2023年执业中药师《中药学专业知识一》考试题库大全-4不定项选择（上800题）

PAGEPAGE12023年执业中药师《中药学专业知识一》考试题库大全-4不定项选择（上800题）不定项选择（总共800题）1.我国由于受传统用药观念的束缚，栓剂应用的品种和范围与国外存在一定差距。近年随着传统观念的改变，以及新辅料、新工艺和新设备的涌现，栓剂的应用亦越来越广泛，栓剂质量评价的重要性也更加突出。关于栓剂的贮藏叙述错误的是A、栓剂应于30℃以下密闭贮藏B、水溶性基质的栓剂应在低温下贮藏C、甘油明胶栓和聚乙二醇栓可室温阴凉处贮藏D、甘油明胶栓和聚乙二醇栓应密闭与干燥容器中以免吸湿E、贮藏过程中应避免因受热、受潮而变形、发霉、变质答案：B解析：本题考点是栓剂的质量要求及贮藏。按《中国药典》规定，栓剂中的药物与基质应混合均匀，外观完整光滑；并有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。除另有规定外，栓剂应于30℃以下密闭贮藏.和运输；油脂性基质的栓剂应在低温下贮藏；甘油明胶栓和聚乙二醇栓可置于室温阴凉处贮藏；甘油明胶栓和聚乙二醇栓应密闭与干燥容器中以免吸湿；贮藏过程中应避免因受热、受潮而变形、发霉、变质。2.藿香正气胶囊具有解表化湿、理气和中的功效，用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛等。处方组成包括苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏叶油。藿香正气胶囊属于A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊答案：B解析：本题考点是胶囊剂的分类和特点。胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊等。软胶囊系指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。软胶囊的囊壳原料主要是明胶，可以充填各种油类或对明胶无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可以填充固体药物。胶囊剂的特点：①能掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用；②与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解、溶出快、吸收好、生物利用度高；③药物填充于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，可提高药物稳定性；④制成不同释药速度和释放方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。3.藿香正气胶囊具有解表化湿、理气和中的功效，用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛等。处方组成包括苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏叶油。将藿香正气制剂制备成胶囊的描述不正确的是A、掩盖药物的不良气味B、提高药物的稳定性C、携带方便D、美观，便于识别E、与散剂、口服液相比，崩解较快、吸收迅速答案：E解析：本题考点是胶囊剂的分类和特点。胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊等。软胶囊系指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。软胶囊的囊壳原料主要是明胶，可以充填各种油类或对明胶无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可以填充固体药物。胶囊剂的特点：①能掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用；②与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解、溶出快、吸收好、生物利用度高；③药物填充于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，可提高药物稳定性；④制成不同释药速度和释放方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。4.鸦胆子油为苦木科植物鸦胆子的干燥成熟果实经提取后所得到的脂肪油，用于肺癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。鸦胆子油最适合制备的剂型是A、片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、口服液E、颗粒剂答案：C解析：本题考点是软胶囊对填充物料要求及胶囊用明胶质量要求。软胶囊对于填充物料要求；软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物；胶囊用明胶应符合《中国药典》规定的质量要求：①冻力强度，应不低于180Bloomgrams;②酸碱度，pH应为4.0～7.2；③炽灼残渣，不得过2.0%;④铬，不得过2mg/kg;⑤重金属，不得过30mg/kg;⑥砷盐，不得过1mg/kg;⑦微生物限度，每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌及酵母菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌；⑧透光率、电导率、过氧化物和亚硫酸盐（以SO计），均应符合该品种项下的有关规定。5.鸦胆子油为苦木科植物鸦胆子的干燥成熟果实经提取后所得到的脂肪油，用于肺癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗。明胶是空心胶囊的主要原料，应符合以下质量要求，不正确的是A、冻力强度应不低于180BloomgB、干燥失重不得过15.0%C、重金属不得过30mg/kgD、炽灼残渣不得过2.0%E、含铬不得过2mg/kg答案：B解析：本题考点是软胶囊对填充物料要求及胶囊用明胶质量要求。软胶囊对于填充物料要求；软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物；胶囊用明胶应符合《中国药典》规定的质量要求：①冻力强度，应不低于180Bloomgrams;②酸碱度，pH应为4.0～7.2；③炽灼残渣，不得过2.0%;④铬，不得过2mg/kg;⑤重金属，不得过30mg/kg;⑥砷盐，不得过1mg/kg;⑦微生物限度，每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌及酵母菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌；⑧透光率、电导率、过氧化物和亚硫酸盐（以SO计），均应符合该品种项下的有关规定。6.“虎地肠溶胶囊”为中药复方制剂，具有祛风、利湿散瘀、清除内热等功效，用于治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎具有较好的疗效。采用结肠肠溶空心胶囊，在胃中不溶解，在结肠部位释放药物，能直达病变部位，充分渗透，促使炎症吸收和修复病变组织。结肠肠溶胶囊的崩解时限是A、在盐酸溶液(9→1000)中2小时内全部崩解B、人工肠液中1小时内应全部崩解C、在磷酸盐缓冲溶液(pH6.8)中3小时全部崩解D、在磷酸盐缓冲溶液(pH7.8)中1小时内应全部崩解E、以上均不对答案：D解析：本题考点是结肠型肠溶胶囊的质量要求。《中国药典》规定，结肠肠溶胶囊先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，然后在磷酸盐缓冲溶液(pH6，8)中检查3小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，改在磷酸盐缓冲溶液(pH7.8)中检查，1小时内应全部崩解。规定结肠肠溶胶囊除崩解时限外，应符合明胶空心胶囊项下的有关规定，对羟基苯甲酸酯类，含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得超过0.05%；重金属不得超过40mg/kg。7.“虎地肠溶胶囊”为中药复方制剂，具有祛风、利湿散瘀、清除内热等功效，用于治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎具有较好的疗效。采用结肠肠溶空心胶囊，在胃中不溶解，在结肠部位释放药物，能直达病变部位，充分渗透，促使炎症吸收和修复病变组织。明胶空心胶囊的质量要求：对羟基苯甲酸酯类总量不得超过A、0.03%B、0.05%C、0.07%D、0.09%E、0.12%答案：B解析：本题考点是结肠型肠溶胶囊的质量要求。