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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角〃条形码粘贴处〃o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.油炸虾条、薯片等易碎的食品,不宜选用真空袋装而应采用充气袋装。在实际生产中,充入此类食品袋的是下列气
体中的()
A.氧气B.二氧化碳C.空气D.氮气
2.某溶液可能含有下列离子中的若干种:CT、SO42-、SO32-、HCO3-、Na\Mg2+、FeJ+,所含离子的物质的量浓度
均相同。为了确定该溶液的组成,进行如下实验:
①取100mL上述溶液,加入过量Ba(OH”溶液,反应后将沉淀过滤、洗涤、干燥,得白色沉淀;
②向沉淀中加入过量的盐酸,白色沉淀部分溶解,并有气体生成。
下列说法正确的是()
A.气体可能是CO2或SO2
B.溶液中一定存在SO42-、HCO3-、Na\Mg2+
C.溶液中可能存在Na+和C「,一定不存在Fe3+和Mg"
D.在第①步和第②步的滤液中分别加入硝酸酸化的硝酸银溶液,都能生成白色沉淀
3.高铁酸钾(KzFeOj是一种新型的自来水处理剂,它的性质和作用是
A.有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质
B.有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质
C.有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌
D.有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌
4.向Na2co3、NaHCCh混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如图所示,则下列离子组
在对应的溶液中一定能大量共存的是()
2
A.a点对应的溶液中:Na\OH\SO4\NO:
B.b点对应的溶液中:K\Ca2\Cl
C.c点对应的溶液中:Na+、Ca2\NOT、Cl
2+
D.d点对应的溶液中:F-、NO3\Fe\Ag
5.下列实验操作能够达到目的的是
晴眺椎溶液
6.下列实验操作正确或实验设计能达到实验目的的是()
A.证明钠的密度小于水的密度但大于煤油的密度
B.制备氢氧化铁胶体
C.利用过氧化钠与水反应制备氧气,且随开随用、随关随停
D.证明氯气具有漂白性
7.研究表明N2O与CO在Fe+作用下发生可逆反应的能量变化及反应历程如图所示。下列说法不正确的是
!k+Nq9Fetr+M
A.反应中Fe+是催化剂,FeO+是中间产物B.总反应速率由反应②的速率决定
C.升高温度,总反应的平衡常数K减小D.当有14gN2生成时,转移Imole-
8.NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.Ug超重水(T2O)含中子数为5NA
B.25℃,pH=13的lLBa(OH)2溶液中OH-的数目为0.2NA
C.Imol金刚石中C—C键的数目为2NA
D.常温下,pH=6的MgCL溶液中H+的数目为10«NA
9.吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应,其结构简式如下图所示。
下列说法正确的是
A.吗替麦考酚酯的分子式为C23H3007N
B.吗替麦考酚酯可发生加成、取代、消去反应
C.吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面
D.Imol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应最多消耗3molNaOH反应
10.室温下,某二元碱X(0H)2水溶液中相关组分的物质的量分数随溶液pH变化的曲线如图所示,下列说法错误的是
A.扁的数量级为IO"
B.X(0H)N03水溶液显碱性
C.等物质的量的X(N03)2和X(0H)N03混合溶液中C(X2*)〉C[X(0H)*]
2t
D.在X(0H)N03水溶液中,c[X(OH)2]+c(Oir)=c(X)+c®)
11.w、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W和Y同族,X和Z同族,X的简单离子和Y的简单离
子具有相同的电子层结构,w和X、Z均能形成共价化合物,W和X、Y分别形成的化合物溶于水均呈碱性。下列说
法错误的是
A.4种元素中Y的金属性最强
B.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z>X
C.简单阳离子氧化性:W>Y
D.W和Y形成的化合物与水反应能生成一种还原性气体
12.下列有关说法中正确的是
A.纳米FejCh分散到适当的分散剂中可得到胶体,能产生丁达尔效应
B.加热条件下金属单质在空气中均可表现出还原性
C.不能导电的化合物均不是电解质
D.电解质溶液导电过程中,离子仅仅发生了定向移动
13.(实验中学2022模拟检测)下列说法不正醺的是()
A.FezO3可用作红色颜料B.浓H2sth可用作干燥剂
C.可用SiO2作半导体材料D.NaHCCh可用作焙制糕点
14.工业上合成乙苯的反应如下。下列说法正确的是
+CH2=CH2
A.该合成反应属于取代反应B.乙苯分子内的所有C、H原子可能共平面
C.乙苯的一漠代物有5种D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸钾溶液褪色
15.分子式为C4H8Br2的有机物共有(不考虑立体异构)()
A.9种B.10种C.H种D.12种
16.一种熔融KNO3燃料电池原理示意图如图所示,下列有关该电池的说法错误的是
A.电池工作时,NO3-向石墨1移动
B.石墨I上发生的电极反应为:2NO2+2OlT-2e-=N2O5+H2O
C.可循环利用的物质Y的化学式为N2O5
D.电池工作时,理论上消耗的。2和Nth的质量比为4:23
二、非选择题(本题包括5小题)
17.用两种不饱和烧A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:
RCOOH
已知①R-BrMg,,-RMgBr一
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题:
(DC的名称是
(2)A-B试剂和反应条件为
(3)H-J的化学反应方程式为.
