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文档简介
青海省西宁市城西区海湖中学2024届化学高二下期末联考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为A.10:1 B.1:10 C.2:1 D.1:22、下列有关说法中正确的是()A.Ksp(AB2)<Ksp(CD),说明AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在ZnS的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,ZnS的Ksp改变C.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),则反应AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)能够发生D.在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中加入稀盐酸,沉淀溶解平衡不移动3、下列混合物的分离和提纯方法中,主要是从沸点的角度考虑的是()A.分液B.蒸馏C.过滤D.萃取4、液氨是富氢物质,是氢能的理想载体。下列说法不正确的是()A.NH3分子中氮原子的杂化方式为sp3杂化B.[Cu(NH3)4]2+中,NH3分子是配体C.相同压强下,NH3的沸点比PH3的沸点低D.NH4+与PH4+、CH4、BH4-互为等电子体5、下面有关电化学的图示,完全正确的是()A.粗铜的精炼 B.Cu-Zn原电池C.验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物 D.铁片镀锌6、下列说法正确的是A.聚苯乙烯属于纯净物,单体的分子式为C8H8B.聚苯乙烯能与溴水发生加成反应C.做过银镜反应的试管,用稀氨水洗涤D.沾有苯酚的试管,用碳酸钠溶液洗涤7、下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是A.乙烯、乙炔 B.1一已烯、甲苯 C.苯、1一已炔 D.苯、正已烷8、甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A.甲、乙的化学式均为C8H14B.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)D.丙的名称为乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面9、下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.丁烷10、微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如下图),苯不属于()A.环烃 B.芳香烃 C.不饱和烃 D.烃的衍生物11、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.1L0.1mol·L-1硫酸钠溶液中含有的氧原子数为0.4NAC.0.1molKI与0.1molFeCl3在溶液中反应转移的电子数为0.1NAD.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA12、已知C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大,且原子间均以单键结合,下列关于C3N4的说法错误的是A.该晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子稳定结构B.C3N4晶体中C-N键的键长比金刚石的C-C键的键长要长C.C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子D.该晶体与金刚石相似,都是原子间以共价键形成的空间网状结构13、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜蔗糖未水解C向FeCl3溶液中加入少量铜屑,铜溶解Fe3+的氧化性强于Cu2+的氧化性D用pH试纸测得,CH3COONa溶液的pH的为9,NaNO2溶液的pH约为8HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强A.A B.B C.C D.D14、下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极 B.金属护拦表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜 D.地下钢管连接镁块15、已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+16、下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是()A.乙烯常温下是气体,为纯净物;聚乙烯常温下是固体,为混合物B.乙烯的化学性质比聚乙烯活泼C.取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等D.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色17、下列说法不涉及氧化还原反应的是A.雷雨肥庄稼——自然固氮B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐18、二氯丁烷的同分异构体有()A.6种 B.8种 C.9种 D.10种19、下列对有机反应类型的描述不正确的是A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因为发生了氧化反应B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应20、根据所学相关知识,分析正确的是()A.氨气分子的空间构型为三角锥形,N2H4的氮原子杂化方式为SP2B.金属晶体铜配位数为12,空间利用率为68%C.石墨晶体中,既有共价键,又有金属键,还有范德华力,是一种混合晶体D.在氯化钠晶体中,氯离子的配位数为821、测定不同温度下0.5mol·L-1CuSO4溶液和0.5mol·L-1Na2CO3溶液pH,数据如下表:温度/℃2530405060CuSO4(aq)pH3.713.513.443.253.14Na2CO3(aq)pH10.4110.3010.2810.2510.18下列说法不正确的是A.升高温度,Na2CO3溶液中c(OH-)增大B.