品质中心技能考核理论考试题库（中级）

品质中心2022年技能考核理论考试题库(中级)

一、填空题

1.安全分析可分为三大类:动火分析、氧含量分析、有毒气体的分析。

2.取样与动火间隔不得超过阻分钟，如超过此间隔或动火作业中断时间断过30分钟，应重新取样分析。

特殊危险动火作业期间还应随时进行检测。

3.吸光度范围的选择一般为区之型，这时浓度测量的相对误差较小；

4.一般紫外可见分光光度计的可见光区常用鸨丝灯做光源，在紫外光区常用氢灯或笊灯做光源;

5.载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。

6.色谱分析试验结束后应先关闭燃气,助燃气气源，再依次关闭检测器电源，气化室，柱恒温箱的控温电

源及仪器的总电源。待仪器加热部件冷却到室温后，最后关闭载气气源,其顺序不可颠倒。

7.分光光度计的主要部件包括光源、单色器、吸收池、检测器、测量系统。单色器是将光源发射的复合光

分解为单色光的光学装置。色散器是单色器的核心部分，常用的色散元件是棱镜或光栅。

8.标准溶液配制有直接配制法和标定法两种,标定法有直接标定和间接标定。

9.标准溶液浓度调整是按照溶液稀释前后所含溶质的量不变这个原则进行调整的。

10.色谱分析中，可用来定性的色谱参数是保留时间。

11.用AgNO3标准溶液来滴定I时，指示电极应选用银电极。

12.有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质溶液，在相同条件下，测得的吸光度，甲为0.20,乙为0.30,若

甲的浓度为4QxlO4moi儿，则乙的浓度为6.0xlO"mo|/L。

13.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过幽试验的方法检验。

14.分光光度法测定微量铁试验中，铁标准溶液是用硫酸铁镂试剂配制成的。

15.摩尔吸光系数的单位是L/(mol.cm)。

16.电位滴定与容量滴定的根本区别在于指示终点的方法不同。

17.某物质的真实质量为1.00g,用天平称量称得0.99g,则相对误差为-这。

18.用NaOH标准溶液标定HCI溶液浓度时，以酚献作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CC>2,则测

定结果偏小。

19.配制NaOH标准溶液B寸，所采用的蒸储水应为去CCh的蒸储水。

20.气相色谱仪的结构是由气路系统、进样系统、色谱分离系统、检测系统、数据处理及显示系统所组成

21.色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。

22.在气相色谱分析中，检测器温度应高于柱温。

23.配制浓度等于或者低于0Q2mol/L的标准溶液,应于临用前将高标用煮沸并冷却的水稀释，必要时需重

新标定。

24.在鉴定某离子时，怀疑所用蒸储水含有待检离子，此时应进行空白试验。

25.在实际分析工作中常用标准物质和标准方法来核验、评价工作分析结果的准确度。

26.称取3.1015g基准KHC8H4。4（分子量为204.2）,以酚醐为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消

耗氢氧化钠溶液30.40mL,同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL,则氢氧化钠标液的物质的量浓度为

0.4998mol/Lo

27.NaOH溶液标准浓度为0.3000mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酥为指示剂，用标准HCI

溶液标定，标定结果比标准浓度低。

28.分光光度法中，摩尔吸光系数与溶质的性质有关。

29.用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3,指示电极选用银电极。

30.加快固体试剂在水中溶解时，常用的方法是加热溶液。

31.氢氧化钠标准溶液容易混有碳酸钠，是因为氢氧化钠容易吸收空气中的二硒碳。

32.在测定盐酸总酸度时，称量时预先加少量水的目的是降低盐酸浓度，减少挥发。

33.在配制BaCb时，加少量碱和酚猷:调色的作用是消除终点误差。

34.制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤。

35.滴定速度偏快，滴定结束立即读数，会使读数胭。

36.碘量法滴定的酸度条件为弱酸性。利用莫尔法测定C「含量时，要求溶液的pH值在6.5〜10.5之间，若

酸度过高，则Ag,CrO4沉淀不易形成。

37.只需烘干就可称量的沉淀，可选用玻璃砂芯生不过滤。

38.在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是归二化法。

39.在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，它们是：滴定管、移液管、容量瓶。

40.测量pH值时应停止搅动,静止片刻，以使读数稳定.

