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文档简介
2021-2022高考化学模拟试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.2moiNO2与水充分反应,转移电子数为NA
B.含O.lmolH3P。4的水溶液中POJ-的数目为0.1NA
C.0.5molNa2O2中CT的数目为NA
D.标况下,42g丙烯和丁烯混合物含C数目为3NA
力口热
2、某学习兴趣小组通过2KC1O3十H2c2。4=今(:02个+2CKhT+K2cO3+H2O制取高效消毒剂C1O2。下列说法正
确的是
A.KC1O3中的C1被氧化
B.H2c2。4是氧化剂
C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1
D.每生成ImolClCh转移2moi电子
3、800℃时,可逆反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常数K=l,800℃时,测得某一时刻密闭容器
中各组分的浓度如表,下列说法正确的是()
物质
COH2OCO2H2
浓度/mol・L"0.0020.0030.00250.0025
A.此时平衡逆向移动
B.达到平衡后,气体压强降低
C.若将容器的容积压缩为原来的一半,平衡可能会向正向移动
D.正反应速率逐渐减小,不变时,达到化学平衡状态
4、某同学用Na2cCh和NaHCO3溶液进行如图所示实验。下列说法中正确的是()
1mLO.5mol-L1
CaCl2溶液
1mL0.5mol-L1mL0.5mol-L
Na2cO3溶液/NaHCO3溶液
白色沉淀白色沉淀
无色气体
A.实验前两溶液的pH相等
B.实验前两溶液中离子种类完全相同
C.加入CaCL溶液后生成的沉淀一样多
22+
D.加入CaCL溶液后反应的离子方程式都是CO3+Ca===CaCO3l
5、电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法,其工作原理可简单表示如下图所示,下列说法不正确的是()
A.通电后a极区可能发生反应2c「一2e-=CLT
B.图中A为阳离子交换膜,B为阴离子交换膜
C.通电后b极区附近,溶液的pH变大
D.蒸镭法、电渗析法、离子交换法等都是海水淡化的常用方法
6、关于化合物2-苯基丙烯),下列说法正确的是
A.不能使稀高镒酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
7,关于反应2Hl(g)^=^H2(g)+I2(g)-11kJ,正确的是
A.反应物的总键能低于生成物的总键能
B.ImolL(g)中通入ImolH2(g),反应放热llkJ
C.等物质的量时,L(g)具有的能量低于12(1)
D.平衡时分离出HI(g),正反应速率先减小后增大
8、只存在分子间作用力的物质是
A.NaClB.HeC.金刚石D.HC1
9、某学习小组设计实验探究H2s的性质,装置如图所示。下列说法正确的是()
A.若E中FeS换成NazS,该装置也可达到相同的目的
B.若F中产生黑色沉淀,说明硫酸的酸性比氢硫酸强
C.若G中产生浅黄色沉淀,说明H2s的还原性比Fe2+强
D.若H中溶液变红色,说明氢硫酸是二元弱酸
10、下列关于甲烷、乙烯、苯和乙醇的叙述中,正确的是
A.都难溶于水B.都能发生加成反应
C.都能发生氧化反应D.都是化石燃料
11>NaBH»燃料电池具有理论电压高、能量密度大等优点。以该燃料电池为电源电解精炼铜的装置如图所示。下列说
法不正确的是
A.离子交换膜应为阳离子交换膜,Na+由左极室向右极室迁移
B.该燃料电池的负极反应式为BH4+8OH-8e=BO2+6H2O
C.电解池中的电解质溶液可以选择C11SO4溶液
D.每消耗2.24LO2(标准状况)时,A电极的质量减轻12.8g
12、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下。下列有关香叶醇的叙述正确的是
A.分子式为CioHisO
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.既属于醇类又属于烯燃
D.能发生加成反应,不能发生氧化反应
13、下列化学用语正确的是()
CH3CH2CHCOOH
A.2-氨基丁酸的结构简式:I
啊
C.氯化锭的电子式为:[H:N:H]Cl-
D.次氯酸的结构式为:H-Cl-O
14、下列说法不正确的是()
A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶体带电这一性质设计的
B.铝制餐具不宜用来蒸煮或长时间存放酸性、碱性或咸的食物
C.铜属于重金属,化学性质不活泼,使用铜制器皿较安全,但铜盐溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性气味的有毒气体,但可应用于某些领域杀菌消毒
