2022年主管药师考试综合试题及答案卷57

2022年主管药师考试综合试题及答案卷

1、［题干］滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A.B级洁净室内完成

B.C/D级洁净区域内完成

C.C级洁净室内完成

D.D级洁净区内完成。E,A/B级洁净区域内完成

【答案】C

【解析】滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，

精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

2、［试题］］左旋多巴治疗帕金森病的机制是：

A.阻断黑质中胆碱受体

B.降低黑质中乙酰胆碱的含量

C.提高纹状体中5-羟色胺含量

D.提高黑质纹状体中乙酰胆碱的含量。E,左旋多巴在脑内转变为多

巴胺，补充纹状体内多巴胺的不足

【答案】E

3、［试题］局部麻醉药中毒时的中枢症状是

A.兴奋

B.抑制

C.兴奋抑制交替出现

D.先兴奋，后抑制。E,以上都不对

【答案】D

4、［试题］胰液中碳酸氢盐主要发挥什么作用

A.分解淀粉

B.使蛋白质变性

C.促进脂肪吸收

D.激活胃蛋白酶原。E,中和进入十二指肠的胃酸

【答案】E

【解析】胰液中碳酸氢盐的作用：中和进入十二指肠的胃酸。

5、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）当胶囊剂内容物的平均装量

为0,3g时-，其装量差异限度为（）

A.±5,0%

B.±2,0%

C.+1,0%

D.±10,0%oE,+7,5%

【答案】E

6、［题干］（多项选择题）（每题1,00分）有关粉碎的不正确表述是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加药物的表面积

C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度。E,粉碎的意义在于

有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

【答案】DE,

7、［试题］可导致新生儿黄疸的药物是

A.氯霉素

B.克拉霉素

C.磺胺

D.四环素。E,阿莫西林

【答案】C

8、［试题］下列哪个药物不属于吩噫嗪类抗精神病药：

A.奋乃静

B.氯丙嗪

C.三氟拉嗪

D.硫利达嗪。E,氯普睡吨

【答案】E

9、［试题］决定腺垂体促甲状腺激素的主要因素是

A.糖皮质激素

B.生长激素

C.T3和T4的负反馈调节

D.甲状旁腺激素。E,雌激素

【答案】C

【解析】正常情况下，在中枢神经系统的调控下，下丘脑释放促甲

状激素释放激素(TRH)调节腺垂体促甲状腺激素(TSH)的分泌，TSH则刺

激甲状腺细胞分泌T4和T3;当血液中T4和T3浓度增高后，通过负反

馈作用，抑制腺垂体TSH的合成和释放，降低腺垂体对TRH的反应性,

使TSH分泌减少，从而使甲状腺激素分泌不至于过高;而当血中T4和

T3浓度降低时，对腺垂体负反馈作用减弱。TSH分泌增加，促使T［题

干］T3分泌增加。总之，下丘脑-腺垂体-甲状腺调节环路可维持甲状腺

激素分泌的相对恒定。

10、［试题］根据形成昔键的原子分类，属于S-昔的是

A.山慈菇甘

B.萝卜首

C.巴豆首

I).天麻昔。E,毛蔗昔

【答案】B

【解析】糖端基羟基与昔元上筑基缩合而成的昔称为硫昔。萝卜甘、

芥子昔属于S-昔。

11、［单选题］氯氨酮在体内代谢过程中，下列哪项仍有麻醉活性

A.去环己基氯胺酮

B.去酮基氯胺酮

C.去氯甲氨酮

D.脱氨氯胺酮。E,去甲氯胺酮

【答案】E

12、［题干］自身免疫性溶血性贫血的首选药物是

A.环磷酰胺

B.硫喋喋吟

C.甲氨蝶吟

D.强的松。E,叶酸

【答案】D

13、［试题］能与宿主组织细胞表面受体结合的细菌结构是

A.鞭毛

B.芽胞

C.菌毛

D.细胞膜。E,细胞壁

【答案】C

【解析】菌毛是细菌黏附结构，能与宿主细胞表面受体结合，是细

菌感染的第一步。菌毛与细菌的致病性有关。

14、［试题］碱性药物成盐后，可达到哪些作用

A.减少药物的刺激性

B.降低毒性

C.延长作用时间

D.增强药物的活性。E,增加药物的溶解度

【答案】ABCE解题思路：考查成盐结构修饰的目的。

15、［试题］以下关于甘油明胶的叙述不正确的是()

A.甘油明胶由甘油明胶水组成

B.甘油明胶为油脂性基质

C.甘油明胶为水溶性

D.甘油明胶有弹性。E,明胶是胶原的水解物

【答案】B

16、［题干］微晶纤维素为常用的片剂辅料，以下对它的描述正确的

为()

A.CMC,可用作黏合剂，且对片剂的崩解度影响小

B.MCC,可作为“干黏合剂”使用，且片剂中含20%时有较好的崩解

作用

C.CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度

D.HPC,可作为包衣材料和黏合剂。E,CAP,常用的肠溶包衣材料

【答案】B

17、［单选题］胆固醇合成限速酶的底物是

D.肉碱。E,HMG-C.oA.