(4)已知c1Mg,也,MA”,,符合下列条件的N的同分异构体有.种,其中核磁共振氢谱显示
②CO?催化剂
环上只有3组峰,且峰面积之比为4:4:1,写出符合条件一种同分异构体的结构简式
①含有基团环上有三个取代基②与NaHCCh反应产生气泡③可发生缩聚反应,M的所有同分异构体在下列
表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是.
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪
0H
⑸利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成VHHC,H的路线流程图____________(其它试剂自选)。
18.一种副作用小的新型镇痛消炎药K的合成路线如图所示:
NaCHCN
CH.C)CH,/yCOOCH,
F◎⑦11⑧
请回答下列问题
(1)F分子中官能团的名称为;B分子中处于同一平面的原子最多有一个
(2)反应⑥的条件为:反应⑧的类型为.
(3)反应⑦除生成H外,另生成一种有机物的结构简式为»
(4)反应①的化学方程式为。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有种
I.苯环上有且仅有四个取代基;
II.苯环上的一氯代物只有一种;
皿.能发生银镜反应。
其中还能发生水解反应的同分异构体的结构简式为(只写一种即可)。
CHCH,COOH9CHCH2COOH
(6)II是合成/的重要中间体。参照题中合成路线,设计由1,3-丁二烯合成||
CHCHjCOOH\_/CHCH2COOH
的一种合成路线(无机试剂任选):.
19.(衡水中学2022模拟检测)某小组同学研究Sa和KI溶液的反应,设计如下实验。
实验操作现象
Mk■1--
溶液迅速变为浅黄色,将溶液进行离心分
0
I
离无固体沉积,加入淀粉溶液,不变色
溶液立即变成深黄色,将溶液进行离心分
II二』离有浅黄色固体沉积,溶液黄色变浅,加
入淀粉溶液,不变色
(1)加入淀粉溶液的目的是,为达到相同的目的,还可选用的试剂是o
(2)经检验,H中的浅黄色固体是硫。资料显示,在酸性条件下,SO2和KI溶液反应生成S和
①在酸性条件下,SO2和KI溶液反应的离子方程式是o
②针对H中加入淀粉溶液不变色,甲同学提出假设:.为证实该假设,甲同学取II中离心分离后的溶液,加
入盐酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成。
③乙同学认为甲同学的实验方案不支持上述假设,理由是.
④丙同学向1mL1mol•L-1KC1溶液中加入5滴1mol•17,盐酸,通入SOz,无明显实验现象,再加入盐酸酸化的
BaCk溶液,几乎没有白色沉淀。丙同学的实验结论是。
(3)实验表明,「是SOz转化的催化剂。补全下列离子方程式。
S02+H20===++
(4)对比实验I和n,推测增大H*的浓度可加快sa的转化速率。为证实该推测,还需进一步进行实验证明,实验方
案是.
