2.3伴性遗传课件【知识精讲精研】高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系遗传与进化第3节伴性遗传目标010203分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）学习目标亲代配子子代22+X22+X22+Y22对常+XX♀22对常+XY♂×22对+XX♀22对+XY♂1：1【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？

一定传给女儿

一定传给儿子XY1：1若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2问题探讨XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因伴性遗传思考1：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体色盲家族系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124伴X的隐性遗传病—红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。思考2：红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？伴X的隐性遗传病—红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。思考3：用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY伴X的隐性遗传病—红绿色盲任务一：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示伴X的隐性遗传病—红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。伴X的隐性遗传病—红绿色盲XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56男正常男患者亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

亲代女性携带

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY亲代女性携带

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1：1：1：1结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBYXBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点1：男患者多于女患者伴X的隐性遗传病—红绿色盲伴X的隐性遗传病—红绿色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点2：女色盲的父亲和儿子一定色盲伴X的隐性遗传病—红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。关爱红绿色盲患者正常人视觉绿色弱红色盲蓝色盲为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。伴X的隐性遗传病—红绿色盲①患者中男性远多于女性；②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传）③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”口诀：无中生有为隐性，

隐性遗传看女病，父子都病为伴性，

父子有正非伴性。

（可能）

（一定）伴X的隐性遗传病—血友病由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的有关的基因型共有

种，女性患者XDXd比XDXD病症轻任意男女婚配共有

种婚配方式。56伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全患病全患病全正常正常患病伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常男性正常XDXdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者亲代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1结论：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者亲代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1结论：男病女必病男：0女：100％全患病全患病伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1结论：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY亲代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特点1患者中女性多于男性女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正常患病特点2：具有世代连续性，代代遗传特点3：男病，母、女病。（1）世代相传（代代有患者）（2）女性患者多于男性患者（3）男性患者的母亲和女儿一定患病，简记“男病母女病”口诀：有中生无为显性，

显性遗传看男病，母女都病为伴性，

母女有正非伴性。

（可能）

（一定）伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病伴Y的遗传病—外耳道多毛症特点：①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性XY印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录X染色体隐性遗传规律Y染色体隐性遗传规律⑴患者男性多于女性⑵隔代交叉遗传⑶女患父、子患⑴男性都患病⑵连续遗传⑶父传子，子传孙伴性遗传⑴患者女性多于男性⑵连续遗传⑶男患母、女患伴性遗传的应用性别决定在医学和生产实践中的应用X染色体显性遗传规律伴性遗传小结ZW染色体性别决定型：芦花鸡非芦花鸡雄性：同型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含两条X染色体。（ZW）芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。（鸟类、爬行类和少数昆虫类）伴性遗传的应用——生产实践伴性遗传的应用——生产实践设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。

zbzBw配子子代zbzbzBw×亲代（♀）非芦花鸡（♂）芦花鸡对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。同型隐，异型显纯合zBzb芦花鸡（♂）zbw非芦花鸡（♀）1.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4伴性遗传的应用——生产实践5.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW