河北省衡水市2016-2017学年高二生物下学期期末试卷（a卷）（含解析）

2016-2017学年河北省衡水市高二（下）期末生物试卷（A卷）

一、选择题（本题共50小题，单选，1-40每题1分，41-50每题2分，共60分）

1.某同学欲利用如图所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（）

A.I和HB.I和IIIC.I口和IVD.II和IV

2.如图所示，哪些过程可以发生基因重组（）

A.①②B.③⑥C.④⑤D.①②④⑤

3.图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解，图示过程与基因

传递所遵循遗传规律的对应关系是（）

A.仅过程I,基因分离定律

B.过程I和II,基因分离定律

C.仅过程H,基因自由组合定律

D.过程I和H,基因自由组合定律

4.某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=l：2：3：4,则该DNA分子（）

A.含有4个游离的磷酸基

B.连续复制2次，需要游离的腺喋吟脱氧核甘酸210个

C.4种碱基A：T：G：C=3：3：7：7

D.碱基排列方式共有4侬种

5.结合以下图表分析，有关说法正确的是（）

抗菌机理

抗菌药物

青霉素抑制细菌细胞壁的合成

环丙沙星抑制细菌DNA解旋醐的活性

红霉素能与核糖体结合

利福平抑制RNA聚合酶的活性

A.环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的①和③

B.青霉素和利福平能抑制DNA的复制

C.结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中

D.①〜⑤可发生在人体的健康细胞中

6.人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两

类疾病的过程.由图中不能得出的结论是（）

A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.一个基因可以控制多种性状

D.一个性状可以由多个基因控制

7.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）

A.一种tRNA可以携带多种氨基酸

B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的

C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基

D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成

8.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是（）

①受精卵中的遗传物质主要来自于染色体；

②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞；

③受精时精子全部进入卵细胞内；

④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条；

⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方.

A.①②⑤B.③④⑤C.①③④D.②③④

9.鸡是ZW型性别别决定（辛：ZW,ZZ）,一只性反转公鸡（原为母鸡）与正常母鸡交

配，后代第：8=2：1,对此现象的分析错误的是（）

A.性反转鸡的性别改变只是源于环境影响

B.性反转鸡控制性别的遗传物质基础发生了改变

C.不含Z染色体的受精卵不能发育成活

D.Z染色体上含有个体发育必需的关键基因

10.大约在80个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子，一个表现型正常，其双亲也正

常，但有白化病的弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配，则她所生的女儿患白化病

的概率是（）

A.B.C.D.

11.人类常染色体P-珠蛋白基因（A‘）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可

导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因

型组合有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

12.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）.下

列说法正确的是（）

A.该病只会出现男性患者

B.该病为常染色体显性遗传病

c.n-5是该病致病基因的携带者

D.H-5和II-6再生一个患病男孩的概率为

13.如图是一对夫妇（11号和12号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已

死亡，且不知是否患该病.据图分析正确的是（）

A.该遗传病可能是红绿色盲症

B.4号个体不含该遗传病致病基因

C.如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有三人

D.该夫妇的孩子患此病概率不小于

14.纯合红花植物与另一纯合白花植物杂交，K在低温强光下开红花，在高温荫蔽处则开白

花，这一实例说明（）

A.表现型是基因型的外在表现形式

B.基因型决定表现型

C.基因型不同表现型也不同

D.表现型是基因型与环境因素相互作用的结果

15.果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼.下列杂交组合中，通过眼色即可直接判

断子代果蝇性别的一组是（）

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇

16.研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系

谱图.下列叙述错误的是（）

A.该病是常染色体隐性遗传病

B.L和I2都是致病基因携带者

c.n2携带致病基因的概率为

D.若I山患该病的概率是，I3和I4中必有一个是患者

17.人类皮肤中黑色素的多少由三对独立遗传的基因（A、a和B、b和D、d）所控制；基因

A、B和D可以使黑色素量增加，三对基因对黑色的作用程度是一样的，而且每对基因以微

效、累积的方式影响黑色性状.两个基因型为AaBBDd的婚配，则子代表现型种类数（）

A.3种B.5种C.7种D.9种

18.某植物花色遗传受A、a和B、b两等位基因控制.当不存在显性基因时，花色为白色，

当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深.现用两株纯合亲本植株杂

交得R自交得Fz,R中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计

出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1.下列说法不正确的是（）

A.该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律

B.亲本的基因型可能为AAbb和aaBB

C.同一花色的个体基因型最多有4种

D.用F,作为材料进行测交实验，测交后代有3种表现型

19.现有一株基因型为AaBbCc的豌豆，三对基因独立遗传且完全显性，自然状态下产生子

代中重组类型的比例是（）

A.B.C.D.

