细胞生物学主观题题库

一、名词解释5x4'

(1)freeze-etching电镜冰冻蚀刻技术

亦称冰冻断裂(freeze-fracture)。标本置于干冰或液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标

本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出了断裂面的结构。冰升华暴露出标本内

部结构的步骤称为蚀刻(etching)。蚀刻后，再向断裂面上喷涂一层蒸汽碳和柏。然后将组

织溶掉，把金属薄膜剥下来，此膜即为复膜(replica)。复膜显示出了标本蚀刻面的形态，可

置于电镜下观察。电镜下的影像即代表标本中细胞断裂面处的结构。

(2)Immunofluorescence免疫荧光技术

免疫荧光技术是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗

原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行

细胞定位。

(3)insituhybridization原位杂交技术

基本原理就是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸

(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子,

经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸

序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核甘酸序

列(即探针,)、有与探针结合的标记物。荧光原位杂交技术即是用荧光标记的核酸探针与待测

核酸互补配对。

(4)autoradiography放射自显影技术

放射自显影指的是利用射线穿透被检物时射线被吸收的程度不同的性质，将射线投射在胶片

上，经显影后得到显示物体厚度变化和内部缺陷情况的照片。放射自显影主要包括X射线或

伽玛射线照相技术。通过检测放射性标记物质在细胞内的定位来观察某一特定生化反应过程

的技术

(5)Fluorescenceresonanceenergytransfer,FRET荧光共振能量转移

当一个荧光分子(又称为供体分子)的荧光光谱与另一个荧光分子(又称为受体分子)的激

发光谱相重叠时，供体荧光分子的激发能诱发受体分子发出荧光，同时供体荧光分子自身

的荧光强度衰减。FRET程度与供、受体分子的空间距离紧密相关，一般为7〜10nm时

即可发生FRET;随着距离延长，FRET呈显著减弱。供体和受体之间FRET的效率，可以

由E=1/1+(R/R0)exp6反映，其中R表示供体和受体之间的距离，R0表示福氏半径，依赖供

体发射谱和受体激发谱的重叠程度，以及供体和受体能量转移的偶极子的相对方位。

(6)Fluorescencerecoveryafterphotobleaching,FRAP光脱色荧光恢复技术

首先用荧光物质标记膜蛋白或膜脂，然后用激光照射某一区域，被照射区域荧光淬灭变暗，

最后由于细胞膜的流动性，亮度逐渐恢复。这种方法不仅能够证明膜的流动性，同时也能测

量膜蛋白扩散的速率。

(7)Modelorganism模式生物

生物学家通过对选定的生物物种进行科学研究，用于揭示某种具有普遍规律的生命现象，这

种被选定的生物物种就是模式生物。如：线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠等。

(8)receptormediatedendocytosis受体介导的内吞作用

在质膜上形成凹陷，当特定大分子与凹陷部位的相应受体结合时，凹陷进一步向胞质回缩，

并从质膜上箍断形成有被小泡(coatedvesicles)0有被小泡进入细胞后，脱去外衣，与胞内

体的小囊泡结合形成大的内体，其内容呈酸性，使受体与配体分离。带有受体的部分膜结构

芽生、脱落，再与质膜融合，受体又回到质膜，完成受体的再循环。这种受体介导内吞具有

高度选择性，转运速度很快。

(9)Oxidativephosphorylation氧化磷酸化

在底物被氧化的过程中(即电子或氢原子在呼吸链中的传递过程中)伴随有ADP磷酸化生成

ATP的作用称为氧化磷酸化作用。

(10)Cytoplasmicmatrix(cytomatrix)细胞质基质

细胞质基质又称胞质溶胶，是细胞质中均质而半透明的胶体部分，充填于其他有形结构之间。

细胞质基质的化学组成可按其相对分子质量大小分为三类，即小分子、中等分子和大分子。

小分子包括水、无机离子;属于中等分子的有脂类、糖类、氨基酸、核甘酸及其衍生物等;大分

子则包括多糖、蛋白质、脂蛋白和RNA等。

(11)molecularchaperone分子伴侣

分子伴侣是指一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多

肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时

的组份。

(12)ubiquitin-proteosomepathway,UPP泛素蛋白酶体途径

泛素蛋白酶体途径介导的蛋白降解是机体调节细胞内蛋白水平与功能的一个重要机制。负责

执行这个调控过程的组成成分包括泛素及其启动酶系统和蛋白酶体系统。泛素启动酶系统负

责活化泛素，并将其结合到待降解的蛋白上，形成靶蛋白多聚泛素链，即泛素化。蛋白酶体

系统可以识别已泛素化的蛋白并将其降解。止匕外，细胞内还有另一类解离泛素链分子的去泛

素化蛋白酶形成反向调节。

(13)proteinsorting蛋白质分选

主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质，通过信号肽，在翻译的同时进入内质网，然后经

过各种加工和修饰，使不同去向的蛋白质带上不同的标记，最后经过高尔基体反面网络进行

分选，包装到不同类型的小泡，并运送到目的地，包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质

膜、细胞外和核膜等。广义的蛋白质分选也包括在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。

(14)VesicularTraffic膜泡运输

真核细胞通过胞吞作用和胞吐作用完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输，转运过程中，物质

包裹在脂双层膜包被的囊泡中，因此称膜泡运输。

(15)Molecularswitches分子开关

分子开关是指通过激活机制或失活机制精确控制细胞内一系列信号传递的级联反应的蛋白质。

细胞内信号传递作为分子开关的蛋白质可分两类：一类开关蛋白，另一类主要开关蛋白由

GTP结合蛋白组成。分子开关或者叫摩尔开关就是这样一种能够控制比它们本身稍大的纳米

装置的精巧结构。它们可以在纳米世界中发送信息遥控正常大小的传感器。

(16)Cytoskeleton细月包骨架

细胞骨架是指存在于真核细胞质内的中的蛋白纤维网架体系。包括狭义和广义的细胞骨架两

种概念。广义的细胞骨架包括:细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。狭义的

细胞骨架指细胞质骨架，包括微丝、微管和中间纤维。

(17)Treadmilling踏车现象

踏车现象又称轮回，一端因添加亚单位而延长的速率等于另一端因亚单位脱落而缩短的速率，

即净长度保持不变。是微管组装后处于动态平衡的一种现象。

(18)MTOC微管组织中心

Y微管蛋白定位于微管组织中心,MTOC空间上为微管装配提供始发区域，控制着细胞质中微

管的形成、数量、位珞、极性确定和细胞分裂。MTOC包括中心体、纤毛和鞭毛的基体等。

(19)Molecularmotors分子马达

指细胞内能利用ATP提供能量产生推动力，进行细胞内物质运输或细胞运动的蛋白质分子。

已经发现的分子马达蛋白可以分为三种类型：驱动蛋白、胞质动力蛋白和肌球蛋白。

(20)Nuclearlocalizationsignal核定位序列

亲核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核

孔复合体被转运到细胞核内。这段具有“定向”、“定位”作用的序列被命名为核定位序列或

核定位信号。

(21)Centromere着丝粒

为有丝分裂时纺锤丝附着的部位，但纺锤丝并不直接和着丝粒相连，而是连接在着丝粒一侧的

盘状蛋白质结构上，这一结构称为动粒或着丝盘。

(22)Telomere/Telomerase端粒/端粒酶

端粒，是指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。形态学上呈粒状膨大，故而得名。端

粒的作用：维持染色体的稳定性；维持DNA的完整性。

端粒酶，是由RNA和蛋白质组成的复合体。端粒酶的作用：操纵细胞分化、操纵细胞寿命,

细胞愈年青，端粒愈长，细胞愈老，其端粒长度愈短；端粒与细胞老化有关系。

(23)Nucleosome核小体

染色体的基本结构单位，是由组蛋白和200个碱基对的DNA双螺旋组成的球形小体，其核

心由四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各两分子共8分子组成的八聚体，核心的外面缠绕了

1.75圈的DNA双螺旋，其进出端结合有H1组蛋白分子。

(24)Chromatin/Chromosome染色质/染色体

染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是

间期细胞遗传物质存在的形式。

染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。

实际上，两者化学组成没有差异，而包装程度即构型不同，是遗传物质在细胞周期不同阶段

的不同表现形式。在真核细胞的细胞周期中，大部分时间是以染色质的形态而存在的。

(25)nucleolarorganizingregion,NOR核仁组织区

参与形成核仁时的染色质区，核仁从核仁组织区部位产生，同时与该区紧密相连。具有核仁

组织区的染色体称核仁染色体。核仁组织区位于染色体的次缢痕部位，但并非所有的次缢痕

都是NOR。染色体NOR是rRNA基因所在部位(5SrRNA基因除外)，与间期细胞核仁形

成有关。

(26)Cellcycle细胞周期

是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶

段。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂，结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身

