超级全能生2021-2022学年高考化学必刷试卷含解析_第1页
超级全能生2021-2022学年高考化学必刷试卷含解析_第2页
超级全能生2021-2022学年高考化学必刷试卷含解析_第3页
超级全能生2021-2022学年高考化学必刷试卷含解析_第4页
超级全能生2021-2022学年高考化学必刷试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2021-2022高考化学模拟试卷

注意事项

1.考生要认真填写考场号和座位序号。

2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑

色字迹的签字笔作答。

3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()

A.2moiNO2与水充分反应,转移电子数为NA

B.含O.lmolH3P。4的水溶液中POJ-的数目为0.1NA

C.0.5molNa2O2中CT的数目为NA

D.标况下,42g丙烯和丁烯混合物含C数目为3NA

力口热

2、某学习兴趣小组通过2KC1O3十H2c2。4=今(:02个+2CKhT+K2cO3+H2O制取高效消毒剂C1O2。下列说法正

确的是

A.KC1O3中的C1被氧化

B.H2c2。4是氧化剂

C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1

D.每生成ImolClCh转移2moi电子

3、800℃时,可逆反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常数K=l,800℃时,测得某一时刻密闭容器

中各组分的浓度如表,下列说法正确的是()

物质

COH2OCO2H2

浓度/mol・L"0.0020.0030.00250.0025

A.此时平衡逆向移动

B.达到平衡后,气体压强降低

C.若将容器的容积压缩为原来的一半,平衡可能会向正向移动

D.正反应速率逐渐减小,不变时,达到化学平衡状态

4、某同学用Na2cCh和NaHCO3溶液进行如图所示实验。下列说法中正确的是()

1mLO.5mol-L1

CaCl2溶液

1mL0.5mol-L1mL0.5mol-L

Na2cO3溶液/NaHCO3溶液

白色沉淀白色沉淀

无色气体

A.实验前两溶液的pH相等

B.实验前两溶液中离子种类完全相同

C.加入CaCL溶液后生成的沉淀一样多

22+

D.加入CaCL溶液后反应的离子方程式都是CO3+Ca===CaCO3l

5、电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法,其工作原理可简单表示如下图所示,下列说法不正确的是()

A.通电后a极区可能发生反应2c「一2e-=CLT

B.图中A为阳离子交换膜,B为阴离子交换膜

C.通电后b极区附近,溶液的pH变大

D.蒸镭法、电渗析法、离子交换法等都是海水淡化的常用方法

6、关于化合物2-苯基丙烯),下列说法正确的是

A.不能使稀高镒酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

7,关于反应2Hl(g)^=^H2(g)+I2(g)-11kJ,正确的是

A.反应物的总键能低于生成物的总键能

B.ImolL(g)中通入ImolH2(g),反应放热llkJ

C.等物质的量时,L(g)具有的能量低于12(1)

D.平衡时分离出HI(g),正反应速率先减小后增大

8、只存在分子间作用力的物质是

A.NaClB.HeC.金刚石D.HC1

9、某学习小组设计实验探究H2s的性质,装置如图所示。下列说法正确的是()

A.若E中FeS换成NazS,该装置也可达到相同的目的

B.若F中产生黑色沉淀,说明硫酸的酸性比氢硫酸强

C.若G中产生浅黄色沉淀,说明H2s的还原性比Fe2+强

D.若H中溶液变红色,说明氢硫酸是二元弱酸

10、下列关于甲烷、乙烯、苯和乙醇的叙述中,正确的是

A.都难溶于水B.都能发生加成反应

C.都能发生氧化反应D.都是化石燃料

11>NaBH»燃料电池具有理论电压高、能量密度大等优点。以该燃料电池为电源电解精炼铜的装置如图所示。下列说

法不正确的是

A.离子交换膜应为阳离子交换膜,Na+由左极室向右极室迁移

B.该燃料电池的负极反应式为BH4+8OH-8e=BO2+6H2O

C.电解池中的电解质溶液可以选择C11SO4溶液

D.每消耗2.24LO2(标准状况)时,A电极的质量减轻12.8g

12、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下。下列有关香叶醇的叙述正确的是

A.分子式为CioHisO

B.分子中所有碳原子不可能共平面

C.既属于醇类又属于烯燃

D.能发生加成反应,不能发生氧化反应

13、下列化学用语正确的是()

