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1 …======= …======= 第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点◆练习与应用1.C碳酸钙不属于有机化合物ꎮ四个原子在一条直线上ꎬ可以共平面ꎻD项ꎬ甲烷是正四面体D例如甲烷分子ꎮ.CA、B、D中各组物质都符合分子式相同而结构不同ꎬ互为同分异构体ꎻC中二者分子式不同ꎬ所以不互为同分异构体ꎮ5.答案(1)碳碳双键、醛基(2)酯基、羧基(3)碳溴键、羟基6.答案(1)烯烃(2)炔烃(3)卤代烃(4)醇(5)酚(6)醛(7)羧酸(8)酯CHCHCH+Br2→CHCHBrCHBr接两个溴原生加成反应ꎬ官能团由碳碳双键变为碳溴键ꎮ乙醇催化O△中断裂了醇羟基中的氧氢键和与羟基相连碳上的碳氢键ꎬ原碳氧单键变成碳氧双键ꎬ醇羟基变为醛基ꎮ第二节研究有机化合物的一般方法◆练习与应用B量是16ꎬ故为甲烷ꎮ4.D核磁共振氢谱中峰的组数为有机物中氢的种类数ꎬA中35.C氯化钠在水中的溶解度随温度变化不大ꎬ而乙酰苯胺在水中的溶解度随温度变化比较大ꎬ所以选择用水作溶剂重结晶ꎮ6.答案CH2质谱法测出相对分子质量ꎬ再结合最简式即可得其分子式ꎮ解析(1)设有机物的总质量为100gꎬ据各元素的质量分数设其分子式为(C4H5N2O)nꎬ解析据核磁共振氢谱可知该有机物分子有三种氢ꎬ1-丙醇HO解析(1)该有机物分子中各元素原子个数比为∶(2)同温同压下此有机物密度是氢气密度的31倍ꎬ相对分子CHOCH:◆复习与提高尔质量以g/mol为单位时ꎬ在数值上等于该物质的相对分子一种氢ꎬ则其一氯代物没有同分异构体ꎻC中有机化合物有两种氢ꎬ则其一氯代物有同分异构体ꎮ4.D据核磁共振氢谱可知此有机物分子有两种氢ꎬ甲烷、乙烷=CH3===========有= 2 ……6.C相对分子质量是58的有机物不一定是C4H10ꎬ还可以(3)维生素C分子中含有多个羟基ꎬ羟基属于亲水基团(4)溶液蓝色褪去解析(1)根据维生素C的结构简式可知ꎬ它的分子式为(2)据维生素C的结构可知ꎬ其官能团有:羟基、酯基、碳碳C与碘单质解析(1)据其分子结构可得其分子式为C15H22O5ꎮ(2)①据质谱图得其相对分子质量为74ꎻ②从红外光谱图可第二章烃第一节烷烃◆练习与应用1.C氯气在常温和光照条件下可与乙烷发生取代反应ꎮ2.C甲烷是正四面体结构ꎬ1个甲烷分子中最多有3个原子共4.A同系物结构相似ꎬ分子组成上相差一个或若干个CH2原甲基丁烷分子式不同ꎬ不互为同分异构体ꎮH(2)据题中的结构简式可得分子式为C8H18ꎻ与甲烷互为同系(3)据名称写出结构简式CH3CCCH3ꎬ此有机物只有种氢ꎬ故其一氯代物只有一种ꎮCHCHCHCH解析在碳原子数小于10的所有烷烃的同分异构体中ꎬ其一种:种第二节烯烃炔烃◆练习与应用可能为两个碳碳双键或者含有环状结构和一个双键ꎮD解析(1)据所给有机物结构简式得分子式为C7H14ꎻ此结构与乙烯都含有一个碳碳双键ꎬ但分子组成上相差5个CH2原子团ꎬ故互为同系物ꎮ(2)该物质中所有碳原子可能共平面ꎮ一定条件→加聚反应解析丙烯通入溴的四氯化碳溶液中ꎬ丙烯与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色ꎻ丙烯生成聚丙烯属于加聚反应ꎬ反应的化学方程式为nCH2—CH一定条CH2CH击ꎮ 3 ======…==========…==== 