广东省佛山市S7高质量发展联盟2022-2023学年高一下学期4月联考生物试题（解析版）

PAGEPAGE1广东省佛山市S7高质量发展联盟2022-2023学年高一下学期4月联考试题一、选择题1.下列关于细胞在其生命历程中的变化，叙述正确的是（）A.细胞生长时，细胞膜中蛋白质的种类和数量增加，物质运输的效率提高B.细胞凋亡时，细胞核和细胞质之间需进行信息交流，基因发生选择性表达C.细胞分化时，细胞的形态、结构、功能发生改变，细胞的种类和数量都会增加D.细胞衰老时，细胞核的体积增大、染色质收缩、端粒逐渐缩短，所有酶活性下降〖答案〗B〖祥解〗1、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也称为细胞编程性死亡。是细胞核生物体的正常的生命现象，与细胞坏死不同。2、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深。（2）细胞膜通透性改变，物质运输功能降低。（3）细胞内的色素随着细胞衰老逐渐累积，某些酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢减慢。【详析】A、细胞生长时，细胞膜中蛋白质的种类和数量增加，但细胞体积增大，相对表面积减小，物质运输的效率降低，A错误；B、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，细胞凋亡是由遗传物质控制的，所以细胞核和细胞质之间需要进行信息交流，需要基因发生选择性表达，B正确；C、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，因此细胞分化时，细胞的形态、结构、功能发生改变，细胞的种类会增加，但细胞数量不会增加，C错误；D、细胞衰老时，细胞核的体积增大、染色质收缩、端粒逐渐缩短，绝大多数酶活性下降，但与衰老有关的酶活性上升，D错误。故选B。2.图1、图2表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体产生配子种类数依次是（）A.2、2 B.2、4 C.3、4 D.3、9〖答案〗B〖祥解〗据图分析，图1细胞中两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不符合基因自由组合定律。图2细胞两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因自由组合定律。【详析】图1细胞中两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不符合基因自由组合定律。不考虑染色体互换，该个体只产生基因型为AB的配子和基因型为ab的配子即2种配子；图2细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因自由组合定律，产生的配子种类是2×2=4种。故选B。3.人体肝脏细胞可进行有丝分裂，亦有少部分肝脏（腺）细胞进行无丝分裂，取肝脏部分组织细胞，欲明确其为何种分裂方式，下列选项无法区分的是（）A.观察其分裂过程中是否会出现纺锤体B.观察细胞中染色体是否有周期性变化C.观察核膜、核仁是否会出现周期性变化D.观察细胞中的同源染色体是否受星射线牵引分离移向两极〖答案〗D〖祥解〗真核细胞的细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，有丝分裂和无丝分裂产生的细胞是体细胞，减数分裂产生的细胞是生殖细胞；无丝分裂是细胞核先延长，细胞膜向内凹陷形成两部分，然后细胞质再分裂形成2部分，每一部分中各含有一个细胞核无丝分裂没有染色体和纺锤体的出现和消失，也没有核膜、核仁的周期性消失和重建。【详析】A、有丝分裂会出现纺锤体，而无丝分裂不会出现，A正确；B、无丝分裂细胞中无染色体出现，有丝分裂染色体有周期性变化，B正确；C、有丝分裂过程中核仁、核膜会出现周期性变化，而无丝分裂没有核膜、核仁周期性消失和重建，C正确；D、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，在有丝分裂、无丝分裂都不会出现，D错误。故选D。4.马的栗色与白色是一对相对性状，现有栗色马与白色马交配的不同组合及所生的子代的情况如下：①栗×白→1匹栗②栗×栗→2匹栗③白×白→3匹栗+1匹白④栗×白→3匹栗+1匹白根据上面结果，判断下列说法正确的是（）A.无法判断哪种马是纯合子B.①、③均可判断出马颜色的显隐性C.栗色是隐性性状，白色是显性性状D.交配的不同组合中的栗色马和白色马肯定都是纯合子〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AC、据题意可知，杂交组合③白×白→3匹栗+1匹白，即后代出现了性状分离，说明栗色是隐性性状，白色是显性性状，因此栗色马都是纯合子，但白色马可能是纯合子，也可能是杂合子，A错误，C正确；B、通过③可判断出马颜色的显隐性；但由于产生的后代数目少，存在偶然性，所以①组虽然是表型不同个体交配，后代出现一种表型，但无法判断显隐性，B错误；D、杂交组合④栗×白→3匹栗+1匹白相当于测交，该组合中栗色马是杂合子，D错误。故选C。5.某研究性学习小组做了两组实验：甲组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌；乙组用3H、35S标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌。经短时间保温、搅拌、离心后，分析放射性情况。若该过程中大肠杆菌未裂解，下列有关说法正确的是（）A.甲组上清液与沉淀物放射性都很强B.乙组子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H、35SC.乙组上清液放射性很强而沉淀物几乎无放射性D.