【生物】伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章

基因和染色体的关系第2节

伴性遗传学习目标1.通过遗传分析，归纳红绿色盲的遗传特点2.比较多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点。3.培养学生在真实情境中运用伴性遗传理论解决实际问题的能力。4课下组织学生课外开展人类红绿色盲的调查活动，强化理解红绿色盲的遗传特点1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式2.分类：性染色体组成决定性别染色体组倍数决定性别环境因素决定性别性别决定的方式一、性别决定的方式XY型雄性：XY雌性：XX哺乳动物、人、果蝇、很多雌雄异株的植物等①性染色体组成决定性别ZW型雄性：ZZ雌性：ZW鸟、鳞翅目昆虫、部分爬行动物、两栖动物等蚂蚁、蜜蜂等其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。③环境因素决定性别爬行类由温度决定性别，乌龟的孵卵温度在30~35℃为雌性，22~30℃为雄性。一、性别决定的方式②染色体组倍数决定性别乌龟、鳄鱼等红绿色盲症ＢＡ以下AB图中你看到了什么?伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。人类红绿色盲果蝇眼睛颜色的遗传

抗维生素D佝偻病问题探讨XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传性染色体

X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X和Y染色体人类红绿色盲J.Dalton1766--1844第一个发现色盲的人《有关视觉的离奇事实——附观察记录》善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！从道尔顿的故事中我们可以得到什么启示呢？思考ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？3.如果B和b分别表示正常和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、5和Ⅲ代6、9个体的基因型吗？讨论人类红绿色盲Ⅰ1:XbY；Ⅰ2:XBXB或XBXb；

Ⅱ2:XBY；Ⅱ3:XBXb；Ⅱ5:XBXb

Ⅲ6：XbYⅢ9:XBXB或XBXb

红绿色盲性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXBXBXbXbXBYXbY红绿色盲基因：Xb色觉正常基因：XB基因型婚配方式：女3种×男2种=6种人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式XYb亲代

配子子代

父亲的色盲基因只能传给女儿XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常

③XBXb

×XBY

④XBXb

×XbY

⑤

XbXb

×XBY

⑥

XbXb

×

XbY①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY婚配方式遗传图解女性正常

X男性色盲儿子的色盲基因只能来自母亲亲代女性携带者

X男性正常配子子代

女性正常男性正常女性携带者男性患者XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY婚配方式遗传图解

③XBXb

×XBY

④XBXb

×XbY

⑤

XbXb

×XBY

⑥

XbXb

×

XbY①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY③XBXb

×XBY①XBXB

×XBY女儿是色盲，父亲一定是色盲亲代女性携带者

X男性色盲配子子代

女性携带者男性患者XBXbXbY女性患者男性正常XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

③XBXb

×XBY

④XBXb

×XbY

⑤

XbXb

×XBY

⑥

XbXb

×

XbY①XBXB

×XBY②XBXB

×

XbY婚配方式遗传图解亲代

女性色盲

X男性正常配子子代

母亲是色盲，儿子一定是色盲女性携带者男性患者XbXbXBYXBXbXbXBYXbY

③XBXb

×XBY

④XBXb

×XbY

⑤

XbXb

×XBY

⑥

XbXb

×

XbY①XBXB

×XBY②XBXB

×

XbY婚配方式遗传图解根据④⑤可以得出：女病父必病，母病子必病1.患者中男性多于女性从婚配角度分析从基因型角度分析男性(XbY)只含一个Xb即患色盲女性(XbXb)必须同时含有两个Xb才会患色盲探究伴X隐性遗传病的特点2.女病父必病，母病子必病3.通常是隔代、交叉遗传抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。女性男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病—伴X显性遗传病探究伴X显性遗传病的特点从婚配角度分析从基因型角度分析正常男性(XdY)只含一个Xd即表现正常正常女性(XdXd)必须同时含有两个Xd才表现正常1.患者中女性多于男性1.女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻（杂合子）。2.男病，其母女皆病3.交叉遗传，代代遗传有中生无为显性探究伴X显性遗传病的特点特点人类外耳道多毛症—伴Y遗传病伴Y染色体遗传病典型家族系谱图1.致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分2.患者后代中男性全为患者，女性全部正常3.限雄遗传—父传子，子传孙ⅡⅢⅠ

伴

性

在遗

实传

践理

中论

的

应

用1.在医学实践上的应用——指导优生案例1

抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，请从医学角度对他们的生育提出建议：

。XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患病男正常

伴

性

在遗

实传

践理

中论

的

应

用2.在生产实践上的应用——指导育种①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性：ZW；雄性：ZZ。

②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，由Z染色体上的B决定。当b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。请分析雌雄芦花非芦花基因组成。请设计一个杂交方案，让子代仅凭羽毛的颜色就可以将早期雌性雏鸡筛选出来。实验方案______________________________________

遗传图解：

伴

性

在遗

实传