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文档简介
沧州市2022-2023学年第二学期期末教学质量监测
高二化学
注意事项:
L答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlC12N14016Ge73As75Cdll2Tel28
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.近年来,我国航空工业发展迅速。下列说法错误的是()
A.“天问一号”探测器用到聚酰亚胺薄膜,聚酰亚胺属于高分子材料
B.C919飞机发动机用到大量碳纤维材料,碳纤维属于有机高分子材料
C.“嫦娥五号”月壤样品中发现天然玻璃,玻璃属于无机非金属材料
D.“祝融号”火星车选用新型铝基碳化硅复合材料,碳化硅(SiC)属于共价晶体
2.生活中常常会涉及一些化学知识。下列说法正确的是()
A.变质的油脂有难闻的特殊气味,主要是由于油脂发生了水解反应
B.葡萄糖在酒化酶的催化作用下水解生成乙醇
C.攀登高山时佩戴护目镜,防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤
D.木糖醇(C5H∣2O5)是一种天然甜味剂,属于糖类化合物
3.下列化学用语或图示表达正确的是()
A.NH:的几何构型:
B.基态铜原子价电子轨道表示式:≡≡≡f
C.甲醛的结构式:H、C,
OH
D.顺-2-丁烯的分子结构模型:+γA'>(一
4.下列事实不能从原子结构角度解释的是()
A.霓虹灯光B.离子半径:Na+>Li+
C.沸点:O3>O2D.热稳定性:H2O>H2S
5.有机化工原料在生活和生产中应用广泛。经常使用的有机化工原料有:
下列说法正确的是()
A.①与④互为同系物
B.②与③互为同分异构体
C.足量①②均能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D.③在酸性条件下的水解产物的相对分子质量相等
6.“铢”被称为“航空金属”,它在提升大飞机发动机涡轮叶片高温力学性能方面发挥着不
可替代的作用。元素周期表中铢元素的数据如图。下列说法错误的是()
A.铢元素位于第六周期VnB族
B.铢元素位于周期表中的d区
C.基态铢原子核外有5个未成对电子
D.锌的最高价氧化物的化学式为ReO3
7.下列有关试剂保存及实验操作规范的是()
B.混合浓硫酸与乙C.检验乙醇消去产物中的乙
A.试剂的保存D.制备乙酸乙酯
醇烯
—>∙=¾G
\——N
∖t¾
3ɪ品乳W
国I酸性高镭
乙醉√酸怦溶液
⅛τr
武三-浓硫酸NaOI1_√
/溶液飞
⅛⅛NaoH溶液∙⅛
8.三种有机物的骨架结构及转化关系如图。下列说法错误的是()
A.a的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B∙b分子中所有原子共平面
Cc分子的化学名称为2-甲基丙烷D.反应①②分别为消去反应、加成反应
9.制备铁触媒的主要原料一三草酸合铁酸钾{K3[Fe(Cqj]∙3Hq}可在光照下发生分解:
光昭
2K3[Fe(C2O4)3]∙3H2O=3K2C2O4+2FeC2O4+2CO2T+6H2O。已知含有未成对电子的物质
置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性。下列说法错误的是()
A.CC½分子中σ键和兀键数目比为1:1
B.{K3[Fe(C2O4)3]∙3H2O)中存在极性共价键和非极性共价键
C.{K3[Fe(C2O4)3]∙3H2θ)具有顺磁性
D.C2θf与CO2中碳原子的杂化方式相同
IOColumbin是具有抗炎活性的二菇类螺内酯,具有抗炎和抗锥虫体的作用,结构简式如图
所示。下列说法正确的是()
C
A-Columbin分子中含有6个手性碳原子
B.Columbin分子中含有4种官能团
CColumbin使酸性高锦酸钾溶液和滨水褪色的原理相同
D.lmolColumbin与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH
IL甘氨酸亚铁是一种螯合物,用作膳食铁的来源,其制备反应如下:
甘氨酸甘氨酸亚铁
下列说法错误的是()
A.甘氨酸易溶于水且具有两性
B.甘氨酸中所含同周期元素第一电离能最大的是N
C.基态Fe?+的电子排布式为[Ar]3d'
D.甘氨酸亚铁分子中Fe?+的配位数为4
12.DDQ是一种非常有效的芳基化试剂,经常用于环己烯脱氢制备苯,其分子结构式如图所
示,其中X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期元素,W原子的电负性小于Z。下列
说法错误的是()
A.简单氢化物的沸点:X<Y<Z
B.最高价含氧酸的酸性:W>Y>X
C.简单离子半径:Y>Z>W
D.在脱氢反应中,DDQ是氧化剂
13.高分子化合物在材料领域发挥着重要作用。下列说法错误的是()
OO
A∙芳纶(HoEiQ-INHYy-NH玉H)的两种单体核磁共振氢谱峰数、峰面积之
比均相等
OH
B.酚醛树脂(H-E^pCH,⅜OH)的单体中C原子的杂化方式均为sp?
