细胞生物学习题答案

1cell1cellbiology：是研究细胞基本生命活动规律的科学，是在显2microscopicstructure镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜等。3、亚3、显微结构前用于亚显微结构研究的工具主要有电子显微镜、偏光显微镜和X线衍射仪4cytology5molecularcellbiology：是细胞的分子生物学，是指在2、1665，RobertHooke，LeeuwenHoek。1、×2、 3、 4、5、×6（virus体，是仅由一种核酸（DNA或RNA）和蛋白质构成的核酸蛋白质复合体。致病因子。没有蛋白质外壳，只有游离的RNADNA型。8、70S；80S11、支原体，0.1μm1、B，2、A，3、B，4、B，5、C，6、C，7、B，8、D，9、B、10、B，11、100nm。因此作为比支原体更小、更简单1234，1、A，2、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、12、1、×，2、×，3、√，4、×，5、×，6、√，7、×，8、×，9、×，101、×，2、×，3、√，4、×，5、×，6、√，7、×，8、×，9、×，100.1~0.2nm，0.001nm；②直接探测样品的表面结构：可绘出立体0.1~0.2nm，0.001nm；②直接探测样品的表面结构：可绘出立体17286、细胞外被：细胞外被(cellcoat)：又称糖萼，细胞膜外表面覆盖的一层粘密连接、桥粒和半桥粒、粘合带和粘合斑、间隙连接；5、连接子，6有多个Gly-x-y重复序列；84.1蛋白；101、E；2、D；3、A；4、E；5、C；6、D；7、C；8、B；9、A；10、C；11、12、5—Gly-x-y（G：甘氨酸，x1/4820820KD250KDC，RGDRGD1、adhirinmoleculeofcellsurface,CAM2、34、5、pumpH+进入细胞器；第H+—ATPH+顺浓度梯度运动，将所释放的能量ATP合成偶联起来，如线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光合磷酸化作用。合时没有活性。既有单体形式（ras，也有三聚体形式（Gs。在信28A：cAMPA，是由四个亚基组成的复合膜上的磷脂酶C（PLC，使质膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇第二信使分别激动两个信号传递途径即IP3—Ca+和DG—PKC途径，实现对胞外信30、Ras蛋白：是ras基因的产物，由191个氨基酸残基组成，分布于质膜胞GTPGDPRasGTP结合蛋白，具有GTP酶活性，具有分子开关的作用。3、离子通道型受体，G蛋白偶联型受体，酶偶联的受体。4、直接接触，信号磷酸化；DG-激酶磷酸化，DG酯酶。11、G蛋白偶联，激活，二磷酸磷脂酰肌1、B；2、B；3、C；4、D；5、A；6、D；7、C；8、A；9、A；10、D；11、1、√；2、√；3、√；4、×；5、×；6、√；7、×；8、√；9、√；10泵，能将Ca2+从基质中泵出细胞外或泵进内质网腔中；③某些细胞的质膜有泵，能将Ca2+从基质中泵出细胞外或泵进内质网腔中；③某些细胞的质膜有该酶以精氨酸为底物，以NADPHNO和胍氨酸。细胞释放C、钙调素；②ADPADPGsGi环化酶，产生cAMP。答案要点：G具有两个重要特点：⑴信号转导系统由三部分构成：①G蛋白偶联的受体，是7；②GGTPcAMP→cAMPA→内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径，实现细胞对GG亚基）和一个小的单次跨膜具组织特异性的糖蛋白（β亚基。前者对Na+和内侧，αNa+ATPα亚基上的一个天门冬氨酸残基磷酸化引起αNa+K+与α胞，完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序ATP3Na2K+。答案要点：1、组成：主要包括：RsGs；RiGi；腺苷酸不化酶；PKA；环腺苷酸磷酸二酯酶。