甲组子代噬菌体的蛋白质与DNA分子中都可检测到3H〖答案〗D〖祥解〗1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、甲组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌，由于上清液中是噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物中是被侵染的大肠杆菌，因此甲组沉淀物放射性很强，上清液应该不含放射性，A错误；B、乙组用3H、35S标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌，DNA的组成元素不含S，因此子代噬菌体的DNA分子中检测不到35S，B错误；C、乙组用3H、35S标记的T2噬菌体去侵染无放射性的大肠杆菌，其中3H标记的是噬菌体的蛋白质外壳和DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，经过搅拌离心后，含有噬菌体蛋白质外壳的上清液和含有被侵染的大肠杆菌的沉淀物中的放射性都很强，C错误；D、甲组用无放射性的T2噬菌体去侵染用3H、35S标记的大肠杆菌，由于合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，且噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有H元素，因此甲组子代噬菌体的蛋白质与DNA分子中都可检测到3H，D正确。故选D。6.在生物学的研究中常用到“假说—演绎法”这一科学方法，下列各选项中都有“假说—演绎法”的运用，其中叙述正确的是（）A.孟德尔在发现分离定律的过程中，“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于演绎推理的内容B.孟德尔在发现自由组合定律的过程中，“孟德尔所做的测交实验的结果为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱接近于1∶1∶1∶1”属于对演绎进行验证的环节C.摩尔根通过实验证明了基因位于染色体上，“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”属于提出问题的环节D.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一〖答案〗B〖祥解〗运用“假说—演绎法”进行科学探究的过程有以下五个环节：发现问题→提出假说→演绎推理→进行验证→得出结论。【详析】A、孟德尔在发现分离定律的过程中，“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说而不是演绎推理，A错误；B、孟德尔在发现自由定律的过程中，“孟德尔所做的测交实验的结果为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱接近于1∶1∶1∶1”属于对演绎进行验证的环节，B正确；C、摩尔根通过实验证明了基因位于染色体上，“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”属于假说而不是提出问题的环节，C错误；D、一个精原细胞能产生4个精细胞，一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此一般情况下，雄配子的数目多于雌配子的数目，因此生物体产生的雌、雄配子数量一般不相等，D错误。故选B。7.实验发现小鼠的体细胞中转入四种基因就可以诱导产生一种与胚胎干细胞功能类似的诱导多能干（iPS）细胞（下图）。科学家将获得的iPS细胞分化为其它细胞以期用于某些疾病的治疗。下列叙述正确的是（）A.诱导iPS细胞的过程细胞发生形态、结构的改变B.诱导体细胞分化成iPS细胞体现了细胞的全能性C.上图表示的所有过程，仅涉及图中这四种基因的表达D.KLF4基因能够促进细胞凋亡和衰老，从而实现细胞的更新〖答案〗A〖祥解〗诱导性多能干细胞是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。诱导体细胞分化成iPS细胞没有形成完整个体，不能体现了细胞的全能性。【详析】A、iPS细胞是由体细胞诱导分化而成的，该过程中有细胞形态、结构的改变，A正确；B、诱导体细胞分化成iPS细胞没有形成完整个体，不能体现了细胞的全能性，B错误；C、图示四种基因是奢侈基因，此外该过程还有其它基因（管家）的表达，如控制ATP合成的基因、呼吸酶的基因等，C错误；D、据图可知，KLF4基因能够抑制细胞凋亡和衰老，可实现细胞的无限增殖，从而产生肿瘤细胞，D错误。故选A8.某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（）A.在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧C.制作模型时，鸟嘌呤与胸腺嘧啶之间用3个氢键连接物相连D.制成的模型中，腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶之和等于脱氧核苷酸总数〖答案〗D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，碱基不会与磷酸连接，A错误；B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，B错误；C、鸟嘌呤和胞嘧啶之间由3个氢键连接，C错误；D、制成的模型中，碱基数（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶之和）=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数=磷酸数，D正确。故选D。9.有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（）A. B.C. D.〖答案〗A〖祥解〗减数分裂过程:1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确；B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。故选A。10.在卵细胞形成过程中，等位基因的分离、非等位基因的自由组合和四分体中的非姐妹染色单体交换相应片段分别发生在（）A.减数第二次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂B.减数第一次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂C.减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂D.