专题验收评价（二十九） 陌生有机化合物的结构与性质

3/8专题验收评价（二十九）陌生有机化合物的结构与性质1.(2022·山东等级考)γ-崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ-崖柏素的说法错误的是()A．可与溴水发生取代反应B．可与NaHCO3溶液反应C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子解析：选B由题中信息可知，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应，A说法正确；酚类物质不与NaHCO3溶液反应，则γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，B说法错误；γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，C说法正确；γ-崖柏素与足量H2加成后转化为，产物分子中含手性碳原子(与羟基相连的C原子是手性碳原子)，D说法正确。2.下列有关如图所示有机物的叙述正确的是()A．该化合物在适当的条件下可以发生水解反应B．1个该化合物分子中含有3个手性碳原子C．该化合物不存在芳香酯类异构体D．该化合物可使高锰酸钾溶液、溴蒸气褪色，且褪色原理相同解析：选B该化合物含有羧基、羟基、碳碳双键，均不能发生水解反应，故A错误；手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，由其结构简式可知，1个该化合物分子中含有3个手性碳原子，故B正确；该化合物的不饱和度为5，且含有3个氧原子，存在芳香酯类异构体，故C错误；该化合物含有羧基、羟基、碳碳双键，高锰酸钾溶液氧化碳碳双键和羟基从而褪色，碳碳双键与溴发生加成反应，褪色原理不相同，故D错误。3.某药物的合成中间体结构如图所示，有关该有机物的说法错误的是()A．该物质分子中含有四种官能团B．该物质中的碳原子有sp3和sp2两种杂化方式C．1mol该有机物和氢气加成最多消耗5molH2D．该物质能发生银镜反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：选C根据结构简式，含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、醛基、羧基，共有4种，故A说法正确；甲基、亚甲基上碳原子杂化类型为sp3，碳碳双键、酮羰基、苯环、醛基、羧基上碳原子杂化类型为sp2，故B说法正确；该有机物中能与氢气发生加成反应的结构是碳碳双键、酮羰基、醛基、苯环，因此1mol该有机物最多能与6mol氢气发生加成反应，故C说法错误；含有醛基，能发生银镜反应，含有醛基、碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D说法正确。4.奥司他韦是目前治疗甲流的常用药物之一，其结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是()A．该物质具有碱性B．该物质在碱性条件下的水解产物有2种C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该物质可形成分子内氢键和分子间氢键解析：选B由结构简式可知该物质含有氨基，具有碱性，故A正确；该物质含有酯基和酰胺基，在碱性条件下均会水解，最终得到3种有机产物，故B错误；该物质含碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，故C正确；该物质含有氨基、酰胺基可形成分子间氢键和分子内氢键，故D正确。5．《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法正确的是()A．分子中所有的碳原子可能在同一平面上B．该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应C．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为5∶6D．1mol该物质与溴水反应，最多消耗3molBr2解析：选B环状结构中含有饱和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，A错误；分子中含有羟基可发生取代反应、氧化反应和消去反应，含有碳碳双键可发生加聚反应，B正确；醇羟基和酚羟基均能与钠反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为5∶3，C错误；酚羟基邻、对位上的氢原子可与Br2发生取代反应，同时生成HBr，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol该物质与溴水反应，最多消耗4molBr2，D错误。6．某种大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子结构如图所示。关于该化合物的说法正确的是()A．不能发生消去反应B．所有碳原子共平面C．能与醋酸发生酯化反应D．1mol最多能和2molNaOH反应解析：选C与羟基相连的邻位碳原子上有H原子(*号标出)，所以能发生消去反应，故A错误；中*号标出的碳原子通过单键与周围3个碳原子相连，不可能所有碳原子共平面，故B错误；分子中含有羟基，能与醋酸发生酯化反应，故C正确；与氢氧化钠反应生成和CH3COONa，1mol最多能和3molNaOH反应，故D错误。7.一种药物合成中间体R的结构如图所示，下列说法错误的是()A．R可以发生水解反应与加成反应B．R结构中含有2个手性碳原子C．R中含有3种含氧官能团D．1molR与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH解析：选C由结构简式可知，R分子中含有的苯环一定条件下可以与氢气发生加成反应，含有的酯基一定条件下可以发生水解反应，故A正确；由结构简式可知，R分子的五元环中含有2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B正确；由结构简式可知，R分子中的含氧官能团为酯基和醚键，共有2种，故C错误；由结构简式可知，R分子中含有的溴原子、酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molR与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗3mol氢氧化钠，故D正确。8．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是()A．迷迭香酸属于芳香烃B．迷迭香酸分子式为C17H16O8C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应解析：选C由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，含有氧原子，不属于烃，A错误；由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸分子式为C18H16O8，B错误；由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且含有苯环，迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应，C正确；由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有2个苯环，1个碳碳双键可以和H2加成，故1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，D错误。