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文档简介
辽宁省大连市2021-2022学年高三上学期化学期末模拟试卷
考试时间:75分钟满分:100分考试范围:高考教材版本:人教版2019
版
可能用到的相对原子质量:H1O16S32Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的
四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.化学与生活、生产、社会可持续发展密切相关。下列有关化学知识的
说法错误的是()
A.碳纳米管表面积大,可用作新型储氢材料
B.我国发射的“北斗组网卫星”所使用的碳纤维,是一种非金属材料
C.高纯二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”
D.钾-钠合金是原子反应堆的导热剂,钾与钠都属于短周期主族元
素
2.下列说法正确的是()
A.淀粉溶液、鸡蛋清溶液都可以产生丁达尔现象
B.蚕丝、脱脂棉、尼龙都属于天然高分子化合物
C.油脂经水解可以变成葡萄糖、淀粉经水解可变成酒精
D.在饱和食盐水或福尔马林的作用下,蛋白质均会发生变性
3.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是()
A.17gH2O2中含有非极性键的数目为NA
B.标准状况下,2.24L的CE与足量的CL在光照下反应生成的
CH3cl分子数为0.1NA
C.某人的体检结果显示其血浆中Ca2+的浓度为2.5mmol/L,则他的
100mL血浆中含Ca?+数目为2.5X1(F»NA
D.密闭容器中,可逆反应2SO2+O2=2SO3已达到平衡,若再充
入O.Olmol的18。2气体,一段时间后,存在于。2和SCh中的*0原子
数之和为0.02NA
4.下列实验装置或操作能实现实验目的是()
碳酸氢核
同体
A.图①为酒精萃取水中溟单质时的振荡操作,振荡过程中应打开活塞
放气
B.图②为酸式滴定管排气操作,排气后记录初始读数
C.利用图③装置制取少量氨气
D.利用图④装置进行氯气的尾气吸收
5.下列化学用语表述不正确的是()。
A.基态Cr原子的未成对电子数是6
B.Na2O2的电子式:Na+[:():():]2-Na+
,3d,
C.基态Fe2‘价电子排布图:|皿,”|!_JL±J
D.硝基苯酚的结构简式:
6.瑞德西韦是一种抗病毒的药物,其结构如图所示。下列关于该药物的
结构与性质叙述错误的是()
A.该药物分子中含有25个碳原子
B.该药物能发生酯化反应与水解反应
C.该药物分子中所有碳原子不可能在同一平面内
D.该药物分子含有磷酸酰胺键等4种含氧官能团
7.有一包白色粉末,由BaCh、K2s。4、CaCCh、NaOH、CuSCU中的一
种或几种组成,为了探究它的成分,进行了如下实验。下列判断正确的
是()
A.白色粉末中一定不存在K2s0hCuS04
B.白色粉末中一定存在BaCb、CaCCh,NaOH可能存在
C.白色沉淀A和白色沉淀D是同种物质
D.无色滤液B呈酸性,气体C是碱性氧化物
8.下列离子方程式书写正确的是()
2
A.向稀硫酸中滴加Na2s2O3溶液:S2O3"+2H+=H2O+SO2T
B.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2T
C.向次氯酸钙溶液通入过量CO2的离子方程式为:
2+
Ca+2C1O+C02+H2O=CaCChl+2HC10
D.等体积、等物质的量浓度的碳酸氢钙溶液和氢氧化钠溶液混合:
2+
Ca+HCO3+0H=CaCO3;+H20
9.化合物X3[Q(Y2Z4)3]可用于制备负载活性催化剂,其结构如图所示,其
中Q是使用最广泛的金属元素,Y、Z、X的原子序数依次增大且均为前20
号主族元素,Y、Z位于同周期,二者原子序数之和比X小5,Z的最外层
电子数与Y的原子序数相等。下列说法错误的是()
XZ
y=z
z=x
z
Z、Z-Qz
x+zZ/-ZX*
z
A.工业上,常采用电解法制备单质Q
B.简单氢化物的热稳定性:Z>Y
C.前20号主族元素中X的原子半径最大
D.X与Z形成的二元化合物可能存在离子键和共价键
10.图甲为由两种微粒构成的冰晶石(Na3AlF6)晶胞,图乙为离子化合物
KMgF3的晶胞。下列叙述错误的是()
黑球・位于大立方体的顶点Mg?+位于立
和面心;方体的体心;
白球。位于大立方体的12条K+位于立方
棱的中点和8个小立方体的体体的顶点;
心;F位于立方体
▽位于大立方体的体心处。面心
A.图甲中大立方体的体心处▽所代表的微粒是Na'
B.Na3AlF6和KMgF3均属于复盐
C.图乙中每个K+周围由12个距离最近且相等的F
D.电解氧化铝制取金属铝时,加入冰晶石能降低氧化铝的熔点
11.利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图所示。通过
控制开关连接Ki或K2,可交替得到H2和02。下列说法正确的是()
A.制取时,连接K2
B.产生H2的电极反应式是2H2。-2e=H2T+20H
C.连接Ki或K2时,电极3分别作阳极和阴极,NiOOH和Ni(0H)2
可相互转化
