，需要选用适当的药物。在给出的选项中，A选项的水合氯醛不是治疗新生儿黄疸并发惊厥的常用药物，因此排除。B选项的异戊巴比妥是一种镇静催眠药，常用于治疗癫痫和惊厥，但在新生儿黄疸并发惊厥的治疗中并不是首选药物，因此排除。C选项的地西泮是一种苯二氮䓬类药物，具有抗焦虑和抗惊厥的作用。它可以用于治疗新生儿黄疸并发惊厥，但在临床实践中并不是首选药物，因此排除。E选项的甲丙氨酶是一种酶制剂，不是治疗新生儿黄疸并发惊厥的药物，因此排除。综上所述，D选项的苯巴比妥是治疗新生儿黄疸并发惊厥的首选药物。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，具有抗惊厥的作用，常用于治疗新生儿黄疸并发惊厥。因此，答案为D。18.氯丙嗪引起直立性低血压时应选用A、酚妥拉明B、肾上腺素C、妥拉唑琳D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素【正确答案】：E解析：

氯丙嗪是一种抗组胺药物，常用于治疗过敏反应和恶心呕吐等症状。它的主要副作用之一是引起直立性低血压，即在站立时血压下降。为了对抗这种副作用，我们需要选择一种药物来提高血压。A.酚妥拉明是一种α1-肾上腺素能受体激动剂，可以增加血管收缩和血压。但它不适合用于氯丙嗪引起的直立性低血压，因为它可能会增加心脏负荷。B.肾上腺素是一种β1-和β2-肾上腺素能受体激动剂，可以增加心率和血压。然而，它也不适合用于氯丙嗪引起的直立性低血压，因为它可能会增加心脏负荷。C.妥拉唑琳是一种钙离子拮抗剂，可以减少心脏收缩力和血管收缩。因此，它不适合用于氯丙嗪引起的直立性低血压。D.异丙肾上腺素是一种非选择性肾上腺素能受体激动剂，可以增加心率和血压。然而，它也不适合用于氯丙嗪引起的直立性低血压，因为它可能会增加心脏负荷。E.去甲肾上腺素是一种α1-和α2-肾上腺素能受体激动剂，可以增加血管收缩和血压。因此，当氯丙嗪引起直立性低血压时，最合适的选择是去甲肾上腺素，它可以帮助提高血压。综上所述，当氯丙嗪引起直立性低血压时，应选用去甲肾上腺素（选项E）。19.男，60岁。前列腺增生症2年，有尿频、尿痛、尿急、排尿困难，治疗药物不包括A、非那雄胺B、琥珀胆碱C、特拉唑嗪D、坦索罗辛【正确答案】：B解析：

该患者为60岁男性，患有前列腺增生症2年，主要症状包括尿频、尿痛、尿急和排尿困难。根据这些症状，可以判断该患者可能存在下尿路症状（LUTS）。前列腺增生症是一种常见的导致LUTS的疾病，因此需要选择合适的药物治疗。A.非那雄胺：非那雄胺是一种α1-肾上腺素受体阻滞剂，常用于治疗前列腺增生症。它可以通过放松前列腺平滑肌来缓解尿频、尿急和排尿困难等症状。因此，非那雄胺是治疗前列腺增生症的药物之一。B.琥珀胆碱：琥珀胆碱是一种胆碱能受体激动剂，常用于治疗尿失禁。尿失禁是一种与前列腺增生症相关的症状，但在该患者的病情描述中，并未提及尿失禁的症状。因此，琥珀胆碱不是治疗该患者前列腺增生症的药物。C.特拉唑嗪：特拉唑嗪是一种利尿剂，常用于治疗高血压和水肿等疾病。它并不直接用于治疗前列腺增生症引起的尿频、尿痛、尿急和排尿困难等症状。D.坦索罗辛：坦索罗辛是一种5α-还原酶抑制剂，常用于治疗前列腺增生症。它可以减少前列腺体积，缓解尿频、尿急和排尿困难等症状。因此，坦索罗辛是治疗前列腺增生症的药物之一。综上所述，根据该患者的病情描述，治疗前列腺增生症的药物不包括B.琥珀胆碱。因此，答案为B。20.术前注射阿托品的目的是A、消除患者紧张情绪B、迅速进入外科麻醉期C、在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳D、防止吸入性肺炎及反射性心律失常E、以增强麻醉效果【正确答案】：D解析：

术前注射阿托品的目的是防止吸入性肺炎及反射性心律失常。阿托品是一种抗胆碱药物，它可以通过抑制迷走神经的作用，减少分泌物的分泌，扩张支气管和气道，从而减少吸入性肺炎的风险。此外，阿托品还可以抑制心脏的迷走神经，防止反射性心律失常的发生。因此，术前注射阿托品可以提供更安全的麻醉过程。其他选项的目的与阿托品的作用不符。21.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉

期，称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、分离麻醉D、强化麻醉E、诱导麻醉【正确答案】：E解析：

本题考察的是硫喷妥钠静脉注射对患者的作用，根据题干中的描述，硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，这是一种诱导麻醉的过程。因此，答案选项为E。其他选项的解释如下：A.麻醉前给药：指在麻醉开始之前给予患者的药物，目的是为了减轻患者的焦虑、镇静或者预防术后恶心呕吐等。B.基础麻醉：指在手术开始之前给予患者的麻醉药物，用于维持患者的麻醉状态。C.分离麻醉：指在手术结束后，将患者从麻醉状态中恢复过来的过程。D.强化麻醉：指在手术过程中，根据患者的需要增加麻醉药物的剂量，以维持患者的麻醉状态。22.关于沙丁胺醇的平喘作用原理，下列哪项是错误的A、主要刺激β2肾上腺素能受体B、激活腺苷环化酶C、阻止cAMP衍变成5-AMPD、与氨茶碱联用有协同作用【正确答案】：C解析：

本题考察对沙丁胺醇的平喘作用原理的理解。根据题干中的选项，我们逐一分析：A.主要刺激β2肾上腺素能受体：这是沙丁胺醇的作用机制之一，它能够刺激β2肾上腺素能受体，从而导致支气管平滑肌松弛，舒张支气管，缓解哮喘症状。因此，选项A是正确的。B.激活腺苷环化酶：腺苷环化酶是一种酶，它能够将腺苷酸转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP在细胞内起到信号传导的作用，能够促使支气管平滑肌松弛。因此，激活腺苷环化酶有助于增加cAMP的生成，从而增强沙丁胺醇的平喘作用。因此，选项B是正确的。C.阻止cAMP衍变成5-AMP：这个选项是错误的。沙丁胺醇并不会阻止cAMP衍变成5-AMP，相反，它能够增加cAMP的生成，从而增强平喘作用。D.与氨茶碱联用有协同作用：氨茶碱是一种支气管舒张剂，与沙丁胺醇具有相似的作用机制。因此，当沙丁胺醇与氨茶碱联用时，它们可以产生协同作用，增强彼此的平喘效果。因此，选项D是正确的。综上所述，选项C是错误的，因为沙丁胺醇并不会阻止cAMP衍变成5-AMP。23.能提高左旋多巴疗效的药物是A、.多巴酚丁胺B、.多巴胺C、a-甲基多巴D、氯丙嗪E、.卡比多巴【正确答案】：E解析：

