《中药鉴定技术》课件-川贝母的鉴定

川贝母的鉴定传承精华去伪存真目录理化鉴定性状鉴定产地与采制来源鉴定显微鉴定来源鉴定壹科名：百合科植物唐古特大黄

掌叶大黄入药部位：鳞茎川贝母暗紫贝母甘肃贝母梭砂贝母太白贝母瓦布贝母产地与采制贰过渡页产地添加文本川贝母主产四川、西藏、云南等地暗紫贝母主产四川啊坝藏族自治州甘肃贝母主产甘肃、青海、四川等地梭砂贝母主产云南、四川、青海、西藏等地采收加工一般在6-7月采挖洗净，除去外皮晒干或低温干燥性状鉴定叁过渡页个子药材形状呈类圆锥形或近球形，先端钝圆或稍尖，底部平，微凹入，可直立放稳，俗称“观音坐莲”；表面表面类白色；顶部闭合，内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1～2枚。经验鉴别术语外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”1.松贝个子药材形状呈类扁球形，高0.4～1.4cm，直径0.4～1.6cm。表面表面白色或黄白色；外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，内有心芽和小鳞叶2～3枚及细圆柱形的残茎。2.青贝个子药材形状呈长圆锥形，高0.7～2.5cm，直径0.5～2.5cm。表面外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部开裂而略尖，底部稍凸尖或较钝。经验鉴别术语表面类白色（白炉贝）或浅棕黄色（黄炉贝），有的具棕色斑块，习称“虎皮斑”3.炉贝中药饮片质地质硬而脆表面白色，粉性气味气微，味微苦。显微鉴定肆过渡页根茎横切面这里输入图片的说明性文本03粉末特征1.表皮细胞及气孔表皮细胞类长方形，不定式气孔。2.导管螺纹导管3.淀粉粒广卵形、长圆形、不规则形或圆形。理化鉴别伍过渡页主要成分主含异甾体和甾体生物碱类成分，如西贝母碱、贝母素甲、贝母素乙、贝母辛、茄啶等。尚含β-谷甾醇、胡萝卜苷、尿嘧啶、胸嘧啶、腺苷等。理化鉴别1.薄层色谱取本品粉末10g，加浓氨试液10ml，密塞，浸渍1小时，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时。滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母辛对照品、贝母素乙对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述供试品溶液1～6µl、对照品溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液-水（18∶2∶1∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。理化鉴别2.检查水分（以烘干法测定）不得过15.0%；总灰分不得过5.0%；3.浸出物按醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。4.含量测定（1）对照品溶液的制备：取西贝母碱对照品，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。（2）标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞试管中，分别补加三氯甲烷至10.0ml，精密加水5ml，再精密加0.05％溴甲酚绿缓冲液（取溴甲酚绿0.05g，用0.2mol/L氢氧化钠溶液6ml使溶解，加入磷酸二氢钾1.0g，加水使溶解并稀释到100ml，即得）2ml，密塞，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置30分钟。取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法，在415nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。理化鉴别（3）测定法：取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液40ml，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用适量混合溶液洗涤滤器及药渣2~3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷-甲醇（4∶1）混合溶液至刻度，摇匀。精密量取2～5ml，置25ml具塞试管中，水浴上蒸干，精密加入三氯甲烷10ml使溶解，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加水5ml”起，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母碱的重量（mg）