D.该装置将化学能转化为电能
12.下列说法正确的是()
A.用pH试纸测NaClO溶液的pH大于7,说明HC10是弱酸
B.向含有酚配的碳酸钠溶液中滴入氯化钢溶液至过量,观察到红色
褪去,由此可推断碳酸钠溶液中存在碳酸根离子的水解平衡
C.取两支试管,分别加入5mL淀粉溶液、2滴碘水和1mL2moi[T
的稀硫酸,迅速将一支置于85℃的水域中,另一支在室温下反应,
这个实验方案可用来研究温度对反应速率的影响
D.在醋酸铅稀溶液中通入硫化氢气体,产生黑色沉淀,由此可推断
H2s酸性大于CH3co0H
13.物质间的反应是有条件的,条件是可以控制的。下列说法正确的是
B.实验2中现象表明有碘单质生成
C.实验2中,用酒精代替四氯化碳仍可看到分层现象
D.实验1中的现象是:产生白色沉淀
14.下列说法正确的是()
A.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,此时1,故戒小,小增大
B.化学平衡正向移动,反应物的转化率一定增大
C.向平衡体系FeCb+3KSCN『^Fe(SCN)3+3KC1中力口入适量KC1
固体,平衡不移动,溶液的颜色几乎不变
D.对于2NO2(g)=^N2O4(g)的平衡体系,压缩体积,增大压强,
平衡正向移动,混合气体的颜色变浅
15.常温下,向1LO.lmol-LMH2A溶液中加入NaOH固体,所得溶液中
含A元素的微粒的物质的量分数随溶液pH的变化如图所示(忽略溶液体积
变化)。下列叙述正确的是()
物质的量分数/%
6pH
+2
A.H2A的电离方程式为H2A^=^H+HA\HA+A-
B.lg/Ca2(H2A)=-3.0
2
C.NaHA溶液中:c(A')+c(HA)+c(H2A)=c(Na*)
D.pH=3时,C(HA-)=C(A2)=C(H*)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)铜是人类发现最早并被广泛使用的金属,铜元素多以辉铜矿
(CU2S)、孔雀石等化合态形式存在于在自然界中,而红铜矿(游离铜)极
少。位于辽宁省朝阳市的红山文化遗址出土了红铜铜器(早于青铜器出
现)。目前,有色金属铜及其合金可以通过冶炼或回收的方式获得。
(1)基态铜原子的价层电子排布式为O
(2)写出采用辉铜矿“火法炼铜”的化学方程式e
(3)“湿法炼铜”是利用可溶性铜盐与铁发生置换反应获得铜。硫酸铜溶
液中的[Cu(H2O)4]2+为平面正方形结构,其中的两个H2O被C1-取代后得到
两种不同的结构,其中非极性分子[Cu(H2O)2(C1)2]的结构式为。
镀铜合金,主要用于电阻焊机中各类焊接电极各类模具镶嵌件。从
某废旧镀铜元件(各成分的质量分数分别为BeO20%、CuO36%,CuS
42%,少量的FeS和ISiCh)中回收被和铜两种金属的流程如图所示:
MnCh、稀HzSO/T滤渣①」滤液②
镀铜元件
反应I过滤①麻云孥浓氨水
,反应II过滤②
适量盐酸
已知:钺、铝元素处于表中落正显结应置,其单质HC1
化学性质相似。二氧化4
(4)二氧化锦能将金属硫化物中的硫元素氧化为单质硫,写出反应I中CuS
发生反应的化学方程式:。滤渣①的主要成分除二氧化镒外,
还有_(填化学式)。
(5)滤渣③的主要成分是(填化学式)。实际生产中,反应IV中可用
气体代替加入“适量盐酸”,提高金属镀的产率。
(6)取此钺铜元件500g,最终获得金属铜的质量为269.8g,则其产率为
(保留两位有效数字)。
17.(13分)Cu2sO3CUSO72H2O是一种深红色固体(以下用M表示)。某学
习小组拟测定胆研样品的纯度,并以其为原料制备Mo
己知:①M不溶于水和乙醇,100"C时发生分解反应;②M可由胆研
和SO2为原料制备,反应原理为3Cu2++6H2。+3so2’丝丝
+
Cu2SO3CuSO3-2H2O;+8H+SOr,,
I.测定胆研样品的纯度。
⑴取wg胆矶样品溶于蒸储水配制成250mL溶液,从中取25.00mL
于锥形瓶中,加入指示剂,用cmolLIEDTA(简写成NJUY)标准溶液滴定
至终点(滴定原理:Cu2++Y4=CuY2),测得消耗了VmLEDTA标准
溶液。则该胆矶样品的纯度为%(用含c、Hw的代数式表示)。
如果滴定管装液前没有用EDTA标准溶液润洗,测得的结果会
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(2)EDTA是乙二胺四乙酸的钠盐,乙二胺四乙酸的结构简式为
(HOOCCH2)2NCH2cH2N(CH2coOH”。关于化合物[CUY]SC>4的说法正确
的是()
A.SO/空间构型均为正四面体
B.EDTA中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3
C.EDTA组成元素的第一电离能顺序为0>N>C>H
D.[CuY]S04中所含的化学键有离子键、共价键、配位键和氢键
II.制备M实验装置如下图所示:
(3)实验室用70%硫酸与亚硫酸钠粉末在常温下制备S02o上图A处
的气体发生装置可从下图装置中选择,最合适的是(填字母)。
(4)装置D中的试剂是o
(5)实验完毕冷却至室温后,从锥形瓶中分离产品的操作包括:
、水洗、乙醇洗、常温干燥,得产品CU2SO3CUSO3-2H2O«检验
产品已水洗完全的操作是.
