执业药师考试药学专业知识一(习题卷9)

试卷科目：执业药师考试药学专业知识一执业药师考试药学专业知识一(习题卷9)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages执业药师考试药学专业知识一第1部分：单项选择题，共77题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.题]关于热原性质的说法，错误的是()。A)具有不耐热性B)具有滤过性C)具有水溶性D)具有不挥发性E)具有被氧化性答案:A解析:本题考查的是热原的性质。热原具有以下性质：(1)水溶性(2)不挥发性(3)耐热性(4)过滤性(5)其他性质。选项A正确当选。[单选题]2.题]关于输液叙述不正确的是()。A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液pH尽可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。选项C正确当选。[单选题]3.关于药用辅料的一般质量要求错误的是A)药用辅料必须符合化工生产要求B)药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C)化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D)药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E)药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求答案:A解析:药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。[单选题]4.题]有关药品包装材料叙述错误的是()。A)药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B)I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C)II类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D)输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于II类药包材E)塑料输液瓶或袋属于I类药包材答案:D解析:III类药包材指I、II类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器(如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等)。选项D正确当选。[单选题]5.下列属于对因治疗的是A)铁剂治疗缺铁性贫血B)胰岛素治疗糖尿病C)硝苯地平治疗心绞痛D)洛伐他汀治疗高脂血症E)布洛芬治疗关节炎答案:A解析:对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。[单选题]6.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A)pH值B)渗透压C)无菌D)无热原E)澄明度答案:D解析:无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的，供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。但是滴眼剂的质量要求中没有热原这方面的要求。[单选题]7.题]不易发生水解的药物为()A)酚类药物B)酯类药物C)内酯类药物D)酰胺类药物E)内酰胺类药物答案:A解析:水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。[单选题]8.题]影响药物制剂稳定性的外界因素是A)温度B)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)填充剂答案:A解析:[单选题]9.题]静脉注射药效最快，常用作急救、补充体液和供营养之用，一般能作为静脉注射溶液的是()。A)乙醇溶液B)混悬型注射液C)O/W型乳剂D)W/O型乳剂E)油溶液答案:C解析:本题考查的是不同类型注射剂临床应用与注意事项。静脉注射必须是水溶液或者O/w型乳剂。要与水能混溶，乙醇溶液具有很强刺激性。乳状液型注射剂：以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水(O/W)型或复合(W/O/W)型的可供静脉注射给药的乳状液。混悬型注射液油溶液、W/O型乳剂不得用于静脉注射或椎管内注射。[单选题]10.题]下列关于维生素C注射液叙述错误的是()。A)维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B)可采用依地酸二钠络合金属离子C)处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D)使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E)灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加答案:C解析:本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，加入碳酸氢钠，使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。选项C正确当选。[单选题]11.不属于药物制剂的物理配伍变化的是A)溶解度改变有药物析出B)两种药物混合后有吸湿现象C)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D)维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E)生成低共熔混合物产生液化答案:D解析:维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。[单选题]12.栓剂油脂性基质的酸价要求A)<0.5B)<0.4C)<0.3D)<0.2E)<0.1答案:D解析:油脂性基质还应要求酸价在0.2以下，皂化价约200～245，碘价低于7。[单选题]13.题]《中国药典》的英文名称缩写是A)BPB)INNC)USPD)CADNE)Ch.P答案:E解析:《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople?sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为Ch.P。[单选题]14.