考点33 烯烃 炔烃-2023年高考化学一轮复习考点帮（全国通用）（解析版）

考点33烯燃焕燃

烯、焕煌都是重要的堤，是高考的重要考点之一，高考中常见的考点如下：掌握烯、快的分子式通式

及结构特点，明确其代表物分子中的官能团结构、名称和化学性质；明确烯、块烽的特征反应——加成反

应。

预计2023年的高考仍然会以考查烯、烘烧的化学性质为主，体现在书写同分异构体及化学方程式方面。

一、烯煌

二、焕煌

烯烧

1.概念及通式

链烧分子里含有碳碳双键的不饱和炬叫烯烧。分子中含有一个碳碳双键的烯煌的通式为C“H2“（色2）,最

简单的烯煌是乙烯。

2.结构特点

乙烯分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳原子与氢原子之间均以单键9健）相连接，碳原子与碳原子之间

以双键（1个。键和1个兀键）相连接，相邻两个键之间的键角约为120°,故乙烯分子的空间构型为平面形，

烯煌分子中含有一个碳碳双键，至少有6个原子共面。

烯燃的化学性质

1.氧化反应

①将气态烯烽通入酸性KMnO4溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。

②）燃烧反应

烯燃燃烧的通式为：C.H2"+%02上空“C02+HH2O。

2.加成反应

①乙烯与H2反应转化为乙烷：CH2=CH2+H2的&CH3cH3；

②丙烯与澳I：I力口成：CH3cH=CH2+Br2-CH3CHBrCH2Br：

③由乙烯制乙醇：CH2=CH2+H2。傥譬CH3cH20H。

（4）二烯煌的1,2-加成与1,4-加成

在温度较高的条件下大多发生1,4-加成，在温度较低的条件下大多发生1,2-加成。

1111

CH2^CH—CH=CH2+C12ACH2CI—CHCI—CH=CH2；

CH2=CH—CH=CH2+Cb个又〉CH2C1CH=CHCH2C1。

⑤烯嫌的不对称加成

「CH3cH2cHzBr（少）

CH3CH=CH2+HBr--Lc'H3cHBrCH3（多）

3.加聚反应

①丙烯发生加聚反应的化学方程式

千CH2—CH玉

催化剂CH

nCH2=CHCH.r3O

②1,3-丁二烯发生加聚反应的化学方程式

〃CH2=CH—CH=CH2-催化剂〉CH2—CH=CH—CH2。

③乙烯、丙烯（1：1）共聚

■£CH2-CH2-CH2-CHi-FCHs—CH.-C'H-CHii

nCH2=CH2+nCH2=CH—CH3-^M（曰（或CH,）O

【小试牛刀】

请判断下列说法的正误（正确的打r“，错误的打“X”）

（1）乙烯的化学性质比乙烷活泼（）

（2）乙烯燃烧时火焰明亮，同时冒出黑烟（）

⑶乙烯的结构简式为CH2cH2（）

（4）烯燃能发生加成反应，不能发生取代反应（）

（5）分子通式为C„H2„的炫一定属于烯烧（）

（6）乙烯、聚乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色（）

（7）溪水、酸性高钵酸钾溶液既能鉴别甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯（）

(8)1-戊烯比2-甲基-1-丁烯的沸点高()

(9)聚丙烯可发生加成反应()

(10)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使澳水褪色()

CH2cHeH=CH。

II

(11)CH2=CHCH=CH2与Br2发生力口成反应可生成Br—CH2CH=CHCH2—Br和BrBr2

种物质()

(12)1,3-丁二烯与澳单质的加成产物有2种(x)

答案：⑴4(2)7(3)x(4)x(5)x(6)x(7)x(8)V(9)x(10)A/(11)X12(X)

【典例】

例1下列关于乙烯(CH2=CH2)的说法正确的()

A.乙烯分子有1个6键，1个兀键

B.乙烯分子中2个碳原子都是sp2杂化

C.乙烯分子不存在非极性键

D.乙烯分子中6个原子在同一直线上

【答案】B

【解析】A项，共价单键是o键，共价双键中一个是c键一个是兀键，所以乙烯中有5个。键，1个

兀键，故A错误；B项，乙烯分子中2个碳原子的价层电子对数为3,所以碳碳双键两端的碳原子采用sp?

杂化，故B正确；C项，同种非金属元素之间存在非极性共价键，不同非金属元素之间存在极性共价键，

所以乙烯分子存在非极性键，故C错误；D项，乙烯分子的空间结构为平面方形，所以4个H原子在同一

平面上，故D错误；故选B。

例3有关烯煌的下列说法中，正确的是()

A.烯煌分子中所有的原子一定在同一平面上

B.烯煌在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应

C.分子式为C4H8的炫分子中一定含有碳碳双键

D.烯嫌在一定条件下能生成聚合物

【答案】D

【解析】烯煌分子中，与双键碳原子相连的4个原子及2个双键碳原子处于同一平面上，其他原子不

一定处于该平面上；如果烯燃分子结构中还含有烷基等其他基团，在一定条件下也可能发生取代反应；环

烷烧的通式和烯煌的通式相同，分子式为C4H8的燃可能是丁烯(含有碳碳双键)，也可能是环丁烷(不含有碳

碳双键)；烯煌含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应而生成聚合物。

【对点提升】

对点1下列关于乙烯和乙烷的说法中，不正确的是()