解析据已知信息可得ꎬ在酸性高锰酸钾溶液的作用下碳碳双键被氧化为碳氧双键ꎬ据此还原ꎬ将两分子产物中的碳氧双键断开相连为碳碳双键即得有机反应物ꎬ故该有机物的结构CH2ꎮCHn14n=70ꎬ3)因为该有机物分子式符合CnH2nꎬ又知其能和溴反应ꎬ故是CHCHCHCHCH2ꎮ第三节芳香烃◆练习与应用4.B苯的同系物分子中含有一个苯环ꎬ苯环上连接烷基ꎮ5.C苯与酸性高锰酸钾溶液不反应ꎬ甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色ꎬ故可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯ꎮ6.D乙苯苯环上一氯代物有三种ꎻ邻二甲苯苯环上一氯代物有两种ꎻ间二甲苯苯环上一氯代物有三种ꎻ对二甲苯苯环上一氯代物有一种ꎮ解析据所给结构可得分子式为C20H12ꎮ解析(1)苯的同系物通式为CnH2n-6ꎬ已知其完全燃烧生成(2)该物质苯环上一氯代物有两种ꎬ(2)该物质苯环上一氯代物有两种ꎬ则其结构为名称为邻二甲苯ꎮ 教材习题答案==解析(1)A的结构简式为CH3ꎮ(2)==基上的取代ꎬ条件为光照ꎬ反应物为氯气ꎻ反应②为苯环上的C============HCH====解析(1)苯的同系物苯环上连接烷基ꎬ烷烃与酸性高锰酸钾溶液不反应ꎬ烷基连在苯环上即可与酸性高锰酸钾溶液反应ꎬ故苯环使烷基变活泼了ꎮ(2)根据题意可知ꎬ符合要求的该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链ꎬ在CHꎬ ========◆复习与提高1.C苯和水属于互不相溶的液体ꎬ故可用分液的方法分离ꎮ2.C甲烷、苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色ꎬ也不能使溴的四氯化碳溶液褪色ꎻ乙烯、乙炔既能使酸性高锰酸钾溶液褪色ꎬ也能使溴的四氯化碳溶液褪色ꎻ甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色ꎬ不能使溴的四氯化碳溶液褪色ꎮ3.CC项有机物分子中有饱和碳原子ꎬ所有碳原子不可能在同平面上ꎮ4.DA项物质分子中有1种氢原子ꎻB项物质分子中有4种氢原子ꎻC项物质分子中有4种氢原子ꎻD项物质分子中有2种AB构只 4 ========…===============…=========8.C甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸ꎬ苯环未发生变CHCHHClCHCHCl成反应(3)用乙烯制备氯乙烷好ꎬ产物纯净解析(3)乙烷与氯气在光照条件下发生反应得到的产物不唯一ꎬ而乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应得到氯乙10.答案(1)除去乙炔气体中可能混有的杂质(H2S等)(2)nCH2—CHCNCH2CH击解析(1)乙炔中常混有杂质气体硫化氢等ꎬ硫化氢与硫酸HCaC化钙[Ca(OH)2]和乙HCN式为nCH2—CHCNCH2CH击ꎮ==ad(2)CH—CH======(3)CH—CH2+Br2→CHBrCH2Br====== == CH—CH2一定条CHCH2击(4)n加聚反应解析已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧解析 CH===第三章烃的衍生物第一节卤代烃◆练习与应用1.D只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子的卤代烃能发生消去反应ꎬ并不是所有的卤代烃都能发生消去反成相差一个CH2ꎬ故二者互为同系物ꎮ3.A1-氯丙烷和2-氯丙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下都溶液、加热条件下发生消去反应ꎻC项ꎬ氯乙烯生成聚氯乙烯发生加聚反应ꎮ5.