41.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是游离碘与淀粉生成物的颜色。

42.由于气体物料组成较为均匀，要取得有代表性的试样，取样时主要考虑取样压力和取样点位的影响。

43.动火分析合格要求。当被测气体或蒸汽的爆炸下限大于等于4%时,其被测浓度应不大于"%（体积百

分数）；当被测气体或蒸汽的爆炸下限小于4%时,其被测浓度应不大于0.2%（体积百分数）。

44.在一般设备、管道中取样.插入深度为2米以上;在法兰间隙或容器管道上的小孔中取样，插入深度为工

%以上；在较大容器和较大管道中取样，插入深度为工能以上；在各类气柜、球罐中取样，插入深度为

4米以上；对庞大复杂设备，必须多点取样。

45.奥氏气体分析仪分析样品中氧气用焦性没食子酸吸收。

46.洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地湿润而不挂水珠。

47.用基准无水碳酸钠标定盐酸标准溶液时，一分析员未将碳酸钠干燥至恒重，标定出的盐酸浓度将偏高。

48.品质中心质量目标：检验完成率100%;检验准确率100%;大宗原料检验无一例违纪事件发生；较大及

以上安全生产责任事故为零:安全隐患治理率100%;安全培训、预案演练全员参与率100%；环保监测

数据准确率100%;测量设备周检率100%。

49.在目视比色法中，常用的标准系列法是比较一定厚度溶液的颜色深浅。

50.在分光光度法分析中，使用试剂空白溶液可以消除试剂的影响。

51.在使用强碱熔样时，应防止玷烟沾水,以免发生炸裂。

52.过滤大颗粒晶体沉淀应选用快速滤纸。

53.瓷一埸可以加热至1200C,灼烧后重量变化小，故常用来灼烧沉淀。

54.硝酸银标准溶液应装在棕色酸式滴定管中进行滴定。

55.某物质的真实质量为1.00g,用天平称量称得0.99g,则相对误差为-这。

二、单项选择题

1、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（A）

A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正

2、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、

31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（A）

A、甲＞丙＞乙B、甲＞乙＞丙C、乙＞甲＞丙D、丙＞甲＞乙

3、对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%

为（B）

A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差

4、标准偏差的大小说明（A）

A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度

5、下列各数中，有效数字位数为四位的是（C）

A,[H]=0.0003mol/LB、pH=8.89CsC（I1C1）=O.lOOlmol/LD.0.400mg/L

6、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行（B）

A、重复实验B、对照试验C、空白试验D、灵敏性试验

7、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是（C）

A、祛码未经校正；B、试样在称量时吸湿；C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；D、读

取滴定管读数时总是略偏高。

8、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这

一点称为（C）

A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以

9、（B）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同

一试样的两个或多个测定过程。

A、重复试验B、平行试验C、再现试验D、对照试验

10、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（B）

A、滴定时有液溅出B、祛码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀

11、某溶液主要含有Ca'Mg"及少量Fe"、Al",今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用倍黑T为

指示剂，则测出的是（C）。

A、Mg"量B、C产量C、Ca2\Mg?,总量D、Ca2\Mg"、Fe3\Al"总量

12、碘量法滴定的酸度条件为（A）

A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱

13、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）

A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时D、滴入标准溶液至50%后

14、为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（C）

A、开始慢摇快滴，终点快摇慢滴B、反应时放置于暗处

C、加入催化剂1）、在碘量瓶中进行反应和滴定

15、关于制备12标准溶液错误的说法是（B）

A、由于碘的挥发性较大，故不宜以直接法制备标准溶液B、标定L溶液的常用基准试剂是Na2c20，,

C、L应先溶解在浓KI溶液中，再稀释至所需体积D、标定12溶液的常用基准试剂是AS2O3

16、利用莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH值在6.5〜10.5之间，若酸度过高，则（C）

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附能力增强C、AgaCrOi沉淀不易形成D、形成Ag?。