B.丙酮酸

C.乙酰乙酸

【答案】E

18、［题干］从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬

脂酸甘油酯74,2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60gl0%羟苯乙酯(乙

醇溶液)10ml纯化水适量共制1000g

A.本品为软膏剂

B.羟苯乙酯为保湿剂

C.硬脂酸为处方中主药

D.本品为乳膏剂。E,甘油为防腐剂

【答案】D

【解析】本品为盐酸苯海拉明乳膏，盐酸苯海拉明极易溶于水，为

处方中主药;甘油为保湿剂;羟苯乙酯为防腐剂。本品为0/W型乳膏基

质。

19、［试题］关于普鲁卡因作用表述正确的是

A.可用于表面麻醉

B.穿透力较强

C.主要用于浸润麻醉

D.不用于传导麻醉。E,为全身麻醉药

【答案】C

【解析1普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较

短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用

于表面麻醉。

20、［试题］休克时儿茶酚胺增加微循环障碍，使组织灌流量减少的

作用机制是

A.对a、B受体均起作用

B.对a、B受体都不起作用

C.仅对腹腔血管起作用

D.仅对血管a受体作用。E,仅对血管B受体作用

【答案】A

【解析】肾上腺髓质系统强烈兴奋，使儿茶酚胺增加，作用于a

受体，使皮肤、内脏血管痉挛;作用于B受体，使A-V短路开放;微循

环处于严重的缺血、缺氧状态。

21、［题干］以下叙述正确的是

A.奥美拉噗不影响保泰松在胃液中的吸收

B.碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收

C.合用多潘立酮可增加药物的吸收

D.甲氨蝶吟和新霉素合用可使甲氨蝶吟毒性降低。E,四环素类药物

和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱

【答案】E

【解析】四环素类与含钙、镁、铝、秘、铁、锌等金属离子的药物

形成螯合物，使药物吸收减少。

22、［单选题］精神药品处方格组成包括

A.前记、正文、附录

B.前记、正文、后记

C.前文、正文、后文

D.前记、正文、后文。E,前文、正文、附录

【答案】B

23、［题干］决定乳剂类型的主要因素是

A.乳化剂的种类与性质

B.乳化时的温度

C.内、外相的体积比

D.乳化的方法与器械。E,乳化的时间

【答案】A

24、［题干］苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用

A.增强

B.减弱

C.起效快

D.吸收增加。E,作用时间长

【答案】B

【解析】双香豆素与药酶诱导剂（如苯妥英钠等巴比妥类）合用，加

速其代谢，抗凝作用减弱。

25、［题干］以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

A.压力分布的不均匀

B.压力不够

C.颗粒中细粉少

D.颗粒不够干燥。E,弹性复原率小

【答案】A

【解析】产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气

不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片;②易脆碎的物料和

易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：

①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片;②快速压片比慢速压片易裂

片;③凸面片剂比平面片剂易裂片;④一次压缩比多次压缩（一般二次或

三次）易出现裂片等。

26、［试题］下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A.地塞米松二甲亚飒液（氟万）

B.盐酸氯胺酮

C.盐酸利多卡因

D.盐酸普鲁卡因。E,羟丁酸钠

【答案】D

【解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化

变色，所以稳定性差。

27、［试题］休克n期血压下降的主要发病机制是

A.心功能不全

B.血液重新分布

C.外周动脉紧张度不足

D.微循环淤血，回心血量减少。E,交感神经过度兴奋后引起衰竭

【答案】D

【解析】休克n期（微循环淤血性缺氧期）（D微循环的改变1）血管

运动现象消失，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉挛减轻;2）

真毛细血管网大量开放。（2）微循环改变的机制1）酸中毒：由于微循环

持续的缺血缺氧，导致乳酸酸中毒，血管平滑肌对儿茶酚胺的反应性

降低，使微血管舒张;2）局部舒血管代谢产物增多：组胺：激肽、腺背

等代谢产物堆积;3）血液流变学改变;4）内毒素等的作用。

28、［试题］下列可引起心率加快的药物是

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.普蔡洛尔

D.去甲肾上腺素。E,甲氧胺

【答案】A

29、［题干］在片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶，其作用是（）

A.崩解剂

B.润湿剂

C.抗氧剂

D.助流剂。E,黏合剂

【答案】D

30、［题干］H、H受体激动后均可引起的效应是

A.支气管平滑肌收缩

B.胃酸分泌增加

C.心率加快