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为A)0.5～1μmB)1～3μmC)3～10μmD)10～13μmE)13～20μm答案:A解析:对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。[单选题]15.题]奥美拉唑的作用机制是A)组胺受体拮抗剂B)组胺H受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。[单选题]16.题]受体部分激动药特点是()A)无亲和力，无内在活性B)有亲和力，有内在活性C)有亲和力，有较弱的内在活性D)有亲和力，无内在活性E)无亲和力，有内在活性答案:C解析:与受体有亲和力又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体桔抗药。选项C正确当选。[单选题]17.题]关于房室模型的概念不正确的是A)房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B)单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C)房室模型中的房室数一般不宜多于三个D)房室概念具有生理学和解剖学的意义E)房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的答案:D解析:在药动学中，为了较方便地推导出药物在体内的动力学特性，根据药物在体内的转运性质，可以把机体看成一个系统，由一个或多个房室(也称隔室)组成。房室并不代表特定的解剖组织或器官，它是为区分各种分布特征而设置的抽象概念。每个房室具有动力学?均一?性，凡在同一房室内的各部位中的药物，均处于动态平衡。单室模型是一种最简单的药动学房室模型。当药物进入体循环后，能够迅速分布到全身各处，并很快在血液与各组织脏器之间到动态平衡，并通过排泄或代谢进行消除。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。此外，根据分布平衡速率不同还可有三室模型(即中央室、浅外室、深外室)，三室及以上模型数学处理复杂，后面不做介绍。[单选题]18.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A)缓冲剂B)着色剂C)抑菌剂D)增稠剂E)渗透压调节剂答案:B解析:滴眼剂中通常不加入着色剂。[单选题]19.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A)精神依赖性B)身体依赖性C)生理依赖性D)药物耐受性E)药物滥用答案:E解析:药物滥用：非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。[单选题]20.若想延长胰岛素的作用时间可采用A)静脉注射B)肌内注射C)皮下注射D)皮内注射E)动脉注射答案:C解析:皮下注射吸收较肌内注射慢，一些需要延长作用时间的药物可采用皮下注射。如治疗糖尿病的胰岛素。[单选题]21.题]盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A)水解B)几何异构化C)氧化D)聚合E)脱羧答案:A解析:本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。含有酯键药物的水溶液，在H+或OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速。盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。[单选题]22.题]下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是()。A)氯米帕明B)舍曲林C)阿米替林D)丙米嗪E)多塞平答案:B解析:本题考查的是抗抑郁药的分类及代表药物。根据抗抑郁药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。舍曲林为5-羟色胺再摄取抑制药。抗抑郁药按照作用机制分类考试频率较高。[单选题]23.题]解痉药654-2是指A)天然的山莨菪碱B)人工合成的山莨菪碱C)天然的东莨菪碱D)人工合成的东莨菪碱E)人工合成的丁溴东莨菪碱答案:B解析:本题考查山莨菪碱的结构特点与作用。天然的山莨菪碱称654-1。故本题答案应选B。[单选题]24.题]关于可可豆脂的错误表述是()。A)可可豆脂具同质多晶性质B)P晶型为稳定晶型C)制备时熔融温度应高于40°CD)优良的天然栓剂基质E)每100g可可豆脂可吸收20-30g水答案:C解析:本题考查的是豆可可脂的性质。豆可可脂具有同质多晶型，其中0型最稳定。熔点为30-35°C,加热至25°C开始软化，在体温下可迅速融化。豆可可脂是天然产物，每l00g豆可可脂可吸收20-30g水。选项C正确当选。[单选题]25.一般药物稳定性试验包括A)高温试验B)高湿度试验C)强光照射试验D)加速和长期试验E)以上答案全对答案:E解析:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括：高温试验、高湿度试验、强光照射试验。[单选题]26.药物代谢所涉及的化学反应主要有A)氧化、异构化、氨基化、结合B)氧化、甲基化、水解、脱羧C)氧化、还原、水解、结合D)氧化、乙基化、分解、结合E)还原、水解、结合、乙基化答案:C解析:第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。[单选题]27.泡腾颗粒剂的溶化时限为A)15minB)10minC)8minD)5minE)3min答案:D解析:除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检査外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。[单选题]28.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。[单选题]29.题]某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)A)0.153μg/mLB)0.225μg/mLC)0.301μg/mLD)0.458μg/mLE)0.610μg/mL答案:A解析:1)根据公式求得k=0.693/4=0.173;2)根据公式求得log10/60-0.173*0.5/2.303=-0.778-0.0375=-0.815C=0.153[单选题]30.题]诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于()。