《中国药典》规定，结肠肠溶胶囊先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，然后在磷酸盐缓冲溶液(pH6，8)中检查3小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，改在磷酸盐缓冲溶液(pH7.8)中检查，1小时内应全部崩解。规定结肠肠溶胶囊除崩解时限外，应符合明胶空心胶囊项下的有关规定，对羟基苯甲酸酯类，含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得超过0.05%；重金属不得超过40mg/kg。8.“虎地肠溶胶囊”为中药复方制剂，具有祛风、利湿散瘀、清除内热等功效，用于治疗慢性结肠炎、溃疡性结肠炎具有较好的疗效。采用结肠肠溶空心胶囊，在胃中不溶解，在结肠部位释放药物，能直达病变部位，充分渗透，促使炎症吸收和修复病变组织。《中国药典》规定肠溶胶囊的质量要求：重金属限度不得超过A、10mg/kgB、20mg/kgC、30mg/kgD、40mg/kgE、50mg/kg答案：D解析：本题考点是结肠型肠溶胶囊的质量要求。《中国药典》规定，结肠肠溶胶囊先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，然后在磷酸盐缓冲溶液(pH6，8)中检查3小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，改在磷酸盐缓冲溶液(pH7.8)中检查，1小时内应全部崩解。规定结肠肠溶胶囊除崩解时限外，应符合明胶空心胶囊项下的有关规定，对羟基苯甲酸酯类，含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得超过0.05%；重金属不得超过40mg/kg。9.随着现代医学的进步，许多中药配方使用现代工艺批量化生产，推向市场。胶囊制剂巨大的优势表现为能掩盖药物的不良气味、提高生物利用度、可定时定位释放药物等。需要注意的是，胶囊生产工艺相比其他制药工艺较简单，可能存在行业门槛高低不齐，因此胶囊剂的质量更需要引起重视。胶囊剂平均装量在0.3g以下的装量差异限度是A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%答案：C解析：本题考点是硬胶囊剂的质量要求与检查项目。装量差异限度：每粒与标示装量（或平均装量）相比较，超出装量差异限度（平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%）的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度的1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查；硬胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭；内容物水分不得超过9.0%；除另外规定外存放温度不高于30℃；硬胶囊应在30分钟内全部崩解。所以选择D。10.随着现代医学的进步，许多中药配方使用现代工艺批量化生产，推向市场。胶囊制剂巨大的优势表现为能掩盖药物的不良气味、提高生物利用度、可定时定位释放药物等。需要注意的是，胶囊生产工艺相比其他制药工艺较简单，可能存在行业门槛高低不齐，因此胶囊剂的质量更需要引起重视。关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是A、外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂等现象B、内容物应干燥、松散、混合均匀C、水分含量不得超过9.0%D、应在60分钟内崩解E、除另外规定外存放温度不高于30℃答案：D解析：本题考点是硬胶囊剂的质量要求与检查项目。装量差异限度：每粒与标示装量（或平均装量）相比较，超出装量差异限度（平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%）的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度的1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查；硬胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭；内容物水分不得超过9.0%；除另外规定外存放温度不高于30℃；硬胶囊应在30分钟内全部崩解。所以选择D。11.丸剂为应用广泛的中药传统剂型，至今仍是中药制剂的主要剂型之一。《五十二病方》《神农本草经》《金匮要略》《苏沈良方》《伤寒杂病论》等古典医籍中就有丸剂品种、剂型理论、辅料、制法及应用等方面的记载，如“药性有宜丸者”（《神农本草经》）、“大毒者须用丸”(《苏沈良方》)、“丸药者，能逐风冷，破积聚，消诸坚痞”（《玉函经》）等。随着医学科学和制药工业的不断发展，丸剂的类型、工艺、技术和辅料等也有了很大发展。含有毒性及刺激性强的药物宜制成的剂型是A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、浓缩丸E、蜡丸答案：E解析：本题考点是丸剂的分类及特点。丸剂按赋形剂分类：水丸、蜜丸、水蜜丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸、糖丸。丸剂的优点：①不同类型丸剂，释药与作用速度不同，可根据需要选用。传统丸剂溶散、释药缓慢，可延长药效，适用于慢性病治疗或病后调和气血；新型水溶性基质滴丸奏效迅速，可用于急救；②固体、半固体药物以及黏稠性的液体药物均可制成丸剂；③提高药物稳定性，减少刺激性。芳香性药物或有特殊不良气味的药物，可泛在丸剂内层，或通过包衣掩盖。制成糊丸、蜡丸，也可降低毒性与不良反应；④制法简便，既可小量制备，也适于工业生产。12.丸剂为应用广泛的中药传统剂型，至今仍是中药制剂的主要剂型之一。《五十二病方》《神农本草经》《金匮要略》《苏沈良方》《伤寒杂病论》等古典医籍中就有丸剂品种、剂型理论、辅料、制法及应用等方面的记载，如“药性有宜丸者”（《神农本草经》）、“大毒者须用丸”(《苏沈良方》)、“丸药者，能逐风冷，破积聚，消诸坚痞”（《玉函经》）等。随着医学科学和制药工业的不断发展，丸剂的类型、工艺、技术和辅料等也有了很大发展。丸剂按赋形剂分类，不包括A、蜜丸B、浓缩丸C、水丸D、微丸E、糊丸答案：D解析：本题考点是丸剂的分类及特点。丸剂按赋形剂分类：水丸、蜜丸、水蜜丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸、糖丸。丸剂的优点：①不同类型丸剂，释药与作用速度不同，可根据需要选用。传统丸剂溶散、释药缓慢，可延长药效，适用于慢性病治疗或病后调和气血；新型水溶性基质滴丸奏效迅速，可用于急救；②固体、半固体药物以及黏稠性的液体药物均可制成丸剂；③提高药物稳定性，减少刺激性。芳香性药物或有特殊不良气味的药物，可泛在丸剂内层，或通过包衣掩盖。制成糊丸、蜡丸，也可降低毒性与不良反应；④制法简便，既可小量制备，也适于工业生产。13.水丸习称水泛丸，系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液、含5%以下炼蜜的水溶液等）为黏合剂制成的丸剂。水丸的大小规格，传统多以实物为参照描述，如芥子大、梧桐子大等。现则规定一定丸粒数的重量或每丸重量，如梅花点舌丸每10丸重1g、麝香保心丹每丸重22.5mg。不可以作为水丸的赋形剂的是A、冷开水B、黄酒C、米醋D、液状石蜡E、猪胆汁答案：D解析：本题考点是水丸的特点和常用的赋形剂。水丸的特点：①丸粒较小，表面光滑，便于服用，不易吸潮，利于贮存；②可根据药物性质分层泛丸。将易挥发、刺激性等药物泛入内层，可掩盖药物的不良气味，提高挥发性成分的稳定性；或将缓释、速释药物分别泛入丸剂内、外层，制成长效制剂；③较易溶散，吸收、显效较快，尤适于中药解表和消导制剂；④生产设备简单，可小量制备或大量生产。⑤多采用饮片细粉泛制，易引起微生物污染；药物的均匀性及溶散时限也较难控制。水丸的常用赋形剂：①水，最常用的赋形剂。本身无黏性，但能润湿、溶解药粉中的黏液质、糖、胶质等成分而诱发黏性。处方中某些引湿性、水溶性药物或毒剧药、贵重药，可先溶解或分散于水中，再与其他药粉制丸。应使用制药纯水（蒸馏水、去离子水等）或新沸冷开水；②酒，酒润湿药粉产生的黏性较水弱，当水为润湿剂泛丸黏性过强时，可用酒代替之。酒味甘、辛，性大热善行，具有活血通络、引药上行及矫腥除臭等作用，尤适于舒筋活血类方药。此外，酒有助于生物碱、挥发油等成分的溶出，且具有一定防腐能力，又利于成品干燥。常使用白酒或黄酒；③醋，除发挥润湿、诱导药粉黏性作用外，醋有助于增加药粉中生物碱类成分的溶出，利于吸收，提高药效。