20.某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总

数的5%,那么另一条链中的T在该DNA分子中的碱基比例为（）

A.5%B.7%C.24%D.38%

21.某二倍体雄性个体减数第一次分裂形成的子细胞如图.不考虑染色体畸变.下列叙述正

确的是（）

A.图示黑色染色体只含有1个DNA分子

B.图示细胞中的两条染色体一定不是同源染色体

C.出现基因E、e的原因一定是交叉互换的结果

D.该细胞可能是第一极体

22.以下说法正确的是（）

A.观察洋葱根尖有丝分裂实验中需要用甲基绿给染色体着色

B.将人的癌细胞放在含郑的培养液中培养，当细胞连续分裂两次之后，计数不含放射性的

染色体可能有23条或46条

C.基因的分离定律发生在减数分裂过程中，自由组合定律发生在配子的结合过程中

D.某动物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传，则次级卵母细胞分裂至后期的基因型可能

为AABB

23.以下关于遗传和减数分裂的叙述中，正确的是（）

A.在减数分裂的过程中，基因和染色体的行为总是一致的

B.一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂后能形成4种精子

C.在减数分裂的过程中，非同源染色体间的部分交换属于基因重组

D.在减数分裂的过程中，等位基因的分离只能发生在减数第一次分裂的后期

24.图1表示某二倍体动物精原细胞形成精子过程中某结构的数量变化曲线；图2为不同分

裂时期的相关图象，则下列叙述错误的是（）

A.图1中B点以后的细胞名称为次级精母细胞或精细胞

B.图1中A点时细胞中一定有两个染色体组

C.图2中若M为X染色体，则N有可能为Y染色体

D.图2中细胞乙、丙处于图1中0B段

25.如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色

体上.下列说法错误的是（）

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.HL,的乙病致病基因一定来自他的外祖母

C.I山和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为

D.若We是女孩，则其患甲病的概率为

26.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（）

A.摩尔根利用类比推理法证明了基因位于染色体上

B.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质

C.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力

D.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中喘咤数不等于喋吟数

27.甲生物核酸的碱基组成为：喋吟占46%,嚏咤占54%.乙生物遗传物质的碱基组成为:

喋岭占34%,喀嚏占66%,则甲乙生物可能是（）

A.蓝藻变形虫B.噬菌体硝化细菌

C.硝化细菌绵羊D.肺炎双球菌烟草花叶病毒

28.下列对于双链DNA的有关判断不正确的是（）

A.任意两个不互补的碱基之和为碱基总数的一半

B.所有喋吟之和等于所有嗜噬之和

C.一条链的碱基序列确定了，则另一条链的碱基序列也能确定

D.两个双链DNA分子的碱基总数和腺喋吟数相同，则其他碱基数及碱基序列也相同

29.关于真核生物DNA复制和基因表达的过程，下列叙述不正确的是（）

A.多起点、双向的DNA复制可以大大提高复制的效率

B.因为核膜的存在使核基因转录和翻译在不同的时间空间进行

C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化

30.下列物质中不起遗传物质作用的物质是（）

A.脱氧核甘酸B.核糖核酸C.脱氧核糖核酸D.基因

31.某基因含有2000个碱基对，其中腺喋吟占21%,由此不能得出（）

A.该基因中G占29%,C有1160个

B.该基因转录形成的RNA分子中U占21%

C.该基因复制3次需要5880个胸腺嗓咤脱氧核甘酸

D.该基因转录的模板链中（A+T）占该链的42%

32.某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，有关分析错误的是

（）

A.仅通过图中实验过程并不能证明DNA是遗传物质

B.沉淀物b中含放射性的高低，与②过程中搅拌是否充分有关

C.离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高

D.①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌

33.将“N-DNA（轻）、'和-DNA（重）以及-DNA（中）分别离心处理，其结果如图

所示.现将15N-DNA转移到含llN的培养基上，再连续繁殖两代（I和H）后，将所得DNA

采用同样的方法进行离心处理，则结果可能是下图（）

A.B.C,D.