A)溶剂组成改变B)pH的改变C)直接反应D)反应时间E)成分的纯度答案:B解析:本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。pH的变化可引起沉淀析出与变色。如新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀。[单选题]31.下列表述药物剂型重要性错误的是A)剂型决定药物的治疗作用B)剂型可改变药物的作用性质C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:A解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效而A选项错在?决定?两个字上。[单选题]32.下列哪项与青霉素G性质不符A)易产生耐药性B)易发生过敏反应C)可以口服给药D)对革兰阳性菌效果好E)为天然抗生素答案:C解析:青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂[单选题]33.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A)500cfuB)400cfuC)300cfuD)200cfuE)100cfu答案:E解析:薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。[单选题]34.口服散剂应为A)极细粉B)最细粉C)细粉D)中粉E)粗粉答案:C解析:除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。[单选题]35.司盘类表面活性剂的化学名称为A)山梨醇脂肪酸酯类B)硬脂酸甘油酯类C)失水山梨醇脂肪酸酯类D)聚氧乙烯脂肪酸酯类E)聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。答案:C解析:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。[单选题]36.关于散剂的临床应用说法错误的是A)服用散剂后应多饮水B)服用后0.5h内不可进食C)服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D)服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E)温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间答案:A解析:服用散剂不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。[单选题]37.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是A)70%～110%B)80%～125%C)90%～130%D)75%～115%E)85%～125%答案:B解析:若受试制剂和参比制剂AUC的几何均值比的90%置信区间在80%～125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区间在75%～133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。[单选题]38.注射剂的制剂形式会影响药物的吸收，以下形式注射剂释放速率最快的是A)水混悬液B)油溶液C)O/W型乳剂D)W/O型乳剂E)油混悬液答案:A解析:注射剂中药物的释放速率顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液。[单选题]39.题]己知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适()。A)亚硫酸氢钠B)BHTC)焦亚硫酸钠D)BHAE)硫代硫酸钠答案:E解析:本题考查的是氧化剂的分类。水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。选项E正确当选。[单选题]40.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A)活性是氧氟沙星的2倍B)毒副作用小C)具有旋光性，溶液中呈左旋D)水溶性好，更易制成注射剂E)不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用答案:E解析:左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。[单选题]41.成功的靶向制剂可不具备A)定位浓集B)被网状内皮系统识别C)载体无毒D)控制释药E)载体可生物降解答案:B解析:靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。[单选题]42.题]含有1,4-二氢吡啶环母核结构的药物是()。A)阿昔洛韦B)环丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)氯丙嗪答案:C解析:尼群地平的母核为1,4-二氢吡啶类的钙通道阻滞剂。选项C正确当选。[单选题]43.题]关于固体药物溶解度表述正确的是()。A)溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量B)溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C)溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D)溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E)溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量答案:B解析:本题考查的是溶解度的定义。药物的溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量。[单选题]44.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。[单选题]45.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A)阿米卡星B)红霉素C)头孢哌酮D)丙磺舒E)丙戊酸钠答案:D解析:丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用，青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果。[单选题]46.