15、下列有关化学用语表示正确的是()
A.硝基苯:B.镁离子的结构示意图:028
C.水分子的比例模型:D.原子核内有8个中子的碳原子:
16、以下制得氯气的各个反应中,氯元素既被氧化又被还原的是
A.2KC1O3+I2=2KIO3+C1I
B.Ca(C10)2+4HCl=CaCl2+2Cl2t+2H2O
C.4HC1+O22CI2+2H2O
D.2NaCl+2H2O电解2NaOH+HzI+C12t
17、在2019年9月25日,北京大兴国际机场正式投运。下列说法不正确的是
A.机场航站楼使用的玻璃为无机非金属材料
B.机场航站楼使用的隔震支座由橡胶和钢板相互粘结而成,属于新型无机材料
C.机场航站楼采用的钢铁属于合金材料
D.机场高速采用了新型自融冰雪路面技术,减少了常规融雪剂使用对环境和桥梁结构所造成的破坏
18、将0.48g镁粉分别加入10.0mL下列溶液,反应6小时,用排水法收集产生的气体,溶液组成与H2体积(已换算成
标准状况)的关系如下表。下列说法不正确的是
实验1234567
溶液1.0mol/LO.lmol/L1.0mol/Ll.Omol/L0.8mol/LNH4CI+0.2mol/LNH4CI+
H2O
组成NH4CINH4CINaClNaNO30.2mol/LNH3H2O0.8mol/LNH3H2O
V/ml1243334716014401349
A.由实验2、3可得,NH;浓度越大,镁和水反应速率越快
B.由实验1、4、5可得,cr对镁和水的反应有催化作用
C.由实验3、7可得,反应过程产生的Mg(OH)2覆盖在镁表面,减慢反应
D.无论酸性条件还是碱性条件,NH:都能加快镁和水的反应
19、近年,科学家发现了H6号元素LV。下列关于293LV和29%v的说法错误的是
A.两者电子数相差1B.两者质量数相差1
C.两者中子数相差1D.两者互为同位素
20、下列物质中含有非极性键的共价化合物是
A.CChB.Na2O2C.C2H4D.CS2
21、25°C,改变001moi/LCH,COONa溶液的pH,溶液中CH3coOH,CH3COO-,IT,OIT浓度的对数值Ige与
溶液pH的变化关系如图所示。若pKa=-lgK,。下列叙述错误的是()
+
A.pH=6时,C(CH3COOH)>C(CH3COO)>c(H)
B.CH3coOH电离常数的数量级为io,
C.图中点x的纵坐标值为-4.74
D.0.01mol/LCH3coONa的pH约等于线c与线d交点处的横坐标值
22、聚苯胺是一种在充放电过程中具有更优异可逆性的电极材料。Zn一聚苯胺二次电池的结构示意图如图所示,设
NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()
I—电池盖
一电池槽
三翻耀
—阳极材料
X氯化铉和氨化锌溶液
A.放电时,外电路每通过O.INA个电子时,锌片的质量减少3.25g
B.充电时,聚苯胺电极的电势低于锌片的电势
C.放电时,混合液中的cr向负极移动
D.充电时,聚苯胺电极接电源的正极,发生氧化反应
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有X、Y、Z、M、R五种短周期主族元素,部分信息如下表所示:
XYZMR
原子半径/nm0.0740.099
主要化合价+4,-4-2-1,+7
阳离子核外无第三周期简单离子半径最
其它无机非金属材料的主角
电子小
请回答下列问题:
(1)Z与NaOH溶液反应的离子方程式:—»(用元素符号表示,下同。)
(2)下列事实能说明R非金属性比Y强这一结论的是_(选填字母序号)。
a.常温下Y的单质呈固态,R的单质呈气态
b.气态氢化物稳定性R>Y
c.Y与R形成的化合物中Y呈正价
d.Y与R各自形成的含氧酸中R的氧化性更强
(3)经测定X2M2为二元弱酸,写出X2M2的电子式其酸性比碳酸的还要弱,请写出其第一步电离的电离方程式
(4)已知L能做X2M2分解的催化剂:
第一步:X2M2+l2=2XIM;
第二步:……
请写出第二步反应的化学方程式一。
(5)废印刷电路板上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解。现在改用X2M2和稀硫
酸浸泡废印刷电路板既达到上述目的,又保护了环境,试写出反应的离子方程式一。
24、(12分)含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品,合成路线如图:
()11
已知:"°…匚…
II.RCOOHS(x1^RCOClK(HIRCOORXR'8代表煌基)
(1)甲的含氧官能团的名称是一。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称
(2)写出己和丁的结构简式:己丁_。
(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有一种。
(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为一。