本题考察的是能提高左旋多巴疗效的药物。左旋多巴是一种常用的抗帕金森病药物，但其疗效可能会受到其他药物的影响。根据题目给出的选项，我们需要找出能提高左旋多巴疗效的药物。A.多巴酚丁胺：多巴酚丁胺是一种抗帕金森病药物，但它并不是能提高左旋多巴疗效的药物。B.多巴胺：多巴胺是一种神经递质，与左旋多巴有一定的关联，但它并不是能提高左旋多巴疗效的药物。C.a-甲基多巴：a-甲基多巴是一种药物，但它并不是能提高左旋多巴疗效的药物。D.氯丙嗪：氯丙嗪是一种抗精神病药物，与左旋多巴没有直接的关联，因此不是能提高左旋多巴疗效的药物。E.卡比多巴：卡比多巴是一种药物，它能提高左旋多巴疗效，因此是正确答案。综上所述，能提高左旋多巴疗效的药物是卡比多巴，因此答案选E。24.下列说法错误的是：医师行医应当遵守A、主观想法B、法律C、行政法规D、规章【正确答案】：A解析：

这道题目要求选择一个错误的说法，即医师行医应当遵守的内容中，哪一个是错误的。根据题目给出的选项，我们可以逐个进行分析。A.主观想法：医师行医应当遵守客观的医学知识和专业道德，而不应该受到个人的主观想法的影响。因此，这个选项是正确的，不是错误的。B.法律：医师行医应当遵守国家的法律法规，包括医疗法、卫生法等相关法律。这是医师行医的基本要求，因此这个选项是正确的，不是错误的。C.行政法规：医师行医应当遵守卫生行政部门制定的行政法规，这些法规是为了规范医疗行为和保障患者权益而制定的。因此，这个选项是正确的，不是错误的。D.规章：医师行医应当遵守医疗机构内部制定的规章制度，这些规章制度是为了保证医疗质量和医疗秩序而制定的。因此，这个选项是正确的，不是错误的。综上所述，根据题目给出的选项，唯一一个错误的说法是A.主观想法。25.常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较，描述正确的是A、.氢化可的松＞泼尼松＞地塞米松B、.地塞米松＞氢化可的松＞泼尼松C、.氢化可的松＞地塞米松＞泼尼松D、.泼尼松＞氢化可的松＞地塞米松E、.倍他米松＞泼尼松＞地塞米松【正确答案】：A解析：

本题考察常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较。根据答案A，氢化可的松的水盐代谢作用最强，泼尼松的水盐代谢作用最弱，地塞米松的水盐代谢作用居中。因此，答案A描述正确。26.药物导致的异常免疫反应，称为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、后遗效应E、二重感染【正确答案】：C解析：

药物导致的异常免疫反应被称为变态反应。变态反应是指机体对于某种药物产生的免疫反应，通常是过敏反应或超敏反应。这种反应是由于机体对药物产生的抗原性物质产生免疫反应而引起的，表现为免疫系统异常激活，导致过敏症状或其他免疫相关的病理变化。因此，选项C是正确答案。选项A的副作用是指药物除了治疗效果之外对机体产生的其他不良反应。选项B的毒性反应是指药物对机体产生的有毒作用。选项D的后遗效应是指药物使用后在一段时间内仍然存在的效应。选项E的二重感染是指机体在已经感染某种病原体的基础上，再次感染其他病原体。27.以下药物中，不是抗胆碱能扩瞳药的是：（A、.阿托品B、.后马托品C、.东莨菪碱D、.新福林【正确答案】：D解析：

本题考察的是抗胆碱能扩瞳药物。抗胆碱能扩瞳药物是指能够阻断或拮抗胆碱能神经传递的药物，从而导致瞳孔扩大的药物。根据题目给出的选项，我们逐一分析：A.阿托品：阿托品是一种抗胆碱能药物，能够扩大瞳孔，因此不是正确答案。B.后马托品：后马托品是一种抗胆碱能药物，能够扩大瞳孔，因此不是正确答案。C.东莨菪碱：东莨菪碱是一种抗胆碱能药物，能够扩大瞳孔，因此不是正确答案。D.新福林：新福林不是一种抗胆碱能药物，因此是正确答案。综上所述，不是抗胆碱能扩瞳药的是D.新福林。28.下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗A、过敏性休克B、感染中毒性休克C、低血容量性休克D、心源性休克E、神经源性休克【正确答案】：B解析：

本题考察的是休克的治疗方法。休克是一种严重的循环衰竭状态，常见的休克类型包括过敏性休克、感染中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克和神经源性休克。根据题目要求，选择首选糖皮质激素治疗的休克类型。根据医学知识，糖皮质激素主要用于抗炎和免疫调节，对于过敏性休克和感染中毒性休克有一定的治疗作用。而低血容量性休克主要是由于血容量不足引起的，治疗方法主要是补液。心源性休克是由于心脏泵血功能不足引起的，治疗方法主要是改善心脏功能。神经源性休克是由于神经调节功能失调引起的，治疗方法主要是调节神经功能。综上所述，根据题目要求，选择首选糖皮质激素治疗的休克类型是B.感染中毒性休克。29.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选A、苯唑西林B、氨苄西林C、羧苄西林D、氯唑西林E、红霉素【正确答案】：A解析：

本题考察的是治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症的首选药物。根据选项中的药物，我们需要选择一种对金黄色葡萄球菌有效且对青霉素G耐药的药物。A.苯唑西林：苯唑西林是一种青霉素类抗生素，对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用，因此是治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症的首选药物。B.氨苄西林：氨苄西林是一种青霉素类抗生素，对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用，但对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌可能不够有效。C.羧苄西林：羧苄西林是一种青霉素类抗生素，对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用，但对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌可能不够有效。D.氯唑西林：氯唑西林是一种青霉素类抗生素，对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用，但对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌可能不够有效。E.红霉素：红霉素是一种大环内酯类抗生素，对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用，但对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌可能不够有效。综上所述，根据选项中的药物，治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症的首选药物是A.苯唑西林。30.对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是A、.环磷酰胺B、.肾上腺皮质激素C、白细胞介素-2D、.他克莫司E、.抗淋巴细胞球蛋白【正确答案】：B解析：

本题考察对免疫过程中具有抑制作用的药物的了解。根据题目给出的选项，我们需要选择一个具有抑制作用的药物。选项A的环磷酰胺是一种免疫抑制剂，可以抑制免疫系统的功能，但并非对免疫过程的多个环节都有抑制作用，因此排除选项A。选项C的白细胞介素-2是一种免疫调节剂，可以增强免疫系统的功能，与题目要求相反，因此排除选项C。选项D的他克莫司是一种免疫抑制剂，可以抑制免疫系统的功能，但并非对免疫过程的多个环节都有抑制作用，因此排除选项D。选项E的抗淋巴细胞球蛋白是一种抗体药物，可以通过特异性抗体与淋巴细胞结合，但并非对免疫过程的多个环节都有抑制作用，因此排除选项E。综上所述，选项B的肾上腺皮质激素是一种具有抑制作用的药物，可以抑制免疫系统的功能，符合题目要求，因此选B为正确答案。31.增加虫体被对Ca2+通透性，干扰虫体内Ca2+平衡的是A、.氯硝柳胺B、.哌嗪C、,噻嘧啶D、.甲苯咪唑E、,吡喹酮【正确答案】：E解析：

