高中生物必修二人教版课时分层作业2-3伴性遗传

课时分层作业八伴性遗传(15分钟50分)一、选择题(共7小题,每小题5分,共35分)1.某家庭有一女孩是色盲,可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲()A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖父【解析】选A。根据题意可知,女孩是色盲,假设控制该遗传病的基因用B和b表示,该女孩的基因型为XbXb,可推知其父亲的基因型为XbY,母亲的基因型为XBXb或XbXb。由于父亲的基因型为XbY,所以祖母的基因型为XBXb或XbXb。由于母亲的基因型为XBXb或XbXb,所以外祖父的基因型为XBY或XbY。2.(2019·济南高一检测)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是 ()A.F1中雌雄果蝇不都是红眼正常翅B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【解析】选C。纯合红眼短翅雌果蝇(aaXBXB)×纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)→F1的基因型、表现型分别为正常翅红眼雌果蝇(AaXBXb)、正常翅红眼雄果蝇(AaXBY),A项错误;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方,B项错误;F1杂交后代F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例,只需考虑Aa×Aa中纯合子和杂合子的比例即可,C项正确;同理,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比例是3∶1,D项错误。3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是 ()A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常B.男性患者与正常女性结婚,其子女均正常C.女性患者与正常男性结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解题指南】伴X染色体显性遗传病具有连续遗传的特点,即患者家系中往往代代有患者。【解析】选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父病女必病,子病母必病。女性患者若为杂合子,与正常男性结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。4.(2019·德州高一检测)如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自 ()A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ4【解析】选B。红绿色盲遗传方式为交叉遗传,而Ⅲ9只有一条X染色体,且其父亲Ⅱ7正常,所以致病基因来自母亲Ⅱ6,Ⅱ6表现正常,肯定为携带者,而Ⅱ6的父亲Ⅰ2患病,所以其致病基因一定来自Ⅰ2。5.下列关于性染色体的叙述,正确的是 ()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性染色体只存在于生殖细胞中C.男孩的X染色体一定来自母亲D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性【解析】选C。性染色体上基因决定的性状有的与性别有关,有的与性别无关,如色盲,A错误;性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,B错误;男孩的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,C正确;两条性染色体是异型的个体不一定为雌性,如在XY型性别决定中,XX表示雌性,D错误。6.如图是一个血友病遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4【解析】选C。血友病为伴X染色体隐性遗传病,7号为隐性纯合子,致病基因一个来自5号、一个来自6号,6号的致病基因来自3号,5号的致病基因来自1号。7.芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹,控制基因位于Z染色体上,芦花鸡(B)对非芦花鸡(b)为显性。现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,则后代中小鸡的性状是 ()A.既有芦花母鸡,又有芦花公鸡B.既有非芦花公鸡,又有非芦花母鸡C.芦花鸡都为母鸡D.芦花鸡都为公鸡【解题指南】明确鸡的性别决定方式为ZW型,而且控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上。【解析】选D。鸡的性别决定方式为ZW型,母鸡为ZW,公鸡为ZZ,题干中的杂交组合是ZBW×ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即芦花鸡为公鸡,非芦花鸡为母鸡。二、非选择题(共15分)8.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题:表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上;________翅为显性性状。

(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、______________。

(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交,上述两对相对性状中子代表现型不一致的是________,一般情况下,如果子代表现型一致,可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。

