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文档简介
河南省郑州二中2024届化学高二下期末学业水平测试试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,向20mLxmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等物质的量浓度的NaOH溶液,混合液的pH随NaOH溶液的体积(V)的变化关系如图所示(忽略温度变化)。下列说法中不正确的是()A.上述CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3mol·L-1B.图中V1<20mLC.a点对应的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)D.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)2、设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LpH=1的乙酸溶液中H+数小于0.1NA B.标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NAC.28g乙烯和丙烯所含碳氢键的数目为4NA D.1mol甲基所含的电子数为10NA3、有机物X、Y、M(M为乙酸)的转化关系为:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列说法错误的是()A.X可用新制的氢氧化铜检验B.Y可发生加成反应C.由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应D.可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全4、下列有关实验操作的叙述错误的是A.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁B.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒可以接触容量瓶内壁C.配制5%NaCl溶液时,必须用到的玻璃仪器是容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必须检漏5、生活中的问题常涉及化学知识,下列过程不涉及化学变化的是()A.用食醋除去暖瓶内的水垢B.鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液后析出白色沉淀C.碘单质遇淀粉变蓝D.用75%的乙醇溶液进行皮肤消毒6、寿山石{X4[Y4Z10](ZW)8}的组成元素均为短周期元素,X的最高价氧化物对应水化物常用于治疗胃酸过多,X的简单离子与ZW-含有相同的电子数,Y的单质是制造芯片的基础材料。下列说法正确的是()A.原子半径:Y>X>Z>W B.最高价氧化物水化物的酸性:X>YC.NaW与水反应时作还原剂 D.简单氢化物的热稳定性:Y>Z7、下列各组酸中,酸性依次增强的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4
、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HBrO、HBrO3、HBrO48、某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将4.5gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重2.7g和6.6g。A能与NaHCO3溶液产生CO2,且两分子A之间脱水可生成六元环状化合物。有关A的说法正确的是A.有机物A的分子式为C3H8O3B.0.1molA与足量Na反应生成2.24LH2C.A催化氧化的产物不能发生银镜反应D.A能在一定条件下发生缩聚反应生成9、下列说法正确的一组是①不溶于水的盐(CaCO3、BaSO4等)都是弱电解质②二氧化碳溶于水能部分电离,故二氧化碳属于弱电解质③氯化钠水溶液在电流的作用下电离出Na+和Cl-,所以氯化钠是强电解质④强酸溶液中氢离子浓度一定大于弱酸溶液中氢离子浓度⑤熔融的电解质都能导电⑥强电解质可能是离子化合物,也可能是共价化合物A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥C.只有⑤ D.只有⑥10、下列关于煤、天然气、石油等资源的说法正确的是()A.煤的干馏是物理变化 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.石油裂化得到的汽油是纯净物 D.石油产品都可用于聚合反应11、实验室用如图所示的装置蒸馏海水,下列说法正确的是()A.实验时冷却水应从a进入,从b流出B.蒸馏烧瓶中要加入碎瓷片,目的是防止暴沸C.锥形瓶中能收集到高浓度的氯化钠溶液D.该装置可用于分离海水中的NaCl和MgCl212、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-113、有关碱金属的叙述正确的是()A.随核电荷数的增加,密度逐渐增大B.碱金属单质的金属性很强,均易与Cl2、O2、N2等发生反应C.Cs2CO3加热时不能分解为CO2和Cs2OD.无水硫酸铯的化学式为Cs2SO4,它不易溶于水14、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是①可以与氢气发生加成反应;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥15、下列说法正确的是A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.命名为2-甲基-3-丁炔C.化合物不是苯的同系物D.C5H12的同分异构体数目与甲苯的一氯代物数目相同16、下列离子方程式书写正确的是()A.少量SO2通入Ca
