2024年高等教育医学类自考-10153医药商品学历年高频考点试卷专家荟萃含答案

2024年高等教育医学类自考-10153医药商品学历年高频考点试卷专家荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共25题)1.医药商品运输是第（）利润的主要构成。2.我国对医药商品质量监督与管理的机构为（）、（）和（）3.属于C2G模式的为（）A、药厂将原料药卖给制剂厂B、药厂将药品卖给流通企业C、药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者D、制药商想医药管理部门申报药品批文E、消费者想医药管理部门投诉药品质量问题4.世界上第三大医药市场是（）A、美国B、日本C、欧洲D、中国E、加拿大5.《国际药典》（）A、无法律效力，仅推荐给成员国，供各国编著药典时参考B、有法律效力C、各成员国必须遵循D、各国必须作为编著药典的依据E、目前为四版6.湿度引起中药材的质量变异有（）A、潮解B、熔化C、酸败D、干枯E、皱缩和霉烂7.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施8.运输是创造产品的（）A、“时间价值”B、“地点价值”C、使用价值D、交换价值E、价值9.医药商品市场预测方法包括（）A、定向预测性B、经典预测性C、时间预测性D、定量预测性E、分析预测性10.药品标准的特性是什么？我国现行法定药品标准有哪些？11.医药商品市场环境是指影响医药企业生产经营管理活动各因素的综合，一般包括_（）（）（）和（）等。12.根据GSP对药品检验的要求，大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的（）A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%E、2.5%13.天麻商品规格分为几个等级（）A、1B、2C、3D、4E、514.属于B2C模式的为（）A、药厂将原料药卖给制剂厂B、药厂将药品卖给流通企业C、药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者D、制药商想医药管理部门申报药品批文E、消费者想医药管理部门投诉药品质量问题15.下列属于中药材的有（）A、桂林西瓜霜B、生晒参C、羚羊角D、板蓝根E、板蓝根颗粒16.冬虫夏草主产于（）A、湖南B、江西C、四川D、西藏E、青海17.医药商品学的研究内容是什么？医药商品学的研究任务有哪些？18.新药临床前研究的主要内容涉及（）（）（）3个部分。19.下列属于化学药物制剂的是（）A、阿奇霉素B、阿西莫林C、布洛芬D、阿莫西林片E、青霉素钠20.首营资料是指（）A、首个医药商品的资料B、首次经营医药商品的品种资料C、首个医药经营企业资料D、医药代表的资料E、根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料21.属于化学药品的是（）A、苦参素软胶囊B、六味地黄丸C、地奥新康胶囊D、冻干人血白蛋白E、妇科千金片22.药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。23.医药商品广告的功能有哪些？24.宏观物流的主要特点是（）A、综观性和全局性B、具体性和局部性C、综观性和具体性D、具体性和全局性E、全局性和局部性25.医药商品学研究的核心是（）A、医药商品的生产B、医药商品的质量C、医药商品的经营管理D、医药商品的物流E、医药商品的知识产权第2卷一.参考题库(共25题)1.发货时“张冠李戴”，属于（）A、商流在前，物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直达D、物流迂回，商流直达E、商流和物流的异向运动2.属于服务商标的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、绿十字E、桐乡杭白菊3.《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）A、麻醉药品B、精神用品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、批准试生产的药品4.医药商品市场调查的内容包括（）A、医药商品的市场环境调查B、医药商品的未来销售额调查C、医药商品的供需调查D、医药商品的调查E、医药商品的竞争调查5.药品注册申请的监管单位是（）A、国家工商总局B、国家环保局C、国家知识产权局D、国务院E、国家食品药品监督管理局6.