2021届高三化学一轮复习演练：有机化学推断大题

2021届高三化学一轮演练：有机化学推断大题

有机推断题(共10题)

1.啜虫酰胺用于防治果树、花卉等作物上的害虫。其合成路线如下：

已知：RCOC1+R*NH2TRCONHR'+HC1。

回答下列问题：

(1)有机物A的名称为。

(2)反应⑤的反应类型为,B中所含官能团的名称为。

(3)反应①的化学方程式为o

(4)H的结构简式为。

(5)M(YOH)是合成H的一种有机原料，与M互为同分异构体的芳香族化

合物还有种；其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简

式为。

(6)写出以乙烯为原料成A的合成路线(无机试剂任选)。

2.药物Labetalol适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛，化合物G是合成它的前体,

其合成路线如下：

已知：苯胺与甲基毗嚏(。国)互为同分异构体

回答下列问题：

(1)A的化学名称为—。

(2)在A-B的转化中，CH30H的用量大大过量的作用有、

(3)B中所含官能团的名称为、«

(4)CTD的反应方程式为。

试卷第1页，总8页

(5)由B生成C的反应类型为.

(6)F的结构简式为____。

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式为—、

①含有六元芳香环

②能与NaHCCh溶液反应

③核磁共振氢谱的峰面积之比为2：2：2：1

3.波立维(硫酸氢氯毗格雷)常用于治疗动脉粥样硬化。其前体氯毗格雷的合成路线如下:

(部分无机反应物、反应条件已略去)

已知：@R,+NH3+R2-CHOR,-N-CH-R,

HH

②R1-NH2+R2-CHO式髅厂＞叼十一翳,RfNyR2

CNCOOH

③同一个碳原子上连接两个羟基时，会脱去1分子水形成碳氧双键。

(1)A是芳香煌，其结构简式为。

(2)由A生成B的化学方程式为。

(3)C含有的官能团为o

(4)D生成E的方程式为o

(5)H的结构简式为。

(6)反应BTC的反应必须在CC下进行，不能在室温下进行，其原因为,

(7)由于反应B—C的反应条件不宜控制，有时也采取另一合成路线：BTJ—C。J的结

构为

4.化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备

N的两种合成路线如图。

试卷第2页，总8页

MgBr

区一［^2.O-7^0回0-CH2CHjMeBr

回回□

眄叵］

(2)HjO*

C-CH。手^C^HFCH。竺经4臼一唐^呼^或@

V.Z0H7A\^J(2)HjO*1_1［c9Hqi浓破勤八I_】⑵y'厂

00H

回答下列问题:

0OH

已知：i.R|-c-R,(lg^Br>R)-c-R1(RHR3为煌基，R2为H或煌基)

(l)R3MgBr

ii.R1COOR2⑵HQ*(Ri>R2、R3为炫基)

(1)H的化学名称为,A—B所需的试剂是。

(2)DTE反应类型是,J中非含氧官能团名称是o

(3)G、M的结构简式分别为、o

(4)1与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为o

(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式；(写出两种即可)

①属于芳香族化合物：

②能发生银镜反应；

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：1：2：6o

5.天然产物全合成是现代有机化学的重要研究方向，H是合成某种生物酶的核心中间

体，其结构简式为&N飞)；gOH,合成路线如图:

(i)NaOH溶液

十。2,铁屑:(ii)酸化.C(CH3c0)2?©KMnOg

制反应①'BE

高温、高压C7H8。

浓硝酸

反应②浓硫酸

„△

回|Fe、盐酸⑴NaOH溶液,△

GF

(ii)酸化

己知：揪(揪叫°井^^-OOCC%

(1)B的名称为；C-D的反应类型是。

(2)F的分子式为；鉴别F和G可选用的试剂为

试卷第3页，总8页

(3)E中官能团的名称为o

(4)写出F-G第一步的化学方程式。

(5)设计C—D、FTG的目的是o

(6)1是D的一种同系物，其相对质量比D大28,则满足下列条件的I的同分异构体共

有种。

A.能与NaHCCh溶液反应放出气体

B.核磁共振氢谱图中显示共有5组峰

写出其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：4：6：2：I的同分异构体的结构简式

(任写一种)。

6.金花清感颗粒是世界上首个针对H1N1流感治疗的中药，其主要成分之一为金银花,

金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸”，以下为某兴趣小组设计的绿原酸合成路线:

