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文档简介

章末综合测评(一)有机化合物的结构特点与研究方法

(时间90分钟,满分100分)

一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分)

1.下列用品的主要成分不属于有机物的是()

A.纯碱(Na2CO3)B.尿素[CO(NH2)2]

C.乙醇CHQH)D.蔗糖(GzIfeOu)

2.下列对有机化合物的分类结果正确的是()

A.乙烯、苯、环己烷都属于脂肪燃

B.苯、环戊烷(O)、环己烷都属于脂环燃

C.CH3、CH2Cl都属于芳香虫

n口C都属于脂环燃

3.下列有机物分类不正确的是()

选项物质类别

OCH

AA芳香煌

OCH3

BOH醇类

l∖J

CCCl1卤代煌

CH-VCH3

D∏芳香族化合物

ClCl

4.下列说法不正确的是()

A.碳原子核外最外电子层有4个电子

B.1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键

C.两个碳原子之间能形成单键、双键或三键

D.所有有机化合物都含有。键和n键

5.下列反应中有C—H断裂的是()

A.光照下三氯甲烷与氯气反应

B.乙烯与浪的四氯化碳溶液反应

C.乙醇与钠反应

D.乙酸与碳酸氢钠反应

6.下列有机物分子中的碳原子既有sd杂化又有SP杂化的是()

A.CHCH=CHz

B.CH3-C≡CH

C.CH3CH2OH

D.CH≡CH

7.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯一确定实验式一确定分子式一确

定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()

A.蒸播常用于分离、提纯液态有机混合物

B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法

C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团

8.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该物质可能是()

2IO

δ

A.甲烷B.乙烷

C.乙醇D.丙烷

9.桶烯(BarreIene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是()

A.桶烯分子中所有原子在同一平面内

B.0.1InoI桶烯完全燃烧需要消耗氧气22∙4L(标准状况)

C.桶烯与苯乙烯(Cf⅛CH=CHz)互为同分异构体

D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种

10∙Imol某烧在氧气中完全燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况),它在光照条件卜

与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该燃的结构简式是()

CH

3

—

A.CH,-C-CH2CH^

CH

3

B.CH3CH2CH2CH2CH.

C.CH3CH2CHCH3

CH

3

D∙叫七1也

11.下列关于分子式为CHQz的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是()

A.属于酯类的同分异构体共有4种

B.存在分子中含有六元环的同分异构体

C既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种

D.不存在含有2个羟基的同分异构体

12.下列说法不正确的是()

A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法

B.分离正己烷(沸点69"C)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸偏的方法

C.某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式一定为CMo

D.某燃完全燃烧生成CO2和HQ的物质的量之比为1:1,则其最简式为CHz

13.已知乙酸异戊酯的密度为0.867Og∙cπΓ’,是难溶于水的液体.在洗涤、分液操作

中,应充分振荡,然后静置,待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是()

A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出

B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出

C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出

D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出

14.已知:两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下表(20°C时):

相对密度/

熔点沸点溶解性

(g∙CmT)

T0.7893-117.3℃78.5℃与水以任意比混溶

ɪ0.7137-116.6℃34.5eC不溶于水

若要除去A中混有的少量B,应采用的方法是()

A.蒸储B.萃取

C.重结晶D.加水充分振荡,分液

15.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是()

HCCHHCCH,

3∖/3§∖/3

CHCH

CH,CHO

A.均含有。键和∏键且均存在碳原子的sd和sd杂化

B.均为芳香族化合物

C.二者的分子式均为GM2。

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

16.有机物完全燃烧,生成CO?和HQ,将12g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓

硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,又增重26.4g«则该有机物的分子式为()

A.CiHioB.CZHGO

C.GH8OD.C2H4O2

17.下列有机物结构与性质分析正确的是()

A∙JAoH与O^CHeH互为同系物

B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CM)的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为3:2:3

C.分子式为GH10的有机物一氯代物共有8种

CHOH

2

TCH2COOH

D..θf含4种官能团

OOCH

18.某芳香煌的相对分子质量为106,分子的核磁共振氢谱有4组峰,其峰面积比为

6:2:1:1。该芳香煌是()

二、非选择题(本题包括5小题,共46分)

19.(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构

小意图:

O

结构简式立体模型

试回答下列问题:

(1)通过对比上面的结构简式与立体模型,请指出结构简式中的“Et”表示的基团是

(写结构简式);该药物中间体的分子式为。

(2)该药物中间体属于_(填序号)•

a.酯b.竣酸c.醛

(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被滨原子取代,所得的一浪代物有

________种。

(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体,请写出其中一种的结构简式

20.(10分)(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是。

A.CH3CH3B.CHaCOOH

C.CHaCOOCH3D.CH3COCH3

(2)化合物A和B的分子式都是CΛBr2,A的核磁共振氢谱如图所示,A的结构简式为

,请预测B个峰(信号)。

吸

收

强

度

12345δ∕ppm

(3)烷炫晨H”的同分异构体有五种,如

CH3CHCH-CH3

①CHEHZCHZCHZCHOL,②Il,另外三种的结构简式是

CH3CH3

③,④,⑤。其核磁共振

氢谱有5组峰的是(写键线式)。

21.(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%,

其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。

方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。

强

护

女105

生

136

77

荷比

140质

120

100

80

60

40

。

图所示

氢谱如

共振

核磁

出A的

仪测

共振

核磁

二:

方法

吸

收

强

度

示。

图所

如下

谱,

外光

的红

A分子

测得

谱仪

外光

用红

三:利

方法

透

过

率

/

%

题。

列问

答下

试回

基,

取代

一个

只有

环上

中苯

A分子

已知:

子。

氢原

同的

境不

学环

种化

有

o其

量是

分子质

的相对

(I)A

式为

的分子

(2)A

是。

能团

的官

含有

物中

有机

(3)该

母)。

(填字

是

接依据

基的直

一个甲

中只含

的分子

(4)A

量

分子质

的相对

a.A

子式

的分

b.A

谱图

共振氢

的核磁

c.A

谱图

红外光

分子的

d.A

O

简式为

的结构

(5)A

素的

中氢元

102,其

量为

子质

对分

A,相

机物

的有

组成

元素

氧三种

、氢、

)由碳

(8分

22.

5倍。

数的

原子

为氧

子数

氢原

子中

8%,分

为9.

分数

质量

»

为

式

子

分

的

(I)A

另

基和

个甲

接2

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