34.下列有关基因的说法不正确的是（）

A.真核生物的基因主要载体是染色体，且呈线性排列

B.基因中脱氧核甘酸的排列顺序代表遗传信息

C.分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律

D.豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是所含的密码子不同

35.已知家兔的某个细胞中的基因甲能正常表达，基因甲的部分碱基序列如图所示，且从图

中标明的第一段序列的第一个碱基开始转录.如果在基因甲的B处增加了碱基C,已知AUG、

GUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子，不考虑图中省略的碱基引起的变化，则

有关基因甲的表达情况描述正确的是（）

A.B处的碱基变化将导致基因无法复制，但转录可正常进行

B.B处的碱基变化虽然不影响基因的转录，但转录出的mRNA无法进行翻译

C.B处的碱基变化将导致翻译出的肽链的长度缩短

D.B处的碱基变化后，通过翻译可形成含125个氨基酸的多肽链

36.已知某多肽的一段氨基酸序列是：--丙氨酸--色赖酸-控制此多肽合成的基因

中的碱基序列（）

A.只能有一种情况B.可能有多种情况

C.A、B都不对D.A、B都正确

37.用15N标记细菌中的DNA,然后又将“N来供给这种细菌，于是该细菌便用,4N来合成DNA,

假设细菌在含“N的培养基上连续分裂两次，产生了4个新个体，它们的DNA中，含“N的链

占总链数的比例是（）

A.3：4B.2：1C.1：4D.7：1

38.已知在DNA分子的一条单链中，=m,=n,下列正确的是（）

A.在整个DNA分子中=m

B.由该DNA分子转录形成的信使RNA中=

C.若该DNA分子中共有a个核甘酸，则其中含有个腺喋吟

D.若该DNA分子中共有a个核甘酸，则连续复制4次共需要（）X（21-1）个腺喋

吟

39.某DNA分子片段含有100个碱基对，其中有40个胞口密咤脱氧核昔酸，若连续复制n次,

则在第n次复制时需游离的胸腺口密噬脱氧核甘酸多少个（）

A.60"B.60nC.60X2n-'D.60X（2n-1）

40.如图为原核细胞中转录、翻译的示意图.据图判断，有利于提高该过程效率的是（）

①转录尚未结束，翻译已经开始

②多个核糖体上共同完成一条多肽的合成

③多条多肽链可以同时进行合成

④有些氨基酸具有多个密码子.

A.①②B.①③C.②④D.③④

41.如图遗传信息表达的过程.对此过程的正确理解是（）

A.图1中①为启动上述过程必需的有机物，其名称DNA聚合酶，①移动的方向从右向左

B.图1完成后，④需通过两层生物膜才能与核糖体结合

C.图2中表示3条多肽链正在合成，其氨基酸顺序可能不同

D.图2过程表明细胞可以迅速合成大量的蛋白质

42.把兔子的控制血红蛋白合成的mRNA加入到大肠杆菌的提取液中，结果能合成兔子的血

红蛋白.该实验说明（）

A.细胞结构不完整也能进行正常的生命活动

B.该过程的信息流是：兔子的mRNA-大肠杆菌的DNA-RNA-血红蛋白

C.在兔子的mRNA的作用下产生了血红蛋白基因

D.原核细胞和真核细胞共用一套遗传密码

43.碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或生物技术中（）

①种子的萌发②病毒的增殖过程③细菌的二分裂过程

④胰岛素基因的表达过程⑤精子和卵细胞的受精过程⑥分泌蛋白的加工和运输.

A.①②③④B.①②③④⑤⑥C.②④⑤I）.②③⑤⑥

44.如果把某细胞的一个DNA分子进行标记，然后把它放在没有标记的培养基中培养，细胞

连续进行3次有丝分裂，则含有标记的细胞占所有细胞的比例为（）

A.B.C.D.

