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PAGEPAGE12024年化学检验工(高级工)认证考试题库大全-下(多选、判断、简答题汇总)多选题1.在一定条件下()与待测组分的浓度呈线性关系。A、一阶导数B、一阶导数C、一阶导数D、N阶导数答案:ABCD2.电导率测定中常见的电导率仪故障包括()。A、量程选择错误B、主机没有响应C、设备不校准D、操作错误答案:BC3.影响吸光度测定的主要因素有()。A、非单色光B、高浓度C、化学平衡D、溶剂效应答案:ABCD4.对于离子浓度和离子活度的关系理解正确的是()。A、离子活度通常小于离子浓度B、离子活度通常大于离子浓度C、溶液无限稀时活度接近浓度D、实际应用中能斯特方程中的离子活度由离子浓度替代。答案:ACD5.已知Na2CO3的Kb1=1.8错10-4Kb2=2.4错10-8当用C(HCl)=0.100mol/L溶液滴定0.1000mol/LNaCO3溶液时溶液时在第一个化学计量点选择()指示剂。A、甲基橙B、溴甲酚绿C、酚酞D、甲基红+百里酚蓝答案:CD6.常用的光电转换器有()。A、光电池B、光电管C、光电倍增管D、光栅答案:ABC7.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。A、电源没有接通B、设备电路故障C、电导池脏D、校准程序错误答案:AB8.获得单色光的方法有()。A、棱镜B、光栅C、滤光片D、透镜答案:ABC9.下列有关置信度的说法正确的有()。A、置信度就是人们对所做判断的可靠把握程度B、从统计意义上的推断通常把置信度定为100%C、在日常中人们的判断若有90%或95%的把握性就认为这种判断基本上是正确的D、落在置信度之外的概率称为显著性水平答案:ACD10.干扰佛尔哈德法测定的物质有()。A、CUSO4B、KCIO4C、HgNO3D、KMnO4答案:ABCD11.电子天平的显示不稳定可能产生的原因是()。A、振动和风的影响B、秤盘与天平外壳之间有杂物C、被称物吸湿或有挥发性D、天平未经调校答案:ABC12.待有自控微计算的色谱仪本身的时间程序中可以进行的工作有()。A、在改变TCD的桥电流B、切换FID检测器的灵敏度C、清除不关心组分信号的输出D、控制色谱仪连出的其他设备开关答案:ABD13.莫尔法要求的酸度条件()。A、酸性B、碱性C、中性D、微碱性答案:CD14.对于HPChen工作站来说主要有三个页面控制工作站的各项功能他们是()。A、方法和运行控制B、数据处理C、报告设计D、打印控制答案:ABC15.天平的灵敏度与()成反比。A、与横梁的质量成正比B、与臂长成正比C、与重心距成反比D、与稳定性成反比答案:AC16.PH值测定中。定位调节器标定不到标准溶液PH值的可能原因包括()。A、仪器内绝缘电阻失效B、不对称电位相差太大C、保准溶液PH值不正确D、溶液不均匀答案:BC17.使用FID气相色谱仪时开机后点不着火可能是()的原因造成。A、氢气流量太小或无氢气B、氮气流量太大C、自动点火装置失灵D、柱温太低答案:ABC18.单盘天平的故障多发生在()。A、横梁部分B、光学系统C、机械减码装置D、天平未经调校答案:BC19.在工作站上与积分仪最大不同在于可以手动积分峰面积他的功能主要包括()A、手动设定峰的起点和终点B、手动分割不完全分离峰C、手动设定基线漂移程度D、手动设定数据采集频率答案:AB20.进样量对于库伦计法水分测定的影响是()。A、进样量太小会加大测定结果重复性变差B、进样量太大会使测定时间变长增大测量误差C、进样量太小会使小含量式样无法检测D、进样量太大会使测定时间变长但不影响测定结果紧密度答案:ABC21.色谱仪柱箱温度可以影响()因此应严格控温。A、柱效率B、分离度C、化学稳定性高D、分配系数答案:ABCD22.下列说法正确的是()A、乙二酸比其他二元酸酸性都强这都是两个羧基直接相连B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作还原剂以标定高锰酸钾溶液D、乙二酸可用草制品的漂白剂答案:ABCD23.测定电导率时示值超过范围正确的处理是()。A、检查池常数B、检查校准程序和数值C、检查参考温度D、清洗电导池答案:AB24.特殊检验水平用于()A、大批量检验B、检验费用高的产品批验收C、生产质量不稳地的批校验D、破坏性检验答案:BD25.相对于较大粒度的填料选用较小色谱柱填料粒度可以()。A、减少峰宽B、减小柱子压力降C、增大柱容量D、增加柱效率答案:AD26.电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。A、电源没有接通B、设备电路故障C、电导池脏D、校准程序错误答案:AB27.KMNO4溶液不稳定的原因有()。A、还原性杂志的作用B、H2CO3的作用C、自身分解作用D、空气的氧化作用答案:AC28.离子交换法制取的纯水电导率可达到很低但他的局限性不能去除()A、非电解质B、胶体物质C、非离子化的有机物D、溶解的氧气答案:ABCD29.对于HPChen工作站上可以采用()方法来消除基线不稳定造成的小峰无误识别。A、设定最小检测峰高B、设定最小检出面积C、设定更高的峰检出域值D、设定更大的基线漂移答案:ABC30.氧化微库伦法测定硫含量时转化率高通过参数调整正确的操作是()。A、增大氧分压B、减小氧分压C、增加偏压D、减小偏压答案:AD31.质量统计控制图包括()。A、一个坐标系B、两条虚线C、一条中心实线D、两个坐标系答案:BCD32.当代分析化学发展的趋势包括()。A、在分析理论上趋向于其他学科相互渗透B、在分析方法上趋向于各类方法相互溶和C、在分析技术上趋向于准确、灵敏、快速、遥测和自动化D、在分析任务上更侧重测定物质的成分和含量答案:ABC33.利用不同的配位滴定方式可以()。A、提高准确度B、能提高配位滴定的选择性C、扩大配位滴定的应用范围D、计算更方便答案:BC34.电化学分析用参比电极应具备的性质包括()。A、电位值恒定B、微量电流不能改变其电位值C、对温度改变无滞后现象D、容易制备使用寿命长答案:ABCD35.质量因素引起的波动分为偶然波动和异常波动下述说法正确的是()。A、偶然波动可以避免B、偶然波动不可以避免C、采取措施不可以消除异常波动D、采取措施可以消除异常波动答案:BD36.凡士林等油状物粘住活塞可以()。A、用力敲击B、电吹风慢热C、微火慢热D、微热外层后用木棒轻敲答案:BCD37.在计算机应用软件中Word中页眉的设置可以实现的操作是()。A、在页眉中插入剪贴画B、建立奇偶页内容不同的页眉C、在页眉中插入分隔符D、再页眉中插入日期答案:ABD38.对容量瓶可使用()方法进行校正。A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)答案:AC39.下列测定中必须使用碘量瓶的有()。A、KMn4法测定H2O2B、溴酸盐法测定苯酚C、间接碘量法测定Cu2+D、用已知准确浓度的Na2S2O3测定I2答案:BC40.产品不合格项的内容包括()。A、对产品功能的影响B、对质量合格率的影响C、对外观的影响D、对包装质量的影响答案:ACD41.在色谱积分仪的ID中可以包含以下()等重要信息。A、组分名称B、组分修正因子C、标准流出时间D、峰面积大小答案:ABC42.使用FPD时应特别保护用于检测的核心一光电倍曾管。通常的保护措施有()。A、通电后严禁打开FPD帽B、选用高纯度的H2作为燃烧气C、选择合适的工作电压D、确保点火时的温度在120℃以上答案:AC43.莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是()。A、NaClB、NaIC、NaSCND、KBr答案:BC44.在法场司法中为保持沉淀呈胶体状态采取措施是()。A、在适当的稀溶液中进行滴定B、在较浓的溶液中进行滴定C、加入糊精或淀粉D、加入适量电解质答案:AC45.微库仑仪的增益对分析的影响是()。A、增大增益可以增大峰高B、增大增益可以降低峰高C、增大增益可以增大半峰宽D、增大增益可以降低半峰宽答案:AD46.根据塔板理论可以得出以下哪个结论()。A、分配系数差异越大组分越容易分离B、载气流速越慢组分越难分离C、色谱柱越短组分越难越分离D、柱箱温度越高组分越难分离答案:AC47.佛尔哈德法反滴定法可用来滴定()。A、Br-B、SCN-C、Ag+D、PO43-答案:ABD48.证明氨水是弱碱的事实是()A、氨水的导电性比氢氧化钠溶液弱的多B、氨水只能更强酸发生中和反应C、NH4Cl的水溶液的PH值小于7D、0.01mol\/L氨水的PH值小于12大于7答案:CD49.搅拌速度对于库伦计法水分测定的影响是()。A、搅拌速度过快会使测定结果重复性变差B、搅拌速度过快会使溶液产生泡沫但不影响测定结果C、搅拌速度慢会使溶液达到平衡缓慢增大误差。D、搅拌速度慢会使溶液稳定减小误差。答案:AC50.关于指标电极的叙述正确的是()。A、金属电极可以做成片状棒状B、银电极可以用细砂纸打磨C、金属表面应该清洁光亮D、铂电极可用20%硝酸煮数分钟答案:ABC51.虾类关于吸附指示剂说法正确的有()。A、吸附指示剂是一种有机染料B、吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法C、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变D、吸附指示剂本身不具有颜色答案:ABC52.在操作TCD气相色谱仪时仪器正常但进样后不出峰可能是()的原因造成。