20.1-乙氧基蔡常用作香料,也可合成其他香料。实验室制备1一乙氧基蔡的过程如下:
+CH3CH2OH^£=^
已知:1一蔡酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味。相关物质的物理常数:
溶解度
相对分熔点沸点
物质状态
子质量coCO
水乙醇
无色或黄色
易溶于乙
1一蔡酚144菱形结晶或96℃278℃微溶于水
醇
粉末
1一乙氧基易溶于乙
172无色液体5.5c267℃不溶于水
蔡醇
任意比混
乙醇46无色液体-114.rc78.5℃
溶
(1)将72gl—蔡酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合。将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。
实验中使用过量乙醇的原因是。
<2)装置中长玻璃管的作用是:。
(3)该反应能否用实验室制备乙酸乙酯的装置_____(选填“能”或“不能”),简述理由_____________。
(4)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作:①蒸储;②水洗并分
液;③用1帙的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是(选填编号)。
a.③@④(Db.①®③④c.②①©④
(5)实验测得1一乙氧基蔡的产量与反应时间、温度的变化如图所示,时间延长、温度升高,1一乙氧基蔡的产量下
降可能的两个原因是o
(6)提纯的产品经测定为43g,本实验中1一乙氧基蔡的产率为
21.深入研究碳元素的化合物有重要意义,回答下列问题:
(1)已知在常温常压下:①CH30H⑴+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-359.8kJmor1
②2co(g)+O2(g)=2CCh(g)AH=—556.0kJ-mor1
③H2O(g)=H2O(l)AH=-44.0kJmo「
写出体现甲醇燃烧热的热化学方程式O
(2)在恒温、恒容密闭容器中加入H2c2。4,发生反应:H2C2O4(s)^CO2(g)+CO(g)+H2O(g),下列叙述能说明反应已
经达到平衡状态的是o
A.压强不再变化B.COz(g)的体积分数保持不变
C.混合气体的密度不再变化D.混合气体的平均摩尔质量保持不变
(3)合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(S)+H2O(g)»t'C时,若向容积为2L的密闭容器中加入3molNH3
和ImolCCh,达到平衡时,容器内压强为开始时的0.75倍。贝!Jt℃时的化学平衡常数为,若保持条件不变,再向
该容器中加入0.5molCO2和ImolHzO,NH3的转化率将(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)用化学用语和相关文字从平衡移动的角度分析A1CL溶液可以溶解CaCCh固体的原因是o
(5)常温下,测得某CaCCh的饱和溶液pH=10.0,忽略-的第二步水解,碳酸根的浓度约为c(CCH)=moVL,
7
(已知:Kai(H2CO3)=4.4x10K/H2co3)=4.7x10山)。碳酸钙饱和溶液中的离子浓度由大到小排序。
参考答案(含详细解析)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【答案解析】
油炸虾条、薯片具有还原性,易被氧化性气体氧化而变质,保存时,充入气体应为非氧化性气体,空气和氧气相比较,
氧气的浓度更大,氧化性更强,易使食品变质,在食品袋中冲入氮气既可以防挤压又可以防氧化,故选D。
2、B
【答案解析】
由实验流程可知,该溶液与Ba(OH)2反应生成白色沉淀,则一定不含Fe3+,且白色沉淀与足量盐酸反应,白色沉淀部
分溶解,并有气体生成,不溶的白色沉淀一定为BaSO4,气体为C(h,由于SCh%Mg?+相互促进水解不能共存,②
反应后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含离子的物质的量浓度均相同,由电荷守恒可知不含C1,则溶液中一定含SO?'.