死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志，细胞周期是指从一次细胞分裂形成

子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物

质复制并均等地分配给两个子细胞。

(27)synaptonemalcomplex联会复合体

联会复合体是减数分裂I的偶线期中，配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构，主要

由侧生组分、中间区和连接侧生组分与中间区的SC纤维组成，它与染色体的配对，交换和

分离密切相关。

(28)Checkpoint细胞周期检查点

细胞周期检查点是细胞周期中的一套保证DNA复制和染色体分配质量的检查机制。是一类负

反馈调节机制。当细胞周期进程中出现异常事件，如DNA损伤或DNA复制受阻时，这类调

节机制就被激活，及时地中断细胞周期的运行。待细胞修复或排除故障后，细胞周期才能恢

复运转。

(29)Synchronization同步化

培养物中的所有细胞都处于细胞周期的相同阶段，称为细胞的同步化。细胞同步化分自然同

步化和人工同步化。自然同步化是自然界存在的现象，在动、植物细胞都有发现。它们不受

人为条件的干扰，因而有可能在接近自然的条件下进行观察，但自然同步化的细胞群体受到

诸多条件的限制，对结果有很大的影响。人工同步化是利用细胞培养的方法，用各种理化因素

处理获得的同步化生长的细胞。常用的细胞人工同步化的方法分为选择同步化、诱导同步化

或者两者的结合。

(30)maturation-promotingfactor成熟促进因子

成熟促进因子，或细胞分裂促进因子，或M期促进因子，是首先在非洲爪蟾卵中发现的细胞

周期蛋白CDK复合物。它刺激细胞周期的有丝分裂和减数分裂阶段。MPF通过磷酸化有丝

分裂间期所需的多种蛋白质来促进细胞从G2期进入M期。MPF在G2期末被磷酸酶活化，

磷酸酶去除其上的抑制性磷酸基团[2]°MPF由催化亚基CDK激酶(小亚基)和调节亚基Cyclin

(大亚基)组成。

(31)Oncogeneandtumor-suppressorgene原癌基因和抑癌基因

原癌基因是细胞中正常的基因，它的功能主要是负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的

进程。抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞

增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情况下它

们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。

(32)Celldifferentiation细胞分化

指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在

空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因

组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。

一般情况下，细胞分化过程是不可逆的。然而，在某些条件下，分化了的细胞也不稳定，其

基因表达模式也可以发生可逆性变化，又回到其未分化状态，这一过程称为去分化

(33)house-keepinggeneandtissue-specificgene管家基因和奢侈基因

管家基因又称持家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生

命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。管家基因表达水

平受环境因素影响比较小，而是在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达，

或变化很小。它的表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机

制调节。

奢侈基因即组织特异性基因，是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型

细胞特异的形态结构特征与功能。如血红蛋白基因只在血细胞内表达，所以血红蛋白基因便

是奢侈基因。

(34)celldetermination名田胞决定

细胞决定是指细胞在发生可识别的形态变化之前，就已受到约束而向特定方向分化，这时细

胞内部已发生变化，确定了未来的发育命运。细胞在这种决定状态下，沿特定类型分化的能力

已经稳定下来，一般不会中途改变。

(35)Stemcell干细胞

一类具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干

细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞。根据干细胞的发育潜能分为三类：全能

干细胞、多能干细胞和单能干细胞(专能干细胞)。干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细

胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。

(36)HayflicklimitationHayflick界限

细胞停止分裂是由细胞自身决定，正常的体外培养的细胞寿命不是无限的，只能进行有限次

数的增殖。而癌细胞(如HeLa细胞)能够在体外无限增殖，由美国生物学家LeonardHayflick

提出。

(37)Bcl-2B淋巴细胞瘤-2基因

B淋巴细胞瘤-2基因简称bcl-2(B-celllymphoma-2)，是细胞凋亡研究中最受重视的癌基因

之一。

(38)P53

P53抑癌基因是生物体内一种抑制细胞转变癌细胞的基因。细胞中本来就有致癌基因

(oncogene)及抑癌基因的存在，只要一方产生病变而失去平衡，癌症就可能会发生。人类

p53基因定位于17号染色体p13,全长16-20kb,含有11个外显子，转录2.8kb的mRNA,

编码蛋白质为P53,是一种核内磷酸化蛋白。p53是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高

的基因。过去一直把它当成一种癌基因，直至1989年才知道起癌基因作用的是突变的p53,

后来证实野生型p53是一种抑癌基因。

(39)Rb

Rb基因即成视网膜细胞瘤基因，为视网膜母细胞瘤易感基因，是世界上第一个被克隆和完成

全序列测定的抑癌基因。RB基因转录产物约4.7kb,表达产物为928个氨基酸组成的蛋白质，

分子量约105kDa,称为P105-Rb。Rb蛋白分布于核内，是一类DNA结合蛋白。在细胞周

期的G1期，Rb蛋白在被Cyclin-CDK(一般是CyclinD/CDK4orCyclinE/CDK2)磷酸化后

变成p-Rb,然后才可以释放结合在其上的E2F,E2F是转录因子，促进S期所必需的Cyclin、

CDK蛋白的转录，细胞才能从G1期进入S期。

(40)Apoptosis名田胞凋亡

指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细

胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的

作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取

的一种死亡过程。

(41)Caspase细胞凋亡酶

caspase是一组存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶。他们的活性位点均包含半胱氨酸残

基,能够特异地切割靶蛋白天冬氨酸残基后的肽键。

(42)gapjunction连接复合体

紧密连接、中间连接、桥粒、缝隙连接四种细胞连接中，只要有两个或两个以上同时存在，

则称连接复合体。在小肠单层柱状上皮较典型。

(43)celladhesionmolecule(CAM)细胞粘附分子

细胞粘附分子是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质(ECM)间相互接触和结合分子的统称。

粘附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞间，细胞与基质间，或细胞-基质-

细胞间发生粘附，参与细胞的识别，细胞的活化和信号转导，细胞的增殖与分化，细胞的伸

展与移动，是免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系列重要生理和病理

过程的分子基础。

(44)extracellularmatrix(ECM)细胞外基质

细胞外基质,是由动物细胞合成并分泌到胞外、分布在细胞表面或细胞之间的大分子，主要

是一些多糖和蛋白，或蛋白聚糖。这些物质构成复杂的网架结构，支持并连接组织结构、调

节组织的发生和细胞的生理活动。细胞外基质是动物组织的一部分，不属于任何细胞。它决

定结缔组织的特性，对于一些动物组织的细胞具有重要作用。

二、填空题16x0.5'