A、进样器密封垫漏气B、进样器被污染C、注射器堵塞D、柱温太低答案:ACD53.分析卡尔费休法水分测定的过程因包含的内容有()。A、试剂消耗量B、仪器密闭性能C、搅拌速度D、试剂的性质答案:ABC54.下列关于红磷和白磷性质的叙述正确的是()A、在空气中燃烧生成P2O5B、白磷有毒红磷无毒C、都不溶于水但都能溶于CS2D、白磷红磷互为同素异形体答案:ABD55.在下面的色谱进样方式中需要隔垫吹扫的有()。A、液相阀进样B、填充柱气相注射器进样C、毛细管柱液相注射器分流进样D、气相阀进样答案:BC56.朗伯-比耳定律适用性的要求包括()。A、单色光B、低浓度C、复合光D、高浓度答案:AB57.莫尔法不适于测定()。A、CL-B、r-C、I-D、SCN-答案:CD58.AgNO3标准溶液放置在棕色瓶中的原因()。A、gNO3见光分解B、AgNO3具有腐蚀性C、AgNO3很贵D、AgNO3与有机物接触起还原反应答案:ABD59.KMnO4法不用HCl和HNO3的原因是()。A、HCl具有还原性能与KMnO4作用B、HCl具有氧化性能与被测物质作用C、HNO3具有还原性能与KMnO4作用D、HNO3具有氧化性能与被测物质作用答案:AD60.下列说法正确的是()A、在酸性或碱性稀溶液中H+和OH—浓度的乘积总是一个常数1错10-14B、在中性溶液里H+和OH—浓度相等为1错10-7C、在酸性溶液里没有OH—D、在碱性溶液里OH—浓度比H+大答案:ABD61.电渗析法的优点是()A、消耗少量电能B、无二次污染C、不需要占用人D、耗水量大答案:ABC62.质量统计排列图的作用是()。A、找出关键的少数B、识别精心质量改进的机会C、判断工序状态D、度量过程的稳定性答案:AB63.根据大量实践证明判断多元酸能否滴定的原则是()A、当多元酸各级的CаKа≥10-8则该级离解的H+可被滴定B、当相邻的两个Kа值相差105时前面一个化学计量点将出现一个顶突跃C、如相邻的Kа值相差小于105时滴定时两个滴定突跃将混在一起无法进行分布滴定D、多元酸中所有的H+都能被滴定答案:ABC64.置信区间的宽度与()有关。A、标准偏差B、样本容量C、平均值D、真值答案:AB65.分流不分流进样口设定温度过高可能造成()。A、柱前压增大B、样品中组成发生裂变C、产生鬼峰D、分离比不稳定答案:BC66.下列关于格鲁布斯检验法的说法正确的有()。A、符合数理统计原理B、要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式C、计算简便D、准确但计算量较大答案:ABD67.下列关于Q检验法的说法正确的有()。A、Q检验法符合数理统计原理B、适用于平行测定次数为3~10次的检验C、计算简便D、准确但计算量较大答案:ABC68.宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是()。A、具有相对普通毛细管要高的柱容量B、具有相对于填充柱要高的理论塔板数C、可以在不分流的情况下进样D、较填充柱更长的柱长度答案:ABC69.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同通常采用的方法为()。A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释答案:ABCD70.选择合适长度的色谱柱应该主要考虑()。A、单位长度色谱柱的效率B、样品组分的多少C、样品中难分开组分要求的分离度D、为柱子提供足够流量所需的柱前压答案:ACD71.选择天平的原则()。A、不能是天平超载B、不应使用精度不够的天平C、不应滥用高精度天平D、天平精度越高越好答案:ABC72.NH4SCN标准溶液采用间接法配制的原因()A、NH4SCN见光易分解B、NH4SCN常含有硫酸盐、硫化物等杂质C、NH4SCN易潮解D、NH4SCN溶液不稳定答案:BC73.目前气体发生器逐渐取代了钢瓶成为色谱的新气源这些用于色谱的气体发生器主要有()。A、氢气发生器B、氦气发生器C、氮气发生器D、氧气发生器答案:AC74.硅藻土担体可以细化分为()几类。A、白色B、黑色C、褐色D、红色答案:AD75.分流不分流进样口得注射器进样速度越快越好这是因为()。A、有利于快速得到分析结果B、有利于得到良好的初始带宽C、能有效的防止不均匀气化D、有利于保证分流比答案:BC76.质量统计因果图具有()特点。A、寻找原因是按照从小到大的顺序B、用于找到关键的少数C、是一种简单易行的科学分析方法D、集思广益集中群众智慧答案:BCD77.下列几种电流属于控制电位法背景电流的是()。A、充电电流B、杂质法拉第电流C、动力电流D、感应电流答案:ABCD78.电导率测定中常见的电导率仪故障包括()。A、量程选择错误B、主机没有响应C、设备不校准D、操作误差答案:BC79.PH计读数时示值大幅变动则相应的处理方法为()。A、检查电极B、检查插头C、检查分档开关D、检查有关调节器答案:ABCD80.下列说法正确的是()A、酸碱中和生成盐和水而盐水解生成酸和碱所以说酸碱中和反应都是可逆的B、某溶液成中性(PH=7)这种溶液一定不含水解的盐C、强酸强碱生成盐水解呈中性D、强酸强碱所生成的盐的水溶液呈酸性答案:CD81.合适的色谱固定液应具有()的特点。A、沸点高B、粘度低C、化学稳定性高D、选择性好答案:ABCD82.毛细管柱和填充柱一样可以分为()两种。A、宽口径毛细管柱B、细口径毛细管柱C、分配毛细管柱D、吸附毛细管柱答案:CD83.液相色谱适合于分析()。A、气体样品B、难挥发样品C、热不稳定样品D、可溶高分子样品答案:BCD84.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时对光源的使用正确的说法是()。A、空心阴极灯B、铅灯C、铁灯D、能斯特灯答案:AB85.引用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时正确的调整是()A、调整滴定剂坐标比列改变纵坐标B、调整滴定剂坐标比例改变横坐标C、调整电位界值改变横坐标D、调整电位界值改变纵坐标答案:BD86.原子吸收光谱仪由()组成。A、光源B、原子化系统C、分光系统D、检测系统答案:ABCD87.化学因素的特性有()。A、分子是所求组的摩尔质量及其计量数的乘积B、分母是称量式的摩尔质量及其计量数的乘积C、在分子分母中所求元素或物质中主体元素的数目比相等D、共同元素一定同时存在于分子分母中答案:ABC88.对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品可采用以下方法处置()。A、一等品降为二等品B、调换C、向使用者或顾客道歉D、修理答案:BD89.下列分析特点属于极谱分析特点的是().A、灵敏度高B、可以进行多分组的同时测定C、分析速度快D、分析所需试样量少答案:ABCD90.下列说法中能放映甲酸化学性质的有()A、甲酸与其他羧酸一样有酸性B、甲酸与碳酸氢钠反应生成盐和水C、甲酸能与斐林试剂作用生成铜镜D、甲酸加热到160℃以上就能分解成CO2和H2答案:ABCD91.电位滴定分析的影响因素包括()。A、溶液的离子强度B、溶液的PH值C、温度D、干扰离子答案:ABCD92.配制I2标准溶液时加入KI的目的()A、增大I2的溶解度以降低的I2挥发性B、提高淀粉指示剂的灵敏度C、避免日光照射D、避免I2与空气的接触答案:AB93.直接碘量法在()性介质中进行。A、强碱B、强碱C、中性D、微酸性答案:ABD94.产品的标识包括()A、产品标识B、状态标识C、可追溯性标识D、技术状态答案:ABCD95.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同通常采用的方法为()A、固定溶液离子的本地B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释答案:AB96.用于控制载气流速的设备通常有()。A、减压阀B、稳压阀C、针型阀D、稳流阀答案:BD97.恒电流库伦分析法指示终点的方法包含()。A、电流法B、电位法C、分光光度法D、色谱法答案:ABC98.下列属于氟电极组成的是()。A、内参比电极B、内参比液C、单晶片D、外参比液答案:ABC判断题1.注射器进样口都提供有陷垫吹扫功能,这是为了减少注射器针尖的样品夹带。A、正确B、错误答案:B2.测量未知溶液电导率时,测量时发现指针快速升至最大值,应首先考虑是仪器量程的位置。A、正确B、错误答案:A3.对某项产品返工后仍需重新进行检验。A、正确B、错误答案:A4.用氧化锌基准物标定EDTA标准谪定溶液时,用氨水调节pH=7一8时的标志是白色浑浊出现。A、正确B、错误答案:A5.协议指标的确定是样品交接的疑难问题.A、正确B、错误答案:A6.影响氧化还原反应的因素有很多种,如改变反应物或者生成物的浓度,改变体系的酸度,赶出生成的气体等,均有可能会影响氧化还原反应的方向()A、正确B、错误答案:A7.微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处为:都是利用电生中间体来滴定被测物质。A、正确B、错误答案:A8.阳极溶出伏安法仪器较简单,主要由电解池、汞膜电极、库仑计等组成。A、正确B、错误答案:B9.在25℃时水的密度最大()A、正确B、错误答案:B10.影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择.A、正确B、错误答案:B11.