CH-CH-CH
C.全降解塑料(k)-CH(CH3)CH2O-CO4n)可由32和CO?通过加聚反应
O
制得
FF
D.塑料王(∙∈H+)耐高温、耐腐蚀与F的电负性大、C-F键能大有关
FF
14.硅化镉(CdTe)发电玻璃是由碎化镉有机光电材料覆盖普通玻璃制成,这种材料能将普
通玻璃从绝缘体变成能够发电的太阳能电池。CdTe的晶胞属立方晶系,晶胞结构如图1所
示,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐
标,晶胞中原子M的坐标为(∙L,_L,_L)。该晶胞沿其面对角线方向上的投影如图2所
444
/J∖o
下列说法错误的是()
A.原子N的坐标为口,3,31B.图2中代表Te原子的位置是7、
(444J
8、11
CCd和Te均属于过渡元素D.该晶体的密度为9∙6xl,2g.cm-3
3
NAa
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用
苯作原料制备一系列化合物的转化关系。
①②
回答下列问题:
CH3
由B生成人的反应类型为
(1)A中所含官能团的名称为
(2)写出C转化为D的化学方程式:;ImOIBTʒX-SO3H中含有
molo键。
(3)用图中部分试剂完成“苯一①一②"的转化路径,①②物质的结构简式分别为
________、_______O
(4)H(AQ^NO?中所含元素的电负性由大到小的顺序是(填元素符号);
OH
HA^^NO2的沸点高于No,其原因是。
16.(14分)乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间
体。制备原理:
O
O^NHz+CH'COOH脩缝+H2O
NH
实验步骤如下:
步骤1:在A中加入9.3mL苯胺、15.6mL冰醋酸及少许锌粉和沸石,装上刺形分储柱(图
中仪器B,用于沸点差别不太大的混合物的分离)和温度计,连接好装置。加热,当温度计
读数达到IOOC左右时,有液体储出,维持温度在100〜110°C之间反应约1小时。
步骤2:当锥形瓶内液体不再增加时表明反应已完成。将烧瓶A中的混合物边搅拌边趁热过
滤,然后将滤液倒入盛有25OmL冰水的烧杯中,冷却后抽滤所析出的固体,冷水洗涤、烘
干,得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。
实验装置如图所示(加热和夹持装置已略去):
已知:
相对分子质密度沸点
名称性状溶解性
量∕g∙cm^3/℃
无色液体,呈易溶于乙
苯胺931.02碱性,易被氧184微溶于水醇、乙醛、
化苯
易溶于乙
乙酸601.05无色液体118.1易溶于水
醇、乙醛
微溶于冷
乙酰苯易溶于乙
1351.22白色晶体304水,溶于热
月安醇、乙醛
水
回答下列问题:
(1)①仪器A的最适宜规格为(填标号)。
a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL
②仪器C的名称为O
(2)加入Zn粉的作用为o锌粉几
乎不与纯乙酸反应,但随着上述制备反应的进行锌粉会消耗乙酸,原因为
(3)步骤1中“有液体储出”的目的是及时移走生成的(填物质名称),以提高
产率,而实际收集的液体远多于理论量,可能的原因为
(4)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、
、过滤、洗涤、干燥(填标号,选取正确的操作并排序)。
a.蒸发结晶b.冷却结晶c.趁热过滤d.加入活性炭
(5)经过提纯,得到乙酰苯胺产品9.45g,该实验中乙酸苯胺的产率为(保留2位
有效数字)。
17.(14分)氮族元素包括氮(N)、磷(P)、碑(As)、锦(Sb),(Bi),在性质上
表现出从典型的非金属元素到典型的金属元素的过渡。回答下列问题:
(1)①基态N原子含有种不同能量的电子。
