2024年食品安全风险监测承检机构管理规定_第1页
2024年食品安全风险监测承检机构管理规定_第2页
2024年食品安全风险监测承检机构管理规定_第3页
2024年食品安全风险监测承检机构管理规定_第4页
2024年食品安全风险监测承检机构管理规定_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

食品安全风险监测承检机构管理规定(试行)

第一条为加强和规范承担食品药品监管总局食品安全风险

监测工作任务的检验机构(以下简称承检机构)的管理,特制定

本规定。

第二条承检机构应符合以下条件:

(一)拥有完善的实验室质量管理体系,具备食品检验机构

资质认定条件和按照规范进行检验的能力,原则上应当按照有关

认证认可的规定取得资质认定(非常规的风险监测项目除外);

(二)具有符合承担食品安全风险监测工作任务所需的人员、仪

器设备、实验室环境设施、安全有效的信息管理体系;(三)具

备与承担的食品安全风险监测任务相关的产品品种、检验项目、

样品数量相适应的采样、检验能力;(四)检验活动中无重大差

错,能够保证检验结果质量,参加与检验任务相关的能力验证并

取得满意结果。

第三条食品药品监管总局组织开展对承检机构的监督管

理、考核检查等工作。

第四条承检机构应当明确食品安全风险监测工作的分管领

导,承担任务的部门、岗位职责,并具有相应的食品安全风险监

测工作及经费使用等制度。

第五条承检机构应当严格按照食品安全风险监测计划的要

求完成样品采集、检验、留存、信息报告等任务。

第六条承检机构发现检验方法可能存在问题的,应及时向

食品药品监管总局食品安全风险监测工作秘书处(以下简称秘书

处)报告有关情况,可提出完善检验方法的建议。

第七条承检机构应当准确、按时通过食品药品监管总局指

定的信息系统报送风险监测检验结果。

第八条承检机构应当按照《食品安全风险监测问题样品信

息报告和核查处置规定(试行)》有关要求按时报送问题样品报

告。

第九条承检机构应当认真开展监测数据分析研判工作,并

形成食品安全风险监测结果分析报告,报秘书处。

第十条承检机构不得瞒报、谎报、漏报食品安全风险监测

数据、结果等信息。

第十一条承检机构应承担保密义务,不得泄露、擅自使用

或对外发布食品安全风险监测结果和相关信息。

第十二条食品药品监管总局定期或不定期组织对承检机构

进行考核检查,内容可包括:

(一)针对食品安全风险监测的产品与相关项目,核查承检

机构实验室环境、仪器设备、样品存放等检验相关硬件条件,以

及管理体系、检验能力的符合性情况;(二)抽查食品安全风险

监测问题样品报告、数据报送及结果分析报告等材料;(三)抽

查食品安全风险监测的原始记录、实验室内部质量控制、能力验

证和实验室间比对结果等材料;(四)盲样测试和留样复测,通

过提供盲样或抽取承检机构风险监测样品留样,进行检验,考核

承检机构检验结果的可靠性;(五)检查食品安全风险监测相关

经费使用情况;(六)与食品安全风险监测相关的其他工作。

第十三条承检机构出现以下情况,立即终止承担风险监测

工作任务:

(一)擅自对外发布或泄露食品安全风险监测数据和分析评

价结果等信息,或利用食品安全风险监测相关数据进行有偿活动

的;(二)检验工作出现差错并造成严重后果的。

第十四条承检机构出现以下情况,视情节严重程度,给予

警告、暂停或终止承担风险监测工作任务:

(一)不能持续满足第二条规定的相关条件的;(二)样品

采集、检验等工作不符合食品安全风险监测计划要求的;(三)

检验工作出现差错的;(四)风险监测检验原始记录不完整的;

(五)不按要求报送问题样品报告、监测数据和风险监测结

果分析报告的;(六)瞒报、谎报、漏报食品安全风险监测数

据、结果等信息的;(七)盲样考核、留样复测结果不符合要求

的;(A)违反食品安全风险监测经费管理相关规定的;(九)