升高温度,CuSO4溶液和Na2CO3溶液的水解平衡均正向移动C.升高温度,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D.升高温度,可能导致CO32-结合H+程度大于H2O电离产生H+程度22、烟气脱硫可用生物质热解气(CO、CH4、H2)将SO2在高温下还原为单质硫,原理如下:①2CO(g)+SO2(g)===S(g)+2CO2(g)ΔH1=+8.0kJ•mol-1②2H2(g)+SO2(g)===S(g)+2H2O(g)ΔH2=+90.4kJ•mol-1③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3=-566.0kJ•mol-1④2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH4下列说法不正确的是A.升高温度,能提高烟气中SO2的去除率B.S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-574.0kJ•mol-1C.H2O(l)===H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4D.反应③、④将化学能转化为热能,有利于烟气脱硫二、非选择题(共84分)23、(14分)A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同24、(12分)某无色稀溶液X中,可能含有下表所列离子中的某几种。现取该溶液适量,向其中加入某试剂Y,产生沉淀的物质的量(n)与加入试剂的体积(V)的关系如图所示。(1)若Y是盐酸,所得到的关系图如图甲所示,则oa段转化为沉淀的离子(指来源于X溶液的,下同)是_____,ab段发生反应的离子是_________,bc段发生反应的离子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的关系图如图乙所示,则X中一定含有的离子是__________,假设X溶液中只含这几种离子,则溶液中各离子物质的量之比为_____,ab段反应的离子方程式为_____________。25、(12分)某同学利用氯酸钾分解制氧气的反应,测定氧气的摩尔质量,实验步骤如下:①把适量的氯酸钾粉末和少量二氧化锰粉末混合均匀,放入干燥的试管中,准确称量,质量为ag。②装好实验装置。③检查装置气密性。④加热,开始反应,直到产生一定量的气体。⑤停止加热(如图所示,导管出口高于液面)。⑥测量收集到的气体的体积。⑦准确称量试管和残留物的质量为bg。⑧测量实验室的温度。⑨把残留物倒入指定的容器中,洗净仪器,放回原处,把实验桌面收拾干净。⑩处理实验数据,求出氧气的摩尔质量。回答下列问题:(1)如何检查装置的气密性?。(2)以下是测量收集到的气体体积必须包括的几个步骤:①调整量筒内外液面高度使之相同;②使试管和量筒内的气体都冷却至室温;③读取量筒内气体的体积。这三步操作的正确顺序是(请填写步骤代号)。(3)测量收集到的气体体积时,如何使量筒内外液面的高度相同?。(4)如果实验中得到的氧气体积是cL(已换算为标准状况),水蒸气的影响忽略不计,氧气的摩尔质量的计算式为(含a、b、c,不必化简)M(O2)=。26、(10分)CCTV在“新闻30分”中介绍:王者归“铼”,我国发现超级铼矿,飞机上天全靠它。铼的稳定硫化物有ReS2,稳定的氧化物有Re2O7。工业上,常从冶炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如下(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在):回答下列问题:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中铼元素化合价为_________________。(2)操作A的名称是_____________。“萃取”中萃取剂应具有的性质:______(填代号)。①萃取剂难溶于水②萃取剂的密度大于水③ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取剂不和ReO4-发生反应(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高温下高铼酸铵分解生成Re2O7,用氢气还原Re2O7,制备高纯度铼粉。①写出高铼酸铵分解生成Re2O7的化学方程式_____________________。②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,其原因是_____________________。(5)工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备R2O7。以含ReS2的矿石原料生产48.4tRe2O7,理论上转移__________mol电子。27、(12分)氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如下:提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯贝特的分子式为____________。(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为___________________。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是_________(填选项字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反应②的反应类型为_________________,其产物甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的所有甲的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。①1,3,5-三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。(5)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。28、(14分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到固体TiO2。实验室用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。