本题考察的是增加虫体对Ca2+通透性，干扰虫体内Ca2+平衡的物质是哪一个。根据题目给出的选项，我们需要分析每个选项的作用，找出与Ca2+通透性和Ca2+平衡相关的物质。A.氯硝柳胺：氯硝柳胺是一种杀虫剂，对虫体内Ca2+通透性和平衡没有直接影响。B.哌嗪：哌嗪是一种利尿剂，对虫体内Ca2+通透性和平衡没有直接影响。C.噻嘧啶：噻嘧啶是一种抗代谢药物，对虫体内Ca2+通透性和平衡没有直接影响。D.甲苯咪唑：甲苯咪唑是一种抗真菌药物，对虫体内Ca2+通透性和平衡没有直接影响。E.吡喹酮：吡喹酮是一种抗寄生虫药物，可以增加虫体对Ca2+的通透性，干扰虫体内Ca2+平衡。综上所述，选项E吡喹酮是增加虫体对Ca2+通透性，干扰虫体内Ca2+平衡的物质。32.下列可作病因性预防的药物是A、氯喹B、青蒿素C、甲氟喹D、乙胺嘧啶E、伯氨喹【正确答案】：D解析：

病因性预防是指通过干预疾病的病因，阻断疾病的发生和发展。根据给定的选项，我们需要确定哪种药物可以用于病因性预防。A.氯喹：氯喹是一种抗疟药物，主要用于治疗疟疾，而不是用于病因性预防。因此，排除选项A。B.青蒿素：青蒿素也是一种抗疟药物，主要用于治疗疟疾，而不是用于病因性预防。因此，排除选项B。C.甲氟喹：甲氟喹是一种抗疟药物，主要用于治疗疟疾，而不是用于病因性预防。因此，排除选项C。D.乙胺嘧啶：乙胺嘧啶是一种抗病毒药物，常用于治疗乙型肝炎病毒感染。它可以通过抑制病毒复制来预防疾病的发生和发展，因此是一种可作病因性预防的药物。因此，选项D是正确答案。E.伯氨喹：伯氨喹是一种抗疟药物，主要用于治疗疟疾，而不是用于病因性预防。因此，排除选项E。综上所述，选项D是唯一一种可作病因性预防的药物。33.药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（）A、研究单位的技术规定B、企业的技术规定C、国家药品标准D、地方标准E、检验机构的技术规定【正确答案】：C解析：

药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需要共同遵循的法定依据是国家药品标准。国家药品标准是由国家药品监督管理部门制定和发布的，用于规范药品的生产、经营、使用、检验和监督管理的标准。研究单位的技术规定、企业的技术规定、地方标准和检验机构的技术规定都可以作为参考，但国家药品标准是最重要的法定依据，必须被遵循。因此，正确答案是C。34.高血压合并消化性溃疡者宜选用A、甲基多巴B、利舍平C、可乐定D、肼屈嗪E、胍乙啶【正确答案】：C解析：

本题考察高血压合并消化性溃疡的治疗药物选择。根据题干信息，我们需要选用一种适合高血压合并消化性溃疡的药物。A.甲基多巴：甲基多巴是一种多巴胺受体激动剂，主要用于帕金森病的治疗，与高血压合并消化性溃疡无关，排除。B.利舍平：利舍平是一种钙通道阻滞剂，主要用于高血压的治疗，但对消化性溃疡的治疗作用较弱，不是首选药物，排除。C.可乐定：可乐定是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，具有降压和抑制胃酸分泌的作用，适用于高血压合并消化性溃疡的治疗，是正确答案。D.肼屈嗪：肼屈嗪是一种利尿剂，主要用于治疗高血压和水肿，对消化性溃疡的治疗作用较弱，不是首选药物，排除。E.胍乙啶：胍乙啶是一种抗生素，主要用于治疗感染性溃疡，与高血压合并消化性溃疡无关，排除。综上所述，选项C可乐定是高血压合并消化性溃疡患者宜选用的药物。35.隐球菌感染不宜选择的抗真菌药物是A、氟胞嘧啶B、棘白菌素C、两性霉素BD、伏立康唑E、伊曲康唑【正确答案】：B解析：

本题考察的是隐球菌感染的抗真菌药物选择。隐球菌感染是一种由隐球菌属真菌引起的感染，常见于免疫功能低下的患者。根据题目要求，我们需要找出不宜选择的抗真菌药物。A.氟胞嘧啶：氟胞嘧啶是一种抗真菌药物，常用于治疗念珠菌属感染。在隐球菌感染中，氟胞嘧啶可以作为治疗选项之一，因此不是本题的答案。B.棘白菌素：棘白菌素是一种抗真菌药物，常用于治疗念珠菌属感染。然而，在隐球菌感染中，棘白菌素并不是首选药物，因此是本题的答案。C.两性霉素B：两性霉素B是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗隐球菌感染。因此，两性霉素B不是本题的答案。D.伏立康唑：伏立康唑是一种抗真菌药物，常用于治疗念珠菌属感染。在隐球菌感染中，伏立康唑可以作为治疗选项之一，因此不是本题的答案。E.伊曲康唑：伊曲康唑是一种抗真菌药物，常用于治疗念珠菌属感染。在隐球菌感染中，伊曲康唑可以作为治疗选项之一，因此不是本题的答案。综上所述，根据题目要求，不宜选择的抗真菌药物是B.棘白菌素。36.抗结核病药的应用原则不包括A、早期用药B、联合用药C、足量用药D、规律用药E、全程用药【正确答案】：C解析：

本题是一道，要求选择一个不属于抗结核病药的应用原则的选项。根据题目给出的选项，我们需要分析每个选项是否属于抗结核病药的应用原则。A.早期用药：早期用药是抗结核病的基本原则之一，旨在尽早控制结核菌的繁殖，防止病情进展。B.联合用药：联合用药是抗结核病的基本原则之一，通过同时使用两种或更多种抗结核药物，可以减少耐药性的发生，提高治疗效果。C.足量用药：足量用药是抗结核病的基本原则之一，指的是使用足够的药物剂量来达到有效的治疗浓度，以杀灭结核菌。D.规律用药：规律用药是抗结核病的基本原则之一，指的是按照医生的指导，按时按量地服用药物，以保证治疗效果。E.全程用药：全程用药是抗结核病的基本原则之一，指的是从开始治疗到病情完全控制，需要持续使用药物，直到疗程结束。综上所述，根据抗结核病药的应用原则，选项C“足量用药”不属于抗结核病药的应用原则，因此C是本题的答案。37.窦性心动过速宜选用的药物是A、地高辛B、普萘洛尔C、利多卡因D、维拉帕米E、胺碘酮【正确答案】：B解析：