1.在亚显微结构水平上，eukaryoticcell可以划分为3大基本结构系统（生物膜）系统、（遗

传信息传递与表达）系统和（细胞骨架）系统。真核细胞三大结构体系是（生物膜体系）、（遗

传信息表达体系）和（细胞骨架体系）。

2.（分辨率）是指能区分开两个质点间的最小距离，它是显微镜最重要的性能参数。

3.活体细胞可以用（相差）显微镜观察，培养瓶培养细胞可用（倒置相差）显微镜观察。

4.Cellcycle调控和apoptosis研究中用到的Modelorganis（酵母）和（线虫）。

5.细胞质膜的基本特征是（不对称性）和（流动性）。当细胞被匀浆化破坏时，ER断裂形成

很多封闭小泡，称为（微粒体）。将Mitochondrion用超声波破碎，其内膜碎片可形成颗粒

朝外的小膜泡，称为（亚线粒体小泡或亚线粒体颗粒）。

6.根据膜蛋白分离的难易程度及其与脂分子的结合方式，膜蛋白可分为3种基本类型：（外

周）膜蛋白、（脂锚定）膜蛋白和（整合）膜蛋白；其中（整合蛋白）与膜结合非常紧密，只

有用去垢剂使膜崩解后才可分离出来。

7.由ATP直接提供能量的activetransport有：（钠钾）泵和（质子）泵等。

8.在质膜的协同运输中，一般animalcell利用（Na+）浓度梯度，plantcell利用（H+）浓

度梯度。母鼠抗体从血液通过上皮细胞进入母乳，再经乳鼠的肠上皮细胞被摄入乳鼠体内；

这种将内吞作用与外排作用相结合的跨膜转运方式称为（跨细胞转运）。

9.呼吸链中除4种复合物外，还有2种独立存在、可移动的电子载体分别是（辅酶Q）和

（细胞色素C）。

10.细胞质基质中，一些变性或错误折叠的蛋白质在无法修复时，将与（泛素）分子共价结合，

而被（蛋白质酶）复合物降解。

11.蛋白质的糖基化有两种不同的方式，（N-连接）连接的糖基化主要发生在（内质网），而

（0-连接）连接的糖基化则主要发生在（高尔基体）。蛋白质的糖基化修饰中，N-连接的糖

基化反应一般发生在（内质网）中，而0-连接的糖基化反应则主要发生在（高尔基体）中。

12.溶酶体的标志酶是（酸性磷酸酶）。

13.Proteinsorting可分为2条途径：（共翻译）转运途径和（后翻译）转运途径；根据Protein

sorting的转运方式不同，又可分为4类：（蛋白质的跨膜转运）、（膜泡运输）、（选择性的门

控转运）和（细胞质基质中的蛋白质转运）。你学过的Proteinsorting信号有（信号肽）、（导

肽）、（信号斑）、（内质网驻留信号）和（核定位序列）等。

14.在ER上进行的protein合成过程中，肽链边合成边转移到ER腔中的方式称为（共）翻泽转

运途径;而含leaderpeptide的protein在cytomatrix中合成后再转移到细胞器中的方式称为

（后）翻详转运途径;具有将protein定位到nucleus中去的特异氨基酸序列被称为（核定位序列）。

15.VesicularTraffic需要多种转运膜泡参与，目前己知有三类包被膜泡，即：（网格蛋白）包

被膜泡、（C0P1）包被膜泡和（C0P11）包被膜泡。

16.细胞表面受体分属三大类，即G蛋白偶联受体、（离子通道偶体）受体和（酶联）受体。

17.在磷脂酰肌醇双信使信号通路中，第二信使是（IP3）和（DAG）。

18.组成细肌丝主要的三种蛋白质是（肌动蛋白）、（原肌球蛋白）和（肌钙蛋白）。组成粗肌

丝的主要蛋白成分是（肌球蛋白）

19.在三种细胞质骨架中，较为稳定的一种骨架纤维是（中间丝），其直径约为（10）nm»

吞噬细胞伪足的生成与细胞骨架中的（微丝）密切相关，其单体结构成分是（肌动蛋白），与

之结合的核甘酸是（ATP）。因此，可以用来阻止其聚合从而阻断吞噬作用的特异性药物是（细

胞松弛素）。

20.动物细胞中起到MTOC（Microtubuleorganizingcenter）作用的结构包括（中心体）以

及位于纤毛和鞭毛基部的（基体）等细胞器。靠近MTOC的一端为MT的（负极）极，

远离MTOC的一端为MT的（正极）极。

21.细胞内参与物质运输的Motorprotein可以分为3类：沿MF（microfilament）运动的（肌

球蛋白）、沿MT（microtubule）运动的（驱动蛋白）和（动力蛋白）。细胞内参与MT介导膜

泡运输的molecularmotor有（驱动蛋白）和（动力蛋白）。Microfilament的单体结构成分

是（肌动蛋白单体G-actin）,与之结合的核甘酸是（ATP）；可以用来阻止其聚合的特异性药