HCO;、Na\Mg2+,以此来解答。
【题目详解】
A.①中白色沉淀为硫酸钢和碳酸铁,气体为CO2,故A错误;
B.白色沉淀与足量盐酸反应,白色沉淀部分溶解,并有气体生成,不溶的白色沉淀一定为BaSCh,气体为CO2,由
于SQ/、Mg?+相互促进水解不能共存,②反应后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含离子的物质的量浓度均相同,由
电荷守恒可知不含CL则溶液中一定含SO4*、HCO3'Na\Mg2+,故B正确;
2+2+
C.②反应后的溶液中可能含Na+、Mg,所含离子的物质的量浓度均相同,则溶液中一定含SO4,HCO3\Na\Mg,
故C错误;
D.①溶液中含Na+及过量的Ba(OH)2,②溶液含Mg?+及过量盐酸,只有②溶液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液能生成白
色沉淀AgCL故D错误;
正确答案是Bo
【答案点睛】
本题的关键在于理解”所含离子的物质的量浓度均相同”这一句话,通过电荷守恒推出一定含SO42-、HCCh-、Na\
Mg2+,另外SO3*、Mg?+相互促进水解不能共存也是需要注意的点。
3、A
【答案解析】
高铁酸钾具有强氧化性,可杀菌消毒。同时生成的还原产物铁离子,在溶液中能水解生成氢氧化铁胶体,吸附水中的
悬浮物,因此正确的答案选A。
4、C
【答案解析】
A.a点对应的溶液中含有碳酸氢钠,HCO:、OH-反应生成CO32-和水,a点对应的溶液中不能有大量OH:故不选A;
B.b点对应的溶液中有碳酸氢钠,HCO3\H+反应生成CO2气体和水,b点对应的溶液中不能有大量H+,故不选B;
2
C.c点对应的溶液中溶质只有氯化钠,Na\Ca\NO3\不反应,能共存,故选C;
D.d点对应的溶液中含有盐酸,F、H+反应生成弱酸HF,H+、NO3\Fe?+发生氧化还原反应生成Fe3+,Ag\。一反
应生成氯化银沉淀,不能大量共存,故不选D;答案选C。
5、D
【答案解析】
A.氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠,硫酸钠和硝酸银反应生成硫酸银沉淀和硝酸钠,因此不能用硝酸
银鉴别氯化钠和硫酸钠,故A不符合题意;
B.碳酸钠和稀盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,生成的二氧化碳进入气球中,产生浮力,会导致天平不平衡,
因此不能用于验证质量守恒定律,故B不符合题意;
C.碳酸钙在高温条件下分解生成氧化钙和二氧化碳,澄清石灰水变浑浊,说明反应生成二氧化碳,但是不能验证生
成的氧化钙,故c不符合题意;
D.铜片上的白磷燃烧,红磷不能燃烧,说明燃烧需要达到可燃物的着火点,水中的白磷不能燃烧,说明燃烧需要和
氧气接触,该实验可以验证燃烧的条件,故D符合题意;
故答案选D。
6、A
【答案解析】
A、钠在水和煤油的界面反复上下移动,可以证明p(煤油)<p(钠)<p(水),A项正确;
B、饱和氯化铁溶液滴入氢氧化钠溶液中得到氢氧化铁沉淀,B项错误;
C、过氧化钠是粉末状物质,不能做到随开随用、随关随停,C项错误;
D、氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,利用D装置只能证明氯水具有漂白性,而不能说明氯水中的某种成分具有漂白
性,D项错误;
故答案为:Ao
【答案点睛】
Fe(OH)3胶体的制备:用烧杯取少量蒸播水,加热至沸腾,向沸水中逐滴加入适量的饱和FeCb溶液,继续煮沸至溶液
呈红褐色,停止加热,即得Fe(OH)3胶体;注意在制备过程中,不能搅拌、不能加热时间过长。
7、B
【答案解析】
A.由图可知,Fe+先转化为FeO+,Fe(T后续又转化为Fe+,反应前后Fe+未发生变化,因此Fe+是催化剂,FeO+是中
间产物,A不符合题意;
B.由图可知,反应①的能垒高于反应②,因此反应①的速率较慢,总反应速率由反应①的速率决定,B符合题意;
C.由图可知,反应物的总能量高于生成物总能量,该反应正向为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,总反应的平
衡常数K减小,C不符合题意
D.由图可知,总反应方程式为:N2O+CO2cO2+N2,N元素化合价从+1价降低至0价,当有14gN2生成时,即生
成0.5molN2,转移电子的物质的量为0.5molx2=lmoLD不符合题意;
答案为:B.