(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOB.Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2OD.NaHCO3溶液加入过量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-17、乙基香草醛(3-乙氧基-4-羟基苯甲醛)是一种广泛使用的可食用香料。与乙基香草醛互为同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色,且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有()A.6种B.15种C.18种D.21种18、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是A.除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.Fe3O4为红棕色晶体D.Fe(OH)2和Fe(OH)3都能在空气中稳定存在19、已知反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,下列说法正确的是A.升高温度,正、逆反应速率都加快,且正反应速率加快更明显B.升高温度能缩短达到平衡所需的时间且提高A2的转化率C.达到平衡后,同时升高温度和增大压强,n(AB3)有可能不变D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该平衡向正反应方向移动20、下列化学用语表述正确的是A.“84”消毒液中有效成分NaClO的电子式:B.食盐中阴离子的核外电子排布式:C.聚丙烯的结构简式:D.电解时铁作阳极的电极反应式:Fe-3e-=Fe3+21、下列各组反应中,反应类型相同的是选项甲反应乙反应A烷烃在光照下与氯气反应甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应C溴乙烷在KOH醇中加热2-氯丁烷与KOH水溶液共热D葡萄糖制乙醇的反应乙醛的银镜反应A.A B.B C.C D.D22、被称为人体冷冻学之父的罗伯特·埃廷格(RobertEttinger)在1962年写出《不朽的前景》(TheProspectOfImmortality)一书。他在书中列举了大量事实,证明了冷冻复活的可能。比如,许多昆虫和低等生物冬天都冻僵起来,春天又自动复活。下列结论中与上述信息相关的是A.温度越低,化学反应越慢B.低温下分子无法运动C.温度降低,化学反应停止D.化学反应前后质量守恒二、非选择题(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。24、(12分)A、B、C、D、E、F为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,A与其余五种元素既不同周期也不同主族,B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,D原子核外电子有8种不同的运动状态,E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,F元素的基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。(1)写出基态E原子的价电子排布式_______。(2)A与C可形成CA3分子,该分子中C原子的杂化类型为______,该分子的立体结构为_____;C的单质与BD化合物是等电子体,据等电子体的原理,写出BD化合物的电子式______;A2D由液态形成晶体时密度减小,其主要原因是__________(用文字叙述)。(3)已知D、F能形成一种化合物,其晶胞的结构如图所示,则该化合物的化学式为___;若相邻D原子和F原子间的距离为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。25、(12分)三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe(C204)3]·3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(III)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25m饱和和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾容液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液变成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗条剂洗涤晶体两次抽干,干燥,称量,计算产率。已知制各过程中涉及的主要反应方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O请回答下列各题:(1)简达倾析法的适用范围____________。(2)步骤③加热煮沸的目的是___________。(3)步骤④中乙醇要缓慢加入的原因是_________。(4)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是_______(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(5)如图装置,经过一系列操作完成晶体的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的顺序补充完整(洗条操作只需要考虑一次):开抽气泵→a→____→b→d→c→关闭抽气泵。
a.转移固体混合物b.关活塞Ac.开活塞Ad.确认抽干e.加洗涤剂洗涤II.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.0100mol/L的高锰酸钾溶被滴定至终点,三次平行实验平均消耗高猛酸钾溶被24.00mL。(6)滴定涉及反应的离子方程式:____________。(7)计算产品的纯度______(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相对分子质量为491)26、(10分)某兴趣小组设计了如图所示装置(部分夹持装置已略去)进行实验探究。(实验一)探究影响化学反应速率的因素。圆底烧瓶中装锌片(两次实验中所用锌片大小和外形相同)、恒压分液漏斗中装稀硫酸,以生成20.0mL气体为计时终点,结果为t1>t2。