根据速率理论,选用低相对分子质量的载气有利子提高理论塔板数.A、正确B、错误答案:B12.高锰酸钾是一种较强氧化剂,若用高锰酸钾法来测:定氧化性物质一般采用返滴定方法。A、正确B、错误答案:A13.样品在流转过程中,应根据需要,适当多取点试样,以确保检验使用,多余试样应交回样品室,统一处理,不得私自处理检验样品。A、正确B、错误答案:A14.库仑酸碱滴定分析中,有机弱酸测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定剂的。A、正确B、错误答案:B15.用活性碳脱粗酚的方法属于萃取纯化法。A、正确B、错误答案:B16.库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用。A、正确B、错误答案:A17.佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定,许多弱酸根离子不干扰测定。A、正确B、错误答案:A18.玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体,A、正确B、错误答案:B19.歧化反应是常见的一级反应。A、正确B、错误答案:B20.为获得较准确的测定结果,直接碘量法应在微酸性或中性介质中进行。A、正确B、错误答案:A21.在测定水中微量的钙时,加入EDTA的目的是避兔Mg2+的干扰。A、正确B、错误答案:B22.原子吸收光谱仪灯光源系统的故障包括空心阴极灯的输出能量低、灯电流调节失灵等原因.A、正确B、错误答案:A23.K2cr2O7不是基准物质,它的标准溶液必须用标定法配制.A、正确B、错误答案:B24.配位滴定中,与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。A、正确B、错误答案:A25.应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时,如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。A、正确B、错误答案:B26.能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系,在一定条件下可用浓度代替活度。A、正确B、错误答案:A27.指示电极是测量电池电动势的基准。A、正确B、错误答案:B28.玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。A、正确B、错误答案:A29.分光光度计的100%T失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳压电路板故障和灵敏度选择开关接触不良.A、正确B、错误答案:A30.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。A、正确B、错误答案:A31.在气相色谱内标法中,控制适宜称样量可。改变色谱峰的出峰顺序,A、正确B、错误答案:B32.间接碘量法滴定速度应很慢。A、正确B、错误答案:B33.非水滴定测定醋酸钠含量时,由于常温下试样较难溶,应在沸水浴中加热使其溶解。A、正确B、错误答案:B34.酸度计在水的pH值测定前要进行“定位”,对其定位的PH值的调节顺序是:在烧杯中敖入标准缓冲液一进行温度补偿调节→调节pH计读数为标准缓冲液的pH值。A、正确B、错误答案:A35.电位溶出法中,待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成正比。A、正确B、错误答案:B36.FID气用色湾仪的主要技术参效应包括5:柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。A、正确B、错误答案:A37.随着高锰酸钾滴定体积的增加,该反应速度逐渐加快,其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致()A、正确B、错误答案:B38.原子吸收光谱仪的空心阴极灯发射出一定强度和一定波长的供待测元元素吸收的特征谱线,由原子化器将待测元素原子化,并吸收光源中的部分特征谱线,由分光系统和检测系统完成待测元素吸光度的测定。A、正确B、错误答案:A39.有时候气相色礼仪分流不分流进样口温度设定在低于样品沸点的值更有利。A、正确B、错误答案:A40.检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一.A、正确B、错误答案:A41.化学平衡是指在一定条件下的可以反应,正反应和縌反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度在不断变化()A、正确B、错误答案:B42.预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜,将会直接影响电位滴定结果.A、正确B、错误答案:A43.氧化库仑法测定硫含晕时,调节的氧分压越低,二氧化硫收率趁高。A、正确B、错误答案:A44.用Na2C204,标定KMNO4溶液时,若溶液酸度过高,标定结果会偏低。A、正确B、错误答案:B45.某氟离子选择性电极Kf-,CL-=10-5,若使C1-对F-产生的误差小于0.1%,则待测溶液中CI-的活度为F-活度的比值应小于100。A、正确B、错误答案:A46.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛纫管堵塞和进样的提升晕不足.A、正确B、错误答案:A47.蒸馏后分光光度法测定水'中挥发酚所用试剂主要有酚标准滴定溶液、亚铁氰化钾溶液和4-氨基安替比林溶液。A、正确B、错误答案:B48.在产品质量统计控制图上出现异常点时,才表示有不良品发生。A、正确B、错误答案:B49.当M和N离子共存时,EDTA能准确滴定M的条件是c(M)KMY/c(N)KNY≥105A、正确B、错误答案:A50.在接受外协样品的过程中,样品的来源、主含量和杂质项的大致最等问题必须要询问。A、正确B、错误答案:A51.酸的强弱与酸的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时与溶液的浓度有关()A、正确B、错误答案:B52.气体库仑计是通过测定电解时产生的氨氧混合气体的体积来求出电量的。A、正确B、错误答案:A53.原子吸收光谱分析中,由于共振吸收线一般最灵敏,所以在高浓度样品分析中应以共振吸线.收线为分析A、正确B、错误答案:B54.在2Mn0+5C2O4+16H-→2Mn2++10C02:↑+8H20反应中常用的催化剂是MnS04,A、正确B、错误答案:A55.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。A、正确B、错误答案:B56.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的水平度,然后检查调节天平的零点。再检查调节天平的感量A、正确B、错误答案:A57.自来水通过阳离子交换柱除去阳离子,再通过阴离子交换柱除去阴离子。A、正确B、错误答案:A58.某温度下,在50mLCL4溶液中含有0.568gI2,加入500ml水,充分震荡后,测得水相中含碘0.000101mol。则此分配系数为65.09(M12=253.8g/mol)()A、正确B、错误答案:B59.库仑分析法的基本原理是欧姆定律的应用。A、正确B、错误答案:B60.在气相色谱法中,采用归一化方法进行定量分析时,对进样操作要求必须严格控制一致。A、正确B、错误答案:B61.通常色谱仪的教气流速设定在最佳流速或者更高一点。A、正确B、错误答案:A62.任何气态物质,只有冷却到临界温度后,加压才能使该气态液化()A、正确B、错误答案:A63.对于不同的样品,即使都采用分流进样,适宜的衬管形状可能也不相同。A、正确B、错误答案:A64.在测定含镁的钙溶液时,若溶液PH值控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响()A、正确B、错误答案:B65.在样品流转中,常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。A、正确B、错误答案:A66.弯曲液面的附加压力,与表面张力成正比;若液面为凸形,曲率半径为正,则弯曲液面的附加压力为正值。A、正确B、错误答案:A67.用醛酸滴定Na2CO3,时,第一突跃不够明显,第二突跃也不很理想。A、正确B、错误答案:A68.根据速率理论,选用高相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。A、正确B、错误答案:A69.自来水通过阳离子交换柱除去阴离子,再通过阴离子交换柱除去阳离子.A、正确B、错误答案:B70.用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂苯、甲苯、二甲苯均应是色谐纯试剂。A、正确B、错误答案:A71.在气相色谱分析中,ID表是数据处理机进行峄定性和定量的依据。A、正确B、错误答案:A72.吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。A、正确B、错误答案:A73.库仑计法测定水分含量时,检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。