在线网课知慧《临床药理学（中山大学）》单元测试考核答案

第一章测试1【单选题】(2分)临床药理学研究是在人体中进行的药效学与药动学两方面的研究，哪一项不属于临床药理学的主要研究内容（）A.药物新靶点的发现及功能验证B.药物临床研究C.临床药动学研究D.药物不良反应监测第二章测试1.【多选题】正确答案：ABCD关于药物体内过程，描述正确的是（）A.代谢和排泄可合称为药物消除B.分布、代谢和排泄可统称为药物处置C.药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗效果的基础，是临床制定用药方案的依据。D.药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程2【判断题】在计算AUC时，为了减少误差，一般要求获得3个以上消除半衰期的血浆浓度-时间数据。（）A.对B.错3【单选题】(2分)关于表观分布容积的应用，描述错误的是（）A.可以用于估算血容量B.可以用于估算体液量C.根据表观分布容积调整给药间隔D.根据表观分布容积调整剂量4【单选题】(2分)通常，体内的药物大约经过（）个半衰期，绝大部分已消除。（）A.1~2B.3~4C.8~9D.5~75.【多选题】正确答案：ABD与血管内给药比较，关于血管外给药描述正确的是（）A.血药浓度比静脉给药持久B.通常情况下，几种血管外给药方式的生物利用度从高到低依次为：肌内皮下口服C.血药浓度没有静脉给药持久D.影响生物利用度的因素更多第三章测试1.【多选题】正确答案：ABC血药深度监测的药理学基础是（）A.血药浓度与作用部位受体上浓度保持动态平衡B.药物体内过程与血药浓度有关C.血药浓度与疗效,毒性有关D.受体与药物结合的敏感性差异2.【多选题】正确答案：BCD下列哪些情况需要进行TDM：（）A.具有客观的药效学指标B.药物的毒性与疾病表现相似C.有效血药浓度范围窄D.具有非线性药物动力学特征3.【多选题】正确答案：CD下面哪些药物是由于中毒症状与剂量不足症状类似而需要TDM的：（）A.茶碱B.他克莫司C.地高辛D.普鲁卡因胺4【判断题】苯妥英钠因具有线性药物动力学特征而需要进行TDM。（）A.错B.对5【判断题】使用地高辛后，检测心率的变化不足以分辨地高辛的治疗效果。（）A.错B.对第四章测试1.【多选题】正确答案：ABCD关于药物效应的影响因素的描述，正确的是（）A.表型相同的个体可能具有不同基因型。B.相同基因型在不同的环境因素影响下，经过不同的发育途径，可形成不同的表型。C.影响药物效应的因素可以分为遗传因素和非遗传因素。D.遗传因素是非遗传因素的基础，遗传因素的表现又受各种非遗传因素的影响。2【判断题】同义SNP不改变氨基酸序列，因此一定不影响蛋白的表达与功能。（）A.对B.错3【单选题】(2分)关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述，错误的是：（）A.携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。B.CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。C.携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。D.又被称为异喹胍羟化代谢多态性。4【单选题】(2分)关于巯嘌呤甲基转移酶（TPMT）的描述，错误的是（）A.亚洲人群可以根据TPMT基因型有效调整硫唑嘌呤剂量，实现个体化给药。B.广泛存在于人体的肝、肾、胃肠道、肺、脑、血液等各种组织中。C.对硫嘌呤类药物代谢起关键作用。D.该酶的编码基因存在显著的遗传多态性。5.【多选题】正确答案：ABCD人类基因组遗传多态性可以发生在编码如下蛋白的基因（）A.代谢酶B.疾病易感基因C.转运蛋白D.受体第五章测试1【单选题】(2分)C类妊娠期用药（）A.经临床对照观察未发现药物对胎儿有损害。B.动物试验中观察到胎仔畸形或胚胎发育异常，但缺乏临床对照观察资料。C.动物实验未证实有致畸作用。D.动物试验和临床观察资料均显示对胎儿有严重的致畸作用。2【单选题】(2分)妊娠期镇吐一般首选（）A.氯苯甲嗪B.均不可C.甲氧氯普胺D.苯硫酰胺3【单选题】(2分)下列哪种抗高血压药物禁用于孕妇（）A.卡托普利B.阿贝洛尔C.甲基多巴D.氢氯噻嗪4【单选题】(2分)下列哪种药物不推荐用于哺乳期妇女（）A.β内酰胺类B.大环内酯类C.氟康唑D.氨基糖苷类5.【多选题】正确答案：ABCD药物对妊娠的影响（）A.