已知(U0

R.COCl+R,OH——>RCOOR2(其他产物略)

回答下列问题：

(1)的化学名称为。

(2)------A---->B的反应类型»

(3)C的结构简式。

(4)D——>E的第(1)步反应的化学反应方程式«

(5)E---->F反应的目的»

(6)有机物C的同分异构体有多种，其中满足以下条件的有种。

a.有六元碳环；

试卷第4页，总8页

b.有3个-Cl,且同一个C上只连1个;

c.能与NaHCC>3溶液反应。

其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰值面积之比为4：2：2：1的结构简式为

(写出一种即可)。

7.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：

FOH

②-----------------1

RCH—O4-H^->RCHO

回答下列问题：

(1)A的化学名称为；H的分子式为；

(2)B的结构简式为；G中所含官能团的名称是；

(3)②的反应类型是：写出①反应的化学方程式；

(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件的W的结构有

种，其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积之比为2:2:2:1:1的W的

结构简式为。

①遇FeCh溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应

(5)设计用乙醛为原料制备CHz=CH-CH=CH2的合成路线，其他无机试剂任选，

8.A(C2H。是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种酸类香料和一种缩

醛类香料，具体合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

试卷第5页，总8页

s

0

II

r*CHO—

/（/、）[B]3

CH,——CH

2②

HX—CH:③

H2H0—CH

（：）

⑤CH.CHOCH6O,

CrO,0—CH,

缩醛

⑥

苯乙醛

00

已知：+2R'OH-»2ROH+

RO—C—ORR'O—C—OR'

回答下列问题:

O

II

(1)反应②的反应类型为.0/C、o在有机物的分类中属类物

\/

1!1C-CH)

质。

(2)D的名称为.,B的结构简式为

(3)写出⑦反应的化学方程式.

(4)请写出一种满足下列条件的苯乙醛的同分异构体的结构简式:

i.含有苯环和»结构

-c-

ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1

Op

IIII

(5)参照o/C、o的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备o/C、o

HiC—CH

SCH-CH,

的合成流程图:

9.吠喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下:

0H0H

（CHjCOJ.O

。人

200cCX

CE(口夫喃酚)

试卷第6页，总8页

(1)A物质的分子式为,B-C的反应类型是；E中含有的官

能团名称是,D不能够发生的反应有(填序号)。

①氧化反应②取代反应③加成还原④消去反应

(2)已知X的分子式为C4H7c1,写出A—B的化学方程式：。

(3)Y是X的同分异构体，分子中无环状结构、无支链且不含甲基，则Y的结构简式

是。

(4)下列有关化合物B、C、D、E的说法正确的是。

①可用澳水鉴别B和E

②可用氯化铁溶液鉴别C和D

③C、D互为同分异构体，B、E互为同分异构体

④B、C、D、E均能使酸性KMnCU溶液褪色

(5)B的同分异构体很多，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：。

①含苯环、含有酯基②能发生银镜反应③在苯环上发生一氯取代时，产物只有

一种

10.2020年2月19日下午，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发

出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治

疗中增加了磷酸氯唾和阿比多尔两个药物。磷酸氯喳可由氯曜

(1)写出有机物C的名称,B中官能团的名称,D中含氮官能团的电子式

试卷第7页，总8页

(2)反应ATB中须加入的试剂a为

(3)B反应生成C的反应化学反应方程式是

(4)CIOH6N03C1的结构简式是

(5)A—B反应类型为,C—D反应类型为

(6)M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式(不考

虑立体异构，只需写出2种)

①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；

②能使溪水褪色；

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1。

力的

(7)设计由甲苯为起始原料制备

试卷第8页，总8页

参考答案

1.乙二酸二乙酯取代反应酯基、酮基片+儿-NaOH/乙醇)

