转基因小鼠技术课件

转基因小鼠技术

---转基因小鼠的构建李懿萍2010.05.201/6/20241基因打靶的简易程序1/6/20242优点：外源基因整合情况的可控性高可预先在细胞水平检测外源基因的拷贝数、定位、表达的水平及插入的稳定性外源基因导入ES细胞的方法多样，细胞鉴定及筛选方便缺点：ES细胞系建立及培养困难维持ES细胞的未分化及多向分化潜能不易所得个体为嵌合体胚胎干细胞（ES细胞）法1/6/202431/6/20244主要是利用反转录病毒的长末端重复序列(LTR)区域具有转录启动子活性的特点,将外源基因连接到LTR下游进行基因重组后,再包装成为高滴度病毒颗粒,去直接感染受精卵或显微注入囊胚腔中,携带外源基因的反转录病毒DNA可以整合到宿主染色体上。3、逆转录病毒感染法1/6/202453、逆转录病毒感染法优点由于反转录病毒的高效率感染和在宿主细胞DNA中的高度整合特性,大大提高基因转移的效率细菌质粒和噬菌体载体只能将目的基因运载至细菌中扩增和表达。病毒载体是较理想的真核基因工程载体缺点获得纯合体的转基因动物的机会少病毒载体构建复杂转入的外源基因的大小受到限制,<10kb转入病毒自身基因的复制表达1/6/20246优点减少受体动物的数目,不需要用受体母畜来承担那些非转基因的胚胎,表现了强大的生命力。事先在细胞中进行基因转移和对阳性细胞进行筛选,简化了转基因动物生产的许多环节,节约了人力,具有很大的优越性。缺点体细胞克隆技术近年来发展势头十分迅猛,但在基础理论和实验技术上还需进一步探索。4、体细胞核移植法1/6/202495、精子载体法将精子与外源DNA进行预培养之后,使精子有能力携带外源基因进入卵中,受精后进行胚胎移植,这样产生的动物也会使外源基因得到表达。精子携带DNA的途径 外源DNA与精子共孵育 电穿孔导入法 脂质体转染法1/6/202410优点基因转化方法简便,效率高动物育种不经过嵌合体,实验周期短缺点目的基因整合的随机性无法早期验证修饰事件成功率不高、效果不稳定5、精子载体法1/6/2024116、YAC法（人工酵母染色体法）优点：克隆百万碱基对(Mbp)级的大片段外源DNA的能力,可以保证巨大基因的完整性;保证所有顺式作用因子的完整并与结构基因的位置关系不变;保证较长的外源基因片段在转基因动物研究中整合率的提高;鉴于基因的完整性,目的基因上下游的侧翼序列可以消除或减弱基因整合的位置效率。缺点：不稳定，制备工艺繁琐。1/6/2024127、BAC法（人工细菌染色体法）建立在大肠杆菌的F因子上的BAC载体：外源DNA可>300kb。F因子（F质粒）是一种“性质粒”，可转移至F-宿主细胞。100kb,近百个蛋白质。可构建BAC文库；有单一的loxp位点，利于图谱分析（借助标记loxp和cre

重组酶；

BAC载体两端有Sp6和T7引物序列利于测序，确定基因的染色体定位；可稳定遗传，易于操作。BAC文库：基因组酶切后100～300kbDNA+BAC

大肠杆菌1/6/202413方法显微注射核移植胚胎干细胞逆转录病毒基因敲除精子介导优点外源基因整合效率较高，不需要载体，目的基因的长度可达100Kb转基因效率高；预测基因表达水平；可以使用定点整合技术外源DNA的整合率高；

整合在生殖细胞中的比例也很高。

可在整合点整合转移基因的单个拷贝；该方法简单、方便缺点精密仪器，技术操作较难，易造成宿主动物基因组的插入突变供体细胞易衰老ES细胞株不易建立，长期培养后出现分化现象；生产的转基因动物都是嵌合体

插入的基因有大小限度；嵌合性很高；外源DNA在动物各种组织中的分布不均

应用具有一定局限性有些结果不能重复

基因转移方法的比较1/6/202414Electroporation1/6/202415电击仪1/6/2024161/6/2024171/6/2024181/6/2024191234561/6/2024201256431/6/2024211/6/2024221/6/2024231/6/202424

转基因小鼠技术

---转基因小鼠在科研中的应用1/6/2024251.