受精后1-2周，“全”或“无”的影响。B.受精后3-12周，最易受药物影响，致畸高度敏感期。C.受精16周后，主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。D.受精后12-14周，会造成某些畸形。第六章测试1【判断题】小儿对药物的代谢能力低于成年人（）A.对B.错2【判断题】新生儿皮肤角化层薄,透皮吸收是一种可靠、有效的给药方法（）A.对B.错3【单选题】(2分)新生儿易发生药源性黄疸的主要原因是:（）A.血浆蛋白含量低B.肝脏供血不足C.体液过多D.葡萄糖醛酸结合酶不足E.肾脏发育不全4【单选题】(2分)关于小儿药物的代谢，叙述错误的是（）A.新生儿肝P450酶生成不足B.代谢能力可超过成人C.新生儿药物半衰期较成人短D.出生6个月与成人相当E.新生儿代谢能力约为成人20-30%5.【多选题】正确答案：ACE小儿用药的特点包括（）A.易透皮吸收B.肌注吸收好C.口服吸收差D.代谢及排泄差E.依从性差第七章测试1【单选题】(2分)正确答案：E指导老年人保管药物方法不妥的是（）A.所有药物的标签、说明书都要随药放好B.怕热药应置于冰箱冷藏C.内服药物与外用药物分开放置D.定期整理药柜E.暂时不用的药及时丢弃2【单选题】(2分)60岁以上老年人应使用成人剂量的（）A.1/3B.1/2C.4/5D.3/4E.2/33.【多选题】正确答案：CD老年人用药后药理学特点包括（）A.药物相互作用增加B.药物吸收、分布改变C.发生不良反应机会增大D.对损害肝脏的药物的耐受性增加E.药物转化、代谢下降4【判断题】老年人血浆蛋白含量减少，造成高蛋白结合率的药物表观分布容积变小，药理效应增强。（）A.对B.错5【判断题】老年人免疫功能下降，不易出现自身免疫性疾病。（）A.对B.错第八章测试1.【多选题】正确答案：AC需要经肝药酶转化才有活性的药物与氯霉素合用时：（）。A.使其药效减弱B.使其代谢物血药浓度增加C.使其代谢物血药浓度降低D.使其药效增强2.【多选题】正确答案：AB巴比妥类药与碳酸氢钠合用，前者吸收降低提高是因为：（）。A.胃肠道的pH值升高B.巴比妥类药的离子化程度高C.巴比妥类药的脂溶性增加D.巴比妥类药的离子化程度低E.胃肠道的pH值降低3.【多选题】正确答案：AB含镁、铝的抗酸药不能与氟喹酮类药合用的原因有（）。A.形成不被吸收的络合物B.氟喹酮类药的吸收减少C.氟喹酮类药的吸收成倍增加D.药物的不良反应增加E.均正确4【判断题】利福平使华法林药理活性降低的主要原因是使后者的肝代谢加快。（）A.错B.对5【判断题】地高辛与利福平同时口服给药，地高辛血药浓度升高。（）A.对B.错第九章测试1【单选题】(2分)药物发挥治疗作用和不良反应的过程是（）A.代谢B.排泄C.转运D.分布E.吸收2【单选题】(2分)肝脏疾病对蛋白结合率的影响（）A.蛋白大量丢失B.合成蛋白能力下降C.蛋白吸收障碍D.蛋白分解增多E.蛋白渗漏3.【多选题】正确答案：CDE肾脏疾病对药物代谢的影响（）A.氧化代谢减慢B.还原水解加快C.氧化代谢加快D.还原水解减慢E.乙酰化减慢4【判断题】胆汁分泌缺乏的患者，脂溶性药物的吸收减少。（）A.对B.错5【判断题】静脉注射药物也存在吸收过程，会受到胃肠道功能的影响。（）A.对B.错第十章测试1【单选题】(2分)药品不良反应的缩写是（）。A.PVB.ADEC.DIDD.ADRE.AE2【单选题】(2分)新的ADR是指（）。A.患者用药后出现了《临床用药须知》中未载明的不良反应B.患者用药后出现了与用药目的无关的有害反应C.患者用药后出现了患者以前未出现过的不良反应D.患者用药后出现了药品说明书中未载明的不良反应E.患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应3【单选题】(2分)下列关于ADR与ADE关系叙述正确的是（）。A.ADR肯定是ADE但ADE不一定是ADRB.ADR和ADE均是因果关系确定的反应C.ADR和ADE的定义是一样的D.ADR与ADE没有任何关系E.ADE肯定是ADR但ADR不一定是ADE4.【多选题】正确答案：ABCD在药品不良反应的传统分类中，A型不良反应的特点是（）A.一般容易预测B.为药理作用增强所致C.死亡率低D.常和剂量有关E.发生率低5【判断题】ADR是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。（）A.对B.错第十一章测试1【单选题】(2分)以下对药源性疾病和药物不良反应表述正确的是（）。A.