窦性心动过速是指心脏窦房结起搏点发放冲动过快，导致心率增快。治疗窦性心动过速的药物选择应根据患者的具体情况来确定。A.地高辛：地高辛是一种强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭和心房颤动，对窦性心动过速的治疗作用有限，不是首选药物。B.普萘洛尔：普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，通过阻断β受体减慢心率和减少心脏收缩力，适用于窦性心动过速的治疗，是首选药物。C.利多卡因：利多卡因是一种局部麻醉药物，不适用于窦性心动过速的治疗。D.维拉帕米：维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可减慢心率和减少心脏收缩力，适用于某些心律失常的治疗，但不是窦性心动过速的首选药物。E.胺碘酮：胺碘酮是一种抗心律失常药物，适用于多种心律失常的治疗，包括窦性心动过速。然而，由于其副作用较多，一般不作为窦性心动过速的首选药物。综上所述，窦性心动过速宜选用的药物是普萘洛尔（选项B）。38.女性，63岁。中上腹反复发作节律性腹痛3月余，加重一周。既往因冠心病长期口服阿司匹林肠溶片。胃镜检查显示胃溃疡，幽门螺杆菌检测阳性。此患者降低胃酸药首选为A、碳酸氢钠B、碳酸钙C、西咪替丁D、奥美拉唑【正确答案】：D解析：

根据题干中提到的患者胃镜检查显示胃溃疡和幽门螺杆菌检测阳性的情况，可以判断该患者患有幽门螺杆菌相关性胃溃疡。对于这种情况，降低胃酸药物是首选治疗方法。A.碳酸氢钠：碳酸氢钠是一种抗酸药物，可以中和胃酸，但不适合作为降低胃酸药物的首选。B.碳酸钙：碳酸钙也是一种抗酸药物，可以中和胃酸，但不适合作为降低胃酸药物的首选。C.西咪替丁：西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，可以抑制胃酸的分泌，但在幽门螺杆菌相关性胃溃疡的治疗中，质子泵抑制剂更常用。D.奥美拉唑：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可以有效降低胃酸分泌，是幽门螺杆菌相关性胃溃疡的首选治疗药物。综上所述，根据患者的情况，降低胃酸药物的首选应为D.奥美拉唑。39.强心苷增强心肌收缩力是通过A、.抑制迷走神经B、.促交感神经释放递质C、.抑制Na＋-K＋-ATP酶D、.兴奋心脏β受体E、.激活心肌细胞膜钙通道【正确答案】：C解析：

强心苷是一类药物，可以增强心肌收缩力。根据题目，我们需要确定强心苷是通过什么机制来增强心肌收缩力的。选项A：抑制迷走神经。迷走神经是副交感神经的一部分，主要起到减慢心率和降低心肌收缩力的作用。因此，抑制迷走神经不会增强心肌收缩力。所以选项A不正确。选项B：促交感神经释放递质。交感神经是一种兴奋性神经，可以增加心率和心肌收缩力。如果强心苷通过促进交感神经释放递质来增强心肌收缩力，那么选项B可能是正确的。但是，强心苷并不是通过这种机制来增强心肌收缩力的。选项C：抑制Na+-K+-ATP酶。Na+-K+-ATP酶是一种酶，参与细胞膜的离子交换。如果强心苷通过抑制Na+-K+-ATP酶来增强心肌收缩力，那么选项C可能是正确的。因此，选项C是我们要选择的答案。选项D：兴奋心脏β受体。β受体是一种受体，与交感神经递质（如肾上腺素）结合后可以增加心率和心肌收缩力。强心苷并不是通过兴奋心脏β受体来增强心肌收缩力的，所以选项D不正确。选项E：激活心肌细胞膜钙通道。钙离子在心肌收缩中起到重要的作用。如果强心苷通过激活心肌细胞膜钙通道来增强心肌收缩力，那么选项E可能是正确的。然而，强心苷并不是通过这种机制来增强心肌收缩力的。综上所述，根据题目描述，强心苷增强心肌收缩力是通过抑制Na+-K+-ATP酶的机制。因此，选项C是正确答案。40.能使皮肤变灰蓝，角膜可发生黄色微型沉着的抗心律失常药是A、.地高辛B、.胺碘酮C、.普罗帕酮D、.奎尼丁E、.利多卡因【正确答案】：B解析：

本题考查的是抗心律失常药物的副作用。根据题干描述，能使皮肤变灰蓝，角膜可发生黄色微型沉着的抗心律失常药是胺碘酮（选项B）。地高辛（选项A）主要用于心力衰竭的治疗，副作用主要表现为心律失常；普罗帕酮（选项C）主要用于室性心律失常的治疗，副作用主要表现为心动过缓、心动过速等；奎尼丁（选项D）主要用于室性心律失常的治疗，副作用主要表现为心动过缓、心动过速等；利多卡因（选项E）主要用于急性心律失常的治疗，副作用主要表现为心动过速、心动过缓等。因此，选项B胺碘酮是能使皮肤变灰蓝，角膜可发生黄色微型沉着的抗心律失常药。41.以下哪项不是引起疼痛和敏化的主要因子（）A、NMDA受体、钠通道、钙通道B、通过血清素激活途径的下行调节系统C、痛感因子D、激活a2肾上腺素受体的去甲肾上腺素系统E、前列腺素、细胞因子和炎性介质【正确答案】：C解析：

本题考察的是引起疼痛和敏化的主要因子。根据题目的描述，我们需要找出不是引起疼痛和敏化的主要因子的选项。A选项中提到了NMDA受体、钠通道和钙通道，这些都是与疼痛和敏化相关的因子，因此A选项不是正确答案。B选项中提到了通过血清素激活途径的下行调节系统，这也是与疼痛和敏化相关的因子，因此B选项不是正确答案。C选项中提到了痛感因子，根据题目的描述，痛感因子是引起疼痛和敏化的主要因子，因此C选项是正确答案。D选项中提到了激活a2肾上腺素受体的去甲肾上腺素系统，这也是与疼痛和敏化相关的因子，因此D选项不是正确答案。E选项中提到了前列腺素、细胞因子和炎性介质，这些也是与疼痛和敏化相关的因子，因此E选项不是正确答案。综上所述，选项C不是引起疼痛和敏化的主要因子，因此C是正确答案。42.患者男性，63岁。前列腺癌手术后，因肿瘤已转移至骨，正接受放射治疗，现已出现晚期癌痛症状，特别当患者坐时，感觉右髋疼痛加重，运动时后背疼痛加剧。该患者每日口服氧可酮十对乙酰氨基酚用于止痛，但疼痛日益加重。若患者需继续服用镇痛药缓解癌症疼痛，最好选用的药物是A、布托啡诺B、可待因+阿司匹林C、美沙酮D、喷他佐辛E、吲引哚美辛【正确答案】：C解析：

根据题干描述，患者是晚期前列腺癌，已经转移到骨骼，并且正在接受放射治疗。患者出现晚期癌痛症状，特别是坐时右髋疼痛加重，运动时后背疼痛加剧。患者每日口服氧可酮十对乙酰氨基酚用于止痛，但疼痛日益加重。根据这些信息，我们可以判断患者正在经历癌症相关的骨转移疼痛。对于这种情况，最好的药物选择是美沙酮（选项C）。美沙酮是一种强效的阿片类镇痛药，常用于癌症疼痛的治疗。它具有长效的镇痛效果，可以有效缓解患者的疼痛。其他选项的解析如下：A.布托啡诺：布托啡诺是一种非处方的镇痛药，适用于轻度到中度的疼痛，对于晚期癌症疼痛可能不够强效。B.可待因+阿司匹林：可待因是一种阿片类镇痛药，阿司匹林是一种非甾体抗炎药，联合使用可以提供一定的镇痛效果，但可能不足以缓解晚期癌症疼痛。D.喷他佐辛：喷他佐辛是一种非甾体抗炎药，适用于轻度到中度的疼痛，对于晚期癌症疼痛可能不够强效。E.吲引哚美辛：吲引哚美辛是一种非甾体抗炎药，适用于轻度到中度的疼痛，对于晚期癌症疼痛可能不够强效。综上所述，最好选用的药物是美沙酮（选项C）。43.去甲肾上腺素剂量过大可能引起A、心脏抑制B、尿量减少C、传导阻滞D、血压下降E、心源性休克【正确答案】：B解析：