物是（细胞松弛素）；沿microfilament运动的motorprotein是（肌球蛋白）。

22.Microtubule的结构成分是（微管蛋白）二聚体，与之结合的核甘酸是（GTP）,依赖于

microtubule的motorprotein主要有（驱动蛋白）和（动力蛋白）；哺乳动物细胞中的MTOC

主要有（中心体）和（基体）。

23.染色质是间期细胞核内由（DNA）、（组蛋白）、（非组蛋白）及少量RNA组成的线性复合

结构。

24.与chromatinDNA结合的蛋白质包括两类：一类是（非组蛋白）蛋白；另一类是（组蛋

白）蛋白。（核小体）是chromatin组装的基本结构单位。

25.Nucleus内的组蛋白富含（碱性）氨基酸，带有（正）电荷，在细胞周期的（S）期合成。

26.YAC（酵母人工染色体）的构建成功说明：一个有功能的染色体至少要包括（DNA复制

起始DNA序列）、（着丝粒DNA序列）和（端粒DNA序列）三种不可缺少的DNA序歹

27.构成ChromosomeDNA的3种关键序列是（DNA复制起始）DNA序列、（着丝粒）

DNA序列及（端粒）DNA序列。

28.每个Nucleosome单位包括（146）bp左右的DNA超螺旋和一个（组蛋白）八聚体以

及一个分子的（RNA）。Nucleosome的核心颗粒是由（H2B）、（H2A）、（H3）、（H4）4种

组蛋白组成8聚体和盘绕约长为（200）bp的DNA组成。

29.端粒酶中的RNA作（模板），该酶具（逆转录）的特性。

30.常见的巨大染色体有（灯刷染色体）染色体和（多线染色体）染色体。灯刷染色体存在于

（两栖类卵母细胞）中，多线染色体存在于（双翅目幼虫组织）中。

31.Ribosome的大、小亚单位是在cell中的（核仁）部位合成的。

32.同源chromosome间的联会开始于在meiosisI的（偶线）期；同源chromosome非姊

妹染色单体之间的DNA交换发生在meiosisI的（粗线）期。Synaptonemalcomplex是

在meiosis的前期I的（偶线）期形成一种特殊复合结构。

33.真核Cellcycle包括（G1）、（S）、（G2）和（M）四个主要时期。

34.细胞同步化的方法有（振荡收集法）、（秋水仙胺阻抑法）、（N2阻断法）等。

35.典型的Cellcycle可分为（G1）、（S）、（G2）、（M）四个时期；此外,休眠细胞可以存

在于一个特殊的时期称为（G0期）；Cellcycle的调控主要依赖两类蛋白，分别为（细胞周

期蛋白）和（细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶）。

36.根据cellproliferation状况，可将机体内所有细胞相对地分为三类，即周期中细胞、（G0

期）细胞和（终末分化）细胞。

37.Cell-oncogene是控制细胞生长和分裂的一类正常基因，又称proto-oncogene,如（ras）

基因；tumorsuppressorgene编码的蛋白是正常细胞增殖过程的负调控因子，如（p53）基

因。

38.Celldifferentiation是基因（选择性表达）表达的结果；分化细胞基因组中所表达的基因

大致可分为两种基本类型：一类是在所有细胞中均表达的（管家）基因，另一类是在不同类

型细胞中特异性表达的（奢侈）基因。

39.Stemcell是机体中能进行（自我复制）和具有（多向分化）潜能的一类细胞。

40.DNA电泳形成的（梯形条带）条带是apoptosis的典型特征。

41.（调控点）是作用于cellcycle转换时序的调控信号通路。你学过的celldeath方式包

括apoptosis细胞凋亡、（细胞坏死）和（细胞焦亡）。

42.动物细胞连接可分为封闭连接、（锚定连接）连接和（通讯链接）连接三大类；植物细胞

间的连接是（胞间连丝）。

43.锚定连接具有两种不同的形式：与IF相连的锚定连接主要包括（桥粒）和（半桥粒）；

与actin纤维相连的锚定连接主要包括（粘合带）和（粘合斑）。

44.根据结构与功能特性，Celladhesionmolecule（CAM）分为四大类：（钙黏素）、（选择素）、

（整合素）及免疫球蛋白超家族。其中参与粘着带和桥粒形成的CAM是（钙黏素），而参

与粘着斑和半桥粒形成的CAM则是（整合素）。

45.细胞外基质的主要成分有（胶原蛋白）、（纤连蛋白）、（层粘连蛋白）、（弹性蛋白）、（蛋白

聚糖）和（氨基聚糖）。。

三、简答题3x8'