药源性疾病就是药物不良反应。B.药物只要在正常用法下，就不会出现不良反应。C.药源性疾病不仅包括药物正常用法用量情况下的不良反应，而且还包括由于超量、误服、错误应用以及不正常使用药物等。D.药源性疾病与药物不良反应的反应程度都可轻可重。2【单选题】(2分)下列药源性疾病与年龄因素无关的是（）。A.老年人各种生理功能减退，使用蛋白结合率高的药物会增加毒性反应。B.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高。C.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长。D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血。3.【多选题】正确答案：ABCD药源性肝损害的发病机制包括（）。A.药物或反应性代谢产物可通过启动细胞免疫和（或）体液免疫反应，造成免疫介导的肝损伤。B.药物的代谢产物具有肝脏毒性，间接地对肝脏造成损害。C.药物本身具有肝毒性，可直接对肝脏造成损害。D.影响肝摄取和干扰胆红素代谢及有机阴离子的转运和排出。4.【多选题】正确答案：ABD肾脏对于药物毒性的敏感性比其他器官高的原因有（）。A.肾脏血流量大、毛细血管丰富，肾脏接触的药物量相对较多。B.肾小管具有浓缩功能，小管液中药物浓度随着浓缩大大升高。C.肾脏中缺少药物代谢酶，药物积蓄后会对肾脏造成损害。D.肾小管细胞耗能大，缺血、缺氧时易受到损伤，对药物的易感性较高。5.【多选题】正确答案：ABCD易感药源性精神障碍的病人有以下哪种状况（）？A.过去已存在或已发生过精神病者B.大脑功能不全者C.乙醇或药物滥用者D.有身体疾病且处于不良环境者6【判断题】同一种药物可引起不同的血液系统疾病。（）A.错B.对7【判断题】水杨酸类药物肝损伤为剂量依赖性，由毒性代谢产物的累积引起。（）A.对B.错8【判断题】药物依赖性是指成瘾性药物与机体相互作用产生的一种特定的病理心理变化。（）A.错B.对9【判断题】肾脏是体内氨基糖苷类抗生素的唯一排泄途径。（）A.错B.对第十二章测试1【单选题】(2分)药品按注册管理分类可以分为（）A.国家基本药物、基本医疗保险药品和特殊管理的药品B.处方药、非处方药C.中药材、中成药、化学原料药及其制剂、疫苗和诊断药品等D.老药、新药、仿制药、进口药等2【判断题】生物制品注册类别分为生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等。（）A.对B.错3.【多选题】正确答案：BCD关于新药申报与审批的基本要求，下列正确的是：（）A.药物临床试验应当经批准，其中生物等效性试验可不备案。B.申请人在申请药品上市注册前，应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作。C.药物临床试验应当遵守药物临床试验质量管理规范。D.药物非临床安全性评价研究应当遵守药物非临床研究质量管理规范。4【判断题】世界卫生组织（WHO）针对发展中国家医药资源不足，医药保障体系不健全的事实，1977年建议发展中国家制定符合国情的基本药物政策，以解决民众预防、诊断和治疗用药的基本需要。（）A.错B.对5【单选题】(2分)关于处方药与非处方药，下列错误的是（）A.非处方药指由国家药品监督管理部门公布，消费者可自行判断、购买和使用的药品。B.处方药指必须凭执业医师的处方方可调配、购买和使用的药品。C.处方药具有毒性大或者其他潜在风险，患者自行使用不安全。D.非处方药用药方法无特殊要求，可以自我使用。第十三章测试1.【多选题】正确答案：ABCD关于药物经济学的应用部门，主要包括（）A.医疗保险部门B.制药企业C.患者D.医疗机构2【判断题】药物经济学是用来评价药物的安全、有效和质量特性，促进临床合理用药。（）A.错B.对3【单选题】(2分)仿制药一致性评价中药物经济学的评价方法是（）A.成本-效果分析法B.最小成本分析法C.成本-效益分析法D.成本-效用分析法4【单选题】(2分)关于成本-效用分析，其结果单位是（）A.货币值B.质量调整生命年C.临床效果D.货币单位5.【多选题】正确答案：ABCD影响决策者接受药物经济学评价结果的因素有（）A.标准合适B.预算影响C.模型正确D.数据可靠第十四章测试1.【多选题】正确答案：ABCD药物临床研究包括（）A.新的临床用药方案研究B.老药重新评价C.与药物相关的其他临床研究D.新药临床评价2【单选题】(2分)关于受试者的权益，错误的是（）A.受试者参与临床试验期