去甲肾上腺素是一种常用的血管收缩药物，用于治疗心脏骤停、心肌梗死等紧急情况。然而，如果剂量过大，可能会引起一系列不良反应。选项A：心脏抑制。去甲肾上腺素的作用机制是通过收缩血管来增加血压，而不是直接抑制心脏功能。因此，选项A不正确。选项B：尿量减少。去甲肾上腺素的收缩作用会导致血管收缩，减少肾脏的血流量，从而可能导致尿量减少。因此，选项B是正确的。选项C：传导阻滞。去甲肾上腺素的作用主要是收缩血管，对心脏传导系统的影响较小。因此，选项C不正确。选项D：血压下降。去甲肾上腺素的作用是收缩血管，增加血压。因此，选项D不正确。选项E：心源性休克。去甲肾上腺素是治疗心源性休克的一种药物，但剂量过大可能导致血管收缩过度，进而加重心脏负担，引起心源性休克。因此，选项E不正确。综上所述，正确答案是B，去甲肾上腺素剂量过大可能引起尿量减少。44.急性苯中毒主要损害是A、神经系统、消化系统、血液系统B、骨骼、泌尿系统C、中枢神经系统D、骨骼、牙齿E、消化系统、呼吸系统【正确答案】：C解析：

急性苯中毒主要损害是中枢神经系统。苯是一种有机溶剂，对人体中枢神经系统有较强的毒性作用。苯中毒可引起头晕、头痛、恶心、呕吐、意识模糊、昏迷等症状，严重时可导致中枢神经系统功能障碍甚至死亡。因此，选项C是正确答案。选项A、B、D和E中的损害部位与苯中毒无关，不符合题目要求。45.关于硝酸甘油的作用，错误的是A、.扩张脑血管B、.扩张冠状血管C、.减慢心率D、.扩张静脉E、.降低外周阻力【正确答案】：C解析：

本题考查对硝酸甘油的作用的理解。根据选项内容，我们可以逐一分析。A.硝酸甘油可以扩张脑血管，这是其作用之一，因此选项A是正确的。B.硝酸甘油可以扩张冠状血管，这是其作用之一，因此选项B是正确的。C.正确答案。硝酸甘油不会减慢心率，而是会导致心率加快，因此选项C是错误的。D.硝酸甘油可以扩张静脉，这是其作用之一，因此选项D是正确的。E.硝酸甘油可以降低外周阻力，这是其作用之一，因此选项E是正确的。综上所述，选项C是错误的，因为硝酸甘油不会减慢心率。46.停用乙醚后麻醉作用消失的原因是A、药物分布到其他组织中B、药物在体内代谢C、药物以原形经肺排泄D、药物从肾脏排泄E、产生急性耐受性【正确答案】：C解析：

停用乙醚后麻醉作用消失的原因是药物以原形经肺排泄。乙醚是一种挥发性麻醉药物，它在体内被吸收后会通过呼吸系统排出。乙醚分子具有较高的挥发性，因此在停止使用乙醚后，它会从肺部排出，从而导致麻醉作用消失。其他选项中，药物分布到其他组织中、药物在体内代谢、药物从肾脏排泄以及产生急性耐受性都不是乙醚停用后麻醉作用消失的主要原因。因此，答案选C。47.治疗军团菌病的首选药物是A、氧氟沙星B、阿奇霉素C、林可霉素D、多西环素E、氨苄西林【正确答案】：B解析：

治疗军团菌病的首选药物是阿奇霉素（选项B）。军团菌病是由军团菌属细菌引起的一种感染性疾病。阿奇霉素是一种广谱抗生素，对军团菌属细菌具有较好的抗菌活性。它能够通过抑制细菌蛋白质合成来杀灭细菌。其他选项的药物在治疗军团菌病方面可能不如阿奇霉素有效。氧氟沙星（选项A）是一种喹诺酮类抗生素，对军团菌属细菌的抗菌活性较弱。林可霉素（选项C）是一种大环内酯类抗生素，对军团菌属细菌的抗菌活性也较弱。多西环素（选项D）是一种四环素类抗生素，对军团菌属细菌的抗菌活性较弱。氨苄西林（选项E）是一种青霉素类抗生素，对军团菌属细菌的抗菌活性也较弱。因此，根据题目给出的信息，治疗军团菌病的首选药物是阿奇霉素（选项B）。48.氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D2受体引起A、.抗精神病作用B、.镇吐作用C、.体温调节失灵D、.锥体外系反应E、.催乳素分泌增加【正确答案】：D解析：

本题考察的是氯丙嗪对黑质-纹状体通路D2受体的影响。根据题干中的信息，氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D2受体引起的效应是什么。根据选项进行分析：A.抗精神病作用：与题干信息无关，排除。B.镇吐作用：与题干信息无关，排除。C.体温调节失灵：与题干信息无关，排除。D.锥体外系反应：根据题干信息，氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D2受体引起的效应是锥体外系反应，符合题干信息，是正确答案。E.催乳素分泌增加：与题干信息无关，排除。综上所述，答案是D.锥体外系反应。49.肾上腺素是什么受体激动剂A、a/βB、aC、βD、β2E、H【正确答案】：A解析：

肾上腺素是一种重要的神经递质和激素，它可以通过作用于不同的受体来产生不同的生理效应。根据题目给出的选项，我们需要确定肾上腺素作用的受体类型。A选项表示肾上腺素作用于a和β受体。根据这个选项，肾上腺素可以同时作用于a受体和β受体，产生相应的生理效应。B选项表示肾上腺素只作用于a受体。根据这个选项，肾上腺素只能作用于a受体，不涉及β受体。C选项表示肾上腺素只作用于β受体。根据这个选项，肾上腺素只能作用于β受体，不涉及a受体。D选项表示肾上腺素只作用于β2受体。根据这个选项，肾上腺素只能作用于β2受体，不涉及其他类型的受体。E选项表示肾上腺素作用于H受体。然而，H受体通常指的是组胺H受体，而不是肾上腺素受体。综上所述，根据题目给出的选项，正确答案是A，肾上腺素作用于a和β受体。50.与麻醉相关病历不包括：A、麻醉同意书B、麻醉术前访视记录C、手术记录D、麻醉记录【正确答案】：C解析：

