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文档简介
2022高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、氧氟沙星是常用抗菌药物,其结构简式如图所示。下列有关氧氟沙星的叙述错误的是
A.能发生加成、取代、还原等反应
B.分子内有3个手性碳原子
C.分子内存在三种含氧官能团
D.分子内共平面的碳原子多于6个
2、下列说法正确的是
A.CH3a(g)+C12(g),^_»CH2cl2(1)+Ha(g)能自发进行,则该反应的A">0
()
cNH3HaO
B.室温下,稀释O.lmokLTNH4a溶液,溶液中一增大
C.反应N2(g)+3H2(g)=MNH3(g)A”<0达平衡后,降低温度,正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡向正反应
方向移动
D.向硫酸钢悬浊液中加入足量饱和Na2co3溶液,振荡、过滤、洗涤,向沉淀中加入盐酸有气体产生,说明Ksp(BaSC)4)
>Ksp(BaCO3)
3、下列反应中,水作氧化剂的是()
A.SO3+H20TH2SO4B.2K+2H2O-2KoH+H2T
C.2F2+2H2O14HF+O2D.2Na2O2+2H2。f4NaOH+O2T
4、下列说法正确的是
A.纯碱和烧碱熔化时克服的化学键类型相同
B.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力
C.SO3溶于水的过程中有共价键的断裂和离子键的形成
D.HF的热稳定性很好,主要是因为HF分子间存在氢键
5、下图是有机合成中的部分片段:
OC2HsOC2H5
C2HJOH/[0]/H\H2O
CH2=CHCH0~^^ICH2=CHCH号CH2—CHCH---►CH2-CHCHO
①0GHsOHOH℃2Hs③OHQH
abcd
下列说法错误的是
A.有机物a能发生加成、氧化、取代等反应
B.有机物a~d都能使酸性高铳酸钾溶液褪色
C.d中所有原子不可能共平面
D.与b互为同分异构体、含有1个-COOH和2个-CH3的有机物有4种
6、下列变化过程中,需要破坏离子键的是()
A.氯化氢溶于水B.铁熔化C.干冰升华D.氯化钠溶于水
7、氮气与氢气在催化剂表面发生合成氨反应的微粒变化历程如图所示。
O<PQOSOOuu-UUU。%・奥%
下列关于反应历程的先后顺序排列正确的是()
A.④③①②B.③④①②C.③④②①D.④③②①
8、在一个2L的密闭容器中,发生反应:2S03(g)l2sO2(g)+02(g)—Q(Q>0),其中SO3的物质的量随时间变化
如图所示,下列判断错误的是
A.0~8min内r(SO3)=0.025mol/(L,min)
B.8min时,y逆(S0z)=2r正(0?)
C.8min时,容器内压强保持不变
D.若8min时将容器压缩为IL,MSO3)的变化如图中a
9、某学习小组按如下实验过程证明了海带中存在的碘元素:
取少i
3g干海帚
含I-的洛凄含卜的水溶液
下列说法不正确的是
A.步骤①需要将干海带放入坦竭中灼烧
B.步骤②反应的离子方程式为:21-+2H++H2O2=L+2H2。
C.步骤③操作后,观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘元素
D.若步骤②仅滴加稀硫酸后放置一会儿,步骤③操作后,试管中溶液不变成蓝色
10、煤燃烧排放的烟气含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大气,采用NaClCh溶液作为吸收剂对烟气可同时进行
脱硫、脱硝。反应一段时间后溶液中有关离子浓度的测定结果如下表。
离子SO42SO32"NO3NO2cr
c/(mobL-1)8.35x10-46.87x10-61.5x10-41.2x10-53.4x10-3
下列说法正确的是()
A.NaClCh溶液脱硫过程中主要反应的离子方程式2H2O+CKh-+2SO2=2SO42-+C「+4H+
B.脱硫反应速率大于脱硝反应速率
C.该反应中加入少量NaCl固体,提高c(C「)和c(Na+),都加快了反应速率
D.硫的脱除率的计算式为8.35xl0-4/(8.35xl0-4+6.87xl0-6)
11、能正确表示下列变化的离子方程式是
++
A.硅酸钠中滴加盐酸:Na2SiO3+2H=H2SiO3;+2Na
2--
B.少量SCh通人NaClO溶液中:SO2+3C1O-+H2O=SO4+Cl+2HC1O
C.高钛酸钾溶液中滴人双氧水:2MnO「+3H2O2+6H+=2Mn2++4O2t+6H2O
2+
D.小苏打治疗胃酸过多:CO3+2H=CO2t+H2O
12、工业上电解NaHSO』溶液制备Na2s2。8。电解时,阴极材料为Pb;阳极(的电极)电极反应式为2HSO--2e-=S2(V
+2H\下列说法正确的是()
+
A.阴极电极反应式为Pb+HSOJ-2e=PbSO4+H
B.阳极反应中S的化合价升高
C.S2O8?一中既存在非极性键又存在极性键
D.可以用铜电极作阳极
13、劣质洗发水中含有超标致癌物二嘿烷。关于该化合物的说法正确的是
A.Imol二嗯烷完全燃烧消耗5moiB.与互为同系物
