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文档简介
章末综合测评(一)有机化合物的结构特点与研究方法
(时间90分钟,满分100分)
一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分)
1.下列用品的主要成分不属于有机物的是()
A.纯碱(Na2CO3)B.尿素[CO(NH2)2]
C.乙醇CHQH)D.蔗糖(GzIfeOu)
2.下列对有机化合物的分类结果正确的是()
A.乙烯、苯、环己烷都属于脂肪燃
B.苯、环戊烷(O)、环己烷都属于脂环燃
C.CH3、CH2Cl都属于芳香虫
n口C都属于脂环燃
3.下列有机物分类不正确的是()
选项物质类别
OCH
AA芳香煌
OCH3
BOH醇类
l∖J
CCCl1卤代煌
CH-VCH3
D∏芳香族化合物
ClCl
4.下列说法不正确的是()
A.碳原子核外最外电子层有4个电子
B.1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键
C.两个碳原子之间能形成单键、双键或三键
D.所有有机化合物都含有。键和n键
5.下列反应中有C—H断裂的是()
A.光照下三氯甲烷与氯气反应
B.乙烯与浪的四氯化碳溶液反应
C.乙醇与钠反应
D.乙酸与碳酸氢钠反应
6.下列有机物分子中的碳原子既有sd杂化又有SP杂化的是()
A.CHCH=CHz
B.CH3-C≡CH
C.CH3CH2OH
D.CH≡CH
7.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯一确定实验式一确定分子式一确
定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()
A.蒸播常用于分离、提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
8.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该物质可能是()
2IO
δ
A.甲烷B.乙烷
C.乙醇D.丙烷
9.桶烯(BarreIene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是()
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内
B.0.1InoI桶烯完全燃烧需要消耗氧气22∙4L(标准状况)
C.桶烯与苯乙烯(Cf⅛CH=CHz)互为同分异构体
D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种
10∙Imol某烧在氧气中完全燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况),它在光照条件卜
与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该燃的结构简式是()
CH
3
—
A.CH,-C-CH2CH^
CH
3
B.CH3CH2CH2CH2CH.
C.CH3CH2CHCH3
CH
3
D∙叫七1也
11.下列关于分子式为CHQz的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是()
A.属于酯类的同分异构体共有4种
B.存在分子中含有六元环的同分异构体
C既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种
D.不存在含有2个羟基的同分异构体
12.下列说法不正确的是()
A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B.分离正己烷(沸点69"C)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸偏的方法
C.某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式一定为CMo
D.某燃完全燃烧生成CO2和HQ的物质的量之比为1:1,则其最简式为CHz
13.已知乙酸异戊酯的密度为0.867Og∙cπΓ’,是难溶于水的液体.在洗涤、分液操作
中,应充分振荡,然后静置,待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是()
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
14.已知:两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下表(20°C时):
相对密度/
熔点沸点溶解性
(g∙CmT)
T0.7893-117.3℃78.5℃与水以任意比混溶
ɪ0.7137-116.6℃34.5eC不溶于水
若要除去A中混有的少量B,应采用的方法是()
A.蒸储B.萃取
C.重结晶D.加水充分振荡,分液
15.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是()
HCCHHCCH,
3∖/3§∖/3
CHCH
CH,CHO
A.均含有。键和∏键且均存在碳原子的sd和sd杂化
B.均为芳香族化合物
C.二者的分子式均为GM2。
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
16.有机物完全燃烧,生成CO?和HQ,将12g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓
硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,又增重26.4g«则该有机物的分子式为()
A.CiHioB.CZHGO
C.GH8OD.C2H4O2
17.下列有机物结构与性质分析正确的是()
A∙JAoH与O^CHeH互为同系物
B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CM)的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为3:2:3
C.分子式为GH10的有机物一氯代物共有8种
CHOH
2
TCH2COOH
D..θf含4种官能团
OOCH
18.某芳香煌的相对分子质量为106,分子的核磁共振氢谱有4组峰,其峰面积比为
6:2:1:1。该芳香煌是()
二、非选择题(本题包括5小题,共46分)
19.(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构
小意图:
O
结构简式立体模型
试回答下列问题:
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型,请指出结构简式中的“Et”表示的基团是
(写结构简式);该药物中间体的分子式为。
(2)该药物中间体属于_(填序号)•
a.酯b.竣酸c.醛
(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被滨原子取代,所得的一浪代物有
________种。
(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体,请写出其中一种的结构简式
20.(10分)(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是。
A.CH3CH3B.CHaCOOH
C.CHaCOOCH3D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是CΛBr2,A的核磁共振氢谱如图所示,A的结构简式为
,请预测B个峰(信号)。
吸
收
强
度
12345δ∕ppm
(3)烷炫晨H”的同分异构体有五种,如
CH3CHCH-CH3
①CHEHZCHZCHZCHOL,②Il,另外三种的结构简式是
CH3CH3
③,④,⑤。其核磁共振
氢谱有5组峰的是(写键线式)。
21.(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%,
其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。
强
护
女105
生
136
77
荷比
140质
120
100
80
60
40
。
图所示
氢谱如
共振
核磁
出A的
仪测
共振
核磁
二:
方法
吸
收
强
度
示。
图所
如下
谱,
外光
的红
A分子
测得
谱仪
外光
用红
三:利
方法
透
过
率
/
%
题。
列问
答下
试回
基,
取代
一个
只有
环上
中苯
A分子
已知:
子。
氢原
同的
境不
学环
种化
有
o其
量是
分子质
的相对
(I)A
式为
的分子
(2)A
是。
能团
的官
含有
物中
有机
(3)该
母)。
(填字
是
接依据
基的直
一个甲
中只含
的分子
(4)A
量
分子质
的相对
a.A
子式
的分
b.A
谱图
共振氢
的核磁
c.A
谱图
红外光
分子的
d.A
O
简式为
的结构
(5)A
素的
中氢元
102,其
量为
子质
对分
A,相
机物
的有
组成
元素
氧三种
、氢、
)由碳
(8分
22.
5倍。
数的
原子
为氧
子数
氢原
子中
8%,分
为9.
分数
质量
»
为
式
子
分
的
(I)A
另
基和
个甲
接2
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