2023年兽医临床执业医师“药理学”每年定期考核知识点试题库与答案

2023年兽医临床执业医师“药理学”每年定

期考核知识点试题库与答案

一、单选题

1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHC03的目的是

()

A：增加抗菌作用

B：加快药物的吸收

C：加快药物的代谢

D：防止结晶尿的形成

E：防止药物排泄过快

正确答案：D

【解析】给犬内服磺胺类药物时，同服碳酸氢钠，以碱

化尿液，促进磺胺及其代谢物排出，避免结晶尿损害肾脏。

2.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指

药物的()。

A：副作用

B：变态反应

C：毒性作用

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D：继发性反应

E：特异质反应

正确答案：A

【解析】用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反

应是指药物的副作用。而变态反应本质是药物产生的病理性

免疫反应；毒性作用是用药剂量过大或时间过长，使药物在

体内蓄积过多时所致机体的损害性反应；继发性反应是指药

物治疗作用引起的不良效应；特异质反应是指少数特异质病

畜对某些药物特别敏感，导致产生不同的损害性反应。

3.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。

A：细菌叶酸的合成

B：细菌蛋白质的合成

C：细菌细胞壁的合成

D：细菌细胞膜的通透性

E：细菌DNA回旋酶的合成

正确答案：B

【解析】四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白

质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30s亚单位氨酰基的

A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的

延伸过程。此外，本类药物还能抑制核蛋白体与释放因子相

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结合，阻碍已合成的肽链的释放，从而抑制蛋白质合成的终

止过程，抑制细菌的生长繁殖。

4.治疗犬蠕形蛾病的首选药物是（）。

A：口比瞳酮

B：三氮眯

C：伊维菌素

D：左旋咪理

E：氯硝柳胺

正确答案：C

【解析】伊维菌素对牛、羊及猪等胃肠道线虫、肺线虫

及寄生节肢动物都有驱杀作用；对猫、犬肠道线虫，耳螭、

疥螭，犬的蠕形螭，家禽肠道线虫及寄生膝螭等也有驱杀作

用。而毗唾酮主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾

拗病；三氮月米主要用于家畜巴贝斯梨形虫病、泰勒梨形虫

病、伊氏锥虫病和媾疫锥虫病；左旋咪嗖主要用于畜禽胃肠

道线虫病、肺线虫病和猪肾虫感染病，对犬、猫心丝虫病也

有效；氯硝柳胺主要用于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫

感染。

5.具有抗球虫作用的药物是（）。

A：伊维菌素

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B：多西环素

C：莫能菌素

D：大观霉素

E：泰乐菌素

正确答案：C

【解析】莫能菌素属于抗球虫药，用于预防鸡球虫病。

而伊维菌素属于抗蠕虫药，多西环素属于四环素类抗生素,

大观霉素属于氨基糖昔类抗生素，泰乐菌素属于大环内酯类

抗生素。

6.肾上腺素适合于治疗动物的（）。

A：心律失常

B：心跳骤停

C：急性心力衰竭

D：慢性心力衰竭

E：充血性心力衰竭

正确答案：B

【解析】肾上腺素可激动a与。受体，属于肾上腺素受

体激动药，用于动物心脏骤停的急救，如麻醉过度、一氧化

碳中毒和溺水等；治疗急性、严重的过敏反应，如过敏性休

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克等；亦常与局部麻醉药如普鲁卡因等配伍，以延长其麻醉

持续时间。因此，答案选B。

7.适用于表面麻醉的药物是。。

A：丁卡因.咖啡因

C：戊巴比妥

D：普鲁卡因

E：硫喷妥钠

正确答案：A

【解析】丁卡因为长效酯类局麻药，一般多用于表面麻

醉，适用于眼科表面、鼻、喉头、气管、泌尿道粘膜等麻醉。

而咖啡因属于中枢兴奋药，用于中枢性呼吸、循环抑制和麻

醉药中毒的解救。戊巴比妥属于中效类巴比妥类药物，具有

镇静、催眠、麻醉和抗惊厥作用，主要用作小动物的全身麻

醉。普鲁卡因为短效酯类局麻药，对皮肤、黏膜穿透力差,

故不适于表面麻醉。硫喷妥钠是诱导麻醉药，属于全身麻醉

药，主要用于各种动物的诱导麻醉和基础麻醉。

8.临床上常用的吸入性麻醉药是（）。

A：丙泊酚

B：异氟酸

C：水合氯醛

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D：硫喷妥钠

E：普鲁卡因

正确答案：B

【解析】异氟酸是临床上常用的吸入性麻醉药，相比其

他吸入性麻醉药，较安全。而丙泊酚、硫喷妥钠属于诱导麻

醉药，水合氯醛属于非吸入麻醉药，普鲁卡因属于局麻药。

9.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括（）。

A：解热

B：镇静

C：抗炎

D：镇痛

E：抗风湿

正确答案：B

【解析】氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎

药，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。因此，其不具有

镇静的药理作用。

10.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素

类药物的目的是（）。

A：增强机体的免疫机能

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B：增强抗生素的抗菌作用

C：延长抗生素的作用时间

D：控制机体过度的炎症反应

E：拮抗抗生素的某些副作用

正确答案：D

【解析】糖皮质激素属雷体类抗炎药，在药理剂量下,

表现出良好的抗炎、抗过敏、抗免疫、抗毒素和抗休克等作

用。抗生素治疗动物严重感染时，因糖皮质激素具有的抗炎

作用，辅助应用糖皮质激素类药物可以控制机体过度的炎症

反应。

11.松节油内服可用于（）。

A：止泻

B：镇吐

C：中和胃酸

D：止酵健胃

E：解胃肠痉挛

正确答案：D

【解析】松节油，是止酵消沫药，属于作用于消化系统

的药物。内服松节油，可以止酵健胃，而不具有止泻、镇吐、

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中和胃酸、解胃肠痉挛等作用。

12.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是\z。

A：氨茶碱

B：氯化镂

C：碘化钾

D：可待因

E：喷托维林

正确答案：A

【解析】氨茶碱对支气管平滑肌有较强的松弛作用。其

作用机制是抑制磷酸二酯酶使cAMP的水解速度变慢，升高

支气管平滑肌组织中cAMP/cGMP比值，抑制组胺和慢反应物

质等过敏介质的释放，促进儿茶酚胺释放，使支气管平滑肌

松弛；同时，还有直接松弛支气管平滑肌的作用，从而解除

支气管平滑肌痉挛，缓解支气管黏膜的充血水肿，发挥平喘

功效。而其他四个药都是祛痰镇咳。

13.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（）。

A：叶酸的合成

B：蛋白质的合成

C：细胞壁的合成

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D：细胞膜的合成

E：DNA回旋酶的合成

正确答案：C

【解析】青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋

白结合，引起转肽酶、竣肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感

菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。其

对处于繁殖期正大量合成细胞壁的细菌作用强，而对已合成

细胞壁处于静止期的细菌作用弱。

14.适用于熏蒸消毒的药是（）。

A：复合酚

B：过氧化氢