序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2检查该装置气密性的方法是_______________________________________________。比较实验I和Ⅱ可以得出的结论是____________________________________________。(实验二)探究铁的电化学腐蚀。①圆底烧瓶中装铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装稀硫酸,打开活塞加入稀硫酸后量气管中出现的现象是:左侧液面_________右侧液面_________(选填“上升”、“下降”)。②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,发现左、右侧液面变化较_______(选填“快”、“慢”,下同),说明原电池反应比一般化学反应_______。③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,你预测量气管中出现的现象是:___________________________________,正极的电极反应是___________________________。27、(12分)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与lmolH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸,某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I称取样品1.500g。步骤II将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤III移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1-2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤III填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察____________A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由_______色,且_____________。(2)滴定结果如下表所示:若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol·L-1则该样品中氮的质量分数为______(3)实验室现有3种酸碱指示剂,其pH变色范围如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述中正确的是__________。A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂(4)在25℃下,向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为_________。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,将amol·L—1的氨水与0.01mol·L—1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl—),则溶液显_______性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=_______。28、(14分)有A,B,C,D四种元素。已知:①它们均为周期表中前20号元素,C,D在同一周期,A,B在同一主族;②它们可以组成化合物B2C2、A2C、DC2等;③B的阳离子与C的阴离子的核外电子排布相同;④B2C2同A2C或DC2反应都生成气体C2,B与A2C反应产生气体A2,A2与气体C2按体积比2∶1混合后点燃能发生爆炸,其产物是一种无色无味的液体(在常温下)。请回答下列问题:(1)写出A,B,C,D四种元素的符号:A________,B________,C________,D________。(2)在B2C2、A2C和DC2中,属于离子化合物的是________,其电子式是__________________,属于共价化合物的是____________,其结构式是____________________。并指出含几个σ键,几个π键。(3)写出有关的化学方程式:_____________________________________。29、(10分)化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可以通过多种方法进行治理.可以制取氢气,同时回收硫单质,既廉价又环保。回答下列问题:(1)已知:H2(g)+O2(g)=2H2O(g);S(s)+O2(g)=SO2(g);2S(s)S2(g);2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g);则反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_______(2)工业上采州高温热分解HzS的方法制取H2,在膜反应器中分离出H2。在恒容密闭容器中,阻H2S的起始浓度均为0.009mol/L控制不同温度进行H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),实验过程中测得H2S的转化率如图所示。曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度F反应经过相同时间时H2S的转化率。①在935℃时,该反应经过tsH2S的转化率达到P点数值,则在ts内用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=___。②温度升高,平衡向____方向移动(填“正反应”“逆反应”),平衡常数____(填“增大”“减小”或“不变”)。985℃时该反应的平衡常数为____。③随着H2S分解温度的升高,曲线b逐渐向曲线a靠近,其原因是___。(3)电解法治理硫化氢是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工业废气,所得溶液用惰性电极电解,阳极区所得溶液循环利用。①进入电解池的溶液中,溶质是____。②阳极的电极反应式为____。③电解总反应的离子方程式是____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】