【解析】(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关,相关基因应位于常染色体上,长翅为显性性状;直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状,相关基因应位于X染色体上,并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型:雌果蝇为AaXBXb,雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,故正交、反交的结果不一致;常染色体上的基因控制的性状与性别无关,故正交、反交的结果一致。答案:(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常(30分钟50分)一、选择题(共11小题,每小题2分,共22分)1.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是 ()A.含X的精子∶含Y的精子=1∶1B.雌配子∶雄配子=1∶1C.含X的配子∶含Y的配子=1∶1D.含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1【解析】选A。雄性个体产生的含有X的精子∶含Y的精子=1∶1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1∶1,A正确;雄配子数目远远多于雌配子,B错误;含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,C错误;卵细胞不含有Y,含有Y的都是精子,D错误。2.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因 ()A.与母亲有关 B.与父亲有关C.与父亲和母亲均有关 D.无法判断【解析】选A。由题意分析可知,表现型正常的夫妇,生了一个孩子是红绿色盲,根据伴性遗传规律来判断,色盲基因只能来自母亲;同时这个孩子还患有Klinefelter综合征,由于这个孩子是红绿色盲,所以两条X染色体上都有色盲基因,因此可以断定,两条X染色体都来自母亲,与父亲无关。3.在猫中B控制黑色性状,b控制黄色性状,Bb则表现为虎斑色,B和b位于X染色体上,现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配,产生的小猫可能有()A.黑色雌猫和黄色雄猫B.黄色雌猫和黑色雄猫C.黄色雌猫和虎斑色雄猫D.黑色雌猫和虎斑色雄猫【解析】选B。虎斑色雌猫的基因型是XBXb,黄色雄猫的基因型是XbY,它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY,表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。4.果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上,现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼,雄性中一半红眼,一半白眼,则亲本的基因型是 ()A.XAXa和XAY B.XAXA和XaYC.XaXa和XAY D.XaXa和XaY【解析】选A。杂交后代中雄性果蝇一半红眼(XAY),一半白眼(XaY),它们的X染色体一定来自雌性亲本,则雌性亲本的基因型为XAXa,后代中雌性果蝇全是红眼,则雄性亲本的基因型为XAY。5.一正常女性与一患某遗传病的男性结婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者。他们的女儿与正常男性结婚,所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是 ()A.常染色体上的隐性基因B.常染色体上的显性基因C.Y染色体上的基因D.X染色体上的显性基因【解析】选D。伴X染色体显性遗传的特点是男患者的母亲和女儿都是患者,伴X染色体隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者;由题意知,正常女性与患病男性结婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者,他们的女儿同正常男性结婚,所生子女中男女各有一半为患者,说明该遗传病是伴X染色体显性遗传病。6.一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时,基因型分别有几种 ()A.3种、5种、5种 B.3种、3种、5种C.3种、3种、7种 D.3种、5种、7种【解析】选D。基因A、a位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa,基因型共有3种;仅位于X染色体上时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有XAY、XaY,基因型共有5种;基因位于X、Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,基因型共有7种,D正确。7.在下面的家族系谱图中,1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配,其子女中致病基因携带者的概率是 ()A.1/4B.1/8C.1/9D.1/16【解析】选B。从图中可知1号的祖父母没有病,但生下有病的儿子,说明该病是一种隐性遗传病,另外根据祖父不携带致病基因,判断出致病基因位于X染色体上,那么1号个体的基因型为XAY,而2号个体的母亲的基因型为XAXa,则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,则1号与2号生下的子女中为致病基因携带者XAXa的概率是1/8。8.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是 ()A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传中,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔遗传定律【解析】选B。ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A错误;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者,C错误;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,D错误。【规律方法】伴性遗传中性染色体的传递规律(1)儿子的Y染色体只能来自父亲,即父亲→儿子。(2)儿子的X染色体只能来自母亲,即母亲→儿子。(3)女儿的X染色体来自父母双方。9(2018·海南高考)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上 ()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2【解析】选C。本题考查伴性遗传。由于这对夫妻的父亲都是红绿色盲,则这对夫妻的基因型为XBXb和XBY,他们生育的后代基因型:女儿为XBXB、XBXb,儿子为XBY和XbY。从基因型可以得到,女儿都正常,儿子患红绿色盲的概率为1/2。【补偿训练】下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是 ()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由其父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④色盲男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象A.①③④ B.①②④C.①②③④ D.②③④【解析】选A。人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,致病基因及其等位基因只位于X染色体上,故③正确;其遗传特点是:男患者多于女患者,并表现为隔代交叉遗传,故①④正确;女孩的色盲基因可能由其父方遗传而来的,也可能是由母方遗传来的,故②错误。10.人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是 ()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D.性染色体上的所有基因都能控制性别【解析】选D。Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该种病的男性患者明显多于女性患者,A项正确;Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因,即在减数分裂时会发生交叉互换,B项正确;Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上,因此患者全为男性,C项正确;性染色体上的基因并不都决定性别,例如X染色体上的色盲基因,D项错误。11.（能力挑战题）（2019·全国卷Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【解题指南】（1)关键信息：含有基因b的花粉不育。（2)扫清障碍：①宽叶雄株能产生XB、Y型可育花粉。②窄叶雄株只能产生Y型可育花粉。【解析】选C。本题考查伴性遗传规律。由于父本无法提供正常的Xb配子，雌性后代中无基因型为XbXb的个体，所以窄叶性状只能出现在雄株中，A项正确；宽叶雌株的基因型为XBX，宽叶雄株的基因型为XBY，宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能出现窄叶雄株XbY，B项正确；宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，所以后代中只有雄株，不会出现雌株，C项错误；若亲本杂交后代中雄株均为宽叶，且Xb雌配子是可育的，说明母本只提供了XB配子，所以该母本为宽叶纯合子，D项正确。二、非选择题(共3小题,共28分)12.(8分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B/b),甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答:(1)理论上,图甲中的遗传病在男、女中的发病率____________(填“相同”或“不同”),理由是____________________________。

