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文档简介

2023〜2024学年度第一学期阶段联测

高三化学试题

考试时间75分钟,总分100分

命题人:李堡中学审核人:唐洋中学时堰中学

可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:140:16Na:23S:32Cu:64

一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分.每题只有一个选项符合题意.

1.“神舟飞船”接力腾飞、“太空之家”邀游苍穹、“福建号”航母下水、国产“C919”大飞机正式交付

都彰显了中国力量.下列成果所涉及的材料为金属材料的是()

A.“神舟十五”号飞船使用的耐辐照光学窗材料一一石英玻璃

B.“天宫”空间站使用的太阳能电池板材料一一碑化钱

C.“福建号”航母使用的高强度甲板材料一一合金钢

D.“C919”大飞机使用的机身复合材料一一碳纤维和环氧树脂

2.人类在金星大气中探测到PH3.实验室制备PH3的方法有:

A

①PH4I+NaOH=Nai+PH3T+H2O;@P4+3KOH+3H2O^=3KH2PO2+PH3T.己知H3PO2是一

O

II

元弱酸,其结构式为H—f—OH.下列说法正确的是()

H

QEEJINHllNI困INI

A.基态P的轨道表示式为Is2s2p3s3p

B.I1110IP4分子中含有4moiP—P键

C.PH:中提供孤电子对的原子是P

A

D.反应②中若KOH过量会发生反应:P4+9KOH^=3?32&PO3TRH2

3.实验室制取CL并利用CU制备KC1O溶液的实验原理和相关装置不正确的是()

C.制备KC1O溶液

A.制取©2B.除去C4中的HC1D.吸收尾气中的Cl2

A.AB.BC.CD.D

4.元素As、Se、Br位于元素周期表中第四周期.下列说法正确的是()

A.原子半径大小:r(As)>r(Se)>r(Br)B.电离能大小:%(As)<L(Se)<L(Br)

C.氢化物稳定性:ASH3>H2Se>HBrD.电负性大小:爪As)>%(Se)>为(Br)

5.碑可用于制取新型半导体材料碑化钱,碑化像晶胞如图所示.下列说法正确的是()

A.NO。NO;的空间构型均为平面三角形

B.基态Ga原子核外电子排布式为[Ar]4s24Pl

C.NH3比PH3稳定的原因是NH3能形成分子间氢键

D.神化像晶胞中每个As原子周围与它最近且距离相等的As原子有12个

6.给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是()

A.粗硅V同/nn.>SiHCLJ>Rj/nn.>Si

B.Mg(OH)2>MgCl2(aq)—如今Mg

C.Fe2O3盐酸>FeCh(aq)蒸发>无水FeCl3

D-AgNO3(aq)>[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag

7.汽车安装尾气净化装置也可除去NO*,反应方程式为2NC)2(g)+4CO(g).N?(g)+4CC)2(g),关于反应

2NO2(g)+4CO(g).N2(g)+4CC>2(g),下列说法正确的是()

A.该反应的AS>0

B.选择合适的催化剂,可以提高NO2的转化效率

C.及时移除N2,平衡向正反应方向移动是因为正反应速率增大

D.上述反应中每生成0.ImolN2,转移电子的数目约为0.4x6.02x1()23

8.下列钠及其化合物的性质与用途具有对应关系的是()

A.Na质软,可用于冶炼金属钛B.Na2co3溶液显碱性,可用于去除物品表面的油污

C.Na2cO3具有还原性,可用于吸收S0?尾气D.Na2。?呈淡黄色,可用于呼吸面罩中作供氧剂

9.生物体内以L—酪氨酸为原料可合成多巴胺,其合成路线如下.

X(L-酪氨酸)YZ(多巴胺)

下列说法正确的是()

A.X中存在酰胺基B.Y与足量H?加成后的产物中含有手性碳原子

C.ImolZ最多能与2molBr发生加成反应D.X、Y、Z可用FeC^溶液进行鉴别

10.Na2s2。8-CO3O4可作为光催化水生产物质X的高效催化剂,反应部分机理如题图所示.下列说法不正

确的是()

激光迂s2oj-/CO3O41/物质X

V小

34+

SO孑"Cot.^CoH2O

(II)

A.在激光作用下,Na2s2。8发生氧化反应

B.Co元素位于元素周期表d区

C.物质X为。2

D.工业上煨烧COCO3制备©。3。4的反应:6COCO3+O2°2CO3O4+6CO2

11.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是()