A、正确B、错误答案:A74.采集空气中苯、甲醛、匚氧化硫等所用的空气采样器,使用时,采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流,误差应小于5%。A、正确B、错误答案:A75.提高职业道德水平的方法和途径有很多种,在校生的思想道德教育是其中一种()A、正确B、错误答案:A76.指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化,能指示待测离子的浓度。A、正确B、错误答案:A77.应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时,如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要.A、正确B、错误答案:B78.电导率测定中,电导率仪设备不校准的原因可能是设备电路故障。A、正确B、错误答案:A79.微库仑分析中,燃烧管对分析没有形响。A、正确B、错误答案:B80.在滴定分析中,只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。A、正确B、错误答案:B81.根据色进的塔板理论,组分间分配系数差异趟大,趟容易分离。A、正确B、错误答案:A82.气柏色谱仪的氢焰检测器晰嘴太脏。可以卸下用水清洗。A、正确B、错误答案:B83.用高锰酸钾法测软锰矿时,采用返滴定方法有。A、正确B、错误答案:B84.滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙.二胺四乙酸二钠标准滴定溶液、缓冲溶液和络黑T指示剂A、正确B、错误答案:A85.Na2S2O3,标准溶液配制好后应储存子棕色瓶中。A、正确B、错误答案:A86.在气相色谱法中,为防止氢焰离子化检测器积水增大噪音,检测室的温度应大于100C。A、正确B、错误答案:A87.在气相色谱分析法中,所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。A、正确B、错误答案:A88.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光,并且放置3分钟。A、正确B、错误答案:A89.电位滴定法测定水中气离子含量时,以硝酸银为标准滴定溶液,可选用铂电极作指示电极。A、正确B、错误答案:B90.标定用的基准物的摩尔质量越大,称量误差越小,A、正确B、错误答案:A91.使用ECD时,应使基流尽量小,A、正确B、错误答案:B92.在样品交接的过程中,由于送检方以技术保密为由不提供必要信息,因此只能不接收此检验.A、正确B、错误答案:B93.移液管的温度校正是以20℃来标定和校准的.A、正确B、错误答案:A94.色谱柱老化时,连接检测器一端可断开A、正确B、错误答案:A95.铅所使用的仪器主要有原子吸收分光光度法,并配有乙炔-空气燃烧器、铅空气阴极灯A、正确B、错误答案:A96.间接碘量法中,以硫代硫酸钠为标准滴定溶液,它的基本单元为1/2Na2S2O3A、正确B、错误答案:B97.原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。A、正确B、错误答案:A98.用氢氧化钾分析CO、CO2属于物理吸附。A、正确B、错误答案:B99.在测定试片剪切力时,控制试样尺寸的作用是便于操作,A、正确B、错误答案:B100.PH=13时,分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂,用0.010mol/l的EDTA滴定同浓度的钙离子时,则钙指示刑的终点误差较铬照T的终点误差小A、正确B、错误答案:A101.在PH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最只要存在形式是H2Y()A、正确B、错误答案:B102.根据分离原理分类,液相色谐主要分为液液色谱与液固色谱。A、正确B、错误答案:B103.采用阀进样时,完全可以不用设置隔垫吹扫气路的流量A、正确B、错误答案:B104.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口处漏水,不可自己进行磨口配合。A、正确B、错误答案:B105.重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶答案对A、正确B、错误答案:A106.气柜色谱分析中,为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100~300VA、正确B、错误答案:A107.用佛尔哈德法测定1-时应先加硝酸银标准溶液,后加铁胺矾指示剂,以防F3+氧化I-,A、正确B、错误答案:A108.吸附指示剂是利用生成化合物的种类不回来指示滴定终点的。A、正确B、错误答案:B109.属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。A、正确B、错误答案:B110.从理论和实践都证明,气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低,柱效越高。所以液担比越低越好。A、正确B、错误答案:B111.气相色谱仪仪器开启时的顺序是:先接通教气气路井调至所需流量再打开仪器总电源。A、正确B、错误答案:A112.用EDTA测银离子含量时,可以采用直接滴定的方式进行。A、正确B、错误答案:B113.根据质子理论,NaH2PO4是一种酸式盐。A、正确B、错误答案:B114.配位滴定中,使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。A、正确B、错误答案:A115.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水,适用于一般化学检验工作,属于三级水。A、正确B、错误答案:A116.对于H2O2—2OH基元反应而言其速度方程式应写成VH2O2=k1H2O2A、正确B、错误答案:A117.我们把溶质粒径在10-8m以上的溶液称为真溶液。A、正确B、错误答案:B118.由于0.5mol/LC(1/2H,BO,)标准滴定溶液很稳定。使用期至少可达二个月。A、正确B、错误答案:B119.在仪器分析中,低于0.1mg/ml离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。A、正确B、错误答案:B120.空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯A、正确B、错误答案:A121.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后要再进行天平的校准”操作。A、正确B、错误答案:A122.氧化库仑法测定硫含景时,调节的氧分压越低,二氧化硫收率越低。A、正确B、错误答案:B123.经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极,以大面积的甘汞电极或诤汞电极为参比电极,通过对试液电解获得的电流一电压曲线进行定量和定性分析的方法。A、正确B、错误答案:A124.对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,只要选择一种就可以。A、正确B、错误答案:B125.KBrO3-KBr标准溶液可直接法配制A、正确B、错误答案:A126.用氢氧化钾分析CO、CO2属于物理吸附。A、正确B、错误答案:B127.火焰原子吸收法的实验条件选择,其中与原子化系统有关的包括:努化器的调节、燃烧器高度的调节、火焰种类和火焰性质的调节。A、正确B、错误答案:A128.在pH=5时(lgaY(H)=6.45)用0.0lmol/LEDTA可准确滴定0.0lmol/L的Mg2+(LgKMgY=8.7)即滴定的相对误差小于0.1%。A、正确B、错误答案:B129.在色谱图中,两保留值之比为相对保留值。A、正确B、错误答案:B130.气相色谱仪操作中在不分流状态下,进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。A、正确B、错误答案:B131.难挥发性物质溶解于溶质中,必然会降低单位体积溶液内所含溶剂分析的数量,因此单位时间内逸出液面的溶剂分子数目必须会减少,从而使蒸汽压下降()A、正确B、错误答案:A132.恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。A、正确B、错误答案:B133.滴定池内电解液的量对库仑计法水分的测定有形响。A、正确B、错误答案:A134.在干燥失重实验测水合量时,控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。A、正确B、错误答案:B135.采用标准添加法等特殊方法时,可以接受略小一点的收率。A、正确B、错误答案:A136.直接碘重法不能在碱性溶液中进行,因为碘在这种条件下发生歧化反应。A、正确B、错误答案:A137.在水中溶解一定量的乙二胺后,会使该溶液的沸点升高,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为道尔顿定律()A、正确B、错误答案:B138.