其他违反食品安全风险监测工作有关要求的。

第十五条考核检查中发现承检机构在承担风险监测任务中

存在违法行为的,依法通报相关部门追究法律责任。

第十六条对承检机构的考核检查结果作为安排下一年度食

品安全风险监测工作任务的依据。

第十七条省级食品药品监管部门自行组织开展的风险监测

工作,可参照本规定制定承检机构考核管理办法。

第十八条本规定由食品药品监管总局负责解释。

第十九条本规定自发布之日起施行。

附件

食品安全风险监测样品采集技术要求

一、总体要求

承担食品药品监管总局食品安全风险监测任务的检验机构

(以下称承检机构)负责组织实施食品安全风险监测样品采集工

作,样品采集区域内的食品安全监管部门负责协助完成采集工

作。

(一)承检机构应按照食品药品监管总局制定的食品安全风

险监测计划及实施方案的相关要求制定样品采集工作方案,明确

采样地域、采样环节及地点、样品选取等具体事项,并严格按照

工作方案开展样品采集工作。

(二)对于食品安全风险监测计划及实施方案中明确规定样

品米集时间范围的,应在规定的时间范围内完成样品米集;对于

没有明确规定样品采集时间范围的,应根据食品的生产、加工及

流通情况和季节性特征进行样品采集。

(三)承检机构应指定一名具有副高以上职称的专业技术人

员全面负责样品采集工作,样品采集工作由2名及以上具有专业

技术工作经验的人员同时完成;对特殊样品采集环节,应由食品

安全监督执法人员与承检机构样品采集人员共同完成;所有样品

采集人员必须经过专门的培训,熟悉和掌握样品采集方法和相关

技术要求。

(四)样品采集工作开始前应做好准备工作,包括样品采集

文书、工具与容器、装备等;样品采集过程应严格按照相关法律

法规和技术规范的规定进行,并应做好记录,尤其是做好样品采

集信息的登记,做到信息完整、准确和清晰,具备溯源性。

(五)样品采集后,应根据被采集样品的特质进行包装和签

封,并采取必要措施进行储运,以保证符合后续检验要求。

二、样品采集一般程序

样品采集一般包括采集前准备、现场采集、样品送检、无法

满足检验要求样品的处理和采集工作结束五个步骤,其中:

采集前准备包括了解样品的特性和样品采集要求、联系相关

食品安全监管部门配合、确定具体行程安排、准备样品采集文书

及相关资料,以及备齐样品采集工具、容器与装备等工作内容;

现场采集包括协调取得被采样单位配合、样品采集、样品签封、

填写样品采集文书与文书确认,以及交付购样款、索取支付凭证

等环节;样品送检包括样品储运和样品送达承检机构两个环节;

采集工作结束包括样品采集器具清洁归位、交回剩余文书、汇总

样品采集信息和办理财务手续等工作内容。

三、操作要求

(一)采集前准备

1.了解样品的特性和样品采集要求。样品采集人员应全面掌

握样品采集工作方案,并与实验室沟通,在执行样品采集任务前

应详细了解被采集样品的特性和样品采集要求。

2.联系相关食品安全监管部门配合。各承检机构在样品采集

过程中如需协助,可联系当地的食品安全监管部门配合。

3.确定具体行程安排。样品采集人员应熟悉采样区域内的食

品生产、流通企业和餐饮服务机构及其经营业务情况,出行前应

确定具体样品采集目标,并设计合理路径与时间安排,提高样品

采集工作效率。

4.准备样品采集文书及相关资料。相关文书包括样品采集记

录、样品信息单和封签等。样品采集人员应准备足够数量的上述

文书,需加盖印章的(如封签等)加盖印章。

5.样品采集工具与装备准备。根据被采集样品的特点准备相

应的样品采集器具,器具的数量应根据需采集的样品数量确定。

所有用于样品采集的工具(如样品采集器、容器、包装纸等)都应

清洁、干燥、无异味,并不应存在将任何杂质带入样品中的隐

患。对检测项目有特殊要求的,应做好样品采集工具、容器的预

处理,如:检测微量和超微量元素时,应事先对容器进行预处

理;对涉及微生物检验的样品采集工具、容器,应预先做好灭菌

处理;对需洁净干燥的物品,应预先做好清洁、干燥工作。需准

备的物品包括:

无菌样品采集容器:无菌袋、无菌盒、灭菌广口瓶等;普通

样品采集容器:塑料瓶(袋)、密闭塑料盒、带盖螺口玻璃瓶、

带塞玻璃瓶、带塞广口瓶等;样品采集工具:钳子、螺丝刀、小

刀、剪刀、镶子、勺子、用于罐头及瓶盖的开启器、双套回转取

样管、玻璃吸管及吸耳球等;冷藏工具:冷冻或保温箱及冰袋

等;样品采集服装:防护衣、口罩、帽子、一次性无菌手套等;

