内蒙古集宁二中2024届高二化学第二学期期末经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

内蒙古集宁二中2024届高二化学第二学期期末经典模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下:下列对该化合物叙述正确的是()A.属于芳香烃 B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解 D.在一定条件下可以发生加成反应2、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示:关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是()A.分子式为C16H13O9B.1mol咖啡鞣酸可与含8molNaOH的溶液反应C.能使酸性KMnO4溶液褪色,说明分子结构中含有碳碳双键D.与浓溴水能发生两种类型的反应3、已知某元素原子的L电子层上有6个电子,则该元素在周期表中位于()A.第3周期IVA族 B.第2周期VIA族C.第2周期IVA族 D.第3周期VIA族4、下列实验装置、操作均正确的是A.分离乙醇和乙酸 B.证明碳酸酸性强于苯酚C.产生光亮的银镜 D.实验室制备乙稀5、下列评价及离子方程式书写正确的是选项

离子组

评价

H+、Fe2+、NO3—、Cl—

不能大量共存于同一溶液中,因为发生了氧化还原反应4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O

Na+、CO32—、Cl—、Al3+

不能大量共存于同一溶液中,因为发生了互促水解反应2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑

Fe3+、K+、SCN—、Br—

不能大量共存于同一溶液中,因为有红色沉淀生成

Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓

HCO3—、OH—、Na+、Ca2+

不能大量共存于同一溶液中,因为发生如下反应

HCO3—+OH—=CO2↑+H2O

A.① B.② C.③ D.④6、化学在生产和日常生活中有着重要的应用。下列说法正确的是()A.用米汤检验含碘盐中的碘元素B.烧碱、小苏打、氢氧化铝均可用于治疗胃酸过多C.工业生产中,常将氯气通入澄清石灰水中,制取漂白粉D.除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3,加入足量CuO粉末,充分搅拌过滤7、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H键的键能(kJ·mol-1)分别为436、496和462,则a为()A.-332 B.-118 C.+350 D.+1308、下列有关说法正确是A.表明S2Cl2为非极性分子B.表明1个碳酸亚乙烯分子中含6个σ键C.表明每个P4S3分子中含孤电子对的数目为6个D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴9、下列离子方程式书写不正确的是()A.等体积、等物质的量浓度的NaHCO3和Ca(OH)2两溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.向澄清石灰水中通入过量的CO2:OH-+CO2=HCO3-C.在含3amolHNO3的稀溶液中,加入amol铁粉:4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2OD.Al2(SO4)溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3•H2O=AlO2-+4NH4++2H2O10、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①②③(CH3)3C—CHBr2④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部11、下列物质的类别与所含官能团都错误的是()A.醇类—OH B.羧酸—COOHC.醛类—CHO D.CH3-O-CH3醚类12、某溶液A可能含有Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Clˉ、SO42-、Iˉ、CO32-、HCO3-离子中的若干种。取该溶液进行如下实验:(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):下列说法正确的是A.溶液A中一定没有Ba2+,可能存在SO42-B.白色沉淀甲一定为Mg(OH)2C.溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-D.判断溶液A中是否存在Fe3+,需向溶液A中加入KSCN溶液观察溶液是否变红色13、下列说法中正确的是A.把100mL3mol/L的硫酸与100mLH2O混合,则硫酸的物质的量浓度变为1.5mol/LB.75℃时把100mL20%的NaCl溶液与100gH2O混合后,NaCl溶液的质量分数是10%C.把200mL3mol/L的BaCl2溶液与100mL3mol/L的KC1溶液混合后,溶液中的c(C1-)仍然是3mol/LD.4℃时把100g20%的NaOH溶液与100mLH2O混合后,NaOH溶液的质量分数是10%14、是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了。下列有关说法正确的是A.和是同分异构体B.和属于不同的核素C.和的性质完全相同D.转变为为化学变化15、下列实验可以获得预期效果的是()A.用金属钠检验乙醇中是否含有少量水B.用溴水除去苯中的少量苯酚C.用质谱法测定有机物相对分子质量D.用湿润的pH试纸测定溶液的pH16、下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()A.乙醇与钠反应,键①断裂B.乙醇在Ag催化作用下与O2反应,键①③断裂C.乙醇完全燃烧时,只有①②键断裂D.乙醇、乙酸和浓硫酸共热制乙酸乙酯,键①断裂二、非选择题(本题包括5小题)17、根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应①的类型是__________________,反应⑥的类型是____________________。(2)C的结构简式是___________________,D的结构简式是___________。(3)写出反应②的化学方程式:_________________________________________。(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:_______________________________。(只写一种)18、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是__________________;(2)B中官能团的名称为___________;(3)①的反应试剂和反应条件是__________;(4)D1或D2生成E的化学方程式是___________________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____。19、某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。请回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):________。(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因________。(3)实验II中发生反应的离子方程式是__________________。(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是__________________(用离子方程式表示)。(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是______________。(6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。请从微粒变化的角度解释________。20、1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。步骤2:缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。步骤4:将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸点为71℃,密度为1.36g/cm3;②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(Br2)。回答下列问题:(1)仪器A的名称是______;加入搅拌磁子的目的是搅拌和______。(2)仪器A中主要发生反应为:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同时可以观察到的现象是______。(4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是______、_________。(5)步骤4中的Na2CO3溶液还可以用下列中的______试剂代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl421、闪锌矿的主要成分为ZnS(还含有少量FeS等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:(l)闪锌矿焙烧过程中产生的出炉烟气可净化制酸,用于浸出操作。制酸过程中的主要化学方程式为_______。(2)浸出操作中Fe3+浓度较高,需先加入SO2或ZnS将Fe3+还原为Fe2+,再以ZnO调整溶液酸度,将Fe2+转化成针铁矿(FeOOH)沉淀形成浸出渣。则Fe2+沉淀过程的总化学方程式为_____________。(3)已知净化操作后的滤液中c(Zn2+)=0.2mol/L,将该滤液与0.4mol/L的Na2S溶液等体积混合,充分反应后,混合溶液中c(Zn2+)=_______(ZnS的溶度积帝数Ksp=1.20×10-23)(4)净化操作后的滤液加入阴极室内进行电沉积可得到纯锌,原理如右图所示:①阳极的电极反应式为___________。②以乙醚(C2H5OC2H5)空气燃料电池为电源电沉积制取纯锌时,阴极室内沉积1.3g锌,理论上乙醚-空气燃料电池消耗____g乙醚。(5)上述冶炼工艺中的焙烧过程易导致空气污染。采用“氧压酸浸”流程,既可省略焙烧过程又可获得一种非金属单质。“氧压酸浸”流程中发生的主要反应的离子方程式为___________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