A.由图象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,说明溶液中c(H+)=1×10-3mol•L-1,故A正确;B.若物质的量浓度都为xmol•L-1的CH3COOH与NaOH溶液等体积混合,则混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,若溶液呈中性,则加入NaOH溶液的体积V1<20mL,故B正确;C.溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a点时溶液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正确;D.当加入NaOH溶液的体积为20mL时,恰好反应生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知联式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D错误;故答案为D。2、C【解题分析】
A.1LpH=1的乙酸溶液中H+数等于0.1NA,A错误;B.在标准状况下乙醇是液体,不能使用气体摩尔体积计算,B错误;C.乙烯和丙烯属于烯烃,最简式是CH2,式量是14,28g乙烯和丙烯含有的最简式的物质的量是2mol,故所含碳氢键的数目为4NA,C正确;D.1个甲基中含有9个电子,则1mol甲基所含的电子数为9NA,D错误;故合理选项是C。3、B【解题分析】
分析上述转化关系,淀粉水解为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下分解为酒精和二氧化碳,酒精和乙酸生成乙酸乙酯。所以X为葡萄糖,Y为乙醇,M为乙酸。【题目详解】A.葡萄糖分子中有醛基,可以和新制的氢氧化铜悬浊液共热生成红色沉淀,正确;B.乙醇不能发生加成反应,错误;C.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应是取代反应,正确;D.碘遇淀粉变蓝,可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全,正确;故选B。4、C【解题分析】
A.过滤操作要注意“一贴二低三靠”,漏斗颈下端口要靠在烧杯内壁。故A正确;B.将溶液转移到容量瓶中时,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度线以下的内壁上。故B正确;C.配制一定质量分数的溶液,必须用到的玻璃仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、玻璃棒。故C错误;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必须检查是否漏水。故D正确;故答案选:C。【题目点拨】配制一定质量分数的溶液和配置一定浓度的溶液所需仪器不同。5、B【解题分析】
A项,水垢的主要成分为CaCO3,用醋酸除水垢发生的化学反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O,故不选A项;B项,鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液,发生盐析,是物理变化,故选B项;C项,碘单质与淀粉反应生成的络合物显蓝色,是化学变化,故不选C项;D项,75%的乙醇溶液能使病毒的蛋白质发生变性,是化学变化,故不选D项。综上所述,本题正确答案为B。6、C【解题分析】
X的最高价氧化物对应水化物常用于治疗胃酸过多,X为铝元素。X的简单离子与ZW-含有相同的电子数,Z为氧元素,W为氢元素。Y的单质是制造芯片的基础材料,Y为硅元素。【题目详解】A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X>Y>Z>W,故A错误;B.非金属性:Y>X,则最高价氧化物水化物的酸性:Y>X,故B错误;C.NaH与水反应产生氢氧化钠和氢气,NaH中H元素的化合价升高,失去电子作还原剂,故C正确;D.非金属性:Z>Y,则简单氢化物的热稳定性:Z>Y,故D错误;答案选C。7、D【解题分析】
A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性P>C>Si,则酸性H2SiO3、H2CO3、H3PO4
依次增强,故A错误;B.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水合物酸性越强,非金属性N>P,则酸性HNO3>H3PO4
,故B错误;C.同一主族元素的非金属性越强,其氢化物中化学键越稳定,越不易电离出氢离子,其酸性越弱,则酸性HCl<HI;且H2S是弱酸,其酸性应该是最弱的;故C错误;D.同一元素的含氧酸中,非羟基氧原子个数越多,其酸性越强,非羟基氧原子个数:HBrO<HBrO3<HBrO4,则酸性HBrO<HBrO3<HBrO4,故D正确;故答案为D。8、C【解题分析】
n(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃烧后产生的各物质的物质的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,则一个分子中含有的原子个数是C:3,H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3,因此该物质的分子式是C3H6O3;A能与NaHCO3溶液产生CO2,说明含有羧基,两分子A之间脱水可生成六元环状化合物,所以A的结构简式是。【题目详解】n(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃烧后产生的各物质的物质的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,则一个分子中含有的原子个数是C:3、H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3;因此该物质的分子式是C3H6O3,所以A选项错误;A能与NaHCO3溶液发生反应,说明在A中含羧基,由于2分子A之间脱水可生成六元环化合物,则A是2-羟基丙酸,即,因为一个分子中含有一个羧基、一个羟基,羧基和羟基都能与金属钠发生反应,因此0.1molA与足量Na反应产生标准状况下的H22.24L,故B错误;由于A中的羟基连接的C原子上只含有一个H原子,所以催化氧化的产物是酮,不能发生银镜反应,故C正确;A在一定条件下发生缩聚反应的产物是,故D错误。【题目点拨】考查分子式计算、官能团判断的知识,会用逆推法分析有机物的结构,例如本题中两分子A之间脱水可生成六元环状化合物,说明A中羟基位于2号碳原子上。9、D【解题分析】