(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8正常的概率是________。

(3)图乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________。

(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下正常孩子的概率是________。

【解析】(1)图甲中双亲患病,女儿正常,可判断该病为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病在男、女中的发病率相同。(2)甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因,只考虑甲病,图甲中Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为aa、Aa,Ⅲ8正常的概率是1/2。(3)色盲为伴X染色体隐性遗传病,图乙中Ⅲ5含有来自Ⅱ4的色盲基因,则Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBY。(4)同时考虑两种遗传病,图甲中的Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,图乙中的Ⅲ5基因型为aaXbXb,二者结婚,他们生下正常孩子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=3/8。答案:(1)相同该病是由常染色体上的(显性)基因控制的遗传病(2)1/2(3)XBXbXBY(4)3/813.(10分)已知某雌雄异株的高等植物具有花色(紫色、白色)和花的位置(顶生、腋生)两对相对性状,其中一对相对性状由一对等位基因控制,另一对相对性状由两对等位基因控制,3对基因独立遗传。取一紫色顶生花雌株与一白色腋生花雄株进行杂交,F1的雄株全为紫色顶生花,雌株全为白色顶生花。F1雌雄植株相互杂交,得到F2。对F2中雄株进行统计分析,发现共有雄株960株,其中紫色顶生花270株,紫色腋生花210株,白色顶生花270株,白色腋生花210株。回答下列问题:(1)由两对等位基因控制的性状是________,依据是______________。

(2)在花色这对相对性状中,显性性状是________,对应的基因位于________染色体上。

(3)F2中紫色顶生花雌株的基因型有________种,其中纯合子所占的比例为________。若让F2紫色顶生花雄株测交,则后代的表现型及比例是__

__________________________________________________________________。

【解析】(1)F2中紫色∶白色为1∶1,顶生花∶腋生花为9∶7,因此由两对等位基因控制的性状是花的位置。(2)因为F1的雄株全为紫色顶生花,雌株全为白色顶生花,则显性性状是白色,雌雄性状表现不一致,则对应的基因位于X染色体上。(3)F2中紫色顶生花雌株的基因型有A_B_XdXd,4种基因型。其中纯合子所占的比例为1/9AABBXdXd,F2紫色顶生花雄株测交,即A_B_XdY与aabbXdY,即1/9AABB×aabb→1/9AaBb,4/9AaBb×aabb→1/9AaBb、1/9aaBb、1/9Aabb、1/9aabb,2/9AaBB×aabb→1/9AaBb、1/9aaBb,2/9AABb×aabb→1/9AaBb、1/9Aabb,则顶生花∶腋生花=4∶5,所以后代表现型及比例为紫色顶生花雄株∶紫色腋生花雄株∶紫色顶生花雌株∶紫色腋生花雌株=4∶5∶4∶5。答案:(1)花的位置F1植株杂交所得的F2雄株中,顶生花植株∶腋生花植株=9∶7(2)白色X(3)41/9紫色顶生花雄株∶紫色腋生花雄株∶紫色顶生花雌株∶紫色腋生花雌株=4∶5∶4∶5【实验·探究】14.(10分)(能力挑战题)已知果蝇的红眼和白