A.该物质中含有Br、O、N元素,所以属于烃的衍生物,故A错误;B.该物质中还含有O、N元素,所以不属于卤代烃,故B错误;C.该物质中含有酯基,能在酸性条件下水解生成,故C错误;D.该物质中含有苯环和碳碳双键,所以在一定条件下可以发生加成反应,故D正确;故选D.【题目点拨】本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系即可解答,侧重考查烯烃、苯、醚及酯的性质。2、D【解题分析】

A项,分子式应为C16H18O9,A错误;B项,能与氢氧化钠反应的是羧基、酚、酯基。而醇不能与氢氧化钠反应。该物质的结构中,含有一个羧基,一个酯基,两个酚,所以1mol咖啡鞣酸可与含4molNaOH的溶液反应,B错误;C项,醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化,C错误;D项,苯酚能与溴水发生取代反应,含碳碳双键能与溴水发生加成反应,所以该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应,D正确答案选D。3、B【解题分析】

某元素原子的L电子层上有6个电子,则K层电子数为2,L层电子数为6,L层最多排8个电子,则L层电子没有排满,所以共有2个电子层,最外层电子数为6,因此该元素位于第2周期第ⅥA族。答案选B。4、D【解题分析】

A、乙醇和乙酸互溶,不分层,不能用分液法分离,故A错误;B、醋酸具有挥发性,醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚,故B错误;C、银镜反应需要水浴加热,故C错误;D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到170℃发生消去反应生成乙烯,故D正确。5、B【解题分析】

A.离子方程式未配平,正确的应该为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A错误;B.符合客观事实,遵循质量守恒定律,B正确;C.Fe3+和SCN-发生的是络合反应,得到的物质不是沉淀,方程式也没有配平,离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.离子方程式不符合客观事实,应该为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D错误;答案选B。6、D【解题分析】

A、碘盐中的碘以碘酸钾的形式存在,不是碘单质,不能用米汤检验,A错误;B、烧碱是氢氧化钠,具有腐蚀性,不能用于治疗胃酸过多,B错误;C、氯气与石灰乳反应制备漂白粉,C错误;D、氧化铜能与氢离子反应,降低溶液的酸性,从而使铁离子形成沉淀而析出,且不会引入新的杂质离子,D正确;答案选D。7、D【解题分析】

由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1结合盖斯定律可知,②−①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=−220kJmol−2akJ/mol=−(220+2a)kJ/mol,焓变等于断键吸收能量减去成键释放的能量,则496+2×431−462×2×2=−(220+2a),解得a=+130,故选D.8、D【解题分析】

A.从结构来看,S2Cl2的正负电荷重心不可能重合,S2Cl2为极性分子,A错误;B.单键全是σ键,双键含一个σ键,一个π键,所以表明1个碳酸亚乙烯分子中含8个σ键,B错误;C.由可知:1个P4S3分子中含有4个P和3个S,一个P含有=1对孤电子对,1个S含有=2对孤电子对,则每个P4S3分子含有的孤电子对数=4×1+2×3=10,C错误;D.表明1s轨道呈球形,有无数对称轴,D正确。答案选D。9、D【解题分析】