8、C
【答案解析】
A.11g超重水(T2O)的物质的量为0.5mol,由于在1个超重水CAO)中含有12个中子,所以0.5mol超重水(T2O)中含中
子数为6NA,A错误;
B.溶液中氢氧根的物质的量浓度是O.lmol/L,则1L溶液中含有的氢氧根离子的数目为O.INA,B错误;
C.由于一个C原子与相邻的4个C原子形成共价键,每个共价键为相邻两个原子形成,所以1个C原子含有的C-C
键数目为4x^=2,因此Imol金刚石中C-C键的数目为2NA,C正确;
2
D.缺体积,无法计算H+的数目,D错误;
故合理选项是Co
9、D
【答案解析】A.吗替麦考酚酯的分子中含有1个N原子,H原子是个数应该为奇数,故A错误;B.吗替麦考酚酯中含
有碳碳双键,能够发生加成反应、含有酯基能够发生取代反应、但不能发生消去反应,故B错误;C.
吗替麦考酚酯分子中含有亚甲基几个,所有碳原子可能处于同一平面,不是一定处于同一平面,故C错误;D.
Imol吗替麦考酚酯含有2mol酯基和lmol酚羟基与NaOH溶液充分反应最多消耗3moiNaOH,故D正确;故选D。
10、C
【答案解析】
本题是一道图形比较熟悉的题目,不过题目将一般使用的二元酸变为了二元碱,所以在分析图示时要随时注意考查的
是多元碱的分步电离。
【题目详解】
A.选取图中左侧的交点数据,此时,pH=6.2,c[X(OH)+]=c(X2+),所以
KQC:;[;:;,=c(OH)=10S=10』L58xl08,选项A正确;
B.X(OH)NC)3水溶液中X的主要存在形式为X(OH)+,由图示X(OH)+占主导位置时,pH为7到8之间,溶液显碱性,
选项B正确;
C.等物质的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)和C[X(OH)+]近似相等,根据图示此时溶液的pH约为6,
所以溶液显酸性X2+的水解占主导,所以此时C(X2+)<C[X(OH)+],选项C错误;
D.在X(OH)NCh水溶液中,有电荷守恒:c(NCh-)+c(OH-)=2c(X2+)+c(H+)+c[X(OH)r,物料守
2++
恒:C(NO3-)=C(X)+C[X(OH)2]+C[X(OH)],将物料守恒带入电荷守恒,将硝酸根离子的浓度消去,得到该溶液的质
2++
子守恒式为:c[X(OH)2J+c(OH-)=c(X)+c(H),选项D正确;
答案选C。
11、B
【答案解析】
W和X、Z均能形成共价化合物,则W、X、Z很可能均为非金属元素,考虑到W原子序数最小,可推断W为H元
素;W和X、Y分别形成的化合物溶于水均呈碱性,X为非金属,可推测化合物中有N%,则X为N元素,又X和Z
同族,Z为P元素;W和Y同族,X的简单离子和Y的简单离子具有相同的电子层结构,可推知Y为Na元素。综上
推测满足题干信息,因而推测合理,W为H,X为N,Y为Na,Z为P。
A.4种元素中只有Y是金属元素,即Na,因而金属性最强,A正确;
B.元素的非金属性越强则最高价氧化物对应的水化物酸性越强,非金属性:N(X)>P(Z),因而最高价氧化物对应的水化
物的酸性:Z<X,B错误;
C.元素的金属性越强,对应简单阳离子氧化性越弱,金属性Na(Y)>H(W),因而简单阳离子氧化性:W>Y,C正确;
D.W和Y形成的化合物为NaH,NaH与水反应生成氢氧化钠和氢气,氢气为还原性气体,D正确。
故答案选B。
12、A
【答案解析】
A.纳米Fe3(h分散到适当的分散剂中可得到胶体,胶体能产生丁达尔效应,A项正确;
B.某些金属单质化学性质不活泼如金、伯等金属,在加热条件下不会发生化学反应,不会表现还原性,B项错误;
C.在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物属于电解质,与自身是否导电无关,电解质在固态时不导电,C项错误;
D.电解质溶液导电过程中,会有离子在电极表面放电而发生化学变化,D项错误;
【答案点睛】