18.(14分)二氧化碳的捕提、封存和利用是实现“碳达峰、碳中和”的
有效途径。以C02为原料加氢合成甲烷、甲醇等能源物质具有较好的发
展前景。回答下列问题:
(1)二氧化碳分子中。、n键数目比为比较甲烷和乙烯分子中/H-C-H
健角的大小:前者后者。
⑵CO2催化(固体催化剂)加氢合成甲烷过程发生以下两个反应:
主反应:C02(g)+4H2(g)——^CH4(g)+2H2O(g)/\H\=xkJ-mol-1
1
副反应:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△“2=+41kJmol-
已知相关的化学键键能数据如下:
化学键H—HC—OC三OH—OC—H
E/(kJ-mor*)abcde
则x=。
(3)为了提高CO2加氢制CH4过程中CH4选择性(CH,选择性=患雪黑|
XI00%),主要是通过对催化剂的合理选择来实现。
①CO2加氢制CH4的一种催化机理如图,下列说法正确的是(填标
号)。
口ioSi。,
A.催化过程使用的催化剂为LazCh和La2O2CO3
B.LazChCCh可以释放出CO2*(活化分子)
C.上经过Ni活性中心裂解产生活化态H*的过程为放热过程
D.C02加氢制CH4的过程需要LazCh和Ni共同催化完成
②保持500℃不变,向1L密闭容器中充入4moicCh和12moi七发生反
应,若初始压强为p,20min后,主、副反应都达到平衡状态,测得此时
1
C(H20)=SmolL-,体系压强变为0.75p,则选择性=(保留三
位有效数字),主反应的平衡常数K=o
(4)已知在温度为500K时,在2L恒容密闭容器中充入1.5molCO2和3
molH2发生反应:
(2。2但)+3}12值)=(3%011(8)+比0值);1001皿达到平衡。下图是反应体
系中C02的平衡转化率与温度的关系曲线。
7()
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游/60
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瞪
40
港
3升30
.
02()
。
1()
0
450500550600650700750800850
温度/K
①若将升高温度,则反应速率增大的倍数VIV逆(选填“>”、“=”
或
②若改充入2molC02和3molH2,图中的曲线会(填“上移”或
“下移”)。
19.(14分)PMPH(过氧化氢对薄荷烷)主要用做有机聚合反应的引发剂,
对薄荷烷(其结构简式为C&Q-CH(CH3)2,是合成PMPH的前体原料)
的两条合成路线如图所示:
化合物A
CH:qCH(CHR
催化剂回松
H2/Ni,A
(CH)CHC1
320
u.,△浓硫酸
化合物c.E反应।.由
已知:
①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,
如:+RX——到细_>、-R+HX(R为烷基,X为卤素原子)。
②C的分子式为C7H80,与饱和浸水能发生苯环上的三浪取代反应,生成
白色沉淀。E不能使Bn的CC14溶液褪色,遇FeCb溶液不显紫色。
请回答下列问题:
(1)C的名称是,由D到E的反应类型是,F的官能团名称
是,
E分子中有个手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团的碳原子
称为手性碳原子)。
(2)已知B为芳香煌。(CH3”CHCI与A反应生成B的化学方程式
是O
(3)下列说法正确的是(选填字母)o
a.B可使酸性高镒放钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对薄荷烷
(4)PMPH(过氧化氢对薄荷烷)的碳骨架结构、甲基数与对薄荷烷的碳骨架
结构、甲基数相同,且PMPH分子中含有“一O—OH”结构,此结构不
直接连在六元环上,写出PMPH的结构简式。
(5)B能被酸性高镭酸钾溶液氧化成芳香族化合物F(C8H6。4),F有多种同
分异构体,其中侧链只含有醛基和羟基的结构有种。
⑹对薄荷烷的合成路线I[以(CH3)2CHC1、A物质、B物质为主要反应原
料]比另一条合成路线的有点在于o
参考答案及评分标准:
1-5DACCD6-10AADAB11-15CBBCB
16.【答案】(14分)
H2OCl
⑴3d"4si(1分)(2)Cu2s+O21B2CU+SO2(2分)(3)Cu
.ClOH2.