O
C.核磁共振氢谱有4组峰D.分子中所有原子均处于同一平面
14、常温下,向lOmLO.lOmoI/LCuCL溶液中滴加0」0mol/LNa2s溶液,滴加过程中一lgc(Cu2+)与Na2s溶液体积(V)
的关系如图所示。下列说法正确的是
A.Ksp(CuS)的数量级为10-21
22+
B.曲线上a点溶液中,c(S~)«c(Cu)>KSp(CuS)
C.a、b、c三点溶液中,n(H+)和n(OlT)的积最小的为b点
D.c点溶液中:c(Na+)>c(Cr)>c(S2-)>c(OH")>c(H+)
15、溟化钙可用作阻燃剂、制冷剂,具有易溶于水,易吸潮等性质。实验室用工业大理石(含有少量AF+、Fe3+等杂质)
制备溟化钙的主要流程如下:
氢;酸试剂a试剂b
谒(一底函一|n除初一叵四|一叵|一叵|一CaBr2・6HzO-CaBr2
下列说法错误的是
A.已知步骤HI的滤液中不含NJV,步骤II加入的试剂a是石灰水
B.步骤II控制溶液的pH约为8.0的主要目的是沉淀过量Ca2+
C.试剂b是氢漠酸,步骤IV的目的是除去过量的氢氧化钙
D.步骤V所含的操作依次是蒸发浓缩,冷却结晶
16、向淀粉一碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色
逐渐消失。下列判断不正确的是
A.根据上述实验判断H2O2和SO2反应能生成强酸
B.蓝色逐渐消失,体现了SO2的漂白性
C.SO2中S原子采取sp2杂化方式,分子的空间构型为V型
D.是一种含有极性键和非极性键的极性分子
17、煤、石油、天然气仍是人类使用的主要能源,同时也是重要的化工原料,我们熟悉的塑料、合成纤维和合成橡胶
都主要是以石油、煤和天然气为原料生产的。下列说法中不正确的是
A.石油在加热和催化剂的作用下,可以通过结构重整,生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香烧
B.煤干储的产品有出炉煤气、煤焦油和焦炭
C.棉花、羊毛、蚕丝和麻等都是天然纤维
D.天然气是一种清洁的化石燃料,作为化工原料它主要用于合成氨和甲醇
18、某新型电池材料结构如图,M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,除M外均满足8电子稳定结构,X的最外层电
子数是W次外层电子数的3倍,下列说法正确的是
A.M的单质可以保存在煤油中
B.原子半径Z>X>Y
C.气态氢化物稳定性X>Y
D.W的最高价氧化物对应的水化物为三元弱酸
19、研究铜和铁与浓硫酸的反应,实验如下:
①②
钢丝成铁丝一尾气处理
«:—铜丝或铁丝1,
浓硫酸一^^.
拿-浓硫酸以品红溶桔3
铜丝表面无明显现象铜丝或铁丝逐渐溶解,产生大量气体,
铁丝表面迅速变黑,之后无明显现象品红溶液褪色
下列说法正确的是
A.常温下不能用铁制容器盛放浓硫酸,可用铜制容器盛放浓硫酸
B.②中铜丝或铁丝均有剩余时,产生气体的物质的量相等
C.依据②,可推断出铜和铁与浓硫酸反应可生成SO?
D.①②中现象的差异仅是由于温度改变了化学反应速率
20、下列液体中,滴入水中出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象不会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥
发)()
A.澳乙烷B.乙醛C.橄榄油D.汽油
21、有机物M、N分子的模型如图所示,其中不同颜色的球表示不同的原子,原子之间的化学键可以是单键、双键。
下列说法错误的是
红
白红
A.M与HCOOC%互为同分异构体
B.N的官能团为羟基
C.在与钠的反应中N放出气泡比M快
D.N能使酸性高镒酸钾溶液褪色
22、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期元素,其中Z为金属元素,X、W为同一主族元素。X,Z、W形成
的最高价氧化物分别为甲、乙、丙。x、y2、z、w分别为X、Y、Z、W的单质,丁是化合物。其转化关系如图所示,
下列判断错误的是
A.反应①、②、③都属于氧化还原反应
B.X、Y、Z、W四种元素中,Y的原子半径最小
C.Na着火时,可用甲扑灭
D.一定条件下,x与甲反应生成丁
二、非选择题(共84分)
23、(14分)合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图:
己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:
Q+RX望圆-HX
⑴写出反应类型.反应I反应U。
(2)写出D的分子式。写出G的结构简式
(3)写出E生成F的化学反应方程式
(4)E在浓硫酸作用下转化为F时,除生成副产物G,还会生成高分子副产物,写出该副产物的结构简式
(5)属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种,写出其中一种的结构简式。
(6)写出高分子化合物N的结构简式(任写一种)。A有2种结构,可通过定量实验来确定其准确结构,
该定量实验可通过A与(填写物质名称)反应来实现。
24、(12分)[化学——选修5:有机化学基础]
(1)A的名称是;B中含氧官能团名称是.