CH3CH2CHCOOH

A.2-氨基丁酸的结构简式:I

C.氯化锭的电子式为:[H:N:H]Cl-

D.次氯酸的结构式为:H-Cl-O

14、下列说法不正确的是()

A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶体带电这一性质设计的

B.铝制餐具不宜用来蒸煮或长时间存放酸性、碱性或咸的食物

C.铜属于重金属,化学性质不活泼,使用铜制器皿较安全,但铜盐溶液都有毒

D.SO2是具有刺激性气味的有毒气体,但可应用于某些领域杀菌消毒

15、下列有关化学用语表示正确的是()

A.硝基苯:B.镁离子的结构示意图:028

C.水分子的比例模型:D.原子核内有8个中子的碳原子:

16、以下制得氯气的各个反应中,氯元素既被氧化又被还原的是

A.2KC1O3+I2=2KIO3+C1I

B.Ca(C10)2+4HCl=CaCl2+2Cl2t+2H2O

C.4HC1+O22CI2+2H2O

D.2NaCl+2H2O电解2NaOH+HzI+C12t

17、在2019年9月25日,北京大兴国际机场正式投运。下列说法不正确的是

A.机场航站楼使用的玻璃为无机非金属材料

B.机场航站楼使用的隔震支座由橡胶和钢板相互粘结而成,属于新型无机材料

C.机场航站楼采用的钢铁属于合金材料

D.机场高速采用了新型自融冰雪路面技术,减少了常规融雪剂使用对环境和桥梁结构所造成的破坏

18、将0.48g镁粉分别加入10.0mL下列溶液,反应6小时,用排水法收集产生的气体,溶液组成与H2体积(已换算成

标准状况)的关系如下表。下列说法不正确的是

实验1234567

溶液1.0mol/LO.lmol/L1.0mol/Ll.Omol/L0.8mol/LNH4CI+0.2mol/LNH4CI+

H2O

组成NH4CINH4CINaClNaNO30.2mol/LNH3H2O0.8mol/LNH3H2O

V/ml1243334716014401349

A.由实验2、3可得,NH;浓度越大,镁和水反应速率越快

B.由实验1、4、5可得,cr对镁和水的反应有催化作用

C.由实验3、7可得,反应过程产生的Mg(OH)2覆盖在镁表面,减慢反应

D.无论酸性条件还是碱性条件,NH:都能加快镁和水的反应

19、近年,科学家发现了H6号元素LV。下列关于293LV和29%v的说法错误的是

A.两者电子数相差1B.两者质量数相差1

C.两者中子数相差1D.两者互为同位素

20、下列物质中含有非极性键的共价化合物是

A.CChB.Na2O2C.C2H4D.CS2

21、25°C,改变001moi/LCH,COONa溶液的pH,溶液中CH3coOH,CH3COO-,IT,OIT浓度的对数值Ige与

溶液pH的变化关系如图所示。若pKa=-lgK,。下列叙述错误的是()

+

A.pH=6时,C(CH3COOH)>C(CH3COO)>c(H)

B.CH3coOH电离常数的数量级为io,

C.图中点x的纵坐标值为-4.74

D.0.01mol/LCH3coONa的pH约等于线c与线d交点处的横坐标值

22、聚苯胺是一种在充放电过程中具有更优异可逆性的电极材料。Zn一聚苯胺二次电池的结构示意图如图所示,设

NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()

I—电池盖

一电池槽

三翻耀

—阳极材料

X氯化铉和氨化锌溶液

A.放电时,外电路每通过O.INA个电子时,锌片的质量减少3.25g

B.充电时,聚苯胺电极的电势低于锌片的电势

C.放电时,混合液中的cr向负极移动

D.充电时,聚苯胺电极接电源的正极,发生氧化反应

二、非选择题(共84分)

23、(14分)有X、Y、Z、M、R五种短周期主族元素,部分信息如下表所示:

XYZMR

原子半径/nm0.0740.099

主要化合价+4,-4-2-1,+7

阳离子核外无第三周期简单离子半径最

其它无机非金属材料的主角

电子小

请回答下列问题:

(1)Z与NaOH溶液反应的离子方程式:—»(用元素符号表示,下同。)