同时醋味酸、苦，性温，具有活血散瘀、理气止痛、行水消肿、矫味除臭及引药入肝等作用，因此入肝经、活血散瘀止痛的药物制备水丸时，常选用米醋（含乙酸3%～5%）作赋形剂；④药汁，纤维性强的植物药（如大腹皮、丝瓜络等）、质地坚硬的矿物药（如磁石、自然铜等）可制成煎液供泛丸用；浸膏、胶类及乳香、没药等树脂类药物或可溶性盐（如芒硝等）等，可溶解后作黏合剂；竹沥、乳汁、胆汁等可加水适量稀释后使用；鲜药（如生姜、大蒜等）可榨汁用以泛丸。14.水丸习称水泛丸，系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液、含5%以下炼蜜的水溶液等）为黏合剂制成的丸剂。水丸的大小规格，传统多以实物为参照描述，如芥子大、梧桐子大等。现则规定一定丸粒数的重量或每丸重量，如梅花点舌丸每10丸重1g、麝香保心丹每丸重22.5mg。对水丸特点的叙述不正确的是A、表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种剂量大，服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应答案：E解析：本题考点是水丸的特点和常用的赋形剂。水丸的特点：①丸粒较小，表面光滑，便于服用，不易吸潮，利于贮存；②可根据药物性质分层泛丸。将易挥发、刺激性等药物泛入内层，可掩盖药物的不良气味，提高挥发性成分的稳定性；或将缓释、速释药物分别泛入丸剂内、外层，制成长效制剂；③较易溶散，吸收、显效较快，尤适于中药解表和消导制剂；④生产设备简单，可小量制备或大量生产。⑤多采用饮片细粉泛制，易引起微生物污染；药物的均匀性及溶散时限也较难控制。水丸的常用赋形剂：①水，最常用的赋形剂。本身无黏性，但能润湿、溶解药粉中的黏液质、糖、胶质等成分而诱发黏性。处方中某些引湿性、水溶性药物或毒剧药、贵重药，可先溶解或分散于水中，再与其他药粉制丸。应使用制药纯水（蒸馏水、去离子水等）或新沸冷开水；②酒，酒润湿药粉产生的黏性较水弱，当水为润湿剂泛丸黏性过强时，可用酒代替之。酒味甘、辛，性大热善行，具有活血通络、引药上行及矫腥除臭等作用，尤适于舒筋活血类方药。此外，酒有助于生物碱、挥发油等成分的溶出，且具有一定防腐能力，又利于成品干燥。常使用白酒或黄酒；③醋，除发挥润湿、诱导药粉黏性作用外，醋有助于增加药粉中生物碱类成分的溶出，利于吸收，提高药效。同时醋味酸、苦，性温，具有活血散瘀、理气止痛、行水消肿、矫味除臭及引药入肝等作用，因此入肝经、活血散瘀止痛的药物制备水丸时，常选用米醋（含乙酸3%～5%）作赋形剂；④药汁，纤维性强的植物药（如大腹皮、丝瓜络等）、质地坚硬的矿物药（如磁石、自然铜等）可制成煎液供泛丸用；浸膏、胶类及乳香、没药等树脂类药物或可溶性盐（如芒硝等）等，可溶解后作黏合剂；竹沥、乳汁、胆汁等可加水适量稀释后使用；鲜药（如生姜、大蒜等）可榨汁用以泛丸。15.目前社会上对蜂蜜的需要量与日俱增，由于蜂蜜富含葡萄糖和果糖，以及有机酸、维生素、挥发油、酶类、无机盐等营养成分，具有滋补、矫味、润肺止咳、润肠通便、解毒等作用，故蜜丸常作为滋补药剂或用作慢性疾病治疗。此外，蜂蜜中大量的还原糖具有抗氧化作用，可防止有效成分的氧化。市售的牛黄解毒丸是将雄黄水飞成极细粉，石膏、大黄、黄芩、桔梗、甘草粉碎成细粉，牛黄、冰片研细，各细粉混匀，进而制得大蜜丸。为清热解毒的良药。大蜜丸的丸重是A、≥0.3gB、≥0.4gC、≥0.5gD、≥0.6gE、≥0.7g答案：C解析：本题考点是蜜丸的分类及蜂蜜的选择。蜜丸按丸重分为两种：每丸重量在0.5g(含0.5g)以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。根据炼制程度，炼蜜有嫩蜜、中蜜（炼蜜）、老蜜三种规格，适合于不同性质的药粉制丸。嫩蜜：炼制温度在105～115℃，含水量为17%～20%，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有黏性。适合于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸；中蜜（又称炼蜜），炼制温度达116～118℃，含水量在14%～16%，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有黏性，但两指分开之间无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用；老蜜：炼制温度达119～122℃，含水量在10%以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时表面出现“牛眼泡”（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”）。适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。牛黄解毒丸方中将牛黄、冰片、雄黄需单独粉碎为极细粉，再与其他细粉配研，混匀。方中药粉黏性适中，故采用炼蜜制丸。16.目前社会上对蜂蜜的需要量与日俱增，由于蜂蜜富含葡萄糖和果糖，以及有机酸、维生素、挥发油、酶类、无机盐等营养成分，具有滋补、矫味、润肺止咳、润肠通便、解毒等作用，故蜜丸常作为滋补药剂或用作慢性疾病治疗。此外，蜂蜜中大量的还原糖具有抗氧化作用，可防止有效成分的氧化。市售的牛黄解毒丸是将雄黄水飞成极细粉，石膏、大黄、黄芩、桔梗、甘草粉碎成细粉，牛黄、冰片研细，各细粉混匀，进而制得大蜜丸。为清热解毒的良药。制备牛黄解毒丸时，需选用的赋形剂是A、嫩蜜B、炼蜜C、老蜜D、米糊E、蜂蜡答案：B解析：本题考点是蜜丸的分类及蜂蜜的选择。蜜丸按丸重分为两种：每丸重量在0.5g(含0.5g)以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。根据炼制程度，炼蜜有嫩蜜、中蜜（炼蜜）、老蜜三种规格，适合于不同性质的药粉制丸。嫩蜜：炼制温度在105～115℃，含水量为17%～20%，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有黏性。适合于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸；中蜜（又称炼蜜），炼制温度达116～118℃，含水量在14%～16%，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有黏性，但两指分开之间无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用；老蜜：炼制温度达119～122℃，含水量在10%以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时表面出现“牛眼泡”（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”）。适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。牛黄解毒丸方中将牛黄、冰片、雄黄需单独粉碎为极细粉，再与其他细粉配研，混匀。方中药粉黏性适中，故采用炼蜜制丸。17.浓缩丸在晋代葛洪的《肘后备急方》中就有记载。目前一些水丸、蜜丸等品种也剂型改造成浓缩丸。但是需要注意，浓缩丸的药材经过提取、浓缩和干燥工序，受热时间较长，工艺处理不当，可能会使有些成分的稳定性受到影响，导致药效降低。下列属于浓缩丸的特点的是A、方中的全部或部分药材经过提取浓缩后，体积减小，便于服用与携带B、不利于储藏，易霉变C、目前浓缩丸主要是浓缩蜜丸D、浓缩丸不可采用泛制法制备E、浓缩丸只能以蜂蜜为黏合剂答案：A解析：本题考点是浓缩丸的分类及特点。根据所用黏合剂的不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸三种。浓缩丸的制备方法泛制法、塑制法和压制法，浓缩丸的特点：浓缩丸中部分或全部饮片经提取浓缩（亦或纯化）处理，具有体积和服用剂量小、易于吸收服用、携带及贮存方便等优点。18.浓缩丸在晋代葛洪的《肘后备急方》中就有记载。目前一些水丸、蜜丸等品种也剂型改造成浓缩丸。但是需要注意，浓缩丸的药材经过提取、浓缩和干燥工序，受热时间较长，工艺处理不当，可能会使有些成分的稳定性受到影响，导致药效降低。根据黏合剂的不同，浓缩丸可分为A、2类B、3类C、4类D、5类E、6类答案：B解析：本题考点是浓缩丸的分类及特点。根据所用黏合剂的不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸三种。浓缩丸的制备方法泛制法、塑制法和压制法，浓缩丸的特点：浓缩丸中部分或全部饮片经提取浓缩（亦或纯化）处理，具有体积和服用剂量小、易于吸收服用、携带及贮存方便等优点。19.古人说“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”，目前蜡丸品种不多，主要原因是无法控制其释放药物的速率。