本题考查与麻醉相关的病历内容。根据题目要求，需要选择一个不属于与麻醉相关的病历内容的选项。选项A是麻醉同意书，麻醉同意书是麻醉前必须由患者签署的文件，用于确认患者已经了解麻醉的风险和可能的并发症，并同意接受麻醉。选项B是麻醉术前访视记录，麻醉术前访视记录是麻醉医生在手术前与患者进行的面谈记录，用于评估患者的麻醉风险和制定个体化的麻醉计划。选项C是手术记录，手术记录是记录手术过程的病历内容，包括手术操作的详细过程、使用的器械和药物等信息。选项D是麻醉记录，麻醉记录是记录麻醉过程的病历内容，包括麻醉医生的操作、使用的麻醉药物和监测数据等信息。根据以上解释，选项C手术记录与麻醉相关，不符合题目要求，因此答案为C。51.男，12岁。有癫痫病史，服用苯妥英钠治疗，症状控制。近来停用苯妥英钠。改服中药7天。就诊当天，患儿突然癫痫发作，诊断为癫痫持续状态，抢救时应首选A、丙戊酸钠B、苯巴比妥C、地西泮D、卡马西平【正确答案】：C解析：

根据题干可知，患儿突然癫痫发作，诊断为癫痫持续状态，需要进行抢救。在这种情况下，首选的药物是地西泮（选项C）。丙戊酸钠（选项A）是一种抗癫痫药物，但在癫痫持续状态的抢救中并不是首选药物。苯巴比妥（选项B）是一种镇静催眠药，也可用于癫痫的治疗，但在癫痫持续状态的抢救中并不是首选药物。卡马西平（选项D）是一种抗癫痫药物，但在癫痫持续状态的抢救中并不是首选药物。因此，根据题目给出的答案，抢救时首选的药物是地西泮（选项C）。52.浸润麻醉时向局部麻醉药中加入肾上腺素的目的是A、对抗局部麻醉药的扩血管作用以防止血压下降B、防止麻醉中低血压C、预防过敏性休克D、延长局部麻醉药持续时间E、防止出血【正确答案】：D解析：

浸润麻醉是一种局部麻醉技术，通过将局部麻醉药注射到手术部位周围的组织中，以达到麻醉的目的。在浸润麻醉中，有时会向局部麻醉药中加入肾上腺素。选项A错误。局部麻醉药通常具有扩血管作用，而不是收缩血管作用。因此，加入肾上腺素的目的不是为了对抗局部麻醉药的扩血管作用。选项B错误。低血压是麻醉中常见的副作用之一，但加入肾上腺素的目的并不是为了防止麻醉中低血压。选项C错误。加入肾上腺素的目的不是为了预防过敏性休克。过敏性休克是一种严重的过敏反应，与肾上腺素的使用无关。选项D正确。加入肾上腺素的目的是延长局部麻醉药的持续时间。肾上腺素可以收缩血管，减慢局部麻醉药的吸收速度，从而延长其作用时间。选项E错误。加入肾上腺素的目的不是为了防止出血。肾上腺素主要作用是收缩血管，而不是止血。综上所述，选项D是正确答案。53.下列关于硫脲类抗甲状腺药不良反应的描述，错误的是A、.粒细胞缺乏B、.药疹、瘙痒C、.中毒性肝炎D、咽痛、发热E、肾功能减退【正确答案】：E解析：

本题是一道，要求找出关于硫脲类抗甲状腺药不良反应的描述中错误的选项。A选项是粒细胞缺乏，这是硫脲类抗甲状腺药的常见不良反应之一，因此A选项是正确的。B选项是药疹、瘙痒，这也是硫脲类抗甲状腺药的常见不良反应之一，因此B选项是正确的。C选项是中毒性肝炎，这是硫脲类抗甲状腺药的严重不良反应之一，因此C选项是正确的。D选项是咽痛、发热，这也是硫脲类抗甲状腺药的常见不良反应之一，因此D选项是正确的。E选项是肾功能减退，这是一个与硫脲类抗甲状腺药不良反应无关的选项，因此E选项是错误的。综上所述，本题的错误选项是E。54.一患者患流感杆菌感染伴肾功能不良，下列应选用的药物是A、链霉素B、氨苄西林C、万古霉素D、头孢噻吩E、庆大霉素【正确答案】：B解析：

本题考察的是患者患有流感杆菌感染伴肾功能不良时应选用的药物。根据患者肾功能不良的情况，应该选择不依赖肾脏排泄的药物。在选项中，只有氨苄西林（B）是不依赖肾脏排泄的药物，因此答案选B。其他选项链霉素（A）、万古霉素（C）、头孢噻吩（D）和庆大霉素（E）都需要通过肾脏排泄，不适合患有肾功能不良的患者使用。55.仅抑制红细胞内期，可与乙胺嘧啶合用于病因性预防的是A、.氯喹B、.磺胺多辛C、.青蒿素D、.伯氨喹E、.乙胺嘧啶【正确答案】：B解析：

本题考查的是与乙胺嘧啶合用于病因性预防的药物。根据题目中的条件“仅抑制红细胞内期”，我们可以排除掉青蒿素和氯喹，因为它们对疟原虫的不同发育期都有作用。伯氨喹是一种抗疟药物，但它与乙胺嘧啶的合用作用机制不符合题目要求。乙胺嘧啶是一种抗疟药物，但它本身并不能仅抑制红细胞内期。因此，正确答案是B.磺胺多辛，它是一种磺胺类抗生素，可以与乙胺嘧啶合用于病因性预防。56.静脉滴注碳酸氢钠解救苯巴比妥中毒的主要机制是A、.碱化尿液，加速巴比妥类的排泄B、.碱化血液，减少巴比妥类的分布C、.直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用D、.促进巴比妥类在肝内代谢失活E、.促进巴比妥类经肾小管滤过排出【正确答案】：A解析：

苯巴比妥是一种巴比妥类药物，主要通过抑制中枢神经系统的兴奋活动来产生镇静和催眠作用。苯巴比妥在体内主要经肝脏代谢，然后通过肾脏排泄。静脉滴注碳酸氢钠可以碱化尿液，使尿液的pH值升高，从而加速巴比妥类药物的排泄。因此，静脉滴注碳酸氢钠解救苯巴比妥中毒的主要机制是碱化尿液，加速巴比妥类的排泄。选项A正确。选项B错误，因为碱化血液并不会减少巴比妥类药物的分布。选项C错误，因为碳酸氢钠并不直接对抗巴比妥类药物的中枢抑制作用。选项D错误，因为碳酸氢钠并不会促进巴比妥类药物在肝内代谢失活。选项E错误，因为碳酸氢钠并不会促进巴比妥类药物经肾小管滤过排出。因此，答案为A。57.具有地西泮作用，适用于兼有焦虑症、溃疡病人的药物是A、山莨菪碱B、溴丙胺太林C、贝那替秦D、哌仑西平E、东莨菪碱【正确答案】：C解析：

这道题目要求选择具有地西泮作用，适用于兼有焦虑症、溃疡病人的药物。A.山莨菪碱：山莨菪碱是一种抗胆碱药物，主要用于治疗运动障碍和早产儿呼吸窘迫综合症，与焦虑症和溃疡无关。B.溴丙胺太林：溴丙胺太林是一种抗焦虑药物，但不适用于溃疡病人。C.贝那替秦：贝那替秦是一种苯二氮䓬类药物，具有地西泮作用，适用于治疗焦虑症和溃疡病人。D.哌仑西平：哌仑西平是一种β受体阻滞剂，主要用于治疗高血压和心脏病，与焦虑症和溃疡无关。E.东莨菪碱：东莨菪碱是一种抗胆碱药物，主要用于治疗帕金森病和肌肉痉挛，与焦虑症和溃疡无关。综上所述，具有地西泮作用，适用于兼有焦虑症、溃疡病人的药物是C.贝那替秦。58.下列消毒剂中属中效消毒剂的是A、戊二醛B、过氧乙酸C、氯己定D、臭氧E、碘伏【正确答案】：E解析：