(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为一。
25、(12分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体,可用于摄影和蓝色印刷,110℃失去结
晶水,230C分解。某化学研究小组对K3[Fe(C2O4)3,3H2。受热分解生成的气体产物和固体产物进行探究。
实验I:探究实验所得的气体产物,按下图装置进行实验(夹持仪器已略去,部分装置可重复使用)。
(1)实验室常用饱和NH4cl和饱和NaNO2的混合液制N2,反应的化学方程式为。
(2)装置的连接顺序为:(填各装置的字母代号)。
(3)检查装置气密性后,先通一段时间N2,其目的是,实验结束时熄灭A、C两处的酒精灯,继续通N?至
常温,其目的是。
(4)实验过程中观察到F中的溶液变浑浊,C中有红色固体生成,则气体产物一(填化学式)。
(实验二)分解产物中固体成分的探究
(5)定性实验:经检验,固体成分含有K2c(\、FeO、Fe。
定量实验:将固体产物加水溶解、过滤洗涤、干燥,得到含铁样品。完成上述实验操作,需要用到下列仪器中的
(填仪器编号
设计下列三种实验方案分别对该含铁样品进行含量的测定
(甲方案)ag样品一嘴臀一>溶液一失察鲤一>一一>得固体bg
(乙方案)ag样品一粤笋一>—些更侬一>测得气体体积VmL(标况)
(丙方案)
ag样品鬻署>250用溶液用*霹勰藉定>三次平均消耗aimoLL-l酸性高管酸钾溶液qmL
你认为以上方案中可以确定样品组成的有方案。
(6)经测定产物中n(FeO):n(Fe)=1:1,写出K3[Fe(C2O4)3],3H2O分解的化学方程式»
26、(10分)焦亚硫酸钠(Na2s2。5)是一种可溶于水的白色或淡黄色小晶体,食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果的保
鲜剂等。某化学研究兴趣小组欲自制焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质等。
⑴制备Na2s2O5,如图(夹持及加热装置略)
可用试剂:饱和Na2sCh溶液、浓NaOH溶液、浓H2so八苯、Na2sCh固体(试剂不重复使用)
焦亚硫酸钠的析出原理:NaHSCU饱和溶液)-Na2s2。5(晶体)+H2O⑴
①F中盛装的试剂是作用是
②通入N2的作用是一。
③Na2s2。5晶体在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再经离心分离,干燥后可得纯净的样品。
④若撤去E,则可能发生一。
(2)设计实验探究Na2s2O5的性质,完成表中填空:
预测Na2s2O5的性质探究Na2s性质的操作及现象
探究一Na2s205的溶液呈酸性
取少量Na2s2O5晶体于试管中,滴加1mL2moi•L“酸性KMnO4溶
探究二Na2s2Os晶体具有还原性
液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去
①(提供:pH试纸、蒸储水及实验必需的玻璃仪器)
②探究二中反应的离子方程式为.(KMnO4-Mn2+)
(3)利用碘量法可测定Na2s2O5样品中+4价硫的含量。
实验方案:将agNa2s2O5样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入过量cimol・L-i的碘溶液,再加入适量的冰
醋酸和蒸馆水,充分反应一段时间,加入淀粉溶液,_(填实验步骤),当溶液由蓝色恰好变成无色,且半分钟内溶液
不恢复原色,则停止滴定操作重复以上步骤两次记录数据。(实验中必须使用的试剂有c2moi-L1的标准Na2s溶液;
已知:2Na2s2Ch+l2=Na2s4()6+2NaI)
(4)含铝废水中常含有六价辂[Cr(W)]利用Na2s2O5和FeSO4•7H2。先后分两个阶段处理含一的废水,先将废水中
52O72-全部还原为CB,将CN+全部转化为Cr(OH)3而除去,需调节溶液的pH范围为一。
31
{已知:Xsp[Cr(OH)3]=6.4X10-,lg2«s0.3,c(Ce)<1.0XlO'ol•L”时视为完全沉淀}
27、(12分)叠氮化钠(NaN»是一种白色剧毒晶体,是汽车安全气囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶
液呈弱碱性,能与酸发生反应产生具有爆炸性的有毒气体叠氮化氢。实验室可利用亚硝酸叔丁酯(t-BuNCh,以t-Bu表
示叔丁基)与N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备叠氮化钠。
(1)制备亚硝酸叔丁酯
取一定NaNCh溶液与50%硫酸混合,发生反应H2so4+2NaNO2===2HNO2+Na2so4。可利用亚硝酸与叔丁醇(t-BuOH)
在4(TC左右制备亚硝酸叔丁酯,试写出该反应的化学方程式:.