(2)下列事实能说明R非金属性比Y强这一结论的是_(选填字母序号)。

a.常温下Y的单质呈固态,R的单质呈气态

b.气态氢化物稳定性R>Y

c.Y与R形成的化合物中Y呈正价

d.Y与R各自形成的含氧酸中R的氧化性更强

(3)经测定X2M2为二元弱酸,写出X2M2的电子式其酸性比碳酸的还要弱,请写出其第一步电离的电离方程式

(4)已知L能做X2M2分解的催化剂:

第一步:X2M2+l2=2XIM;

第二步:……

请写出第二步反应的化学方程式一。

(5)废印刷电路板上含有铜,以往的回收方法是将其灼烧使铜转化为氧化铜,再用硫酸溶解。现在改用X2M2和稀硫

酸浸泡废印刷电路板既达到上述目的,又保护了环境,试写出反应的离子方程式一。

24、(12分)含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品,合成路线如图:

()11

已知:"°…匚…

II.RCOOHS(x1^RCOClK(HIRCOORXR'8代表煌基)

(1)甲的含氧官能团的名称是一。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称

(2)写出己和丁的结构简式:己丁_。

(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有一种。

(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为一。

(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为一。

25、(12分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体,可用于摄影和蓝色印刷,110℃失去结

晶水,230C分解。某化学研究小组对K3[Fe(C2O4)3,3H2。受热分解生成的气体产物和固体产物进行探究。

实验I:探究实验所得的气体产物,按下图装置进行实验(夹持仪器已略去,部分装置可重复使用)。

(1)实验室常用饱和NH4cl和饱和NaNO2的混合液制N2,反应的化学方程式为。

(2)装置的连接顺序为:(填各装置的字母代号)。

(3)检查装置气密性后,先通一段时间N2,其目的是,实验结束时熄灭A、C两处的酒精灯,继续通N?至

常温,其目的是。

(4)实验过程中观察到F中的溶液变浑浊,C中有红色固体生成,则气体产物一(填化学式)。

(实验二)分解产物中固体成分的探究

(5)定性实验:经检验,固体成分含有K2c(\、FeO、Fe。

定量实验:将固体产物加水溶解、过滤洗涤、干燥,得到含铁样品。完成上述实验操作,需要用到下列仪器中的

(填仪器编号

设计下列三种实验方案分别对该含铁样品进行含量的测定

(甲方案)ag样品一嘴臀一>溶液一失察鲤一>一一>得固体bg

(乙方案)ag样品一粤笋一>—些更侬一>测得气体体积VmL(标况)

(丙方案)

ag样品鬻署>250用溶液用*霹勰藉定>三次平均消耗aimoLL-l酸性高管酸钾溶液qmL

你认为以上方案中可以确定样品组成的有方案。

(6)经测定产物中n(FeO):n(Fe)=1:1,写出K3[Fe(C2O4)3],3H2O分解的化学方程式»

26、(10分)焦亚硫酸钠(Na2s2。5)是一种可溶于水的白色或淡黄色小晶体,食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果的保

鲜剂等。某化学研究兴趣小组欲自制焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质等。

⑴制备Na2s2O5,如图(夹持及加热装置略)

可用试剂:饱和Na2sCh溶液、浓NaOH溶液、浓H2so八苯、Na2sCh固体(试剂不重复使用)

焦亚硫酸钠的析出原理:NaHSCU饱和溶液)-Na2s2。5(晶体)+H2O⑴

①F中盛装的试剂是作用是

②通入N2的作用是一。

③Na2s2。5晶体在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再经离心分离,干燥后可得纯净的样品。

④若撤去E,则可能发生一。

(2)设计实验探究Na2s2O5的性质,完成表中填空:

预测Na2s2O5的性质探究Na2s性质的操作及现象

探究一Na2s205的溶液呈酸性

取少量Na2s2O5晶体于试管中,滴加1mL2moi•L“酸性KMnO4溶

探究二Na2s2Os晶体具有还原性

液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去

①(提供:pH试纸、蒸储水及实验必需的玻璃仪器)

②探究二中反应的离子方程式为.(KMnO4-Mn2+)

(3)利用碘量法可测定Na2s2O5样品中+4价硫的含量。

实验方案:将agNa2s2O5样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入过量cimol・L-i的碘溶液,再加入适量的冰

醋酸和蒸馆水,充分反应一段时间,加入淀粉溶液,_(填实验步骤),当溶液由蓝色恰好变成无色,且半分钟内溶液

不恢复原色,则停止滴定操作重复以上步骤两次记录数据。(实验中必须使用的试剂有c2moi-L1的标准Na2s溶液;