下述叙述符合蜡丸的特点的是A、蜡丸在体内不溶散，缓缓持久释放药物，与现代骨架型缓释、控释释药系统相似B、毒性或刺激性强的药物不适宜制成蜡丸C、通过调节蜂蜡含量，能发挥肠溶效果D、蜡丸的含水量大，需要干燥E、制备蜡丸时温度要控制在50℃以下答案：A解析：本题考点是蜡丸的特点和常用的赋形剂。蜡丸具有在体内不溶散，缓缓持久释放药物的特点，与现代骨架型缓释、控释制剂系统相似。毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。也可通过调节蜂蜡含量，发挥肠溶效果。制备蜡丸时温度要控制在60～70℃，且蜡丸含水量小，一般不必干燥。20.古人说“蜡丸取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃”，目前蜡丸品种不多，主要原因是无法控制其释放药物的速率。可用于制备蜡丸的是A、蜂蜡B、液状石蜡C、虫蜡D、石蜡E、川白蜡答案：A解析：本题考点是蜡丸的特点和常用的赋形剂。蜡丸具有在体内不溶散，缓缓持久释放药物的特点，与现代骨架型缓释、控释制剂系统相似。毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。也可通过调节蜂蜡含量，发挥肠溶效果。制备蜡丸时温度要控制在60～70℃，且蜡丸含水量小，一般不必干燥。21.丸剂是中药传统剂型之一，至今在中成药中仍占有重要地位。包衣是中药丸剂的一大特色，祖国医药古典书籍早有记载，目前仍有相当广泛的应用。药物衣不包括A、朱砂衣B、甘草衣C、糖衣D、黄柏衣E、雄黄衣答案：C解析：本题考点是丸剂包衣目的、包衣种类。丸剂包衣可提高药物稳定性，防止主药氧化、变质或挥发，防止吸潮及虫蛀；掩盖臭味、减少药物的刺激性；控制药物作用速度或部位，药物衣包子丸剂表面，可首先被吸收；包肠溶衣可在肠内溶散吸收；包缓释衣可制成长效制剂等；还有改善外观，便于识别等作用。常见的药物衣有朱砂衣（镇静、安神、补心类药物常用）、黄柏衣（利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用）、雄黄衣（解毒、杀虫类药物常用）、青黛衣（清热解毒类药物常用）、百草衣（清热解毒类药物常用）等。22.丸剂是中药传统剂型之一，至今在中成药中仍占有重要地位。包衣是中药丸剂的一大特色，祖国医药古典书籍早有记载，目前仍有相当广泛的应用。丸剂包衣不能达到的目的是A、掩盖恶臭、异味B、防止主药氧化、变质或挥发C、防止吸潮及虫蛀D、肠溶缓释E、提高生物利用度答案：E解析：本题考点是丸剂包衣目的、包衣种类。丸剂包衣可提高药物稳定性，防止主药氧化、变质或挥发，防止吸潮及虫蛀；掩盖臭味、减少药物的刺激性；控制药物作用速度或部位，药物衣包子丸剂表面，可首先被吸收；包肠溶衣可在肠内溶散吸收；包缓释衣可制成长效制剂等；还有改善外观，便于识别等作用。常见的药物衣有朱砂衣（镇静、安神、补心类药物常用）、黄柏衣（利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用）、雄黄衣（解毒、杀虫类药物常用）、青黛衣（清热解毒类药物常用）、百草衣（清热解毒类药物常用）等。23.双黄连口服液具有疏风解表、清热解毒的功效。主要用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛等证。随着制剂质量要求的提高、新设备的引入、新辅料的发掘和应用，以及使传统方剂更好地应用于临床及为了给更多的入带来方便，某药厂要对双黄连口服液进行剂改，将其剂型改造成双黄连颗粒。剂型改造后的双黄连颗粒，还保留着原有剂型的特点是A、稳定性好，易于保存B、吸收快，显效迅速C、口感好，可调色、香、味D、携带、运输方便E、生产设备复杂答案：B解析：本题考点是颗粒剂的特点及分类。颗粒剂保留着原有口服液体制剂的吸收快、显效迅速的特点，颗粒剂的特点为飞散性、附着性、团聚性、吸湿性均较小；吸收快，显效迅速；剂量小，口感好，可调色、香、味，尤其适合儿童用药；生产设备简单，易操作；服用、携带、贮藏和运输都很方便。24.双黄连口服液具有疏风解表、清热解毒的功效。主要用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛等证。随着制剂质量要求的提高、新设备的引入、新辅料的发掘和应用，以及使传统方剂更好地应用于临床及为了给更多的入带来方便，某药厂要对双黄连口服液进行剂改，将其剂型改造成双黄连颗粒。与双黄连口服液比较，下列不是双黄连颗粒的优点的是A、吸收快，显效迅速B、生产设备简单，易操作C、服用、携带、贮藏和运输都很方便D、减少辅料种类和用量E、可调色、香、味，尤其适合儿童用药答案：D解析：本题考点是颗粒剂的特点及分类。颗粒剂保留着原有口服液体制剂的吸收快、显效迅速的特点，颗粒剂的特点为飞散性、附着性、团聚性、吸湿性均较小；吸收快，显效迅速；剂量小，口感好，可调色、香、味，尤其适合儿童用药；生产设备简单，易操作；服用、携带、贮藏和运输都很方便。25.某药厂固体制剂车间生产小儿咳喘灵泡腾颗粒，是由金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌等六味中药组成的。具有宣肺、清热、止咳、祛痰功效，主要用于上呼吸道感染引起的咳嗽，广泛应用于临床，适合儿童用药。小儿咳喘灵泡腾颗粒的制备选用的辅料是A、糊精、蔗糖、枸橼酸B、糊精、蔗糖、碳酸钠C、糊精、蔗糖、碳酸氢钠D、糊精、蔗糖、碳酸钠、枸橼酸E、糊精、蔗糖、碳酸氢钠、枸橼酸答案：E解析：本题考点是颗粒剂的特点。颗粒剂的特点分别是飞散性、附着性、团聚性、吸湿性均较小；吸收快，显效迅速；剂量小，口感好，可调色、香、味，尤其适合儿童用药；生产设备简单，易操作；服用、携带、贮藏和运输都很方便。泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可大量放出气体而呈泡腾状的颗粒剂。26.某药厂固体制剂车间生产小儿咳喘灵泡腾颗粒，是由金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌等六味中药组成的。具有宣肺、清热、止咳、祛痰功效，主要用于上呼吸道感染引起的咳嗽，广泛应用于临床，适合儿童用药。根据使用的对象为儿童，不适合制成的剂型是A、散剂B、糖浆剂C、汤剂D、水溶颗粒E、泡腾片答案：C解析：本题考点是颗粒剂的特点。颗粒剂的特点分别是飞散性、附着性、团聚性、吸湿性均较小；吸收快，显效迅速；剂量小，口感好，可调色、香、味，尤其适合儿童用药；生产设备简单，易操作；服用、携带、贮藏和运输都很方便。泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可大量放出气体而呈泡腾状的颗粒剂。27.某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是A、±5%B、±7%C、±8%D、±10%E、±15%答案：A解析：本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%;1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。28.某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是A、干燥失重B、水分C、粒度D、溶化性E、崩解时限答案：E解析：本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%;1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。29.某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是A、水分B、释放度C、性状D、粒度E、装量差异答案：A解析：本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%；1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的水分不得超过8.0%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异限度、装量和微生物限度。规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。30.某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是A、崩解时限B、吸湿性C、溶化性D、微生物限度E、融变时限答案：D解析：本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%；1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的水分不得超过8.0%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异限度、装量和微生物限度。