(2)C的结构简式—;D-E的反应类型为一。
(3)E-F的化学方程式为—o
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为
6:1:1的是一(写出结构简式)。
COOH
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCCh反应,消耗NaOH、NaHCCh的物质的量之比为;检
CHQH
COOH
验其中一种官能团的方法是一(写出官能团名称、对应试剂及现象)。
CH,OH
25、(12分)硫酸亚铁晶体俗称绿矶(FeSO,•7为0),重铝酸钠晶体俗称红帆钠(NazCnO,•2HQ),它们都是重要的化工
产品。工业上以铭铁矿[主要成分是[Fe(CrO2)J为原料制备绿帆和红矶钠的工艺流程如图所示。
适量H,SO,
H,SO4
请回答下列问题:
(1)已知Fe(CrO2”中铭元素的化合价为+3价,则Fe(CrO2)中铁元素的化合价为。
(2)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如NazSi(h写成Na£・Si()2,则Fe(CrOz)2可写成。
(3)煨烧铭铁矿时,矿石中的Fe(CrO2”转变成可溶于水的NazCrO”,反应的化学方程式如下:
4Fe(CrOz),+8g£0=+70,—2Fe?O,+8Na2CrO“+8c0,
①该反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为o
②为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是(填一种即可)。
(4)己知CrOF在氢离子浓度不同的酸性溶液中有不同的反应。如:
2222
2Cr04'+2H=Cr207'+H203CrO<+4H=&3010'+2^0
①往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是o
②混合溶液乙中溶质的化学式为。
(5)写出Fe与混合溶液丙反应的主要离子方程式o检验溶液丁中无Fe"的方法是:。
从溶液丁到绿巩的实验操作为蒸发浓缩、、过滤、洗涤、干燥。
26、(10分)溟化钙晶体(CaBrz・2H2。)为白色固体,易溶于水,可用于制造灭火剂、制冷剂等。一种制备溟化钙晶体
的工艺流程如下:
H.0渡渣
(D实验室模拟海水提澳的过程中,用苯萃取溶液中的漠,分离澳的苯溶液与水层的操作是(装置如下图):使玻璃塞上
的凹槽对准漏斗上的小孔,将活塞拧开,使下面的水层慢慢流下,待有机层和水层界面与活塞上口相切即关闭活塞,
(2)“合成”的化学方程式为o“合成”温度控制在70℃以下,其原因是o投料时控
制n(Br2):n(NH3)=Is0.8,其目的是。
(3)“滤渣”的主要成分为(填化学式)。
(4)“滤液”呈强碱性,其中含有少量Br01BrOf,请补充从“滤液”中提取CaBo・2地0的实验操作:加热驱除多
余的氨,。[实验中须使用的试剂有:氢澳酸、活性炭、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:砂芯漏
斗,真空干燥箱]
27、(12分)叠氮化钠(NaN3)是汽车安全气囊的主要成分,实验室制取叠氮化钠的实验步骤如下:
①打开装置D导管上的旋塞,加热制取氨气。
②加热装置A中的金属钠,使其熔化并充分反应后,再停止加热装置D并关闭旋塞。
③向装置A中b容器内充入加热介质并加热到210〜220'C,然后通入N2O»
④冷却,向产物中加入乙醇(降低NaN.;的溶解度),减压浓缩结晶后,再过滤,并用乙酸洗涤,晾干。
温度计
彳讲II:浓氨水
ARCD
(1)装置B中盛放的药品为—o
(2)步骤①中先加热通氨气一段时间的目的是一;步骤②氨气与熔化的钠反应生成NaNH2的化学方程式为—o
步骤③中最适宜的加热方式为__(填“水浴加热”,“油浴加热”).
(3)生成NaN3的化学方程式为一.