9．(2023·桐乡联考)化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是()A．有机物X能与甲醛发生缩聚反应B．有机物Y存在顺反异构体C．Z分子中含有1个手性碳原子D．1mol有机物Z与NaOH溶液加热反应时，最多消耗6molNaOH解析：选AX中苯环上酚羟基的邻、对位只有1个氢原子，故不可以与甲醛发生缩聚反应，故A项错误；碳碳双键两端碳上都连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，因此Y分子存在顺反异构体，故B项正确；手性碳原子为一个碳原子所连接的4个取代基均不相同，有机物Z分子中只有1个手性碳原子，即氨基所连碳原子，故C项正确；Z中酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以1∶1反应，Z水解生成1个酚羟基，含有一个肽键水解和NaOH以1∶1反应，羧基和NaOH以1∶1反应，最多消耗6molNaOH，故D项正确。10.如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关说法错误的是()A．该物质含有4种官能团并存在顺反异构，不存在对映异构B．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应C．该物质与足量H2加成后所得有机物分子中手性碳原子数目为7个D．1mol该物质在一定条件下最多与7molH2反应、3molNaOH反应解析：选C该物质含有4种官能团，分别是羧基、酯基、氨基和碳碳双键；碳碳双键连接了四个不同的原子或基团，则该物质存在顺反异构；该物质不存在手性碳原子，故该物质不存在对映异构体，A正确；该物质含有羧基和甲基，可以发生取代反应；该物质含有碳碳双键，可以发生加成、氧化、还原、加聚反应，B正确；该物质与足量H2加成所得有机物分子为，其手性碳原子(标有“*”)如图所示，共有4个，C错误；1mol该物质含有1mol碳碳双键和2mol苯环，1mol该物质最多可以和7molH2发生加成反应；1mol该物质含有1mol羧基和1mol酚酯基，酚酯基和NaOH反应后生成的酚羟基，继续消耗NaOH，故1mol该物质最多与3molNaOH反应，D正确。11．抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图，下列说法错误的是()A．该有机物中N原子有两种杂化方式B．其水解产物均可与Na2CO3溶液反应C．1mol该分子最多与3molNaOH反应D．该有机物苯环上的一氯代物有3种解析：选C该有机物中环上的N原子是sp2杂化，另外一个N原子是sp3杂化，故A正确；其水解产物都含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故B正确；1mol该分子含有羧基、肽键、酚酸酯，因此最多与4molNaOH反应(酚酸酯会消耗2molNaOH)，故C错误；该有机物苯环上有三种位置的氢，因此其一氯代物有3种，故D正确。12.有机物M的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是()A．能与溴水发生加成反应和取代反应B．与足量H2加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．一定条件下，1molM最多可与4molNaOH反应D．1molM与足量Na2CO3溶液反应，最多消耗2molNa2CO3解析：选B由结构简式可知，分子中含有酚羟基且其邻位上有H，故其能与溴水发生取代反应，且分子中含有碳碳双键，故能与Br2发生加成反应，A正确；由结构简式可知，与足量H2加成后的产物中含有醇羟基、羧基和碳氯键等官能团，其中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；1molM分子中含有1mol酚羟基可消耗1molNaOH，含有1mol羧基可消耗1molNaOH,1mol碳氯键(直接与苯环碳原子相连)，可消耗2molNaOH，即最多可与4molNaOH反应，C正确；1molM与足量Na2CO3溶液反应，羧基和酚羟基最多消耗Na2CO3各1mol即2molNa2CO3，D正确。13．(2023·杭州一模)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其结构简式如图所示。下列有关H的说法正确的是()A．有机物H所含的官能团有3种B．1mol有机物H最多可与9molH2发生加成反应C．有机物H中有7个碳原子的杂化方式与氮原子相同D．有机物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性解析：选D有机物H含有碳碳双键、羟基、醚键、酰胺基4种官能团，A错误；酰胺基不能与H2加成，因此1mol有机物H最多可与8molH2发生加成反应，B错误；有机物H中有10个碳原子的杂化方式与氮原子相同，C错误；有机物H具有抗氧化性的原因是其所含的酚羟基等具有强还原性，D正确。14.核黄素的结构如图，下列说法正确的是()A．分子中存在1个手性碳原子B．分子中存在2种含氮的官能团C．1mol该物质与足量的H2发生加成反应，最多可消耗5molH2D．1mol该物质与足量盐酸发生水解反应，最多可生成2molCO2解析：选C分子中存在3个手性碳原子，用“*”标记，故A错误；分子中含有碳氮单键，碳氮双键，酰胺基、，含氮的官能团数目大于2种，故B错误；该物质含有苯环、2个碳氮双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质与足量的H2发生加成反应，最多可消耗5molH2，故C正确；该物质含有，它在酸性条件下水解可生成，碳酸不稳定可分解生成二氧化碳，则1mol该物质与足量盐酸发生水解反应，最多可生成1molCO2，故D错误。15．化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物说法正确的是()A．不能使酸性重铬酸钾溶液褪色B．分子中含有4种官能团C．分子中含有4个手性碳原子D．1mol该化合物最多与2molNaOH反应解析：选B根据结构，“E7974”含有碳碳双键，可使酸性重铬酸钾溶液变色，A错误；由结构简式可知，分子中含有如图，其中有两个酰胺基，共4种官能团，B正确；化合物“E7974”含有的手性碳原子如图，，共3个，C错误；分子中均能与NaOH溶液反应，故1mol该化合物最多与3molNaOH反应，D错误。16．(2023·宁波期末)科学家利用辣椒素()来识别皮肤神经末梢中的温度感受器。有关辣椒素的说法正确的是()A．所有碳原子可能在同一平面B．既能与NaOH反应，又能与H2SO4反应C．1mol该物质和H2反应时，最多可消耗5molH2D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应类型相同解析：选B由结构简式可知，最右侧甲基所连碳原子，与周围三个碳原子相连，呈四面体结构，所有碳原子不可能共面，故A错误；该结构中含有酚羟基显酸性能与NaOH反应，含有酰胺基能与酸继续反应，故B正确；该结构中苯环和碳碳双键能与氢气加成，1mol该物质最多加成4mol氢气，故C错误；该物质中含有酚羟基和碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，酚羟基邻对位氢能与溴单质发生取代反应、碳碳双键能与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，反应类型不同，故D错误。17．某神经类药物的结构如图所示。下列说法正确的是()A．分子中存在2种含氧官能团B．分子中最多有14个原子共平面C．1mol该物质与足量H2反应，最多消耗7molH2D．1mol该物质