沉淀

17、重量分析对称量形式的要求是（D）

A、颗粒要粗大B、相对分子质量要小C、表面积要大D、组成要与化学式完全符合

18＞分光光度法的吸光度与（B）无关。

A、入射光的波长B,液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度

19、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度都相等，以

下哪种说法正确（D）

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对

20、某溶液的浓度为IC（g/L）,测得透光度为80%,当其浓度变为2c（g/L）时，则透光度为（B）

A、60%B、64%C、56%D、68%

21、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用（C）做参比溶液。

A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比

22、紫外分光光度计常用的光源是（B）

A、鸨丝灯B、笊灯C、元素灯D、无极度电灯

23、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（A）

A、归一化法B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲线法

24、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是（C）

A、外标法B、内标法C、归一化法D、工作曲线法

25、在使用气相色谱仪中的TCD时，测定工作结束后，应首先关闭（B）

A、总电源B、TCD的工作电流C、载气D、载气与TCD的电流同时关闭

26、称取铁矿样0.2500克，处理成Fe（0H）3沉淀后灼烧为Fe203,称得其质量为0.2490克,则矿石中Fe^O.,

的百分含量为（B）（已知：M（Feq）=231.5g/mol,M（Fe2O3）=159.7g/mol）

A、99.6%B、96.25%C、96.64%D、68.98%

27、定性分析的灵敏度应用（C）表示。

A、检出限量B、最低浓度C、检出限量和最低浓度D、线性范围

28、lO'C时,滴定用去26.OOmLO.Imol/L标准溶液,该温度下1升0.Imol/L标准溶液的补正值为+1.5mL,

则20℃时该溶液的体积为（B）mL«

A、26.00B、26.04C、27.50D、24.50

29、检验方法是否可靠的办法是（B）.

A、校正仪器B、测加标回收率C、增加测定的次数D、做空白试验

30、下列各措施中可减小偶然误差的是（C）

A,校准祛码B、进行空白试验C、增加平行测定次数D、进行对照试验

31、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（C）»

A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大

32、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（C）,

A.0.01B.0.02C.0.05D.0.1

33、有一碱液，可能是K2CO3、KOH和KHCO3或其中两者的混合碱溶液。今用HCI标准滴定溶液滴定，以酚醐

为指示剂时，消耗体积为心,继续加入甲基橙作指示剂，再用IIC1溶液滴定，又消耗体积为V2,且

则溶液由（A）组成。

A.K2c0：,和KOHB.K2c和KHCftiC.K2C03D.KHCO；,

34、关于EDTA,下列说法不正确的是（C）。

A.EDTA是乙二胺四乙酸的简称

B.分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐

C.EDTA与钙离子以1:2的关系配合

D.EDTA与金属离子配合形成螯合物

35、在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度，若甲液用1cm吸收池，乙液用2cm吸收池进行

测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是（D）。

A.Cip=C乙B.Cz,=C甲C.Cz,=4C甲D.Cq>=2C乙

36、摩尔吸光系数很大，则说明（C）o

A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长

C.该物质对某波长光的吸收能力强I）.该物质的方法的灵敏度低

37、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其他共存离子与显色剂

不生色，此时应选（B）为参比。

A.溶剂空白B.试液空白C.试剂空白D.褪色参比

38、下列说法正确的是（B）。

A.透射比与浓度成直线关系B.摩尔吸光系数随波长而改变

C.摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变D.光学玻璃吸收池适用于紫外光区

39、电位滴定法是根据（C）来确定滴定终点的。

A.指示剂颜色变化B.电极电位C.电位突跃D.电位大小

40、库仑分析法是通过（C）来进行定量分析的。

A.称量电解析出物的质量B.准确测定电解池中某种离子消耗的量

C.准确测量电解过程中所消耗的电量D.准确测定电解液浓度的变化

41、使用pH玻璃电极时，下列说法正确的是（C）。

A.使用之前应在蒸储水中浸泡24h以上，测定完后晾干，以备下次测定使用。

B.能用于浓破酸溶液、含氟溶液以及非水溶剂的测定。

C.其球体切勿触及硬物，安装电极时其下端要比SCE下端稍高一些。

D.玻璃电极的使用期一般为二年。

42、气相色谱图中，与组分含量成正比的是（D）。

A.保留时间B.相对保留值C.分配系数D.峰面积

43、气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（A）。

A.携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析

B.与样品发生化学反应、流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析

C.溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析

D.吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析

44、下列情况下应对色谱柱进行老化的是（A）。

A.每次安装了新的色谱柱后

B.色谱柱每次使用后

C.分析完一个样品后，准备分析其他样品之前.

D.更换了载气或燃气

45、正确开启与关闭气相色谱仪的程序是（C）。

A.开启时先送气再送电，关闭时先停气再停电

B.开启时先送电再送气，关闭时先停气再停电

C.开启时先送气再送电，关闭时先停电再停气

D.开启时先送电再送气，关闭时先停电再停气

三、多选题

1、下列哪些试剂不能与易燃物放在一起（ABC）

A.氯酸钾B.过氧化氢C.高镒酸钾D.氢氧化钠

2、气相色谱中与含量没有关系的是（ABC）。

A保留体积B保留时间C相对保留值D峰高E峰面积

3、下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是（BC）

A.表面皿B.蒸发皿C.瓷用烟D.烧杯E.量杯

4,在用EDTA滴定Ca"、Mg”离子时，加入三乙醇胺的作用是（AD）.