(4)产率计算
①称取2.0g叠氮化钠试样,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于锥形瓶中。
②用滴定管加入0.10mol•LT六硝酸钵铉[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL[发生的反应为2(NH4)2Ce(NOj)6+
2NaN3===4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2t](杂质均不参与反应)。
③充分反应后滴入2滴邻菲罗咻指示液,并用0.10mol•IT】硫酸亚铁核[(NH4)2Fe(SC>4)2]为标准液,滴定过量的Ce4+,
终点时消耗标准溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)o计算可知叠氮化钠的质量分数为一(保留2位有
效数字)。若其他操作及读数均正确,滴定到终点后,下列操作会导致所测定样品中叠氮化钠质量分数偏大的是一(填
字母代号)。
A.锥形瓶使用叠氮化钠溶液润洗
B.滴加六硝酸锦核溶液时,滴加前仰视读数,滴加后俯视读数
C.滴加硫酸亚铁镀标准溶液时,开始时尖嘴处无气泡,结束时出现气泡
D.滴定过程中,将挂在锥形瓶壁上的硫酸亚铁俊标准液滴用蒸储水冲进瓶内
(5)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进行销毁,反应后溶液碱性明显增强,且产生无色
无味的无毒气体,试写出反应的离子方程式―»
28、(14分)氨氮(水中以N%和NH4+形式存在的氮)含量是环境水体污染的一项重要指标,其氧化过程会造成水体
中溶解氧浓度降低,导致水质下降,影响水生动植物的生长。
(1)水中NH3和NH4+两者的浓度比取决于水体的pH和水温。当pH偏高时,一比例较高,原因是一(请用离子
方程式表示)。
(2)空气吹脱法是目前消除N%对水体污染的重要方法。在一定条件下,向水体中加入适量NaOH充分反应后,再
向水中通入空气,可增大N%的脱除率,用平衡移动原理解释其原因:_o
(3)在微生物作用下,蛋白质在水中分解产生的NH3能够被02氧化生成亚硝酸(HNO》。
_NH3+_O2^_HNO2+
①请将上述化学方程式补充完整,并配平。
②反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为一。
③若反应中有0.6mol电子发生转移,生成亚硝酸的质量为一O
(4)水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标,通常用每升水中溶解氧分子的质量表示。DO的测定原理
如下:
①2Mn2++O2+4OH--2MnO(OH)21
②MnO(OH)2+2r+4H+TMn2++L+3H2O
③2s2O3*+l2TSQ2-+2r
某小组同学取100.00mL水样经反应①和②后,取出20.00mL溶液,以淀粉作指示剂,用amol/LNa2s2O3溶液进行滴
定,终点现象为一;滴定消耗Na2s2。3溶液bmL,水样的DO=mg/L«
29、(10分)高铁酸盐是新型、高效、多功能的绿色水处理剂。
(1)配平化学方程式并标出电子转移方向和数目:
Fe(OH)3+NaCIO+NaOH-Na2FeO4+NaCl+H2O
反应中氧化剂是,被还原的元素是;
(2)若上述反应中转移0.3mol电子,则消耗NaOH的物质的量为;
(3)高铁酸钠和二氧化氯都是高效杀菌消毒剂,消毒效率(单位物质的量转移的电子数)高铁酸钠是二氧化氯的
倍;
(4)含Fe3+的溶液与NaHCCh混合,产生红褐色沉淀,同时有无色无味的气体生成,用平衡移动原理解释上述现象
(5)比较同温下浓度均为0.01mol/L的①H2cCh、②Na2c。3、③NaHCCh、④NH4HCO3四种溶液中c(CO32)的大
小关系为(用编号表示)。
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1,B
【答案解析】
A.含C=C、苯环、谈基,均能与H2发生加成反应,也是还原反应;含-COOH,能发生取代反应,故A正确;
B.手性碳原子上需连接四个不同的原子或原子团,则中只有1个手性碳原子,故B错误;
C.分子结构中含有较基、臻基和酸键三种含氧官能团,故C正确;
D.苯环、C=O均为平面结构,且二者直接相连,与它们直接相连的C原子在同一平面内,则分子内共平面的碳原子
数多于6个,故D正确;
故答案为B»
【答案点睛】
考查有机物的结构和性质,注意把握有机物的结构特点以及官能团的性质,为解答该类题目的关键,该有机物中含
C=C、C=O、苯环、-COOH,结合烯烧、苯、竣酸的性质及苯为平面结构来解答。