A.等体积、等物质的量浓度的NaHCO3和Ca(OH)2两溶液混合生成碳酸钙、氢氧化钠和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,A正确;B.向澄清石灰水中通入过量的CO2生成碳酸氢钙:OH-+CO2=HCO3-,B正确;C.根据反应Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O、3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,在含3amolHNO3的稀溶液中加入amol铁粉,铁反应后被氧化成亚铁离子和铁离子,硝酸完全反应,设生成铁离子为xmol,生成亚铁离子为ymol,则x+y=a,3x+2y+=3a,解得:x=0.25a、y=0.75a,即反应生成的铁离子与亚铁离子的物质的量之比为1:3,该反应的离子方程式为4Fe+12H++3NO3-=Fe3++3Fe2++3NO↑+6H2O,C正确;D.Al2(SO4)溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,氨水不能溶解氢氧化铝,D错误。答案选D。【题目点拨】本题考查了离子方程式的判断,注意掌握离子方程式的书写原则,明确离子方程式正误判断常用方法;试题侧重考查反应物过量情况对生成物的影响,A、C为难点、易错点,注意正确判断反应物过量情况及产物。10、A【解题分析】

卤原子邻碳上有H原子的卤代烃在KOH醇溶液中加热能发生消去反应,据此分析作答。【题目详解】①有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键,而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①符合题意;②中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和氯化钾,故②不符合题意;③(CH3)3C—CHBr2中和溴相连的碳相邻碳原子上没有氢,故不能消去,故③符合题意;④CHCl2—CHBr2中和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,故④不符合题意;⑤中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故⑤不符合题意;⑥一氯甲烷只有一个碳,没有相邻的碳,所以不能发生消去反应。故⑥符合题意;①③⑥均不能发生消去反应,故答案为A。【题目点拨】卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢,如邻位碳原子不连接氢原子或为卤苯或不含邻碳等,则不能发生消去反应。11、C【解题分析】

A.含有的官能团为—OH,属于醇类,与题意不符,A错误;B.含有的官能团为—COOH,属于羧酸类,与题意不符,B错误;C.含有的官能团为-COOC,属于酯类,符合题意,C正确;D.CH3-O-CH3含有的官能团为C-O-C,属于醚类,与题意不符,D错误;答案为C;【题目点拨】根据常见官能团确定物质的类别,C项为易错点,注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性质,但不属于醛类。12、C【解题分析】

某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;据此分析作答。【题目详解】某溶液A中加入过量氢氧化钠溶液,生成气体,则溶液A中一定存在NH4+;甲为白色沉淀,则溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种(其中生成BaCO3的反应为:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1种,因此该溶液中一定不存在CO32-;所得滤液中加稀硫酸不产生沉淀,则滤液中不含Ba2+、加入硝酸银和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙为AgCl,则溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;A.溶液A中可能有Ba2+,A错误;B.白色沉淀甲为Mg(OH)2、BaCO3中至少一种,B错误;C.据以上分析,溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-,C正确;D.甲是白色沉淀,故判断溶液A中不存在Fe3+,D错误;答案选C。【题目点拨】本题的易错点是A项,同学会根据滤液中加硫酸没有出现沉淀而误以为溶液A中不存在钡离子;实际上,不管溶液A中是不是存在钡离子,滤液中都不存在钡离子,当溶液A中有钡离子时,钡离子会被沉淀出现在白色沉淀甲中,反应为:。13、D【解题分析】分析:A.硫酸溶液与水混合体积不具备加合性;B.氯化钠溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液质量大于100g,与100gH2O混合后,溶液质量大于200g;C.两溶液中氯离子的浓度不相同;D.氢氧化钠溶液的密度与水的密度不相同。详解:混合后溶液的体积不等于原硫酸溶液的体积与水的体积之和,A错误;氯化钠溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液质量大于100g,所以混合后,NaCl溶液的质量分数不是10%,B错误;3mol•L﹣1的BaCl2溶液中氯离子浓度为6mol•L﹣1,3mol•L﹣1的KCl溶液中氯离子浓度为3mol•L﹣1,混合后氯离子浓度,介于之间3mol•L﹣1~6mol•L﹣1,C错误;100g20%的NaOH溶液中含有溶质氯化钠20g,100mLH2O的质量为100g,100g20%的NaOH溶液与100mLH2O混合后,NaOH溶液的质量分数是20/(100+100)×100%=10%,D正确;正确选项D。点睛:考查物质的量浓度与质量分数混合计算,难度不大,注意溶液混合体积不具备加合性,溶液的质量等于溶质质量和溶剂质量之和。14、B【解题分析】A.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;B.和的质子数相同,中子数不同,属于不同的核素,B正确;C.和的化学性质完全相同,物理性质不同,C错误;D.转变为中没有新物质生成,不是化学变化,D错误,答案选B。点睛:掌握同位素的含义是解答的关键,注意(1)同种元素可以有若干种不同的核素,也可以只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子。(2)同种元素是质子数相同的所有核素的总称,同位素是同一元素不同核素之间的互称。(3)元素周期表中给出的相对原子质量是元素的相对原子质量,而不是该元素的某种核素的相对原子质量。15、C【解题分析】