已知:2Na2s2Ch+l2=Na2s4()6+2NaI)

(4)含铝废水中常含有六价辂[Cr(W)]利用Na2s2O5和FeSO4•7H2。先后分两个阶段处理含一的废水,先将废水中

52O72-全部还原为CB,将CN+全部转化为Cr(OH)3而除去,需调节溶液的pH范围为一。

31

{已知:Xsp[Cr(OH)3]=6.4X10-,lg2«s0.3,c(Ce)<1.0XlO'ol•L”时视为完全沉淀}

27、(12分)叠氮化钠(NaN»是一种白色剧毒晶体,是汽车安全气囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶

液呈弱碱性,能与酸发生反应产生具有爆炸性的有毒气体叠氮化氢。实验室可利用亚硝酸叔丁酯(t-BuNCh,以t-Bu表

示叔丁基)与N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备叠氮化钠。

(1)制备亚硝酸叔丁酯

取一定NaNCh溶液与50%硫酸混合,发生反应H2so4+2NaNO2===2HNO2+Na2so4。可利用亚硝酸与叔丁醇(t-BuOH)

在4(TC左右制备亚硝酸叔丁酯,试写出该反应的化学方程式:.

⑵制备叠氮化钠(NaN3)

按如图所示组装仪器(加热装置略)进行反应,反应的化学方程式为:t-BuNCh+NaOH+N2H4===NaN3+2HzO+

t-BuOHo

①装置a的名称是

②该反应需控制温度在65℃,采用的实验措施是

③反应后溶液在下冷却至有大量晶体析出后过滤。

所得晶体使用无水乙醇洗涤。试解释低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因是。

(3)产率计算

①称取2.0g叠氮化钠试样,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于锥形瓶中。

②用滴定管加入O.lOmolL-1六硝酸锦镂[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假设杂质均不参与反应)。

③充分反应后将溶液稀释并酸化,滴入2滴邻菲罗琳指示液,并用0.10mol-Lr硫酸亚铁钱[(NH4)2Fe(SO4)2]为标准液,

滴定过量的Ce,+,终点时消耗标准溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Cej++Fe3+)»

已知六硝酸钵钱[(NH4)2Ce(NO3)6]与叠氮化钠反应生成硝酸核、硝酸钠、氮气以及Ce(NO3)3,试写出该反应的化学方

程式;计算叠氮化钠的质量分数为(保留2位有效数字)。若其他操作及读数均

正确,滴定到终点后,下列操作会导致所测定样品中叠氮化钠质量分数偏大的是(填字母)。

A.锥形瓶使用叠氮化钠溶液润洗

B.滴加六硝酸铀钱溶液时,滴加前仰视读数,滴加后俯视读数

C.滴加硫酸亚铁锈标准溶液时,开始时尖嘴处无气泡,结束时出现气泡

D.滴定过程中,将挂在锥形瓶壁上的硫酸亚铁铁标准液滴用蒸情水冲进瓶内

(4)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进行销毁,反应后溶液碱性明显增强,且产生无色无

味的无毒气体,试写出反应的离子方程式:

28、(14分)一种合成冏烷(E)的路线如下图所示:

(1)A中所含官能团的名称是,E的分子式为

(2)AfB、BfC的反应类型分别是、。

(3)①在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为。

②C-D为醛酮缩合反应,其化学方程式为o

(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有一种。

①1个F分子只比1个C分子少2个氢原子

②苯环上有3个取代基

③1molF能与2molNaOH反应

写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的一种物质的结构简式:。

CHO

(5)1,2一环己二醇是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以[和|为主要原料,设计

CHO

合成1,2一环己二醇的合成路线(其他试剂任选).

29、(10分)PTT是一种高分子材料,具有优异性能,能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其

合成路线可设计为:

CH'-OH

02.催化制比。僵化剂氏一化剂丁

CH----------►C2CH-CHO反应②’U出°:反应③,3H:.OH催化剂/加热

A反应①RC,ri1

D反应⑤

/一\..KXfaO4<H-)

HjCCHj

F

.x一if)—--反--应-④-►------------

(1)B中所含官能团的名称为,反应②的反应类型为o

(2)反应③的化学方程式为=

(3)写出PTT的结构简式.