⑵制备叠氮化钠(NaN3)
按如图所示组装仪器(加热装置略)进行反应,反应的化学方程式为:t-BuNCh+NaOH+N2H4===NaN3+2HzO+
t-BuOHo
①装置a的名称是
②该反应需控制温度在65℃,采用的实验措施是
③反应后溶液在下冷却至有大量晶体析出后过滤。
所得晶体使用无水乙醇洗涤。试解释低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因是。
(3)产率计算
①称取2.0g叠氮化钠试样,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于锥形瓶中。
②用滴定管加入O.lOmolL-1六硝酸锦镂[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假设杂质均不参与反应)。
③充分反应后将溶液稀释并酸化,滴入2滴邻菲罗琳指示液,并用0.10mol-Lr硫酸亚铁钱[(NH4)2Fe(SO4)2]为标准液,
滴定过量的Ce,+,终点时消耗标准溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Cej++Fe3+)»
已知六硝酸钵钱[(NH4)2Ce(NO3)6]与叠氮化钠反应生成硝酸核、硝酸钠、氮气以及Ce(NO3)3,试写出该反应的化学方
程式;计算叠氮化钠的质量分数为(保留2位有效数字)。若其他操作及读数均
正确,滴定到终点后,下列操作会导致所测定样品中叠氮化钠质量分数偏大的是(填字母)。
A.锥形瓶使用叠氮化钠溶液润洗
B.滴加六硝酸铀钱溶液时,滴加前仰视读数,滴加后俯视读数
C.滴加硫酸亚铁锈标准溶液时,开始时尖嘴处无气泡,结束时出现气泡
D.滴定过程中,将挂在锥形瓶壁上的硫酸亚铁铁标准液滴用蒸情水冲进瓶内
(4)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进行销毁,反应后溶液碱性明显增强,且产生无色无
味的无毒气体,试写出反应的离子方程式:
28、(14分)一种合成冏烷(E)的路线如下图所示:
(1)A中所含官能团的名称是,E的分子式为
(2)AfB、BfC的反应类型分别是、。
(3)①在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为。
②C-D为醛酮缩合反应,其化学方程式为o
(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有一种。
①1个F分子只比1个C分子少2个氢原子
②苯环上有3个取代基
③1molF能与2molNaOH反应
写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的一种物质的结构简式:。
CHO
(5)1,2一环己二醇是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以[和|为主要原料,设计
CHO
合成1,2一环己二醇的合成路线(其他试剂任选).
29、(10分)PTT是一种高分子材料,具有优异性能,能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其
合成路线可设计为:
CH'-OH
02.催化制比。僵化剂氏一化剂丁
CH----------►C2CH-CHO反应②’U出°:反应③,3H:.OH催化剂/加热
A反应①RC,ri1
D反应⑤
/一\..KXfaO4<H-)
HjCCHj
F
.x一if)—--反--应-④-►------------
(1)B中所含官能团的名称为,反应②的反应类型为o
(2)反应③的化学方程式为=
(3)写出PTT的结构简式.