属于中药材的是（）A、黄芪提取物B、苦参素软胶囊C、六味地黄丸D、银杏叶提取物E、红参7.药品零售连锁企业具有哪3个主要的特征？8.保健食品的生产必须遵循（）A、药品生产质量管理规范B、保健食品良好生产规范C、食品生产质量控制规范D、GLPE、GPC9.有权接受商标注册的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局10.根据《药品行政保护条例》规定，保护年限为（）A、最长10年B、最长20年C、最长15年D、最长5年E、最长7.5年11.商流多环节，物流少环节是指（）A、物流和商流相结合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直达E、物流迂回，商流直达12.境内第三类医疗器械由什么机构审查（）A、县级（食品）药品监督管理机构B、市级（食品）药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局E、卫生部13.医药商品广告的功能有（）A、医药企业市场信息的重要来源B、树立品牌和维护品牌的必要条件C、促进医药产品更新换代D、延长医药商品的市场成长期E、加速医药商品进入市场14.Ⅰ期临床试验是指（）A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验15.根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年16.连锁药店的基础是（）A、连锁药店的总部B、连锁药店的配送中心C、连锁药店的门店D、连锁药店的财务部E、连锁药店的加工部17.药品质量标准一般分为（）A、法定标准B、检验标准C、生产标准D、企业标准E、临时标准18.遇光易引起变化的药品是（）A、高锰酸钾B、氰化物C、哌替啶D、吗啡E、过氧化氢溶液19.医药商品的质量监督管理机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政总局C、国家知识产权局D、国家专利局E、卫生部20.药品堆垛应留有一定的距离，药品离墙、屋顶的间距不小于20cm。21.一般药品储存于室温即25℃～45℃。22.连锁经营药店管理的特点是（）（）（）23.药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。24.为了鼓励医药领域的技术创新，我国先后出台的医药商品知识产权的法律及配套法规有哪些？25.影响药品生产过程中的六要素中，（）（）为硬件管理。第3卷一.参考题库(共25题)1.医院电子药房与传统采购相比，具体的优势有哪些？2.物流中的“物”指（）A、指物理性位移和时间转换B、一切可以进行物理性位置移动的物质资料C、物品从供应地向接收地的实体流动过程D、商品价值的流动E、以上都不是3.非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者4.药品广告审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家知识产权局D、省、自治区、直辖市药的监督管理部门E、县级以上工商行政管理部门5.我国中药出口面临的主要问题有哪些？6.药品销售管理的形式中，最常见的是（）A、风险销售责任制B、任务承包制C、销售定额制D、工作时间制E、销售利润责任制7.下列剂型的药品储存时关键要注意防潮的是（）A、注射剂B、胶囊剂C、散剂D、水剂E、软膏剂8.新药的研究开发主要模式有（）A、创制新颖的分子结构类型“NCE”B、创制“ME-TOO”新药C、传统药物、天然药物的研究与开发D、应用现代生物技术、开发新的生化药品E、已知药品的进一步研究开发9.医药商品调查的第一个步骤是（）A、收集资料B、确定调查目标C、制订调查方案D、设计调查表E、编写调查报告10.质量是产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特性的总和。11.当今世界上向外输出药品制剂的最大地区是（）A、美国B、日本C、欧洲D、中国E、加拿大12.医药商品的市场生命周期一般可以分为几个阶段（）A、2B、3C、4D、5E、613.决定医药商品外在质量的是化学性质、物理性质、生物性质等。决定医药商品的内在质量的是内观性状、剂型、规格等。14.医药商品的质量包括（）A、医药商品的外在质量B、医药商品的销售C、医药商品的广告D、医药商品的知识产权E、医药商品的内在质量15.什么叫知识产权？医药商品知识产权包括哪些内容？16.药品堆码与地面的距离（）17.