4^^-CH20H

x^^+CH30cH2cH3H2N^O>-Q-

HQ

CH3cH0H

CH7=CH?------------*2

催化剂△CH3cH2OOC-COOCH2cH3

BT2NaOHKMnO4

CH产CH?----------►CH2BrCH2Br------------►CH2OHCH2OH-----------►HOOC-COOH

【分析】

与儿发生反应生成小广/s，QQfV-与肺发生反应生成件'尸，

v与硫酸二甲酯作用生成yK/与D发生反应生成

,酸化得到与SOCb反应生成与H反应生

成,则H为H2N、0

【详解】

(1)有机物A为:父工，名称为乙二酸二乙酯:

(2)反应⑤是中'o,在酸性条件下发生水解反应生成和乙醇，反应类型为取代反

应，B为111,、，所含官能团的名称为酯基、酮基；

(3)反应①是工:二与J、J发生反应生成、和CH30cH2cH3,反应的化学方程式

+

为(A^，Na。"乙醉>飞、、+CH3OCH2CH3;

(4)H的结构简式为H2N^Q-O-Q-；

(5)M(Y：—0H)，与M互为同分异构体的芳香族化合物还有甲苯酸、间甲基苯酚、

邻甲基苯酚、苯甲醇共4种；其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简式

为《厂CH20H;

(6)乙烯水化催化得到乙醇；乙烯与浪发生加成反应生成1,2-二漠乙烷，1,2-二漠乙烷在氢

氧化钠的水溶液中发生水解反应生成乙二醇，乙二醇被酸性高铳酸钾氧化生成乙二酸，乙二

酸与乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，合成路线如下

答案第1页，总19页

H?O

CH2=CH2-■_►CH3cH20HH2SO4

催化剂△CH3CH2OOC-COOCH?CH3

Br2NaOHKMnO4

CH2=CH2----------►CH2BrCH2Br------------►CH2OHCH2OH-----------JHOOC-COOH

2.邻羟基苯甲酸提高邻羟基苯甲酸的转化率溶剂羟基酯基

【分析】

A与甲醇发生酯化反应生成[],B与氨的甲醇溶

"'cOOCH5

液反应生成C,C为OH,C在A1CL催化作用下，与CH3coe1反应得到D,D为

D在A1CL催化作用下，与溪发生取代反应生成，E与F

发生取代反应得到产物

【详解】

⑴A为OH,A的化学名称为邻羟基苯甲酸。故答案为：邻羟基苯甲酸;

(2)酯化反应是可逆反应，在A-B的转化中，CH30H的用量大大过量的作用有提高邻羟基

苯甲酸的转化率、同时可作反应的溶剂。故答案为：提高邻羟基苯甲酸的转化率；溶剂；

)中所含官能团的名称为羟基、酯基。故答案为：羟基；酯基;

答案第2页，总19页

(4)C为,C在AlCb催化作用下，与CH3coe1反应得到D,D为

C—D的反应方程式为+HC1o故答案为:

+HC1；

OH

⑸B为口，B与氨的甲醇溶液反应生成C,C为0H,由B生成C的

COOCH,

反应类型为取代反应。故答案为：取代反应;

得出F的结构简

式为。故答案为:

(7)C有多种同分异构体，其中满足以下条件的结构简式①含有六元芳香环，②能与NaHCCh

溶液反应，含有竣基，③核磁共振氢谱的峰面积之比为2：2：2：1,符合以上条件的为2

+HCHO-碘/^+凡0

答案第3页，总19页

防止温度过高，C中的醛基被KMnC)4进一步氧化

【分析】

A的分子式C7H8,且A是芳香煌，所以A的结构简式为,根据C的的结构简式为

逆推可知，则由A生成B发生的是苯环上的取代反应，所以B的结构简式为

式为:+HCHOf+H2O,以此分析解答本题。

【详解】

(1)A的分子式C汨8,且A是芳香烧，所以结构简式为故答案：&

(2)由A结构简式为，\,C的的结构简式为逆推可知,B的结构简式为

答案第4页，总19页

则由A生成B发生的是苯环上的取代反应，其反应的化学方程式为:

,+HC1,故答案+HClo

(3)由C的的结构简式为,则C中含有的官能团为醛基、氯原子，故答案：醛基、

氯原子。

(4)根据上述分析和已知：①RI+NHJ+RZ-CHO—R「N=CH-R2可知：D生成E的方程

+H20,故答案:

,0.