(4)某有机物X的分子式为C4H6O,X与B互为同系物,写出X可能的结构简式o
(5)请写出以CH2=CH2为主要原料(无机试剂任用)制备乙酸乙酯的合成路线流程图(须注明反应条件)。(合成路
线常用的表示方式为:A器器TB……嚣>目标产物)-------------
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A选项,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3moiNO2与水反应转移2moi电子,因此2moiNCh与水充分反应,转移电子数
4N
为一广,故A错误;
B选项,H3PCh是弱酸,弱电解质,因此含O.lmolH3P04的水溶液中P(V-的数目为小于0.1N&,故B错误;
C选项,0.5molNa2C>2中含有过氧根离子,数目为0.5NA,故C错误;
1
D选项,标况下,丙烯和丁烯混合物通式为CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C数目一xnxNAmor=3NA,
12ngmol
故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
过氧化钠中含有钠离子和过氧根离子,离子个数有3个。
2、C
【解析】
A.氯酸钾中的氯元素化合价降低,被还原,故错误;
B.草酸中的碳元素化合价升高,作还原剂,故错误;
C.二氧化碳和碳酸钾为氧化产物,二氧化氯为还原产物,二者比例为1:1,故正确;
D.氯元素化合价变化1价,所以每生成ImoICKh转移Imol电子,故错误;
故选C。
3、A
【解析】
0.0025x0.0025b一力“虫4共工.丁也
A、Qc=-----------------------=1.04>K,所以平衡逆向移动,故A正确;
0.002x0.003
B、反应前后气体分子数不变,体系压强不变,所以达到平衡后,气体压强不变,故B错误;
C、若将容器的容积压缩为原来的一半,相当于加压,但加压不对化学平衡产生影响,故C错误;
D、反应逆向进行,说明v逆〉v正,随着反应进行,CO和H2。的浓度增大,正反应速率增大,故D错误,
故选:Ao
【点睛】
本题考查化学平衡的移动,根据表中数据,利用Q,与K的大小关系判断反应的方向是解题的关键,难度不大。
4、B
【解析】
碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,所以同浓度的碳酸钠、碳酸氢钠溶液,碳酸钠溶液的pH大于碳酸氢钠,故
2
A错误;Na2cCh和NaHCCh溶液中都含有Na+、HCO3\CO3,H\OH,故B正确;力口入CaCb后,Na2cCh溶液
22+2+
中发生反应:CO3+Ca=CaCO3J.,NaHCCh溶液中发生反应:2HCO3+Ca=CaCO3;+CO2t+H2O,故CD错误。
5、B
【解析】
A.通电后,a电极为阳极,阳极是氯离子放电,生成氯气,其电极反应为:2C「-2e-=CLt,A正确;
B.阴离子交换膜只允许阴离子自由通过,阳离子交换膜只允许阳离子自由通过,隔膜A和阳极相连,阳极是阴离子放
电,所以隔膜A是阴离子交换膜,隔膜B是阳离子交换膜,B错误;
C.通电后,b电极为阴极,阴极区是氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子浓度增大,溶液的pH变大,C正确;
D.蒸馈法、电渗析法、离子交换法等都是海水淡化的常用方法,D正确;故答案为:B.