规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。31.某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。关于脑络康缓释颗粒的叙述，不正确的是A、能够在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物B、使用方便、较安全，且生物利用度高C、应密闭，置干燥处贮存D、可不进行溶化性检查E、要保证颗粒剂的干燥，避免吸潮、软化、结块、潮解等现象答案：A解析：本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%。颗粒剂的装量差异限度：1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%；1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%；1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%，6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的水分不得超过8.0%。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异限度、装量和微生物限度。规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。32.片剂始创于19世纪40年代，而中药片剂的研究和生产从20世纪50年代开始。随着科学的进步，片剂及中药片剂的品种、产量及类型不断增加，工艺技术不断改进。目前，中药片剂已成为品种多、产量大、用途广、服用和贮运方便、质量稳定的中药主要剂型。中药片剂分为口服片、口腔用片、外用片，以下属于口服片的是A、阴道用片B、舌下片C、外用溶液片D、分散片E、口腔贴片答案：D解析：本题考点是片剂的分类和特点。片剂按给药途径结合制备与作用分为口服片剂、口腔用片剂、外用片。口服片剂包括口服普通片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、口崩片、缓释片、控释片、肠溶片；口腔用片剂包括含片、舌下片、口腔贴片；外用片包括阴道片、阴道泡腾片。片剂的缺点在于：①制备或贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收；②某些中药片剂易吸湿受潮；含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降；③片剂制备多需加用赋形剂，且经压制成型，其溶出度稍差于胶囊剂及散剂，有时可能影响其生物利用度’；④昏迷病人和儿童不易吞服。33.片剂始创于19世纪40年代，而中药片剂的研究和生产从20世纪50年代开始。随着科学的进步，片剂及中药片剂的品种、产量及类型不断增加，工艺技术不断改进。目前，中药片剂已成为品种多、产量大、用途广、服用和贮运方便、质量稳定的中药主要剂型。不属于中药片剂的缺点的是A、制备或贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收B、含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降C、溶出度稍差于胶囊剂及散剂D、便于携带与服用E、昏迷患者不易吞服答案：D解析：本题考点是片剂的分类和特点。片剂按给药途径结合制备与作用分为口服片剂、口腔用片剂、外用片。口服片剂包括口服普通片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、口崩片、缓释片、控释片、肠溶片；口腔用片剂包括含片、舌下片、口腔贴片；外用片包括阴道片、阴道泡腾片。片剂的缺点在于：①制备或贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收；②某些中药片剂易吸湿受潮；含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降；③片剂制备多需加用赋形剂，且经压制成型，其溶出度稍差于胶囊剂及散剂，有时可能影响其生物利用度’；④昏迷病人和儿童不易吞服。34.片剂的辅料有较高的化学稳定性，不与主药起反应，不影响主药的释放、吸收和含量测定，对人体无害，来源广，成本低。包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂。下列有关片剂辅料应用的叙述，错误的是A、中药浸膏粉制粒常用乙醇作润湿剂B、若主药剂量小于0.1g，则需加稀释剂C、颗粒（或粉末）压片前必须加入润滑剂D、含中药浸膏量较多，且黏性较大，而压片困难者应加稀释剂E、片剂辅料包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂答案：C解析：本题考点是片剂辅料的种类及其应用。片剂包括药物和辅料。片剂辅料包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。稀释剂和吸收剂统称为填充剂；稀释剂的加入可保证片剂一定体积，使片剂含药量均匀，能改善药物压缩成型性；当药物剂量小于100mg，或中药片剂中含浸膏量多或浸膏黏性太大，压片困难时，需加入稀释剂。吸收剂一般用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体时加入，利于吸收液体。润湿剂本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒。黏合剂在片剂中具有黏结固体粉末的作用，黏合剂本身具有黏性，能增加物料的黏合力的物质，适用于没有黏性或黏性差的中药原药粉制粒压片。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的辅料，除缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片外，一般均需加入崩解剂。在压片前常加入一定量的润滑剂，可保证压片时顺利加料和出片，减少黏冲，降低颗粒之间、药片与冲模之间的摩擦力，使片剂光滑美观，但不是必须加入。当淀粉浆作为片剂的黏合剂时，最常用的浓度为8%～15%。黏合剂本身具有黏性，物料本身无黏性或黏性较差的时候，需加入黏合剂，能增加药粉间的黏合作用。35.片剂的辅料有较高的化学稳定性，不与主药起反应，不影响主药的释放、吸收和含量测定，对人体无害，来源广，成本低。包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂。淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是A、8%～15%B、15%～20%C、20%～25%D、25%～30%E、30%～40%答案：A解析：本题考点是片剂辅料的种类及其应用。片剂包括药物和辅料。片剂辅料包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。稀释剂和吸收剂统称为填充剂；稀释剂的加入可保证片剂一定体积，使片剂含药量均匀，能改善药物压缩成型性；当药物剂量小于100mg，或中药片剂中含浸膏量多或浸膏黏性太大，压片困难时，需加入稀释剂。吸收剂一般用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体时加入，利于吸收液体。润湿剂本身没有黏性，但能诱发物料黏性，以利于制粒。黏合剂在片剂中具有黏结固体粉末的作用，黏合剂本身具有黏性，能增加物料的黏合力的物质，适用于没有黏性或黏性差的中药原药粉制粒压片。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的辅料，除缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片外，一般均需加入崩解剂。在压片前常加入一定量的润滑剂，可保证压片时顺利加料和出片，减少黏冲，降低颗粒之间、药片与冲模之间的摩擦力，使片剂光滑美观，但不是必须加入。当淀粉浆作为片剂的黏合剂时，最常用的浓度为8%～15%。黏合剂本身具有黏性，物料本身无黏性或黏性较差的时候，需加入黏合剂，能增加药粉间的黏合作用。36.正清风痛宁片为肠溶衣片，可祛风除湿，活血通络，消肿止痛。用于风寒湿痹证，症见肌肉酸痛，关节肿胀、疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等，以及风湿与类风湿关节炎具有上述症候者。正清风痛宁片制备成肠溶衣片的原因是A、防止胃酸或胃酶对药物的破坏B、控制药物在肠道内定位释放C、隔离空气D、避免药物对胃的刺激E、改善外观，使片剂美观答案：D解析：本题考点是片剂辅料的应用及包衣的目的。