2、信号途径主要有两种调节模型：Gs调节模型，当激素GG物与游离的Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸酶的活化作用。ATPGTP的磷酸基团转移到连接上磷酸基团，另一种是被诱导与GTP结合，这两种方式都使得信号蛋白结合答案要点:主要是从创造差异对细胞生命活动的意义方面来理解这一说法。主这种运输对于维持细胞和细胞器的正常功能来说起三个重要作用:①保证了细答案要点:主要是从创造差异对细胞生命活动的意义方面来理解这一说法。主这种运输对于维持细胞和细胞器的正常功能来说起三个重要作用:①保证了细K+、Ca2+H+的浓件下细胞内环境的快速调整,这对细胞的生命活动来说是非常重要的。2ERER膜，用离心分离的方法将组织或细胞匀浆，经低速离心去除核及线粒体后，再经超速离心，破碎ER的片段又封合为许多小囊泡（直径约为100nm，这就是微粒体。天冬酰胺残基、N；O－连接，丝氨酸或苏氨酸残基或羟赖氨酸或上。5、光面内质网。6、葡萄糖6－磷酸酶。7、信号肽，停止转移。8、顺面1、A；2、D；3、A；4、C；5、B；5、C；6、B；7、C；8、C；9、C；10、BN合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白dockingprotein，DP）等因子协助完成这一过程。（（特征3、ATP合成酶：ATP合成酶广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌2、B；3、D；4、C2、B；3、D；4、CDNAATP有NADPH（绿色植物）或NADH（光合细菌、循环式光合磷酸化电子的传递是一个闭合的回路只有其产物ATP的产生。H1胞核仁形成有关。但并非所有的次缢痕都是NOR。的DNA组，并能锚定染色体于细胞核内，辅助线性DNA复制等，与染色体在核内的空间DNA（Watson-Crick、ADNA、ZDNA。17、灯刷染色体，1、C；2、C；3、B；4、C；5、D；6、C；7、B；8、D；9、A；10、B；11、12、B。内基因复制和RNA转录的中心，是细胞生命活动的调控中心。内基因复制和RNA转录的中心，是细胞生命活动的调控中心。纤维折叠压缩程度高,处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色较深，又分结构31-2末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”（fish-trap）的核篮（nuclearbasket）孔复合体中心的部分，由8个颗粒状结构环绕形成核孔复合体核质交换的通RNA、核糖核蛋白颗粒聚体及一个分子H1。H2H2A-30bpDNA⑶、146bpDNA1.75圈,H1在核心20bpDNA，DNAH1（400bp样的方法处理裸露的DNA，则产生随机大小的片段群体，由此显示染色体DNA（H3）2（H4）染细胞，病毒DNA进入细胞后，与宿主的组蛋白结合，形成串珠状微小染色H110nmb、在有组H110nm630nm，10nm，11nm的二级结构。C、螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4um的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。d、超螺线管进一步折叠、压缩，形成长2-10um的染色单体，即四级结构。b11～60um（RNPATP聚合酶、组蛋白、核糖体蛋白等运输到核内，同时又能将翻译所需的RNA、装聚合酶、组蛋白、核糖体蛋白等运输到核内，同时又能将翻译所需的RNA、装多次穿越核孔复合体，如核糖体蛋白、（MTOC处称为微管组织中心。动物细胞的MTOC为中心体。MTOC决定了细胞中微管的极性，微管的（-）极指向MTOC（+）极背向MTOC。10B；11、微管结合蛋白；12、驱动蛋白；13、角蛋白；14、波答：中间纤维的直径约7～12nm的中空管状结构，由4或8个亚丝组成。单独或成束存在于细胞中。