②NH3、NH-.NO;、NO;中,中心原子与NH:中N原子杂化类型相同的为(填
化学式,下同),微粒的空间结构相同的为和;键角:NH3—NH-(填
或<,=,,)o
(2)第三周期主族元素某一级电离能如图所示,该电离能是第(填“一”“二”或
“三”)电离能,其中P的该级电离能比Si小的原因为
T
o
m
P∙
o
'
(3)AsH∙,和Ge'的沸点如下表:
物质AsH3GeH4
沸点-62℃-90℃
ASH,的沸点比GeH4的沸点高的主要原因为。
(4)睇钾(Sb-K)合金的立方晶胞结构如图所示,晶胞中锦原子与钾原子的数量比为
0若该合金的密度为pg∙cnΓ3,该合金的摩尔质量为g∙moL(NA表示阿伏
加德罗常数的值,用含p、NA的式子表示)。
18.(16分)工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工,以两种石油化工产品为原料可
以合成某种新药的中间体I,其合成路线如图:
已知:i.有机物I分子结构中含有1个手性碳原子;
[-C"+RCOOii
..R-BrM'乙规ARMgBr一()
ɪɪ■IlPH
(J)R-C-RI
-------1---------1►R∣-C-
(S)H2OT
回答下列问题:
(1)石油的分储产品属于(填“纯净物”或“混合物”),石油催化裂化属于
变化(填“物理”或“化学”)。
(2)G中官能团的名称为0
(3)反应①所用试剂和反应条件为,D-E的反应类型为0
(4)B―C反应的化学方程式为o
(5)[的结构简式为o
(6)有机物J是G的同系物,相对分子质量比G小28,J的同分异构体中满足以下条件的
有种(不考虑立体异构)。其中,核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为6:
2:2:1的结构简式为o
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上有两个取代基。
Br
HBr_l_
,结合题中信息,写出以
⑺已知R-CH=CH2—IUnR-CH-CH3C&CHCH2为原
HBr`
R-CH2-CH2Br
H2O2
CH3
料制备CH3CH2CH2CCH3的合成路线:(无机试剂任
OH
选,合成路线示例见题干)。
沧州市2022-2023学年第二学期期末教学质量监测
高二化学参考答案
题1234567891011121314
号
BCACDDCBDBCCAC
案
LB解析:聚酰亚胺是指主链上含有酰亚胺环(一CO—NR—CO—)的一类聚合物,聚酰亚
胺属于高分子材料,A正确;碳纤维是主要由碳元素组成的一类高强度、高模量、耐高温纤
维,属于无机非金属材料,B错误;玻璃是硅酸盐材料,属于无机非金属材料,C正确;碳
化硅与金刚石、晶体硅结构相似,属于共价晶体,D正确。
[命题意图]本题以航空工业涉及材料为载体考查学生对各类材料的结构与性质的理解。其
中碳纤维的材料分类是本题的难点和亮点。具备分析问题的化学视角是解题关键。
2.C解析:油脂变质的主要原因是油脂中存在的碳碳双键易被O2氧化,A错误;葡萄糖转化
为乙醇的化学方程式为CoHpCV葡萄糖>一^2CH3CH2OH+2CO2f,属于分解反应,不属
于水解反应,B错误;强紫外线灼伤皮肤和眼睛就是因为紫外线使蛋白质变性,C正确;由
木糖醇的分子式(C5H∣2O5)可知,其不饱和度为0,肯定不存在醛基或粉基,不可能是多
羟基醛或多羟基酮,不属于糖类化合物,D错误。
[命题意图]本题以生活中的化学为载体考查学生对基本营养物质的理解和掌握情况。其中
利用分子式辨析木糖醇与糖的关系是本题的难点和亮点。问题分析能力是解题关键。
3.A解析:NW中N原子的杂化轨道上有3对成键电子对和1对孤电子对,几何构型为四面
体形,A正
确;基态铜原子价电子排布式:3dl04s',轨道表示式:山川川E,B错误;甲醛
3d4s
O