包衣的主要目的：①避光、防潮，隔离空气，提高药物稳定性;②掩盖药物不良气味，增加患者顺应性；③控制药物在肠道内定位释放。包肠溶衣可避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。包结肠定位肠溶衣可在结肠定位释放药物，治疗结肠部位疾病；④包缓释或控释衣，改变药物释放速度，减少服药次数，降低不良反应；⑤隔离有配伍禁忌的成分，避免相互作用，有助复方配伍；⑥改善外观，使片剂美观，且便于识别。预胶化淀粉是稀释剂，因为处方中只有有效成分盐酸青藤碱，不能直接压片，而预胶化淀粉有良好的可压性、流动性和自身润滑性，并兼有黏合和崩解性能。37.正清风痛宁片为肠溶衣片，可祛风除湿，活血通络，消肿止痛。用于风寒湿痹证，症见肌肉酸痛，关节肿胀、疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等，以及风湿与类风湿关节炎具有上述症候者。预胶化淀粉在处方中的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、润湿剂答案：A解析：本题考点是片剂辅料的应用及包衣的目的。包衣的主要目的：①避光、防潮，隔离空气，提高药物稳定性;②掩盖药物不良气味，增加患者顺应性；③控制药物在肠道内定位释放。包肠溶衣可避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。包结肠定位肠溶衣可在结肠定位释放药物，治疗结肠部位疾病；④包缓释或控释衣，改变药物释放速度，减少服药次数，降低不良反应；⑤隔离有配伍禁忌的成分，避免相互作用，有助复方配伍；⑥改善外观，使片剂美观，且便于识别。预胶化淀粉是稀释剂，因为处方中只有有效成分盐酸青藤碱，不能直接压片，而预胶化淀粉有良好的可压性、流动性和自身润滑性，并兼有黏合和崩解性能。38.患者，女，53岁。自述近日呼吸困难，伴喘憋，冷风吹过或接触某些刺激性气味后就喘不过气，有时甚至有窒息感。医师确诊为过敏性哮喘，建议使用布地奈德气雾剂，并注意尽量避免接触过敏原。下列叙述不属于气雾剂的优点的是A、奏效迅速，定位作用B、稳定性好C、给药剂量准确，副作用小D、生产成本低E、使用方便答案：D解析：本题考点是气雾剂的特点。(1)气雾剂的特点：①具有速效和定位作用；②制剂稳定性高；③给药剂量准确，副作用较小；④局部用药的刺激性小。(2)气雾剂缺点：气雾剂制备时需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，成本高；若封装不严密，抛射剂渗漏后则药物无法喷出；具有一定的内压，遇热或受撞击易发生爆炸；抛射剂有较强的挥发性，且具有制冷作用，多次使用可引起不适。39.患者，女，53岁。自述近日呼吸困难，伴喘憋，冷风吹过或接触某些刺激性气味后就喘不过气，有时甚至有窒息感。医师确诊为过敏性哮喘，建议使用布地奈德气雾剂，并注意尽量避免接触过敏原。使用溶液型气雾剂，较使用喷雾剂的缺点是A、奏效迅速，定位作用B、多次使用可引起不适C、给药剂量准确，副作用小D、稳定性好E、使用方便答案：B解析：本题考点是气雾剂的特点。(1)气雾剂的特点：①具有速效和定位作用；②制剂稳定性高；③给药剂量准确，副作用较小；④局部用药的刺激性小。(2)气雾剂缺点：气雾剂制备时需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，成本高；若封装不严密，抛射剂渗漏后则药物无法喷出；具有一定的内压，遇热或受撞击易发生爆炸；抛射剂有较强的挥发性，且具有制冷作用，多次使用可引起不适。40.患者，男，46岁。最近咽喉肿痛、单双乳蛾，医师建议使用咽速康气雾剂，喷雾吸入，每次喷3下，一日3次。吸入气雾剂的雾滴粒径应为A、20μm以下B、15μm以下C、10μm以下D、5μm以下E、2μm以下答案：C解析：本题考点是气雾剂的特点及影响其吸收的因素。气雾剂的特点有：①具有速效和定位作用；②制剂稳定性高；③给药剂量准确，副作用较小；④局部用药的刺激性小。影响吸入气雾剂和吸入喷雾剂药物吸收的主要因素有：①药物的脂溶性及分子大小，吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比；②雾滴（粒）粒径大小，雾滴（粒）粒径大小影响其在呼吸道沉积的部位，吸入气雾剂雾滴（粒）的粒径应在10μm以下，其中大多数应在5μm以下。41.患者，男，46岁。最近咽喉肿痛、单双乳蛾，医师建议使用咽速康气雾剂，喷雾吸入，每次喷3下，一日3次。外用气雾剂的缺点是A、奏效迅速，定位作用B、多次使用后会产生局部制冷，造成患者不适C、给药剂量准确，副作用小D、稳定性好E、使用方便答案：B解析：本题考点是气雾剂的特点及影响其吸收的因素。气雾剂的特点有：①具有速效和定位作用；②制剂稳定性高；③给药剂量准确，副作用较小；④局部用药的刺激性小。影响吸入气雾剂和吸入喷雾剂药物吸收的主要因素有：①药物的脂溶性及分子大小，吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比；②雾滴（粒）粒径大小，雾滴（粒）粒径大小影响其在呼吸道沉积的部位，吸入气雾剂雾滴（粒）的粒径应在10μm以下，其中大多数应在5μm以下。42.中国应用胶剂治疗疾病已有悠久的历史。《神农本草经》载有“白胶”和“阿胶”，在广大群众中享有较高的信誉，至今仍在广泛使用。胶剂多供内服，其功能为补血、止血、祛风以及妇科调经等，以治疗虚劳、赢瘦、吐血、衄血、崩漏、腰腿酸软等症。在胶剂的制备中，为了增加胶剂的硬度，需加入的辅料是A、冰糖B、黄酒C、花生油D、明矾E、阿胶答案：A解析：本题考点是胶剂辅料的应用。冰糖起增加透明度和硬度的作用；阿胶使胶剂易于凝固成型；黄酒起矫味矫臭的作用；花生油起降低胶的黏度以便于切胶的作用；明矾起沉淀胶液中杂质的作用。43.中国应用胶剂治疗疾病已有悠久的历史。《神农本草经》载有“白胶”和“阿胶”，在广大群众中享有较高的信誉，至今仍在广泛使用。胶剂多供内服，其功能为补血、止血、祛风以及妇科调经等，以治疗虚劳、赢瘦、吐血、衄血、崩漏、腰腿酸软等症。在胶剂的制备中，为了降低胶的黏度以便于切胶，需加入的辅料是A、冰糖B、黄酒C、花生油D、明矾E、阿胶答案：C解析：本题考点是胶剂辅料的应用。冰糖起增加透明度和硬度的作用；阿胶使胶剂易于凝固成型；黄酒起矫味矫臭的作用；花生油起降低胶的黏度以便于切胶的作用；明矾起沉淀胶液中杂质的作用。44.膜剂早在《中国药典》1990年版已有收载。可适用于口服、舌下、体内植入、皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面等各种途径和方法给药，以发挥局部或全身作用。在临床应用广泛。以下不是作为膜剂的成膜材料使用的是A、纤维素B、纤维素衍生物C、白及胶D、聚乙烯醇E、山梨醇答案：E解析：本题的考点是膜剂的成特点、分类及辅料。膜剂系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。膜剂的特点：①生产工艺简单，易于自动化和无菌生产；②药物含量准确、质量稳定；③使用方便，适于多种给药途径；④可制成不同释药速度的制剂；⑤制成多层膜剂可避免配伍禁忌；⑥体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存。但膜剂不适用于药物剂量较大的制剂。膜剂按结构类型可分为单层、多层及夹心型。按给药途径可分为口服膜剂、黏膜用膜剂。如口腔贴膜以及舌下、口含、眼用、鼻用、阴道用膜等。山梨醇作为膜剂的增塑剂使用。45.膜剂早在《中国药典》1990年版已有收载。可适用于口服、舌下、体内植入、皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面等各种途径和方法给药，以发挥局部或全身作用。在临床应用广泛。以下对于膜剂的描述错误的是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型，供口服或黏膜用B、膜剂按结构类型分为单层膜剂、多层膜剂、夹心膜剂三类C、膜剂具有生产工艺简单、易于自动化和无菌操作的优点D、膜剂适用于剂量较大的药物E、甘油、乙二醇、山梨醇均可作为膜剂的增塑剂使用答案：D解析：本题的考点是膜剂的成特点、分类及辅料。膜剂系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。膜剂的特点：①生产工艺简单，易于自动化和无菌生产；②药物含量准确、质量稳定；③使用方便，适于多种给药途径；④可制成不同释药速度的制剂；⑤制成多层膜剂可避免配伍禁忌；⑥体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存。但膜剂不适用于药物剂量较大的制剂。膜剂按结构类型可分为单层、多层及夹心型。按给药途径可分为口服膜剂、黏膜用膜剂。如口腔贴膜以及舌下、口含、眼用、鼻用、阴道用膜等。山梨醇作为膜剂的增塑剂使用。46.线剂与棒剂均为传统的中药剂型。