从业人员遵纪守法是执业活动正常进行的基本保证()A、正确B、错误答案:A139.原子吸收光谱法的定量依据是朗伯-比耳定律,习惯上简称为比耳定律。A、正确B、错误答案:A140.原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。A、正确B、错误答案:A141.气柏色谐仪汽化室硅枪胶垫连续漏气不会使保留时间坩大`灵敏度降低。A、正确B、错误答案:B142.非水碱定中,以冰醋酸为溶剂。测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。A、正确B、错误答案:B143.气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时,选用热导池检测器。A、正确B、错误答案:B144.在控制电位库仑分析中,背景电流是与电流效率有关的最重要的问题。A、正确B、错误答案:A145.原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要专用。安装时嫘扣要上紧,不得漏气。瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小子O.5MPaA、正确B、错误答案:A146.评价PH计住能的好坏,首先要看其测定的稳定牲.A、正确B、错误答案:B147.电位滴定中。确定终点的方法分作图法和计算法两类。A、正确B、错误答案:A148.准确移取25.00ml碘酸钾标准滴定溶液,所使用25ml单标线移液管,要进行溶积校正A、正确B、错误答案:A149.高锰酸钾溶液见光易分解,在滴定过程中应注意快滴快摇。A、正确B、错误答案:B150.重蒸馏水在制备时,应以蒸馏水或去离子水为原水,加入少量高锰酸钾的碱性溶液,用硬质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。弃去最初的1/4的馏出液,收集中段蒸馏水,为重蒸馏水。A、正确B、错误答案:A151.若10℃时读的滴定管的,体积为10.05ml的水的质晕为10.07g,则10℃时实际体积为0.12ml。(已知(已知10℃时每1ml的水的质量为0.99839g)。A、正确B、错误答案:B152.电渗析法适于单独制取纯水。A、正确B、错误答案:B153.重铬酸钾法在酸性条件下使用,也可在碱性及中性条件下使用。A、正确B、错误答案:B154.利用配位滴定法测定无机盐中的无机盐时,加入定量过量的Bacl:溶液,使生成Bas0,沉淀,剩余的Ba:用EDTA标准滴定溶液滴定n(SO42-)=n(Ba2+)=n(EDTA)A、正确B、错误答案:B155.电位滴定分析中,过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。A、正确B、错误答案:A156.标定硝酸银溶液可用银法中的任一方法,但最好选用与测定样品相同的方法,可消除方法的系贿误差。A、正确B、错误答案:A157.原子吸收分光光度计中,空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。A、正确B、错误答案:A158.胺羟配位剂是一类分子中含有胺基基团有机螯合试剂的总称()A、正确B、错误答案:A159.苦通气体发生器发生的气体不能直接用于色谱供气,要首先对气体进行纯化A、正确B、错误答案:A160.库仑酸碱滴定分析中。有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成氢氧根离子作为滴定剂的。A、正确B、错误答案:A161.碘溶液腐蚀金属和橡皮,所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。A、正确B、错误答案:A162.电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、示值变动性误差和不等臂误差。A、正确B、错误答案:A163.分光光度计在使用前,可以采用销铗滤光片进行波长准确度的检验。A、正确B、错误答案:A164.稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、稀释水、接种的稀释水以及葡弓-谷氨酸标准滴定溶液。A、正确B、错误答案:A165.pH计一般是由电极和电位测量仪器两部分组成的。A、正确B、错误答案:A166.选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键.A、正确B、错误答案:A167.为了易于控温,往箱温度一般至少要比室温高10~15℃A、正确B、错误答案:A168.阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度不符合能斯特方程。A、正确B、错误答案:A169.电位溶出法的仪器主要由极谱仪、库仑计、电位差计和记录仪等组成。A、正确B、错误答案:B170.极谱分析过程中,溶液要保持静止,不搅拌。A、正确B、错误答案:A171.原子吸收分析属于分子发射光谱A、正确B、错误答案:B172.玻璃管用作色谱柱管前可以用洗液浸泡,用蒸馏水洗至中性,烘干即可,A、正确B、错误答案:A173.在可见-紫外吸收分光光度法分析中,选择适宜的背景扣除可减少分析误差。A、正确B、错误答案:B174.原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。A、正确B、错误答案:A175.电位溶出法的仪器主要由极谱仪、电解池、电位差计和记录仪等组成。A、正确B、错误答案:A176.硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。A、正确B、错误答案:B177.参比电极是测量电池电动势的基准.A、正确B、错误答案:A178.对于谱线简单,无干扰的元素,一般采用较宽的狭缝宽度,以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比.A、正确B、错误答案:A179.在水中溶解一定量三乙醇胺后,会使该溶液的凝固点下降,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为亨利定律()A、正确B、错误答案:B180.朗伯-比耳定律只能迢用于单色光和低浓度的有色溶液.A、正确B、错误答案:A181.减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配制极稀的溶液。A、正确B、错误答案:B182.电子天平的结构组成具有“去皮”功能、“直接读。数”功能、称抿速度快和操作简便等特点。A、正确B、错误答案:A183.WOrd中插入的文本框通过设置文本框格式当中的板式允许在文字的上方或下方。A、正确B、错误答案:A184.邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定,其有色物质是由亚铁离子和邻→-氮菲显色剂所形成的橙红色整合物,其配位比为1:4。A、正确B、错误答案:B185.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮,所需的医用手提式蒸气灭菌蓦的作用是甩。】于保证将色管内的消解温度达到120一124C,保持加热半小时。A、正确B、错误答案:A186.在仪器上在用的空心阴极灯不用时不要开启灯电流,否则会缩短寿命。A、正确B、错误答案:A187.改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有仪器有可见光分光光度计、多孔玻板吸收管和空气采样器A、正确B、错误答案:A188.玻璃电极在初次使用前,应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在0,lmol/L的盐酸中浸泡24h以上。A、正确B、错误答案:A189.为保证色谱原始数据的完整性,HPChem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。A、正确B、错误答案:A190.拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。A、正确B、错误答案:A191.测定定ph值时,测量重现性不好。可以通过榕匀溶液来观察问题能否解决。A、正确B、错误答案:A192.样品前处理过程关心组分收率应达到或接近100%A、正确B、错误答案:B193.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定涛液浓度时采用基准物碘酸钾在酸性溶液中与碘化钾作用生成碘,利用生成的碘与硫代硫酸钠反应,根据基准物碘酸钾的质量与消耗硫代硫酸钠的体积,即可求得硫代硫酸钠溶液的浓度。A、正确B、错误答案:A194.水的pH测定步骤,是在酸度计预热和电极安装后,要进行“零点调节”、”温度调节”“定位”“斜率”调正和”测量”等操作。A、正确B、错误答案:A195.表面张力是液体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力,它与内部所受的压力有关,与夜体外部所受的压力无关A、正确B、错误答案:B196.原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收。到记录部分上去。