H

(5)根据上述分析可知：H的结构简式为,故答案:

(6)由上述分析可知：BTC的反应为:KMuO”，必须在CC下进

c7H7a0℃

行，防止温度过高，C中的醛基被KMnO4进一步氧化，所以不能在室温下进行，故答案:

防止温度过高，C中的醛基被KMnC)4进一步氧。

(7)由于反应B-C的反应条件不宜控制，可以采取另一合成路线：让与氯气在光

照的条件下发生取代反应生成,在经过在碱性条件下水解，因为一个碳上连两

答案第5页，总19页

个羟基不稳定，会自动脱水形成,所以J的结构简式可为故答案:

CHCI,

4.苯甲醛液澳、铁粉取代反应碳碳双键H3CJ_CH3CH'MgBr

2CU(OH)2+H=CHCHO+NaOH—C112OJ+3H2。+H=CHCOONa

/CH3

<\-OOCH

'CH,

【分析】

物质A为苯，与液澳发生取代反应生成物质B澳苯，嗅苯和镁、乙酸生成溟镁试剂C,根

据信息i.物质C与环氧乙烷发生加成反应，生成物质D,物质D和PBr,发生取代反应生成

物质E,E和和镁、乙酸生成溟镁试剂F,F和丙酮发生加成反应生成N；H为苯甲醛与乙

醛先发生加成反应，再发生消去反应生成^^_＜：H=CHCHO,据以上分析解答。

【详解】

(1)H的化学名称为苯甲醛，A中苯环上的氢原子被-Br取代生成B,A-B所需的试剂是，

所需的试剂是：液浸、铁粉，故答案为：苯甲醛；液浸、铁粉；

(2)对比D、F的结构，结合B-C的转化，可知D中羟基被澳原子取代生成E,D-E反应

类型是取代反应，由分析可知，J为◎-CH=CH8OH，J中非含氧官能团名称是碳碳双

键，

故答案为：取代反应；碳碳双键；

0

(3)由分析可知，G的结构简式为II，M的结构简式为CKMgBr,

H3C—C-CH3

0

故答案为：口〃IIs;CHMgBr；

H3C—C-CH33

(4)1与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为：

答案第6页，总19页

H=CHCHO+2CU(OH)2+NaOH—H=CHCOONa+Cu：O|+3HQ

故答案为:

H=CHCHO+2CU(OH)2+NaOH—II=CHCOONa+CuQ|+3HQ

(5)故K为(］一CH2cH2coOH，满足下列条件的K的同分异构体：①属于芳香族化合物,

说明含有苯环，②能发生银镜反应，说明含有醛基，③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为

1：1：2：6,说明存在对称结构，且含有2个甲基，可能的同分异构体为:

(工懿联3"一。川飞工瑞Na+cHgONa+2H20保护酚

COOHH3cH2cCH2cH3

羟基7H3cH2c2cH3或

VCOOH

【分析】

根据C的化学式为C7H80和H的结构式可推测C为

答案第7页，总19页

CH3CH3

根据反应条件可知A为,与氯气发生苯环上邻位取代生成B：

U

OH

HC]00

3

经过水解酸化得到c：丫人、，c与/人反应生成D：

j0

OOCCH3OOCCH3

丫人,E发生

H3C1HOOC

,然后被酸性高镭酸钾氧化成E：、

OOCCH30H

H00CVAH00CYA

硝化反应生成F：I,然后水解酸化得到G

T

NO2NO2

OH

G还原得到H：Y。

NH2

【详解】

CH3OH

00

(1)B为,名称为2一氯甲苯；C-D为『人人

答案第8页，总19页

OOCCH3

反应生成,反应类型是取代反应。

U

00CCH3

HOOC^X

为|，

(2)F不含有酚羟基，分子式为C9H7NO6；G为

T

NO2

OH

H00CVA

,含有酚羟基,鉴别试剂可选FeCb溶液，加入G溶液中呈紫色，或用

T

NO2

浓溪水，与G反应产生白色沉淀。

OOCCH

,HOOC、13

(3)E为，官能团的名称为竣基酯基。

OOCCH3

vK

HOOC

(4)写出F—G第一步反应为Y在强碱中水解，反应的化学方程式为:

NO2

JZN-fx>-COONa

OOCCH3+3Na0H>U1-ONa°

(5酚羟基容易被氧化，)设计C-D、F-G的目的是保护酚羟基。

答案第9页，总19页

OOCCH3

(6)D为,I是D的一种同系物，其相对质量比D大28,则多了2个

CH2,能与NaHCCh溶液反应放出气体，则说明同分异构体中含有竣基，且核磁共振氢谱图

中显示共有5组峰得有

HOOC

共7种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：4：6：2：1的同分异构体的

答案第10页，总19页

HOOCC；|ClCOOH

位置的羟基发生反应11C'、C产4

【分析】

由图可知，化合物与ciCl发生双烯合成反应，生成B,B为C

CI

\-0H

J'Bt,因此k^JLci与CO、H2O在Ni的催

（C7H9O2CI3）发生取代反应生成

Cl

c1

0

化下反应生成的c为°丫丫"°”，

D发生水解得到TT°”，根据F的结

HO^Y

ClOH

HOXJ^AOH0

构可知，F是由TT与丙酮（X）反应得到的，F与

HaC^CHa

OH

a

00y发生取代反应，再在酸性条件下将酯基和丙酮水解得到G,据

此分析解答。

【详解】

/=

（1）C|\i的化学名称为1,2-二氯乙烯，故答案为：1,2-二氯乙烯；

（2）A—>B为/~\_ci与，CiL^i发生双烯合成反应，属于加成反应，故答案为：加

成反应；

00

CI

（3）根据上述分析，c的结构简式为°工AH痂受安心Y^Y^OH

,故答案为：11;

ClCI

（4）D---->E的第（1）步为卤原子的水解反应，反应的化学反应方程式为

答案第11页，总19页

+3NaCl+NaBr+H2O,故答案为:

+3NaCl+NaBr+H2O；

(5)E——>F中羟基与丙酮反应生成丙酮叉,后续反应又将丙酮叉水解，保护了其他羟基,

防止其转化为酯基，故答案为：保护羟基或使特定位置的羟基发生反应;

⑹C为,C的同分异构体符合下列条件:a.具有六元碳环结构；b.含

有3个氯原子，且同一碳原子上只能连接一个氯原子；c.能与NaHCCh溶液反应产生无色

,共有12种，除了C之外还有11种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰值

COOH

面积之比为4：2：2：1的结构简式为,故答案为：11;