①CaCO3、BaSO4虽不溶于水,但它们是强电解质,故①错;②二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸部分电离,是弱电解质,但二氧化碳是非电解质,故②错;③氯化钠在水分子的作用下电离出Na+和Cl-,所以氯化钠是强电解质,故③错;④0.00001mol/L盐酸中氢离子浓度小于1mol/LCH3COOH中氢离子浓度,故④错;⑤熔融的纯硫酸不导电,故⑤错误;⑥属于强电解质的有强酸、强碱和大多数盐,所以强电解质可能是离子化合物,也可能是共价化合物,⑥正确;综上所述,选D。10、B【解题分析】
A.煤干馏是煤化工的重要过程之一。指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程。煤的干馏是化学变化,A错误;B.石油和天然气(主要是CH4)的主要成分都是碳氢化合物,B正确;C.石油裂化得到的汽油是混合物,C错误;D.石油产品中不饱和烃才可用于加成聚合反应,D错误。答案选B。11、B【解题分析】A项,冷凝管中水流的方向应该是下口进上口出,以便冷凝管内充满水,使冷凝管内的气体充分冷凝,所以实验时冷却水应从b进入,从a流出,故A错误;B项,在蒸馏烧瓶中加热液体时可能会因为局部受热不均匀而造成局部沸腾,即暴沸,加入碎瓷片增大了接触面积,可以防止暴沸,故B正确;C项,海水蒸馏分离的是水和无机盐,由于无机盐很难挥发,加热至水沸腾时只有水蒸气逸出,而无机盐不会逸出,所以锥形瓶中收集到的是淡水,故C错误;D项,使用该装置蒸馏含NaCl和MgCl2的海水时,可以得到水和浓度较高的NaCl和MgCl2溶液,但不能分离NaCl和MgCl2,故D错误。12、D【解题分析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。13、C【解题分析】
A、碱金属单质中,钾的密度小于钠的密度,故A错误;B、碱金属单质中除锂外,均不与氮气直接反应,故B错误;C、同主族元素性质具有相似性,由Na2CO3加热不分解可知Cs2CO3加热也不分解,故C正确;D、同主族元素性质具有相似性,由Na2SO4易溶于水可知Cs2SO4也易溶于水,故D错误;答案选C。14、B【解题分析】
①含有苯环和碳碳双键,可以与氢气发生加成反应;②含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反应;④含有羟基和羧基,能发生酯化反应;⑤含有碳碳双键,能发生加聚反应;⑥不存在酯基,不能发生水解反应,答案选B。15、C【解题分析】A、丙烯可以看做是用一个甲基取代了乙烯中的一个H原子得到的,而乙烯中的六个原子共平面,但甲基中的H至少有2个不能和乙烯基共平面,故丙烯中的原子不能全部共平面,故A错误;B.的主链为丁炔,碳碳三键在1号C上,在3号C含有1个甲基,其正确名称为:3-甲基-1-丁炔,故B错误;C.化合物和苯的结构不相似,不属于苯的同系物,故C正确;D.C5H12的同分异构体有正戊烷,异戊烷和新戊烷3种,甲苯苯环上的一氯代物有3种(邻位、对位和间位)甲基上有1种,共4种,故D错误;故选C。16、C【解题分析】分析:本题考查的是离子方程式的判断,注意氧化还原反应的存在。详解:A.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,因为次氯酸根具有氧化性,氧化+4价的硫使之变成硫酸根离子,故离子方程式SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClO是错误;B.Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液,溶液中硝酸根离子能氧化碘离子不是铁离子氧化,故错误;C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液,+3价的氮元素被高锰酸钾氧化,故正确;D.NaHCO3溶液加入过量的Ba(OH)2溶液生成碳酸钡和氢氧化钠和水,离子方程式为:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。故错误。故选C。点睛:在分析离子方程式时需要注意氧化还原反应中的先后顺序,性质强的先反应。如B项,硝酸根的氧化性强于铁离子,所以硝酸根氧化碘离子,而不是铁离子氧化。17、C【解题分析】
遇FeCI3溶液显紫色,说明乙基香草醛的同分异构体中含有羟基;苯环上只有两个侧链,酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系;酯基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH。【题目详解】乙基香草醛的分子式为C9H10O3,不饱和度为5;乙基香草醛的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,说明含有羟基;苯环上只有两个侧链,则酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系;依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知酯基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH,则乙基香草醛的同分异构体共有3×6=18种,答案C正确。故选C。【题目点拨】对于含有苯环和酯基结构的有机物,我们可以先写出除酯基之外的其它结构,再将酯基插入不同位置,这样的方法叫插入酯基法。如本题去掉羟基、苯环和酯基后,剩余部分为—CH2CH3,酯基可以插入—CH3中的碳氢之间、—CH2—之间、—CH2CH3中的碳碳之间、苯环和碳之间。18、A【解题分析】