请回答下列问题:(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为_________________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量H2SO4的原因是_________________________。(3)NH4Fe(SO4)2标准溶液盛装在___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,滴定终点的现象是________________________。若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面使测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。(4)滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为Mg·mol-1)试样wg,消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数表达式为__________________________。29、(10分)氯磺酰氰酯(结构简式为)是一种多用途的有机合成试剂,在HClO4-NaClO4介质中,K5[Co3+O4W12O36](简写为Co3+W)可催化合成氯磺酰氰酯。(1)基态钴原子的核外电子排布式为________________。组成HClO4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为____________________。(2)氯磺酰氰酯分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是____________、___________,1
个氯磺酰氰酯分子中含有σ键的数目为______________,氯磺酰氰酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为_________________。(3)ClO4-的空间构型为__________________。(4)一种由铁、碳形成的间隙化合物的晶体结构如图1所示,其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心,每个铁原子又为两个八面体共用,则该化合物的化学式为________________。(5)电石(CaC2)是制备氯化氰(ClCN)的重要原料。四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如上图2所示,其晶胞参数分别为a、b、c,且a=b,c=640
pm。已知四方相碳化钙的密度为1.85g·cm-3,[C≡C]2-中键长为120pm,则成键的碳原子与钙原子的距离为________pm和_______
pm。
(设阿伏加德罗常数的数值为6×1023)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】
甲溶液的pH是4,c(H+)=10-4;乙溶液的pH是5,c(H+)=10-5,因此甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为10∶1。A正确;答案选A。2、B【解题分析】
A.由于AB2与CD分子组成形式不同,因此不能根据KSP大小来比较溶解度的大小,故A错误;B.Ksp只受温度的影响,温度不变,则溶度积不变,与浓度无关,故B错误;C.Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),说明碘化银比氯化银更难溶,一定条件下可以发生反应:AgCl(S)+I-=AgI(S)+Cl-能够发生,故C正确;D.CaCO3的沉淀溶解平衡体系中存在CO32-,加入盐酸发生CO32-+2H+=CO2↑+H2O,促进沉淀溶解,故D错误;故选B。3、B【解题分析】
从物质的沸点的角度分离物质,应根据沸点的异同,利用蒸馏的方法分离,以此解答。【题目详解】A.分液分离能分层的物质,与沸点无关,故A错误;B.蒸馏是利用物质的沸点异同进行分离的操作,故B正确;C.过滤是利用物质的水溶性进行分离,与沸点无关,故C错误;D.萃取是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同进行分离,故D错误;故选B。4、C【解题分析】
A.氨气分子中氮原子价层电子对个数=3+=4,所以N原子采用sp3杂化,故A正确;B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,N原子提供孤电子对,所以N原子是配位原子,NH3分子是配体,故B正确;C.NH3和PH3结构相似且都属于分子晶体,分子晶体的熔沸点随着其相对分子质量的增大而增大,但氢键能增大物质的沸点,氨气分子间存在氢键,所以相同压强时,NH3和PH3比较,氨气沸点高,故C错误;D.等电子体为原子数相等和价电子数相等的原子团,NH4+与PH4+、CH4、BH4-均含有5个原子团,且价电子均为8,互为等电子体,故D正确;答案选C。5、C【解题分析】
A.粗铜精炼.粗铜作阳极,精铜作阴极,A错误;B.依据原电池原理分析,活泼金属锌作负极,铜作正极,B错误;C.电解饱和食盐水,电流流向阳极,铁棒为阴极,电解过程中生成氢气,碳棒作电解池阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气,检验氯气用碘化钾淀粉溶液,C正确;D.镀件铁作阴极,锌作阳极进行电镀,D错误;综上所述,本题选C。6、D【解题分析】分析:A、聚合物由于其聚合度不同,所以不可能是纯净物;B、苯乙烯发生加聚反应时,碳碳双键被破坏;C、银镜反应的产物有单质银,稀氨水不能溶解银;D、苯酚具有弱酸性,能与碳酸钠溶液反应。详解:A、聚合物是由单体经聚合反应生成的高分子化合物,由于其聚合程度不同,导致其分子不可能是同一分子,因此聚合物都是混合物,不可能是纯净物,故A不正确;B、苯乙烯发生加聚反应时,碳碳双键被破坏,所以聚苯乙烯不可能与溴发生加成反应,因此B不正确;C、单质银不与氨水反应,所以不能用氨水洗涤做过银镜反应的试管,故C不正确;D、苯酚的弱酸性比HCO3-的酸性强,但弱于H2CO3,因此能与碳酸钠溶液反应生成易溶于水的苯酚钠和NaHCO3,所以D正确。本题答案为D。点睛:要明确高聚物的命名是在单体名称前面加“聚”字,但单体分子中的官能团已经发生反应,如烯烃中的C=C变成了C—C,即不能认为有机物名称中有“烯”字,就一定含有C=C。7、C【解题分析】
A.乙烯和乙炔都含有不饱和键,都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能鉴别,故A错误;B.