C项是学生的易错点,不能片面地认为能导电的物质就是电解质。判断给出的物质是不是电解质要先判断该物质属不
属于化合物,若为化合物,再进一步该物质在特定条件(或者熔融状态)下能否导电,进而做出最终判断。
13、C
【答案解析】
A.FezO3的颜色是红色,可用作红色颜料,故A正确;
B.浓H2s04具有吸水性,可用作干燥剂,故B正确;
C.单质Si是半导体材料,故C错误;
D.NaHCCh加热分解为碳酸钠、二氧化碳、水,可用作焙制糕点,故D正确;
答案选C。
14、C
【答案解析】
A.乙烯分子中碳碳双键变为碳碳单键,一个碳原子链接苯环,一个碳原子链接H原子,属于加成反应,故A错误;
B.根据甲烷的空间结构分析,乙基中的碳原子和氢原子不可能共面,所以乙苯分子内的所有C、H原子不可能共平面,
故B错误;
C.苯环有3种H,乙基有2种H,则乙苯的一溟代物有共有5种,故C正确;
D.乙烯和乙苯能使酸性高锈酸钾溶液褪色,苯不可以,故D错误;
故选C。
【答案点睛】
记住常见微粒的空间结构,如甲烷:正四面体,乙烯和苯:平面结构,乙快:直线结构,运用类比迁移的方法分析原
子共面问题,注意题干中“一定”,“可能”的区别。
15、A
【答案解析】
ccC
先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与12种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析:
①骨架C-C-C-C上分别添加Br原子的种类有6种,
C—C—C
②骨架r上分别添加Br原子的种类有有3种,
所以满足分子式为GMBrz的有机物共有9种,
故选:A。
16、B
【答案解析】
由图示可知,原电池中负极发生氧化反应、正极发生还原反应,石墨I通入NCh生成N2O5,发生的是氧化反应,故
石墨I是负极,发生的反应式为NO2-e-+NCh-=N2O5,贝庙墨H为正极,发生还原反应,反应式为O2+4e+2N2O5=4NO3,
该电池的总反应为:4NO2+02=2N2O5O
【题目详解】
由图示可知,原电池中负极发生氧化反应、正极发生还原反应,石墨I通入NO2生成N2O5,发生的是氧化反应,故
石墨I是负极,发生的反应式为NCh-e-+NO3-=N2O5,则石墨II为正极,发生还原反应,反应式为(h+4e-+2^€>5=4
NO30
A.电池工作时,阴离子移向负极,阳离子移向正极,石墨I是负极,Nth-向石墨I移动,A正确;
B.该电池一种熔融KNO3燃料电池,负极发生氧化反应,石墨I上发生的电极反应为:NO2-e+NO3=N20S,B错误;
C.石墨I生成N2O5,石墨II消耗N2O5,可循环利用的物质Y的化学式为N2O5,C正确;
D.原电池中正极得到的电子数等于负极失去的电子数,故电池工作时,理论上消耗的()2和N(h的物质的量之比是
1:4,则消耗的。2和NO2的物质的量之比是4:23,D正确;
答案选D。
【答案点睛】
考生做该题的时候,首先从图中判断出石墨I、石墨n是哪个电极,并能准确写出电极反应式,原电池中阴离子移向
负极、阳离子移向正极,原电池工作时,理论上负极失去的电子数等于正极得到的电子数。
二、非选择题(本题包括5小题)
17.(XX第一中学2022模拟检测)邻滨苯甲醛Br2、FeB&或Fe)
-IOH
Br:Mu
【答案解析】
由题可知,A和D为两种不饱和的荒,根据已知①,C和F发生反应生成G,可知C的结构式为『,F为
CHs产
CH3
H3c—Mg&,则E为M—y—Br,D与HBr发生加成反应得到E,故D为,|,B到C为催化氧化,则B为
H2C=C—CHg
CH3CH3
,A发生取代反应得到B,故A为
由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到J
【题目详解】
(1)根据上述分析,C的结构式为叫做邻澳苯甲醛,故答案为:邻澳苯甲醛;
(2)AfB为苯环上的取代反应,条件为Bn、FeBr3(或Fe),故答案为:B。、FeBrX或Fe);