(2分)
(4)CuS+MnO2+2H2sCh=CuSO4+MnSCh+SI+2H2O(2分)S和
SiO2(2分)
(5)Fe(OH)3和Mn(0H)2(2分)二氧化碳或CO?(1分)(6)95%(2
分)
17【答案】(1)亡一(2分)偏高(2分)(2)AB(2分)(3)a(2分)
(4)NaOH溶液(其他合理答案也可)(2分)
(5)过滤(1分)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的
BaCb溶液,若无沉淀生成,则产品己水洗完全(也可检验最后一次洗涤液
中的H+)(2分)
18.【答案】(14分)(1)1:1(1分)<或小于(1分)(2)3a+c-2d-
4e+41(2分)(3)①BD(2分)②66.7%(2分)50/81(或0.62)(2分)
(4)@<(2分)②下移(2分)
19.【答案】(14分)
(1)间甲基苯酚或2-甲基苯酚(1分)加成还原反应(1分)碳碳双键(1
分)3(1分)
CHCH:,+“Cl
CH.CHC1
(2分)
⑶ad(2分)(4)Q(2分)(5)11(2分)(6)合成路线I步骤少
(合理即可给分)(2分)
2021年双新杯新高考命题大赛
辽宁省大连市2021-2022学年高三上学期化学期末模拟试卷解析
命题人:韩若慧单位:大连市102中学审校:辽宁省“兴辽英才计划何
长涛工作室”
考试时间:75分钟满分:100分考试范围:高考教材版本:人教版2019
版
可能用到的相对原子质量:H1O16S32Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的
四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.化学与生活、生产、社会可持续发展密切相关。下列有关化学知识的
说法错误的是()
A.碳纳米管表面积大,可用作新型储氢材料
B.我国发射的“北斗组网卫星''所使用的碳纤维,是一种非金属材料
C.高纯二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”
D.钾-钠合金是原子反应堆的导热剂,钾与钠都属于短周期主族元
素
1【答案】D
【解析】由于碳纳米管比表面积大,易吸附氢气,所以可用作新型储氢
材料,A正确;碳纤维是一种非金属材料,B正确;光导纤维化学成分为
二氧化硅,与强碱反应生成硅酸盐,C正确;钾位于周期表的第四周期,
是长周期元素,D错误。
2.下列说法正确的是()
A.淀粉溶液、鸡蛋清溶液都可以产生丁达尔现象
B.蚕丝、脱脂棉、尼龙都属于天然高分子化合物
C.油脂经水解可以变成葡萄糖、淀粉经水解可变成酒精
D.在饱和食盐水或福尔马林的作用下,蛋白质均会发生变性
2【答案】A
【解析】淀粉溶液、鸡蛋清溶液都属于胶体,可以产生丁达尔现象,A正
确;蚕丝、脱脂棉属于天然高分子化合物,尼龙是合成高分子,B错误;
油脂经水解生成高级脂肪酸和甘油,淀粉经水解可变成葡萄糖,C错误;
饱和食盐水使蛋白质盐析,福尔玛林使蛋白质发生变性,D错误。
3.用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是()
A.17gH2O2中含有非极性键的数目为必
B.标准状况下,2.24L的CE与足量的CL在光照下反应生成的
CH3cl分子数为0.1NA
C.某人的体检结果显示其血浆中Ca2+的浓度为2.5mmol/L,则他的
100mL血浆中含Ca?+数目为2.5x10-4以
D.密闭容器中,可逆反应2so2+C)2=2SO3已达到平衡,若再充
入O.Olmol的"02气体,一段时间后,存在于02和SO3中的MO原子
数之和为0.02NA
3【答案】C
【解析】17gH中含有非极性键的数目为0.5NA,A错误;CH4与C12在光
照下发生取代反应,生成的四种有机产物共O」mol,则CH3cl分子数少于
0.1NA,B错误;Ca2+物质的量为0.1LX2.510-3mol/L=2.5xlO-4moi,Ca?+数
目为2.5X10-4NAC正确;平衡状态是动态平衡,正、逆反应仍在进行,。2
和SCh、S03三种物质中的凶0原子数之和为0.02NA,D错误。