1.简述抗体在细胞生物学研究中的应用？

（1）细胞中关键蛋白的定位：免疫荧光抗体；

（2）细胞信号转导研究：磷酸化抗体；

（3）细胞分选：流式抗体；

（4）细胞过表达某蛋白后上下游蛋白的变化研究：WB抗体、内参抗体；

（5）细胞中蛋白-蛋白、蛋白-DNA、蛋白-RNA等相互作用研究：特异性免疫沉淀抗体、免

疫沉淀抗体偶联磁珠检测试剂盒；

（6）细胞受刺激之后，细胞因子分泌程度变化：因子检测抗体、ELISA试剂盒、ELISA抗

体对。

2.Biomembrane的基本特征是什么，分别如何用实验来证明？

生物膜的特征有流动性，选择透过性，不对称性。用两种荧光抗体分别标记两个动物细胞（抗

原与抗体特异性结合），然后微电流刺激促进两个细胞融合，观察：两种荧光逐渐均匀分布，

说明质膜具有流动性；不对称性：利用电镜可以观察到膜的亚显微结构，在生物膜生各种蛋

白质，糖蛋白分布不均匀，且蛋白质分子有三种存在方式：有镶在表面，嵌入，横跨三种，

外侧的蛋白质分子与糖类结合形成糖被。都体现了生物膜的不对称性。

3.以Na+-K+泵为例说明主动运输的机理？

主动运输是指物质的逆浓度运输，物质在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞的

过程。Na+-k+泵分布于动物细胞的质膜，由2个大亚基和2个小亚基组成的四聚体。它通过

磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化。导致与Na+-、K+的亲和力发生变化。Na+在膜内与

酶结合，激活ATP酶，使ATP水解，酶被磷酸化，构象发生变化，与Na+结合的部位转向

膜外，此时被磷酸化的酶对Na+的亲和力低，对K+的亲和力高，在膜外Na+被释放与K+结

合，结合后促使酶去磷酸化，构象再次发生变化，恢复原状，此时去磷酸化的酶对K+的亲和

力降低，对Na+的亲和力上升，在膜内释放K+,结合Na+,再次循环步骤。这里细胞内K+

浓度高于细胞外，形成了逆浓度梯度，Na+-k+泵作为载体，ATP提供能量进行了此次主动运

输，并且每消耗一分子ATP就会转运出三个Na+,转入两个K+o（乌本昔是Na+-K+-ATP

酶抑制剂，可与K+竞争结合位点）。

4.以LDL(低密度脂蛋白)的吸收为例，说明receptor-mediatedendocytosis(受体

介导细胞内吞作用)过程？

LDL通过与细胞表面的受体特异地结合形成受体-LDL复合物(1分)，在受体下方受体与接头

蛋白结合，募集网格蛋白，发动蛋白水解与其结合的GTP使颈部缢缩，形成网格蛋白包被小

泡，经脱包被作用并与胞内体融合。胞内体膜上有ATP驱动的质子泵，将H+泵进胞内体腔中,

使腔内的pH值降低(pH5〜6),从而引起LDL与受体分离。胞内体以出芽的方式形成运载受体

的小囊泡,返回细胞质膜，受体重复使用。然后含有LDL的胞内体与溶酶体融合,低密度脂蛋白

被水解，释放出胆固醇和脂肪酸供细胞利用。

5.简述细胞内蛋白质合成、分选的不同途径和类型。

一、蛋白质合成两条途径

1)共翻译转运途径

即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，有信号肽及其与之结合的SRP引导转移至糙面内质

网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加

工包装在再分选至溶酶体，细胞质膜或分泌到细胞外

2)后翻译转运途径

游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运，将这种

转运方式称为翻译后转运

二、蛋白质分选的四种基本类型

1)蛋白质的跨膜转运

主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。

2)膜泡运输

以膜泡形式携带者蛋白质等物质从供体膜转运到靶膜的运输方式。膜泡运输涉及供体膜出芽

形成不同的转运膜泡、膜泡运输以及膜泡的靶膜的融合等过程。蛋白质通过不同类型的转运

小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。

3)选择性的门控转运

指在细胞质基质中合成的蛋白质通过大小可调节的核孔复合体在核-质间双向选择性地完成

核输入或核输出。

4)细胞质基质中的蛋白质的转运。

6.溶酶体酶在Golgi复合体中被准确分拣的过程及其分子机制是什么？

(1)在Golgi复合体顺面膜泡中的GIcNAc磷酸转移酶可特异性识别带有信号斑的溶酶体酶；

(2)磷酸转移酶催化寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸(M6P);

(3)Golgi复合体反面膜泡和管网膜上的M6P受体与M6P特异性结合，便可把溶酶体酶从其它

蛋白中分拣出来，经浓缩后以出芽的方式被包装成有被小泡；

(4)有被小泡与内体融合，在酸性环境下，M6P受体与M6P分离，重新返回到Golgi复合体反面,

再去参与其它溶酶体酶的分拣及溶酶体的形成；

(5)在溶酶体中，溶酶体酶的M6P脱磷酸化。

答案二：

糙面内质网上核糖体合成溶酶体蛋白一进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰一进入高尔

基体cis面膜囊~N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体酶的信号斑一N-乙酰葡糖胺磷酸转移