C：苯扎滨铉

D：二氯异氟胭酸

E：甲醛溶液（福尔马林）

正确答案：E

【解析】过氧乙酸和甲醛溶液（福尔马林）可用于熏蒸

消毒。

15.毛果芸香碱的药理作用是（）。

A：镇静

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B：镇痛

C：缩小瞳孔

D：抑制腺体分泌

E：抑制胃肠平滑肌收缩

正确答案：C

【解析】毛果芸香碱对多种腺体和胃肠平滑肌有强烈的

兴奋作用，但对心血管系统及其他器官的影响较小，大剂量

时亦能出现N样作用及兴奋中枢神经系统。对眼部作用明显,

无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，还具有降低眼

内压作用。

16.咖啡因的药理作用不包括（）。

A：扩张血管

B：抑制呼吸

C：松驰平滑肌

D：增强心肌收缩力

E：兴奋中枢神经系统

正确答案：B

【解析】咖啡因有兴奋中枢神经系统、兴奋心肌和松弛

平滑肌等作用。咖啡因能直接作用于心脏和血管，使心肌收

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缩力增强，心率加快，使冠状血管、肾血管、肺血管和皮肤

血管扩张。咖啡因还可松弛支气管平滑肌，但强度不如氨茶

碱。

17.动物专用的解热镇痛抗炎药是（）。

A：安乃近

B：蔡普生

C：阿斯匹林

D：氨基比林

E：氟尼新葡甲胺

正确答案：E

【解析】氟尼新葡甲胺为新型动物专用的解热镇痛抗炎

药。具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用，是一种强效环氧

酶抑制剂。ABCD均可用于人，并非动物专用。

18.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用

的药物是（）。

A：稀盐酸

B：硫酸钠

C：鱼石脂

D：例’制剂

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E：糅酸蛋白

正确答案：B

【解析】泻药是一类能促进肠道蠕动，增加肠内容积,

软化粪便，加速粪便排泄的药物，有硫酸镁和硫酸钠等。

19.用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是（）。

A：樟脑

B：咖啡因

C：氨茶碱

D：肾上腺素

E：洋地黄毒昔

正确答案：E

【解析】强心昔类至今仍是治疗充血性心力衰竭的首选

药物。临诊常用的强心昔类药物，有洋地黄毒昔、毒毛花甘

K和地高辛等。

20.对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药

物是（）。

A：维生素A

B：维生素Bl

C：维生素C

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D：维生素D

E：维生素E

正确答案：D

【解析】维生素D对钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要

影响，主要生理功能是促进钙、磷在小肠内正常吸收。维生

素D的代谢活性物质能调节肾小管对钙的重吸收，维持循环

血液中钙的水平，并促进骨骼的正常发育。

21.解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合

应用的药物是（）。

A：亚甲蓝

B：阿托品

C：亚硝酸钠

D：氨甲酰胆碱

E：毛果芸香碱

正确答案：B

【解析】对轻度有机磷中毒，可单独应用解磷定或阿托

品控制中毒症状；中度或重度中毒时，因解磷定对体内已蓄

积的乙酰胆碱无作用，则必须并用阿托品。

22.对于“药物”的较全面的描述是（）。

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A：是一种化学物质

B：能干扰细胞代谢活动的化学物质

C：能影响机体生理功能的物质

D：是用于预防、治疗、诊断疾病，或者有目的地调节

生理机能的物质

E：是具有滋补营养、保健康复作用

正确答案：D

【解析】药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，或者有

目的地调节生理机能的物质。

23.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通

过细胞膜（）。

A：主动转运

B：被动转运

C：易化扩散

D：简单扩散

E：胞饮作用

正确答案：D

【解析】药物在体内的转运方式有简单扩散、主动转运、

易化扩散、胞饮作用和离子对转运。其中，简单扩散，是大

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多数药物在体内吸收和转运的方式，其特点是顺浓度梯度扩

散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量；没有饱和现象。

24.主动转运的特点是（）。

A：顺浓度差，不耗能，需载体

B：顺浓度差，耗能，需载体

C：逆浓度差,耗能，无竞争现象

D：逆浓度差,耗能，有饱和现象

E：顺浓度差，不耗能，无饱和现象

正确答案：D

【解析】主动转运：药物由膜的一侧转运到另一侧，不

受浓度差的影响，也可由药物浓度低的一侧转运到较高一侧o

这种转运方式需要消耗能量及膜上的特异性载体蛋白如Na、

K+、ATP酶参与，这种转运能力有一定限度，即载体蛋白有

饱和性，同时，同一载体转运的两种药物之间可出现相互竞

争。

25.吸收是指药物进入（）。

A：胃肠道过程

B：靶器官过程

C：血液循环过程

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D：细胞内过程

E：细胞外液过程

正确答案：C

【解析】吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

给药途径、剂型、药物的理化性质对药物吸收过程有明显的

影响，不同种属的动物对同一药物的吸收也有差异。

26.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）。

A：外用口服

C：肌内注射

D：皮下注射

E：静脉注射

正确答案：E

【解析】不同给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤

给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。

因此，吸收速度最快的给药途径是静脉注射。

27.药物的首过效应可能发生于（）。

A：舌下给药后

B：吸入给药后口服给药后

D：静脉注射后

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E：皮下给药后

正确答案：C

【解析】内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血

液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合

作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称

首过效应，又称〃首过消除〃或“首过代谢”。因此，药物的

首关效应发生于口服给药后。

28.药物进入循环后首先（）。

A：作用于靶器官

B：在肝脏代谢

C：由肾脏排泄

D：与血浆蛋白结合

E：与组织细胞结合

正确答案：D

【解析】药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白

结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动

态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也

不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消

除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血

浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结

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合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。