45.有一种脑啡肽是从高等动物脑中分离出的多肽，它由：酪氨酸（UAC）,甘氨酸（GGA）、

甘氨酸（GGA）、苯丙氨酸（UUC）、甲硫氨酸（AUG）共五个氨基酸组成.动物的基因在控制

合成这种多肽的过程中所需的核甘酸有多少种（）

A.30B.15C.8D.4

46.根据考古学家近期公布的一项研究结果，发现距今4.5万年历史的尼安德特人的DNA

序列和现代人类的DNA序列非常相似.下列关于人体肝脏细胞DNA结构及复制的叙述，正确

的是（）

A.DNA分子的任一条链中喋吟数等于喀咤数

B.DNA分子两条链上的碱基A与T通过三个氢键链接

C.DNA复制发生在细胞核、线粒体中

D.DNA复制需要氨基酸作原料和ATP供能

47.下列关于RNA的叙述中，正确的是（）

A.RNA通常为单链结构，有的也可能含有氢键

B.真核细胞中，RNA只能分布于细胞核、线粒体、叶绿体和核糖体中

C.RNA只能作为遗传信息的信使或运输氨基酸的工具，不能作为遗传物质

D.密码子位于DNA上，反密码子位于RNA上

48.下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是（）

A.特定的基因中脱氧核甘酸的排列顺序是一定的

B.必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核甘酸序列

C.人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息

D.人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核甘酸的序列

49.某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）

的基因携带者.请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患

有半乳糖血症的概率分别是（）

A.和B.和C.和D.和

50.已知双链DNA中腺喋吟占碱基总数的28%,求胞喀咤在一条单链中的比例最大值是（）

A.11%B.28%C.22%D.44%

二、非选择题（共40分）

51.microRNA（miRNA）是存在于动植物体内的短RNA分子，其虽然在细胞内不参与蛋白质

的编码，但作为基因调控因子发挥重要作用.最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南

芥为研究对象，发现了miRNA对靶基因的抑制位置.如图为发生在拟南芥植株体内的相应变

化，请回答：

（1）图甲中主要在细胞核中进行的过程是（填序号）.

（2）图乙对应图甲中的过程（填序号），参与该过程的RNA分子主要是.RNA

适于用作DNA的信使，原因是.

（3）图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化，但其编码的氨基酸可能不变，其原因

是.

（4）若在体外研究miRNA的功能，需先提取拟南芥的DNA,图丙所示为拟南芥的部分DNA,

若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段，则至少要向试管中加入个鸟嗯

吟脱氧核甘酸.

52.图甲为某二倍体动物（雌雄异体）体内一个正在分裂的细胞图.图乙为细胞分裂过程中

每个细胞DNA分子的数量变化.图丙表示在细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的关

系.

(1)图甲细胞中有同源染色体对，该细胞分裂后所产生的子细胞名称是.

(2)由图甲细胞可知该动物的体细胞中有个DNA分子.

(3)图甲细胞对应于图乙的段，图丙的段.

(4)基因自由组合发生在图乙的段.

53.如图为用那标记的％噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内)的实

验，据图回答下列问题：

(1)根据上述实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养，其内的营

养成分中是否含有却？.

(2)对下列可能出现的实验误差进行分析：

①测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部

分噬菌体，仍存在于;

②当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复

制增殖后的噬菌体

(3)请你设计一个给心噬菌体标记上32P的实验：

①配制适合培养大肠杆菌的培养基，在培养基中加入，作为合成DNA的原料；

②；

③在培养液中提取出所需要的4噬菌体，其体内的被标记上32P.

(4)本实验(能、不能)用3H标记噬菌体的DNA,理由是

(5)本实验(能、不能)证明DNA是主要的遗传物质.

2016-2017学年河北省衡水市冀州中学高二（下）期末生物试卷（A卷）

参考答案与试题解析

一、选择题（本题共50小题，单选，1-40每题1分，41-50每题2分，共60分）

1.某同学欲利用如图所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（）

A.I和IIB.I和IIIC.HI和IVD.II和IV

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用；8C：植物或动物性状分离的杂交实验.

【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显

性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D）,控制隐性性状的基因为隐性基因（用小

写字母表示如：d）,而且基因成对存在.遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合

子.生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中.当杂合子自交

时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1.

【解答】解：基因的分离定律适用于一对等位基因控制的相对性状，所以要模拟''基因的分

离定律”，只能选择I和II装置.

故选：A.

2.如图所示，哪些过程可以发生基因重组（）

A.①②B.③⑥C.④⑤D.①②④⑤

【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；91：基因重组及其意义.

【分析】1、基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开

而分离；

基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离的

同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合.

2、分析杂交实验过程①②④⑤为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用.

【解答】解：根据题意和图示分析可知：①②过程是一对等位基因分离，形成2种配子，没

有发生基因重组；

③、⑥过程是雌雄配子随机组合，形成受精卵，没有发生基因重组；

④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由

组合，形成4种配子，发生了基因重组.

故选：C.

3.图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解，图示过程与基因

传递所遵循遗传规律的对应关系是（）

A.仅过程I,基因分离定律

B.过程I和II,基因分离定律

C.仅过程II,基因自由组合定律

D.过程I和II,基因自由组合定律

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用.