题]药物鉴别试验中属于化学方法的是A)紫外光谱法B)红外光谱法C)用微生物进行试验D)用动物进行试验E)与试剂反应呈色答案:E解析:本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。[单选题]47.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A)苯磺酸阿曲库铵B)泮库溴铵C)氯化琥珀胆碱D)氯筒箭毒碱E)丁溴东莨菪碱答案:E解析:丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动;②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。[单选题]48.题]泡腾颗粒剂的溶化时限为()。A)15分钟B)10分钟C)8分钟D)5分钟E)3分钟答案:D解析:本题考查的是口服颗粒剂的质量要求。可溶性颗粒和泡腾颗粒应进行溶化性检查：要求供试品10g加20倍量热水搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊;泡腾颗粒加水(15℃~25℃)后应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5分钟内颗粒应完全分散或溶解。[单选题]49.对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成A)溶胶型注射剂B)乳剂型注射剂C)溶液型注射剂D)混悬型注射剂E)注射用无菌粉末答案:E解析:水中不稳定的药物制备成注射用无菌粉末，临用前再用灭菌注射用水稀释溶解，这样可以保证药品的稳定性。[单选题]50.题]药物分布、代谢、排泄过程称为()。A)转运B)处置C)生物转化D)消除E)转化答案:B解析:本题考查的是药物的体内过程的简单定义。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项B正确当选。[单选题]51.以下有关?ADR因果关系的确定程度分级?KarchLasagna评定方法的叙述中，最正确的是A)可疑、条件、很可能、肯定B)可疑、可能、很可能、肯定C)可疑、条件、可能、很可能、肯定D)条件、可疑、可能、不可能、肯定E)否定、可疑、条件、很可能、肯定答案:C解析:KarchLasagna评定方法：该方法将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可能、条件、可疑5级标准。[单选题]52.药典中，收载阿司匹林?含量测定?部分是A)一部的凡例B)一部的正文C)一部附录D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。[单选题]53.为加强对药物滥用的管制，2005年11月国家颁布了A)《麻醉药品管理办法》B)《精神药品管理办法》C)《麻醉药品和精神药品管理条例》D)《药物滥用管理条例》E)《精神活性物质管理办法》答案:C解析:我国于20世纪80年代先后制定了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，2005年11月又颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》。这些法规的实施，使我国对麻醉药品和精神药品的管理以及对加强药物滥用的管制走向法制化，有效地保证了麻醉药品和精神药品的合法医疗需求，防止这些药物流人非法供销渠道。[单选题]54.题]在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A)抑菌剂B)金属螯合剂C)缓冲剂D)抗氧剂E)增溶剂答案:D解析:表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。选项D正确当选。[单选题]55.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A)98.0%B)99.0%C)100.0%D)101.0%E)102.0%答案:D解析:原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过101.0%。[单选题]56.关于双室模型错误的叙述有A)双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B)中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C)周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D)药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配E)血液中的药物向周边室分布慢答案:D解析:双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。中央室包括血液及血流供应充沛的组织中心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液，药物进入体循环后能很快地分布在整个中央室，血液与这些组织中的药物浓度可迅速达到平衡。周边室代表血液供应较少的组织，如肌肉，皮肤，脂肪组织等，药物的分布较慢。双室模型药物由中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。[单选题]57.题]下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是()。A)阿米替林B)利培酮C)氟西汀D)地昔帕明E)氯丙嗪答案:A解析:本题考查的是精神病治疗药物的结构特征。所给选项中利培酮是运用拼合原理设计的非经典抗精神病药，结构式较大;阿米替林为二苯并环庚二烯结构;地昔帕明含有二苯并氮䓬结构;氟西汀结构中含三氟甲基苯氧基和N-甲基苯丙氨结构，且含有一个手性中心;氯丙嗪为吩噻嗪结构。[单选题]58.题]生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()。A)药物的化学性质B)药物的物理性状C)药物的剂型及用药方法D)制剂的工艺过程E)种族差异答案:E解析:本题考查的是影响药物吸收的剂型因素。影响药物吸收的剂型(广义)因素包括：(一)影响药物吸收的物理化学因素：1.脂溶性和解离度2.溶出速度3.药物在胃肠道中的稳定性。(二)剂型与制剂因素对药物吸收的影响：1.剂型对药物吸收的影响2.制剂处方对药物吸收的影响(1)液体制剂中的药物和辅料的理化性质(2)固体制剂中的药物和辅料的理化性质(3)制剂制备工艺。选项E正确当选。[单选题]59.