29.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。

A：易穿透毛细血管壁

B：易透过血脑屏障

C：不影响其主动转运过程

D：影响其代谢

E：加速药物在体内的分布

正确答案：D

【解析】药物与血浆蛋白结合成的结合型药物不能跨膜

转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。

30.药物与血浆蛋白结合（）。

A：是永久性的

B：对药物的主动转运有影响

C：是可逆的

D：加速药物在体内的分布

E：促进药物排泄

正确答案：C

【解析】药物与血浆蛋白结合是可逆性的，当血浆中游

离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出

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游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期

延长。因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具

有饱和性与竞争性。

31.药物在体内的生物转化是指（）。

A：药物的活化

B：药物的灭活

C：药物的化学结构的变化

D：药物的消除

E：药物的吸收

正确答案：C

【解析】药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又

称为药物代谢。药物代谢的结果是使药理活性改变，由具活

性药物转化为无活性的代谢物，或由无活性药物变为活性药

物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。药物代谢是药

物在体内消除的重要途径。药物在体内代谢的器官主要在肝

脏。

32.药物经肝代谢转化后都会（）。

A：毒性减小或消失

B：经胆汁排泄

C：极性增高

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D：脂/水分配系数增大

E：分子量减小

正确答案：C

【解析】药物经肝代谢的结果是使药理活性改变，由具

活性药物转化为无活性的代谢物，称为灭活；而由无活性药

物变为活性药物，或活性较低变为活性较强药物称为活化。

药物经肝代谢后作用一般降低或完全消失，但也有经代谢后

药理作用或毒性反而增高者。药物的生物转化通常分为I相

和n相反应。I相反应使原形药生成极性增高的代谢产物。n

相结合反应生成具有高度极性的（使水溶性增强）、通常无

活性的结合物后经肾排泄。因此，药物经肝代谢转化后都会

极性增高。

33.促进药物生物转化的主要酶系统是（）。

A：单胺氧化酶

B：细胞色素P-450酶系统

C：辅酶H

D：葡萄糖醛酸转移酶

E：水解酶

正确答案：B

【解析】药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用

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下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶

系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶

系。其中，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系，

又称单氧化酶系。

34.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到

患畜的（）。

A：对药物的转运能力

B：对药物的吸收能力

C：对药物的排泄能力

D：对药物的转化能力

E：对药物的分布能力

正确答案：D

【解析】肝脏是药物在体内代谢的主要器官。药物代谢

是指药物在体内发生的结构变化，又称为生物转化。药物在

体内的生物转化对保护机体避免蓄积中毒有重要意义。因此,

对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜对药

物的转化能力。

35.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需

着重注意（）。

A：个体差异

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B：高敏性

C：过敏性

D：选择性

E：酌情减少剂量

正确答案：E

【解析】患畜肝功能不全时，代谢减少，可引起血药浓

度升高或药物半衰期延长，使其作用增强。因此，应酌情减

少药物剂量，以避免蓄积中毒。

36.对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）。

A：药物自肾脏的转运

B：药物在肝脏的转化

C：胃肠对药物的吸收

D：药物与血浆蛋白的结合率

E：药物的排泄

正确答案：E

【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，当肾功能低

下时，以肾排泄为主要消除途径的药物消除速度减慢，因此,

用药时，主要考虑药物的排泄。

37.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）。

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A：所有的药物

B：主要从肾排泄的药物

C：主要在肝代谢的药物

D：自胃肠吸收的药物

E：以上都不对

正确答案：B

【解析】肾功能受损时，以肾排泄为主要消除途径的药

物消除速度减慢，因此，给药量应相对减少或延长给药间隔

时间，以避免蓄积中毒。

38.药物在体内的转化和排泄统称为（）。

A：代谢

B：消除

C：灭活

D：解毒

E：生物利用度

正确答案：B

【解析】药物的消除包括生物转化和排泄，大多数药物

都通过生物转化和排泄两个过程从体内消除。

39.药物的生物转化和排泄速度决定其（）。

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A：副作用的多少

B：最大效应的高低

C：作用持续时间的长短

D：起效的快慢

E：排泄途径

正确答案：C

【解析】药物的生物转化和排泄速度决定其在体内的消

除快慢，即决定其在体内作用持续时间的长短。

40.药物的排泄途径不包括（）。

A：汗腺

B：肾脏

C：胆汁

D：肝脏

E：乳汁

正确答案：D

【解析】药物及其代谢物主要经肾脏排泄，其次是通过

胆汁随粪便排出，此外，乳腺、肺、唾液、汗腺也有少部分

药物排泄。而肝脏是药物在体内代谢的主要器官，不是药物

的排泄途径。

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41.青霉素在体内的主要消除方式是（）。

A：胆汁排泄

B：肾小管分泌

C：被血浆酶破坏

D：肾小球滤过

E：肾小管重吸收

正确答案：B

【解析】青霉素大部分以原形从尿液排出，主要是在近

曲小管分泌（主动转运）排泄，这个过程需要消耗能量。

42.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。

A：减慢其在肝脏代谢

B：增加其对细菌细胞膜的通透性

C：减少其在肾小管分泌排泄

D：对细菌起双重杀菌作用

E：增加青霉素的血药浓度

正确答案：C

【解析】青霉素及其代谢物可在近曲小管分泌（主动转

运）排泄，这个过程需要消耗能量。如果同时给予两种利用

同一载体转运的药物，则出现竞争性抑制，亲和力较强的药

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物就会抑制另一药物的排泄。临诊上利用这种特性合用青霉

素和丙磺舒，来延长青霉素的作用。丙磺舒可抑制青霉素的

排泄，减少其在肾小管分泌排泄，使其血中浓度升高约1倍，

消除半衰期延长约1倍。

43.弱酸性药物在碱性尿液中（）。

A：解离多，再吸收多，排泄慢

B：解离少，再吸收多，排泄慢

C：解离多，再吸收少，排泄快

D：解离少，再吸收少，排泄快

E：解离少，再吸收多，排泄快

正确答案：C

【解析】重吸收程度受尿液pH影响，改变尿液的pH,

可减少肾小管对酸性药物或碱性药物的重吸收；药物本身的

pKa对其重吸收也有影响。弱有机酸在碱性溶液中高度解离,

重吸收少，排泄快；在酸性溶液中则解离少，重吸收多，排

泄慢。对有机碱则相反。

44.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药

在尿中（）。

A：解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B：解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

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C：解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D：解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E：排泄速度并不改变

正确答案：D

【解析】有机碱在酸性溶液中高度解离，重吸收少，排

泄快；在碱性溶液中则解离少，重吸收多，排泄慢。

45.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）。

A：起效快慢

B：代谢快慢

C：分布

D：作用持续时间

E：与血浆蛋白结合

正确答案：D

【解析】从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶

性的药物（如四环素）可被重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可

被肠道微生物的小葡萄糖甘酸酶所水解并释放出原形药物,

然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝

脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进

入肝肠循环时，便会延缓药物的消除，延长消除半衰期，因

此，药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。

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46.决定药物每天用药次数的主要因素是。。

A：作用强弱

B：吸收快慢

C：体内分布速度

D：体内转化速度

E：体内消除速度

正确答案：E

【解析】消除半衰期(tl/2)指体内血浆药物量或浓度

消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定

药物有效维持时间的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔

时间，从而确定药物每天用药次数。一般来说，tl/2长，给

药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。

47.药物的tl/2是指()。

A：药物的血药浓度下降一半所需时间

B：药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C：与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D：与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E：以上都不是

正确答案：A

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【解析】消除半衰期（tl/2）指体内血浆药物量或浓度

消除一半所需的时间，表示药物在体内的消除速度，是决定

药物有效维持时问的主要参数。

48.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间

隔时间是（）。

A：每4h给药1次

B：每6h给药1次

C：每8h给药1次

D：每12h给药1次

E：据药物的半衰期确定

正确答案：E

【解析】消除半衰期（tl/2）是决定药物有效维持时间

的主要参数。根据tl/2可确定给药间隔时间。一般来说，

tl/2长，给药间隔时间长；tl/2短，给药间隔时间短。

49.某药按一级动力学消除，是指（）。

A：药物消除量恒定

B：其血浆半衰期恒定

C：机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D：增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