2、B
【答案解析】
A.反应CH3a(g)+C12(g)3^CH2a2(l)+HCl(g)是烯减的反应,该反应能自发进行,根据反应能否自发进行的判据
可知AHTTASvO,所以该反应的A”<0,A项错误;
c(NH3-H9O)
B.氯化俊溶液中铁根离子水解,所以溶液显酸性,加水稀释促进镀根离子的水解,溶液中dNH;j增大'B项
正确;
C.反应N2(g)+3H2(g)=^2NHKg)A”<0达平衡后,降低温度,正、逆反应速率均减小,但逆反应速率减小的幅度
更大,平衡向正反应方向移动,C项错误;
D.BaSCh饱和溶液中加入饱和Na2cCh溶液发生沉淀转化,是因为碳酸根离子浓度大,和锁离子浓度乘积大于其溶度
积常数,因而才有BaCCh沉淀生成,不能得出Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCCh),D项错误;
答案选B。
3、B
【答案解析】
A、没有化合价的变化,不属于氧化还原反应,故A错误;
B、出0中H化合价由+1价—0价,化合价降低,因此HzO作氧化剂,故B正确;
C、H2O中O由一2价—0价,化合价升高,即H2O作还原剂,故C错误;
D、NazCh既是氧化剂又是还原剂,BhO既不是氧化剂又不是还原剂,故D错误。
故选B。
4,A
【答案解析】
A碳酸钠和氢氧化钠熔化时都克服离子键,故正确;
B.碘晶体受热变成碘蒸气克服分子间作用力,不是克服碘原子间的作用力,故错误;
C.三氧化硫溶于水的过程中有共价键的断裂和形成,没有离子键的形成,故错误;
D.氟化氢的稳定性好,是因为氟化氢中的共价键键能高,与氢键无关,故错误。
故选Ao
【答案点睛】
掌握氢键的位置和影响因素。氢键是分子间的作用力,影响物质的物理性质,不影响化学性质。
5、D
【答案解析】
本题考查有机物的结构与性质,意在考查知识迁移能力。
【题目详解】
A.a中含有碳碳双键,可以发生加成反应,氧化反应,氢原子在一定条件下可以被取代,故不选A;
B.a含有碳碳双键和醛基、b中含有碳碳双键、c、d中均含有-CHhOH,它们能被酸性高锌酸钾氧化,故不选B;
C.d中含有四面体结构的碳,所以所有的原子不可能共平面,故不选C;
D.与b互为同分异构体、含有1个-COOH和2个-CM的有机物有HOOC—CH(CH3)CH2cH2cH2cH3、
HOOC-CH2CH(CH3)CH2cH2cH3、HOOC-CH2CH2CH(CH3)CH2CH3、
HOOC-CH2CH2CH2CH(CH3)CH,、HOOC—CH(C2H5)CH2cH2cH3、HOOC-CH2CH(C2H5)CH2CH3
等,故选D;
答案:D
【答案点睛】
易错选项B,能使酸性高镒酸钾褪色的有:碳碳双键、碳碳三键、和苯环相连的碳上有C-H键,醇羟基(和羟基相连
的碳上含有C-H键)、酚、醛等。
6、D
【答案解析】
A.HC1溶于水发生电离生成氢离子和氯离子,破坏共价键,故A错误;
B.铁熔化破坏金属键,故B错误;
C.干冰升华发生物理变化,只破坏分子间作用力,故C错误;
D.氯化钠中只存在离子键,溶于水发生电离而破坏离子键,故D正确;
故选:D。
【答案点睛】
本题考查化学键,侧重考查基本概念,明确离子键和共价键区别是解本题关键,发生物理变化时不发生化学键断裂,
C为解答易错点。
7、A
【答案解析】
物质发生化学反应就是构成物质的微粒重新组合的过程,分子分解成原子,原子再重新组合成新的分子,新的分子构
成新的物质.氢分子和氮分子都是由两个原子构成,它们在固体催化剂的表面会分解成单个的原子,原子再组合成新
的氨分子,据此解答。
【题目详解】
催化剂在起作用时需要一定的温度,开始时催化剂还没起作用,氮分子和氢分子在无规则运动,物质要在催化剂表面
反应,所以催化剂在起作用时,氢分子和氮分子有序的排列在催化剂表面,反应过程中的最小微粒是原子,所以分子
先断键形成原子,然后氢原子和氮原子结合成氨分子附着在催化剂表面,反应结束后脱离催化剂表面形成自由移动的
氨气分子,从而完成反应,在有催化剂参加的反应中,反应物先由无序排列到有序排列再到无序排列,分子先分成原
子,原子再结合成新的分子,A项正确;
答案选A。
8、D
【答案解析】
,,、0.4mol,、—w
A、0〜8min内v(SO3)=---------------=0.025mol/(L,min),选项A正确;
2Lx8min
B、8min时,n(SC>3)不再变化,说明反应已达平衡,v逆(S0z)=r正(SO?)=2v正(O2),选项B正确;
C、8min时,n(S03)不再变化,说明各组分浓度不再变化,容器内压强保持不变,选项C正确;
D、若8min时压缩容器体积时,平衡向气体体积减小的逆向移动,但纵坐标是指物质的量,不是浓度,S(h的变化曲