酶将单糖二核昔酸UDP-GIcNAc上的GIcNAc-P转移到高甘露糖寡糖链上的a-1,6甘露糖

残基上，再将第二个GIcNAc-P加到a13的甘露糖残基上一磷酸葡糖甘酶除去末端的

GIcNAc暴露出磷酸基团，形成M6P标志一与trans膜囊上的M6P受体结合，

在高尔基体的trans面膜囊和TGF膜上存在m6p的受体具有m6p标记的溶酶体酶与膜受体

结合在TGN出芽形成网格蛋白包被膜泡，包被复合物解聚形成脱被转运膜泡，转运膜泡与晚期

胞内体融合，磷酸化的酶与m6P受体解离，形成溶酶体，包被蛋白和m6P受体可再循环利

用某些受体可转运到细胞表面。

7.Lysosome（溶酶体）中含有大量的水解酶，它们是如何在rER上合成后经Golgibody

加工转运至Lysosome中？这些水解酶为什么不会损害这些细胞器？

水解酶前体再内质网上的核糖体上合成，再到粗面内质网内进行N-连接的糖基化修饰，然后

通过出芽的方式前体酶被运输到顺面高尔基体上，结合甘露糖和磷酸基团完成高尔基体cis

膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化，然后与M6P受体结合在反面上出芽形成转运小泡，运输

到早期胞内体里，最后形成溶酶体。在运输过程中，酶始终是以出芽的方式离开细胞器，有

膜泡的包裹，酶不会泄露出来，所以不会损害到细胞器。

8.从蛋白质分选的转运方式或机制来看，蛋白质转运可分为哪四种类型？呼吸道的黏液中

含有大量黏蛋白（即糖蛋白），试述这些糖蛋白的合成、加工与分泌途径？

（1）蛋白质的跨膜运输；（2）膜泡运输；（3）选择性的门控运输；（4）细胞质基质中蛋白

质的运输四种运输方式；

这些糖蛋白在呼吸道上皮细胞内合成，经过共翻译转运途径膜泡转运带细胞外。蛋白质合成

在游离核糖体上起始之后，有信号肽及其与之结合的SRP引导转移至糙面内质网，然后新生

肽边合成边转入糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工糖基化结合

寡糖链，在高尔基体的反面通过出芽的方式形成膜泡转运小体然后与细胞质膜融合，释放出

糖蛋白到细胞外。

9.什么是Proteinsorting?你学过的信号肽（signalpeptide）、KDEL序列、甘露糖-6-

磷酸（M6P）和Nuclearlocalizationsignal等信号序列在指导指导细胞内蛋白质转运至

何处？

蛋白质分选：依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过

程。信号肽：内质网。KDEL：内质网内。M6P：溶酶体前体（早期胞内体）细胞核。

10.简述信号假说的主要内容。

该假说认为蛋白质首先在细胞质基质游离核糖体上起始合成，当多肽链延伸至80个氨基酸左

右后，N端的信号序列与信号识别颗粒结合，使肽链延伸暂停，防止新生肽N端损伤和成熟

前折叠；直至信号识别颗粒与内质网膜上的停泊蛋白（SRP受体）结合，返回重复使用，肽链

又开始延伸；信号肽将肽链引入内质网膜，内质网腔面的信号肽酶切除信号肽，肽链继续延

伸至完全合成。

11.什么是molecularswitches；举例说明其在细胞signaltransduction中的作用。

在细胞内信号级联传递中，有正负两种相辅相成的反馈机制进行精确调控方式，这类调控因

子称为分子开关。

一类是由GTPase分子开关调控蛋白构成的细胞内GTPase超家族，这类鸟昔酸结合蛋白当

结合GTP时呈活化的开启状态，当结合GDP时呈失活的关闭状态，信号诱导的开关调控蛋

白从失活态向活化态的转换由鸟甘酸交换因子，GEF所介导。GEF引起GDP从开关调控蛋

白释放，继而结合GTP并引发开关调控蛋白构象改变，使其活化，随着结合GTP的水解形

成GDP和pi,开关调控蛋白又恢复成失活的关闭状态。GDP的水解速率被GAP和RGS所

促进被GDI所抑制。

二是通过蛋白激酶使靶蛋白磷酸化，通过蛋白磷酸水解酶使靶蛋白去磷酸化，从而调节靶蛋

白的活性蛋白质磷酸化和去磷酸化可以改变蛋白质的电荷并改变蛋白质构象，从而导致该蛋

白质活性的增强或降低。

三是通过钙调蛋白

12.什么是signaltransduction中的molecularswitches；举例说明其作用机制？

分子开关蛋白的概念：具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶称为分子开关蛋白。

分子开关的蛋白有两类：（1）通过磷酸化传递信号的开关蛋白：其活性由蛋白激酶使之磷酸

化而开启，由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而关闭；（2）通过结合蛋白传递信号的分子开关蛋