A、氯气与氯化亚铁反应生成氯化铁,故除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气,正确;B、铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe3O4和H2,错误;C、Fe3O4为黑色晶体,错误;D、Fe(OH)2在空气中与氧气和水反应生成Fe(OH)3,不能稳定存在,错误。19、C【解题分析】分析:本题考查的是反应速率和平衡的影响因素,难度较小。详解:A.升温,正逆反应速率都加快,平衡逆向移动,所以逆反应速率加快更明显,故错误;B.升温反应速率加快,缩短到平衡的时间,有利于平衡逆向移动,A2的转化率降低,故错误;C.达到平衡后,同时升温和增大压强,反应速率加快,升温平衡逆向移动,增大压强,平衡正向移动,所以同时改变条件时平衡可能不移动,n(AB3)有可能不变,故正确;D.降低温度,平衡正向移动,减小压强,平衡逆向移动,故错误。故选C。点睛:注意影响反应速率和平衡的条件都包括浓度、温度、压强。注意平衡的移动方向需要结合正逆反应速率的相对大小,若改变条件后正反应速率大于逆反应速率,则平衡正向移动,若改变条件后正反应速率小于逆反应速率,则平衡逆向移动。20、A【解题分析】
A.NaClO是离子化合物,其电子式为,A选项正确;B.食盐中阴离子为Cl-,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,B选项错误;C.聚丙烯的结构简式中甲基应该在支链上,聚丙烯的结构简式为,C选项错误;D.以铁作阳极电解时,铁失去电子生成二价铁离子,阳极的电极反应式:Fe-2e-═Fe2+,D选项错误;答案选A。21、A【解题分析】
A.烷烃在光照下与氯气反应属于取代反应,甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热生成TNT,属于取代反应,反应类型相同,故A正确;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,反应类型不同,故B错误;C.溴乙烷在KOH醇中加热发生消去反应生成乙烯,2-氯丁烷与KOH水溶液共热发生取代反应生成2-丁醇,反应类型不同,故C错误;D.葡萄糖制乙醇的反应属于还原反应,乙醛的银镜反应属于氧化反应,反应类型不同,故D错误;故答案选:A。22、A【解题分析】试题分析:冬天温度低,化学反应速率慢。春天温度逐渐升高,反应速率逐渐加快,据此可知选项A正确,答案选A。考点:考查外界条件对反应速率的影响点评:该题是设计新颖,有利于调动学生的学习兴趣,激发学生的学习求知欲。该题的关键是明确温度和反应速率的关系,然后结合题意灵活运用即可。二、非选择题(共84分)23、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】
X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。24、3d54s1sp3杂化三角锥形:C⋮⋮O:水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小Cu2O【解题分析】
B的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,则B为C元素;D原子核外电子有8种不同的运动状态,则D原子核外有8个电子,则D为O元素;C的氧化物是导致酸雨的主要物质之一,且C的原子序数比O小,则C为N元素;E的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,则E的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则E为24号元素Cr;F位于前四周期、原子序数比E大且其基态原子最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子,则F的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则F为29号元素Cu;A与其余五种元素既不同周期也不同主族,且能与C形成CA3分子,则A为H;综上所述,A、B、C、D、E、F分别为:H、C、N、O、Cr、Cu,据此解答。【题目详解】(1)E为Cr,其基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,则其价电子排布式为:3d54s1,故答案为:3d54s1;(2)A为H,C为N,NH3分子中,中心N原子的σ键数=3,孤电子对数==1,则价层电子对数=3+1=4,则中心N原子的杂化类型为sp3杂化,有一对孤电子,则其空间构型为三角锥形。N2的电子式为:N⋮⋮N:,CO和N2互为等电子体,则CO的电子式为:C⋮⋮O:。水形成晶体(冰)时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率降低,导致密度减小,故答案为:sp3杂化;三角锥形;:C⋮⋮O:;水形成晶体时,每个水分子与4个水分子形成氢键,构成空间正四面体网状结构,水分子空间利用率低,密度减小;(3)D原子即O原子,F原子即Cu原子,由均摊法可知,1个晶胞中O原子个数==2,Cu原子个数=4,该化合物中Cu原子和O原子个数比=4:2=2:1,则该化合物的化学式为Cu2O,那么,1个晶胞的质量=。设晶胞常数为b,Cu原子和O原子之间的距离为acm,则体对角线=4acm,则=4a,可得:b=cm,所以,1个晶胞的体积=b3=()3cm3,该晶体的密度=,故答案为:Cu2O;。【题目点拨】Cu和O之间的距离=体对角线的四分之一。25、适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出过快导致晶粒过小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解题分析】分析:本题一实验制备为载体,考查学生对操作的分析评价、物质的分离提纯、溶液的配制、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,难度中等。详解:(1)倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单。(2)对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分结晶成更大的颗粒,避免沉淀析出过快导致晶粒过小;(4)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(5)用该装置完成晶体的抽滤和洗涤的过程,首先开抽气泵,然后转移固体混合物,关闭活塞A,确认抽干后打开活塞A,加入洗涤剂洗涤,然后再关活塞A,确认抽干后打开活塞A,再关闭抽气泵,故答案为bdce;(6)草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,则产品的纯度=0.982/1.000=98.20%。