答案第12页，总19页

HOOCClClCOOH

或

羟基、醛基酯化(取代)反应

7.苯甲醇C10H22OQCHO

-+C12+HC113HOHjCHO

稀碱、CHjOiCHXHO“CHjCHCH2.CH2,A

CH3CHO-------->|—^.CH2=C

0HOHOH

H-CH=CH2

【分析】

甲苯与氯气光照条件下发生取代反应生成,该氯代燃在碱性环境下发生取代反应生

成(A),接着醇被连续氧化为苯甲醛(B),苯甲酸(C)；甲烷与氯气发生二取代

反应生成D,在碱性环境下，发生水解，结合信息②可知，E为甲醛，根据①信息可知，E

和F发生反应生成G(结构中含有醛基和羟基)，G与氢气发生加成生成醇，C和H发生酯

化反应生成I,据以上分析解答。

【详解】

(1)结合以上分析可知，A为,化学名苯甲醇；根据①信息可知，E和F发生

反应生成G,G与氢气发生加成生成醇，根据反应规律并结合G的分子式CIOH2(Q3可知，G

的结构中含有1个醛基，只与1个田发生加成，故H的分子式为C10H22O3；

⑵结合以上分析可知，B为苯甲醛，结构简式为HO；G中所含官能团的名称是

羟基和醛基；

(3)结合以上分析可知，C和H发生酯化反应生成I,②的反应类型是酯化(取代)反应；甲苯

答案第13页，总19页

CH2cl

与氯气光照条件下发生取代反应生成.和HC1,①反应的化学方程式:

CH2cl

,©HC1

・+“光照+；

(4)有机物C为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比化合物C大14,即分子式为C8H8。2,

满足条件①遇FeCh溶液显紫色，结构中含有酚羟基；②属于芳香族化合物，带有苯环结构;

③能发生银镜反应，含有醛基，其可能的结构有：若环上有2个取代基：-0H和-CH2CHO,

结构有3种；若环上有3个取代基：-0H和-CHO、-CH3，有10种结构，共计满足条件的

W的结构有13种;其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积之比为2:2:2:1:1

的W的结构简式为H。H,CHO；

(5)目标产物有4个碳，原料为乙醛，含有2个碳，根据信息①可知，乙醛和乙醛在碱性环

境下反应生成CH3cHeH：CH°,该有机物再发生加成变为二元醇，结构简式为:

6H

CHCHCHCH

3;2,在浓硫酸加热条件下，二元醇发生消去反应可以生成目标产物，具体

OHOH

流程如下:

CHCHCHCHOCH-CHCHCH

CH3CHO----;:lln;2

6HOH

H-CH=CH2O

8.加成反应酯苯乙醇CH30H

CH,CH()CH,

HO-CH2

HO-CH,、)一CH,

CIbCO0

,3

C1co

——>CH2=CHCH3—5；2

CH.CHCH.

HX：-CH-CH.

【分析】

由分子式可知A为乙烯，A发生氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷与二氧化碳发生加成反

答案第14页，总19页

应生成o/C、o；根据题给信息分析可知，并结合原子守恒规律，o/C、o与甲醇(B)发生

\/\/

H1C-Cli>>I>C-CH,

取代反应生成CH30coOCH?和C2H6。2,结合缩醛的结构简式，可以推知C2H为乙二醇;

根据原子守恒关系可知，CH30co0CH3与苯酚发生反应生成苯甲醛、二氧化碳和甲醇(B)：

环氧乙烷与苯在氯化铝作催化剂的条件下反应生成D,D被氧化为苯乙醛，所以D为苯乙

爵，苯乙醛和乙二爵发生反应生成缩醛；据以上分析进行相关问题的回答。

【详解】

O

II

(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应；结构中含有酯基，该有机物

\/

H1c-Cll>

属于酯类物质；

(2)由以上分析可知，D的名称为苯乙醇；B为甲醇，结构简式为CH3OH；

(3)⑦反应为苯乙醛和乙二醇发生反应生成缩醛，根据原子守恒可知，生成物中还有水，化

CH,CH()HO-CH,_/O—CH：

学方程式为人+|"一出0+©7：11：弋

O+HO-CH,、)—CH,

(4)与苯乙醛互为同分异构体，其分子式为C8H80,满足条件：i.含有苯环和-C«-结构，可

以为醛基或埃基；ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1,结构中含有一个

甲基，满足条件的同分异构体的结构简式可能为：HCO-Q-CHs、CH3co；

(5)根据题给流程信息，含有双键的物质在银作催化剂条件下发生氧化反应生成环氧化合物,

因此2-氯丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯，丙烯发生氧化反应生成

O

/0\H

H，C一『，该物质再与二氧化碳在一定条件下发生加成反应生成目标产物o/C、o,

CH,,\/

HIC-CH-CH,

具体流程如下：

C1

——>CH=CHCH-g->H，cCO,)

CH.CHCH,23

CH,H