答案③⑤①⑥④②解析检验1-溴丁烷中含有的溴元素ꎬ先将溴元素转化为溴离子ꎬ可以采用卤代烃水解的方法ꎬ再用稀HNO3酸化至溶液析(1)由2-溴丙烷转化为丙烯ꎬ发生的反应是消去反应ꎮ1-溴丁烷制取CH2OHCHOHCH2CH3ꎬ需先发生消去反H解析一氯代烷的通式为CnH2n+1Clꎬ有关反应的化学方程式 5 ………=教材习题答案………=解析已知A的相对密度为H2的3倍ꎬ故A的相对分子质lCHCl氯乙烷发生消去反应生成氯乙烯ꎬ氯乙烯发生加聚反应生成第二节醇酚◆练习与应用H的作用下可部分电离ꎬ故苯酚具有弱酸性ꎮ3.A苯酚可以看作是苯基和羟基连接ꎬ乙醇可以可作是乙基和OH对羟基有影响ꎮ4.答案①③⑤解析根据有机物结构可知ꎬ该有机物中含有醇羟基ꎬ故可以和钠发生反应放出H2ꎬ可以与羧基发生取代反应ꎬ可以发生催化氧化反应ꎮ5.答案醇分子间可以形成氢键ꎬ但烷烃不能ꎻ随着碳原子数增解析醇分子间可以形成氢键ꎬ但烷烃不能ꎬ故相对分子质量相近的醇和烷烃相比ꎬ醇的沸点高于烷烃ꎻ烃基为憎水基ꎬ水溶性降低ꎮ△7.答案没食子酸分子中含有酚羟基ꎬ故铁盐与没食子酸发生8.答案鉴别苯和苯酚的方法:①用FeCl3溶液ꎬ苯酚会发生显除去苯中的苯酚:加入氢氧化钠溶液或者Na2CO3溶液ꎬ混合以后分液即可ꎮ==根据已知信息此有机物的相对分子质量是甲烷的5根据已知信息此有机物的相对分子质量是甲烷的5.88解析取代反应 取代反应△取代反应 取代反应醇分子间脱水生成六元环状化合物ꎮ第三节醛酮◆练习与应用碳双键和醛基都能和氢气加成ꎬ1mol该物质最多能与2molAꎬ故A正确ꎮC丙醇发生催化氧化生成丙醛ꎬ其中与其互为同分异构体解析(1)该有机化合物蒸气的密度是相同条件下氢气的29 6 ==========…===================…=========H2molꎬ该有机物与生成2molꎬ该有机物与生成Ag的物质的量之比为CHO向两种溶液中加入新制氢氧化铜ꎬ加热溶液ꎬ生成砖红色沉淀向另两种溶液中加入酸性高锰酸钾溶液ꎬ褪色的为甲苯ꎻ乙醇、甲醛溶液和苯酚溶液可用溴水鉴别ꎬ生成沉淀的为苯酚溶解析乙醛可被溴水氧化成乙酸ꎬ则溴被还原为溴化氢ꎬ据原子守恒可得反应的化学方程式ꎮCHOCH(OH)CH2CHO====浓+H2====解析先发生加成反应ꎬ与醛基相连的碳原子上的C—H断后发生消去反应ꎬ生成碳碳双键ꎮ第四节羧酸羧酸衍生物◆练习与应用DA氢氧化钠、CB=OOCH=======△7.答案油酸甘油酯可通过氢化反应变为硬脂酸甘油酯ꎬ化学CHCH用价值:硬化油不易被空气氧化变质ꎬ易于储存和运输ꎬ可作(2)CH3CH2OHCH2—CH2↑+H2O浓硫酸混合加热生成乙烯ꎬ则B为乙醇ꎻA与氢氧化钠溶液共热生成乙醇ꎬ据A的分子式可得A为甲酸乙酯ꎻB能被催化氧(2)该有机物既可与金属钠反应ꎬ又可与氢氧化钠或碳酸钠反 7 …====教材习题答案…==== 112g第五节有机合成◆练习与应用CHCHHClCH3CHClCH2CH3ꎻ反应过程中官能团的转化:碳碳双键转化ꎮ反应过程中官能团的转化:碳碳双键转化为羟基ꎮ反应过程中官能团的转化:碳碳双键转化为碳氯键ꎮ2NaClꎬ反应过程中官能团的转化:碳氯键转化为羟基ꎮCl方程式:CH3CH—CHCH3+HCl一定条件成得到2ꎬ3-二氯丁烷ꎬ化学方程式:应的化学方程式为CH2—CHCH—CH2+Cl2→CH2ClCHClCH—CH2ꎬ反应类型为加成反应ꎻCH2ClCH2ClCHClCH—CH23.