A.可以掩蔽铁离子干扰B.将二价铁氧化为三价铁C.掩蔽铜离子干扰D掩蔽铝离子干扰

5、在仪器分析中所使用的浓度低于0.Img/mL的标准滴定溶液，应（BD）。

A.事先配好贮存备用B.使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制C.纯度在化学纯以上的试剂配

制D.临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成

6、填充色谱柱的制备过程为（ABCDE）。

A.色谱柱管的处理B.固体吸附剂或载体的处理C.载体的涂渍D.色谱柱的装填E.色谱柱的老化

7、在直接碘量法中，以L标准滴定溶液滴定NaSCh的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（BD）。

A.避免碘的挥发；B.避免「被空气氧化；C.避免L发生歧化反应；D.避免SQ/被氧化成SO；

8、在气相色谱法中，（BCD）是载气的作用。

A.将样品气化

B.将样品带入色谱柱进行分离

C.将样品分离后的各组分带入检测器进行检测

D.将样品带出检测器排空

9、引起化学试剂变质的主要因素（ABCD）.

A.空气B.温度C.湿度D.光线

10、在使用电热鼓风干燥箱干燥样品时，鼓风的目的是（CD）。

A.散热B.加快升温速度C.温度均匀D.保持空气流动

11、下列操作哪些是错误的（B、D）

A.配制氢氧化钠标准溶液滴定溶液时用量筒量水；

B.将AgNOa标准滴定溶液装在碱式滴定管中；

C.基准Na£。,放在270℃的烘箱中烘至恒重；

D.测定烧碱中NaOII含量时，采用固定量称样法称样。

12、下列可以加快溶质溶解速度的办法是（ABC）

A、研细B、搅拌C、加热D、过滤

13、气相色谱基线不稳或波动的原因是（ABCDE）»

A.注射器污染B.色谱柱污染C.检测器未达到平衡

D.色谱柱老化不彻底E.在程序升温过程中改变载气流速

14、下列情况中，（CD）属于系统误差。

A.试样未充分混匀B.滴定时有液滴溅出C.称量时试样吸收了空气中的水分D.天平未校验

15、显色反应的条件选择包含有（ABC）

A.显色反应的酸度B.显色剂用量C.显色反应的温度D.显色剂的化学性质

16、色谱定性分析的目的是确定每个色谱峰代表什么组分。当采用已知物直接和未知试样对照定性时，常用

的方法有（ABC）

A.利用保留时间和保留体积定性

B.利用加入已知物增加峰高定性

C.利用相对保留值定性

D.利用死体积数据定性

17、在开关氧气瓶时，以下不正确的操作是（BC）

A.氧气瓶不能与油脂接触

B.操作者用手粘油和油工具接触氧气瓶及附件

C.减压阀涂有油脂

D.减压阀不能粘油或油污

18、滴定分析法的分类包括（ABCD）

A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.配位（络合）滴定D.沉淀滴定

19、下述情况中，属于分析人员不应有的操作失误是（CD）

A.滴定前用标准商定溶液将滴定管润洗儿遍

B.称量用祛码没有检定

C.称量时未等称量物冷却至室温就进行称量

D.滴定前用被滴定溶液洗涤锥形瓶

20、下列有关移液管的使用错误的是（BCD）

A.一般不必吹出残留液B.用蒸储水淋洗后即可移液

C.用后洗净，加热烘干后即可再用D.移液管只能粗略地量取一定量液体体积

21、一台分光光度计的校正应包括（ABCD）等。

A.波长的校正B.吸光度的校正C.杂散光的校正D.吸收池的校正

22、测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（BD）。

A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质

B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致

C.滴定时发现有少量溶液溅出

D.某人用同样的方法测定，但结果总不能一致

23、下列数据含有两位有效数字的是（BCD）

A.0.0330B.8.7X105C.PKa=4.74D.PH=10.00

24、电子天平使用时应该注意（ABCD）

A.将天平置于稳定的工作台，上避免振动、气流及阳光照射

B.在使用前调整水平仪气泡至中间位置

C.经常对电子天平进行校准

D.电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作

25、在分析中做空白试验的目的是(BC)

