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有机化学的复习要点考试题型:选择题:10道判断题:10道命名题:10道推结构鉴别题:3道用结构式或反应式表示下列名词术语:20道第一、二、三章:1.烷烃的碳是饱和碳,SP3杂化2.碳、氢原子的分类3.烷烃的命名:主要是系统命名书写时,优先的基团写在后面(按次序原则书本55页)4.清楚常见的取代基团:甲基、乙基、异丙基等5.烷烃的卤代反应(自由基反应),自由基的稳定性6.碳自由基、碳正离子、碳负离子都是SP2杂化7.环烷烃:单环的命名,环丙烃取代反应;鉴别环丙烷和烯烃(高锰酸钾)8.烯烃:双键的组成:一个ó和一个∏;命名可能存在顺反异构;Z/E命名的规则9.亲电加成—烯、炔的特征反应与卤素、卤化氢(符合马氏规则)、水、硫酸等反应碳正离子的稳定性10.硼氢化—氧化(书本63页)烯烃被高锰酸钾的氧化11.a—H的反应(自由基取代)第四章:1.炔烃:命名端位炔烃的鉴别(AgNO3或CuCl的氨溶液)、KMnO4氧化炔烃硼氢化氧化反应(注意重排)亲电加成:符合马氏规则;当存在过氧化物时,炔烃或者烯烃与HBr的加成则是按自由基加成反应机理进行,加成方向符合反马氏加成(书本77)2.二烯烃:分类(分三类);其中“=C=”的碳为SP杂化碳碳三键中的碳是SP杂化,含有一个ó和两个∏3.共轭二烯烃:Diels-Alder反应(双烯反应)共轭效应诱导效应(书本86)第五章:苯:1.命名;苯环中的所有碳的杂化类型是SP2.亲电取代(书本100页);侧链的氧化(109页)苯环侧链a-H的取代3.傅克反应:烷基化:考虑重排酰基化:不用考虑重排4.取代基的定位效应:(105页)区分第一类和第二类定位基定位基对苯环上的取代的影响5.氧化反应萘:亲电取代比苯容易芳香性的判断(休克规则)正电荷:0个∏电子负电荷:2个∏电子自由基:1个∏电子第六章:1.同分异构体的分类;旋光性、手性2.内消旋体和外消旋体的区别产生内消旋体的原因是:分子内有对称面3.R\S构型标志法D\L标志4.费歇尔投影式的特点:(124页)第七章:卤代烃:1.命名Sn1:特点2.亲和取代影响Sn1、Sn2反应的因素Sn2:特点3.消除反应:遵循扎依采夫规则4.卤代烃与金属反应格氏试剂制备(格氏试剂的应用:制备醇P222页)5.卤代烃的分类(138页)以及鉴别(141页)第八章:醇:1.醇的命名、物理特征(溶点和沸点高的原因)2.醇的反应:醇羟基中的H与钠的反应亲核取代-OH被取代3.脱水反应:(扎伊采夫规则)在酸性条件下进行醇在酸性条件下脱水要考虑重排4.醇的氧化:(169页)选择性氧化(了解)5.邻二醇:(注意频娜醇)(171页)酸性条件下重排反应醚:6.命名7.醚键断裂:条件HI(175页)威廉姆逊合成(177页)环氧化合物:8.命名9.开环:酸性与碱性条件下10.;硫醇的用途第十章:醛和酮:1.命名2.物理性质(了解)3.化学性质:A、亲核加成:与HCN反应:适用的物质有:所有的醛、脂肪族的甲基酮、八个碳以下的环酮与格氏试剂加成(222页)与金属炔化物的加成与醇、水的加成与含硫亲核试剂的加成(其中与硫醇的加成只是了解)与含氮亲核试剂-氨的衍生物的加成鉴别羰基化合物卤仿反应(232页)4.氧化放应:托伦试剂和斐林试剂5.还原反应:还原成醇还原成亚甲基(236页)6.歧化反应:没没有a-H的醛在浓碱作用下7.其他的反应(了解)第十一章:酚:1.命名(注意多官能团的命名,命名时优先基团的顺序)2.弱酸性3.取代基对苯酚的影响(了解)4.成醚反应(书本256)克莱森重排(看看)5.酚环上的亲电取代反应:与溴水作用(258页)、其中磺化、硝化(看看)鉴别酚类第十二章:1.命名2.物理性质:(沸点高的原因)3.酸性比碳酸的强;其酸性强弱的比较4.羧基上的羟基的取代反应:四种羧酸衍生物的活泼性质比较酯化反应:伯、仲醇—提供氢叔醇—提供羟基(反应比较难)活性顺序:酰卤>酸酐>酯胺5.a-H卤代(看看)6.脱羧反应:B-酮酸B-羟基酸(293)7.二元羧酸受热反应8.取代羧酸:卤代酸、羟基酸羧酸衍生物:9.四种羧酸衍生物的命名、活性比较10.酸酐、酯类的命名(酯类,若是一元醇的称某酸某酯;若是二元醇则称某醇某酯)11.水解、醇解和氨解活性:氨解>醇解>水解12.酰胺的反应:霍夫曼降解反应(310页)13.乙酰乙酸乙酯:酮式分解酸式分解双乙烯酮遇到FeCl溶液显色14.丙二酸二乙酯制备取代的乙酸第十四章:1.硝基化合物的还原2.硝基苯上的取代反应3.胺类的命名、碱性比较(包括脂肪族和芳香族)4.酰化、磺化反应(332页)5.重氮化合物第十五章:常见的杂化化合物:呋喃、吡咯、噻吩等(可能会涉及芳香性的判断)第十八章:1.还原糖与非还原糖的定义以及区分2.天然存在的果糖与葡萄糖的构型3.糖类的鉴别注意:常见物质的鉴别:胺类的鉴别伯、仲、叔醇的鉴别卤代烃端位炔烃羰基化合物推断题:1.有3种化合物的分子式为C3H6O2,A能与

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