答案①==②③→③→== ===+Br2→Br+Br2→BrBrꎬ反应类型为加=一定条件 BrH BrHBrBrꎬ 官能团转化:碳氯键→碳碳双键→碳氯键→碳碳双键→碳溴键→羟基ꎮ在氢氧化解析环己烷和氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成Aꎬ则A的结构简==式为ꎬA和氯气反应生成BꎬB发生消去反应生成ꎬ==所以B所以B的结构简式为成反应生成成反应生成BrBrBr BrBrBr成反应生成的C为BrBrꎬBrBr在氢氧下发生取代反应生成的D为HOOHꎮ4.答案逆合成分析:己烷由乙烯经过三步反应生成ꎬ首先是乙烯与 8 =—===…—===—===…—==5.答案逆合成分析:通过逆向分析得正向合成路线:催化剂催化剂催化剂→△====33—==硝化反应(取代反应)还原反应—==33ClNHHCl有利于提高反应物转化率============O==F==Fe盐酸吡啶====33OꎬE发生取代反应生成FꎬF发生硝化反应生成氟NH)由上述分析可知ꎬA的名称为甲苯ꎻ③为硝化反应ꎬ④为还3==3==方程式为O33ONH应物转化率ꎮ(3)苯甲醚先发生对位硝化反应ꎬ产物用Fe/盐酸将硝基还原HCOCl========流程图为吡啶Oꎮ======F==Fe盐酸◆复习与提高相溶的两种液体的分离ꎮ2.B二氧化碳与镁反应生成氧化镁和碳ꎬA错误ꎻ乙酸中有羧B3.ABA、B两项基团与羟基相连分别得到乙醇和苯甲醇ꎮ4.D苯酚可用于杀菌消毒ꎬA错误ꎻ乙醇能使蛋白质发生变性ꎬ5.A乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇脱去羟基氢、羧酸脱去羧基苯和苯中都含有苯环ꎬ二者性质不同ꎬ可说明侧链对苯环有影明苯环对侧链有影响ꎬC不选ꎻ乙烯和乙烷结构不同ꎬ乙烯含和醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯化反应引入酯基ꎬ 9 ======…============…======== 9.C据题意可得制备流程== ClOH △→ △→==ꎮ反应类型分别是加成反应、水解反应(==水ꎮ水ꎬ产生白色沉淀的是苯酚溶液ꎻ溴水褪色且溶液不分层的为甲酸溶液ꎻ分层ꎬ有色层在上层的为苯ꎬ无明显现象的为乙醇和乙酸ꎮ生气泡的是乙酸ꎬ无明显现象的是乙醇ꎮ====BrB溴水褪色ꎬ则分子中含有1个碳碳双键ꎬ所以该有机物的结O淀粉葡萄糖 (2)按食醋生产方法的不同ꎬ食醋可分为酿造醋和配制醋ꎮ调味料、香辛料、食用色素等勾兑而成ꎬ具有一定的调味作多种功用ꎮCHCHCHOHCHCHCHH2O教材习题答案O浓HSO⑤HOCHCHOHCHOH+3HONO——CHONO+△(CH3CH—CH2)ꎬ丙烯与Cl2在500℃条件下发生取代反应HOCH2CHOHCH2OH(甘油)ꎬ甘油与硝酸发生酯化反应可生成三硝酸甘油酯ꎮH 浓硫酸△成反应(还原反应)ꎻCHCOOH+CHCHOH——△解析D的蒸气密度是氢气的22倍ꎬ则D的相对分子质量解析D和F在浓H2SO4作用下可生成C4H8O2ꎬ依据题图 =====================…——=====================…——=1===========(4)①bd取代反应(4)①bd取代反应 浓硫酸 ③③△ ==解析(1)A与苯氧乙酸(OCH2COOH)==中含O原子的个数为=1ꎬ则A的分子式为(3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体ꎬ符合条件的物质的结构简式为==(4)苯酚和氢氧化钠或钠或碳酸钠反应生成苯酚钠ꎬ在催化 OCH2COOHꎬ由已知信息知苯酚钠能和含有卤素原子的有机物发生取代反应生成===OCH2COOHꎬ则C是CH2ClCOOHꎻ在催化剂 ==CH2—CHCH2OH和OCH2COOH发生==①苯酚具有酸性但酸性弱于碳酸的酸性ꎬ所以苯酚能和碳酸钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠ꎬ但不能和碳酸氢钠、醋酸钠反C的反应类型为取代反应ꎮ③在催化剂、加热条件下ꎬCH2—CHCH2OH和 OCH2COOH发生酯化反应生成Mꎬ化学方程浓硫酸式为 △式为 △ 第四章生物大分子第一节糖类◆练习与应用糖等不是还原性糖ꎬ不含醛基ꎬ不能对氢氧化铜等弱氧化剂表不是所有糖的组成都符合上述通式ꎬ如脱氧核糖(C5H10O4)ꎬ2.C淀粉和纤维素分子式中的n值不同ꎬ不互为同分异构体ꎮ3.DA项ꎬ蔗糖在一定条件下能发生水解反应ꎬ但不能发生银酸乙酯不能发生银镜反应ꎬ错误ꎮ4.D淀粉遇碘会变蓝ꎬ向淀粉水解液中加入碘单质ꎬ若不变蓝则说明淀粉已经水解完全ꎮ5.答案①②③⑤淀粉OOCCHOCHHOCHOOHOCHHOCHCHCH2OHCHCH解析淀粉在催化剂(如酸)作用下可以水解ꎬ生成一系列比淀粉分子小的化合物ꎬ最终生成还原性的单糖—葡萄糖ꎮ题中的A经氧化生成的B或C均含有六个碳原子ꎬ可以确定ACHOHCHOHCHOꎮ据题中信息可知ꎬ在发生氧化反应时ꎬ分子中的醛基(—CHO)可被氧化 ————…————…在一定条件下可以发生酯化反应ꎬ生成环状酯类物质ꎬ故E为OOCFOHOCHHOCHHOCHCHCH2OHCHCHOHOH8.答案“无蔗糖食品”是指在加工过程中未添加蔗糖作为甜味剂的食品ꎬ但这并不代表这类食品内不含有葡萄糖、麦芽糖、淀粉等物质ꎮ一般情况下ꎬ人们还是比较喜欢吃有甜味的食物的ꎮ因为蔗糖会使血糖升高ꎬ生产厂家在制作食品时不加入蔗糖ꎬ但为了增加食品的口感ꎬ他们往往会在其中添加其他是合成甜味剂ꎮ第二节蛋白质◆练习与应用2.A蛋白质的一级结构为组成蛋白质分子的氨基酸单体的排3.B蛋白质的理化性质和生物活性发生变化ꎬ是蛋白质的4.C以粮食为原料酿酒与蛋白质无关ꎬ与淀粉的水解及葡萄糖的酒化反应有关ꎮ解析解析肽键中的碳氮键蛋白质水解断裂肽键ꎬ所以断裂的是肽键中的碳氮键ꎮ一个牛胰岛素分子中含6个Sꎬ牛胰岛素中硫元素含量为3.355%ꎬ则牛胰岛素的相对分子质量为OO解析(1)据已知信息可得一个A分子中碳原子的个数==2ꎮ再结合题意可知其结构简式为H教材习题答案条件下反应得二肽的情况有2种ꎮ8.答案味精主要成分是谷氨酸的钠盐ꎬ也是谷氨酸钠的商品谷氨酸的电离平衡发生移动ꎬ当绝大多数的谷氨酸变成阴离子形式时ꎬ为中和生成谷氨酸一钠(味精主要成分)ꎬ但pH过时ꎬ生成的谷氨酸二钠增多ꎬ而谷氨酸二钠没有鲜味ꎮ9.答案松花蛋制作过程设计的化学原理:碱性物质与氨基酸发生反应ꎮ禽蛋蛋白的主要化学成分是蛋白质ꎮ禽蛋放置的时间一长ꎬ蛋白中的部分蛋白质会分解成氨基酸ꎮ氨基酸的化学结构有碱性的氨基和酸性的羧基ꎬ因此它既能跟酸性物质作用又能跟碱性物质作用ꎮ所以人们在制造松花蛋时ꎬ特意在泥巴里加入了一些碱性的物质ꎬ如石灰、碳酸钾、碳酸钠等ꎮ它们会穿过蛋壳上的细孔ꎬ与氨基酸反应ꎬ生成氨基酸盐ꎮ这些氨基酸盐不溶于蛋白ꎬ于是以一定几何形状结晶出第三节核酸◆练习与应用1.答案核苷酸磷酸戊糖碱基核糖核酸脱氧核糖核酸2.