D.血管扩张。E,肠道蠕动增加

【答案】D

【解析】H、H受体均参与介导了小动脉和小静脉的扩张，使外周阻

力降低，血压下降，所以答案为D。

31、［试题］提取挥发油最常用的方法是

A.超声提取法

B.水蒸气蒸储法

C.浸渍法

D.冷压法。E,升华法

【答案】B

【解析】挥发油在常温下能挥发，可随水蒸气蒸储，因此，可以用

水蒸气蒸储法提取挥发油类成分。升华法是对固态物质而言;超声提取

法很少用于提取挥发油；浸渍法、冷压法虽可用于提取挥发油，但没有

水蒸气蒸储法应用得广泛。

32、［试题］多粘菌素的抗菌谱包括

A.革兰阳性及阴性细菌

B.厌氧菌

C.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌

D.革兰阳性菌特别是耐药金葡菌。E,结核杆菌

【答案】c

33、［试题］胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加。E,药物与血浆蛋白结合则不

随胆汁排泄

【答案】c影啊胆汁泄的因素有：①药物的理化性质，化合物的分

子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;②生物学性质，如种属差

异、性别、年龄、胆汁最、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。

34、［题干］肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A.增溶

B.乳化

C.润湿

D.消泡。E,去垢

【答案】A

35、［试题］可使药物亲水性增加的基团是

A.苯基

B.羟基

C.酯基

D.煌基。E,卤素

【答案】B

36、［试题］多粘菌素的抗菌谱包括

A.革兰阳性及阴性细菌

B.厌氧菌

C.革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌

D.革兰阳性菌特别是耐药金葡菌。E,结核杆菌

【答案】C

37、［试题］副交感神经节后纤维释放的递质是

A.多巴胺

B.5-羟色胺

C.乙酰胆碱

D.肾上腺素。E,去甲肾上腺素

【答案】C

【解析】大多数副交感神经节后纤维、少数交感节后纤维（引起汗

腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤维）所支配的效应器细胞膜上的胆

碱能受体都是乙酰胆碱受体，当乙酰胆碱与这些受体结合时可产生一

系列自主神经节后胆碱能纤维兴奋的效应。

38、［试题］］左旋多巴治疗帕金森病的机制是：

A.阻断黑质中胆碱受体

B.降低黑质中乙酰胆碱的含量

C.提高纹状体中5-羟色胺含量

D.提高黑质纹状体中乙酰胆碱的含量。E,左旋多巴在脑内转变为多

巴胺，补充纹状体内多巴胺的不足

【答案】E

39、［单选题］下列不是药剂学的基本任务的是

A.药物合成

B.药剂学基本理论的研究

C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发

D.药典等药品标准的研究。E,中药新剂型与生物技术药物制剂的研

究与开发

【答案】A

40、［单选题］临床前药理研究不包括

A.药剂学

B.主要药效学

C.一般药理学

D.药动学。E,毒理学

【答案】A

41、［试题］下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述，错误的是

A.可通过离子通道完成转导

B.可通过钠泵完成转导

C.可通过G蛋白偶联受体完成转导

D.可通过鸟甘酸环化酶受体完成转导。E,可通过酪氨酸激酶受体完

成转导

【答案】B

【解析】钠泵，全称钠-钾泵，也称Na+-K+-ATP酶，主要作用是分

解ATP释放能量，逆浓度差转运Na+和K+

42、［试题］关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的

A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解

B.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞

C.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生

D.促进k+进入细胞，降低血钾。E,促进蛋白质合成及氨基酸转运

【答案】B

43、［试题］关于血液凝固的步骤描述正确的是

A.凝血酶的形成一凝血酶原的形成一纤维蛋白原的形成

B.凝血酶原的形成一凝血酶的形成一纤维蛋白原的形成

C.凝血酶原酶复合物的形成一凝血酶原的激活一纤维蛋白的形成

D.凝血酶原的形成一凝血酶的形成纤维蛋白的形成。E,凝血酶原激

活物的形成一纤维蛋白的形成一凝血酶原的形成

【答案】C

44、［试题］以下哪些说法是正确的

A.与葡萄糖醛酸是第II相代谢反应

B.形成硫酸酯是第I相代谢反应

c.甲基化是第n相代谢反应

D.与谷胱甘肽结合是第II相代谢反应。E,所有第II相反应均能增加

化合物的水溶性

【答案】ACD

45、［试题］温和酸水解的条件为

A.l%HCl/Me2C0

B.0,02〜0,05mol/LHCl

C.B-葡萄糖甘糖

D.3%~5%HCloE,5%NaOH

【答案】B

46、［题干］单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0,2/h,

清除该药99%需要的时间是

A.6h

B.12,5h

C.23h

D.26hoE,46h

【答案】C

【解析】已知