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有机化合物结构特点与研究方法第九章

有机化合物第三课时

卤代烃类别官能团代表物名称、结构简式主要反应类型卤代烃(

)

溴乙烷

碳卤键C2H5Br(1）水解反应:溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠。(2）消去反应:溴乙烷可以与NaOH醇溶液发生反应，生成乙烯。（四）卤代烃1.卤代烃及其命名(1)卤代烃。烃分子里的氢原子被

卤素原子

取代后生成的产物。官能团为

碳卤键

,饱和一元卤代烃的通式为

CnH2n+1X(n≥1)

。

（四）卤代烃(2)命名。

必须含连接卤素原子的最长碳链,且相关碳原子位次最小①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链,称为“某卤代烃”;②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号;③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。（四）卤代烃2.卤代烃的物理性质

（四）卤代烃3.卤代烃水解反应和消去反应的比较

4.卤素原子的检验

（四）卤代烃5.卤代烃的获取方法(1)取代反应写出有关反应的化学方程式。（四）卤代烃(2)不饱和烃的加成反应完成有关反应的化学方程式。①丙烯与Br2、HBr:（四）卤代烃易错辨析

判断正误:正确的画“√”,错误的画“×”。(1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。(

√

)(2)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。(

√

)(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即产生淡黄色沉淀。(

×

)(4)取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀。(

×

)(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。(

×

)(6)卤代烃

发生消去反应的产物只有一种。(

×

)随堂练习1.(2022辽宁大连月考)有两种有机物A.二者的核磁共振氢谱中均只出现2组峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种针对训练2.下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是(

)A.CH2=CH—CH2CH2ClB.CH3CH2ClC.CH3BrD.针对训练卤代烃消去反应的“三个规律”(1)两类卤代烃不能发生消去反应归纳总结(2)有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如:3.(2022上海奉贤二模)如图为M的合成路线,下列说法错误的是(

)A.反应①的产物可能有三种B.试剂1为氢氧化钠醇溶液C.A的分子式为C6H8D.若用18O标记Z中的氧原子,则M中含有18O4.是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是(

)A.B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键B.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.该有机烯醚不能发生加聚反应D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应卤代烃在有机合成与转化中的四大作用(1)连接烃和烃的衍生物的桥梁烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃,卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇

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