l−己烯含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾反应,甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,不能鉴别,故B错误;C.苯与高锰酸钾不反应,1−己炔能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,可鉴别,故C正确;D.苯、正己烷与酸性高锰酸钾都不反应,不能鉴别,故D错误;本题选C。【题目点拨】能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的有机物可能含有不饱和键、苯的同系物或醛。8、C【解题分析】
A.根据甲、乙的结构简式,甲、乙的化学式均为C8H14,故A正确;B.甲含有碳碳双键、丙是苯的同系物,所以甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.的二氯代物,2个氯原子位置分别在①①、①②、①③、①④、①⑤、①⑥、③⑤共有7种,故C错误;D.丙的名称为乙苯,单键可以旋转,所以分子中所有碳原子可能共平面,故D正确。9、D【解题分析】
A、戊烷共有3种同分异构体,分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷,同分异构体数目不是最少,故A错误;B、戊醇的同分异构体醇类有有8种,主链五个碳的有3种:1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇;主链四个碳的有4种:2-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,3-甲基-1-丁醇;主链三个碳的有1种:2,2-二甲基-1-丙醇,戊醇还有醚类的异构体,同分异构体数目不是最少,故B错误;、戊烯的烯类同分异构体有5种,
1-戊烯,2-戊烯,2-甲基-1-丁烯,3-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,戊烯还有环烷烃类的异构体,同分异构体数目不是最少,故C错误;D、丁烷共有两种同分异构体,分别是正丁烷和异丁烷,同分异构体数目最少,故D正确;故选D。【题目点拨】戊烷和丁烷只存在碳链异构,戊醇、戊烯、存在碳链异构和官能团位置异构。10、D【解题分析】
A.苯的结构简式为,从结构上看,属于环烃,A错误;B.苯的结构简式为,从结构上看,属于芳香烃,B错误;C.苯的分子式为C6H6,从组成上看,其氢原子数远未达饱和,属于不饱和烃,C错误;D.苯只含有C、H元素,不属于烃的衍生物,D正确;故合理选项为D。11、D【解题分析】
A、16.25gFeCl3的物质的量为0.1mol,一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,则0.1mol氯化铁水解形成的胶粒的个数小于0.1NA个,故A错误;B、硫酸钠溶液中,除了硫酸钠含氧原子外,水也含氧原子,则溶液中的氧原子的个数大于0.4NA个,故B错误;C、KI和FeCl3的反应是一个可逆反应,不能完全反应,则0.1molKI与0.1molFeCl3在溶液中反应,转移的电子数小于0.1NA,故C错误;D、1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧的耗氧量相同,均为3mol,则0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA,故D正确;答案选D。【题目点拨】B项为易错点,注意硫酸钠溶液中,除了硫酸钠含氧原子外,水也含氧原子。12、B【解题分析】
A.C最外层有4个电子,且与N形成4个单键,N原子最外层有5个电子,且与C形成3个单键可知C、N最外层都满足8电子稳定结构,A正确;B.C原子半径比N原子半径大,所以C-C键的键长比C-N键的键长要长,B错误;C.由结构可知:C3N4晶体中每个C原子连接4个N原子,每个N原子连接3个C原子,C正确;D.C3N4晶体的硬度与金刚石相差不大可知,该晶体的结构和金刚石差不多,都是以共价键结合成的空间网状结构,D正确。答案选B。13、C【解题分析】
A、苯酚浊液滴加Na2CO3溶液,浊液变清,苯酚与Na2CO3发生C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,推出苯酚的酸性强于HCO3-,故A错误;B、葡萄糖与银氨溶液发生反应,要求环境为碱性,本实验未中和硫酸,因此未出现银镜,不能判断蔗糖是否水解,故B错误;C、FeCl3溶液中加入Cu,发生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,根据氧化还原反应的规律,得出Fe3+的氧化性强于Cu2+,故C正确;D、题目中没有说明CH3COONa和NaNO2的浓度,无法根据pH的大小,判断CH3COOH和HNO2酸性强弱,故D错误;答案选D。14、A【解题分析】
A.水中的钢闸门连接电源负极,阴极上得电子被保护,所以属于使用外加电流的阴极保护法,故A正确;B.金属护拦表面涂漆使金属和空气、水等物质隔离而防止生锈,没有连接外加电源,故B错误;C.汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,故C错误;D.镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护地下钢管而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;故选A。15、C【解题分析】
中心配离子中的配体在溶液中很难电离,已知0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,说明该配合物的外界有2个氯离子,则其内界只有一个氯离子,故答案为C16、D【解题分析】
A.纯净物是由一种物质组成的物质。混合物是由多种物质组成的物质,根据其组成分析;B.根据其结构分析,碳碳双键比单键活泼;C.根据乙烯和聚乙烯的最简式确定其生成的二氧化碳和水;D.根据其结构分析,碳碳双键能使溴水褪色。【题目详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,聚乙烯的结构简式为,聚乙烯中的n不同聚乙烯物质就不同,所以乙烯是纯净物,聚乙烯是混合物,A正确;B.根据乙烯和聚乙烯的结构知,乙烯中含有碳碳双键,性质较活泼;聚乙烯中只有单键,所以性质较不活泼,B正确。C.乙烯和聚乙烯的化学式不同,但最简式相同都是CH2,所以乙烯和聚乙烯中的含碳量、含氢量相同,因此取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等,C正确;D.根乙烯和聚乙烯的结构知,乙烯中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,使溴水褪色;聚乙烯中只有单键,所以聚乙烯不能使溴水褪色,D错误;答案选D。17、D【解题分析】