6,B
【解析】
2-苯基丙烯的分子式为C9H10,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。
【详解】
A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高镒酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高镒酸钾溶液褪色,故A错误;
B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,故B正确;
C项、有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一
平面上,故C错误;
D项、2-苯基丙烯为煌类,分子中不含羟基、竣基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯基丙烯难溶于水,
易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。
故选B。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构,掌握各类反应的特点,并会根
据物质分子结构特点进行判断是解答关键。
7、D
【解析】
A.反应是吸热反应,反应物的总键能高于生成物的总键能,选项A错误;
B.反应为可逆反应不能进行彻底,ImolL(g)中通入ImolHz(g),反应放热小于UkJ,选项B错误;
C.等物质的量时,L(g)具有的能量高于I2(1),选项C错误;
D.平衡时分离出HI(g),平衡逆向进行,碘化氢浓度先减小后增大,所以反应速率先减小后增大,但比原来速率小,
选项D正确;
答案选D。
8、B
【解析】
A.NaCI是离子化合物,阴阳离子间以离子键结合,故A不选;
B.He由分子构成,分子间只存在分子间作用力,故B选:
C.金刚石是原子晶体,原子间以共价键相结合,故C不选;
D.HC1由分子构成,分子间存在分子间作用力,但分子内氢和氯以共价键相结合,故D不选;
故选B。
9、C
【解析】
A.若E中FeS换成NazS,硫化亚铁是块状固体,硫化钠是粉末,不能达到随关随停的效果,故A错误;
B.若F中产生黑色沉淀,是硫酸铜和硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸,不能说明硫酸的酸性比氢硫酸强,故B错误;
C.若G中产生浅黄色沉淀是硫化氢和氯化铁反应生成硫单质、氯化亚铁和盐酸,根据氧化还原反应原理得出H2s的
还原性比Fe2+强,故C正确;
D.若H中溶液变红色,说明氢硫酸是酸,不能说明是二元弱酸,故D错误。
综上所述,答案为C。
10、C
【解析】
A.甲烷、乙烯、苯都难溶于水,乙醇与水以任意比例互溶,故A错误;
B.甲烷为饱和烧,乙醇为饱和醇,不能发生加成反应,故B错误;
C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃烧可生成二氧化碳和水,为氧化反应,故C正确;
D.甲烷为天然气的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D错误;
故答案选Co
11、D
【解析】
燃料电池中通入氧气的一极,氧气得电子生成氢氧根离子,该电极为正极。
【详解】
A、氧气得电子产生氢氧根离子,钠离子通过交换膜进入右边得到浓的氢氧化钠,故离子交换膜允许钠离子通过,是
阳离子交换膜,选项A正确;
B、根据图示,负极BH&-转化为BO2-,故反应式为BH4-+8OH、8e-=BO2-+6H2O,选项B正确;
C、电解池是电解精炼铜,电解质溶液必须含有铜离子,可以选择CuSO4溶液,选项C正确;
D、A极连接正极,作为阳极,每消耗2.24LCM标准状况)时,转移电子4moLA电极的铜的质量减轻32g,选项D不
正确;
答案选D。
12、A
【解析】
A.由结构简式可知,该有机物的分子式为GOHIMO,故A正确;
B.根据乙烯分子的平面结构分析,与双键两端的碳原子相连的碳原子都在同一平面上,且单键可以旋转,所以该分
子中所有碳原子有可能共面,故B错误;
C.含有羟基,属于醇类,因为含有O,所以不是烧,故c错误;
D.含C=C,能发生加成反应,也能被酸性高锌酸钾溶液氧化,含-OH能发生氧化反应,故D错误。
故选Ao
【点睛】
此题易错点在C项,燃只能含有碳氢两种元素。
13、A
【解析】
CH3cH2cHe00H
A.2-氨基丁酸,氨基在竣基邻位碳上,其结构简式为:I,故A正确;
NH2
B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:(.•,故B错误;
H
C.氯化核为离子化合物,氯离子中的最外层电子应该标出,正确的电子式为:[吗:町:的,故C错误;
H
D.次氯酸的电子式为:H:O:C1:»所以次氯酸的结构式为:H-O-C1,故D错误;
故答案为A。
【点睛】
考查电子式、结构简式、结构式、比例模型的判断,题目难度中等,注意掌握常见化学用语的概念及表示方法,明确
离子化合物与共价化合物的电子式区别,离子化合物中存在阴阳离子,而共价化合物中不存在离子微粒。
14、A
【解析】
