中医医院药剂科药库出科考试

中医医院药剂科药库出科考试1、《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A．我国境内所有与药学有关的单位和个人B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人(正确答案)C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人2、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）A．中药材、中药饮片、中成药B．化学原料药及其制剂C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品D．抗生素、生化药品、放射性药品E．诊断试剂(正确答案)3、现代药不包括（）A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药(正确答案)D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品4、《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指（）A．列入国家药典的名称B．列入国家药品标准的名称(正确答案)C．商品名D．列入中国生物制品标准的名称E．国家命名规范的名称5、药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明B．药品检验报告书C．药品的包装、标签D．药品说明书E．药品企业生产许可证(正确答案)6、下列哪类药品不需要印有规定的标志（）A．麻醉和精神药品B．医疗用毒性药品C．放射性药品D．外用药品和处方药品E．诊断药品(正确答案)7、药品标签的内容不得（）A．超出卫生部门批准的范围B．含有适应证与用法用量C．超出药品标识的内容D．超出药品说明书的范围(正确答案)E．超出省级药监部门批准的范围8、药品包装必须按照规定印有或者贴有（）A．药品说明书B．药品标签(正确答案)C．药品标签和药品说明书D．药品广告审查批准文号E．药品完全配方9、药品的内标签至少应标注的内容有（）A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期(正确答案)B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期10、某药品有效期为2010.09，表示该药品可以使用至2010年（）A．9月30日B．9月31日C．8月30日D．8月31日(正确答案)E．10月31日11、药品批准文号的格式为（）A．国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号(正确答案)B．H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号C．H（Z、S）+4位年号+4位顺序号D．H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E．国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号12、下列药物中，不属于麻醉药品的是（）A．吗啡B．可待因C．地西泮(正确答案)D．芬太尼E．哌替啶13、麻醉药品的入库验收必须做到（）A．至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B．至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C．至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D．至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装(正确答案)E．至少开箱验收，且清点验收到最小包装14、门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指（）A．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记B．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记D．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记(正确答案)E．以上都不对15、药品储存应实行色标管理，待验药品区为（）A．白色B．绿色C．红色D．黄色(正确答案)E．黑色16、药品储存应实行色标管理，合格药品区为（）A．白色B．绿色(正确答案)C．红色D．黄色E．黑色17、药品储存应实行色标管理，不合格药品区为（）A．白色B．绿色C．红色(正确答案)D．黄色E．黑色18、药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是（）A．药品外观能反映出药品的质量B．药品外观有的能反映出药品的质量C．药品外观能反映出药品的内在质量D．药品外观有的能反映出药品的内在质量(正确答案)E．药品外观有的能表示该药品的内在质量19、药品出库的原则（）A．先产先出、先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用(正确答案)B．先产先出、先进先出和按批号发药使用C．易变先出、近期先出和按批号发药使用D．先产先出、先进先出、易变先出和按批号发药使用E．先进先出、易变先出、近期先出和按批号发药使用20、关于按药品性质分类储存叙述错误的是（）A．药品与非药品必须分库存放B．性质互相影响，容易串味的药品应分库存放C．内服药与外用药应分库或分区存放D．品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E．麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内(正确答案)21、非处方药的英文缩写为（）A．DOTB．TOCC．COTD．OTC(正确答案)E．OTD22、医疗用毒性药品是指（）A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品(正确答案)C．正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品23、以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是（）A．接触空气可使某些药物发生变化B．被污染的空气可使某些药物发生变化C．空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D．除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E．某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应(正确答案)24、影响药品质量的外界因素不包括:（）A．日光和空气B．温度和湿度C．微生物与昆虫D．贮存时间E．理化性质(正确答案)25、下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是（）A．贮藏时间B．药品仓库条件C．药品保管人员设置(正确答案)D．地域、季节与气候E．药物固有的理化性质26、关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是（）A．密常温区域10℃~30℃B．阴凉区域不高于20℃C．冷藏区域2℃~8℃D．库房相对湿度40％~65％E．库房相对湿度30％~70％(正确答案)27、生物制品药物一般应采取的贮存方法是（）A．密封B．阴凉处C．凉暗处D．冷处(正确答案)E．干燥处28、使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。（）A．1周B．2周C．3周D．4周(正确答案)E．6周29、关于按药品性质分类储存叙述错误的是（）A．药品与非药品必须分库存放B．性质互相影响，容易串味的药品应分库存放C．内服药与外用药应分库或分区存放D．品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E．麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内(正确答案)30、实施有效期药品管理的最主要的目的是（）A．防止药品过期B．防止药品过期浪费C．防止因保管不善造成药品过期D．防止因保管不善造成药品过期浪费E．确保不因保管不善造成药品过期浪费(正确答案)31、影响合理用药的因素有:（）A．医师、药物和社会因素B．药师、药物和环境因素C．护师、药物和政策因素D．人员、药物和外界因素(正确答案)E．患者、药物和体制因素32、下列不属于药品质量特性的是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性(正确答案)33、DDD值是（）A．平均日剂量B．日剂量C．用药人数D．用药频度E．日规定剂量(正确答案)34、治疗药物监测的英文缩写（）A．GMPB．CPMC．TDM(正确答案)D．CMPE．LCP35、首过消除影响药物的（）A．作用强度(正确答案)B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄36、首次剂量加倍的目的是（）A．使血药浓度迅速达到CSS(正确答案)B．使血药浓度维持高水平C．增强药理作用D．延长半衰期E．提高生物利用度37、有降低眼内压作用的药物是（）A．肾上腺素B．琥珀胆碱C．阿托品D．毛果芸香碱(正确答案)E．丙胺太林38、阿托品禁用于（）A．虹膜睫状体炎B．有机磷中毒C．酸中毒D．青光眼(正确答案)E．休克39、阿托品对眼的作用是（）A．散瞳、升高眼压、视近物不清(正确答案)B．散瞳、升高眼压、视远物不清C．缩瞳、降低眼压、视远物不清D．缩瞳、降低眼压、视近物不清E．散瞳、降低眼压、视近物不清40、肾上腺素是受体激动剂（）A．α／β(正确答案)B．αC．βD．β2E．H41、"冬眠合剂"是指下述哪一组药物（）A．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B．苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C．氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶(正确答案)E．氯丙嗪+阿托品+哌替啶42、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物为（）A．苯巴比妥(正确答案)B．苯妥英钠C．水合氯醛D．扑米酮E．戊巴比妥钠43、属于长效类的胰岛素制剂是（）A．正规(普通)胰岛素B．无定形胰岛素锌悬液C．结晶锌胰岛素D．精蛋白锌胰岛素(正确答案)E．低精蛋白锌胰岛素44、WHO癌症疼痛三阶梯治疗的基本原则是（）A．首选无创途径给药B．按阶梯给药（三阶梯用药）C．按时用药和个体化给药D．注意具体细节E．以上都是(正确答案)45、关于抗菌药物临床分级管理，说法正确的是（）A．按照非限制使用、限制使用管理B．按照正常使用、限制使用与特殊使用三类管理C．按照非限制使用、限制使用与特殊使用三类管理(正确答案)D．按照首选用药、非首选药管理E．按照一线用药、二线用药与三线用药管理46、药品临床试验必须符合（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GCP(正确答案)E．GAP47、国家食品药品监督管理局的英文缩写是（）A．FDAB．WHOC．WTOD．SFDA(正确答案)E．GMP48、药品生产质量管理