线剂在我国外科医疗上早有应用，如清代《医宗金鉴》有“顶大蒂小，用药线勒于痔根，每日紧线，其痔枯落”的记载；而棒剂则多为局部用药。两者皆沿用至今，在临床应用中有很好的疗效。以下叙述正确的是①线剂可置瘘管中，引流畅通，以利于疮口愈合②锭剂只能制成圆锥形固体制剂③线剂结扎并辅以药物，可用于治疗肿瘤，并具有止血抗炎的作用④膜剂适用于药物剂量较大的制剂⑤灸剂有引流脓液、拔毒去腐的作用⑥丹剂既可以外用也可以口服A、①③B、①③⑥C、③④D、②⑤⑥E、④⑤⑥答案：A解析：本题考查的是剂型的应用特点。线剂系指将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。线剂制备简单，应用方便。利用所含药物的轻微腐蚀作用和药线的机械扎紧作用，切断痔核的血液供应，使痔枯落，或置瘘管中，引流畅通，以利疮核愈合。有止血抗炎等作用。也可以线剂结扎，辅以药物治疗肿瘤。①③正确。锭剂系指饮片细粉加适宜黏合剂(或利用饮片细粉本身的黏性)制成不同形状的固体制剂。有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形等。②错误。灸剂系指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻制成卷烟状或其他形状，供熏灼穴位或其他患部的外用制剂。借助燃烧产生的温热性刺激及药物的局部透皮吸收，达到预防或治疗疾病的目的。丹剂系指汞以及某些矿物药，在高温条件下烧炼制成的不同结晶形状的汞的无机化合物。丹剂毒性较大，不可内服，仅供外用。⑥错误47.线剂与棒剂均为传统的中药剂型。线剂在我国外科医疗上早有应用，如清代《医宗金鉴》有“顶大蒂小，用药线勒于痔根，每日紧线，其痔枯落”的记载；而棒剂则多为局部用药。两者皆沿用至今，在临床应用中有很好的疗效。以下表述属于棒剂的特点的是①有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形、原片形等多种形状②用于治疗风寒湿痹、肌肉酸麻、关节四肢疼痛、脘腹冷痛③毒性大，仅供外用④可直接用于皮肤或黏膜⑤起到腐蚀、收敛作用⑥具有枯痔、消炎作用，主要用于治疗内、外痔疮A、①②B、④⑤C、④⑥D、①③E、②④答案：B解析：本题考查的是剂型的应用特点。线剂系指将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。线剂制备简单，应用方便。利用所含药物的轻微腐蚀作用和药线的机械扎紧作用，切断痔核的血液供应，使痔枯落，或置瘘管中，引流畅通，以利疮核愈合。有止血抗炎等作用。也可以线剂结扎，辅以药物治疗肿瘤。①③正确。锭剂系指饮片细粉加适宜黏合剂(或利用饮片细粉本身的黏性)制成不同形状的固体制剂。有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形等。②错误。灸剂系指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻制成卷烟状或其他形状，供熏灼穴位或其他患部的外用制剂。借助燃烧产生的温热性刺激及药物的局部透皮吸收，达到预防或治疗疾病的目的。丹剂系指汞以及某些矿物药，在高温条件下烧炼制成的不同结晶形状的汞的无机化合物。丹剂毒性较大，不可内服，仅供外用。⑥错误48.盐酸麻黄碱片口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15～60分钟起效，持续作用3～5小时。t当尿pH为5时约3小时，尿pH为6.3时约6小时。盐酸麻黄碱片可用于慢性低血压症，缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应，也可缓解支气管哮喘的发作，但可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等副作用，故采用巴西棕榈蜡、氢化蓖麻油等缓释材料制备成长效盐酸麻黄碱片。有关长效盐酸麻黄碱片的释药机制叙述正确的是A、减小药物溶出速率B、减小药物扩散速度C、依靠溶蚀与扩散、溶出相结合作用D、利用调节渗透压E、采用离子交换机制答案：C解析：本题考点是缓释制剂的特点和释药原理，常见的骨架型缓释制剂类型。缓释制剂的释药原理主要有控制溶出、扩散、溶蚀与扩散、溶出结合，也可利用渗透压或离子交换机制。常见的骨架型缓释制剂类型：①水溶性骨架材料，如羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等；②脂溶性骨架材料，如脂肪、蜡类物质、氢化蓖麻油等；③不溶性骨架材料，如聚乙烯、乙基纤维素、丙烯酸树脂等。缓释、控释制剂的特点：①药物治疗作用持久、毒副作用小，用药次数显著减少；②药物可缓慢地释放进入人体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内维持疗效。49.盐酸麻黄碱片口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15～60分钟起效，持续作用3～5小时。t当尿pH为5时约3小时，尿pH为6.3时约6小时。盐酸麻黄碱片可用于慢性低血压症，缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应，也可缓解支气管哮喘的发作，但可引起精神兴奋、震颤、焦虑、失眠、心痛、心悸、心动过速等副作用，故采用巴西棕榈蜡、氢化蓖麻油等缓释材料制备成长效盐酸麻黄碱片。关于长效盐酸麻黄碱片的叙述，不正确的是A、因为其半衰期短，需频繁给药，因此制备成缓释制剂B、可减少服用次数C、可使血药浓度平稳，避免峰谷现象D、有利于降低药物的毒副作用E、可减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效答案：A解析：本题考点是缓释制剂的特点和释药原理，常见的骨架型缓释制剂类型。缓释制剂的释药原理主要有控制溶出、扩散、溶蚀与扩散、溶出结合，也可利用渗透压或离子交换机制。常见的骨架型缓释制剂类型：①水溶性骨架材料，如羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等；②脂溶性骨架材料，如脂肪、蜡类物质、氢化蓖麻油等；③不溶性骨架材料，如聚乙烯、乙基纤维素、丙烯酸树脂等。缓释、控释制剂的特点：①药物治疗作用持久、毒副作用小，用药次数显著减少；②药物可缓慢地释放进入人体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内维持疗效。50.大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。关于靶向制剂的叙述不正确的是A、能增强药物对靶组织的特异性B、靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系C、靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D、能提高药物的疗效E、能降低药物的毒副作用答案：B解析：本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。51.大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。靶向制剂的类型不正确的是A、三级靶向制剂系指达特定的靶组织或靶器官B、被动靶向制剂又称为自然靶向制剂C、前体药物属于主动靶向制剂D、磁性制剂也能在特定部位发挥疗效E、药物的载体表面可修饰答案：A解析：本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。52.药物能够通过不同给药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对机体的影响，同时机体也不断地转运或改变着药物，药物最终将以不同形式离开机体。药物的体内过程不包括A、吸收B、分布C、转化D、代谢E、排泄答案：C解析：本题考点药物的体内过程及排泄途径。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。53.药物能够通过不同给药途径进入体内，进入体内的药物一方面发挥对机体的影响，同时机体也不断地转运或改变着药物，药物最终将以不同形式离开机体。不属于药物排泄部位的是A、胃B、肾脏C、胆汁D、乳汁E、肝脏答案：A解析：本题考点药物的体内过程及排泄途径。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。54.表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。下列有关药物表观分布容积的叙述中，错误的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L或L/kgE、表观分布容积不具有生理学意义答案：B解析：本题考点是表观分布容积的概念及意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分。