A.提高精密度B.提高准确度C.消除系统误差D.消除偶然误差

26、工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量(以Na2c计)N99.2%;氯化物(以Nac1计)W0.70%;铁(Fe)含

量W0.004%;水不溶物含量W0.04%0某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的有(AD)

A.总碱量(以Na2cCh计)为99.52%

B.氯化物(以NaCl计)为0.45%)

C.水不溶物含量为0.02%

D.铁(Fe)含量为00022%

27、在下列方法中可以减少分析中系统误差的是(BCD)

A.增加平行试验的次数B.进行对照实验C.进行空白试验D.进行仪器的校正

28、标准物质可用于(ABD)。

A.校准分析仪器B.评价分析方法C.配制标液I).制作标准曲线

29、下列有关实验室安全知识说法正确的是(BD)

A.稀释硫酸必须在烧杯等耐热容器中进行,且只能将水在不断搅拌下缓缓注人硫酸

B.有毒、有腐蚀性液体操作必须在通风橱内进行

C.氟化物、神化物的废液应小心倒入废液缸,均匀倒入水槽中，以免腐蚀下水道

D.易燃溶剂加热应采用水浴加热或沙浴,并避免明火

30、下列有关用电操作正确的是(CD)

A.人体直接触及电器设备带电体

B.用湿手接触电源

C.在使用电气设备时经检查无误后开始操作

D.电器设备安装良好的外壳接地线

31、间接碘量法分析过程中加入KI和少量盐酸的目的是(ABC)

A.反应过程需要在弱酸性或中性条件下进行B.增加I?的溶解度，加快反应速度

C.防止k的挥发D.没有什么特别的意义

32、在分光光度分析中，对减少分析误差操作的叙述，使用的方法是(ABC)。

A.应选用最佳的显色实验条件B.应加入适量的显色剂

C.应选择适宜的液层厚度D.应选择适宜的背景扣除

33、影响测定结果准确度的因素有(BC)

A.滴定管读数时最后一位估测B.沉淀重量法中沉淀剂未过量

C.标定EDTA用的基准ZnO未进行处理D.碱式滴定管使用过程中产生了气泡

34、某分析人员所测得的分析结果，精密度好，准确度差，可能是(BCD)导致的。

A.测定次数偏少B.仪器未校正

C.选择的指示剂不恰当D.标定标准容液用的基准物保存不当

35、电子天平使用时应该注意(ABCD)

A.将天平置于稳定的工作台，上避免振动、气流及阳光照射

B.在使用前调整水平仪气泡至中间位置

C.经常对电子天平进行校准

D.电子天平出现故障应及时检修，不可带“病”工作

36、气相色谱中与含量没有关系的是(ABC)。

A、保留体积B、保留时间C、相对保留值D、峰高E、峰面积

37、在仪器分析中所使用的浓度低于0.lmg/mL的标准滴定溶液，应(BD)。

A、事先配好贮存备用B、使用基准物或纯度在分析纯以上的高纯试剂配制

C、纯度在化学纯以上的试剂配制D、临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成

38、在气相色谱法中，(BCD)是载气的作用。

A、将样品气化B、将样品带入色谱柱进行分离

C、将样品分离后的各组分带入检测器进行检测D、将样品带出检测器排空

39、在下列分析操作中(BCD)属于必须用称量进行称量操作。

A、将氯化专贝转化成硫酸钢后，通过称量硫酸电贝质量，就可换算出氯化根含量。

B、称取一定量试样，在105℃〜110℃烘至恒质，就可换算出试样中的水含量。

C、称取一定量试样，在105C〜110C烘30分钟，通过称量试样质量，就可换算出试样中的挥发分含量。

D、在分析天平上称取0.2g〜0.3g的标准物

40、关于电极的使用与维护下列说法不正确的是(ABC)。

A、玻璃电极可以在含氟较高的溶液中使用

B、玻璃电极使用后应清洗擦干并存于盒中。

C、甘汞电极不用时不应盖上电极上、下端的胶皮帽

D、甘汞电极在使用前应充满KC1溶液

41、毒性大的气体可参考工业废气处理办法可用下列哪些方法处理后排放？(ABCD)

A、吸附B、吸收C、氧化D、分解

42、下列气体中，能污染大气，但可以用碱溶液吸收的是(AC)。

A、CLB、N2C>S02D、CO

43、下列操作哪些是错误的(BDE)