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E：消除速率常数随血药浓度高低而变

正确答案：B

【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常

数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke（消

除速率常数）值的大小。

50.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与Ke（消

除速率常数）的关系为（）。

A：0.693/KeKe/O.6932.303/KeKe/2.303Ke/2

正确答案：A

【解析】按一级动力学消除的药物，其消除半衰期为常

数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于Ke（消

除速率常数）值的大小。不论何种房室模型，

51.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时

间血药浓度可降至初始浓度的5%以下。。8小时12小时20

小时30小时48小时

正确答案：C

52.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大

约经过几次可达稳态血药浓度（）。

A：2-3次

B：5—6次

第30页共107页

C：7—9次10?12次13—15次

正确答案：B

【解析】按固定剂量及给药间隔时间给药，经5?6个11/2

后，血中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称稳态血药

浓度（Css），又称坪值。

53.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着。。

A：药物作用最强

B：药物的消除过程已经开始

C：药物的吸收过程已经开始

D：药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E：药物在体内的分布达到平衡

正确答案：D

【解析】药物吸收到达稳态血药浓度（Css）时，血中

药物吸收速率与消除速率相等。

54.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达

到稳态浓度的时间取决于（）。

A：静滴速度

B：溶液浓度

C：药物半衰期

第31页共107页

D：药物体内分布

E：血浆蛋白结合量

正确答案：C

【解析】根据tl/2,可以预测连续给药后达到稳态血药

浓度的时间和停药后药物从体内消除所需要的时间。

55.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算

其表观分布容积为（）。

A：0.05L

B：2L

C：5L

D：20L

E：200L

正确答案：E

56.药物的生物利用度是指。。

A：药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B：药物能吸收进入体循环的分量

C：药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D：药物吸收进入体内的相对速度

E：药物吸收进入体循环的程度和速度

第32页共107页

正确答案：E

【解析】药物的生物利用度（F）指药物以一定的剂量

从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度。这个参数是决

定药物量效关系的首要因素。

57.药效学主要是研究（）。

A：药物在体内的变化及其规律

B：药物在体内的吸收

C：药物对机体的作用及其规律

D：药物的临床疗效

E：药物在体内的排泄

正确答案：C

【解析】药效动力学，简称药效学，主要是研究药物对

机体的作用及作用机理，包括药物作用的基本表现、方式,

药物作用的选择性，药物的治疗作用与不良反应

58.药物作用是指（）。

A：药理效应

B：药物具有的特异性作用

C：对不同脏器的选择性作用

D：药物对机体细胞间的初始反应

第33页共107页

E：对机体器官兴奋或抑制作用

正确答案：E

【解析】药物作用是指机体在药物的作用下，机体的生

理、生化机能会发生各种变化，总的表现为兴奋或抑制。

59.药物产生副作用主要是由于（）。

A：剂量过大

B：用药时间过长

C：机体对药物敏感性高

D：药物作用的选择性低

E：药物作用的方式

正确答案：D

【解析】药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗

无关的不适反应。药物作用的选择性是治疗作用的基础，选

择性高，针对性强，能产生很好的治疗效果，很少或没有不

良反应；反之，选择性低，针对性不强，副作用较多。比如，

有些药物选择性低，药理效应广泛，利用其中一个作用为治

疗目的时，其他作用便成了副作用。

60.药物的不良反应不包括。。

A：副作用

第34页共107页

B：毒性反应

C：过敏反应

D：局部作用

E：后遗效应

正确答案：D

【解析】不良反应是指与用药目的无关，甚至对机体不

利的作用。它包括副作用、毒性作用、变态反应（过敏反应）、

继发性反应、后遗效应、特异质反应等。

61.药物的配伍禁忌是指（）。

A：吸收后和血浆蛋白结合

B：体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C：肝药酶活性的抑制

D：两种药物在体内产生拮抗作用

E：以上都不是

正确答案：B

【解析】配伍禁忌是指两种以上药物配伍或混合使用时,

可能出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果可能

是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

62.利用药物协同作用的目的是（）。

第35页共107页

A：增加药物在肝脏的代谢

B：增加药物在受体水平的拮抗

C：增加药物的吸收

D：增加药物的疗效

E：增加药物的生物转化

正确答案：D

【解析】对动物同时使用两种以上药物，由于药物效应

或作用机理的不同，可使总效应发生改变，称为药效学的相

互作用。两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称协同

作用，因此，利用药物协同作用的目的是增加药物的疗效。

63.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用

的代数和，这种作用叫做（）。

A：增强作用

B：相加作用

C：协同作用

D：互补作用

E：拮抗作用

正确答案：C

【解析】两药合用的总效应大于单药效应的代数和，称

第36页共107页

协同作用；两药合用的总效应等于它们分别单用的代数和，

称相加作用；两药合用的总效应小于它们单用效应的代数和,

称拮抗作用。

64.半数有效量是指。。

A：临床有效量的一半

B：LD50

C：引起50%动物产生反应的剂量

D：效应强度

E：以上都不是

正确答案：C

【解析】半数有效量在量反应中是指能引起50%最大反

应强度的药物剂量；在质反应中指引起50%动物出现阳性反

应的药物剂量；用ED50表示。

65.药物的极量是指（）。

A.一次用药量

B.一日用药量

C：疗程用药总量

D：单位时间内注入总量

E：以上都不是

第37页共107页

正确答案：E

【解析】药物的极量是指出现最大效应的剂量

66.药物半数致死量LD50是指()。

A：致死量的一半

B：中毒量的一半

C：杀死半数病原微生物的剂量

D：杀死半数寄生虫的剂量

E：引起半数动物死亡的剂量

正确答案：E

67.以下论述中，安全性最大的药物是()。

A：药物的LD50(mg/kg)为100,ED50(mg/kg)是5

B：药物的LD50(mg/kg)为200,ED50(mg/kg)是20

C：药物的LD50(mg/kg)为300,ED50(mg/kg)是20

D：药物的LD50(mg/kg)为300,ED50(mg/kg)是10

E：药物的LD50(mg/kg)为250,ED50(mg/kg)是20

正确答案：D

【解析】治疗指数指药物的LD50/ED50的比值，该指数

越大，药物安全性越高。另外，LD1/ED99的比值越大，药物

安全性越高。

第38页共107页

70.下列关于受体的叙述，正确的是0。

A：受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B：受体都是细胞膜上的多糖

C：受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D：受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E：药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