线应为逐变不可突变,选项D错误;
答案选D。
【答案点睛】
本题考查了化学反应速率的求算、平衡常数、平衡状态的判断、平衡移动的图象分析,明确概念是解题的关键。
9、D
【答案解析】
A.固体在用蜗中灼烧,所以步骤①需要将干海带放入母期中灼烧,故A正确;
B.步骤②中碘离子被过氧化氢氧化为碘单质,反应的离子方程式为:21一+2中+为0户12+21120,故B正确;
C.碘单质能使淀粉溶液变蓝色,步骤③操作后,观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘元素,故C正确;
D.若步骤②仅滴加稀硫酸后放置一会儿,可发生4「+4£+。2=212+2上0,步骤③操作后,试管中溶液变为蓝色,故D错
误;选D。
【答案点睛】
本题考查海水提取碘的实验,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、物质的检验,掌握碘离子能被氧气氧化是关
键,侧重分析与实验能力的考查。
10、B
【答案解析】
A.NaCKh溶液显碱性,离子方程式4OH-+C1O2-+2SO2=2SO4*+C「+2H2O,选项A错误;
B.脱去硫的浓度为(8.35x1()7+6.87x10-6)moi.L-i,脱去氮的浓度为(1.5*10.4+1.2'10为moiir,且在同一容器,时
间相同,脱硫反应速率大于脱硝反应速率,选项B正确;
C.加入NaCl固体,提高c(CF)加快了反应速率,提高c(Na+),不影响反应速率,选项C错误;
D.不知硫的起始物质的量,且SCM'SO*-都是脱硫的不同形式,无法计算,选项D错误。
答案选B。
11、B
【答案解析】
A.硅酸钠是易溶强电解质,应拆写成离子,A项错误;
B.少量SO2与NaClO发生氧化还原反应,生成的H+与CKT生成弱酸HC1O,B项正确;
C.高镒酸钾溶液氧化双氧水时,双氧水中的氧原子将电子转移给高镒酸钾中的镭原子,应写成
+2+
2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2f+8H2O,C项错误;
D.小苏打为碳酸氢钠,应拆成Na+和HCCV,D项错误。
本题选B。
【答案点睛】
+4价硫具有较强的还原性,+1价氯具有较强的氧化性,它们易发生氧化还原反应。
12、C
【答案解析】
A选项,阴极反应式为2H++2e-=H2,故A错误;
B选项,S的化合价仍为+6价,中间的两个O均为-1价,其他的O均为-2价,电解时阳极的HSO4-中。失去电子,S
未变价,故B错误;
0,0
C选项,Na2s2。8的结构为Na-O〕s'、oQ、sQNa+,由此结构可以判断-中既存在氧氧非极性键,氧硫极性键,故
0'0
C正确;
D选项,阳极不能用铜电极作电极,铜作电极,阳极是铜失去电子,故D错误;
综上所述,答案为C。
【答案点睛】
HSO「中硫已经是最高价了,硫的化合价不变,因此只有氧元素化合价升高。
13、A
【答案解析】
A.二嗯烷的分子式为C4H8。2,完全燃烧后生成二氧化碳和水,Imol二嗯烷完全燃烧消耗5moi02,故A正确;
B.二嗯烷中含有2个氧原子,与组成上并非只相差n个CH2原子团,所以两者不是同系物,故B错误;
O
C.根据二嘿烷的结构简式可知,其分子中只有一种化学环境的氢原子,故核磁共振氢谱只有1组峰,C错误;
D.分子中碳原子都是sp3杂化,所以所有原子不可能处于同一平面,故D错误,
故选A.
【答案点睛】
甲烷型:四面体结构,凡是C原子与其它4个原子形成共价键时,空间结构为四面体型。
小结:结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子中所有原子不可能共面。
14、D
【答案解析】
A.求算CuS的Ksp,利用b点。在b点,CuCh和Na2s恰好完全反应,方程式为Cu2++S2-=CuSI,溶液中的Cu?
2+2177,77354
+和S2-的浓度相等,一lgc(Cu2+)=17.7,则C(CU2+)=10-17.71noi/L。则Ksp=c(Cu)•c(S)=10~-X10"=10--«4X10
一”,其数量级为10-36,A项错误;
B.曲线上a点溶液为CuS的饱和溶液,c(S2>c(Cu2+)=Ksp(CuS),B项错误:
C.在水溶液中,c(H+)・c(OH-)=Kw,温度不变,其乘积不变,C项错误;
D.c点溶液Na2s溶液多加了一倍,CuCh+Na2S=CuSI+2NaCl,溶液为NaCl和Na2s的混合溶液,浓度之比为2:1。
c(Na+)>c(CF)>c(S2-),S2-会水解,S2-+H2O^^HS-+OH-溶液呈现碱性,c(OH")>c(H+),水解是微弱的,有c(S?