中间纤维具有一个较稳定的310个氨基酸的α螺旋组成的杆状中心区，杆状区两端为非螺旋的头部区（N端）和尾部区（C端。头部区和内，与DNA（3）细胞分裂时，对纺锤体和染色体起空间支架内，与DNA（3）细胞分裂时，对纺锤体和染色体起空间支架nuclearskeleton2、5、Nuclear3、intermediate4称为检验点。不仅存在于G1期，也存在于细胞周期的其他时期。SDNA卵细胞的细胞质中，可以诱导卵细胞成熟的一种活性物质。已经证明，MPF白激酶活性，可以使多种蛋白质底物磷酸化；MPF较保守的G2/M转换调控者。MPFMPF14、CDK抑制因子（CKICDK激酶活性起负调作用的蛋白质。它是能与CDK激酶结合并抑制其活性的一类蛋白质，具有确保细胞周期高（CDK系统。各种CDK沿细胞周期时相交替活化，磷酸化相应底物，使细胞周期事件有将细胞阻断在G1/S交界处的细胞同步化方法。裂（无丝分裂裂（无丝分裂，有丝分裂，减数分裂。5、G1（复制前期）S期（复制细胞，终端分化细胞。14、R点，G1/S，G2/M，中期/后期。15、前期，前中1、A；2、D；3、A；4、B；5、D；6、C；7、D；8、A；9、B；10、C；11、12、1、×；2、√；3、√；4、×；5、×；6、×；7、×；8、×；9、√；10细胞周期被划分为四个时期：G1（复制前期，MS期间的间答案要点：细胞周期检验点主要有：R点，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的R点或限制点，S期的DNA损伤检验点、DNA复制检验点，G2/M检验点，M中期至M后期又称纺锤体组装检验点等。答案要点：细胞周期检验点主要有：R点，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的R点或限制点，S期的DNA损伤检验点、DNA复制检验点，G2/M检验点，M中期至M后期又称纺锤体组装检验点等。Ser/ThrCDK中，可以诱导卵细胞成熟的一种活性物质。已经证明，MPF够被诱导成熟，若能，则证明该细胞提取液中存在MPF。答案要点：MPFcyclinBCDK1蛋白结合而成的二聚体，CDK1在周期中的含量相对稳定，cyclinBG1成，通过S期其含量不断增加，到达G2期，其含量达到最大值。CDK1成，通过S期其含量不断增加，到达G2期，其含量达到最大值。CDK1只有与cyclinB结合都有可能表现出激酶活性，因此MPF的活性依赖于cyclinB含量CyclinB合成后与CDK1结合，CDK1有三个位点被磷酸化（14位的苏氨酸、15位的酪氨酸、161位的苏氨酸）后仍不具备激酶活性，此时称为前体MPF，1415，MPF答案要点：1、染色体的早期凝集：2070JohnsonRaoHelaMM细胞成熟的物质，他们将这种物质称为促成熟因子，即MPF。M期。由此证明，MPF是一种蛋白激酶。的基因(celldivisioncyclegene,CDC)cdc2cdc28酸化，在裂殖酵母细胞周期调控过程中，起着关键性调节作用。cdc28心调节作用，是Cdc2的同源物。2080年代初TimHunt为代表的一些科学家研究海洋无脊椎动（cyclinMMPF白可能参与MPF的功能调节。MPF，JamesMallerTimHunt1、细胞周期21、细胞周期28因相对应的同源序列。它是一些在DNA序列上极为保守的正常的细胞基因，但在10、B，11、C，12、A，13、C，14、BDNAmRNA翻 由简单的TGDNA片段的重复序列组成。线性染色体复制时，端粒不DNA（DNAladders180～200bp10、caspase：caspases特异地断开天冬氨酸残基后的肽键。Caspase家族在正常条件下，以非活化的42B18号染色体，但由于发生染色体易bcl-214号染色体IgH基因并列导50％p53化。3、T，G，重复，逐渐缩短。4、RNA，逆转录，永生性，无。5·O2超氧接，核小体单位，琼脂糖凝胶，DNA梯状条纹，180~200bp。细胞凋亡最主要的生化特征是由于内源性的核酸内切酶活化，DNA地在核小体的连接部位打断，DNA量核小体单位的片段，在进行琼