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文档简介

四季开花.-般为红色.或粉色、偶有白色和黄色.可作为观赏植物，也可作为药用植物，亦称掌握月季快繁体系母株的选择②外植体消毒与接种③诱导培养④生根培养⑤.驯化掌握无菌操作的植物组织培养办法ms培养基母液，掌握母液的配备和保存办法(一)能够继续生长，甚至分化发育成完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织构造的细胞团,即愈伤组织。这过程称为"脱分化作用已经脱分化”的愈伤组织，在一定条件下又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称再分化作用”。生素、植物激素(生长调节剂)和涉及有机氮、酸和复杂物质的添加剂构成。诱导培养:MS+30g/L+7g/L增殖培养MS+6-BA1mg/L+IBA0.1mg/L+30g/L+7g/L生根培养1/4MS+IBA0.05mg/L+2.5g/L活性炭+30g/L+7g/L。四、实验材料:五、实验药品药品、70%酒精、0.1%升汞、ms培养基、蒸馏水、naoh、84(一)30min后，放在超净工作台上.70%30s-0.1%6min-2min3次（三）1Lms培养基为例进行以下操作1|的大烧杯，加入适量的蒸馏水在电磁炉上加热至沸腾分别取(三)8种母液放入小烧杯中，然后加入，边加边搅拌30g蔗糖加入，边加边搅拌8g;(5)1|,ph6.0左右(7)20分钟左右;(8)灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台.高压锅放水至平把架把包扎好的培养基装入高压锅盖上热压锅盖,.上紧螺帽(注意对角拧紧螺帽)关.上气阀和安全阀(4)然后接通电源0.05mpa,排除泠空气(此步很重要0.11mpa位置时，开始计算灭菌时间,具体办法:0.12mpa时,0.11mpa时接通电源，不停重复此20分钟;20分钟后，除去电源，打开放气阀(注意要逐步放气①取材:将采集的月季茎段冲洗干净，分装到烧杯中，放入超净工作台;70%酒精浸没并15s进行欲消毒;0.1%二氯化汞浸没;3次，2~3cm1个侧芽，用镊子将1.诱导培养MS+30g/L+7g/L。添加不同浓度的BA和NAA的MSNAA有利离体侧芽分化，10261102添加不同浓度的BA和NAA的MSNAA有利离体侧芽分化，111611236-BA、NAAMS培养基中，进行增殖继6BANA.A有助于芽和叶生长,NAABABABA1203121511234512接种时瓶口一-基因突变等状况)。需要注意的是如果

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