【分析】1、两大遗传定律：

（1）基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一

定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进

入两个配子中，独立地随配子遗传给子代.

（2）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是

互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体

上的非等位基因自由组合.

2、人类的ABO血型是受r',I"和i三个复等位基因所控制的.F和r对i基因均为显性，

F和I"为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用.A型血型有两种基因型IT和

Pi,B型血型有两种基因型IT和Pi,AB型为",。型为ii.

【解答】解：根据题意和图示分析可知：人类AB。血型系统遗传受一对复等位基因控制，遵

循基因的分离定律.一对血型为A型和B型的夫妇，都是杂合体，过程I表示在减数分裂形

成配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离，体现了基因传递所遵循遗传规律的对

应关系；过程H表示雌雄配子随机结合，形成受精卵，不能体现基因传递所遵循遗传规律的

对应关系.

故选：A.

4.某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=l：2：3：4,则该DNA分子()

A.含有4个游离的磷酸基

B.连续复制2次，需要游离的腺喋吟脱氧核甘酸210个

C.4种碱基A：T：G：C=3：3：7：7

D.碱基排列方式共有4侬种

【考点】78：DNA分子结构的主要特点.

【分析】阅读题干可知，该题是DNA分子中碱基互补配对原则的考查，DNA分子的两条链之

间遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等.

【解答】解：ADNA分子是由两条反向、平行的脱氧核糖核甘酸链组成的，游离的磷酸基有2

个，A错误；

B、由题意知该单链中A+T的比例是，与双链DNA分子的该碱基比例相同，因此双链DNA

分子中A+T的比例是，A=T=200X=30个，因此DNA复制2次，需要游离的腺噂

吟脱氧核甘酸是30X(4-1)=90个，B错误；

C、由题意知该单链中A：T：G：C=l：2：3：4,另一条链上A：T：G：C=2：1：4：3,则双

链中A：T：G：C=3：3：7：7,C正确；

D、含200个碱基的DNA不考虑每种碱基比例关系的情况下，可能的碱基排列方式共有4次

种，但因碱基数量比例已确定，故碱基排列方式肯定少于4⑼种，D错误.

故选：c.

5.结合以下图表分析，有关说法正确的是（）

抗菌机理

抗菌药物

青霉素抑制细菌细胞壁的合成

环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性

红霉素能与核糖体结合

利福平抑制RNA聚合酶的活性

A.环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的①和③

B.青霉素和利福平能抑制DNA的复制

C.结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中

D.①〜⑤可发生在人体的健康细胞中

【考点】7H：中心法则及其发展.

【分析】根据题意和图示分析可知：①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，

⑤是逆转录，RNA复制和逆转录过程发生在RNA病毒中，具细胞结构的生物正常细胞中没有

此过程.

【解答】解：A、环丙沙星、利福平和红霉素分别能抑制细菌的①、②和③过程，即DNA复

制、转录和翻译，A正确；

B、青霉素是抑制细菌细胞壁的合成，利福平是抑制RNA聚合酶的活性，从而抑制转录过程,

而不是抑制DNA的复制，B错误；

C、结核杆菌是原核细胞，其体内不存在RNA复制和逆转录过程，C错误；

D、在人体健康细胞中不可能发生④和⑤过程，D错误.

故选：A.

6.人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两

类疾病的过程.由图中不能得出的结论是（）

A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.一个基因可以控制多种性状

D.一个性状可以由多个基因控制

【考点】89：基因与性状的关系.

【分析】本题是基因与性状的关系，基因对性状的控制有2条途径，一是通过控制蛋白质的

结构直接控制性状，二是通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状；基因与性状的关

系不是简单的线性关系，存在一基因多效应和多基因一效应的现象.

【解答】解：A、分析题图可知，本图显示的是基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生

物的性状，A错误；

B、由A项分析可知，B正确；

C、分析题图可知，基因1发生突变，会影响黑色素和多巴胺的合成，同时苯丙酮酸的含量

增加，由此可以推出，一个基因可以控制多种性状，C正确；

D、分析题图可知，黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的，多巴胺是由基因1和基

因4共同控制的，由此可以推出一个性状可由多个基因控制，D正确.

故选：A.

7.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）

A.一种tRNA可以携带多种氨基酸

B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的

C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基

D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成

【考点】7F：遗传信息的转录和翻译.