单色器分光后到光电倍增管上,转成电信号A、正确B、错误答案:A197.表面张力是液体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力,它与内部所受的压力有关,与夜体外部所受的压力无关A、正确B、错误答案:B198.选择空心阴极灯的依据是被浏组分的浓度。A、正确B、错误答案:B199.二苯碳酰二肼分光光法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液,显色剂,硫酸及磷酸溶液A、正确B、错误答案:A200.称取3.57g经105℃烘干2h的碘酸钾溶于水中,在1L容量瓶中定容至1000ml.配成0.1000mol/l碘酸钾标准滴定溶液A、正确B、错误答案:B201.在气相色谱中,常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1两峰分离完全。A、正确B、错误答案:B202.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂和两种主要仪器是氯化物标准贮备液、TISAB、子选择电极及pH计。A、正确B、错误答案:A203.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/ml的标准溶液,应临时使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成A、正确B、错误答案:A204.开拓创新是人类进步的源泉()A、正确B、错误答案:A205.莫尔法中,若酸度过高会使测定结果偏高或测不出A、正确B、错误答案:A206.在气相色谱分析中,竹温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率,一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高干平均沸点100C时为宜.A、正确B、错误答案:A207.氟离子选择性电极需要控制被测溶液的PH在5.0~5.5之间,目的是为消除铁离子的干扰,A、正确B、错误答案:B208.电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导油性能的好坏。A、正确B、错误答案:A209.吸附指示剂太多是有机弱酸,起指示作用的是它们的阴离子,当溶液的酸度较大时,指示剂阴离子与扩他合形成不带电的指示剂分子,而不披沉淀吸附,无法指示终点。A、正确B、错误答案:A210.原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。A、正确B、错误答案:A211.将一个边长为1.0x10-2m立方体颗粒,破碎成边长为1.0X10-9m的固体微粒时,其表面为6.0X103m()A、正确B、错误答案:B212.在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的丑化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mo/lA、正确B、错误答案:B213.选择色谱固定液时,首先应遵循“相似性原则A、正确B、错误答案:A214.阳极溶出伏安法仪较简单,主要由电解池、汞膜电极、极谱仪等组成。A、正确B、错误答案:A215.对于外协样品,主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容.A、正确B、错误答案:B216.库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。A、正确B、错误答案:A217.K2Cr2O7标准溶液必须用间接法配制。A、正确B、错误答案:B218.可见分光光度汁的主要技术指标为波长范围、波长准确竞、透射比准确度和光谱带宽等。A、正确B、错误答案:A219.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nn紫外光具有选择吸收作用,测定吸光度,即可对试样中的汞进行定量分析。A、正确B、错误答案:A220.在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定牲关系为lgKMY-lgKMLN,>2,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。A、正确B、错误答案:A221.影响碱的强弱因素有内因是碱自身的结构和外因溶剂的作用,此外还与溶液的浓度和温度有关()A、正确B、错误答案:A222.气相色谱分析中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出现故障.应采取分部检查方法缩小故障范围。A、正确B、错误答案:A223.产品质量涉及生产工艺、技术能力、质量标准、相关法规、合同规定等多方因素要求。A、正确B、错误答案:A224.使用毛细管色谱柱时,严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。A、正确B、错误答案:A225.铝离子与EDTA形成稳定常数LgK稳=16.3()A、正确B、错误答案:A226.莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾,必须在强酸溶液中测定氯离子。A、正确B、错误答案:B227.用液体吸收管进行空气采样前,应要先进行采样系统的气密性检查和采样系统进气流量校准A、正确B、错误答案:A228.水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供253.rrin的紫外光,通过进入吸收池的汞蒸汽吸I显示吸收值。A、正确B、错误答案:A229.在色谱法中,色谱柱老化好的标志是基线走的平直。A、正确B、错误答案:A230.一氧化是氮的氧化与温度的变化规律是开始时,反应速度随温度的升高而升高,达到其一温度后,反应速度随温度的升高而降低。A、正确B、错误答案:B231.对于H2O2—2OH基元反应而言其速度方程式应写成VH2O2=k1H2O2A、正确B、错误答案:A232.电位滴定法测定水中气离子含量时,以硝酸银为标准滴定溶液,可选用银电极作指示电极。A、正确B、错误答案:A233.各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。A、正确B、错误答案:B234.原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。A、正确B、错误答案:A235.高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相,流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离,然后将分离后的各组分带入检测器进行检测,检测到的信号被送至工作坫记录、处理和保存。A、正确B、错误答案:A236.关闭FID时,应首先关闭H2流量A、正确B、错误答案:A237.紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸铧溶液和硝酸钾标准溶液。A、正确B、错误答案:A238.酸度计的工作原理是由指示电极、参比电极与被测溶液组成工作电池,并用电位计测量工作电池的自动势,可直接读出溶救pH值.A、正确B、错误答案:A239.在采集产品检验样品后,进行产品含水量测定结果偏高是由于样品干燥不够造成。A、正确B、错误答案:B240.三级水的pH值的检验必须采用电位计法。A、正确B、错误答案:B241.间接碘量法中,为减少测定误差应注意防止I2的挥发及12被空气中的氧气所氧化。A、正确B、错误答案:A242.使用毛细管色谱柱时,严禁在没有载气的情况下加热色谱柱.A、正确B、错误答案:A243.测定气相色谱载气流速使用皂膜流量计法。A、正确B、错误答案:A244.测汞仪在测定时,数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故障、汞灯供电电源电压不稳定等。A、正确B、错误答案:A245.KBR03-KBR是基准物,可直接配制成标准溶液。A、正确B、错误答案:B246.原子吸收分光光度计的原子化系统的作用是将待测元素由化合态转变为基态原子装置。A、正确B、错误答案:A247.可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组成。A、正确B、错误答案:A248.二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。A、正确B、错误答案:B249.吸附指示剂大多是有机弱酸,所以溶液的酸度越来越大有利子终点的判断。A、正确B、错误答案:B250.气相色谱分折中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出现故障。应采取分部检查方法缩1故障范围.A、正确B、错误答案:A251.色谱捡侧器的相对响应值是衡量一个检测辎性能的重要指标,各常见物质在通用检测器上的相对响应值镪可以查到。A、正确B、错误答案:A252.对于最小分刻度沟IoC或0.60C的玻璃温度。讣罕产温度时,经5~lomin后读数,Z6读数先读小数,准确的读到0.2℃,然后再读整数。A、正确B、错误答案:A253.