7500万－1.25亿年前--人鼠始祖小鼠的历史2.

19世纪--宠物鼠---实验鼠的“先驱”3.

1897年--重组表型

1/6/2024264.

1900年--从宠物鼠到实验鼠AbbieLathrop----饲养宠物鼠1902年，WilliamErnestCastle购买老鼠，用于遗传学研究。哈佛大学---老鼠的毛色进行观察，以检测孟德尔法则的正确性。小鼠的历史5.

1905年--孟德尔老鼠

通过对黄白相间的杂色鼠进行研究，法国遗传学家LucienClaudeCuéno发现，两个携带黄色皮毛基因的老鼠之间交配，其子代老鼠中黄色老鼠和白色老鼠的数量比总是2:1。--这是报道的第一个等位纯合致死的基因。

1/6/202427ClarenceCookLittle是一个来自于WilliamCastle实验室的哈佛大学生物学家，他培育出了第一个近亲繁殖的小鼠株系――DBA。小鼠的历史6.

1909年--实验鼠的诞生ClarenceLittle和ErnestTyzzer发现在同一株系小鼠间进行肿瘤移植不会产生排斥现象，但不同株系间的移植则会发生排斥反应。7.

1916年--肿瘤易受性和组织相容性

Jackson实验室的GeorgeSnell在1940年代发现了组织相容性基因---荣获了1980年的诺贝尔奖

1/6/2024288.

1921年--C57BL株系基因组测序在2002年完成小鼠的历史9.

1929年--Jackson实验室---世界上最重要的小鼠遗传学研究中心在Hudson汽车公司的头目EdselFord和RoscoeJackson两位大财主的资助下，CharenceLittle在美国缅因州BarHarbor建立了Jackson实验室1/6/20242910.

1953年--DNA双螺旋Crick，Watson和Wilkins三人因为这项杰出的成就荣获了1962年的诺贝尔奖。11.

1966年--遗传密码破译

RobertHolly，HarGobindKhorana和MarshallNirenberg破译了遗传密码---1968年的诺贝尔奖

小鼠的历史1/6/20243012.

1972年---小鼠遗传学的计算机数据库

Jackson实验室设计了第一个哺乳动物遗传学计算机数据库13.

1977年--Sanger测序法和同事WalterGilbert分享了1980年的诺贝尔化学奖---人类和小鼠基因组测序过程中的主要技术14.

1982年--转基因小鼠

小鼠的历史1/6/20243116.

1987-89年--第一只基因敲除小鼠

MartinEvans，OliverSmithies和MarioCapecch领导的几个研究小组---2001获得了Lasker奖17.

1996年--“百慕大法则”

公共基因组序列数据18.

1998年

--克隆鼠

1997年克隆羊“多莉”诞生之后，夏威夷的一个小组培育出了第一批克隆鼠——“Cumulina”和她的姐妹们。15.

1983年--PCR

KaryMullis--1993年的诺贝尔奖

小鼠的历史1/6/20243219.

1999年--小鼠基因组测序协会人类基因组三个主要测序中心（TheWellcomeTrustSangerInstitute,TheWhiteheadCenterforGenomeResearch和WashingtonUniversityGenomeSequencingCenter）成立了一个相互协作的小鼠基因组测序机构，取名为小鼠基因组测序协会（MouseGenomeSequencingConsortium,MGSC)20.

2001年2月--人类基因组

21.

2001年6月--散弹法美国公司CeleraGenomics使用散弹法测得了用于销售的小鼠序列草图。散弹法是一种一次性测得基因组全序列的技术。小鼠的历史1/6/20243322.

2002年5月--16号染色体与已被分析的人类

21号染色体序列高度相似23.

2002年8月--小鼠基因组物理图谱

24.