【分析】遗传信息位于DNA上，能控制蛋白质的合成；密码子位于mRNA,能编码氨基酸（终

止密码子除外）；反密码子位于tRNA上，能识别密码子并转运相应的氨基酸，且一种tRNA

只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或几种tRNA携带.

【解答】解：A、一种tRNA只能携带一种氨基酸，A错误；

B、DNA聚合酶属于蛋白质，在细胞质的核糖体上合成，B错误；

C、反密码子位于tRNA上，C错误；

D、线粒体中含有少量的DNA,也能控制某些蛋白质的合成，D正确.

故选：D.

8.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是（）

①受精卵中的遗传物质主要来自于染色体；

②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞；

③受精时精子全部进入卵细胞内；

④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条；

⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方.

A.①②⑤B.③④⑤C.①③④D.②③④

【考点】69：受精作用.

【分析】阅读题干和选项可知，本题涉及的知识有受精卵的形成过程及染色体组成，明确知

识点，梳理相关的基础知识，结合问题的具体提示综合作答.

【解答】解：①染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是遗传物质的主要载体，所以受

精卵中的遗传物质主要来自于染色体，①正确；

②由于精子通过变形，几乎不含细胞质，所以受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，②正确；

③受精时精子的头部进入卵细胞内，③错误；

④精子和卵细胞的染色体合在一起成为2N条，④错误；

⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，⑤正确.

所以正确的有①②⑤.

故选：A.

9.鸡是裔型性别别决定（辛：Z肌ZZ）,一只性反转公鸡（原为母鸡）与正常母鸡交

配，后代辛：i=2：1,对此现象的分析错误的是（）

A.性反转鸡的性别改变只是源于环境影响

B.性反转鸡控制性别的遗传物质基础发生了改变

C.不含z染色体的受精卵不能发育成活

D.Z染色体上含有个体发育必需的关键基因

【考点】8A：伴性遗传.

【分析】高等生物的性别是由染色体决定的，其类型主要有XY型和裔型.在ZW型中，雄

性为ZZ,雌性为ZW.

根据题意分析可知：雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW.环境的影响使一只ZW的小鸡发育成能正常交配

的公鸡，但其染色体没有发生改变，仍为ZW.该公鸡ZW与正常母鸡ZW交配后代有3种基

因型，即ZZ：ZW：W=l：2：1,但由于缺少染色体Z会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两

种，性别分别为雄性和雌性.所以该公鸡与正常母鸡交配后代性别为辛：8=2：1.

【解答】解：A、性反转鸡的性别改变只是源于环境影响，其染色体没有发生改变，A正确;

B、性反转鸡控制性别的遗传物质基础没有发生改变，仍是染色体中的DNA分子，B错误；

C、不含Z染色体的受精卵不能发育成活，所以没有WW的个体，C正确；

D、只有含有Z染色体的个体能成活，说明Z染色体上含有个体发育必需的关键基因，D正

确.

故选：B.

10.大约在80个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子，一个表现型正常，其双亲也正

常，但有白化病的弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配，则她所生的女儿患白化病

的概率是（）

A.B.C.D.

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用.

【分析】根据题意分析可知：白化病属于常染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律.在

80个表型正常的人中有一个白化基因杂合子，即表现型正常的人中Aa的概率为.

【解答】解：由题意知，表现型正常的人中Aa的概率为，一个表现型正常其双亲也正常,

但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型分别为：父Aa,母Aa,该女子基因型为AA或

Aa；所以与一无亲缘关系的正常男子婚配，则她所生的女儿患白化病（aa）的概率是=X

X=.

故选：C.

11.人类常染色体B-珠蛋白基因（A"）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可

导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因

型组合有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用.

【分析】根据题意分析可知：患者至少有一个A或a基因，而正常个体的基因是A,l,所以

双亲均为杂合子.

【解答】解：人类常染色体上3-珠蛋白基因（A）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,

即显隐性关系为：A、A\a,两种突变基因均可导致地中海贫血（A_、aa）.一对皆患地中

海贫血的夫妻生下了一个表现正常（A+_）的孩子，孩子基因型AW,父母基因型AA'XAA'；

孩子基因型A'a,父母基因型AA'Xaa或AA'XAa,共三种可能.

故选：C.

12.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）.下

列说法正确的是（）

A.该病只会出现男性患者

B.该病为常染色体显性遗传病

C.II-5是该病致病基因的携带者

D.H-5和H-6再生一个患病男孩的概率为

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用：A4：常见的人类遗传病.