(4)某有机物X的分子式为C4H6O,X与B互为同系物,写出X可能的结构简式o

(5)请写出以CH2=CH2为主要原料(无机试剂任用)制备乙酸乙酯的合成路线流程图(须注明反应条件)。(合成路

线常用的表示方式为:A器器TB……嚣>目标产物)-------------

参考答案

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、D

【解析】

A选项,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3moiNO2与水反应转移2moi电子,因此2moiNCh与水充分反应,转移电子数

4N

为一广,故A错误;

B选项,H3PCh是弱酸,弱电解质,因此含O.lmolH3P04的水溶液中P(V-的数目为小于0.1N&,故B错误;

C选项,0.5molNa2C>2中含有过氧根离子,数目为0.5NA,故C错误;

1

D选项,标况下,丙烯和丁烯混合物通式为CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C数目一xnxNAmor=3NA,

12ngmol

故D正确。

综上所述,答案为D。

【点睛】

过氧化钠中含有钠离子和过氧根离子,离子个数有3个。

2、C

【解析】

A.氯酸钾中的氯元素化合价降低,被还原,故错误;

B.草酸中的碳元素化合价升高,作还原剂,故错误;

C.二氧化碳和碳酸钾为氧化产物,二氧化氯为还原产物,二者比例为1:1,故正确;

D.氯元素化合价变化1价,所以每生成ImoICKh转移Imol电子,故错误;

故选C。

3、A

【解析】

0.0025x0.0025b一力“虫4共工.丁也

A、Qc=-----------------------=1.04>K,所以平衡逆向移动,故A正确;

0.002x0.003

B、反应前后气体分子数不变,体系压强不变,所以达到平衡后,气体压强不变,故B错误;

C、若将容器的容积压缩为原来的一半,相当于加压,但加压不对化学平衡产生影响,故C错误;

D、反应逆向进行,说明v逆〉v正,随着反应进行,CO和H2。的浓度增大,正反应速率增大,故D错误,

故选:Ao

【点睛】

本题考查化学平衡的移动,根据表中数据,利用Q,与K的大小关系判断反应的方向是解题的关键,难度不大。

4、B

【解析】

碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,所以同浓度的碳酸钠、碳酸氢钠溶液,碳酸钠溶液的pH大于碳酸氢钠,故

2

A错误;Na2cCh和NaHCCh溶液中都含有Na+、HCO3\CO3,H\OH,故B正确;力口入CaCb后,Na2cCh溶液

22+2+

中发生反应:CO3+Ca=CaCO3J.,NaHCCh溶液中发生反应:2HCO3+Ca=CaCO3;+CO2t+H2O,故CD错误。

5、B

【解析】

A.通电后,a电极为阳极,阳极是氯离子放电,生成氯气,其电极反应为:2C「-2e-=CLt,A正确;

B.阴离子交换膜只允许阴离子自由通过,阳离子交换膜只允许阳离子自由通过,隔膜A和阳极相连,阳极是阴离子放

电,所以隔膜A是阴离子交换膜,隔膜B是阳离子交换膜,B错误;

C.通电后,b电极为阴极,阴极区是氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子浓度增大,溶液的pH变大,C正确;

D.蒸馈法、电渗析法、离子交换法等都是海水淡化的常用方法,D正确;故答案为:B.

6,B

【解析】

2-苯基丙烯的分子式为C9H10,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。

【详解】

A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高镒酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高镒酸钾溶液褪色,故A错误;

B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,故B正确;

C项、有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一

平面上,故C错误;

D项、2-苯基丙烯为煌类,分子中不含羟基、竣基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯基丙烯难溶于水,

易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构,掌握各类反应的特点,并会根

据物质分子结构特点进行判断是解答关键。

7、D

【解析】

A.反应是吸热反应,反应物的总键能高于生成物的总键能,选项A错误;

B.反应为可逆反应不能进行彻底,ImolL(g)中通入ImolHz(g),反应放热小于UkJ,选项B错误;

C.等物质的量时,L(g)具有的能量高于I2(1),选项C错误;

D.平衡时分离出HI(g),平衡逆向进行,碘化氢浓度先减小后增大,所以反应速率先减小后增大,但比原来速率小,

选项D正确;

答案选D。

8、B

【解析】

A.NaCI是离子化合物,阴阳离子间以离子键结合,故A不选;