本题考察的是消毒剂的分类和特点。根据题目要求，我们需要找出属于中效消毒剂的选项。A.戊二醛是一种高效消毒剂，不属于中效消毒剂。B.过氧乙酸是一种高效消毒剂，不属于中效消毒剂。C.氯己定是一种低效消毒剂，不属于中效消毒剂。D.臭氧是一种高效消毒剂，不属于中效消毒剂。E.碘伏是一种中效消毒剂，符合题目要求。综上所述，选项E（碘伏）是属于中效消毒剂的选项。59.对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效的是A、巯嘌呤B、环磷酰胺C、博来霉素D、氟尿嘧啶E、百消安【正确答案】：A解析：

儿童急性淋巴性白血病是一种常见的儿童恶性肿瘤，治疗方案通常包括化疗、放疗和造血干细胞移植等。在给定的选项中，巯嘌呤（A）被认为是对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效的药物。巯嘌呤是一种抗癌药物，属于抗代谢药物类别。它通过抑制白血病细胞的DNA和RNA合成，从而阻止白血病细胞的增殖和生长。巯嘌呤通常与其他化疗药物联合使用，以提高治疗效果。其他选项中，环磷酰胺（B）是一种免疫抑制剂，常用于治疗自身免疫性疾病和恶性肿瘤。博来霉素（C）是一种抗生素，主要用于治疗细菌感染。氟尿嘧啶（D）是一种抗癌药物，常用于治疗结直肠癌和其他消化系统肿瘤。百消安（E）是一种中药，常用于治疗消化系统疾病。综上所述，根据给定的选项，巯嘌呤（A）被认为是对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效的药物。60.有降血糖及抗利尿作用的药物为A、.甲苯磺丁脲B、.阿卡波糖C、.苯乙双胍D、.二甲双胍E、.氯磺丙脲【正确答案】：E解析：

本题考查的是降血糖及抗利尿作用的药物。根据选项中的药物名称，我们可以逐个进行分析。A.甲苯磺丁脲：甲苯磺丁脲是一种利尿药，但没有降血糖作用。B.阿卡波糖：阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要用于治疗糖尿病，可以降低血糖水平，但没有抗利尿作用。C.苯乙双胍：苯乙双胍是一种口服降血糖药物，常用于治疗2型糖尿病，具有降血糖作用，但没有抗利尿作用。D.二甲双胍：二甲双胍是一种口服降血糖药物，常用于治疗2型糖尿病，具有降血糖作用，但没有抗利尿作用。E.氯磺丙脲：氯磺丙脲是一种口服降血糖药物，常用于治疗2型糖尿病，具有降血糖作用，并且还具有抗利尿作用。综上所述，根据题目要求，选项E氯磺丙脲是既具有降血糖作用又具有抗利尿作用的药物，因此答案为E。61.影响和制约医疗水平的因素不包括A、科技发展水平B、医务人员的道德水平C、病人的合作程度D、卫生政策和制度的合理性E、医务人员的技术水平【正确答案】：C解析：

本题要求找出不影响和制约医疗水平的因素。根据题目给出的选项，我们逐个分析：A.科技发展水平：科技发展水平对医疗水平有重要影响，可以提高医疗技术和治疗手段，因此不是正确答案。B.医务人员的道德水平：医务人员的道德水平对医疗水平有重要影响，良好的道德水平可以保证医务人员的职业操守和责任心，因此不是正确答案。C.病人的合作程度：病人的合作程度可以影响医疗效果，但是本题要求找出不影响和制约医疗水平的因素，因此是正确答案。D.卫生政策和制度的合理性：卫生政策和制度的合理性对医疗水平有重要影响，可以提供良好的医疗环境和资源分配，因此不是正确答案。E.医务人员的技术水平：医务人员的技术水平对医疗水平有重要影响，高水平的医务人员可以提供更好的医疗服务，因此不是正确答案。综上所述，选项C病人的合作程度是不影响和制约医疗水平的因素，因此是正确答案。62.延长局部麻醉药作用时间的常用办法是A、加入少量肾上腺素B、注射麻黄碱C、增加局部麻醉药浓度D、增加局部麻醉药溶液的用量E、调节药物溶液pH【正确答案】：A解析：

本题考察的是延长局部麻醉药作用时间的常用办法。根据选项进行分析：A.加入少量肾上腺素：肾上腺素是一种常用的血管收缩剂，可以延长局部麻醉药的作用时间，因为血管收缩可以减慢药物的吸收和代谢，从而延长药物在局部的作用时间。因此，选项A是正确的。B.注射麻黄碱：麻黄碱是一种兴奋性药物，具有刺激中枢神经系统和心血管系统的作用，但并不会延长局部麻醉药的作用时间。因此，选项B是错误的。C.增加局部麻醉药浓度：增加局部麻醉药的浓度可以增加药物在局部的作用效果，但并不会延长药物的作用时间。因此，选项C是错误的。D.增加局部麻醉药溶液的用量：增加局部麻醉药溶液的用量可以增加药物在局部的作用效果，但并不会延长药物的作用时间。因此，选项D是错误的。E.调节药物溶液pH：调节药物溶液的pH值可以影响药物的离解平衡和吸收速度，但并不会延长药物的作用时间。因此，选项E是错误的。综上所述，延长局部麻醉药作用时间的常用办法是加入少量肾上腺素，因此答案为A。63.对肠阿米巴病无效，但对阿米巴肝脓肿有效的是A、甲硝唑B、二氯尼特C、喹碘方D、氨喹E、乙酰砷胺【正确答案】：D解析：

本题考察对肠阿米巴病和阿米巴肝脓肿的治疗药物的了解。根据题干信息，肠阿米巴病对该药物无效，而阿米巴肝脓肿对该药物有效。根据选项进行逐一分析：A.甲硝唑：甲硝唑是一种抗菌药物，常用于治疗阿米巴病，但对阿米巴肝脓肿的治疗效果不佳。因此，选项A不是正确答案。B.二氯尼特：二氯尼特是一种抗阿米巴药物，常用于治疗阿米巴肝脓肿，但对肠阿米巴病的治疗效果不佳。因此，选项B不是正确答案。C.喹碘方：喹碘方是一种抗阿米巴药物，常用于治疗阿米巴肝脓肿，但对肠阿米巴病的治疗效果不佳。因此，选项C不是正确答案。D.氨喹：氨喹是一种抗阿米巴药物，对肠阿米巴病无效，但对阿米巴肝脓肿有效。因此，选项D是正确答案。E.乙酰砷胺：乙酰砷胺是一种抗阿米巴药物，常用于治疗阿米巴病，但对阿米巴肝脓肿的治疗效果不佳。因此，选项E不是正确答案。综上所述，正确答案是D.氨喹。64.缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是A、苯海索B、卡比多C、溴隐亭D、金刚烷胺E、左旋多巴【正确答案】：A解析：