的结构式为Il,C错误;顺-2-丁烯的分子结构模型为D错误。
H-C-H
[命题意图]本题以化学用语为载体考查学生的符号表征能力。其中几何构型与分子空间结
构的关系是本题的亮点和难点。对化学用语理解到位、规范表征是解题关键。
4.C解析:在通常情况下,原子核外电子的排布总是使整个原子处于能量最低的状态。当电
子由能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,将释放能量,即为电子的跃迁,霓虹灯光、
激光、焰火等都与原子核外电子跃迁释放能量有关,可以用原子结构知识解释,A不符合题
意;Na和Li的最外层电子数相同,但Na的电子层数比Li的多,离子半径大,可以用原子
结构知识解释,B不符合题意;O?和O2均为分子晶体,O3的相对分子质量大于。2的,故沸
点:O3>O2,不能用原子结构知识解释,C符合题意;O和S位于同一主族,O原子的电
子层数小于S原子的,半径更小,。原子的非金属性更强,元素的非金属性越强,对应的氢
化物越稳定,故热稳定性:H2O>H2S,可以用原子结构知识解释,D不符合题意。
10
[命题意图]本题以物质性质的本质解释为载体考查学生宏观辨识与微观探析的核心素养。
其中电子跃迁是本题的亮点和难点。具备结构决定性质的意识和思维是解题关键。
5.D解析:苯酚中的羟基属于酚羟基,而苯甲醇中的羟基属于醇羟基,二者不属于同类物
质,不互为同系物,A错误;②属于丁酸C4HQ2,③属于乙酸丙酯C5I‰O2,二者不互为同
分异构体,B错误;苯酚与Na2CO3反应生成NaHCo『C错误;③在酸性条件下的水解产
物为乙酸和丙醇,二者的相对分子质量均为60,D正确。
[命题意图]本题以有机化工原料为载体考查学生证据推理与模型认知的核心素养。其中对
③水解产物相对分子质量的考查是本题的亮点和难点。模型认知能力是解题关键。
6.D解析:铢原子的价电子排布式为5d56s2,最高电子层为6层,价电子数为7,所以锦元
素位于第六周期ViIB族,A正确;从IIIB〜Vll族均位于d区,所以铢元素位于周期表中的d
区,B正确;基态铢原子最外层轨道表示式为FΠXΠJU30,有5个未成对电
5d6s
子,C正确;因为铢的价电子数为7,最高价为+7价,最高价氧化物的化学式为Re?。,,D
错误。
[命题意图]本题以陌生元素“航空金属铢”为载体考查学生对原子结构、元素周期律的掌
握情况。其中给出元素周期表数据信息进行分析是本题的亮点及难点。获取、整合信息的能
力是解题关键。
7.C解析:乙醇为还原剂,而H2O2和KMno4为氧化剂,不能放在一个储存柜中,A错误;
混合乙醇和浓硫酸时,因为浓硫酸密度更大,需要将浓硫酸加入到乙醇中,并边加边搅拌,
B错误;检验乙醇消去产物中的乙烯时,乙烯中会混有So2、CO2、CH3CH2OH等杂质,用
NaoH溶液可除去SO2、CO2、CH3CH2OH,如果剩余气体能使酸性高锯酸钾溶液褪色,即
能证明其中含有乙烯,C正确;NaOH溶液会使乙酸乙酯水解,应用饱和碳酸钠溶液,D错
误。
[命题意图]本题以基本实验为载体考查学生的实验能力和分析能力。其中试剂保存方法是
本题的亮点和难点。化学实验与探究能力是解题关键。
8.B解析:a为2-漠2甲基丙烷,其同分异构体有/(Br'
种,A正确;b为2-甲基-I-丙烯,其中有2个甲基,所有原子不可能共平面,B错误;C分
子的化学名称为2-甲基丙烷,C正确;a-b为消去反应,b-c为加成反应,D正确。
[命题意图]本题以有机物转化为载体考查学生有机物的结构、命名、同分异构的分析能
力。其中原子共面是本题亮点和难点。整合信息、问题分析能力是解题关键。
gggg
9.D解析:CO2分子的电子式::0::C::0:,1个分子中含有2个σ键和2个π键,数目之比
为1:LA正确;{K3[Fe(C2Oj]∙3H2θ}中H?O中存在极性共价键,C?。:中既存在极性
Il
键,又存在非极性键,B正确;{K3[Fe(C2Oj]∙3H2θ}中Fe?+的价电子排布式为3d5,存在