白：由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。

作用机制：如NO（包内第二信使分子）在导致血管平滑肌舒张中的作用机制，即NO导致

靶细胞内的可溶性鸟甘酸活化，血管内皮细胞释放NO,应答神经终末的刺激，NO扩散进入

靶细胞与靶蛋白结合，快速导致血管平滑肌的舒张，从而引起血管扩张、血流畅通。

13.GTP结合蛋白（包括三聚体和单体）是一类重要的molecularswitches,举例说明其

活化与失活状态转换机制及其对下游靶蛋白活性的调控？

GTP结合蛋白由a,B,丫三个亚基组成，B和丫由以异二聚体形式存在，a亚基本身具有

GTPase活性，是分子开关蛋白，当配体与受体结合三聚体g蛋白解离并发生GDP与GTP

交换，游离的a亚基gtp处于活化的开启状态，导致结合并激活效应器蛋白，从而传递信号，

当aGTP水解形成aGDP时则处于失活的关闭状态，终止信号传递并导致三聚体g蛋白重

新装配恢复系统进入进行状态。

14.叙述CAMP信号途径；磷脂酰肌醇信号通路；受体酪氨酸激酶受体途径？

1）在CAMP信号途径中，细胞外信号与相应受体结合，调节腺甘酸环化酶活性，通过第二

信使cAMP水平的变化，将细胞外信号转变为细胞内信号；

2）在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上

的磷脂酶C（PLC-p）,产生1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，

胞外信号转换为胞内信号；

3）受体酪氨酸激酶受体途径:通过多种方式，细胞外配体结合通常会引起或稳定受体二聚化。

这使得每个受体单体的细胞质部分中的酪氨酸被其伴侣受体反式磷酸化，从而通过质膜传播

信号。

所有受体酪氨酸激酶都具有酪氨酸激酶结构域，绝大多数是单次跨膜受体。配体的结合导致

受体二聚化，激活受体的蛋白酪氨酸激酶活性，进而在二聚体内彼此交叉磷酸化，即所谓受

体的自磷酸化。活化的RTK通过磷酸酪氨酸残基可以结合多种含有SH2结构域的蛋白，其

中一类是接头蛋白，另一类是信号通路中有关的酶。Ras是活化受体RTK下游的重要功能蛋

白，二者之间通过接头蛋白和Ras蛋白一鸟甘酸交换因子（Ras-GEF）联系起来。活化的

Ras蛋白与Raf（MAPKKK）结合并使其激活，从而介导信号向下传导。

RTK-Ras可以简单表示为：配体一RTK-Ras-Raf（MAPKKK）-MAPKK-MAPK-进入

细胞核一其他激酶或基因调控蛋白（转录因子）的磷酸化修饰，对基因表达产生多种效应。

15.总结细胞信号传递的主要特点并举例说明。

1.特异性

细胞受体与胞外配体通过结构互补机制与非共价键结合形成受体配体复合物。受体应结合配

体而改变构象被激活介导特定的细胞反应，从而又表现出效应器的特异性。

2.放大效应。

信号传递至包内效应器蛋白引发细胞内信号放大的级联反应，如果级联反应主要是通过酶的

逐级激活，结果将改变细胞代谢活性。最常见的级联放大作用是通过蛋白质磷酸化实现的。

3.网络化与反馈调节机制。

在细胞内有一系列蛋白质组成的信号传导系统中，细胞对刺激作出适时适度的反应，是细胞

完成各种生命活动的基础，信号网络化效应有利于克服信号分子间相互作用的随机性，对细

胞生命活动的负干扰。网络特性是由一系列正反馈和负反馈环路组成的，对于及时校正反应

的速率和强度是最基本的调控机制。

4.整合作用。

细胞必须整合不同的信息，对细胞外信号分子的特异性组合作出程序性反应，甚至做出生死

抉择，这样才能维持生命活动的有序性。

16.简述不同性质（亲脂、亲水）的信号分子分别是如何将信号从细胞外传递到细胞内的？

细胞外信号如果是亲脂性小分子，可经简单扩散进入细胞内，与细胞内受体结合后引起细胞

内代谢变化。如果是亲水性分子，则与细胞表面受体结合，再经信号转换机制，在细胞内产

生第二信使跨膜传递信息。

17.据你所知，不同性质（亲脂、亲水）的信号分子分别是与哪些不同类型受体（胞内、膜

受体）结合将信号从细胞外传递到细胞内的？

18.用细胞松驰素B处理培养的动物细胞，能观察到什么现象？请简要解释？

（1）出现双核细胞（2）细胞松弛素B抑制微丝聚合（3）不能形成正常的收缩环（4）细胞

胞质分裂受阻或不能分裂。细胞松弛素B的作用是抑制微丝的形成，而微丝通过收缩环的方

式使细胞质分裂，从而参与细胞分裂，因此最终会看到细胞质无法正常分裂，形成多核细胞

19.什么是molecularmotor?丽藻的胞质环流究竟是由微丝还是微管驱动的，还是二者共

同驱动的，如何设计实验证明？

molecularmotor：（分子马达）主要是指依赖于微管的驱动蛋白、动力蛋白和依赖于微丝的

肌球蛋白这三类蛋白超家族的成员。它们既能与微管或者微丝结合，又能与一些细胞器或膜

状小泡特异性结合，并利用水解ATP所产生的能量有规则地沿微管或微丝等细胞骨架纤维运

输所携带的"货物"。

由微丝驱动，用细胞松弛素处理后，再观察丽藻细胞内是否仍存在胞质环流

20.简述NPC的结构及其activetransport的特点？

核孔复合体,定义：镶嵌在核孔上的复杂结构

结构模型

1）胞质环（cytoplasmicring）：外环，位于核孔边缘胞质面侧；

2）核质环（nuclearring）：内环，内环上对称连有8条纤维，形成核蓝结构

3）辐（spoke）：由核孔边缘伸向中心，呈辐射状8重对称。

柱状亚单位（columnsubunit）：位于核孔边缘，连接内外环，起支持作用

腔内亚单位（luminalsubunit）：接触核膜部分的区域。

环带亚单位（annularsubunit）：在柱状亚单位之内，靠近核孔复合体中心部位。

4)柱(中央栓)(centralplug)：位于核孔中心，呈颗粒或棒状

主动运输具有四个基本的特点：①逆梯度运输:②依赖于膜运输蛋白；③需要代谢能，并对

代谢毒性敏感；④具有选择性和特异性。

21.Chromosome中DNA的关键序列(功能元件)有哪几种？分别具有什么重要作用？

自主复制DNA序列：DNA复制的起点确保chr在细胞膜周期中能够自我复制，为顺式作用

元件的一种，从而保护chr在世代传递中具有稳定性和连续性。

着丝粒DNA序列：与染色体的分离有关，是两个相邻的核心区，8>90bpAT区和11bp保守

区，确保chr在cell分裂时能被平均分配到两个cell中去。

端粒DNA序列：真核cell染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端，保证

染色体的独立性和遗传稳定性

22.简述cellcycle各时相及其主要事件。

(-)间期

间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2

期).

1.G1期此期长短因细胞而异.体内大部分细胞在完成上一次分裂后,分化并执行各自功能，此

G1期的早期阶段特称GO期.在G1期的晚期阶段，细胞开始为下一次分裂合成DNA所需的前

体物质、能量和酶类等.

2.S期是细胞周期的关键时刻,DNA经过复制而含量增加一倍,使体细胞成为4倍体,每条染

色质丝都转变为由着丝点相连接的两条染色质丝.与此同时,还合成组蛋白，进行中心粒复制.S

期一般需几个小时.