色谱处理机采用面积归一化法进行计算时,m表内的校正因子没有实际用途。A、正确B、错误答案:A254.安全关闭高压气瓶的顺序是:先逆时针关闭低压阀,再顺时针关闭高压气瓶阀,然后再顺时针开启低压阀,使压力表指针指向零,最后再逆时针关闭低压阀。A、正确B、错误答案:A255.选择色谱固定液时,首先应遵循“相似相溶原理”。A、正确B、错误答案:B256.离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小,甚至没有影响。A、正确B、错误答案:A257.原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障,造成灵敏度低的原因有火焰燃助比不合适、火焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞,以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等。A、正确B、错误答案:A258.气相色谱分析中,在使用热导池检测报时应注意:开启时先送气后通电,关闭时是先停电后停气。A、正确B、错误答案:A259.在弱电解质的电离过程中,分子电离成离子的速率的减小,同时离子结合成分子的速率逐渐的增大,当二者速率接近相等时,就达到电离平衡状态()A、正确B、错误答案:B260.在液相色谱中,使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围觉。A、正确B、错误答案:B261.拉乌尔定律是描述稀溶液中沸点上升与溶液中溶质的摩尔分数的关系定律()A、正确B、错误答案:B262.恒电位库仑分析的关键是保证电位的重复不变。A、正确B、错误答案:A263.乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏,且应远离热源、火源,避免阳光直射。A、正确B、错误答案:A264.电位溶出方法电解析出后,溶出过程,需断开电源,利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。A、正确B、错误答案:A265.部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。A、正确B、错误答案:A266.氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件,实现共存物的连续滴定。A、正确B、错误答案:A267.彻库仑分析用的滴定池,一般希望使用教小的池体积,较低的滴定剂浓度。A、正确B、错误答案:A268.非水滴定中,在配制高氯酸标准滴定溶液时应加人醋酸钠溶液来除去水分。A、正确B、错误答案:A269.色谱分折中,保留时间是色谱定性分析的依据。A、正确B、错误答案:A270.在原子吸收光谱法测定钾时,常加入1%8的CsCl,以抑制待测元素电离干扰的影响。A、正确B、错误答案:A271.对于多元酸H3Ao4,其Ka1/Ka2≥10-4,是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。A、正确B、错误答案:B272.高效液相色谱分析中,选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。A、正确B、错误答案:A273.间接碘量法又称为滴定碘法,主要用于测定具有氧化住的物质如铜离子、硝酸根离子和水等。A、正确B、错误答案:B274.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同,由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离,并通过检测器进行检测的仪器。A、正确B、错误答案:A275.影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用,此外还与溶液的浓度和温度有关()A、正确B、错误答案:A276.NH4SCN标准溶液可用直接法配制。A、正确B、错误答案:A277.测量未知溶液电导率时,测量时发现指针快速升至最大值,应首先考虑是仪器故障。A、正确B、错误答案:B278.强酸弱碱所生成的盐,其水溶液呈酸性,其原因是强酸酸性强()A、正确B、错误答案:B279.在气相色谱仪操作中隔垫吹扫气赂有时也会有部分损失。A、正确B、错误答案:B280.注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能,避免隔垫挥发组分进入色谱主A、正确B、错误答案:A281.只要有注射器进样口在气路中,就应该设定流量来防止隔垫的渗出A、正确B、错误答案:A282.电位溶出方法中,当电解析出后,溶出过程,不需断开电源,利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。A、正确B、错误答案:B283.氢焰检测器操作时,氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度.A、正确B、错误答案:B284.我们把溶质粒径在10-8m以上的溶液称为真溶液。A、正确B、错误答案:B285.电位滴定中,确定终点的方法分三类.A、正确B、错误答案:B286.60~100目的填料最适合于填充3nm内径的不锈钢色谱柱。A、正确B、错误答案:A287.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制,其显色依据是甲醛和酚试剂反应,其反应产物在酸性条件下被高铁离子氧化为蓝绿色化合物。A、正确B、错误答案:A288..合理利用溶剂效应,可以获得更高的灵敏度和定量准确性,这又被称作溶剂聚焦.A、正确B、错误答案:A289.在90g水中溶解某化合物2.0g,测得该溶液沸点上升0.033℃,则该化合物的分子量为350.2g/mol(Kb=0.52)()A、正确B、错误答案:A290.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因,主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障,以及玻璃电极浸泡活化不充分等。A、正确B、错误答案:A291.原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好.A、正确B、错误答案:A292.氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大50℃。A、正确B、错误答案:B293.极谱分析过程中,溶液要尽晕搅拌均匀。A、正确B、错误答案:B294.空心阴极灯一般采用脉冲供电方式。A、正确B、错误答案:A295.气相色谱中汽化宣的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100'C,比柱混商100'C以上。A、正确B、错误答案:B296.在100g水中溶解某化合物1.70g,测得测得该溶液的凝固点下降0..542℃,则该化合物的分子量为35.84mol()A、正确B、错误答案:B297.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,可以自己进行磨口配合.A、正确B、错误答案:A298.硝酸银滴定法测定氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液和硫氰酸钾溶液A、正确B、错误答案:B299.在原子吸收光谱法中,石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。A、正确B、错误答案:B300.KMNO4是强氧化剂,其氧化能力与溶液的酸度有关,在酸性较弱的情况下,其氧化能力最强。A、正确B、错误答案:B301.色谱分析中,只要组分浓度达到检测限。那么就可以进行定管分析。A、正确B、错误答案:B302.遵循团结互助的职业规范,必须做到平等待人,尊重同事,顾全大局,互相学习,加强协作()A、正确B、错误答案:A303.阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度符合能斯特方程。A、正确B、错误答案:B304.色谱分析中,达到检测限就可以定性,定量需要更高一些的浓度。A、正确B、错误答案:A305.微库仑分析中,燃烧管的形状对分析有形响。A、正确B、错误答案:A306.在采集产品检验样品后,进行产品结晶水测定结果偏,是样品未干燥造成。A、正确B、错误答案:A307.“电光天平的加码梗组轧”不灵活的故障,其解决方法是:可将木框外的加码罩小心拆下,在活动部分略加一些润滑油,使其自然起落后,将罩壳装上。A、正确B、错误答案:A308.配位滴定法中,铅铋混合液中Pb2+、BI3+”的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。A、正确B、错误答案:A309.滴定分析仪器的绝对校准方法是:称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量,并根据该温度下水的密度,计算出该玻璃量器在20C时实际体积。A、正确B、错误答案:A310.碱的强弱与酸的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时与溶液的浓度有关()A、正确B、错误答案:B311.