未成对电子,该物质具有顺磁性,C正确;C?。:中碳原子为Spz杂化,CO2中碳原子为SP
杂化,D错误。
[命题意图]本题以铁触媒原料的分解过程为载体考查学生对分子结构与性质的掌握情况。
其中顺磁性是本题的亮点和难点。准确提取信息并应用是解题关键。
10.B解析:如图所示,COIUmbin分子中含有7个手性碳原子,A错误;COIUmbin分子中含
有4种官能团:酸键、碳碳双键、酯基、羟基,B正确;COlUmbin分子中含碳碳双键,能使
酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色,使酸性高锌酸钾溶液褪色为氧化反应,使滨水褪色为加成反
应,二者原理不同,C错误;ImOlColUmbin与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol
NaOH,D错误。
[命题意图]本题以具有抗炎活性的二菇类螺内酯为载体考查学生对有机物的官能团、性质
等的掌握情况。其中与碱液反应是本题的难点和亮点。问题分析能力是解题关键。
ILC解析:甘氨酸为小分子,含亲水基竣基和氨基,故易溶于水;竣基有酸性,氨基有碱
性,故甘氨酸为两性化合物,A正确。同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,当外
围电子在能量相等的轨道上形成全空(p°,d°,f°)、半满(p3,d5,f7)或全满(p6d°f4)结
构时,原子的能量较低,元素的第一电离能较大,故甘氨酸中所含同周期元素的第一电离
能:N>O>C,B正确。基态Fe?+的电子排布式为[Ar]3d6,C错误。甘氨酸亚铁分子中
Fe?+的配位数为4,D正确。
[命题意图]本题以甘氨酸亚铁的制备为载体考查学生宏观辨识与微观探析的核心素养。逻
辑分析能力是解题关键。
12.C解析:由分子结构图可得X、Y、Z、W形成共用电子对数目依次为:4,3、2、1,则
X、Y、Z依次为IVA、VA、VnA族元素,W为H、F或Cl,又因“X、Y、Z和W原子序
数依次增大”和“W原子的电负性小于Z”,可知Z为O,W为。,则X、Y、Z、W依次
为C、N、0、CL简单氢化物的沸点:CH4<NH3<H2O,A正确;最高价含氧酸的酸性:
3
HClO4>HNO3>H2CO3,B正确;简单离子半径:CΓ>N^>θ",C错误;环己烯脱氢制
备苯是被氧化的过程,所以DDQ是氧化剂,D正确。
[命题意图]本题以芳基化试剂DDQ中的元素推断为载体考查学生对分子结构、元素周期
律的掌握情况。其中氢化芳香碳环化合物的脱氢反应中DDQ的作用是本题的亮点和难点。
获取、整合、运用信息的能力是解题关键。
12
13.A解析:芳纶的两种单体分别为HOOCTQ—C()OH、H2N→Q^NH2,其核磁共振氢
谱均有两组吸收峰,H()OjQ>—COOH中吸收峰面积比为2:1,中吸收
OHOH
峰面积比为1:1,A错误;酚醛树脂H中+CH+OH的单体为J和HCH0,两种分子
中C原子的杂化方式均为sp2,B正确;FACH(Ca)CHzOCOTn可以由CHL“7CH,
CH31CH2
和COt通过加聚反应制得:n-\/+nCO2->-^O-CH(CH3)CH2O-CO-4nC
FF
正确;F的电负性大,故千玉难被氧化,C-F键能大,故C-F难断裂,所以
FF
FF
EC—C玉耐高温、耐腐蚀,D正确。
FF
[命题意图]本题以高分子化合物材料为载体考查学生对聚合反应、核磁共振氢谱等的掌握
情况。有机与结构结合考查是本题的亮点。具备从微观结构角度分析宏观性质的意识是解题
关键。
14.C解析:原子M的坐标为(‘,,」),原子N位于小立方体的体心,根据坐标方向,N
444
133
的坐标为(士,,),A正确;图2为晶胞沿面对角线方向上的投影,则1、2、3、4、5、
444