本题考察的是缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物。根据题目给出的选项，我们需要选择能够缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物。A.苯海索：苯海索是一种抗胆碱药物，可用于缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。因此，选项A是正确答案。B.卡比多：卡比多是一种钙离子通道阻滞剂，主要用于治疗高血压和心绞痛，与缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍无直接关系。因此，选项B不是正确答案。C.溴隐亭：溴隐亭是一种抗胆碱药物，主要用于治疗帕金森病。虽然它也可以缓解肌张力障碍，但与氯丙嗪引起的急性肌张力障碍无直接关系。因此，选项C不是正确答案。D.金刚烷胺：金刚烷胺是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。与缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍无直接关系。因此，选项D不是正确答案。E.左旋多巴：左旋多巴是一种多巴胺前体，主要用于治疗帕金森病。虽然它可以缓解肌张力障碍，但与氯丙嗪引起的急性肌张力障碍无直接关系。因此，选项E不是正确答案。综上所述，选项A（苯海索）是缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物。65.扩瞳、升高眼压、调节麻痹的是A、.毛果芸香碱B、.阿托品C、.新斯的明D、.碘解磷定E、.有机磷酸酯类【正确答案】：B解析：

本题考察的是扩瞳、升高眼压、调节麻痹的药物。根据选项中的药物，我们可以逐个进行分析。A.毛果芸香碱：毛果芸香碱是一种抗胆碱药物，主要用于治疗胃肠道疾病，不会引起扩瞳、升高眼压和调节麻痹。B.阿托品：阿托品是一种抗胆碱药物，具有扩瞳、升高眼压和调节麻痹的作用。因此，选项B是正确答案。C.新斯的明：新斯的明是一种抗组胺药物，主要用于治疗过敏反应，不会引起扩瞳、升高眼压和调节麻痹。D.碘解磷定：碘解磷定是一种抗胆碱药物，主要用于治疗肌肉痉挛，不会引起扩瞳、升高眼压和调节麻痹。E.有机磷酸酯类：有机磷酸酯类是一类农药和神经毒剂，不会引起扩瞳、升高眼压和调节麻痹。综上所述，选项B阿托品是扩瞳、升高眼压和调节麻痹的药物，因此是本题的正确答案。66.糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，错误的是A、.抑制胃黏液分泌B、.刺激胃酸分泌C、.抑制胃蛋白酶分泌D、.降低胃黏膜抵抗力E、.直接损伤胃肠黏膜【正确答案】：E解析：

糖皮质激素是一类具有广泛生物学活性的激素，它们在机体内具有多种作用。糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制主要包括抑制胃黏液分泌、刺激胃酸分泌、抑制胃蛋白酶分泌和降低胃黏膜抵抗力。这些作用会导致消化系统的功能紊乱和胃黏膜损伤，从而引发并发症。因此，错误的选项是E，即糖皮质激素不会直接损伤胃肠黏膜。67.既是常用的局麻药，又有抗心律失常作用的药物是A、.苯妥英钠B、.普鲁卡因胺C、.利多卡因D、.胺碘酮E、.罗哌卡因【正确答案】：C解析：

本题考察的是既具有局麻药作用又具有抗心律失常作用的药物。根据选项分析：A.苯妥英钠：苯妥英钠是一种抗癫痫药物，不具有局麻药作用，因此不是正确答案。B.普鲁卡因胺：普鲁卡因胺是一种局麻药，但没有抗心律失常作用，因此不是正确答案。C.利多卡因：利多卡因是一种局麻药，同时也具有抗心律失常作用，因此是正确答案。D.胺碘酮：胺碘酮是一种抗心律失常药物，但不具有局麻药作用，因此不是正确答案。E.罗哌卡因：罗哌卡因是一种局麻药，但没有抗心律失常作用，因此不是正确答案。综上所述，选项C利多卡因既是常用的局麻药，又具有抗心律失常作用，因此是正确答案。68.对于窦性心动过速的治疗，首选药是A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、利多卡因E、氟卡尼【正确答案】：C解析：

窦性心动过速是指心脏窦房结起搏点发放冲动过快，导致心率增快。治疗窦性心动过速的首选药物是普萘洛尔（C）。普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，通过阻断β受体，减慢窦房结的冲动传导速度，从而降低心率。奎尼丁（A）是一种钙通道阻滞剂，对窦性心动过速的治疗效果不如β受体阻滞剂好。苯妥英钠（B）是一种抗癫痫药物，对窦性心动过速的治疗作用有限。利多卡因（D）是一种局部麻醉药，不适用于窦性心动过速的治疗。氟卡尼（E）是一种钙通道阻滞剂，对窦性心动过速的治疗效果不如β受体阻滞剂好。因此，答案选C。69.吗啡引起胆绞痛是由于A、胃窦部、十二指肠张力提高B、抑制消化液分泌C、胆道奥狄括约肌收缩D、食物消化延缓E、胃排空延迟【正确答案】：C解析：

这道题目问的是吗啡引起胆绞痛的原因。根据选项，我们需要选择一个与胆绞痛相关的生理变化。选项A说吗啡会增加胃窦部和十二指肠的张力，这与胆绞痛无关。选项B说吗啡会抑制消化液的分泌，这也与胆绞痛无关。选项C说吗啡会引起胆道奥狄括约肌的收缩，这可能导致胆绞痛。选项D说吗啡会延缓食物的消化，这与胆绞痛无关。选项E说吗啡会延迟胃的排空，这与胆绞痛无关。综上所述，选项C是正确答案，吗啡引起胆绞痛是由于胆道奥狄括约肌收缩。70.成人口服七厘散的一次用量是A、0.3~0.5gB、1.0~1.5gC、0.6~0.9gD、1.6~3.0g【正确答案】：B解析：

根据题目，我们需要确定成人口服七厘散的一次用量。根据选项，我们可以逐个排除。选项A：0.3~0.5g。这个用量较小，可能不足以满足成人的需要。选项C：0.6~0.9g。这个用量也较小，可能不足以满足成人的需要。选项D：1.6~3.0g。这个用量较大，可能超过成人所需的剂量。因此，最合理的选项是B：1.0~1.5g。这个用量在合理范围内，可以满足成人的需要。所以，答案是B。71.对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效的是A、巯嘌呤B、环磷酰胺C、博来霉素D、氟尿嘧啶E、百消安【正确答案】：C解析：

阴茎鳞状上皮癌是一种罕见的恶性肿瘤，治疗方法包括手术切除、放疗和化疗。在给出的选项中，博来霉素（Bleomycin）被认为对阴茎鳞状上皮癌有较好的疗效。博来霉素是一种抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和细胞分裂来发挥作用。它被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，包括阴茎鳞状上皮癌。因此，选项C是正确答案。其他选项中，巯嘌呤（Mercaptopurine）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）是常用的抗癌药物，但在阴茎鳞状上皮癌的治疗中并没有被证明具有较好的疗效。氟尿嘧啶（Fluorouracil）是一种抗代谢药物，常用于治疗多种恶性肿瘤，但在阴茎鳞状上皮癌的治疗中并不是首选药物。百消安（Piascledine）是一种用于关节炎治疗的药物，与阴茎鳞状上皮癌的治疗无关。因此，选项C是正确答案。72.下列关于H1受体阻断剂的描述错误的是A、.人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构B、其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关C、.其中枢抗