【分析】据图分析：II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐

性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病.若是常染色体隐性遗传

病，则II-6肯定是携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，II-6肯定不是携带者；若是常

染色体隐性遗传病，II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率相同，若是伴X染色体隐

性遗传病，n-3和n-4所生孩子，女孩、男孩均有概率患病，发病率也相同；无论该

病是常染色体隐性遗传病，还是伴x隐性遗传病，ni-8都为致病基因的携带者.

【解答】解：AB、H-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性

遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，所以该病不会只出现男性

患者，AB错误；

C、若是常染色体隐性遗传病，则II-5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据

所生儿子HI-10患病，H-5肯定是携带者，C正确；

D、若是常染色体隐性遗传病，11-5和H-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为X=；

若是伴X染色体隐性遗传病，II-5为携带者，II-6正常，再生患病男孩的概率为

=,D错误.

故选：C.

13.如图是一对夫妇（11号和12号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已

死亡，且不知是否患该病.据图分析正确的是（）

A.该遗传病可能是红绿色盲症

B.4号个体不含该遗传病致病基因

C.如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有三人

D.该夫妇的孩子患此病概率不小于

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用：A4：常见的人类遗传病.

【分析】根据题意和图示分析可知：1号与2号个体正常，但他们却有一个患病的儿子5号,

即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病；9号个体患病但12号个体正常，说明该

病不可能是伴X隐性遗传，所以是常染色体上隐性遗传病.

【解答】解：A、9号患病而12号正常，可判断该遗传病不可能是红绿色盲症，A错误；

B、由于该病为常染色体上隐性遗传病，所以4号个体含该遗传病致病基因，B错误；

C、如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有2人，即5号和9号，C错误；

D、由于6号个体是杂合体的概率为，12号个体是杂合体，所以该夫妇的孩子患此病概率

不小于XX=,此时7号个体为显性纯合体，D正确.

故选：D.

14.纯合红花植物与另一纯合白花植物杂交，H在低温强光下开红花，在高温荫蔽处则开白

花，这一实例说明（）

A.表现型是基因型的外在表现形式

B.基因型决定表现型

C.基因型不同表现型也不同

D.表现型是基因型与环境因素相互作用的结果

【考点】88：性状的显、隐性关系及基因型、表现型.

【分析】基因型是指与表现型有关的基因组成，表现型是基因型的外在表现形式，一般情况

下，基因型决定表现型，但表现型还受外界环境因素的影响，即表现型=基因型+环境因素.据

此答题.

【解答】解：A、表现型是基因型的外在表现形式，但还受外界环境因素的影响，A错误；

B、表现型是基因型与环境因素共同作用的结果，B错误；

C、基因型不同时，表现型也可能相同，C错误；

D、纯合红花植物与另一纯合白花植物杂交，R在低温强光下开红花，在高温荫蔽处则开白

花，说明表现型是基因型与环境因素相互作用的结果，D正确.

故选：D.

15.果蝇的红眼为X显性遗传，其隐性性状为白眼.下列杂交组合中，通过眼色即可直接判

断子代果蝇性别的一组是（）

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇

【考点】8A：伴性遗传.

【分析】根据题意可知，该遗传为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA

（红）、X*X"（红）、XT（0）；雄果蝇有:X*Y（红）、XaY（白）.

【解答】解：A、XAXa（红雌）XXAY（红雄）（红雌）、XAXa（红雌）、XaY（红雄）、XY

（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；

B、XV（白雌）XX，（红雄）一MX"（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果

蝇的性别，B正确；

C、XAXA（红雌）XX"Y（白雄）-MX，（红雌）、X'Y（红雄），因此不能通过颜色判断子代果

蝇的性别，C错误；

D、X'X，（白雌）XX"Y（白雄）一X"X"（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果

蝇的性别，D错误.

故选：B.

16.研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系

谱图.下列叙述错误的是（）

A.该病是常染色体隐性遗传病

B.L和Iz都是致病基因携带者

C.几携带致病基因的概率为

D.若患该病的概率是,13和I4中必有一个是患者

【考点】85：基因的分离规律的实质及应用；A4：常见的人类遗传病.

【分析】根据题意和图示分析可知：L和I2都正常，而其女儿患病，说明该病为常染色体

隐性遗传病.