正确答案：A

【解析】特异性药物大多数都经过受体机制而产生特定

的生理生化功能的变化，从而发挥药物的作用，称为受体学

说。受体是指能与药物结合产生效应的细胞成分，它是位于

细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质。受体可分为两类：一类

是细胞膜受体如乙酰胆碱受体；一类是胞浆受体如肾上腺皮

质激素受体。

71.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能

阻断受体，这取决于（）。

A：药物的作用强度

B：药物的剂量大小

C：药物的脂/水分配系数

D：药物是否具有亲和力

第39页共107页

E：药物是否具有内在活性

正确答案：E

【解析】药物与受体结合必须具有亲和力，但还需要有

内在活性，才能产生药理效应。

72.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一

系列效应，该药是属于（）。

A：兴奋剂

B：激动剂

C：抑制剂

D：拮抗剂

E：以上都不是

正确答案：B

【解析】把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激

动剂；把能与受体结合但不产生药理效应的药物则称为拮抗

剂。

73.药物的内在活性（效应力）是指（）。

A：药物穿透生物膜的能力

B：药物对受体的亲和能力

C：药物水溶性大小

第40页共107页

D：受体激动时的反应强度

E：药物脂溶性大小

正确答案：D

【解析】药物的内在活性（效应力）表示药物与受体结

合后产生效应的能力，反映了药物激动受体时的强度。

74.硫酸镁的临床疗效应取决于（）。

A：给药途径

B：给药速度

C：给药剂量

D：疗程

E：剂型

正确答案：A

【解析】不同的给药途径，由于药物进入血液的速度和

数量均有不同，产生药效的快慢和强度也有很大差别，甚至

产生质的差别，如硫酸镁溶液内服起泻下作用，若作静注则

起中枢抑制作用。因此，硫酸镁的临床疗效取决于给药途径。

75.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可

能是患畜产生了（）。

A：耐受性

第41页共107页

B：抗药性

C：过敏性

D：快速耐受性

E：快速抗药性

正确答案：A

【解析】某些药物在连续反复给药后，机体也会产生对

药物的反应性逐渐降低或减弱的现象，这种情况称为耐受性。

76.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）。

A：需增加剂量才能维持原来的效应

B：对此无须处理

C：出现副作用

D：获得了对该药的最大反应

E：肝药酶活性降低

正确答案：A

【解析】患畜对某药产生了耐受性，则机体对药物的反

应性降低或减弱，若要维持原来的效应，需增加剂量。

77.药物作用的双重性是指（）。

A：治疗作用和副作用

B：对因治疗和对症治疗

第42页共107页

C：治疗作用和毒性作用

D：治疗作用和不良反应

E：治本和治标

正确答案：D

【解析】药临诊使用药物防治疾病时，可能产生多种药

理效应，大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在程度不

同的不良反应，这就是药物作用的两重性。

78.化疗指数最大的抗菌药物是()。

A：红霉素

B：氯霉素

C：青霉素

D：庆大霉素

E：四环素

正确答案：C

【解析】化疗指数为动物的半数致死量(LD50)与治疗

感染动物的半数有效量(ED50)之比值，或以动物的5%致死

量(LD5)与治疗感染动物的95%有效量(ED95)之比值来衡

量。化疗指数是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。化

疗指数愈大，表明药物的毒性愈小，疗效愈好，临诊应用价

值愈高。其中，青霉素的化疗指数高达1000以上，为最大。

第43页共107页

79.抗菌药物联合用药的目的不包括（）。

A：扩大抗菌谱

B：增强抗菌力

C：减少耐药菌的出现

D：延长作用时间

E：降低或避免毒副作用

正确答案：D

【解析】联合应用抗菌药的目的，主要在于扩大抗菌谱,

增强疗效，减少用量，降低或避免毒副作用，减少或延缓耐

药菌株的产生，不包括延长作用时间。

80.下列药物属速效抑菌药的是（）。

A：青霉素G

B：头抱氨茉

C：强力霉素

D：庆大霉素

E：磺胺喀咤

正确答案：C

【解析】为了获得联合用药的协同作用，必须根据抗菌

药的作用特性和机理进行选择和组合，防止盲目联合。目前,

第44页共107页

一般将抗菌药分为四大类：I类为繁殖期或速效杀菌剂，如

青霉素类、头抱菌素类；n类为静止期或慢效杀菌剂，如氨

基糖昔类、多黏菌素类；in类为速效抑菌剂，如四环素类、

酰胺醇类、大环内酯类；w类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。

其中，强力霉素属于四环素类抗生素，是速效抑菌药。

81.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是。。

A：增强

B：相加

C：无关

D：拮抗

E：毒性增强

正确答案：A

【解析】繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用属于I类与

II类合用，作用增强，如青霉素和链霉素合用。I类与in

类合用，出现拮抗作用，如青霉素与四环素合用出现拮抗,

在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生

长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成的作用。I类与

w类合用，可能无明显影响，但在治疗脑膜炎时，合用可提

高疗效，如青霉素与SD合用。口类与in类合用，常表现相

加或无关作用。

第45页共107页

82.青霉素G与四环素合用的效果是（）。

A：增强

B：相加

C：无关

D：拮抗

E：毒性增强

正确答案：D

【解析】青霉素（I类药物）与四环素（III类药物）

合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑

制，细菌停止生长繁殖，青霉素便不能发挥抑制细胞壁合成

的作用。

83.磺胺药抗菌机制是（）。

A：抑制细胞壁合成

B：抑制DNA螺旋酶

C：抑制二氢叶酸合成酶

D：改变膜通透性

E：阻断转肽作用

正确答案：C

【解析】磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑

第46页共107页

制其生长繁殖。细菌不能直接从生长环境中利用外源叶酸，

而是利用对氨基苯甲酸(PABA)、二氢喋咤和谷氨酸，在二

氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶

催化还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶,

参与喋吟、喀咤、氨基酸的合成。磺胺类的化学结构与PABA

的结构相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶

酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核

酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。因此，磺胺类属慢

作用型抑制药。

84.磺胺类药物与一结构相似，竞争抑制一而发挥作用

()o

A：PABA；二氢叶酸还原酶

B：PABA；二氢叶酸合成酶

C：EDTA；二氢叶酸还原酶

D：EDTA；二氢叶酸合成酶