,由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到J
的化学反应方程式为+H2O,故答案为:
+H2O;
(4/」Mg,乙酰足"",N,根据以上分析C为『「,由转化关系可推出M为「收,N为
②CO?催化剂—COOH
CH20H
,其分子式为C8Hl4O3,N的同分异构体中符合下列条件:①含有基团(J、环上有三个取代基②与
NaaHCCh反应产生气泡说明含有竣基③可发生缩聚反应,说明含有竣基和羟基,则环上有三个不同取代基分别为甲基、
羟基和竣基。先分析环上有两个取代基时共有4种结构(邻间对和同一个碳上),这4种结构对应的第三个取代基的取
代产物分别有6种,6种,4种,3种,所以共有6+6+4+3=19种同分异构体,其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰,
且峰面积之比为4:4:1且满足条件的物质有H.C、HOOC。
~/COOH~/CH3~fCOOH
M的同分异构体的元素组成相同,在元素分析仪中显示的信号完全相同,故答案为:c;H3c
HOOC(任选其一即可);
CH3'一ZCOOH
0H
(5)根据题干信息,以和甲烷为原料,合成的路线如下:
CHCH,
-----------CHO-OH
><5.△X―/|
—<_>-(IKHo
RrMg
CIU-C}H,Br—ClhMgBr-1
几咸乙fit
CH20H
18、竣基13浓硫酸,加热取代反应+HCHO+HC18
CH20H0
CH2=CH-
「1CHCHafCHCHCN口_CHCH<OOH
2KT2H3O||
CH=CH2CbIINaCN||
K
一»CHCHCOOH
CHCH:aCHCH2CN;
【答案解析】
CHjClCH2CN
0),18为
A的分子式为C6H6,再结合D的结构,可知A为苯(»C为DTE应为甲基(一CH3)
CHjCHCNC
IH3
取代了Na,E为吟,G为C
【题目详解】
(DF分子中的官能团为竣基,B分子中处于同一平面的原子最多有13个,故答案为:竣基;13;
(2)反应⑥为酯化反应,条件为浓硫酸,加热;反应⑧为取代反应,故答案为:浓硫酸,加热;取代反应;
z—x尸3CHiCH、OH
⑶反应⑦的化学方程式为:0%88冉+0口/0+11。-M比今380(凡+%;。1故答案为:
CH;OH
CH;OH;
CH2cl
J"+H2O,故答案为:
(4)反应①的化学方程式为:+HCHO+HC1ZnCk
+HCH0+HC1ZnCk+H2O;
(5)G(O-MIOCHP的同分异构体中,符合条件的应该具有醛基,且苯环上有四个取代基,结构对称性高,
CHCH<OOH
(6)由1,3-丁二烯合成II*需引入两个竣基,可先通过加成反应(1,4-加成)引入两个氯原子,然后
CHCH、COOH
利用反应②的条件引入一CN,再利用反应⑤的条件引入竣基,故答案为:CH2=CH-
CHCH、a2fTCHCHCN口、CHCH:COOH
CH=CHCbII-NaCN||2一H3OII
2k
TCHCH、aCHCH^CNfCHCH;COOH
【答案点睛】
能发生银镜反应的有机物含有醛基(-CHO),可能属于醛类(如R—CHO),也可能是甲酸(HCOOH)、甲酸酯
(HCOOR)>甲酸盐(HCOO-)、或者葡萄糖、果糖、麦芽糖。
19、检验是否有L生成CCL(苯、煤油)SO?+4「+4H*==2L+S+2H2。SO?将L还原为「空气中的
_1
Oz将SO2氧化为SO产不是SO?氧化为S(V-的主要原因3S02+2H20===4fT+2s09-+S|nj1mL1mol•LKI
溶液中加入5滴1mol•I/KC1溶液后,再通入SO2气体,观察现象
【答案解析】
(1)碘遇淀粉溶液蓝色,碘易溶于有机溶剂,且碘的四氯化碳溶液显紫红色;
(2)经检验,II中的浅黄色固体是硫。资料显示,在酸性条件下,SO2和KI溶液反应生成
①在酸性条件下,SO2和KI溶液反应S和L,结合守恒法写出发生反应的离子方程式;
