【生物】伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第2章第3节日出江花红胜火春来江水绿如蓝色觉正常看到45色盲患者看不到数字色觉正常看到29色盲患者看到数字70色觉正常看不到数字色盲患者看到5

色觉正常为26

红色盲看到6

绿色盲看到2正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》问题探讨调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病，发病率维持在1/10000至1/20000之间，在中国，大约有9万左右的白化病患者，且男女患病机会均等。与性别决定有关的染色体称为性染色体。决定性状的基因位于

上，在遗传上总是和

相关联的现象的遗传为伴性遗传。性染色体性别

常染色体：染色体

性染色体：

与性别决定无关的染色体称为常染色体。-----常染色体遗传思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？决定性别的基因位于性染色体上，可是性染色上的基因不都与性别决定有关，但在遗传时总与性别相关联。一.性别决定方式类型雄性雌性代表生物XY型zw型XYXXZZZW哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物鸟类、鳞翅目昆虫1.性染色体决定性别(主要方式)雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW人类性染色体果蝇性染色体1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？不是2.所有生物都有性染色体吗？不是3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？不是练习XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XY伴XY染色体遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

伴性遗传的位置关系二.人类的性别决定X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段精子卵细胞22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵二.人类的性别决定人类性别决定发生在__________时。受精作用1：

1

生男生女，由谁决定？何时决定？一定传给女儿一定传给儿子一定来自母亲一定来自父亲XYXY规律：ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者找出遗传系谱图的组成元素。1.伴X染色体隐性遗传------三、伴性遗传的特点红绿色盲家族系谱图P35

讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常/携带者色盲正常色盲遗传特点1：人群中，男患数量＞女患数量1.伴X染色体隐性遗传------三、伴性遗传的特点红绿色盲女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常/携带者色盲正常色盲1.伴X染色体隐性遗传------三、伴性遗传的特点红绿色盲尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。

女性携带者男性正常

XBXb×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲男性的色盲基因只能来自于

。母亲女儿儿子亲代配子子代分析人类红绿色盲女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女儿色盲

一定色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY母亲色盲

一定色盲父亲儿子分析人类红绿色盲①男患

女患；1.伴X染色体隐性遗传------三、伴性遗传的特点红绿色盲多于（判断时：看女性患者）②母患

必患，女患

必患。子父XbXbXbYXb特

点????XbYXbXXbXb2.伴X染色体显性遗传------三、伴性遗传的特点抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者(轻)正常患者正常遗传特点1：人群中，男患数量<女患数量2.伴X染色体显性遗传------三、伴性遗传的特点抗维生素D佝偻病患者2.伴X染色体显性遗传------三、伴性遗传的特点抗维生素D佝偻病特

点XdXdXDXdXdYXDYXDXdXdY①男患

女患；少于②

遗传；世代连续（判断时：看男性患者）③父患

必患，子患

必患。女母3.伴Y染色体显性遗传------三、伴性遗传的特点外耳道多毛症特

点印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录父传子，子传孙，传男不传女

(1)有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？

(2)有一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子正常，妻子的弟弟是色盲，妻子父母正常，推断该夫妇后代的患病风险？四、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学实践，指导优生雄性：雌性：①鸡的性别决定方式是ZW型。♀：ZW♂：ZZ

②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，

基因B、b位于Z染色体上。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。

ZBW（芦花）ZbW（非芦花）ZBZB（芦花）

ZBZb（芦花）

ZbZb（非芦花）四、伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践，指导育种芦花鸡非芦花鸡

通过眼色直接判断性别

通过羽毛直接判断性别

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡

白眼雌果蝇×红眼雄果蝇亲代XdXd

XDY配子XdXDY

子代XDXd

XdY

红眼雌果蝇白眼雄果蝇亲本选择：同型隐，异型显本节小结二、伴X染色体隐性遗传一、概念:基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传（3）女性患者的父亲和儿子一定患病（以红绿色盲为例）三、伴X染色体显性遗传（2）世代连续遗传、代代发病（1）患者女性多于男性（3）男性患者的母亲和女儿均患病（以抗维生素D佝偻病为例）四、伴Y染色体遗传：（以外耳道多毛症为例）父传子，子传孙，传男不传女ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人类红绿色盲【例1】用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXBY【例2】一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有