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A)配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B)药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C)药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D)物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E)易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生答案:D解析:产气一般由化学反应引起，如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，溴化铵和利尿药配伍，产生氨气;乌洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲醛。[单选题]60.下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A)喜树碱B)羟基喜树碱C)依托泊苷D)盐酸伊立替康E)盐酸拓扑替康答案:C解析:ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。[单选题]61.题]缓释制剂常用的增稠剂有()。A)乙基纤维素B)聚维酮(PVP)C)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D)羟丙甲纤维素(HPMC)E)蜂蜡答案:B解析:增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-NA.PVA.右旋糖酐等。选项B正确当选。[单选题]62.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度。[单选题]63.题]C型药品不良反应的特点有()。A)发病机制为先天性代谢异常B)多发生在长期用药后C)潜伏期较短D)可以预测E)有清晰的时间联系答案:B解析:本题考查的是C型不良反应的特点。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研宄和探讨。选项B正确当选。[单选题]64.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于A)变态反应B)特异质反应C)毒性反应D)副反应E)后遗效应答案:B解析:特异质反应大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致的反应。[单选题]65.有关滴眼剂错误的叙述是A)滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂B)眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求C)混悬型滴眼剂要求粒子大小超过50μm的颗粒不得超过2粒D)用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌E)增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利答案:E解析:适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。[单选题]66.地尔硫(艹卓)的母核结构为A)1，4-苯并二氮(艹卓)B)1，5-苯并硫氮杂(艹卓)C)1，4-苯并硫氮杂(艹卓)D)1，5-苯并二氮(艹卓)E)二苯并硫氮杂(艹卓)答案:B解析:本题考察地尔硫(艹卓)的母核结构，为1，5-苯并硫氮杂(艹卓)。[单选题]67.题]能够避免肝脏首过效应的片剂为()。A)泡腾片B)肠溶片C)薄膜衣片D)口崩片E)可溶片答案:D解析:本题考察了口崩片的作用特点。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。口崩片的特点：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者顺应性高(3)胃肠道反应小，副作用低(4)避免了肝脏的首过效应。选项D正确当选。[单选题]68.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A)利多卡因B)奎尼丁C)普罗帕酮D)胺碘酮E)普萘洛尔答案:D解析:重点考查胺碘酮作用机制。A、B、C均为钠通道阻滞剂，E为β受体拮抗剂。故本题答案应选D。[单选题]69.关于微囊的说法正确的是A)微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B)微囊不能进一步制成其他制剂C)不同制剂对微囊的粒径要求相同D)可加快药物的释放E)可使药物迅速到达作用部位答案:A解析:微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂;不同微囊制剂对粒径的要求不同，如供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬注射剂的规定;用于静脉注射应符合静脉注射的规定;供口服胶囊或片剂，粒径可在数十至数百微米之间;微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放;不能使药物迅速到达作用部位。[单选题]70.题]将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式用次甲基相连形成双酯类前药舒他西林，其目的是()。A)降低对胃肠道的刺激性B)提高口服吸收效果C)延长药效D)便于做成注射剂E)减少β-内酰胺酶的分解破坏答案:B解析:本题考查的是青霉素类药物。将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。舒他西林口服后可迅速吸收，在体内非特定酯酶的作用下使其水解，给出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦。[单选题]71.题]关于注射部位的吸收，错误的表述是()。A)-般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项E正确当选。[单选题]72.题]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()。A)维生素D3B)维生素CC)维生素AD)维生素EE)维生素B6答案:A解析:本题考查的是抗骨质疏松药。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，先在肝脏转化为骨化二醇25-(OH)D3，然后再经肾脏代谢为骨化三醇1α，25-(OH)2D3，才具有活性。