B.He由分子构成,分子间只存在分子间作用力,故B选:

C.金刚石是原子晶体,原子间以共价键相结合,故C不选;

D.HC1由分子构成,分子间存在分子间作用力,但分子内氢和氯以共价键相结合,故D不选;

故选B。

9、C

【解析】

A.若E中FeS换成NazS,硫化亚铁是块状固体,硫化钠是粉末,不能达到随关随停的效果,故A错误;

B.若F中产生黑色沉淀,是硫酸铜和硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸,不能说明硫酸的酸性比氢硫酸强,故B错误;

C.若G中产生浅黄色沉淀是硫化氢和氯化铁反应生成硫单质、氯化亚铁和盐酸,根据氧化还原反应原理得出H2s的

还原性比Fe2+强,故C正确;

D.若H中溶液变红色,说明氢硫酸是酸,不能说明是二元弱酸,故D错误。

综上所述,答案为C。

10、C

【解析】

A.甲烷、乙烯、苯都难溶于水,乙醇与水以任意比例互溶,故A错误;

B.甲烷为饱和烧,乙醇为饱和醇,不能发生加成反应,故B错误;

C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃烧可生成二氧化碳和水,为氧化反应,故C正确;

D.甲烷为天然气的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D错误;

故答案选Co

11、D

【解析】

燃料电池中通入氧气的一极,氧气得电子生成氢氧根离子,该电极为正极。

【详解】

A、氧气得电子产生氢氧根离子,钠离子通过交换膜进入右边得到浓的氢氧化钠,故离子交换膜允许钠离子通过,是

阳离子交换膜,选项A正确;

B、根据图示,负极BH&-转化为BO2-,故反应式为BH4-+8OH、8e-=BO2-+6H2O,选项B正确;

C、电解池是电解精炼铜,电解质溶液必须含有铜离子,可以选择CuSO4溶液,选项C正确;

D、A极连接正极,作为阳极,每消耗2.24LCM标准状况)时,转移电子4moLA电极的铜的质量减轻32g,选项D不

正确;

答案选D。

12、A

【解析】

A.由结构简式可知,该有机物的分子式为GOHIMO,故A正确;

B.根据乙烯分子的平面结构分析,与双键两端的碳原子相连的碳原子都在同一平面上,且单键可以旋转,所以该分

子中所有碳原子有可能共面,故B错误;

C.含有羟基,属于醇类,因为含有O,所以不是烧,故c错误;

D.含C=C,能发生加成反应,也能被酸性高锌酸钾溶液氧化,含-OH能发生氧化反应,故D错误。

故选Ao

【点睛】

此题易错点在C项,燃只能含有碳氢两种元素。

13、A

【解析】

CH3cH2cHe00H

A.2-氨基丁酸,氨基在竣基邻位碳上,其结构简式为:I,故A正确;

NH2

B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:(.•,故B错误;

H

C.氯化核为离子化合物,氯离子中的最外层电子应该标出,正确的电子式为:[吗:町:的,故C错误;

H

D.次氯酸的电子式为:H:O:C1:»所以次氯酸的结构式为:H-O-C1,故D错误;

故答案为A。

【点睛】

考查电子式、结构简式、结构式、比例模型的判断,题目难度中等,注意掌握常见化学用语的概念及表示方法,明确

离子化合物与共价化合物的电子式区别,离子化合物中存在阴阳离子,而共价化合物中不存在离子微粒。

14、A

【解析】

A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶粒带电这一性质设计的,不是胶体带电,故A错误;

B.铝、氧化铝具有两性,酸、碱还有盐等可直接侵蚀铝的保护膜以及铝制品本身,因此铝制餐具不宜用来蒸煮或长时

间存放酸性、碱性或咸的食物,故B正确;

C.铜盐溶液都含有重金属离子CM+,能使人体内的蛋白质变性,则铜盐溶液都有毒,故C正确;

D.二氧化硫本身不具有杀菌的作用,是与水反应所形成的新物质能起到杀死细菌、清洁消毒的作用,所以可以应用于

某些领域杀菌消毒,故D正确;

故选A,

15、A

【解析】

A.硝基苯中硝基中的N原子与苯环相连,氧原子只能与N相连,故A正确;

B.镁离子的结构示意图为B项错误;

C.由H2O分子的比例模型是:故C错误;