选项实验探究方案探究目的

A3++

向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴入稀硫酸氧化性:Fe>H

B

SO2通入酸性KM11O4溶液中SO2具有漂白性

C

向试管中加入2mL5%H2()2和lmL2%CuSC>4溶液,观察气泡产生情况Ci?+可促进Hz。?分解

D氯水呈酸性

向新制氯水中加入NaHCO3固体

A.AB.BC.CD.D

12.室温下,用O.lmoLI^Na2sO3溶液吸收废气中的SO2,并获得BaSC)3的过程如图所示.忽略吸收废气所

引起的溶液体积变化和H2o的挥发,溶液中含硫物种的浓度(:总=c(H2so3)+c(HSO;)+C(SO|-).

己知:Ka"H2so3)=1.54*10-2,&2但2so3)=1.02X1(T7.下列说法正确的是()

NazS()3溶液溶液

II

SO2fI吸收I----------A|沉淀|fBaS()3

A.0.1mol•I71Na2SO3溶液吸收SO2至pH=7的溶液:c(HSO;)<C(SO^)

+

B.吸收SO2后c总=0.2mol-LT的溶液:c(H)+c(SO1)=C(OH)+c(H2SO3)

2+sp3J

C.沉淀后的上层清液:c(Ba)>;?.

')c(SO:)

D.沉淀后的上层清液久置:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(0H-)+2c(S0j)+c(HS0j

13.在催化剂作用下,以CO?和H2为原料进行合成CH30H的实验.保持压强一定,将起始

n(CO2):n(H2)=l:3的混合气体通过装有催化剂的反应管,测得出口处CO2的转化率和CH30H的选择性

11生成(。耳。/*1。。%与温度的关系如下图所示.(图中虚线表示平衡时CO,的转化率或CH30H的选择

n转化皿)

20()22024026()28030()

T/C

已知反应管内发生的反应为

1

反应1:CO2(g)+3H2(g)=CHQH(g)+H2O(g)AH.=-49.5kJ-mol

反应2:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2=41.2^^01-1

下列说法正确的是(

1

A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的AH=+90.7kJmOr

B.220℃〜240°。时,CO2转化率随温度升高而升高,主要原因是温度升高,促进反应2平衡正向移动

C.220℃〜280℃时,反应1的速率高于反应2的速率

D.为提高CH30H的产率,应研发高温下催化活性更强的催化剂

二、非选择题:共4题,共61分.

14.(16分)以银锦精矿(主要含Ag?S、MnS、FeS2)和氧化锌矿(主要含MnO?)为原料联合提取银和

锦的一种流程示意图如下:

粗银粉

H2SO4-

氧化镒矿

3+3+2++

己知:I.酸性条件下,MnO2的氧化性强于Fe;II.Ag+Fe=Fe+Ag.

(1)“浸铺”过程中,H2sO4溶液可浸出矿石中铸元素,同时去除FeS?,有利于后续银的浸出,使矿石中的

银以Ag2s的形式残留于浸铳渣中.

①FeS?晶胞如图所示,写出FeS2的电子式____________,其晶体类型为.

l4713

②已知:Ksp(MnS)=3xlO-,Ka1(H2S)=1x10-,Ka2(H2S)=1.2x10,锦元素浸出时,发生反应:

+2+

MnS+2H=Mn+H2S,其平衡常数K=.

(2)“浸银过程中,使用过量FeCL、HC1和CaCL混合液作为浸出剂,将Ag2s中的银以[AgCl2「形式浸

2+

出,反应为2Fe3++Ag2s+4C「2Fe+2[AgCl2]"+S.结合平衡移动原理,分析浸出剂中H卡和C「的

作用为.

(3)“沉银”过程中,需要加入过量的铁粉.

①使用过量的铁粉发生的离子方程式为

②一定温度下,Ag沉淀率随反应时间的变化如图所示.amin后,Ag的沉淀率逐渐减小的原因是

%

H

M

V

15.(15分)化合物F是制备汉防己甲素的重要中间体,一种合成路线如下:

(1)A分子中含氧官能团的名称为.

(2)AfB的反应须经历AfX-B,则反应类型依次为、.

(3)DfE的反应会有副产物产生,该副产物与E互为同分异构体,写出该副产物的结构简式

(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式.