")>c(OH-)o排序为c(Na+)>c(Cr)>c(S2-)>c(OHAc(H+);D项正确;
本题答案选D。
15、B
【答案解析】
大理石和氢漠酸反应生成溟化钙,因含有少量AP+、Fe-,+等杂质,可加入石灰水,沉淀AP+、Fe-",过滤后得到溟化钙、
氢氧化钙的混合溶液,加入试剂b为氢澳酸,可除去过量的氢氧化钙,然后经蒸发浓缩、冷却结晶可得到澳化钙晶体,
据此分析解答。
【题目详解】
A.已知步骤m的滤液中不含NHJ,步骤n加入的试剂a的目的是防止氢氧化铝溶解,因此a是碱,根据题意及不引
入新的杂质可知是氢氧化钙,故A正确;
B.步骤II控制溶液的pH约为8.0的主要目的是沉淀AF+、Fe3+,故B错误;
C.加试剂b的目的是除去过量的氢氧化钙,且不引入新杂质,可以加入氢澳酸,故C正确;
D.步骤V的结果是从溶液中得到CaBr2・6H2O,因此其操作步骤为蒸发浓缩,冷却结晶、过滤,故D正确;
答案选B。
16、B
【答案解析】
A.向淀粉-碘化钾的酸性溶液中加入少量H2O2溶液,溶液立即变蓝,发生:H2O2+2r+2H+=h+2H2O说明H2O2具有
2+
氧化性,再向蓝色溶液中缓慢通入足量的SO2,蓝色逐渐消失,发生:SO2+l2+2H2O=SO4+2r+4H,说明SO2具有
还原性,所以H2O2和SO2可以反应生成硫酸为强酸,故A正确;
2+
B.再向蓝色溶液中缓慢通入足量的Sth,蓝色逐渐消失,发生:SO2+l2+2H2O=SO4+2r+4H,体现了SO2的还原性,
故B错误;
C.SO2的价层电子对个数=2+g(6-2x2)=3,孤电子对数为1,硫原子采取sp?杂化,该分子为V形结构,故C正确;
D.H2O2分子中0-0为非极性键,O-H键为极性键,H2O2是展开书页型结构,该物质结构不对称,正负电荷中心不
重合,为极性分子,故D正确;
故选:Bo
【答案点睛】
同种原子形成的共价键为非极性键,不同种原子形成的共价键为极性键:正负电荷中心重合的分子为非极性分子。
17、A
【答案解析】
A.石油在加热和催化剂的作用下,可以通过结构重整,使链状煌转化为环状烧,生成苯、甲苯等芳香克,苯甲酸属于
烧的含氧衍生物,不属于芳香短,故A错误;
B.煤干馆发生化学变化,产品有出炉煤气、煤焦油和焦炭等,故B正确;
C.天然纤维的种类很多,长期大量用于纺织的有棉、麻、毛、丝四种。棉和麻是植物纤维,毛和丝是动物纤维,故C
正确;
D.天然气广泛用于民用及商业燃气灶具、热水器,天然气也可用作化工原料,以天然气为原料的一次加工产品主要有
合成氨、甲醇、炭黑等近20个品种,故D正确。
故答案选Ao
18、B
【答案解析】
M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,X的最外层电子数是W次外层电子数的3倍,W有两个电子层,次外层为2
个电子,X为O元素,由盐的结构简式可知,Z可以形成四个共价键,且能与氧形成双键,因此Z的最外层电子数为
4,Z为C元素;四种元素位于同周期,且Y能形成一个共价键,Y为F元素;W能形成4个共价键,W为B元素;
新型电池材料,除M外均满足8电子稳定结构,M为Li元素,据此分析解答。
【题目详解】
根据分析,M为Li元素,X为O元素,Y为F元素,Z为C元素,W为B元素;
A.M为Li元素,M的单质密度比煤油小,不可以保存在煤油中,故A错误;
B.X为O元素,Y为F元素,Z为C元素,同周期元素随核电荷数增大半径减小,原子半径Z>X>Y,故B正确;
C.X为O元素,Y为F元素,非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:X>Y,气态氢化物稳定性
X>Y,故C错误;
D.W为B元素,W的最高价氧化物对应的水化物为H3BO3,为一元弱酸,故D错误;
答案选B。
19、C
【答案解析】
A.常温下铁遇冷浓硫酸发生钝化,则可以用铁制容器盛放浓硫酸,故A错误;B.随着反应的进行浓硫酸的浓度逐渐
降低,Cu与稀硫酸不反应,而Fe能与稀硫酸反应生成氢气,则②中铜丝或铁丝均有剩余时,产生气体的物质的量不
可能相等,故B错误;C.②中在加热条件下,铜丝或铁丝逐渐溶解,产生大量气体,品红溶液褪色,说明反应中生
成S(h,故C正确;D.温度升高可加快化学反应速率,同时浓硫酸的氧化性随温度升高而升高,故D错误;故答案
为C。
20、D
【答案解析】
A.溪乙烷不溶于水,滴入水中会分层,若再加入氢氧化钠溶液,澳乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和澳化钠,
分层现象逐渐消失,故不选A;
B.乙醛溶于水,滴入水中不出现分层现象,故不选B;
C.橄榄油属于油脂,不溶于水,滴入热的氢氧化钠溶液中发生水解反应,分层现象逐渐会消失,故不选C;
D.汽油不溶于水,不与氢氧化钠溶液反应,滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失,故选D。
21、C
【答案解析】
根据分子模型可知,白球代表氢原子,绿球代表碳原子,红球代表氧原子,则M、N的结构简式为CH3COOH和
CH3CH2OH.