【解答】解：A、女儿患病而父母正常，则该病是常染色体隐性遗传病，A正确：

B、女儿患病而父母正常，且致病基因位于常染色体上，所以I।和12都是致病基因携带者，

为杂合体，B正确：

C、由于I।和12都是杂合体，所以1[?的基因型为八八或八@,所以携带致病基因的概率为

,C错误;

D、若IIL患该病的概率是，贝IJL的基因型为Aa,又（患病，所以I：,和I।都携带致病基

因，且I3和I,中必有一个是患者，D正确.

故选：C.

17.人类皮肤中黑色素的多少由三对独立遗传的基因（A、a和B、b和D、d）所控制；基因

A、B和D可以使黑色素量增加，三对基因对黑色的作用程度是一样的，而且每对基因以微

效、累积的方式影响黑色性状.两个基因型为AaBBDd的婚配，则子代表现型种类数（）

A.3种B.5种C.7种D.9种

【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】由题意分析可知，基因A、B和D可以使黑色素量增加，三对基因对黑色的作用程

度是一样的，后代表现种类由显性基因的数量决定.

【解答】解：由题意分析可知，基因A、B和D可以使黑色素量增加，三对基因对黑色的作

用程度是一样的，后代表现种类由显性基因的数量决定.如6个显性基因的AABBDD颜色最

深,5个显性基因的颜色次之，而0个显性基因的aabbdd颜色最浅.现两个基因型为AaBBDd

的婚配，后代的基因型中最少出现2个显性基因（aaBBdd）,最多6个显性基因（AABBDD）,

还有3个显性基因的（如AaBBdd、aaBBDd）、4个显性基因的（如AaBBDd、AABBdd、aaBBDD）、

5个显性基因的（如AABBDd、AABBDd）,所以显性基因的数量可以是2个、3个、4个、5个

和6个，即子代表现型种类数为5种.

故选：B.

18.某植物花色遗传受A、a和B、b两等位基因控制.当不存在显性基因时，花色为白色，

当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深.现用两株纯合亲本植株杂

交得F,,E自交得F2,R中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计

出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1.下列说法不正确的是（）

A.该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律

B.亲本的基因型可能为AAbb和aaBB

C.同一花色的个体基因型最多有4种

D.用F,作为材料进行测交实验，测交后代有3种表现型

【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】由题意知，该植物花色的性状是数量性状，E自交得J,Fz中出现性状分离比是1：

4：6：4：1,是16种组合，因此两对等位基因遵循自由组合定律，且子一代的基因型是AaBb,

四种红花植株的基因型分别是AABB、AABb和AaBB、AaBb和AAbb与aaBB、Aabb和aaBb,

白花的基因型是aabb；两个亲本的基因型可能是AABBXaabb或者是AAbbXaaBB.

【解答】解：A、由分析可知，控制该植物花色的两对等位基因遵循自由组合定律，A正确;

B、由分析可知，亲本基因型有可能是AAbb和aaBB,B正确；

C、由分析可知，同一花色的基因型最多是3种，C错误；

D、子一代的基因型是AaBb,测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=l：1：1：

1,AaBb一种性状，Aabb和aaBb是一种性状，aabb是一种性状，共有3种表现型，D正确.

故选：C.

19.现有一株基因型为AaBbCc的豌豆，三对基因独立遗传且完全显性，自然状态下产生子

代中重组类型的比例是（）

A.B.C.D.

【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】1、豌豆只严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下只能自交；

2、三对基因独立遗传且完全显性，这说明这三对基因的遗传遵循基因自由组合.

3、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分

离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘.

【解答】解：根据基因自由组合定律，一株基因型为AaBbCc的豌豆自然状态下产生子代中

亲本类型（A_B_C_）占，因此重组类型的比例是1-

故选：C.

20.某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%,其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总

数的5%,那么另一条链中的T在该DNA分子中的碱基比例为（）

A.5%B.7%C.24%D.38%

【考点】78：DNA分子结构的主要特点.

【分析】碱基互补配对原则的规律：

(1)在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T,C=G,A+T=C+G,即喋吟碱基总数等于喀

噬碱基总数.

(2)DNA分子的一条单链中(A+T)/(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比

例的比值；

(3)DNA分子一条链中(A+G)/(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在

整个双链中该比值为1；

(4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即(A+T)/(C+G)的比值不

同.该比值体现了不同生物DNA分子的特异性.

(5)双链DNA分子中，A=⑶+由)/2,其他碱基同理.

【解答】解：已知双链DNA分子中，G占碱基总数的38%,则C=G=38%,A=T=50%-38%=12%.又

已知一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%,则这条链中的T占该链的碱基总数的

10%,即Tl=