4.下列实验装置或操作能实现实验目的是()
放气
B.图②为酸式滴定管排气操作,排气后记录初始读数
C.利用图③装置制取少量氨气
D.利用图④装置进行氯气的尾气吸收
4【答案】C
【解析】酒精与水互溶,不能萃取水中的漠,A错误:图②为碱式滴定管,
B错误;碳酸氢钱受热分解生成二氧化碳、氨气和水,碱石灰吸收二氧化
碳和水蒸气,可获得氨气,C正确;氯气难溶于饱和食盐水,氯气的尾气
可以用氢氧化钠溶液吸收,D错误。
5.下列化学用语表述不正确的是()。
A.基态Cr原子的未成对电子数是6
B.Na2()2的电子式:Na+匚():():]2-Na+
C.基态Fe2+价电子排布图:
D,硝基苯酚的结构简式:
5【答案】D
【解析】基态Cr的价电子排布式为3d54sl未成对电子数是6,A正确;
NazCh是离子化合物,B正确;基态Fe的价电子排布式为3d64s2,Fe变为
Fe?+时,失去的是4s上的两个电子,C正确;一NCh中的氮原子连在苯环
上,D错误。
6.瑞德西韦是一种抗病毒的药物,其结构如图所示。下列关于该药物的
结构与性质叙述错误的是()
A.该药物分子中含有25个碳原子
B.该药物能发生酯化反应与水解反应
C.该药物分子中所有碳原子不可能在同一平面内
D.该药物分子含有磷酸酰胺键等4种含氧官能团
6【答案】A
【解析】根据该药物的结构简式,可推知分子中含有27个碳原子,故A
错误;该药物含有羟基,能发生酯化反应,含有酯基,能发生水解反应,
故B正确;该药物分子含有饱和碳原子,且有饱和碳原子同时连有3个碳
原子,所有碳原子不可能在同一平面内,故C正确;该药物分子含有磷酸
酰胺键、酯基、羟基、醛键4种含氧官能团,故D正确。
7.有一包白色粉末,由BaCL、K2so4、CaCCh、NaOH、CuSCM中的一
种或几种组成,为了探究它的成分,进行了如下实验。下列判断正确的
是()
B.白色粉末中一定存在BaCh、CaCO3,NaOH可能存在
C.白色沉淀A和白色沉淀D是同种物质
D.无色滤液B呈酸性,气体C是碱性氧化物
7【答案】A
【解析】由流程可知,白色固体溶于水得到无色溶液,则一定不含
CuSO4,滤渣A与盐酸反应生成气体C,且沉淀全部溶解,则A为
CaCCh,C为CO2,原固体一定不含BaCb、K2sCh中的一种,氯化钢与
二氧化碳不反应,而滤液B与二氧化碳反应生成白色沉淀,可知B中含
BaCb、NaOHe由上述分析可知,K2sCuSC)4一定不存在,故A正
确;BaCL、CaCCh、NaOH一定存在,故B错误;B中溶质为BaCL、
NaOH,白色沉淀D为BaCCh,故C错误:气体C是酸性氧化物二氧化
碳,无色滤液B中含BaCh、NaOH,呈碱性,不呈酸性,D错误。
8.下列离子方程式书写正确的是()
2
A.向稀硫酸中滴加Na2s2O3溶液:S2O3-+2H*=H2O+SO2T
B.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2T
C.向次氯酸钙溶液通入过量CO2的离子方程式为:
2+
Ca+2C1O+CO2+H20=CaCO3j+2HC1O
D.等体积、等物质的量浓度的碳酸氢钙溶液和氢氧化钠溶液混合:
2+
Ca+HCOj+OH-CaCO3;+H20
8【答案】D
【解析】稀硫酸与Na2s2O3反应生成硫酸钠、二氧化硫和单质硫和水,A
错误;浓盐酸与铁屑反应生成Fe?+,B错误;次氯酸钙溶液通入过量C02
生成HC1O和碳酸氢钙,C错误;D正确。
9.化合物X3[Q(Y2Z4)3]可用于制备负载活性催化剂,其结构如图所示,其
中Q是使用最广泛的金属元素,Y、Z、X的原子序数依次增大且均为前20
号主族元素,Y、Z位于同周期,二者原子序数之和比X小5,Z的最外层
电子数与Y的原子序数相等。下列说法错误的是()
XN
y=z
z=x
z
ZZ-0z
Z-Y
x+zZ4XY-ZX*
z
A.工业上,常采用电解法制备单质Q
B.简单氢化物的热稳定性:Z>Y
C.前20号主族元素中X的原子半径最大
D.X与Z形成的二元化合物可能存在离子键和共价键
9【答案】A
【解析】Q是使用最广泛的金属元素,Q是Fe,Y、Z、X均为前20号元
