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文档简介

章末综合测评(一)有机化合物的结构特点与研究方法

(时间90分钟,满分100分)

一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分)

1.下列用品的主要成分不属于有机物的是()

A.纯碱(Na2CO3)B.尿素[CO(NH2)2]

C.乙醇CHQH)D.蔗糖(GzIfeOu)

2.下列对有机化合物的分类结果正确的是()

A.乙烯、苯、环己烷都属于脂肪燃

B.苯、环戊烷(O)、环己烷都属于脂环燃

C.CH3、CH2Cl都属于芳香虫

n口C都属于脂环燃

3.下列有机物分类不正确的是()

选项物质类别

OCH

AA芳香煌

OCH3

BOH醇类

l∖J

CCCl1卤代煌

CH-VCH3

D∏芳香族化合物

ClCl

4.下列说法不正确的是()

A.碳原子核外最外电子层有4个电子

B.1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键

C.两个碳原子之间能形成单键、双键或三键

D.所有有机化合物都含有。键和n键

5.下列反应中有C—H断裂的是()

A.光照下三氯甲烷与氯气反应

B.乙烯与浪的四氯化碳溶液反应

C.乙醇与钠反应

D.乙酸与碳酸氢钠反应

6.下列有机物分子中的碳原子既有sd杂化又有SP杂化的是()

A.CHCH=CHz

B.CH3-C≡CH

C.CH3CH2OH

D.CH≡CH

7.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯一确定实验式一确定分子式一确

定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()

A.蒸播常用于分离、提纯液态有机混合物

B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法

C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团

8.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该物质可能是()

2IO

δ

A.甲烷B.乙烷

C.乙醇D.丙烷

9.桶烯(BarreIene)键线式如图所示,下列有关说法不正确的是()

A.桶烯分子中所有原子在同一平面内

B.0.1InoI桶烯完全燃烧需要消耗氧气22∙4L(标准状况)

C.桶烯与苯乙烯(Cf⅛CH=CHz)互为同分异构体

D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种

10∙Imol某烧在氧气中完全燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况),它在光照条件卜

与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该燃的结构简式是()

CH

3

A.CH,-C-CH2CH^

CH

3

B.CH3CH2CH2CH2CH.

C.CH3CH2CHCH3

CH

3

D∙叫七1也

11.下列关于分子式为CHQz的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是()

A.属于酯类的同分异构体共有4种

B.存在分子中含有六元环的同分异构体

C既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种

D.不存在含有2个羟基的同分异构体

12.下列说法不正确的是()

A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法

B.分离正己烷(沸点69"C)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸偏的方法

C.某有机化合物的相对分子质量为58,则其分子式一定为CMo

D.某燃完全燃烧生成CO2和HQ的物质的量之比为1:1,则其最简式为CHz

13.已知乙酸异戊酯的密度为0.867Og∙cπΓ’,是难溶于水的液体.在洗涤、分液操作

中,应充分振荡,然后静置,待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是()

A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出

B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出

C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出

D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出

14.已知:两种有机物A和B可以互溶,有关性质如下表(20°C时):

相对密度/

熔点沸点溶解性

(g∙CmT)

T0.7893-117.3℃78.5℃与水以任意比混溶

ɪ0.7137-116.6℃34.5eC不溶于水

若要除去A中混有的少量B,应采用的方法是()

A.蒸储B.萃取

C.重结晶D.加水充分振荡,分液

15.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是()

HCCHHCCH,

3∖/3§∖/3

CHCH

CH,CHO

A.均含有。键和∏键且均存在碳原子的sd和sd杂化

B.均为芳香族化合物

C.二者的分子式均为GM2。

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

16.有机物完全燃烧,生成CO?和HQ,将12g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓

硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,又增重26.4g«则该有机物的分子式为()

A.CiHioB.CZHGO

C.GH8OD.C2H4O2

17.下列有机物结构与性质分析正确的是()

A∙JAoH与O^CHeH互为同系物

B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CM)的核磁共振氢谱出现三组峰,且峰面积之比为3:2:3

C.分子式为GH10的有机物一氯代物共有8种

CHOH

2

TCH2COOH

D..θf含4种官能团

OOCH

18.某芳香煌的相对分子质量为106,分子的核磁共振氢谱有4组峰,其峰面积比为

6:2:1:1。该芳香煌是()

二、非选择题(本题包括5小题,共46分)

19.(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构

小意图:

O

结构简式立体模型

试回答下列问题:

(1)通过对比上面的结构简式与立体模型,请指出结构简式中的“Et”表示的基团是

(写结构简式);该药物中间体的分子式为。

(2)该药物中间体属于_(填序号)•

a.酯b.竣酸c.醛

(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被滨原子取代,所得的一浪代物有

________种。

(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体,请写出其中一种的结构简式

20.(10分)(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是。

A.CH3CH3B.CHaCOOH

C.CHaCOOCH3D.CH3COCH3

(2)化合物A和B的分子式都是CΛBr2,A的核磁共振氢谱如图所示,A的结构简式为

,请预测B个峰(信号)。

12345δ∕ppm

(3)烷炫晨H”的同分异构体有五种,如

CH3CHCH-CH3

①CHEHZCHZCHZCHOL,②Il,另外三种的结构简式是

CH3CH3

③,④,⑤。其核磁共振

氢谱有5组峰的是(写键线式)。

21.(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%,

其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。

方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。

女105

136

77

荷比

140质

120

100

80

60

40

图所示

氢谱如

共振

核磁

出A的

仪测

共振

核磁

二:

方法

示。

图所

如下

谱,

外光

的红

A分子

测得

谱仪

外光

用红

三:利

方法

/

%

题。

列问

答下

试回

基,

取代

一个

只有

环上

中苯

A分子

已知:

子。

氢原

同的

境不

学环

种化

o其

量是

分子质

的相对

(I)A

式为

的分子

(2)A

是。

能团

的官

含有

物中

有机

(3)该

母)。

(填字

接依据

基的直

一个甲

中只含

的分子

(4)A

分子质

的相对

a.A

子式

的分

b.A

谱图

共振氢

的核磁

c.A

谱图

红外光

分子的

d.A

O

简式为

的结构

(5)A

素的

中氢元

102,其

量为

子质

对分

A,相

机物

的有

组成

元素

氧三种

、氢、

)由碳

(8分

22.

5倍。

数的

原子

为氧

子数

氢原

子中

8%,分

为9.

分数

质量

»

(I)A

基和

个甲

接2

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