[单选题]73.题]属于呋喃类H受体拮抗剂的药物是A)西咪替丁B)法莫替丁C)奥美拉唑D)雷尼替丁E)罗沙替丁答案:D解析:本题考查雷尼替丁的结构特征及结构类型。A为咪唑类，B为噻唑类，E为哌啶甲苯类，C为苯并咪唑类质子泵抑制剂。故本题答案应选D。[单选题]74.题]以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是()。A)叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B)当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C)栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D)常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E)起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂答案:D解析:没食子酸酯类是作为栓抗氧剂使用的不是增稠剂。选项D正确当选。[单选题]75.题]药效与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是()。A)苯二氮䓬类镇静催眠药B)全身麻醉药C)吩噻嗪类抗精神病药D)磺酰脲类降糖药E)二氢吡啶类钙通道阻滞药答案:B解析:本题考查的是结构非特异性药物。绝大多数的药物属于结构特异性药物。只有极少数药物属于结构非特异性药物，如全身麻醉药。[单选题]76.突然停药可引起?撤药综合征?而诱发医源性皮质功能不全的药物是A)硝苯地平B)普萘洛尔C)硝酸甘油D)美托洛尔E)氢化可的松答案:E解析:撤药反应是由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。例如长期应用糖皮质激素类药，停用后引起原发疾病的复发，还可能导致病情恶化。[单选题]77.混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)助悬剂E)稳定剂答案:B解析:如加入电解质后使ζ电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂。第2部分：多项选择题，共23题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]78.题]片剂制备中的常见问题有()。A)裂片B)松片C)崩解迟缓D)溶出超限E)含量不均匀答案:ABCDE解析:片剂制备中的常见问题包括裂片、松片、崩解迟缓、溶出超限和含量不均匀等。选项ABCDE正确当选。[多选题]79.利用溶出原理达到缓释作用的方法包括A)控制粒子大小B)制成溶解度较小的盐C)包衣D)制成不溶性骨架片E)与高分子化合物生成难溶性盐答案:ABE解析:包衣、不溶性骨架片属于扩散原理。[多选题]80.影响药物吸收的因素包括A)pH的影响B)离子的作用C)胃肠运动的影响D)肠吸收能力的影响E)间接作用答案:ABCDE解析:药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有：pH的影响、离子的作用、胃肠运动的影响、肠吸收能力的影响和间接作用。[多选题]81.以下属于非共价键键合类型的是A)范德华力B)氢键C)疏水键D)静电引力E)偶极相互作用力答案:ABCDE解析:非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。[多选题]82.以下哪些属于植入剂的临床应用A)抗肿瘤药B)胰岛素C)眼部给药D)激素给药E)普通感冒答案:ABCD解析:植入剂主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等。[多选题]83.关于表面活性剂作用的说法，正确的是A)具有增溶作用B)具有乳化作用C)具有润湿作用D)具有氧化作用E)具有去污作用答案:ABCE解析:表面活性剂没有氧化作用。[多选题]84.部分激动药的特点是A)与受体有亲和力B)内在活性较弱C)单独应用时不引起生理效应D)单独应用时可引起弱的生理效应E)与激动药合用，可部分对抗激动药的效应答案:ABDE解析:部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强量效曲线高度较低，即使增加剂量也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应。[多选题]85.药典中规定散剂检查的项目是A)粒度B)外观均匀度C)干燥失重D)装量差异E)卫生学检查答案:ABCDE解析:散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。[多选题]86.根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括A)由于药物的药理作用增强而引起的不良反应B)程度轻重与用药剂量有关C)一般容易预测D)发生率较高而死亡率较低E)特异质反应属于A型不良反应答案:ABCD解析:A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。[多选题]87.药物流行病学的局限性包括A)缺乏大型数据库B)药物流行病学调查研究报告不合理C)主要任务不全面D)很难按照随机原则设立对照组E)研究目的不合理答案:AD解析:药物流行病学有其局限性，主要表现在两个方面：一方面，药物流行病学研究是以大量数据为基础的研究，这种数据库可以在前瞻性研究时建立起来，可有效地用于回顾性研究，但目前来说这种大型的数据库在我国非常缺乏。另一方面，与临床随机试验相比，药物流行病学在研究设计中，很难按随机的原则设立对照组，因此在选择研究对象时往往存在偏性，同时信息的精确程度与理想要求相去甚远[多选题]88.以下需要采用配研法混匀的散剂包括A)含毒性药B)含贵重药C)药物剂量小的散剂D)中药散剂E)创伤用散剂答案:ABC解析:制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。[多选题]89.胶囊剂分为A)硬胶囊B)软胶囊C)缓释胶囊D)控释胶囊E)肠溶胶囊答案:ABCDE解析:依据胶囊剂的溶解与释放特性，可分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。溶胶剂中加入电解质胶粒易合并聚集而不是盐析;ζ电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，ζ电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。[多选题]90.吸入制剂的给药形式有