减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】等位基因的分离随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期；非等位基因的自由组合随非同源染色体的自由组合而发生，发生在减数第一次分裂后期；非姐妹染色单体交换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体时，ABC错误，D正确。故选D。11.下列有关基因和染色体的叙述错误的是（）①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②萨顿利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同基因④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤性染色体上的基因都与性别决定有关A.①③⑤ B.②③④ C.②④⑤ D.①②⑤〖答案〗C〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详析】①基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，①正确；②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②错误；③在同源染色体相同位置上的两个基因可以是等位基因或相同基因，③正确；④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误；⑤决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，⑤错误。故选C。12.若某动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其代谢途径如下图，相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是（）A.AAbbDD×aabbdd，或AABBDD×aaBBddB.AAbbDD×aaBBDD，或aaBBDD×aabbddC.AAbbDD×aabbdd，或aabbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd〖答案〗D〖祥解〗A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，说明黑色个体的基因型为A_B_dd，黄色个体的基因型为A_bbD_、A_B_D_、aa____，褐色的基因型为A_bbdd。【详析】由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）；结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/4×3/4×3/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aa__，符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd，再结合基因型和表现型的对应关系，杂交亲本的组合可以为AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd，D正确，ABC错误。故选D。13.某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后产物的颜色情况是（）A.白-白、黑-黑、黑-黑、灰-灰 B.白-白、灰-黑、灰-黑、灰-灰C.白-灰、灰-黑、灰-黑、白-灰 D.白-黑、灰-黑、灰-黑、白-黑〖答案〗D〖祥解〗有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详析】亲代DNA双链用白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，DNA复制方式是半保留复制，因此复制一次后得到的每个DNA分子的两条链中一条链是白色、一条链是灰色；以黑色表示第二次复制出的DNA子链，第二次复制得到四个DNA分子，以第一次复制后得到的两个DNA分子的四条链为模板合成的四个DNA分子中，都含有一条黑色的DNA子链，ABC错误，D正确。故选D。14.已知药物X对细胞增殖有促进作用，药物D可抑制药物X的作用。某同学将同一瓶小鼠皮肤细胞平均分为甲、乙、丙三组，分别置于培养液中培养，培养过程中进行不同的处理（其中甲组未加药物），每隔一段时间测定各组细胞数，结果如图所示。据下图分析，下列相关叙述不合理的是（）A.经过处理后，乙组中细胞周期相比甲组短B.甲、乙两组对照可说明药物D能抑制药物X的作用C.丙组先加入药物X，培养一段时间后加入药物D，继续培养D.若药物X为RNA，则药物D可能改变了药物X的空间结构〖答案〗B〖祥解〗根据图示，相同时间内，乙和丙两组中的细胞数目都大于甲组，由于甲组未加药物，且药物X对细胞增殖有促进作用，所以甲组为对照组，乙组和丙组为加入药物X组，丙组后半段的细胞数目低于乙组，药物D可抑制药物X的作用，说明丙组培养一段时间后又加入了药物D，因此乙组加入了药物X，丙组先加入药物X，后加入药物D。【详析】A、经过处理后，乙组的细胞数比甲组的细胞数多，说明乙组中细胞周期相比甲组短，A正确；BC、相同时间内，乙和丙两组中的细胞数目都大于甲组，由于甲组未加药物，且药物X对细胞增殖有促进作用，所以甲组为对照组，乙组和丙组为加入药物X组，丙组后半段的细胞数目低于乙组，药物D可抑制药物X的作用，说明丙组培养一段时间后又加入了药物D，乙、丙两组对照可说明药物D能抑制药物X的作用，B错误，C正确；D、药物D可抑制药物X的作用，若药物X为RNA，则药物D的作用机理很可能是改变了药物X的空间结构，D正确。故选B。15.异烟肼是临床上最常用的抗结核药，口服吸收快。发挥作用后被运至肝内在乙酰转移酶的催化下，形成乙酰异烟肼而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大，分为快灭活型和慢灭活型，该性状由一对等位基因控制。下图为某家系该代谢类型的情况。下列推测，不正确的是（）A.快灭活型对慢灭活型为显性B.