6号原子为顶点Cd原子的投影(2、5分别是两个原子的投影),Te位于小立方体体心,投
影在7、8、11号位置,B正确;过渡元素包括副族与第Vnl族元素,Cd元素位于HB族,Te
元素位于VIA族,Cd属于过渡元素,C错误;该晶体的密度为9∙6x["g.cm-3,D正确。
[命题意图]本题以发电玻璃硫化镉为载体考查学生对晶胞结构及计算的掌握,发展学生宏
观辨识与微观探析的核心素养。投影与晶胞中原子位置关系是本题的难点和亮点。读图能力
和计算能力是解题关键。
15.答案:(14分)
(1)硝基(1分)还原反应(1分)
(2)+H2SO4(^)^‰>B1→Q^S()∙iH+H2O(2分)22(2分)
(3)BLŋ(2分)BL^^N(%(2分)
(4)O>N>C>H(2分)邻硝基苯酚易形成分子内氢键,对硝基苯酚易形成分子间氢
键,对硝基苯酚气化时需要克服分子间氢键,所以沸点较高(2分)
13
解析:(1)联系前后物质可知,A为CLNO.官能团名称为硝基,根据A和产物结构可
CH3CH3
知,B为人,”Λ的过程是硝基被还原为氨基的过程,属于还原反应。
U-NO2BfCLNH2
(2)结合前后物质的结构和反应条件可知,C为BlQ,CTD的过程是取代反应,在漠
的对位引入磺酸基,化学方程式为^+凡5。式浓)」BLŊ-SAH+H)。。两原
子间成键时,无论形成单键、双键还是三键,均有一个。键,所以SO-H中含
有22mol。键(注意:勿漏掉C—H)。
(3)苯T①一②TH(Y)—N5的过程,需要两个变化:引入硝基、引入碳卤键水解得
羟基,根据前两条路线可知硝基为间位定位基,碳卤键为对位定位基,产物为对硝基苯酚,
所以应先引入碳卤键,再引入硝基,①②的结构简式分别是ŋ`H()-^^N()2O
(4)H(A中共含四种元素:C、H、0、N,其电负性由大到小的顺序是
H(IOIN(%易形成分子间氢键,H(I^―NO2气化时需要克服分子间氢键,所以沸点
较高。
[命题意图]本题以苯制备一系列有机物合成路线为载体考查学生变化观念与平衡思想的核
心素养。其中(3)合成路线的设计是本题的亮点和难点。获取、整合信息能力和问题分析
能力是解题关键。
16.答案:(14分)
(1)①b(1分)②直形冷凝管(2分)
(2)防止反应过程中苯胺被氧化(2分)纯乙酸不电离,反应过程中生成水,促进乙酸的
电离,使乙酸能够与锌发生反应(2分)
(3)水(1分)乙酸挥发进入锥形瓶(2分)
(4)deb(2分)
(5)69%(2分)
解析:(1)①液体的体积为9.3mL+15.6mL=24.9mL,根据烧瓶中所盛放液体不超过容积
2/3、不少于1/3的原则,烧瓶的最佳规格是50mL。②仪器C的名称为直形冷凝管。
(2)苯胺为还原性液体,易被氧化,加入锌粉可以防止反应过程中苯胺被氧化。锌与酸反
应的实质是与酸电离出的H+反应,纯乙酸不电离,所以锌几乎不与纯乙酸反应,反应过程
中生成水,促进乙酸的电离,乙酸电离出的H+与锌反应。
14
(3)该反应为可逆反应,及时移走产物可使平衡正向移动,提高产率,根据产物沸点分
析,IOO〜II(TC之间偏出的是产物水。实际收集的液体远多于理论量,结合反应温度和各物
质的沸点分析,可能的原因是乙酸挥发进入锥形瓶。
(4)重结晶提纯乙酰苯胺过程中,可以加活性炭吸附杂质,根据乙酰苯胺溶解性信息,加
入活性炭后应趁热过滤除杂质,然后冷却结晶,再过滤、洗涤、干燥,得乙酰苯胺纯品。
z⅛n⅛9.3mL×1.02g∙mL-'々15.6mL×1.05g∙mL^'
(5)n(本月女λ)=-----------------=0.102mol1,n(乙酸)=-----------≡-:----=0.273mol,
93g∙moΓt'60g∙moΓl
可知乙酸过量,按苯胺计算乙酰苯胺的理论产量为0.102mol,其
9.45g
产率=实4[营=Eg∙旭:X69%O
理论产量0.102mol
[命题意图]本题以乙酰苯胺制备实验为载体考查学生的化学实验能力与探究能力。其中