A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶粒带电这一性质设计的,不是胶体带电,故A错误;
B.铝、氧化铝具有两性,酸、碱还有盐等可直接侵蚀铝的保护膜以及铝制品本身,因此铝制餐具不宜用来蒸煮或长时
间存放酸性、碱性或咸的食物,故B正确;
C.铜盐溶液都含有重金属离子CM+,能使人体内的蛋白质变性,则铜盐溶液都有毒,故C正确;
D.二氧化硫本身不具有杀菌的作用,是与水反应所形成的新物质能起到杀死细菌、清洁消毒的作用,所以可以应用于
某些领域杀菌消毒,故D正确;
故选A,
15、A
【解析】
A.硝基苯中硝基中的N原子与苯环相连,氧原子只能与N相连,故A正确;
B.镁离子的结构示意图为B项错误;
C.由H2O分子的比例模型是:故C错误;
D.原子核内有8个中子的碳原子,质量数=14,碳原子为:4C,故D错误;
正确答案是A。
16、B
【解析】
氧化还原反应中,元素失电子、化合价升高、被氧化,元素得电子、化合价降低、被还原。
A.反应中,氯元素化合价从+5价降至0价,只被还原,A项错误;
B.归中反应,Ca(ClO)2中的C1元素化合价从+1降低到O价,生成CL,化合价降低,被还原;HC1中的C1元素化
合价从-1升高到。价,生成CL,化合价升高被氧化,所以C1元素既被氧化又被还原,B项正确;
C.HC1中的C1元素化合价从-1升高到0价,生成CL,化合价升高,只被氧化,C项错误;
D.NaCl中的C1元素化合价从-1升高到0价,生成CL,化合价升高,只被氧化,D项错误。
本题选B。
17、B
【解析】
A.玻璃的主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,A正确;
B.橡胶属于有机高分子材料,钢板属于合金材料,它们都不属于新型无机材料,B不正确;
C.钢铁是铁碳的合金,属于合金材料,C正确;
D.常规融雪剂主要成分为氯化镁等,会腐蚀水泥路面和桥梁,新型自融冰雪路面技术可减少对路面及桥梁的影响,D
正确;
故选B。
18、A
【解析】
2+
A、试验2、3中主要反应为:Mg+2NH;+2H2O=Mg+H,T+2NH3-H2O,由于试验2中的1UNH4+)大于试验3
中的n(NH4+),而镁是过量的,所以不能得出NH:浓度越大,反应速率越快的结论,故A符合题意;
B、由试验1、2对比可知,反应速率加快,其原因有可能是Na+、CI-具有催化作用,由试验4、5对比可知,Na+对反
应无催化作用,由此可知,对镁和水的反应有催化作用,故B不符合题意;
C、试验7中NH4a浓度较试验3高,产生氢气的速率应更快,但由表格可知,二者产生氢气的速率几乎相等,其原
因在于试验7中加入了高浓度NHylhO,NHythO与Mg?+反应生成了Mg(OH”覆盖在镁表面,减慢反应,故C不符
合题意;
D、由试验1、2、7对比可知,无论酸性条件还是碱性条件,NH:都能加快镁和水的反应,故D不符合题意;
故答案为A»
19、A
【解析】
A、293LV和294LV的电子数都是116,A错误;
B、293LV的质量数是293,29%V的质量数是294,质量数相差1,B正确;
C、293LV的中子数是H7,294LV的中子数是118,中子数相差1,C正确;
D、293LV和294LV是质子数相同,中子数不同的同种元素的不同原子,互为同位素,D正确;
答案选A。
20>C
【解析】
A.CCI4中只含C-C1极性共价键,故A不选;
B.Na2(h既含有非极性共价键,又含有离子键,为离子化合物,故B不选;
C.C2H4中含CH极性共价键和C=C非极性共价键,只含共价键,由C、H元素组成,为共价化合物,故C选;
D.CS2中只含C=S极性共价键,故D不选;
故选:C,
21、A
【解析】
根据图知,pH<7时,CBhCOOH电离量少,c表示CH3COOH的浓度;pH=7时c(OH)=c(H+),二者的对数相
等,且pH越大c(OH)越大、c(H+)越小,则Ige(OH-)增大,所以b、d分别表示H+>OH-;pH>7时,CH3coOH
几乎以CH3COO-形式存在,a表示CHjCOO-;
A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大;
B、c(CH3COOH)=c(CH3co(T)时,CH3coOH电离平衡常数K=c(H+)c(CH3coO)/c(CH3coOH)=c(H+);
C、根据K=c(H+)c(CH3co(T)/c(CH3COOH)求解;
D、CH3COO+H2O^^CH3COOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常数Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3cOO
-)=l/k,求出c(Oir),pH=14-pOH,即c与线d交点处的横坐标值。
【详解】
A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大,所以存在c(CHKOCT)>c(CH3COOH)>c(H+),故A错误;
++474
B、c(CH3coOH)=c(CH3coe))时,CH3COOH电离平衡常数K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H)=10,