在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。原电池反应可以理解成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应。【题目详解】A.雷雨肥庄稼——自然固氮,氮气氧化成NO,再氧化成NO2,最后变成HNO3等,有元素化合价变化,故A不选;B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅,硅由+4价变成0价,有元素化合价变化,故B不选;C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——说明青铜器、铁器在不干不湿的环境中保存时,容易发生电化学腐蚀,铜和铁容易被氧化,有元素化合价变化,故C不选;D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,水解后呈碱性,肥中含有铵盐,水解后呈酸性,两者相遇能发生复分解反应,导致氮肥的肥效降低,没有元素化合价变化,故D选。故选D。18、C【解题分析】
丁烷中,当碳链为C-C-C-C,当氯原子在同一个碳上,有2中结构,氯在不同的碳上,有4种结构;当为异丁烷时,当氯原子在同一个碳上,有1中结构,氯在不同的碳上,有2种结构,共有2+4+1+2=9种二氯代物。故选C。【题目点拨】烃的等效氢原子有几种,该烃的一元取代物的数目就有几种;在推断烃的二元取代产物数目时,可以采用一定一动法,即先固定一个原子,移动另一个原子,推算出可能的取代产物数目,然后再变化第一个原子的位置,移动另一个原子进行推断,直到推断出全部取代产物的数目,在书写过程中,要特别注意防止重复和遗漏。19、B【解题分析】试题分析:A.甲苯可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,故A正确;B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B错误;C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C正确;D.己烷为饱和烃,可发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,故D正确;故选B。考点:考查有机物的结构和性质。20、C【解题分析】
A、NH3分子中,N提供5个电子,3个H共提供3个。所以4对价电子,sp3杂化,有1对孤对电子,分子构型三角锥。N2H4可以看成-NH2取代NH3中的一个H,杂化方式不变,sp3杂化,故A错误;B、铜型为面心立方结构,配位数12,空间利用率为74%,故B错误;C、石墨晶体中,既有共价键,又有金属键,还有范德华力,不能简单地归属于其中任何一种晶体,是一种混合晶体,故C正确;D、氯化钠晶体中氯离子配位数为6,故D错误;故选C。21、D【解题分析】
A.由表中的数据可知:升高温度,Na2CO3溶液的pH增大,说明溶液中OH-的浓度增大,A正确;B.在CuSO4溶液中有,,在Na2CO3溶液中有;从表中的数据可知:升高温度,两个溶液中的H+和OH-的浓度都增大,则说明平衡都正向移动,B正确;C.在CuSO4溶液中有,pH=-lgc(H+)=-lg;升高温度,Kw增大,c(OH-)也增大,所以该溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果,C正确;D.平衡可以看作是两步反应:,,与CO32-结合的H+来自于水的电离,则CO32-结合H+程度小于于H2O电离产生H+程度,D错误;故合理选项为D。22、D【解题分析】
A.方程式①,②均为吸热反应,升高温度平衡正向进行,提高烟气中SO2的去除率,故不符合题意;B.根据盖斯定律,③-①得S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-574.0kJ•mol-1,故不符合题意;C.④÷2得,H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=-1/2ΔH4,H2O(g)=H2O(l)ΔH<0,故H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4故不符合题意;D.反应③、④,消耗CO,H2,使反应①②逆向进行,不利于烟气脱硫,符合题意,故选D.二、非选择题(共84分)23、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解题分析】
由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。24、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3•H2O【解题分析】
无色溶液中不可能含有Fe3+离子。(1)如果Y是盐酸,向溶液中加盐酸,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,盐酸和碳酸根离子反应生成气体,则溶液中不含镁离子、铝离子;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和盐酸反应,部分沉淀和盐酸不反应,说明溶液中有硅酸根离子和偏铝酸根离子,弱酸根离子和铵根离子能双水解,所以溶液中含有的阳离子是钠离子;(2)若Y是氢氧化钠,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,当a-b段时,沉淀的量不变化,氢氧化钠和铵根离子反应生成气体;当b-c段时沉淀的质量减少,部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有铝根离子和镁离子,则溶液中不含硅酸根离子、碳酸根离子和偏铝酸根离子,所以溶液中含有的阴离子是氯离子。