辅助工具:手电筒、记号笔、记录用笔、防水标签、胶带、温度

计、记录表、照相机(摄像机)、棉球、75%酒精、酒精灯和运

输车辆等。

(二)现场采集

1.协调取得被采样单位配合。对生产企业和餐饮服务机构内

部的样品采集,应出示样品采集证明文书或在食品安全监督执法

人员协助下,说明来意、取得被采样单位配合。

2.样品采集

采集样品时,应使用符合相关检验要求的样品采集器具。无

菌或灭菌且供微生物检验用的样品,应严格遵守无菌操作规程采

集。

(1)样品采集数量

除国家标准另有规定外,样品采集份数应根据检验需要而

定,原则上:用于理化检测的样品,每一批/件次应采集3份

(样品1份、复测1份、留样1份);用于微生物检测的样品,

每一批/件次样品采集1份;既做理化检验项目又做微生物检验

项目的样品,每一批/件次应采集4份。对于均匀性较好的样

品,应按上述份数要求现场分割;对均匀性不好的样品,应按份

数总量采集后,交实验室分割。

每份样品的采集数量应按检测项目对试样的需要量确定(具

体由承检机构作出规定),一般按需要检测的最小量的3倍采

集,用于微生物检测的应按最小量的5倍采集。原则上,一般固

体样品每份不少于500克,液体、半固体样品每份不少于500毫

升,涉及蔬菜、水果、蛋类和鲜或冻水产品等样品每份不少于

1000克,对检验项目有特殊要求不能与其他检验项目共用的样

品,或预包装食品包装量低于上述样品需求量的,应适当增加样

品采集包装数量;特殊样品,按照检验项目需求和样品的具体情

况适当调整。

(2)不同包装形态的样品采集

预包装食品:应选择包装无破损、变形或是否受污染,并确

保检验期间食品不会过期。对预包装食品,原则上按完整包装采

集;必要时应启开包装,按散装食品样品采集方法进行样品采集。

散装食品:散装食品应检查有无发霉、变质、虫害、污染,

不得采集不符合风险监测工作要求的食品。一般情况下,采集散

装固体、半固体(如稀奶油、动物油脂、果酱)样品时,散装固体

从盛放样品容器的上、中、下不同的部位多点样品采集,混合后

按四分法对角样品采集,再进行混合,最后取有代表性样品放入

样品采集容器中;散装半固体类较稠的物料不易充分混匀,打开

包装,用样品采集器从各桶(罐)中分上、中、下三层分别取出检

样,然后将检样混合均匀。散装固体、半固体样品采集时,可使

用钳子、小勺或镶子样品采集;采集散装液体(如植物油、鲜乳、

酒类或其他饮料等)样品时,应先充分混合后,再取中间部位进行

样品采集,样品采集时可使用玻璃吸管或倾倒方式进行采集。每

一份散装样品应当单独装入容器,不得多份样品共用容器。尤其

是感官性质极不相同的样品,切不可混在一起,应另行包装,并

注明其性质。

盛装样品的样品采集容器应密封,并不应含有待检物质及干

扰物质。其中:盛装液体、半液体样品的容器,常用带塞玻璃

瓶、带塞广口玻璃瓶、塑料瓶;盛装固体、半固体样品的容器,

可用广口玻璃瓶、塑料袋。用于理化检验的样品采集容器根据检

验项目选用硬质玻璃瓶或聚乙烯制品,酸性食品不应选用金属容

器盛装,检测农药残留用样品不应选用塑料袋或塑料容器盛装,

黄油类样品不应与纸或任何吸水、吸油材料表面有接触。

样品装入容器后应进行适当的封装,防止样品发生外漏、混

杂等,并应因样品检测项目的特别要求选用合适的封装材料。例

如:因某些石蜡含有3,4-苯并花,因此测定3,4-苯并花的样品

容器不可用石蜡封瓶口或用蜡纸包;测定锌的样品容器不能用含

锌的橡皮膏封口;测定汞的样品容器不能使用橡皮塞;酒类、油

类样品不应用橡胶瓶塞等。

盛装样品的容器上应粘牢标签,并进行唯一标识。

(3)微生物及其致病因子监测散装样品的采集样品采集过

程应无菌操作,必须使用无菌器具。无菌样品采集过程(包括样

品采取、盛装和包装过程)中,应使用酒精灯、无菌手套、无菌