【题目详解】
A.M的结构简式为CH3COOH,与HCOOCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故A正确;
B.N的结构简式为CH3cH2OH,官能团为羟基,故B正确;
C.CH3COOH和CH3cH20H分别与钠反应时,CH3COOH中竣基中的氢比CH3cH20H中羟基中的氢更活泼,故放
出氢气速率快,故C错误;
D.N为CH3cH2OH,可以被酸性高镒酸钾溶液氧化为乙酸,高镒酸钾被还原成镒离子,故会褪色,故D正确;
答案选C。
【答案点睛】
判断出M、N的分子结构是关键,根据图中信息可以得到白球代表氢原子,绿球代表碳原子,红球代表氧原子。
22、C
【答案解析】
根据题中信息可判断x为碳,丙为二氧化硅,在高温条件下碳与硅反应生成w为硅、丁为一氧化碳;以为氧气,碳与
氧气点燃反应生成甲为二氧化碳,z为镁,二氧化碳在镁中点燃反应生成碳和乙为氧化镁。A.反应①二氧化碳与镁反
应、②碳与氧气反应、③碳与二氧化硅反应都属于氧化还原反应,选项A正确;B.同周期元素原子从左到右依次减小,
同主族元素原子从上而下半径增大,故C、0、Mg、Si四种元素中,0的原子半径最小,选项B正确;C.Na着火时,
不可用二氧化碳扑灭,选项C错误;D.一定条件下,碳与二氧化碳在高温条件下反应生成一氧化碳,选项D正确。答
案选c。
点睛:本题考查元素周期表、元素周期律及物质的推断,根据题中信息可判断X为碳,丙为二氧化硅,在高温条件下
碳与硅反应生成w为硅、丁为一氧化碳;yz为氧气,碳与氧气点燃反应生成甲为二氧化碳,z为镁,二氧化碳在镁中
点燃反应生成碳和乙为氧化镁,据此分析解答。
二、非选择题(共84分)
、消去反应加聚反应IOHOC(CH)COOH:为SO,>CH=C(CH)COOH+HO
23CH1832△232
4
HCOOCH(CH3)=CH2或CH3coOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3
CHS
浓溪水
【答案解析】
根据题中各物质转化关系可知,A遇FeCb溶液显紫色,所以A中有酚羟基,A-B发生了类似题已知的反应,结合
CH、违巴
M的结构简式可以反应推得A为B为,C为,D为
X=
QH(CH3)2y<H(CH3)2
OH
I-
,根据E的分子式,且E在浓硫酸条件下能生成G,可知E为CH3CCOOH,G
8H3
(CH:):
’根据F的分子式可知,F为此篮OH所以H为
为
【题目详解】
(1)反应I是醇羟基脱水生成碳碳双键,所以是消去反应,反应II是由单体发生加聚生成高分子化合物,所以是加聚反
应;
CH;
CH
(2)根据上面的分析可知,D为/或5
,所以D的分子式为CIOHMG的结构简式为
:H(CH二
:H(CH:)2
(3)E生成F的化学反应方程式为HOC(CH3)COOH—^^CH2=C(CH3)COOH+HO;
2△2
(4)E在浓硫酸作用下转化为F时,除生成副产物G,还会进行分子间的缩聚生成高分子,该产物的结构简式为
CH0
的彳一3与
CH3
⑸属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种,其中一种的结构简式为HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或
CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3;
(6)根据上面的分析可知,高分子化合物N的结构简式为
A有2种结
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