素且原子序数依次增大,结构式中出现的X为+1价,所以X是K,Y、Z
同周期,且两种元素的原子序数之和比X小5,则Y、Z序数之和是14,
Z的最外层电子数与Y的原子序数相等,最外层电子数小于等于8,所以
Y、Z均为第二周期元素,设Y的原子序数为x,则x+x+2=14,解得
x=6,即Y的原子序数是6,Z的原子序数是8,由上述分析可得X是K,
Y是C,Z是O,Q是Fe。A.工业上,常采用热还原法制备单质铁,故A
错误;B.Y是C,Z是O,O的非金属性大于C,简单气态氢化物的稳定
性:H2O>CH4,故B正确;C.X是K,位于第四周期第IA族,前20号
主族元素中钾原子的半径最大,故C正确;D.K与O形成的二元化合物
K26既含离子键也含共价键,K2O只含离子键,故D正确。
10.图甲为由两种微粒构成的冰晶石(Na3AlF6)晶胞,图乙为离子化合物
KMgF3的晶胞。下列叙述错误的是()
黑球・位于大立方体的顶点Mg?+位于立
和面心;方体的体心;
白球。位于大立方体的12条K+位于立方
棱的中点和8个小立方体的体体的顶点;
心;F位于立方体
▽位于大立方体的体心处。面心
A.图甲中大立方体的体心处▽所代表的微粒是Na'
B.Na3AlF6和KMgF3均属于复盐
C.图乙中每个K+周围由12个距离最近且相等的F
D.电解氧化铝制取金属铝时,加入冰晶石能降低氧化铝的熔点
10【答案】B
【解析】黑球•位于大立方体的顶点和面心,用均摊法分析,晶胞中含
黑球4个,白球。位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,
用均摊法分析,晶胞中含白球II个;冰晶石(NasAlF。由两种微粒构成,
阳离子是钠离子,阴离子为A1F6,个数比为3:1,所以白球代表钠离子,
体心位置也是钠离子,A正确;Na3AlF6属于络盐,KMgF3属于复盐,B
错误;由KMgF3晶胞可知C正确;电解氧化铝制取金属铝时,加入冰晶
石能降低氧化铝的熔点,D正确。
11.利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图所示。通过
控制开关连接Ki或K2,可交替得到H2和02。下列说法正确的是()
A.制H2时,连接K2
B.产生H2的电极反应式是2H2O-2e=h7+20H
C.连接Ki或K2时,电极3分别作阳极和阴极,NiOOH和Ni(OH)2
可相互转化
D.该装置将化学能转化为电能
II【答案】C
【解析】电解碱性电解液时,H2O电离出的H+在阴极得到电子产生H2,
根据题图可知电极1与电池负极连接,为阴极,所以制H?时,连接Ki,
故A错误;产生H2的电极反应式为2H2O+2e=H2f+2OH,B错误;
连接Ki时,电极3为电解池的阳极,Ni(0H)2失去电子生成NiOOH,电
极反应式为Ni(OH)2—e-+OH-=NiOOH+H2。,连接K2时,电极3为
电解池的阴极,电极反应式为NiOOH+e—+H2O=Ni(OH)2+OH-,C正
确;此装置是将光能转化为化学能,D错误。
12.下列说法正确的是()
A.用pH试纸测NaClO溶液的pH大于7,说明HC1O是弱酸
B.向含有酚酬的碳酸钠溶液中滴入氯化钢溶液至过量,观察到红色
褪去,由此可推断碳酸钠溶液中存在碳酸根离子的水解平衡
C.取两支试管,分别加入5mL淀粉溶液、2滴碘水和1mL2moiLT
的稀硫酸,迅速将一支置于85℃的水域中,另一支在室温下反应,
这个实验方案可用来研究温度对反应速率的影响
D.在醋酸铅稀溶液中通入硫化氢气体,产生黑色沉淀,由此可推断
H2s酸性大于CH3co0H
12【答案】B
【解析】NaClO溶液具有漂白性,能使pH试纸褪色,无法测定其pH,A
错误;碳酸钠溶液呈碱性,加入酚酿变红,加入氯化钏至过量,溶液中
碳酸根离子完全沉淀,观察到红色褪去,说明碱性由碳酸根离子水解引
起,溶液中存在水解平衡,B正确;探究温度对速率的影响,应先将溶液
分别置于不同温度的水浴中,待溶液与水浴同温后再混合,所以实验方
案中操作顺序有误,且淀粉在较高温度下可能发生糊化现象,不适宜用
于探究较高温度对反应速率影响的实验,C错误:醋酸铅溶液能与硫化氢
反应生成黑色硫化铅沉淀,反应进行的原因是硫化铅溶度积极小,降低
