2023版新教材高中化学第三章烃的衍生物章末质量检测卷新人教版选择性必修3

章末质量检测卷三烃的衍生物考试时间：75分钟，满分：100分一、单选题（每题3分，共42分）1．某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制的Cu（OH）2，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是（）A．一定含有甲酸乙酯和甲酸B．一定含有甲酸乙酯和乙醇C．一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D．几种物质都含有2．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是（）①能使溴的CCl4溶液褪色②能使酸性KMnO4溶液褪色③存在顺反异构④在一定条件下可以聚合成⑤在NaOH醇溶液中加热，不能发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③⑤B．①③④⑥C．①②④⑤D．②③⑤⑥3．下列关于有机化合物的叙述中错误的是（）A．除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加AgNO3溶液C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯4．氯乙烷（沸点：12.5℃，熔点：－138.7℃）有如图转化关系：氯乙烷eq\o(→,\s\up7(NaOH/水),\s\do5(△))乙醇eq\o(→,\s\up7(Cu/O2),\s\do5(△))乙醛；设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（）A．标准状况下，22.4L氯乙烷所含分子数为NAB．25℃时，1.0mol·L－1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NAC．若有46g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NAD．若38g乙醛和甲醇的混合物中含有4g氢元素，则碳原子数目为1.5NA5．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是（）A．（CH3）2CHCH=CH22­甲基­3­丁烯B．CH2CH3乙基苯6．用下列装置（夹持仪器已略去）进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（）A．图1装置配制银氨溶液B．图2分离乙醇和乙酸C．图3除去甲烷中的乙烯D．图4除去溴苯中的溴单质7．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法不正确的是（）A．物质X的分子式为C8H8O2B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶18．有机物的表示方法多种多样，下列关于有机物的化学用语使用不正确的是（）A．乙烯的空间填充模型：B．羟基的电子式：eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))∶HC．乙酸乙酯的结构简式：CH3COOC2H5D．葡萄糖的最简式：CH2O9．下列实验中，对应的现象和结论都正确的是（）选项实验现象结论A向淀粉水解液中加入银氨溶液，加热没有银镜产生淀粉一定没有水解B向0.1mol·L－1的MgCl2溶液中滴加少量稀烧碱溶液，再滴几滴CuCl2溶液先产生白色沉淀，后白色沉淀变蓝Cu（OH）2的溶解度小于Mg（OH）2C向溴水中加入足量苯，振荡、静置上层溶液颜色变浅苯分子中化学键断裂D将充满NO2的玻璃球泡先后放入冷、热水中热水中球泡颜色变深NO2转化成N2O4的反应是吸热反应10.已知Diels－Alder反应：＋||eq\o(→,\s\up7(△))，现需合成，则所用的反应物可以是（）A．2­甲基­1，3­丁二烯和2­丁炔B．2，3­二甲基­1，3­丁二烯和丙烯C．2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙烯D．1，3­戊二烯和2­丁烯11.是一种有机醚，可由链状烃A（分子式为C4H6）通过如图路线制得。下列说法正确的是（）A．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键C．C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应12．下列叙述中正确的是（）A．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸D．检验氯代烃中氯元素的存在的操作：加入过量NaOH溶液共热后，再加AgNO3溶液，观察现象是否产生白色沉淀13．分子式为C5H12O，能发生消去反应且能在Cu的催化下被氧气氧化的产物有多少种？（）A．8B．7C．6D．414．某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是（）A．化合物A的结构可能有3种B．由A生成E发生氧化反应C．F的结构简式可表示为D．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键二、填空题（共58分）15．（6分）现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：①HCHO②CH3CH2CHO③CH3CH2CH2CH3④⑧⑨CH3COOH请回答：（1）属于醇的是（填序号）。（2）互为同系物的是（填序号）。（3）0.2mol①与足量的新制氢氧化铜溶液反应生成的沉淀的质量是g。（4）写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1∶2反应的方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（6）⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有种。16．（20分）Ⅰ.按要求回答下列问题：（1）HOCH2COOH中含有的官能团为。（2）CH2=CH—CH3加聚产物的结构简式是。（3）实验室制乙炔的化学方程式。