布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。55.表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。关于表观分布容积的叙述正确的是A、水溶性大的药物，表观分布容积小B、水溶性大的药物，表观分布容积大C、亲脂性药物，表观分布容积小D、极性大的药物，表观分布容积大E、水溶性或极性大的药物，易透过毛细血管壁答案：A解析：本题考点是表观分布容积的概念及意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分。布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。56.外用膏剂的透皮吸收，如清代名医徐洄溪对膏药“治里者”解释为“用膏贴之，闭塞其气，使药性从毛孔而入其腠理，通经贯络，或提而出之，或攻而散之，较之服药尤有力，此至妙之法也”。不属于药物透皮吸收的影响因素的是A、皮肤的生理因素B、药物性质C、基质性质D、附加剂E、润滑剂答案：E解析：本题考点是药物透皮吸收的影响因素。影响透皮吸收的因素有：(1)皮肤条件；(2)药物性质；(3)基质的组成与性质。基质的组成与性质对药物透皮吸收的影响因素：①基质组成、类型和性质；②基质的pH；③附加剂；④基质对皮肤水合作用；⑤其他因素。药物透皮吸收途径：完整的表皮；毛囊、皮脂腺、汗腺等皮肤的附属器官。一般认为，药物透过完整的表皮的角质层细胞及其细胞间隙是其吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径。57.外用膏剂的透皮吸收，如清代名医徐洄溪对膏药“治里者”解释为“用膏贴之，闭塞其气，使药性从毛孔而入其腠理，通经贯络，或提而出之，或攻而散之，较之服药尤有力，此至妙之法也”。药物的透皮吸收主要有几个途径A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个答案：B解析：本题考点是药物透皮吸收的影响因素。影响透皮吸收的因素有：(1)皮肤条件；(2)药物性质；(3)基质的组成与性质。基质的组成与性质对药物透皮吸收的影响因素：①基质组成、类型和性质；②基质的pH；③附加剂；④基质对皮肤水合作用；⑤其他因素。药物透皮吸收途径：完整的表皮；毛囊、皮脂腺、汗腺等皮肤的附属器官。一般认为，药物透过完整的表皮的角质层细胞及其细胞间隙是其吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径。58.A.耐热性A、不挥发性B、可被酸碱破坏C、水溶性D、被吸附性E、蒸馏法制备注射用水是利用热原的答案：B解析：本题考点是热原的基本性质。①耐热性：通常灭菌条件下，热原往往不能被破坏。采用180℃加热3～4小时，250℃加热30～45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏；②水溶性：热原能溶于水，其浓缩水溶液带有乳光；③不挥发性：热原本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏时可随水蒸气雾滴进蒸馏水中，因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置，以防热原污染；④滤过性：热原体积小，为1～5nm，一般滤器均不能将热原除去，即使微孔滤膜也不能将其截留，然而孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原；⑤被吸附性：热原可以被活性炭、纸浆滤饼等吸附。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂吸附；⑥热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂（高锰酸钾或过氧化氢）等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。59.A.耐热性A、不挥发性B、可被酸碱破坏C、水溶性D、被吸附性E、用重铬酸钾硫酸溶液破坏热原是利用热原的答案：C解析：本题考点是热原的基本性质。①耐热性：通常灭菌条件下，热原往往不能被破坏。采用180℃加热3～4小时，250℃加热30～45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏；②水溶性：热原能溶于水，其浓缩水溶液带有乳光；③不挥发性：热原本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏时可随水蒸气雾滴进蒸馏水中，因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置，以防热原污染；④滤过性：热原体积小，为1～5nm，一般滤器均不能将热原除去，即使微孔滤膜也不能将其截留，然而孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原；⑤被吸附性：热原可以被活性炭、纸浆滤饼等吸附。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂吸附；⑥热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂（高锰酸钾或过氧化氢）等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。60.A.耐热性A、不挥发性B、可被酸碱破坏C、水溶性D、被吸附性E、用活性炭除去热原是利用热原的答案：E解析：本题考点是热原的基本性质。①耐热性：通常灭菌条件下，热原往往不能被破坏。采用180℃加热3～4小时，250℃加热30～45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏；②水溶性：热原能溶于水，其浓缩水溶液带有乳光；③不挥发性：热原本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏时可随水蒸气雾滴进蒸馏水中，因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置，以防热原污染；④滤过性：热原体积小，为1～5nm，一般滤器均不能将热原除去，即使微孔滤膜也不能将其截留，然而孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原；⑤被吸附性：热原可以被活性炭、纸浆滤饼等吸附。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂吸附；⑥热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂（高锰酸钾或过氧化氢）等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。61.A.耐热性A、不挥发性B、可被酸碱破坏C、水溶性D、被吸附性E、在通常采用的灭菌条件下热原不能被破坏是因为热原的答案：A解析：本题考点是热原的基本性质。①耐热性：通常灭菌条件下，热原往往不能被破坏。采用180℃加热3～4小时，250℃加热30～45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏；②水溶性：热原能溶于水，其浓缩水溶液带有乳光；③不挥发性：热原本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏时可随水蒸气雾滴进蒸馏水中，因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置，以防热原污染；④滤过性：热原体积小，为1～5nm，一般滤器均不能将热原除去，即使微孔滤膜也不能将其截留，然而孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原；⑤被吸附性：热原可以被活性炭、纸浆滤饼等吸附。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂吸附；⑥热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂（高锰酸钾或过氧化氢）等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。62.A.吸附法A、离子交换法B、凝胶滤过法C、超滤法D、反渗透法E、利用热原分子上含有磷酸根与羧酸根，带有负电荷，除去热原的方法答案：B解析：本题考点是去除热原的方法。①高温法：耐热器具洁净干燥后于250℃加热30分钟以上可破坏热原；②酸碱法：玻璃器具可采用重铬酸钾硫