控制快慢灭活的基因位于常染色上C.Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-2均为杂合子D.代谢速率的差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的〖答案〗C〖祥解〗分析遗传系谱图可知，快灭活型的双亲生出慢灭活型的女儿，可知快灭活型是显性性状，慢灭活型是隐性性状，相关基因位于常染色体上，假设相关基因为A/a。【详析】AB、快灭活型的双亲生出慢灭活型的女儿，可知快灭活型是显性性状，慢灭活型是隐性性状，相关基因位于常染色体上，AB正确；C、Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2为杂合子，其基因型为Aa，Ⅱ-3的基因型可能为AA、Aa，C错误；D、代谢速率的差异与乙酰转移酶活性高低有关，乙酰转移酶是蛋白质，其功能的不同可能是乙酰转移酶结构差异造成的，D正确。故选C。16.女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1，雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1.下列判断中错误的是（）A.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3 B.两对基因的遗传遵循自由组合定律C.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种 D.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY〖答案〗C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】ABD、杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1，雄株中高茎∶矮茎=3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，雌雄表现不一样，与性别相关联，可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，子代雄株中高茎宽叶的基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，ABD正确；C、根据亲本可以推出，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共四种，C错误。故选C。二、非选择题17.材料一：生物学家提取了某大鼠脑、肾、胸腺、脾、肝细胞的DNA，分别与该大鼠胚胎干细胞DNA进行杂交。结果表明，来自各种组织细胞的DNA的结合率和结合量都一样。（〖提示〗：相同的DNA能发生结合，不同的DNA不能结合。）材料二：科学家利用蛋白质电泳对某大鼠的八种器官的蛋白质组成情况进行了分析，结果如下图。（可通过条带的位置及颜色深浅来判断蛋白质分子的数量和种类。）根据以上信息回答问题：（1）材料一说明_____。（2）材料二说明_____。（3）结合材料一和材料二，细胞分化的原因是_____。（4）细胞中有基因和蛋白质，请将下列所示基因和蛋白质填入到对应的细胞中。①血红蛋白基因②唾液淀粉酶基因③肌动蛋白基因④ATP合成酶基因⑤血红蛋白⑥唾液淀粉酶⑦肌动蛋白⑧ATP合成酶肌细胞具有_____，红细胞具有_____。（均填标号）〖答案〗（1）细胞分化过程中，遗传信息未发生改变。（遗传物质、DNA未发生改变）（2）不同种类的细胞合成出不同种类的蛋白质。（不同细胞中蛋白质种类不完全相同）（3）基因的选择性表达（4）①.①②③④⑦⑧②.①②③④⑤⑧〖祥解〗关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。【小问1详析】已知相同的DNA能发生结合，不同的DNA不能结合，将大鼠脑、肾、胸腺、脾、肝细胞的DNA与该大鼠胚胎干细胞DNA进行杂交，来自各种组织细胞的DNA的结合率和结合量都一样，这说明细胞分化过程中，遗传信息未发生改变（或遗传物质、DNA未发生改变）。【小问2详析】由图可知，大鼠脑、心脏、肺、肝脏、胃、脾脏、肝肉8种器官中，蛋白质分子的数量和种类均不同，这说明不同种类的细胞合成出不同种类的蛋白质（或不同细胞中蛋白质种类不完全相同）。【小问3详析】细胞分化的原因是基因的选择性表达。【小问4详析】分化后的细胞遗传物质没有改变，但合成的蛋白质不完全相同，肌细胞和红细胞含有的基因相同，但肌细胞能合成特定的肌懂蛋白，红细胞能合成特定的血红蛋白，因此肌细胞具有①血红蛋白基因②唾液淀粉酶基因③肌动蛋白基因④ATP合成酶基因⑦肌动蛋白⑧ATP合成酶；红细胞具有①血红蛋白基因②唾液淀粉酶基因③肌动蛋白基因④ATP合成酶基因⑤血红蛋白⑧ATP合成酶。18.动物的身体一般都是对称性的，这种对称性维持了身体的平衡，便于动物进行各种生理活动。在生物体DNA复制时，新生成的DNA链跟母链结构一样，也具有一定的对称性。下图为DNA分子片段的结构模式图（下图），请分析作答：（1）上图中②表示_____，④的名称是_____（均写出具体的中文名称）。（2）真核细胞中，DNA复制发生在_____期。解旋酶作用的部位是_____（填图中标号）。复制后的子代DNA分子中均保留了亲代DNA分子的一条链，这种复制方式称作_____。（3）已知在双链DNA分子中的一条单链中（A+T）/（C+G+A+T）=n，整个DNA分子中这个比值为_____。如果DNA分子一条链中A占12%，互补链中的A占22%，则在整个DNA分子中A占_____。〖答案〗（1）①.脱氧核糖②.胞嘧啶脱氧核苷酸（2）①.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间（减数第一次分裂前的间期）或细胞分裂前的间期②.⑨③.半保留复制（3）①.n②.17%〖祥解〗据图可知，①表示磷酸，②表示脱氧核糖，③表示胞嘧啶，④表示胞嘧啶脱氧核苷酸，⑤表示腺嘌呤，⑥表示鸟嘌呤，⑦表示胞嘧啶，⑧表示胸腺嘧啶，⑨表示氢键。【小问1详析】据图可知，图中含有T，表示DNA分子片段，②表示五碳糖中的脱氧核糖。④是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胞嘧啶组成，表示胞嘧啶脱氧核苷酸。