(5)重结晶法提纯乙酰苯胺的分析是本题的亮点和难点。实验探究能力是解题关键。
17.答案:(14分)
(1)①3(1分)②NH;(1分)NH;和NoZ(共1分)>(2分)
(2)三(1分)失去第三个电子时,Si失去的是3s轨道的电子,P失去的是3p轨道的
电子,故Si的第三电离能大于P(2分)
(3)AsHj与GeH<均为分子晶体,二者相对分子质量接近,AsH,为极性分子,GeH,为非
极性分子,故AsH分子间作用力更大,沸点更高(2分)
/,、,—-八、p∙N.∙a,×10^30/c八、
(4)1:3(2分)------------(2分)
4
解析:(1)①基态N原子的电子排布式为Is22s?2p3,各轨道电子能量不同,所以N原子有
3种能量不同的电子。②NH,中N原子有4个价层电子对,采取冲3杂化;NHZ中N原子有
4个价层电子对,采取sp3杂化,与NH,中N原子杂化方式相同;NO;中N原子有3个价层
电子对,采取sp2杂化,空间结构为平面三角形;NOZ中N原子有3个价层电子对,采取
sp2杂化,空间结构为V形。N&为三角锥形结构,NH;、NOZ为V形结构,NO;为平面
三角形结构,所以微粒空间结构相同的是NH]和NovNH3中含一对孤电子对,NH;中含
两对孤电子对,NH;中孤电子对与成键电子对间斥力更大,键角:NH3>NH-»
(2)由图可知,Na、Mg的电离能比同周期其他元素都要大,说明Na、Mg失去的是第二
能层电子,Al及以后原子失去的是第三能层电子,所以该电离能是第三电离能。失去第三
15
个电子时,Si失去的是3s轨道的电子,P失去的是3p轨道的电子,故Si的第三电离能大于
Po
(3)As∏3与Ge通的沸点均较低,二者均为分子晶体,相对分子质量接近,AsH,为极性分
子,GeH,为非极性分子,故AsL分子间作用力更大,沸点更高。
(4)该晶胞中含有4个睇原子、12个钾原子,则睇原子与钾原子的个数比为1:3。该合金
的化学式为K^Sb,设摩尔质量为M,合金的密度P=产g∙cmτ,摩尔质量为
p∙NA∙a3χl()-3o
g-moΓlo
4
[命题意图]本题以氮族元素为载体考查学生对物质结构与性质的掌握情况,发展学生宏观
辨识与微观探析的核心素养。其中(4)锦钾合金摩尔质量的计算是本题的亮点和难点。问
题分析能力和结构决定性质的意识是解题关键。
18.答案:(16分)
(1)混合物(1分)化学(1分)
(2)羟基、碳澳键(2分)
(3)液澳,FeBr?作催化剂(1分)加成反应(1分)
CHO
MnO2
△+H2O(2分)
(1分)
(7)
HBrMg.乙酰
CH3CH=CH2-η-^→CH3CH2CH2Br———>CH3CH2CH2MgBr
CHCHCHCCH
„HBr.............................NaOH溶液.△............()3221
CILCH=CH―>CHCHCH---------------->CHΛ'HCH>CHCCH
2s3■scu∙δλ3Il3OH
BrOHO
(3分)
解析:(1)石油分储得到的各种储分都是多种烽的混合物,石油催化裂化是在一定条件下
使相对分子质量较大、沸点较高的燃断裂成相对分子质量较小、沸点较低的烧的过程,所以
是化学变化。
16
(2)G分子中含两种官能团,分别是(醇)羟基、碳澳键。
(3)由G的结构逆推,可知C为邻澳苯甲醛,则煌A为甲苯,ATB是在苯环上甲基邻位
引入漠原子的过程,所用试剂为液浪,条件为FeB^作催化剂。
CHO
()结合前述分析可知,、的结构简式分别为戊
4BC,BTC是在
MnO2催化作用下,苯环上的甲基被氧气氧化为醛基的过程,反应的化学方程式:
CHO
+O2
(5)根据已知ii可知,H的结构简式为O√OH结合I的分子式和已知i可知,H→1
为酯化反应,保留了H中
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