【题目详解】(1)如果Y是盐酸,由图可知,向溶液中加盐酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,则溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量没有变化,说明溶液中含有CO32-,盐酸和碳酸根离子反应,反应的离子方程式依次为CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氢氧化铝沉淀与盐酸反应生成偏铝酸钠和水,硅酸沉淀不反应,沉淀部分溶解,反应的离子方程式为3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案为:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氢氧化钠,由图可知,向溶液中加氢氧化钠溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或两者中的一种,由于弱碱阳离子和弱酸的阴离子会双水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持电中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不变化,是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体:NH4++OH-═NH3•H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的质量减少但没有完全溶解,即部分沉淀和氢氧化钠反应,部分沉淀不反应,说明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,则X中一定含有的离子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段转化为沉淀的离子是Al3+、Mg2+,ab段是氢氧化钠和铵根离子反应生成气体,反应的离子方程式为NH4++OH-═NH3•H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反应离子方程式为Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反应需要NaOH的体积是2V,由于Al(OH)3溶解时需要的NaOH的体积是V,则生成Al(OH)3需要的NaOH的体积是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的体积为4V,则生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的体积是V,则n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根据溶液要呈电中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案为:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3•H2O。【题目点拨】本题考查无机物的推断,注意根据溶液的颜色结合题给图象确定溶液中存在的离子,再结合物质之间的反应来确定微粒的量是解答关键。25、(1)将导管的出口浸入水槽的水中,手握住试管,有气泡从导管口逸出,放开手后,有少量水进入导管,并形成稳定的液柱,表明装置不漏气(2)②①③(3)慢慢将量筒上下移(4)【解题分析】解答定量实验题的一般方法为先看实验目的,再分析实验的反应原理和计算原理。该实验的反应原理为2KClO3MnO2=MnO2=Δ计算原理为M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,该实验的关键在于准确测定氧气的体积。而气体的体积取决于两个因素:一是温度,二是压强。这就要求读数时,气体温度要与室温一致,量筒内外压强一致。在弄清原理后,再考虑实验的每一步操作。26、+7分液①③④萃取有机层中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气等合理答案3.0×106【解题分析】分析:(1)根据正负化合价的代数和为0计算;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,据此分析解答;根据萃取剂选择的条件分析判断;(3)根据流程图,经过用氨水、水作萃取剂进行反萃取后可以得到富铼溶液分析解答;(4)依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,据此书写方程式;联系氢气还原氧化铜实验解答;(5)根据4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,结合氧化还原反应的规律计算。详解:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中N为-3价,H为+1价,O为-2价,根据正负化合价的代数和为0,铼元素化合价为+7价,故答案为:+7;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,分离的方法为分液,“萃取”中萃取剂应具有的性质:萃取剂难溶于水;ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取剂不和ReO4-发生反应,故答案为:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取剂,可以将有机层中ReO4-夺出来,分离出水层和有机层,ReO4-进入水溶液,故答案为:萃取有机层中ReO4-;(4)①依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,生成七氧化二铼外,还有水、氨气,反应的化学方程式为2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案为:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,氢气起三个作用:作还原剂、作保护气、用氢气排空气,因此根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,故答案为:H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7时,转移30mol电子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,转移电子的物质的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案为:27、C12H15O3Clcd取代反应2【解题分析】试题分析:A发生信息反应生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为;(1)氯贝特的
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