【小问2详析】真核细胞中，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，包括有丝分裂前的间期和减数分裂前的间（减数第一次分裂前的间期）。解旋酶作用是打开DNA分子之间的氢键，⑨表示氢键，因此解旋酶作用的部位是⑨。复制后的子代DNA分子中均保留了亲代DNA分子的一条链，这种复制方式称作DNA半保留方式复制。【小问3详析】根据碱基互补配对原则可知，A=T，C=G，因此在双链DNA分子中的一条单链中（A+T）/（C+G+A+T）=n，另一条单链中（A+T）/（C+G+A+T）也是n，整个DNA分子中这个比值为也是n。如果DNA分子一条链中A占12%，则占整个DNA的比例为12%÷2=6%；同理互补链中的A占22%，则占整个DNA的比例为22%÷2=11%，因此在整个DNA分子中A占6%+11%=17%。19.图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示细胞中染色体及核DNA相对含量曲线图；图3表示生物体内的细胞在不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的相对含量；图4为人体某细胞减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。请回答下列问题：（1）图1中处于减数分裂过程的细胞是_____，图1中的a细胞处于图2中的_____段。图2中表示染色体相对含量的是曲线_____，10时刻表示_____。（2）图3中的Ⅰ时期对应图1中的细胞_____（填字母），Ⅲ时期染色单体消失的原因是_____。（3）若图4表示色盲患者的一个精原细胞减数分裂过程，且D细胞中不含色盲基因，则正常情况下，图4中含色盲基因的细胞有_____。（填字母）〖答案〗（1）①.b、d、e②.13-14③.B④.受精作用（2）①.b、c、e②.着丝粒分裂（3）A、C、F、G〖祥解〗分析图1：a细胞处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂后期，c细胞处于有丝分裂中期，d细胞处于减数第二次分裂后期，e细胞处于减数第一次分裂前期分析图2：图2表示不同时期该细胞中染色体和核DNA的相对含量，其中0-10表示减数分裂，10表示受精作用，10-16表示有丝分裂。曲线A表示核DNA含量，曲线B表示染色体。分析图3：Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期；分析图4：图3为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表示精细胞。【小问1详析】a细胞处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂后期，c细胞处于有丝分裂中期，d细胞处于减数第二次分裂后期，e细胞处于减数第一次分裂前期。图1中处于减数分裂过程的细胞是b、d、e。图1中的a细胞处于图2中的13-14段（有丝分裂后期）。图2中曲线A表示核DNA含量，曲线B表示染色体，10时刻表示受精作用。【小问2详析】Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂，对应图1中的细胞b（减数第一次分裂后期）、c（有丝分裂中期）、e（减数第一次分裂前期）。Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，Ⅲ时期染色单体消失（减数第二次分裂后期）的原因是着丝粒分裂。【小问3详析】若图4表示一个色盲患者（XbY）的减数分裂过程，细胞D（精细胞）中不含色盲基因，基因型为Y，则与之同时产生的E细胞也不含色盲基因；故色盲基因Xb存在于与之互补的F、G中，以及产生精细胞的次级精母细胞C和精原细胞A中。20.以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。研究发现乙醇进入人体的代谢途径如下图：经研究，“白脸人”两种酶都没有；“红脸人”体内只有ADH；此外还有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。请回答下列有关问题：（1）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶（ADH），饮酒后血液中_____含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_____。（2）若基因A对a、B对b完全显性且均位于常染色体上，“红脸人”的基因型有_____种。若“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配产生的后代的中仅含有乙醛脱氢酶（ALDH）的个体的概率是_____。（3）一个基因型为AABb的“红脸”男性与一个“白脸”女性结婚，生出了一个“千杯不醉”的孩子。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示_____。〖答案〗（1）①.乙醛②.aaBB、aaBb或aaB_（2）①.4②.1/64（3）〖祥解〗分析题文及题图：“白脸人”两种酶都没有，说明其没有A和bb，其基因型是aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，说明其含有A，但没有bb，其基因型是AABB、AaBB、AABb、AaBb。【小问1详析】“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶(ADH)，由图可知，饮酒后乙醛不能被乙醛脱氢酶分解，血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。由图可知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb。【小问2详析】若基因A对a、B对b完全显性，“红脸人”的体内只有乙醇脱氢酶(ADH)，所以其基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。若“红脸人”各种基因型出现的比例相等，“白脸人”各种基因型出现的比例也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配