种；当其只位于X染色体上时，基因型有

种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有

种，并将基因型分别写出来。

位于X、Y同源区段时，基因型为：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa3

5

7位于常染色体上时，基因型为：AA、Aa、aa位于X染色体上时，基因型为：XAXA、XAXa、XaXa，XAY、XaYXY第三课时

常规题型分析第3节伴性遗传

遗传系谱图中遗传方式的判断“患病男孩”与“男孩患病”基因定位的实验设计第一步：排除伴Y遗传或质遗传第二步：确定是显性还是隐性第三步：确定是伴X染色体还是常染色体第四步：若系谱图中无特征，从可能性大小方面推测一、遗传系谱图中遗传方式的判断一、遗传系谱图中遗传方式的判断第一步

排除伴Y遗传或质遗传1253479106118若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常。若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。则为伴Y遗传则最可能为母系遗传第二步:

确定是显性还是隐性隐性:“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)显性:“有中生无”为显性

(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)一、遗传系谱图中遗传方式的判断练习∙反馈1.请判断下面遗传病的显隐性显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传第三步:确定是伴X染色体还是常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断1、隐性遗传病—看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(图4、5)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图6、7)第三步:确定是伴X染色体还是常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断2、显性遗传病—看男患1、男性患者，其母或其女有正常(图8)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图9、10)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X隐性遗传或常染色体隐性注：若符合伴X染色体遗传，则可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。无中生有为隐性

隐性遗传看女病父子无病非伴性有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性口诀：第三步:确定是伴X染色体还是常染色体一、遗传系谱图中遗传方式的判断①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体显性伴X染色体隐性练习∙反馈2.请判断下面遗传病的基因位置练习∙反馈2.请判断下面遗传病的基因位置伴X显或常显伴X隐性或常隐常染色体隐性遗传常染色体显性遗传（1）甲病属于

，乙病属于

。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病A

D已知Ⅰ2不携带乙病致病基因第四步，若系谱图中无上述特征，从可能性大小方面推测如图8最可能是伴X染色体显性遗传①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→排除伴Y遗传或质遗传父患子必患随母不随父伴Y遗传质遗传可判断显隐“无中生有”为隐性看女患者父子皆病父子无病最可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传“有中生无”看男患者为显性母女皆病母女无病最可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传不可判断显隐连续遗传交叉遗传若可能可能隐性遗传显性遗传常染色体遗传伴性遗传患者男女比例不相当患者男女比例相当最可能最可能遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算①常染色体遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

②伴性遗传患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

患病孩子的概率×1/2患病孩子的概率患病男孩在后代全部孩子中占的比例后代全部男孩中患病者占的比例二.“患病男孩”和“男孩患病”问题”(1)已知显隐性性状：♀隐×♂显1、判断基因是位于常染色体上还是X染色体上(2)未知显隐性状：可设置正反交杂交实验①结果相同→则基因位于常染色体上。②结果不同→则基因位于X染色体上。2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上3、判断基因位于X、Y染色体同源区段上还是位于常染色体上三、基因定位的实验设计

（♀隐×♂显）（♀隐×♂显）（♀隐×♂显→F1相互交配看F2表现型）1、探究有关基因在常染色体还是X染色体上（显隐性未知）正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。（一）正反交法：思考：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？1、探究有关基因在常染色体还是X染色体上【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。思考：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（显隐性已知）（二）隐雌显雄法：隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上2、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。用“纯合隐性♀×纯合显性♂”进行实验，观察分析F1的性状。

适用条件：方案：P红眼(雄)XAY

白眼(雌)XaXa×XaXAY红眼(雌)XAXa白眼(雄)XaY配子F1P红眼(雄)XAYA

白眼(雌)XaXa×XaXAYA红眼(雌)XAXa红眼(雄)XaYA配子F1若子代所有雄性均为显性性状若子代所有雄性均为隐性性状位于X、Y染色体的同源区段上仅位于X染色体上方法2：“杂合显性♀”

ד纯合显性♂”,观察子代的性状表现的情况。XBXbⅹXBY

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