答案(1)DNA分子由两条多聚核苷酸链组成ꎬ两条链平行(2)脱氧核糖、磷酸和碱基ꎻ每条链中磷酸和脱氧核糖交替连(3)包括:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)ꎻ腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对ꎬ鸟嘌呤(G)和胞嘧啶3.答案蓝色球是磷酸ꎬ五边形是脱氧核糖ꎬ红色六边形是胞嘧解析磷酸和脱氧核糖在整个结构的两侧ꎬ脱氧核糖是五边形的ꎬ胞嘧啶和鸟嘌呤是三条氢键相连ꎬ胸腺嘧啶和腺嘌呤是两条氢键相连ꎮ解析因为腺嘌呤和胸腺嘧啶配对ꎬ故二者占碱基总数的百互◆复习与提高B2.B一分子蔗糖在酸性溶液中水解生成一分子葡萄糖和一分子质量相同ꎮ3.AC淀粉在人体内可先被消化成麦芽糖ꎬ最终被消化成葡4.B麦芽糖属于二糖ꎬ能发生水解反应ꎬ且麦芽糖分子内含有B ===———===…==————==— ===———===…==————==— A糖7.C设1个该多肽分子水解后得到丙氨酸分子个数为xꎬ天冬—O—RCHCOH—O—氨基显碱性ꎬ可以与HCl反应生成盐ꎬ羧基可以与氢氧化钠反应生成钠盐ꎮ9.答案取少量3种溶液于三支试管中ꎬ分别加入新制氢氧化液于两支试管中ꎬ分别加入碘水ꎬ变蓝的是淀粉溶液ꎮ解析葡萄糖含有醛基ꎬ可以用新制氢氧化铜检验ꎬ淀粉遇碘淀粉葡萄糖纤维素葡萄糖2R2RnR→nR→OHOHOHHNCHCNCHCNCHC……NCHCOOH+RRRR解析(1)淀粉在人体内最终被水解成葡萄糖ꎻ(2)纤维素个氨基酸分子之间脱去水生成多肽ꎮOOHCCH解析(1)据题意A属于天然蛋白质的水解产物ꎬ所以A为(2)据题意除苯环外B分子还有三个碳原子ꎬB是分子式为CH产物ꎬ则其结构简式为ꎮ→→△解析(1)木糖与葡萄糖结构相似ꎬ故为多羟基醛ꎬ没有支(3)木糖先发生脱水成醚反应ꎬ再发生消去反应得目标产物ꎮ第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法◆练习与应用单体单体的结构简式聚合物的结构简式链节乙炔CH—CH击丙烯丙烯腈乙酸乙烯酯——O——O丁二烯—CHCH击ꎻ—基戊酸—O——O—戊二酸丙二醇O——OO————OO——O OO OO3.答案①====④④ =—=—…——=教材习题答案=—=—…——=OOH4.答案②③④解析此高聚物为加聚产物ꎬ找单体时ꎬ由一端向另一端化学键变化为:加一个键减一个键ꎬ依次类推ꎬ故得产物为②③④ꎮCHFClCF2—CF2+2HClnCF2—CF2催化CF2CF2击CHFCl都属于卤代烃ꎮ(2)由B到Cꎬ据原子守恒可得化学方程式为2CHF2Cl式为nCF2—CF2催化CF2CF2击ꎮ第二节高分子材料◆练习与应用皮鞋胶底硫化程度最大ꎮ==========5.答案解析6.答案CH2CH击CH2CH击第一步为加成聚合反应ꎬ第二步发生酯的水解反应ꎮ解析二甲基二氯硅烷水解得到二甲基硅二醇ꎬ其中氯原子被羟基取代ꎻ二甲基硅二醇脱水发生缩聚反应ꎬ原理为两个醇羟基脱水发生成醚反应ꎮ淀粉葡萄糖葡萄糖乳酸葡萄糖OO nCH3CHCOOH nCH3CHCOOHH8.答案(1)C—CHH (2)水解(取代)反应 一定条 一定条CH2C击(4)E结构中有大量亲水基团羟基ꎬ具有良好的亲水性ꎬ故可以作隐形眼镜材料ꎮABr可推得A中含碳碳双键ꎬA与Br2发生加成反应生成BꎬB在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反C
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