D.原子核内有8个中子的碳原子,质量数=14,碳原子为:4C,故D错误;

正确答案是A。

16、B

【解析】

氧化还原反应中,元素失电子、化合价升高、被氧化,元素得电子、化合价降低、被还原。

A.反应中,氯元素化合价从+5价降至0价,只被还原,A项错误;

B.归中反应,Ca(ClO)2中的C1元素化合价从+1降低到O价,生成CL,化合价降低,被还原;HC1中的C1元素化

合价从-1升高到。价,生成CL,化合价升高被氧化,所以C1元素既被氧化又被还原,B项正确;

C.HC1中的C1元素化合价从-1升高到0价,生成CL,化合价升高,只被氧化,C项错误;

D.NaCl中的C1元素化合价从-1升高到0价,生成CL,化合价升高,只被氧化,D项错误。

本题选B。

17、B

【解析】

A.玻璃的主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,A正确;

B.橡胶属于有机高分子材料,钢板属于合金材料,它们都不属于新型无机材料,B不正确;

C.钢铁是铁碳的合金,属于合金材料,C正确;

D.常规融雪剂主要成分为氯化镁等,会腐蚀水泥路面和桥梁,新型自融冰雪路面技术可减少对路面及桥梁的影响,D

正确;

故选B。

18、A

【解析】

2+

A、试验2、3中主要反应为:Mg+2NH;+2H2O=Mg+H,T+2NH3-H2O,由于试验2中的1UNH4+)大于试验3

中的n(NH4+),而镁是过量的,所以不能得出NH:浓度越大,反应速率越快的结论,故A符合题意;

B、由试验1、2对比可知,反应速率加快,其原因有可能是Na+、CI-具有催化作用,由试验4、5对比可知,Na+对反

应无催化作用,由此可知,对镁和水的反应有催化作用,故B不符合题意;

C、试验7中NH4a浓度较试验3高,产生氢气的速率应更快,但由表格可知,二者产生氢气的速率几乎相等,其原

因在于试验7中加入了高浓度NHylhO,NHythO与Mg?+反应生成了Mg(OH”覆盖在镁表面,减慢反应,故C不符

合题意;

D、由试验1、2、7对比可知,无论酸性条件还是碱性条件,NH:都能加快镁和水的反应,故D不符合题意;

故答案为A»

19、A

【解析】

A、293LV和294LV的电子数都是116,A错误;

B、293LV的质量数是293,29%V的质量数是294,质量数相差1,B正确;

C、293LV的中子数是H7,294LV的中子数是118,中子数相差1,C正确;

D、293LV和294LV是质子数相同,中子数不同的同种元素的不同原子,互为同位素,D正确;

答案选A。

20>C

【解析】

A.CCI4中只含C-C1极性共价键,故A不选;

B.Na2(h既含有非极性共价键,又含有离子键,为离子化合物,故B不选;

C.C2H4中含CH极性共价键和C=C非极性共价键,只含共价键,由C、H元素组成,为共价化合物,故C选;

D.CS2中只含C=S极性共价键,故D不选;

故选:C,

21、A

【解析】

根据图知,pH<7时,CBhCOOH电离量少,c表示CH3COOH的浓度;pH=7时c(OH)=c(H+),二者的对数相

等,且pH越大c(OH)越大、c(H+)越小,则Ige(OH-)增大,所以b、d分别表示H+>OH-;pH>7时,CH3coOH

几乎以CH3COO-形式存在,a表示CHjCOO-;

A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大;

B、c(CH3COOH)=c(CH3co(T)时,CH3coOH电离平衡常数K=c(H+)c(CH3coO)/c(CH3coOH)=c(H+);

C、根据K=c(H+)c(CH3co(T)/c(CH3COOH)求解;

D、CH3COO+H2O^^CH3COOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常数Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3cOO

-)=l/k,求出c(Oir),pH=14-pOH,即c与线d交点处的横坐标值。

【详解】

A、pH=6时,纵坐标越大,该微粒浓度越大,所以存在c(CHKOCT)>c(CH3COOH)>c(H+),故A错误;

++474

B、c(CH3coOH)=c(CH3coe))时,CH3COOH电离平衡常数K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H)=10,

故B正确;

c、根据K=c(H+)・c(CH3co(T)/c(CH3coOH)求解;pH=2时,c(H+)=l(r2moi.Lr,从曲线c读出c(CH3coOH)=10-2moi.L