26、从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好增大反应物浓度能加快化学反应速率下降上升慢快左侧液面上升右侧液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解题分析】分析:本题考查了化学反应的速率的影响因素,钢铁的电化学腐蚀等,注意知识的归纳和梳理是关键。详解:【实验一】由实验装置分析得检验气密性的方法是从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若较长时间能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好;t1>t2,说明实验Ⅱ反应速率较大,二者浓度不同,说明在气体条件一定时,反应收益率随着反应物浓度的增大而增大;【实验二】①铁和硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,有气体生成,而且放热,所以压强增大,所以左侧液面下降,右侧液面上升;②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,因为①中形成的原电池,反应快,所以不加碳粉的反应慢;③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,铁发生吸氧腐蚀,左侧空气量减少,左侧液面上升,右侧液面下降;空气中的氧气在正极得到电子发生反应,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-。27、偏高②③④无影响B无色变成粉红(或浅红)半分钟后溶液颜色无新变化则表示已达滴定终点18.85%DCu(OH)2Cu2++2NH1·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+中【解题分析】
(1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小;②锥形瓶内水对滴定结果无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化,以判定滴定终点;④如溶液颜色发生变化,且半分钟内不褪色为滴定终点;(2)依据滴定前后消耗氢氧化钠溶液的体积的平均值,结合4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O、H++OH-=H2O计算.(1)根据盐类的水解考虑溶液的酸碱性,然后根据指示剂的变色范围与酸碱中和后的越接近越好,且变色明显(终点变为红色),溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察;(4)根据难溶物的溶度积常数判断先沉淀的物质,溶度积常数越小,越先沉淀;(5)在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根据物料守恒得c(NH1·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的电离常数Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)。【题目详解】(1)①滴定管中未用标准液润洗,直接加入标准液会稀释溶液浓度减小,消耗标准液体积增大,氢离子物质的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,反应可知测定氮元素含量偏高;②锥形瓶内水对滴定结果无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中溶液的颜色变化B;④氢氧化钠滴定酸溶液,达到终点时,酚酞颜色变化为无色变化为红色,半分钟内不褪色;(2)样品1.5000g,反应为4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,消耗氢离子的物质的量和氮元素物质的量相同,依据图表数据分析可知,三次实验中消耗氢氧化钠溶液体积分别为:20.01mL、19.99mL、20.00ml,三次均有效,氢氧化钠溶液的平均体积为20.00mL,由酸碱中和反应可知,氢离子物质的量=氢氧化钠物质的量=0.1000mol·L-1×20.00ml×10-1L/ml=2.00×10-1mol,250mL溶液中氮元素物质的量和氢离子物质的量相同,该样品中氮的质量分数为2×10-1mol×14g·mol-1×250÷25÷1.5000g×100%=18.85%.(1)NaOH溶液滴和CH1COOH溶液反应恰好完全时,生成了CH1COONa,CH1COONa水解溶液呈碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂,即酚酞,故D正确;(4)由于KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20<Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Cu(OH)2先生成沉淀;一水合氨和铜离子反应生成氢氧化铜和氨根离子,所以离子方程式为2NH1·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NH4+;(5)在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根据物料守恒得c(NH1.H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的电离常数Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)=10-7×5×10-1/(0.5a-5×10-1)=。【题目点拨】难点和易错点(5):根据电荷守恒确定溶液酸碱性,结合一水合氨电离平衡常数解答问题,注意二者混合后溶液体积增大
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