故B正确;
c、根据K=c(H+)・c(CH3co(T)/c(CH3coOH)求解;pH=2时,c(H+)=l(r2moi.Lr,从曲线c读出c(CH3coOH)=10-2moi.L
474
-1,由选项B,K=10,解得c(CH3co0-)=10474,故c正确;
D、CH3coO+H2O『^CH3coOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常数Kh=c(CH3coOH)C(OH)/C(CH3COO
-)=l/k,从c与线d交点作垂线,交点c(HAc)=c(Ac-),求出c(OH-)=l/k=10474mol-Lr,pH=14-pOH=9.26,即c
与线d交点处的横坐标值。故D正确。
故选A。
22、B
【解析】
A.放电时,外电路每通过O.INA个电子时,锌片的质量减少O.()5molx65g/mol=3.25g,A正确;
B.充电时,聚苯胺电极为阳极,其电势高于锌片(阴极)的电势,B错误;
C.放电时,阳离子向正极移动,则混合液中的Ct(阴离子)向负极移动,C正确;
D.充电时,聚苯胺电极为阳极,接电源的正极,失电子发生氧化反应,D正确;
故选B。
二、非选择题(共84分)
i+
23,2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2tbeH:0:0:HH2O25=H+HO2H2O2+2HIOI2+O2t+2H2O
IIII
+2+
Cu+H2O2+2H=CU+2H2O
【解析】
根据题意推断X、Y、Z、M、R依次为H、Si、AkO、Cl五种元素。
(1)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气;
(2)证明非金属性的方法:①单质与氢气化合的难易程度;②气态氢化物的稳定性;③最高价氧化物对应水化物的酸
性等角度证明;
(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、0原子满足8电子结构;按多元弱酸分步电离进行书写;
(4)根据质量守恒进行化学方程式的书写;
(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水。
【详解】
X、Y、Z、M、R是短周期主族元素,X元素的阳离子核外无电子,则X为氢元素;Y元素有-4、+4价,处于WA族,
是无机非金属材料的主角,则Y为Si元素;Z为第三周期简单离子半径最小,则为A1元素;R元素有+7、-1价,则
R为C1元素;M元素有-2价,处于VIA族,原子半径小于C1原子,故R为氧元素;
(1)Z为ALA1与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为:2A1+2OIT+2H2O=2AKh-+3H2t;
(2)R为CLY为Si;
a.物质的聚集状态属于物理性质,不能说明非金属性强弱,选项a错误;
b.氢化物越稳定,中心元素的非金属性越强,稳定性HCl>SiHo说明非金属性Cl>Si,选项b正确;
c.Si与C1形成的化合物中Si呈正价,说明C1吸引电子的能力强,C1元素的非金属性更强,选项c正确;
d.Y与R各自形成的最高价含氧酸中R的氧化性更强才能说明R的非金属性更强,选项d错误;
答案选bc;
(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、0原子满足8电子结构,故H2O2的电子式为H二二H;H2O2酸性比
■I■I
碳酸的还要弱,则可看成多元弱酸,分步电离,第一步电离的电离方程式为HzChmr+HO*
(4)已知L能做X2M2分解的催化剂:H2O2分解生成H2o和02;根据总反应式2H2O2=2H2O+O21减去第一步反应
H2O2+l2=2HIO得到第二步反应:H2O2+2HIO=I2+O2t+2H2O;
(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水,反应的离子方程式为Cu+H2O2+2H+=CU2++2H2。。
【点睛】
本题考查元素周期律元素周期表的应用,同周期元素从左到右半径减小、非金属性增强,同主族元素从上而下半径增
大、非金属性减弱。
CH,
【解析】
甲能与银氨溶液反应,则甲含有-CHO,甲与HCN发生加成反应、酸化得到乙,可推知甲为CH。,甲与氢气发生
OH
加成反应生成丙为^^-CH:OH,乙与丙在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丁为•甲
与与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成戊为O^COOH,戊分子竣基中-OH被Cl原子取代生成己为II.,,
0H
庚与有机物M发生聚合反应生成高分子树脂,由高分子树脂的结构可知,应是匚,与HCHO发生的加聚反应,而庚
CHi
0H()
与己发生反应生成辛,由信息可知,庚应含有羟基,故庚为连],M为HCHO,辛为IIe,据此
CHi
解答。
【详解】
(1)甲为「I
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