E：以上都不是

正确答案：B

【解析】磺胺类的化学结构与PABA的结构相似，能与

PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成。

85.新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠

第47页共107页

的原因（）。

A：增强抗菌作用

B：减少口服时的刺激

C：减少尿中磺胺结晶析出

D：减少磺胺药代谢

E：减少副作用

正确答案：C

【解析】新诺明（SMZ）,属磺胺类药物，口服用于全身感

染时需加服碳酸氢钠，是为了碱化尿液，促进磺胺及其代谢

物排出，避免结晶尿损害肾脏。

86.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是（）。

SDSD-Ag

C：氯霉素

D：链霉素

E：青霉素

正确答案：B

【解析】局部软组织和创面感染选外用磺胺药较合适,

如SN、SD-Ag等。SN常用其结晶性粉末，撒于新鲜伤口，以

发挥其防腐作用。SD-Ag对绿脓杆菌的作用较强，且有收敛

第48页共107页

作用，可促进创面干燥结痂。

87.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有（）。

A：SDSGSD-AgSTSMT

正确答案：B

【解析】肠道感染选用肠道难吸收的磺胺类，如SG、PST、

SST等为宜。可用于仔猪黄痢及畜禽白痢、大肠杆菌病等的

治疗，常与DVD合用以提高疗效。

88.治疗脑部细菌性感染的有效药物是（）。

A：磺胺二甲喀咤（SM2）

B：磺胺甲嗯噗（新诺明，SMZ）

C：磺胺喀咤（SD）

D：肽酰磺胺睡噗（PST）

E：磺胺喀咤银（SD-Ag）

正确答案：C

【解析】治疗脑部细菌性感染，宜采用SD。

89.甲氧苇咤的抗菌机制是（）。

A：抑制二氢叶酸合成酶

B：抑制四氢叶酸合成酶

C：抑制二氢叶酸还原酶

第49页共107页

D：抑制四氢叶酸还原酶

E：抑制细胞壁合成

正确答案：C

【解析】甲氧苇咤又名三甲氧茉氨喀咤，抗菌增效剂,

作用机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四

氢叶酸，因而阻碍了敏感菌叶酸代谢和利用，从而妨碍菌体

核酸合成。

90.喳诺酮类药物的抗菌机制（）。

A：抑制脱氧核糖核酸回旋酶

B：抑制细胞壁

C：抑制蛋白质的合成

D：影响叶酸代谢

E：影响RNA的合成

正确答案：A

【解析】喳诺酮类药物的抗菌作用机理是，抑制细菌脱

氧核糖核酸（DNA）回旋酶，干扰DNA复制产生杀菌作用。

DNA回旋酶由2个A亚单位及2个B亚单位组成，能将染色

体正超螺旋的一条单链切开、移位、封闭，形成负超螺旋结

构。本类药物可与DNA和DNA回旋酶形成复合物，进而抑制

A亚单位，只有少数药物还作用于B亚单位，最终不能形成

第50页共107页

超螺旋结构，阻断DNA复制，导致细菌死亡。

91.唾诺酮的不良反应不包括（）。

A：过敏反应

B：尿道损伤

C：耳毒性

D：关节损伤

E：呕吐

正确答案：C

【解析】喳诺酮的不良反应包括：①消化系统反应有呕

吐、腹痛和腹胀；（2）中枢神经系统反应：失眠、兴奋、诱

发癫痫发作；③变态反应：尊麻疹；④光敏反应；⑤关节损

害与跟腱炎，幼龄动物关节软骨损害；⑥泌尿毒性；⑦心脏

毒性等。

92.可用于治疗禽霍乱的药有（）。

A：青霉素G

B：林可霉素

C：环丙沙星

D：吠喃坦咤

E：喳乙醇

第51页共107页

正确答案：C

【解析】环丙沙星适用于敏感细菌及支原体所致畜禽及

小动物的各种感染性疾病。主要用于鸡的大肠杆菌病、传染

性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒、败血支原体病、葡萄球菌病，仔

猪黄痢、白痢等。而其他四种药不能治疗禽霍乱。

93.甲硝哇对下列感染治疗无效的是（）。

A：厌氧菌

B：滴虫

C：肠内外阿米巴

D：血吸虫

E：犬贾第虫

正确答案：D

【解析】甲硝喋（灭滴灵），具有抗滴虫和阿米巴原虫

的作用，对革兰氏阳性和阴性厌氧菌作用强。主要用于治疗

牛、鸽毛滴虫病、犬贾第虫病、禽组织滴虫病等。止匕外，还

可用于厌氧菌感染。

94.可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是（）。

A：甲硝嗖

B：环丙沙星

第52页共107页

C：灰黄霉素

D：克霉嗖

E：氨芳西林

正确答案：A

【解析】甲硝喋，具有抗滴虫和阿米巴原虫的作用，对

革兰氏阳性和阴性厌氧菌作用强。

95.抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是()0

A：四环素

B：杆菌肽

C：万古霉素

D：青霉素

E：红霉素

正确答案：D

【解析】青霉素能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白

结合，引起转肽酶、竣肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌

黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。而四

环素抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。杆菌肽机

理主要为特异性地抑制细菌细胞壁合成阶段的脱磷酸化作

用，影响了磷脂的转运和向细胞壁支架输送粘肽，从而抑制

了细胞壁的合成。万古霉素通过干扰细菌细胞壁结构中的一

第53页共107页

种关键组分来干扰细胞壁的合成，抑制细胞壁中磷脂和多肽

的生成。红霉素的作用机理是药物与细菌核糖体的50s亚单

位可逆性结合，阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白

质合成。

96.治疗钩端螺旋体病的首选药物是()。

A：红霉素

B：四环素

C：氯霉素

D：青霉素

E：甲硝噗

正确答案：D

【解析】青霉素属窄谱的杀菌性抗生素。抗菌作用很强，

属杀菌剂。青霉素对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆

菌、放线菌和螺旋体等高度敏感，常作为首选药。红霉素主

要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌所致的严重感染和对青霉

素过敏的病例。四环素用于治疗某些革兰氏阳性和阴性细菌、

支原体、立克次氏体、螺旋体、衣原体等所致的感染。甲硝

嗖具有抗滴虫和阿米巴原虫的作用，对革兰氏阳性和阴性厌

氧菌作用强。

97.治疗猪丹毒的首选药是()。

第54页共107页

A：硫酸镁

B：水合氯醛

C：青霉素G

D：痢特灵

E：氨茉青霉素

正确答案：C

【解析】青霉素G用于革兰氏阳性球菌所致的链球菌病、

马腺疫、猪淋巴结脓肿和葡萄球菌病，以及乳腺炎、子宫炎。

化脓性腹膜炎和创伤感染等；革兰氏阳性杆菌所致的炭疽、

恶性水肿、气肿疽、猪丹毒、放线菌病和气性坏疽，以及肾

盂肾炎、膀胱炎等尿路感染；钩端螺旋体病。此外，对鸡球

虫病并发的肠道梭菌感染，可内服大剂量的青霉素；青霉素

与抗破伤风血清合用于破伤风的治疗。而其它药物对猪丹毒

无效。因此，答案选C。

98.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是()0

A：头抱氨苇

B：磺胺喀咤

C：头泡他咤

D：青霉素G

E：复方新诺明

第55页共107页

正确答案：D

【解析】流行性脑脊髓膜炎，简称流脑，是由脑膜炎双

球菌引起的化脓性脑膜炎。流脑治疗的关键是尽早足量应用

细菌敏感并能透过血脑屏障的抗生素，以便彻底杀灭体内的

脑膜炎球菌。青霉素是对于脑膜炎球菌高度敏感的杀菌药，