①分子中含3种不同化学环境的氢原子②一定条件下能与银氨溶液反应,且在碱性条件下能水解

R\RCIR\

:N-H2N-Ri

i^coTR,

(5)已知:(R、R]代表煌基或H,R2代表煌基).写出以

试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)

16.(14分)絮凝剂聚合氯化铝{[A12(OH)aClb]m,a=l〜5}广泛用于废水处理.由偏铝酸钙[Ca(A!C)2)2]

制备聚合氯化铝的一种工艺流程如下:

NaCOC0H0HC1

2I3I2(2I

偏铝酸钙一A|碱溶I-U沉降I-A|洗涤I_A|酸化I—>[Al2(OH)aCU]m

沉淀1

已知:[A12(OH)aClb]的絮凝效果可用盐基度(盐基度=一一)衡量,当盐基度为0.5时,絮凝效果最佳.

ma+b

(1)“碱溶”时,化学反应方程式为.

(2)“沉降”时,温度需不宜高,主要原因是;沉降时通入过量CO2发生的离子方程式为

(3)“酸化”时装置如图所示,仪器A的名称为,若要使絮凝效果最佳,则6=

(4)已知溶液pH不同时,乳元素与铝元素存在形式如下表所示,补充完整利用含HV?。。A1O:的碱性废

水制取聚合氯化铝的实验方案:取适量废水,,将A1(OH)3沉淀分散在蒸储水中,向其中滴加一

定量的盐酸,得到聚合氯化铝.(实验中须使用的试剂有:O.lmol/LHCl溶液、5%的H2。?溶液、蒸储水、

AgNC)3溶液)

PHM价V+5价V+3价Al

pH=5V0(0H)2沉淀VO;A1(OH)3沉淀

pH=13HV2O;VOA1O-

17.(16分)HCOOH和甲酸盐是一种基本有机化工原料,广泛用于化工、农牧业等.

(1)一种利用金属磷化物作为催化剂,实现CO?的捕集如下左图和CH30H转化成甲酸钠工艺的示意图如下

右图所示.

NiP,基泡沫NiPr基泡沫

催化剂涂层催化剂涂层

工业

►co

尾气2

CO2的捕集

C02溶液NaOH溶液

甲酸钠制备

①分解池中的化学反应方程式为;阴极生成HCO]和一种气体,阳极电极反应方程式为

②假设电流利用率为100%(即无副产物生成),当电路中转移4moie「时,阴极室质量增加(写

出计算过程).

(2)HCOOH—HCOONa混合溶液可脱除烟气中NO.其机理如图所示:

HCOOH

HCOONa

已知:I.脱除过程中,Fe(H)—EDTA络合液部分易被烟气中氧化成Fe(III)—EDTA;

II.酸性较强环境下,EDTA易与溶液中H+结合;

III.HCOOH—HCOONa混合溶液产生的・H既可以将NO还原,又可将Fe(III)—EDTA还原,实现催化

剂再生.

①调节Fe(II)-EDTA络合液的pH,对吸收NO的影响如图所示,则适宜的pH为,pH过大或

过小均不利于吸收NO理由是.

②如图所示,当HCOOH浓度小于2g-LT,NO的脱除率随HCOOH浓度增大而增大的可能原因是

/100

嵇95

者90

重85

280

075

7000.511.522.533.54

HCOOH浓度/gL」

2023-2024学年度第一学期阶段联测

高三化学答案及评分标准

1~13单项选择题,每题3分,共39分

1.C2.C3.B4.A5.D6.A7.B8.B9.B10.A11.D12.A

13.C

14.(共16分)

(1)①Fe?+[:S:S:r(2分)离子晶体(1分)②2.5x106u分)

(2)C「与Ag2s电离出的Ag+结合生成[AgCl2「,使平衡正向移动,提高Ag2s的浸出率(1分);H+抑

制Fe3+水解,防止生成Fe(OH)3,沉淀(1分)

2+3+2+

(3)①.Fe+2[AgCl2]-=Fe+4C1-+2Ag(3分)Fe+2Fe=3Fe(3分)

②.溶液中生成的Fe?+会被空气中的氧气缓慢氧化为Fe?*(1分),Fe?+把部分Ag氧化为Ag+,因此amin后

Ag的沉淀率逐渐降低(1分)

15.(共15分)

(1)醒键、醛基(2分,有错的全不给分,少一个扣一分)

(2)加成反应(1分)、消去反应(1分)

;明,

(3)(3分)

H3C、/OOCH

H3c尸、。0cH或^

(4)或

(3分)

NO?

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