3.G2期为分裂期做最后准备.中心粒已复制完毕，形成两个中心体,还合成RNA和微管蛋白

等.G2期比较恒定，需用1—1.5小时.

有丝分裂

(-)分裂期

M期：细胞分裂期.

细胞分裂期：前期，中期，后期，末期.

细胞的有丝分裂(mitosis)需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程,由一个母细胞分裂成

为两个子细胞.一般需1〜2小时.

1.前期(prophase)染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体(chromosome).染色体短而粗,

强嗜碱性.两个中心体向相反方向移动,在细胞中形成两极；而后以中心粒随体为起始点开始合

成微管，形成纺锤体.随着核仁相随染色质的螺旋化,核仁逐渐消失.核被膜开始瓦解为离散的囊

泡状内质网.

2.中期(metaphase)细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失.染色体均移到细胞的赤道平面,

从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上.从中期细胞可分离得到完整的染

色体群，共46个，其中44个为常染色体,2个为性染色体.男性的染色体组型为44+XY,女性为

44+XX.分离的染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接构成.

3.后期(anaphase)由于纺锤体微管的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色单体分开,

并向相反方向移动，接近各自的中心体，染色单体遂分为两组.与此同时，细胞波拉长，并由于赤

道部细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑铃形.

4.末期(telophase)染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁；内质网囊泡组合为核

被膜；组胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞.

23.简述有丝分裂与减数分裂的异同点。

有丝分裂是一次均等分裂，一个亲代细胞形成2个染色体数与亲代完全相同的子细胞,每条染

色体都是独立的，不会发生联会和交叉互换，且发生在体细胞中，形成的细胞仍为体细胞;而简述

分裂是两次连续的细胞分裂，第一次为减数分裂，第二处为均等分裂，一个细胞分裂形成4个具

有不同遗传物质、染色体数目减半的子细胞，是产生遗传多样性的基础之一，有同源染色体的配

对和联会，有非姐妹染色单体间的交叉互换，限于生殖细胞中，形成为生殖细胞。两种分裂均复

制一次。

24.在animalcell的有丝分裂和胞质分裂中，cytoskeleton分别起什么作用？如何起作

用？

有丝分裂需要微管装配成钻锤体，然后通过微管线性分子发动机的作用将染色体拉向两极。胞

质分裂需要肌动蛋白在质膜的下方装配成收缩环，然后在肌球蛋白II的作用下,通过收缩环的

收缩将细胞质动力分开形成两个子细胞。

答案二

有丝分裂过程中中心体和纺锤体的形成都有赖于微管，染色体的运动有赖于纺锤体微管的组

装和去组装动物细胞分裂极的确立，与中心体的复制、分离和有星纺锤体的装配密切相关。

中心体建立两极纺锤体，确保细胞分裂过程的对称性和双极性，这对于染色体的精确分离是

必需的。高等植物细胞没有中心体，但有丝分裂时也要装配形成无星纺锤体。动物细胞的有

丝分裂器是由星体微管、染色体动粒微管和极间微管及其结合蛋白构成，是细胞分裂过程中

的一种与染色体分离直接相关的结构

核纤层蛋白被认为是一种特殊的中间丝蛋白，核心层的功能主要有以下几个方面，二调节基

因的表达三调节DNA修复四与细胞周期的关系：核膜的崩解与核纤层的解体是相互偶联的事

件，核纤层蛋白的磷酸化与去磷酸化，可能是有丝分裂过程中核纤层结构动态变化的调控因

素。

胞质分裂开始时形成的分裂沟是由肌动蛋白和肌球蛋白2参与形成的。胞质分裂开始时大量

的肌动蛋白和肌球蛋白二在中体处组装成反向排列的微丝束，环绕细胞，称为收缩环，收缩

环收缩，分裂沟逐渐加深，细胞形状也由原来的圆形逐渐变成椭圆形哑铃型，直到两个子细

胞相互分离。

25.概述Cytoskeleton在动物细胞mitosis中有哪些作用？

细胞骨架分为三种：微丝(MF)、微管(MF)、中等纤维(IF).

有丝分裂过程中染色体的运动有赖于纺锤体微管的组装和去组装，而这一过程中动粒微管与

动粒之间的滑动主要是靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成的.当

双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时，纺锤体二极间的距离延长；反之，纺锤体间的距离缩

短.以此来控制染色体排列在赤道板上或是向两极运动。

26.有人说，MF、MT和IF三种细胞骨架都参与了动物细胞的mitosis过程，你认为对

吗？请分别说明？

27.试述MPF的组成，其激酶活性受哪些因素的调节，并说明其在G2/M进程中的作用。

MPF即卵细胞促进成熟因子，或细胞分裂促进因子。在成熟的卵母细胞、分裂期粘菌、酵母

等中可提取到这种促细胞分裂因子。由两个亚基组成，一种是细胞周期蛋白，一个是依赖周

期蛋白起作用的蛋白激酶，其中周期蛋白为调节亚基。能够促使染色体凝集，使细胞由G2

期进入M期的因子。G2/M期转化与Cdk1激酶的关键性调控作用

CDK1激酶即MPF,或p34cdc2蛋白和周期蛋白B结合而成.p34cde2蛋白在细胞周期中的含

量相对稳定，而周期蛋白B的含量则呈现周期性变化.p34cde2蛋白只有与周期蛋白B结合后

才有可能表现出激酶活性.因而,CDK1激酶活性首先依赖于周期蛋白B含量的积累.

周期蛋白B的变化规律：G1期晚期开始合成一通过S期一到达G2期,含量达到最大一Cdk1

激酶活性开始出现一G2期晚期,Cdk1激酶活性达到最大,并一直持续至M期中期阶段.

调控作用

Cdk1激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和启动功能，实现其调控

细胞周期的目的.CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的微点特异性.它一般选择底物中某个特

定序列中的,某个丝氨酸或苏氨酸残基.

CDK1激酶可以使很多蛋白质磷酸化，其中包括组蛋白H1、核纤层蛋白A、B、C、核仁蛋白