②离心分离后的溶液,加入盐酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀生成,说明溶液中有SO43,说明L能氧化SO2生成
SO42-;
③空气中有氧气,也能氧化SO2;
④加入盐酸酸化的BaCL溶液,几乎没有白色沉淀,说明溶液中无SO4,
(3)「是SO2转化的催化剂,可知Sth在反应中既被氧化生成SO4*,又被还原生成S,结合守恒法配平离子反应方
程式;
(4)通过改变H+的浓度来判断SO2的转化速率是否发生改变;
【题目详解】
(D利用碘遇淀粉溶液蓝色,加入淀粉溶液可检验反应中有碘生成;碘易溶于有机溶剂,也可以加入CCL后振荡静
置,看有机层是否显紫红色,来判断反应中有碘生成;
(2)①在酸性条件下,Sth和KI溶液反应S和12,发生反应的离子方程式为SO2+4「+4H+==如+S+2H2O;
②II中加入淀粉溶液不变色,说明L被还原,结合SO2具有还原性,可假设SO2将L还原为二
③乙同学认为空气中有氧气,也能将SO2氧化为s(V-,故不支持甲同学的上述假设;
④加入盐酸酸化的BaCL溶液,几乎没有白色沉淀,说明溶液中无SO4*,由此可得出02不是SO2氧化为S(V-的主要
原因;
(3)「是SO2转化的催化剂,可知SO2在反应中既被氧化生成SO4*,又被还原生成S,发生反应的离子反应方程式
为3SO2+2H2O===4H*+2SOJ-+S;
(4)向1mL1mol-L-1KI溶液中加入5滴1mol-L-'KC1溶液后,再通入气体,观察现象,进而判断增大田的
浓度是否可加快SO2的转化速率。
20、提高1-蔡酚的转化率冷凝回流不能产物沸点大大高于反应物乙醇,会降低产率a1-蔡酚被
氧化,温度高乙醇大量挥发或温度高发生副反应50%
【答案解析】
(1)该反应中乙醇的量越多,越促进1-蔡酚转化,从而提高1-祭酚的转化率;
(2)长玻璃管起到冷凝回流的作用,使挥发出的乙醇冷却后回流到烧瓶中,从而提高乙醇原料的利用率;
(3)该产物沸点高于乙醇,从而降低反应物利用率,所以不能用制取乙酸乙酯的装置;
(4)提纯产物用10%的NaOH溶液碱洗并分液,把硫酸洗涤去,水洗并分液洗去氢氧化钠,用无水氯化钙干燥并过滤,
吸收水,控制沸点通过蒸储的方法得到,实验的操作顺序为:③©④①,选项是a;
(5)时间延长、温度升高,可能是酚羟基被氧化,乙醇大量挥发或产生副反应等,从而导致其产量下降,即1一乙氧
基蔡的产量下降可能的两个原因是「蔡酚被氧化,温度高乙醇大量挥发或温度高发生副反应;
0H/哂
(6)根据方程式Hs5,1-蔡酚与1-乙氧基蔡的物质的量
[IJJ+CH3cH20H--------2---------->[|[J卷师
相等,则n(CioHsO)=n(Ci2Hl2O)=72g+144g/mol=0.5mol,贝!Jm(G2Hl20)=0.5molX172g/mol=86g,其产率=
(43g+86g)X100%=50%o
13++
21、CH30H⑴+3/2()2(g)=CO2(g)+2H2O⑴AH^SkJ-morAC减小Al+3H2O=3AI(OH)3+3H,
2+2
CaCO3(s)^Ca(aq)+CO3-(aq),水解产生的H+与Cfh?一结合,促进CaCCh的溶解平衡向右移,使CaCCh溶解
4.7x10sc(Ca2+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3')>c(H+)
【答案解析】
(1)已知:①CH30H(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g);△H=-359.8kJ«molI;②2co(g)+(h(g)=2CO2(g);△H=-556.0kJ・mol";
13
③H2O(g)=H2O(l);△H=-44.0kJ・mol“;根据盖斯定律:①+]X②+2x③得CH30H⑴+]O
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