（4）已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃：；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。（5）2­丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2­丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为。（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为。（7）2­甲基­1，3­丁二烯与等物质的量的溴发生1，4­加成的化学方程式：。Ⅱ.判断下列晶体类型：（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为。（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为。17．（18分）苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，还可以作为食用香精用于食品中。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示（部分装置已省略）。已知：制备方法：①在烧瓶C中加入一定量的下列物质。按图甲所示安装好装置，加热烧瓶C，反应一段时间后，停止加热。物质苯甲酸乙醇环己烷浓硫酸用量2.44g15.0mL10.0mL3.0mL②将烧瓶C中的反应液倒入盛有30mL水的烧杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入图乙的烧瓶D中，加入沸石并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品2.6mL。回答下列问题：（1）仪器A的名称是，仪器A和仪器B的自来水进水口分别为b口、d口，这种进水方式，冷却效果好，原因是。（2）环己烷、乙醇与水可形成共沸物，沸点为62.1℃。烧瓶C的最佳加热方式是，分水器的“分水”原理是，制备苯甲酸乙酯时，加入的环己烷的作用是。（3）Na2CO3的作用是____________________________________________________。（4）采用图乙装置进行蒸馏操作，加入无水硫酸镁的目的是，在锥形瓶中，收集℃的馏分。（5）该制备方法中苯甲酸乙酯的产率是。18．（14分）普卡必利可用于治疗某些肠道疾病，其合成路线如下（部分条件和产物略去）：已知：ⅰ.R－NH2eq\o(→,\s\up7(（CH3CO）2O))ⅱ.R—Xeq\o(→,\s\up7(R1—OH),\s\do5(金属催化剂))R—O—R1ⅲ.（1）A→B的反应类型是。（2）试剂a含有官能团的名称是。（3）D→E的反应试剂和条件是，E→F反应的化学方程式是。（4）I的核磁共振氢谱只有一组峰，J的核磁共振氢谱有两组峰，J的结构简式是。（5）下列说法不正确的是（填序号）。a．J→K的反应过程需要控制CH3OH不过量b．G与FeCl3溶液作用显紫色c．1mol普卡必利与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗2molNaOHd．A→B的目的是保护－NH2（6）K→L的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，该反应可逆，在实际工业生产中通常需要加入K2CO3，其作用是。（7）以G和M为原料合成普卡必利时，P→Q为加成反应，写出中间产物P、Q的结构简式：、。eq\o(→,\s\up7(M))eq\x(Q)→普卡必利章末质量检测卷三烃的衍生物1．答案：C解析：现象①能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；现象②说明混合物中无甲酸；现象③说明混合物中含有酯，即甲酸乙酯，故该混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含有甲醇和乙醇。2．答案：C解析：含有碳碳双键可以和溴发生加成反应，①正确；含有碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化，②正确；左侧双键碳上连有2个氢原子，不存在顺反异构，③错误；含有碳碳双键可以发生加聚反应，生成该产物，④正确；氯原子所连碳邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，⑤正确；不能电离出，不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，⑥错误；故选C。3．答案：B解析：溴和NaOH反应生成可溶性的钠盐，溴苯和NaOH不互溶而分层，然后再用分液方法分离，A正确；检验卤代烃中的卤素种类时，水解后的溶液中应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，B错误；溴水与苯会分层，发生萃取后上层为溴的苯溶液，显红棕色；四氯化碳与溴水也会分层，下层为溴的四氯化碳溶液，显红棕色，故只用溴水可鉴别苯和四氯化碳，C正确；乙烯被高锰酸钾氧化会生成二氧化碳，酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与高锰酸钾不反应，故可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲烷和乙烯，D正确；答案选B。4．答案：D解析：氯乙烷转化为乙醇的反应为CH3CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaCl；乙醇转化为乙醛的反应为2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；标准状况下，氯乙烷为液态，不能用n＝eq\f(V,Vm)进行计算，故A错误；根据c＝eq\f(n,V)，NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；对于反应2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O，乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为4，若有46g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为eq\f(46g,46g·mol－1)×4×eq\f(1,2)×NA＝2NA，故C错误；设n（CH3OH）＝x，n（CH3CHO）＝y，则根据题意有32x＋44y＝38，4x＋4y＝4，解得x＝0.5mol，y＝0.5mol，则38g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为（0.5mol×1＋0.5mol×2）×NA＝1.5NA，故D正确；故选D。