了溶液中铅离子、硫离子的浓度,引发复分解反应发生,与物质的酸性
强弱无关。
13.物质间的反应是有条件的,条件是可以控制的。下列说法正确的是
层呈现紫红色
A.实验2中的装置为电解池
B.实验2中现象表明有碘单质生成
C.实验2中,用酒精代替四氯化碳仍可看到分层现象
D.实验1中的现象是:产生白色沉淀
13【答案】B
【解析】实验2中的装置无外接电源,为原电池,A错误;实验2反应后
的溶液用四氯化碳萃取,发现四氯化碳层呈现紫红色,表明有碘单质生
成,B正确;酒精与水互溶,不能作萃取剂,C错误;实验1中KI溶液与
AgNCh溶液反应产生黄色沉淀,D错误。
14.下列说法正确的是()
A.升局温度,平衡向吸热反应方向移动,此时v放减小,v吸增大
B.化学平衡正向移动,反应物的转化率一定增大
C.向平衡体系FeCh+3KSCN==iFe(SCN)3+3KC1中加入适量KC1
固体,平衡不移动,溶液的颜色几乎不变
D.对于2NO2(g)K&N2O4(g)的平衡体系,压缩体积,增大压强,
平衡正向移动,混合气体的颜色变浅
14【答案】C
【解析】升高温度,丫做、v吸均增大,A错误;化学平衡正向移动,反应
物的转化率不一定增大,如A(g)+B(g)^^C(g),增大A的浓度、平衡
右移,但A的转化率减小,B错误;KC1没有参与反应,加入KC1固体,
平衡不移动,溶液颜色几乎不变,C正确;因为压缩体积,平衡右移,但
以NO?)仍大于原来的浓度,所以混合气体的颜色变深,D错误。
15.常温下,向1LO.lmol-L1H2A溶液中加入NaOH固体,所得溶液中
含A元素的微粒的物质的量分数随溶液pH的变化如图所示(忽略溶液体积
变化)。下列叙述正确的是()
+
A.H2A的电离方程式为H2A^=^H+HA\HA-二^H'+A2
B」gK,2(H2A)=-3.0
2--
C.NaHA溶液中:c(A)+c(HA)+c(H2A)=c(Na*)
D.pH=3时,C(HA")=C(A2)=C(H")
15【答案】B
【解析】由图像可知,H2A第一步完全电离,A项错误:HA,Az-的物
C(H+),C(A2)_
质的量分数均为50%,Ka2(H2A)==10-3,lgKa2(H2A)=-3.0,
c(rAj
B项正确;因为H2A完全电离,所以溶液中没有H?A,C项错误;pH=3
时,°3+)=1。-3moi.L,c(HA")=c(A2")=0.05mol-L_1,D项错误。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)铜是人类发现最早并被广泛使用的金属,铜元素多以辉铜矿
(CU2S)、孔雀石等化合态形式存在于在自然界中,而红铜矿(游离铜)极
少。位于辽宁省朝阳市的红山文化遗址出土了红铜铜器(早于青铜器出
现)。目前,有色金属铜及其合金可以通过冶炼或回收的方式获得。
(1)基态铜原子的价层电子排布式为。
(2)写出采用辉铜矿“火法炼铜”的化学方程式。
(3)“湿法炼铜”是利用可溶性铜盐与铁发生置换反应获得铜。硫酸铜溶
液中的[Cu(H2O)4p+为平面正方形结构,其中的两个H2O被C1一取代后得到
两种不同的结构,其中非极性分子[Cu(H2O)2(C1)2]的结构式为O
镀铜合金,主要用于电阻焊机中各类焊接电极各类模具镶嵌件。从
某废旧镀铜元件(各成分的质量分数分别为BeO20%、CuO36%,CuS
42%,少量的FeS和SiCh)中回收被和铜两种金属的流程如图所示:
已知:钺、铝元素处于周期表中的对角线位置,其单质及化合物的
化学性质相似。二氧化镒在一定条件下具有较强氧化性。
(4)二氧化镭能将金属硫化物中的硫元素氧化为单质硫,写出反应I中CuS
发生反应的化学方程式:。滤渣①的主要成分除二氧化镐外,
还有—(填化学式)。
(5)滤渣③的主要成分是(填化学式)。实际生产中,反应IV中可用
气体代替加入“适量盐酸”,提高金属镀的产率。
(6)取此镀铜元件500g,最终获得金属铜的质量为269.8g,则其产率为
(保留两位有效数字)。
16.【答案】(14分)
H2OCl'
\/
(1)3心4s।(1分)(2)Cu2s+。2型2CU+SO2(2分)(3)Cu
/\
.ClOH2.