挥发油含量测定的甲法适用于测定（）A、含相对密度1.0以下挥发油的中药材B、含相对密度1.0以上挥发油的中药材C、含相对密度2.0以上脂肪油的中药材D、含挥发油的中药材E、含挥发油的天然药物18.我国国际医药贸易政策的措施主要有（）A、鼓励医药商品出口的行政措施B、实行出口退税，扶持和鼓励医药出口企业C、鼓励出口的其他金融政策D、医药商品出口管理措施19.属于中成药的是（）A、黄芪提取物B、苦参素软胶囊C、六味地黄丸D、银杏叶提取物E、红参20.化学药品含量的限（幅）度一般为标示量的（）至（）21.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培训合格的是（）A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施22.保健食品是指（）A、治疗疾病的食品B、具有特定保健功能的食品C、食品D、具有保健功能的药品E、适合普通人群的食品23.Ⅱ期临床试验是指（）A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、临床治疗作用的初步评价试验C、临床治疗作用的确证试验D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价E、临床疗效试验24.GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施25.新药临床前研究包括（）A、药学研究B、成分研究C、物理学研究D、药理学研究E、毒理学研究第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:三2.参考答案:国家级；省级；市（县）级3.参考答案:E4.参考答案:B5.参考答案:A6.参考答案:A,B,C,D,E7.参考答案:C8.参考答案:B9.参考答案:A,D10.参考答案:药品标准的特性是：①权威性。②科学性。③进展性。 我国现行法定药品标准有：①《中华人民共和国药典》。②部颁标准。③局颁标准。④地方标准。11.参考答案:自然环境；经济环境；政治环境；社会文化环境12.参考答案:C13.参考答案:D14.参考答案:C15.参考答案:B,C,D16.参考答案:C,D,E17.参考答案:医药商品学研究的是： ①医药商品的质量。 ②医药商品的经营与管理。 医药商品学的研究任务有： ①研究医药商品的管理与监督。 ②研究医药商品的质量控制技术。 ③研究医药商品的经营和销售技术。 ④研究医药商品新产品的开发与知识产权保护。18.参考答案:药学；药理学；毒理学19.参考答案:D20.参考答案:E21.参考答案:A22.参考答案:正确23.参考答案:医药商品广告的功能： ①医药企业市场信息的重要来源。 ②树立名牌医药商品、维持名牌医药商品的必要条件。 ③能加快医药产品更新换代。 ④能延长医药商品的市场成长期和成熟期。 ⑤能加速医药产品进入市场。 ⑥能增强医药商品的市场竞争力。 ⑦对提高医药企业知名度及信誉等有重要作用。24.参考答案:A25.参考答案:B,C第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案:E2.参考答案:C3.参考答案:A,B,C,D,E4.参考答案:A,C,D,E5.参考答案:E6.参考答案:E7.参考答案:统一性、可复制性、可控制性。8.参考答案:B9.参考答案:A10.参考答案:E11.参考答案:D12.参考答案:D13.参考答案:A,B,C,D,E14.参考答案:A15.参考答案:E16.参考答案:C17.参考答案:A,D18.参考答案:C19.参考答案:A20.参考答案:错误21.参考答案:错误22.参考答案:管理系统化；手段电子化；功能丰富化23.参考答案:错误24.参考答案:①《中华人民共和国专利法》。 ②《中华人民共和国商标法》。 ③《药品行政保护条例》。 ④《中药品种保护条例》。 ⑤《中华人民共和国反不正当竞争法》。 ⑥《药品注册管理办法》。25.参考答案:机；环第3卷参考答案一.参考题库1.参考答案:医院电子商务与传统采购相关具有以下优势： ①工作效率高，误差小。 ②交易流通环节少。 ③降低成本。 ④采购周期缩短。 ⑤可组合应用多种网上采购模式。2.参考答案:B3.参考答案:A,B,D,E4.参考答案:D5.参考答案:我国中药出口面临的主要问题有： ①国际市场占有率不高。 ②出口结构不合理。 ③出口量增加但价格下降。 ④国外天然药物与中药产业竞争激烈。 ⑤缺乏国际知名品牌。6.参考答案:A7.参考答案:C8.参考答案:A,B,C,D,E9.参考答案:B10