5．答案：B解析：应该从离碳碳双键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，该物质名称为3­甲基­1­丁烯，A错误；该物质可看作是苯分子中一个H原子被乙基—CH2CH3取代产生的物质，名称为乙基苯，B正确；应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从离碳链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2­甲基丁烷，C错误；该物质中—OH所连接C原子所在碳链上含有3个C原子，羟基连接在中间的C原子上，其名称应该为2­丙醇，D错误；故合理选项是B。6．答案：A解析：配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确；乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确；除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4（H＋），乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确；除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确；故选A。7．答案：D解析：由结构简式可知物质X的分子式为C8H8O2，A正确；X含酚—OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，C正确；Y中—COOC—、—Br与NaOH反应，Z中只有—COOC—与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1，D错误；故选D。8．答案：A解析：选项中所给的是球棍模型，描述错误，A错误；羟基是由一个氧原子和一个氢原子构成，氢氧原子之间形成一个共用电子对，氧原子有一未成对电子，故电子式为eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))∶H，B正确；乙酸乙酯的结构简式为CH3COOC2H5，C正确；葡萄糖分子式为C6H12O6，所以葡萄糖的最简式为CH2O，D正确；故答案选A。9．答案：B解析：可能是淀粉水解溶液中含有硫酸，硫酸与银氨溶液反应，破坏了银氨溶液，A错误；Mg（OH）2和Cu（OH）2属于同种类型电解质，Ksp[Mg（OH）2]>Ksp[Cu（OH）2]，在溶液中，难溶电解质可转化为溶度积更小的物质，即溶解度更小，B正确；苯萃取水中溴，没有发生化学反应，且苯的密度小于水，应是下层溶液变浅，C错误；NO2呈红棕色，N2O4呈无色，热水中球泡颜色较深，说明可逆反应2NO2（g）⇌N2O4（g）的平衡向左移动，正反应是放热反应，D错误；故答案选B。10．答案：B解析：由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①，两种原料分别是2，3­二甲基­1，3­丁二烯和丙烯；故选B。11．答案：B解析：采用逆推法进行分析，A与溴发生加成反应生成溴代烃B，B在碱性环境下发生取代反应生成醇C，C在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环醚；故A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH，据此解题。由分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，名称为1，3­丁二烯，选项A错误；B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，选项B正确；C为HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛，选项C错误；由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，选项D错误；故选B。12．答案：C解析：温度影响溶解度，被提纯物和杂质的溶解度应该随温度的变化差别很大，利于重结晶，故A错误；制备硝基苯时，先加密度小的液体，后加密度大的液体，且硝酸易挥发，则先加入苯，再加浓硫酸，最后滴入浓硝酸，故B错误；溴水和苯发生萃取分层、溴水和苯乙炔发生加成反应褪色、溴水和乙酸不反应，现象不同可鉴别，故C正确；NaOH与硝酸银反应，干扰卤素离子检验，则水解后应先加硝酸至酸性，再加硝酸银检验，故D错误；故选C。13．答案：C解析：分子式为C5H12O，能发生消去反应且能在Cu的催化下发生催化氧化反应，说明C5H12O为醇类，则含—OH，且—OH的邻位碳至少含有一个H原子，为戊烷中一个H被一个—OH取代的产物，满足的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3中，用—OH取代H原子有3种结构，其中1种氧化为醛，2种氧化得到酮；CH3CH（CH3）CH2CH3中，用—OH取代H原子有4种结构，其中2种氧化得到醛，1种氧化得到酮；C（CH3）4用—OH取代H没有结构，满足题意；综上所述，共6种产物；答案选C。14．答案：C解析：A能与碳酸氢钠反应说明A分子中含有—COOH，能发生银镜反应说明含有—CHO或—OOCH，由B能与溴水发生加成反应可知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，由D的碳链没有支链、F是分子式为C4H6O2的环状化合物可知，F为，则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO。由分析可知，A的结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO，故A错误；由图可知，在镍做催化剂作用下，A与氢气发生还原反应生成E，故B错误；由分析可知，F的结构简式为，故C正确；由分析可知，A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，故D错误；故选C。15．答案：（1）⑤⑦（2）①②（3）57.6（4）CH3CH2CHO＋2Ag（NH3）2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（5）（6）5解析：（1）醇是－OH与链烃基或芳香烃的侧链相连形成的化合物。在上述物质中属于醇的为CH2OHCH2OH、CH2OH，故合理选项是⑤⑦；（2）同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质。在已知物质中，、结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，在物质分类上都属于醛，故属于同系物的物质序号是①②；（3）①是HCHO，在其分子中含有2个—CHO，在与新制Cu（OH）2发生反应时，1个—CHO能够与2个Cu（OH）2反应产生1个Cu2O沉淀，1mol反应产生2molCu2O沉淀，则0.2molHCHO发生上述反应产生0.4molCu2O沉淀，其质量m（Cu2O）＝0.4mol×144g·mol－1＝57.6g；（4）②是CH3CH2CHO，该物质含有醛基—CHO，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，化学反应方程式为：CH3CH2CHO＋2Ag（NH3）2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；（5）⑤是，分子中含有2个—OH，⑨是CH3COOH，二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生酯和水，酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应。若二者发生反应的物质的量的比是1∶2，则两个醇羟基完全发生酯化反应形成酯，该反应的化学方程式为：＋2CH3COOH＋2H2O；（6）⑧是，与H2完全发生加成后产物是，该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种。16．答案：（1）羟基和羧基（2）（3）CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2（4）2，2，3­三甲基戊烷5（8）分子晶体（9）原子晶体解析：（1）中含有的官能团为羟基和羧基。答案为羟基和羧基；（2）CH2=CH－CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是。答案为；（3）实验室用电石与水反应制乙炔，化学方程式：CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2。答案为CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca（OH）2；（4）已知某烷烃的键线式为，则结构简式为，用系统命名法命名该烷烃：2，2，3­三甲基戊烷；该烷烃分子中含有5种氢原子，则在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有5种。答案为2，2，3­三甲基戊烷；5；（5）烯烃A是2­丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则产物为异丁烷，则A的结构简式为。答案为；（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则其相当于乙烯分子中的4个H原子被4个—CH3取代，所以该烃的结构简式为；（7）2­甲基­1，3­丁二烯（）与等物质的量的溴发生1，4­加成，则生成，化学方程式：＋Br2→。答案为＋Br2→；（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，从熔、沸点的数据看，都比较低，则表明微粒间作用力小，此作用力应为分子间作用力，故为分子晶体。答案为：分子晶体；（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，则表明微粒间的作用力应为共价键，故为共价晶体。17．答案：（1）球形冷凝管冷却水从下口进入，流速慢，可充满冷凝管，充分冷凝蒸气（2）水浴加热环己烷、乙醇与水形成共沸物冷凝回流，在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，下面水层从分水器下口放出溶解苯甲酸，与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯（3）中和苯甲酸，溶解乙醇，降低苯甲酸乙酯的溶解度（4）干燥目标产物211.0～213.0（5）91%解析：（1）根据装置图可知仪器A的名称是球形冷凝管。无论使用哪个冷凝管，为了增强冷凝效果，要采用逆流原理，冷却水均需从下口进入，上口流出，水从低处往上流，流速慢，可缓缓地充满冷凝管，充分冷凝蒸气；（2）由共沸物的沸点低于100℃可知最好采用水浴加热的方式；加热过程中，环己烷、乙醇与水形成共沸物在球形冷凝管中冷凝回流到分水器中，形成有机层和水层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，继续参与反应，打开分水器旋塞，放出下面的水层；环己烷为有机溶剂，可溶解固体苯甲酸，使苯甲酸更易参与反应，且环己烷与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯；（3）反应结束后，反应体系中含有未反应的苯甲酸、乙醇及反应产生的酯，Na2CO3溶液能中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度，步骤②中加入Na2CO3的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度；（4）无水硫酸镁可除去苯甲酸乙酯中的水分；苯甲酸乙酯的沸点范围是211.0～213.0℃，蒸馏时应收集温度范围211.0～213.0℃内的馏分；（5）计算可知乙醇过量，用苯甲酸的量进行计算，苯甲酸乙酯的理论产量是eq\f(2.44g