(2分)
(4)CuS+MnO2+2H2sCU=CuSO4+MnSCU+SI+2H2O(2分)S和
SiO2(2分)
(5)Fe(OH)3和Mn(OH”(2分)二氧化碳或CCh(1分)(6)95%(2
分)
【解析】
⑴Cu为29号元素,其价电子排布式为
(2)火法炼铜是Cu2S在高温下与氧气发生氧化还原反应生成单质铜:
Cu2s+02邈2CU+SO2
(3)[Cu(H2O)4j2+为平面正方形结构,其中的两个H2O被C1-取代后得到两
种不同的结构,其中非极性分子[Cu(H2O)2(C1)2]的结构中两个水分子应处
于平面四边形的对位,即结构式为
'H2OCl'
\/
Cu
/\
.ClOH2.
(4)废旧镀铜元件的BeO、CuO因与硫酸发生复分解反应而溶解,利用题
中信息“二氧化镒能将金属硫化物中的硫元素氧化为单质硫”,在酸性条
件下CuS+MnCh+2H2sCh=CuSCM+MnSCh+SI+2H20;CuS、FeS与
MnCh在酸性条件下发生氧化还原反应,生成难溶的硫单质,SiCh不溶于
硫酸,故滤渣①的主要成分除二氧化钵外,还有S和SiCh。
(5)根据题中信息可知,Be(0H)2类似于A1(OH)3具有两性,能溶解于氢氧
化钠等强碱,而难溶于弱碱氨水,故滤渣③的主要成分为Fe(OH)3和Mn
(0H)2。Be(OH)2类似于A1(OH)3具有两性,能溶解于盐酸等强酸,而不溶
解于碳酸,故反应IV中可用二氧化碳代替加入“适量盐酸”,提高金属镀
的产率。故答案为二氧化碳或CCh;
(6)由题意知,废旧镀铜元件中含有铜元素的质量为
500x36%/80+500x42%/96=284g,则产率为269.8/284x100%=95%»
17.(13分)Cu2sO3CU6O32H2O是一种深红色固体(以下用M表示)。某学
习小组拟测定胆研样品的纯度,并以其为原料制备M。
已知:①M不溶于水和乙醇,100℃时发生分解反应;②M可由胆研
2+
和SO2为原料制备,反应原理为3Cu+6H2。+3sCh6纹丝
+
Cu2SO3CuSO3-2H2Oi+8H+SOF»
I.测定胆机样品的纯度。
(1)取Wg胆研样品溶于蒸储水配制成250mL溶液,从中取25.00mL
于锥形瓶中,加入指示剂,用cmol-LIEDTA(简写成N&Y)标准溶液滴定
至终点(滴定原理:Cu2++Y4-=CuY2-),测得消耗了VmLEDTA标准
溶液。则该胆研样品的纯度为%(用含c、Hw的代数式表示)。
如果滴定管装液前没有用EDTA标准溶液润洗,测得的结果会
(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(2)EDTA是乙二胺四乙酸的钠盐,乙二胺四乙酸的结构简式为
(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2O关于化合物[CUY]SC>4的说法正确
的是()
A.sor空间构型均为正四面体
B.EDTA中碳原子的杂化轨道类型为sp?、sp3
C.EDTA组成元素的第一电离能顺序为O>N>C>H
D.[CuYJSCU中所含的化学键有离子键、共价键、配位键和氢键
II.制备M实验装置如下图所示:
10%CuSO4
溶液
360-801C
?水浴
|磁力搅拌
A-B-cD
(3)实验室用70%硫酸与亚硫酸钠粉末在常温下制备SO2o上图A处
的气体发生装置可从下图装置中选择,最合适的是..(填字母)。
(4)装置D中的试剂是o
(5)实验完毕冷却至室温后,从锥形瓶中分离产品的操作包括:
、水洗、乙醇洗、常温干燥,得产品CU2SO3CUSO3-2H2OO检验
产品已水洗完全的操作是o
250cV
17【答案】(1厂丁一(2分)偏局(2分)(2)AB(2分)(3)a(2分)
(4)NaOH溶液(其他合理答案也可)(2分)
(5)过滤(1分)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的
BaCb溶液,若无沉淀生成,则产品己水洗完全(也可检验最后一次洗涤液
中的H+)(2分)
V
IC(DOmolx250gmol*1*
【解析】(1)CU2+~Y4\故胆研样品的纯度=-------”的mi——xl00%
ND.UUIIll—/
"gx250mL
=艺250"c%V。如果滴定管装液前没有用EDTA标准溶液润洗,EDTA标准溶
液在滴定管中会被稀释,使滴定消耗的EDTA标准溶液体积偏大,结果偏
高。
(2)A.SO:中心原子的价层电子对数均为4,采用sp3杂化,空间构型均
为正四面体,故A正确;B.-CH2-结构中碳原子采取sp3杂化,-COOH
结构中碳原子采取sp2杂化,故B正确;C.N的外围电子排布为
2s22P3,p轨道处于半充满状态,因而第一电离能相对较高,即N>0,故
C错误;D.[Cu(Y)]S04中所含的化学键有离子键、共价键、配位键,氢
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