A、配置氢氧化钠标准溶液时用量筒量取水

B、将硝酸银标准滴定溶液装在碱式滴定管中

C、基准碳酸纳放在270℃的烘箱中烘至恒重

D、测定烧碱中的氢氧化钠含量时采用固定量称样法称取

E、以KKmOi基准溶液标定Na2s溶液浓度时将LCmO：溶液装在滴定管中

44、下列热导检测器的使用注意事项正确的是(ABD)

A、热导池温度应高于或和柱温相近，以防止样品在热导池内冷凝，沾污热导池，造成记录仪基线不稳定

B、先通载气，后开启桥电流C、桥电流尽量设置大一些

D、关机时，先关掉桥电流，待柱温和检测器温度降至约室温时，再关闭载气

45、气瓶应存放在(AC)

A,阴凉、干燥处B、明火处C、远离热源的房间D、太阳直射下暴晒

四、判断题

(V)1、感光性溶液宜用棕色滴定管。

(7)2、容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。

(7)3、数据的运算应先修约再运算。

(X)4、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

(7)5、移液管的使用必须进行体积校正。

(X)6、分析天平的灵敏度越高，其称量的准确度越高。

(X)7、进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。

(7)8、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

(X)9、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。

(7)10、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。

(7)11、滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值不同分为：微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定

管三种。

(X)12、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。

(X)13、在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。

(X)14、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。

(X)15、11.48g换算为毫克的正确写法是H48是g。

(X)16、在3.50乐20.05、0.0006、63210数据中的、'0”只是起定位作用。

(7)17、使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中，

使其变热，体积膨胀，计量不准。

(X)18、分析实验室中产生的''三废"，其处理原则是：有回收价值的应回收，不能回收的可直接排放。

(7)19、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共规酸碱对组成的。

(7)20、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时都应将酸注入水中。

(7)21、在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。

(7)22、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸锵水应为去C02的蒸馈水。

(7)23、常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。

(V)24、酸碱反应是离子交换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。

(7)25、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

(X)26,以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法的终点是从无色变为

蓝色。

(4)27、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。

(X)28,从高温电炉里取出灼烧后的坦崩，应立即放入干燥器中予以冷却。

(V)29、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

(X)30、在进行沉淀时，沉淀剂不是越多越好，因为过多的沉淀剂可能会引起同离子效应，反而使沉淀的

溶解度增加。

(7)31、玻璃电极在使用前要在蒸馈水中浸泡24小时以上。

(X)32、在气相色谱分析中，检测器温度一般低于色谱柱温度。

(7)33、气相色谱分析一般是把保留时间作为定性分析的依据。

(X)34、用称量瓶在烘箱中烘干基准物时，须盖紧磨口塞。

(X)35、容量瓶可以配置准确体积的标准溶液或被测溶液，属于量出式仪器。

(J)36、滴定管装标准溶液滴定时，初始溶液标线可以不在“0”刻度线上。

(X)37,移液管管颈上部的环形标线表示的是溶液移出时的体积，与温度无关。

(J)38、扁形称量瓶用来测定水分或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品。

(4)39、一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。

(V)40.色谱操作中，在能使最难分离的物质对能很好分离的前提下，应尽可能采用较低的柱温。

(1)41、间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。

(X)42、吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铭酸洗液洗涤。

(J)43、6.78950修约为四位有效数字是：6.790«

(J)44、用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少「与空气接触，滴

定时不宜过度摇动。

(X)45、0.650X100=0.630X(100+V)中求出的V有3位有效数字。

(X)46、在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。

(V)47、6.78850修约为四位有效数字是6.788。

(X)48、做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。

(X)49、进行滴定操作前，要将滴定管管尖处的液滴靠进锥形瓶中。

(X)50、容量瓶可以长期存放溶液。

(X)51、酸式滴定管可以用洗涤剂直接刷洗。

(X)52,若想使滴定管干燥，可在烘箱中烘烤。

(J)53、天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体。

(X)54、12℃时0.Imol/L某标准溶液的温度补正值为+1.3,滴定用去26.35mL,校正为20℃时的体积是

26.32mL。

(X)55、已知25mL移液管在20℃的体积校准值为-0.01mL,则20℃该移液管的真实体积是25.01位。

(0)56、定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸储水是否含有被鉴定的离子。

(X)57、半微量分析的试样取用量一般为0.001〜0.01g。

(X)58、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在15〜20mL