474

-1,由选项B,K=10,解得c(CH3co0-)=10474,故c正确;

D、CH3coO+H2O『^CH3coOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常数Kh=c(CH3coOH)C(OH)/C(CH3COO

-)=l/k,从c与线d交点作垂线,交点c(HAc)=c(Ac-),求出c(OH-)=l/k=10474mol-Lr,pH=14-pOH=9.26,即c

与线d交点处的横坐标值。故D正确。

故选A。

22、B

【解析】

A.放电时,外电路每通过O.INA个电子时,锌片的质量减少O.()5molx65g/mol=3.25g,A正确;

B.充电时,聚苯胺电极为阳极,其电势高于锌片(阴极)的电势,B错误;

C.放电时,阳离子向正极移动,则混合液中的Ct(阴离子)向负极移动,C正确;

D.充电时,聚苯胺电极为阳极,接电源的正极,失电子发生氧化反应,D正确;

故选B。

二、非选择题(共84分)

i+

23,2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2tbeH:0:0:HH2O25=H+HO2H2O2+2HIOI2+O2t+2H2O

IIII

+2+

Cu+H2O2+2H=CU+2H2O

【解析】

根据题意推断X、Y、Z、M、R依次为H、Si、AkO、Cl五种元素。

(1)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气;

(2)证明非金属性的方法:①单质与氢气化合的难易程度;②气态氢化物的稳定性;③最高价氧化物对应水化物的酸

性等角度证明;

(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、0原子满足8电子结构;按多元弱酸分步电离进行书写;

(4)根据质量守恒进行化学方程式的书写;

(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水。

【详解】

X、Y、Z、M、R是短周期主族元素,X元素的阳离子核外无电子,则X为氢元素;Y元素有-4、+4价,处于WA族,

是无机非金属材料的主角,则Y为Si元素;Z为第三周期简单离子半径最小,则为A1元素;R元素有+7、-1价,则

R为C1元素;M元素有-2价,处于VIA族,原子半径小于C1原子,故R为氧元素;

(1)Z为ALA1与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为:2A1+2OIT+2H2O=2AKh-+3H2t;

(2)R为CLY为Si;

a.物质的聚集状态属于物理性质,不能说明非金属性强弱,选项a错误;

b.氢化物越稳定,中心元素的非金属性越强,稳定性HCl>SiHo说明非金属性Cl>Si,选项b正确;

c.Si与C1形成的化合物中Si呈正价,说明C1吸引电子的能力强,C1元素的非金属性更强,选项c正确;

d.Y与R各自形成的最高价含氧酸中R的氧化性更强才能说明R的非金属性更强,选项d错误;

答案选bc;

(3)X2M2为H2O2,H原子满足2电子结构、0原子满足8电子结构,故H2O2的电子式为H二二H;H2O2酸性比

■I■I

碳酸的还要弱,则可看成多元弱酸,分步电离,第一步电离的电离方程式为HzChmr+HO*

(4)已知L能做X2M2分解的催化剂:H2O2分解生成H2o和02;根据总反应式2H2O2=2H2O+O21减去第一步反应

H2O2+l2=2HIO得到第二步反应:H2O2+2HIO=I2+O2t+2H2O;

(5)铜与双氧水在酸性条件下反应生成铜盐和水,反应的离子方程式为Cu+H2O2+2H+=CU2++2H2。。

【点睛】

本题考查元素周期律元素周期表的应用,同周期元素从左到右半径减小、非金属性增强,同主族元素从上而下半径增

大、非金属性减弱。

CH,

【解析】

甲能与银氨溶液反应,则甲含有-CHO,甲与HCN发生加成反应、酸化得到乙,可推知甲为CH。,甲与氢气发生

OH

加成反应生成丙为^^-CH:OH,乙与丙在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丁为•甲

与与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成戊为O^COOH,戊分子竣基中-OH被Cl原子取代生成己为II.,,

0H

庚与有机物M发生聚合反应生成高分子树脂,由高分子树脂的结构可知,应是匚,与HCHO发生的加聚反应,而庚

CHi

0H()

与己发生反应生成辛,由信息可知,庚应含有羟基,故庚为连],M为HCHO,辛为IIe,据此

CHi

解答。

【详解】

(1)甲为「I

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论