只有实验室用的三级水才可以贮存在玻璃容器中A、正确B、错误答案:A312.在计算机应用软件word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。A、正确B、错误答案:B313.对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高,粘度小,挥发性小,使用安全。A、正确B、错误答案:A314.阳极溶出伏安法中,电析质量与待测物的浓度符合能势特方程。A、正确B、错误答案:B315.双盘等臂式电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。A、正确B、错误答案:A316.火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用时,应该根据仪器的性能条件,尽量使用低电流,在长期不用,也要定期点燃,进行“反接”处理。A、正确B、错误答案:A317.凡是进色谱的试样均不必进行前处理。可以直接进样。A、正确B、错误答案:B318.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时,发现火焰颜色不对,并且躁动很大时,说明燃气有污染,应采取相应净化措施后再测定A、正确B、错误答案:A319.FID气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的吸附材料,可以在有压力的情况下更换。A、正确B、错误答案:B320.电位溶出法中,待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成反比。A、正确B、错误答案:B321.氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。A、正确B、错误答案:B322.气相色谱法中,载气流连翘慢趟有利于分离,因而分离度越大、分离效果越好A、正确B、错误答案:B323.EDTA多与金属离子形成无色配合物,因此有利于滴定分析()A、正确B、错误答案:A324.对于不同的样品,即使都来用分流进样,适宜的衬管形状可能也不相同。A、正确B、错误答案:A325.自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法()A、正确B、错误答案:A326.标准加入法要求必须严格精确进样体积。A、正确B、错误答案:B327.在非水滴定中,弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。A、正确B、错误答案:B328.干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法.A、正确B、错误答案:B329.原子吸收光谱的波长范围是190~800nm之间。A、正确B、错误答案:A330.职业道德是人格的一面镜子()A、正确B、错误答案:A331.阳极溶出伏安法中,电析质量与待涮物的浓度符合尤考维奇公式。A、正确B、错误答案:A332.在原子吸收光谱法中,消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。A、正确B、错误答案:A333.硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是:硝酸>硫酸>盐酸。A、正确B、错误答案:B334.我外分光北度计中包括:其外灯光资、单色器、石英吸收池和检测系统A、正确B、错误答案:A335.由于毛细管色谱柱的柱容量很小,因此要采用分流进样来减小进样量。A、正确B、错误答案:A336.用降低气压的方法纬决气相色谱仪气路系统渥气的故障。A、正确B、错误答案:B337.弯曲液面的附加压力,与表面张力成正比;若液面为凸形,曲率半径为正,则弯曲液面的附加压力为正值。A、正确B、错误答案:A338.称量法测定水中溶解氧是依据溶解氧与刚刚沉淀的二的二价氢氧化锰反应,酸化后生成高价锰化物将碘化物氧化游离出的当量的碘,用琉代硫酸钠滴定法测定。A、正确B、错误答案:A339.电导法测量仪器的电导池包括电导电极和溶液。A、正确B、错误答案:A340.Excel数据表中汉字排序一般是按拼音顺序排序,但也可以按笔画排序。A、正确B、错误答案:A341.在原子吸收光谱法分析中,火焰中的难熔氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在,将产生背景干扰。A、正确B、错误答案:A342.C、O、CO4、H2O、H2五种物质中800-1000℃时达到平衡。该体系自由度为3()A、正确B、错误答案:B343.电生滴定剂要达到100%的电流效率,其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流,测定中绝对不允许超过。A、正确B、错误答案:A344.来用预切气赂的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分A、正确B、错误答案:A345.在制备碘标准滴定溶液过程中。减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。A、正确B、错误答案:B346.电源电压不稳与pH计指针大辐跳动没有直接联系.A、正确B、错误答案:A347.在电位滴定分析过程中,选择合适的电压可减少测定误差。A、正确B、错误答案:B348.错汞仪的结构组成包括汞灯、吸收池、光电转换器和读数装置。A、正确B、错误答案:A349.测定PH值的过程中,示值稳定缓慢说明pH计有故障。A、正确B、错误答案:A350.用活性碳脱粗酚的方法属于萃取纯化法。A、正确B、错误答案:B351.在启动GC-14B的程序升温程序时,总是同时启动了存在的主机时间程序.A、正确B、错误答案:A352.用酸度提高配位滴定的选择住时,选择酸度的一般原则是:被测离子的最小允许pH值<pH选择酸度<干扰离子的最小允许PH值。A、正确B、错误答案:A353.凝胶色谱用于分析低分子有机化合物。A、正确B、错误答案:B354.色谱上,漂移就是一种特殊的噪声。A、正确B、错误答案:B355.高效液相色谱法分析结束后,对于常用的C18烷基键合硅胶柱,应以纯甲醇代替流动相继续运行20min,以保护高压输压泵及色谱柱A、正确B、错误答案:A356.直接碘量法又称为碘滴定法,用于测定具有较强还原性物质,如S2-,SO2:等。A、正确B、错误答案:B357.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,指示剂为铬酸钾,溶液pH=6~10。A、正确B、错误答案:A358.在液相色谱分析中,一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。A、正确B、错误答案:A359.在B13+、Fe3+”共存的溶液中,测定BI”时,应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。A、正确B、错误答案:B360.干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。A、正确B、错误答案:A简答题1.浓醋酸和浓氨水的导电能力很弱,但二者混合后的溶液导电能力却很强,为什么?答案:因为混合前两溶液都是弱电解质溶液,离子浓度很小,所以,各自的导电能力很弱,但混合后变成强电解质醋酸铵的水溶液,离子浓度增大,导电能力变强。2.如何评论一台电导率仪的综合性能?答案:仪器的准确度-仪器的精密度-仪器的操作可行性和仪器的价格-仪器的测定范围-仪器的寿命-仪器的维护费用,这一过程的某些环节在一定情况下反复影响,需要综合考虑才能最终评论。3.简述灵敏度和检测限的异同。答案:灵敏度和检测限都是衡量检测器敏感程度的指标。灵敏度是通过检测器物质的量变化时与该物质响应值的变化率。检测限是指产生两倍于噪声信号的响应值时,进入检测器的组分的量。灵敏度用来表示检测器对组分的敏感程度,检测限说明检测器可以测量的组分大致最低浓度。前者越大,后者越小,检测器的性能越好。4.简述隔垫吹扫气路的结构和目的。答案:结构:载气进入进样装置后,经过加热器预热后,大部分载气进入衬管的同时,在进样隔垫下保留有一部分载气吹过,并进而进入隔垫下的吹扫气路出口排空。目的:由于隔垫多由硅橡胶材料制成,在高温下会发生部分降解,从而产生小分子。如果这些小分子进入色谱柱,就会造成基线不稳或者鬼峰。因此要用一路载气将这些降解产物带出色谱系统。隔垫吹扫气路就是为了这个目的设置的。5.用草酸钠标定KMnO4标准滴定溶液时应注意哪些问题?答案:用草酸钠标定时应注意以下方面:1、开始滴定时反应速度慢,滴定速度要慢,待反应开始后,由于Mn2+催化作用,反应速度变快,滴定速度方可加快:2、近终点时加热至70~85℃,使高锰酸钾与草酸钠反应完全:3、用高锰酸钾作自身指示剂,溶液出现淡粉色30s不褪为终点:4、控制合适的酸度,速度太高,会促使草酸分解,太低,则反应速度减慢,甚至生成二氧化锰。6.配制Na₂S₂O₃标准滴定溶液时,应注意什么,为什么?答案:固体Na₂S₂O₃.5H₂O一般都含有杂质,且易风化,应配制成近似浓度的溶液后,再进行标定,Na₂S₂O₃溶液不稳定,浓度易改变,主要是由于溶解的CO₂的作用:空气中

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