2002年12月

--小鼠基因组小鼠基因组测序协会发表了一份高质量的小鼠基因组序列草图，并且同时对C57BL/6J小鼠株系做了分析。这个基因组大小约为2.5Gb，比人类基因组要小，预计的基因也少于30000个。约有40%的小鼠和人类基因组序列相高度似性，80%的人类基因在小鼠基因组中能找到相应的基因。同时还有不少文章对小鼠遗传组成的其它方面做了详细讨论。在日本RIKEN基因组科学实验室的努力下，很多相关的重要资源都能够被免费获取。

小鼠的历史1/6/202434转基因小鼠技术的应用基因表达调控、基因功能及发育调控作用的研究基因工程定向育种转基因动物生物反应器研制人类疾病小鼠模型与基因治疗药理学研究器官移植环境科学研究1/6/202435基因表达调控、基因功能及发育调控作用的研究Hoxgene(同源异形盒基因）疾病基因学习与记忆基因生理周期基因基因表达有时空与组织的特异性；外源基因的表达受特异性有关顺式作用序列的调控；1/6/202436基因工程定向育种向动物体转移外源基因并使之在动物体内表达，能够克服物种间固有的生殖隔离，实现动物育种之间遗传物质的交换。实质是将基因转移与传统育种方法结合，各取其精华，快速创造新的目的变异和固定扩展变异，从而快速培育出高产优质和抗逆动物品种。转基因羊、猪、鸡、鱼、鼠等1/6/202437转基因动物生物反应器研制转基因动物生物反应器概念：将具某种重要应用价值的生物活性蛋白基因导入动物受精卵或早期胚胎，培育转基因动物，使外源基因在动物的特定组织内高效表达，再从这些组织的分泌液、浸出液或血清中分离提取目的基因产物。乳腺---理想器官肾脏和膀胱多肽药物、蛋白质疫苗、酶类细菌-动物细胞-转基因动物1/6/202438乳腺生物反应器具有以下特点：

⑴乳腺是自我封闭系统，乳腺表达的蛋白质不回流到血液循环系统，避免外源基因表达的蛋白质对动物本身的影响；

⑵乳腺组织是一种有效的蛋白质合成器；

一头奶牛一年可生产乳蛋白250—300Kg，一只绵羊或山羊 一年可生产乳蛋白25—30Kg。如果有百分之一的乳蛋白代 换成医用蛋白，产量十分可观。

⑶乳腺分泌的基因产物不但产量高，而且易提纯。表达的蛋白经过充分的修饰加工，具有稳定的生物活性。生物活性接近天然产品；

⑷在动物乳腺表达的外源基因可以遗传，可用常规技术繁殖生产群体。转基因动物生物反应器研制1/6/202439转基因动物生物反应器研制乳腺组织特异表的基因：具milkbox保守序列----乳清蛋白基因 ----b乳球蛋白基因 ----酪蛋白基因已开发的产物： ----血栓治疗药物（组织型纤溶酶原激活因子)----出血性疾病（凝血因子VIII，IX） ----免疫治疗药物（IFN，IL，TNF） ----营养制剂(人乳铁蛋白）1/6/202440人类疾病小鼠模型与基因治疗癌症---肺癌---p53功能缺陷遗传病---地中海贫血（临床失败---细胞表达？）AD

---对AD患者死亡后脑部解剖发现脑部存积了一种β淀粉状蛋白

----将人类β淀粉状蛋白的基因转到大鼠体内使其发病，再清除β淀粉状蛋白，发现能够减慢甚至停止病情1/6/202441药理学研究胰岛b细胞B7-1转基因小鼠对STZ敏感阿霉素抗癌，但心脏毒性等副作用大

---金属硫蛋白MT具保护作用P糖蛋白---肿瘤多药耐药

---knockoutmice证实其影响药物的分布与清除1/6/202442器官移植超急性排斥反应补体激活的阻断---免疫抑制剂危险补体活性调节因子的负调控 ---膜辅助因子MCP ---衰退促进因子hDAP/hCD591999---猪心—猕猴（器官大小）1/6/202443环境科学研究生物可利用性的分析只能在活体研究毒理/环境基因组学转基因线虫---HSP16/lacZ1/6/202444转基因小鼠技术的主要问题外源基因的整合率低外源基因的表达不理想成本高转基因给动物造成插入突变和机能紊乱转基因动物成活率低转基因动物产品的安全性改善外源基因转移方法定点整合-cre/loxp组织特异性启动子生态/遗传/食品安全结合动物克隆技术--Dolly&Polly1/6/2024451/6/202446参考文献现代细胞分子生物学技术---科学出版社，林菊生主编精编分子生物学实验指南---科学出版社，颜子颖/王海林译小鼠胚胎操作实验手册---化学工业出版社，孙青原/