特别是在败血症阶段，能迅速达到高浓度，很快杀菌，作用

明显优于磺胺药。目前已取代磺胺药成为治疗流脑的首选药。

99.抢救青霉素过敏性休克的首选药物（）。

A：去甲肾上腺素

B：肾上腺素

C：多巴胺

D：肾上腺皮质激素

E：抗组胺药

正确答案：B

【解析】肾上腺素具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气

管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下

降、呼吸困难等症状，是抢救青霉素过敏性休克的首选药物。

100.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（）。

A：改变了青霉素的化学结构

B：排泄减少

第56页共107页

C：吸收减慢

D：破坏减少

E：增加肝肠循环

正确答案：C

【解析】动物肌内注射普鲁卡因青霉素后，在局部水解

释放出青霉素后被缓慢吸收，具缓释长效作用。血药浓度较

低，作用较青霉素持久，限用于对青霉素高度敏感的病原菌,

对严重感染需同时注射青霉素钠。

101.下面药物耐青霉素酶的是（）。

A：氨苇青霉素

B：苯噗青霉素

C：青霉素G

D：竣芳青霉素

E：羟氨苇青霉素

正确答案：B

【解析】苯噗青霉素（苯噗西林）为半合成的耐酸、耐

伊内酰胺酶青霉素，对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效。

氨苇青霉素耐酸，不耐8-内酰胺酶；羟氨羊青霉素耐酸，不

耐内酰胺酶。

第57页共107页

102.耐药金葡菌感染选用（）。

A：竣苇西林

B：氨苇西林

C：磺胺喀咤

D：苯喋西林

E：甲硝理

正确答案：D

【解析】苯理青霉素（苯噗西林）为半合成的耐酸、耐

花内酰胺酶青霉素，对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效。

主要用于对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染，如败血症、

肺炎、乳腺炎和烧伤创面感染等。

103.属于头抱菌素类药物是。。

A：青霉素钠

B：氨苇西林

C：头抱氨苇

D：阿莫西林

E：甲硝嗖

正确答案：C

【解析】头抱菌素类又名先锋霉素类，是一类广谱半合

第58页共107页

成抗生素。包括头抱喋咻、头抱氨苇、头抱西丁、头抱睡吠

和头抱唾月亏等。

104.影响细菌蛋白质合成的药物是（）。

A：阿莫西林

B：红霉素

C：多黏菌素

D：氨苇西林

E：头也噗咻

正确答案：B

【解析】红霉素（大环内酯类抗生素）作用机理是与细

菌核糖体的50s亚单位可逆性结合，阻断转肽作用和mRNA

位移而抑制细菌蛋白质合成。而阿莫西林、氨苇西林、头抱

陛啾是抑制细菌细胞壁的合成；多黏菌素杀菌机理是破坏细

菌细胞膜，使菌体内物质外漏，也能影响细菌核糖体的功能,

导致细菌死亡。

105.抗支原体（霉形体）有效药物是（）。

A：泰乐菌素

B：杆菌肽

C：茉青霉素

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D：硫酸镁溶液

E：灰黄霉素

正确答案：A

【解析】泰乐菌素对细菌的作用较弱，对支原体作用强,

是大环内酯类中对支原体作用最强的药物之一。主要用于防

治鸡、火鸡和猪的支原体感染，牛的摩拉氏菌感染，猪的弧

菌性痢疾、传染性胸膜肺炎，以及犬的结肠炎等。此外，亦

可用于浸泡种蛋，以预防鸡毒支原体传播，以及猪的促生长

剂。

106.下列选项中不属于氨基糖甘类药物的是（）。

A：庆大霉素

B：卡那霉素

C：新霉素

D：土霉素

E：大观霉素

正确答案：D

【解析】氨基糖昔类抗生素常用的有链霉素、庆大霉素、

卡那霉素、新霉素、大观霉素及安普霉素等

107.氨基糖昔类药物的抗菌作用机制是（）。

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A：抑制细菌蛋白质合成

B：增加胞浆膜通透性

C：抑制胞壁黏肽合成酶

D：抑制二氢叶酸合成酶

E：抑制DNA回旋酶

正确答案：A

【解析】氨基糖甘类药物作用机理是抑制细菌蛋白质的

生物合成。对静止期细菌的杀灭作用较强，为一静止期杀菌

剂。

108.氨基糖昔类抗生素主要用于一引起的疾病（）。

A：革兰氏阳性菌

B：革兰氏阴性菌

C：病毒

D：真菌

E：支原体

正确答案：B

【解析】氨基糖甘类抗生素，属窄谱抗生素，对需氧革

兰氏阴性杆菌的作用强，对厌氧菌无效。常用的有链霉素、

庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素及安普霉素等。

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109.氨基糖首类抗生素消除的主要途径是（）。

A：经肾小管主动分泌

B：在肝内氧化

C：在肠内乙酰化

D：以原形经肾小球过滤排出

E：以上都不是

正确答案：D

【解析】氨基糖昔类抗生素内服吸收很少，几乎完全从

粪便排出，可作为肠道感染治疗药。注射给药后吸收迅速,

大部分以原形经肾小球过滤从尿中排出，故适用于全身性感

染和泌尿道感染。

110.链霉素引起的永久性耳聋属于（）。

A：毒性反应

B：高敏性

C：副作用

D：后遗症状

E：治疗作用

正确答案：A

【解析】链霉素能引起永久性耳聋，这种损害呈剂量依

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赖性，这种作用属于毒性反应。当用药剂量过大或时间过长,

使药物在体内蓄积过多，容易导致机体的损害性反应，即毒

性反应。

111.治疗绿脓杆菌有效药是（）。

A：庆大霉素

B：青霉素G钾

C：四环素

D：苯嘤青霉素

E：土霉素

正确答案：A

【解析】在阴性菌中，庆大霉素对大肠杆菌、变形杆菌、

嗜血杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌和布鲁氏菌等均有较强的作

用，特别是对肠道菌及绿脓杆菌有高效。在阳性菌中，庆大

霉素对耐药金葡菌的作用最强，对耐药的葡萄球菌、溶血性

链球菌、炭疽杆菌等亦有效。此外，对支原体亦有一定作用。

112.对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用（）。

A：氨苇青霉素

B：新霉素

C：普鲁卡因青霉素

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D：卡那霉素

E：竣苇青霉素

正确答案：D

【解析】卡那霉素对多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、

变形杆菌、沙门氏菌和巴氏杆菌等有效，但对绿脓杆菌无效;

对结核杆菌和耐青霉素的金葡菌亦有效。

113.四环素类药物的抗菌作用机制是（）。

A：抑制细菌蛋白质合成

B：增加胞浆膜通透性

C：抑制胞壁黏肽合成酶

D：抑制二氢叶酸合成酶

E：抑制DNA回旋酶

正确答案：A

【解析】四环素类抗菌作用机理，主要是抑制细菌蛋白

质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30s亚单位氨酰基的

A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的

延伸过程。

114.可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（）。土霉素

B：链霉素

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C：头抱氨苇

D：青霉素

E：庆大霉素

正确答案：A

【解析】土霉素为广谱抑菌剂，许多立克次体属、支原

体属