袋等开展样品采集工作。样品采集人员在进行无菌样品采集时,

应先洗手,然后用75%酒精棉球消毒手,穿戴经灭菌后的防护

衣、口罩、帽子、一次性无菌手套等,凡未经消毒的手、臂等均

不可直接接触样品。取样时,应对样品容器的开口处进行灭菌处

理(多采用酒精灯下燃烧方法),用无菌的工具将样品取出后,

装入灭菌样品采集容器里,最后封口(多采用酒精灯下燃烧)灭

菌并加盖封签。

无菌样品必须保存在无菌包和无菌容器内,妥善存储并防止

无菌包装破损。无菌物与非无菌物应分别放置。

(4)几种特殊样品的采集

冷荤食品:样品采集人员可在餐饮服务机构采用按菜谱点菜

的方式进行样品采集。采集到的样品应使用塑料袋(如需做微生

物检测的应采用无菌袋)封装,填写封签并封样。

生鲜肉类:在同质的一批肉中,可从四角或中间设样品采集

点,每点从上、中、下三层均匀采取可食部分的若干小块,混合

为一件样品。

鱼类:一般采取完整的个体,小鱼(虾)可取混合样品。

烧烤熟肉(猪、鹅、鸭等):作微生物检验,检查表面污染

情况时可采用表面揩抹法;作理化指标检验,以每只为一样品采

集单位,或采集有代表性的若干小块,500克为一份样品。

散装冷冻饮品:按无菌操作进行样品采集,以批号为单位采

取,放入灭菌广口样品采集瓶内。

果蔬:体积较小的(如山楂、葡萄等),可随机采取若干个整

体作为检样。体积蓬松的叶菜类(如菠菜、小白菜等),由多个包

装(一筐、一捆)分别抽取一定数量的检样。

餐饮具(或集中式消毒餐饮具、一次性的餐饮具)及餐饮使

用工具、用具微生物检测样品采集:一是纸片法样品采集,随机

抽取消毒后准备使用的各类餐饮具(碗、盘、杯、刀、砧板、案

台等),每件贴纸片两张,每张纸片面积25平方厘米(5厘米x5

厘米)用无菌生理盐水湿润纸片后,立即贴于餐饮具内侧表面,30

秒后取下,置于无菌塑料袋内;二是发酵法样品采集,餐饮具抽

检碗、盘、口杯,将5平方厘米(2.0厘米x2.5厘米)灭菌滤纸

片紧贴内面各10张总面积50平方厘米。碟、匙、酒杯等以每5

件为一份,每件内面紧贴灭菌滤纸片各2张(总面积50平方厘

米/份),经1分钟,按序揭取置入50毫升灭菌生理盐水试管中,

充分震荡后,制成原液。

3.样品封签

采集后的样品应立即粘贴封签封样,封签处可使用透明胶带

进行加固。封签内容应清晰可辨,并应有2名样品采集人员签

名。封样时,应当有防拆封以及避免揭封时损坏采集样品原有的

产品标识的措施。

对盛装有采集样品的样品采集容器(样品采集袋、样品采集

瓶等),应将其封口并在封口处粘贴封签封样。

4.样品采集文书填写

样品采集人员应对样品采集过程进行记录,并填写样品采集

信息登记单。样品采集信息登记单须完整填写,所填信息必须准

确有效。样品采集完成后,在规定的时间内连同样品一并送交承

检机构。如由于客观原因导致无法完成样品采集任务,要进行详

细记录。

5.支付购样款、索取支付凭证

执行样品采集任务的样品采集人员应支付样品购买费,并索

取付款凭证。

(三)样品送达

1.样品储运

样品采集完后,应根据样品性质和检验目的进行合理储存、

运输,确保样品不被污染及原有微生物和理化指标状况不变。可

参照如下要求储存采集到的样品:

(1)预包装食品按照产品标识贮存要求进行存放;(2)鱼

类、肉类、非发酵豆制品、粉(面)、自制饮料类、自制火锅底

料、盒饭、蔬菜、瓜果类等需要冷冻、冷藏保存的样品,应使用

能达到规定温度的冷链设备进行保存、运输;(3)蔬菜、瓜果

类还应密封避免水分的散失,易变质的样品要冷藏;(4)用于

冷链运输的设备应有温度连续监控或记录措施,样品送达时应将

温度记录一并送交承检机构。

采集的样品在贮存、运输等过程中,应采取适当保护措施,

避免包装破损而导致样品之间的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论