A.乙醇和水都能与金属钠反应,不能用金属钠检验,可用硫酸铜检验是否含有水,A错误;B、除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,可以除去苯酚,但溴单质易溶于苯中,引入新的杂质,且生成的三溴苯酚也能溶于苯酚中,B错误;C、质谱法是测定有机物相对分子质量常用的物理方法,C正确;D.pH试纸测定溶液的pH时不能事先湿润,D错误;答案选C。16、C【解题分析】

A、烷基的影响,羟基上的氢原子变得活泼,和金属钠反应产生氢气,应是①断裂,A正确;B、在Ag作催化剂条件下,发生氧化反应生成醛,应是①③键断裂,B正确;C、完全燃烧生成CO2和H2O,应是②③④⑤断裂,C错误;D、生成酯:酸去羟基,醇去氢,去的是羟基上的氢原子,因此是①断裂,D正确;故合理选项为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应+NaOH+NaCl【解题分析】

甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为,A水解生成的B为,反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成的C为,C与溴发生加成生成的D为,D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛,结合有机物的官能团的性质解答该题.【题目详解】(1)反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应,反应⑥为加成反应;(2)由以上分析可知C为,D为;(3)反应②氯代烃的水解反应,反应的方程式为:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【题目点拨】发生消去反应时,可能消去一个溴原子,生成2种产物,还可能消去两个溴原子,生成碳碳三键。18、碳碳双键、氯原子Cl2、光照或高温【解题分析】

题干中指出A为链状有机物,考虑到分子式为C3H6,所以A为丙烯;那么结合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反应,即为丙烯中甲基的氯代反应;从B生成C的反应即为B与溴单质的加成反应。氯水中含有HClO,其结构可以写成H-O-Cl;B可以与氯水反应生成D1和D2,分子式均为C3H6OCl2,所以推测这一步骤发生的是B与HClO的加成反应。油脂水解的产物之一是甘油,所以F即为甘油,考虑到G的用途,G即为硝化甘油。E可以在碱性溶液中反应得到甘油,并且E的分子式为C3H5OCl,结合D的结构推断E中含有醚键,即E的结构为。【题目详解】(1)直链有机化合物A即为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;(2)通过分析可知B的结构即为:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能团有碳碳双键和氯原子;(3)通过分析可知,反应①即甲基上氢原子的氯代反应,所以试剂是Cl2,条件是光照或者高温;(4)通过分析可知,D1和D2的结构可能是、,因此反应生成E的方程式为:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通过分析G即为硝化甘油,所以生成G的反应方程式为:。19、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解题分析】

通过“氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性”原理设计实验。【题目详解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不变色,说明铁离子完全转化为亚铁离子,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀,氧化生成硫酸根与钡离子结合为硫酸钡,反应离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有强氧化性,将溶液中亚铁离子氧化为铁离子,浅绿色溶液变为黄色,反应离子方程式为:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反应生成的NO与氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮为红棕色,发生反应的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。20、蒸馏烧瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,减少其挥发溶液分层,下层为橙色的油状液体1-丙醇Br2C【解题分析】

(1)仪器A的名称是蒸馏烧瓶;溶液受热易发生暴沸;(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,不溶于水且比水密度大,单质溴易溶于有机溶剂;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有挥发出的1-丙醇和单质溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中发生水解反应;反应生成的单质碘溶于1-溴丙烷引入新杂质;单质溴能与亚硫酸钠溶液发生氧化还原反应,且不与1-溴丙烷反应;1-溴丙烷与四氯化碳互溶。【题目详解】(1)由图可知,仪器A的名称是蒸馏烧瓶;加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止溶液受热暴沸,故答案为:蒸馏烧瓶;防止暴沸;(2)仪器A中主要反应为浓硫酸与溴化钠反应生成溴化氢和硫酸氢钠,反应生成的溴化氢,在浓硫酸作用下,与1-丙醇共热发生取代反应生成1-溴丙烷和水,有关化学方程式为NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由题给信息可知,1-溴丙烷沸点低,受热易挥发,则步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发;实验时,浓硫酸和溴化氢发生氧化还原反应生成了单质溴,单质溴易溶于有机溶剂,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分层,溴溶

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