A.乙烯属于不饱和链烧，乙烷属于饱和链煌

B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，所有原子不在同一平面上

C.乙烯分子中的CC和乙烷分子中的碳碳单键相比较，双键的键能大，键长长

D.乙烯能使酸性KMnCU溶液褪色，乙烷不能

【答案】C

【解析】A项，乙烯含有不饱和碳碳双键；B项，乙烯键角120度，分子空间构型为平面结构；C项,

碳碳双键比单键短；D项，乙烯能被酸性高镒酸钾氧化，乙烷不能。

对点2某烧结构用键线式表示为该煌与Bn按物质的量之比为1：1加成时，所得

产物有（）

A.3种B.6种C.5种D.4种

【答案】C

【解析】该嫌与Bn按物质的量之比为1：1加成时，有两种加成方式，1,2-加成和1,4-加成，其中1,

2-加成产物有3种，1,4-加成产物有2种，共有5种加成产物，故答案选C。

【巧学妙记】

加成反应_CH2=CH+Br

官能团22

（澳的CCL溶液）"C珥BrCHzBr

>WM^nCH2=CH2^^

溶液褪色

-FCH-CH2-^

港"向台>出

1.概念及通式

链烧分子里含有碳碳叁键的不饱和烧叫焕烧。分子中含有一个碳碳叁键的焕炫的通式为C„H2n-2（n>2）,

最简单的快煌是乙焕。

2.结构特点

乙焕的分子式为C2H2,结构简式为HOCH,分子中的碳原子均采取sp杂化，碳原子与氢原子之间均以

单键9键）相连接，碳原子与碳原子之间以三键（1个。键和2个兀键）相连接；乙焕分子的空间构型为直线形，

焕煌分子中含有一个碳碳叁键，至少有4个原子共线。

活动2快炫的化学性质

1.氧化反应

①^气态快燃通入酸性KMnCU溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。

②燃烧反应

3〃—|占大

焕燃燃烧的通式为：(：”出"-2+工-023》2co2+(〃-1)比0。

2.加成反应

①乙焕分别与H2反应转化为乙烷：CH三CH+2H2催作剂＞CH3cH3。

②丙焕与滇1：1力口成：CH3c=CH+Br2-CH3CBr=CHBr。

3.加聚反应

乙焕发生加聚反应的化学方程式

“CHWH3ECH=CH±

活动3乙块的实验室制法

1.乙焕的实验室制取

①药品：电石(CaCz)、水

②反应原理：CaC2+2H2O—＞Ca(0H)2+CH=CHf

③实验装置：固体+液体一＞气体

④收集：排水集气法

【小试牛刀】

请判断下列说法的正误(正确的打'7”,错误的打"x”)

(1)乙烯和乙烘可用酸性KMnC)4溶液鉴别()

(2)某气体通入滨水，滨水褪色，该气体一定是乙焕()

(3)乙烯、乙焕常温下可以与H2、HC1发生加成反应()

(4)烘燃分子中所有的碳原子都在同一条直线上()

(5)分子组成符合C“H2,L2通式的链烧，一定是快烧()

(6)焕烧既易发生加成反应，又易发生取代反应()

(7)快燃既可使滨水褪色，又可使酸性KMnO4溶液褪色()

(8)聚乙焕可发生加成反应()

答案：⑴x(2)x(3)x(4)x(5)x(6)x(7)4(84

【典例】

例1有关乙焕分子中的化学键描述不正确的是()

A.两个碳原子采用sp杂化方式

B.两个碳原子采用sp2杂化方式

C.每个碳原子都有两个未参与杂化的2P轨道形成兀键

D.两个碳原子间形成两个兀键和一个◎键

【答案】B

【解析】乙快的结构式为H-C三C-H。A项，乙焕中每个碳原子价层电子对个数是2且不含孤电子对，

所以碳原子采用sp杂化，故A正确：B项，根据A知，两个碳原子都采用sp杂化，故B错误；C项，每

个碳原子中两个未杂化的2P轨道肩并肩重叠形成兀键，故C正确；D项，两个碳原子之间形成1个。键2

个无键，故D正确；故选B。

例2某有机物的结构简式为

HC三C—C三C—C三C—C三C—C三C—C三CH

下列描述正确的是()

A.该有机物常温常压下呈气态，且易溶于水

B.该有机物能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.该有机物分子为直线形的极性分子

D.该有机物可由乙焕和含氮化合物加聚制得

【答案】B

【解析】该有机物分子的相对分子质量较大，分子间作用力较强，常温常压下不可能呈气态；该有机

物分子中有较长的怏烧链，且是非极性分子，与水分子间引力作用很微弱，不能有效分散在水中，即难以

溶解，A项错误；该有机物分子中含有碳碳叁键，所以能使酸性高镭酸钾溶液褪色，B项正确；该有机物分

子为直线形分子，且分子是对称结构，故整个分子是非极性分子，C项错误；该物质中不含氮元素且不是高

分子化合物，不可能是乙快和含氮化合物的加聚产物，D项错误。

【对点提升】

对点1某煌与澳的四氯化碳溶液反应生成CHBnCBr2cH2cH3,则与该姓不同类别的同分异构体是

A.CH三C—CH2cH3B.CH3c三CH

C.CH3cH2cH=CH2D.CH2=CH—CH=CH2

【答案】D

【解析】由卤代煌的结构简式可知生成该物质的炫为CH三CCH2cH3,则与该烬不同类别的同分异构体

不再是焕烧，而应该是二烯姓。

对点2某烧的化学式为C4H,,”下列关于C4H,”的说法中正确的是（）

A.当机=8时，该嫌一定与乙烯互为同系物

B.当机=4时，该燃一定含有碳碳双键

C.该煌不可能同时含有碳碳双键和碳碳叁键

D.ImolCaH,”完全燃烧，不可能生成3.5mol比0

【答案】D

【解析】当"?=8时，该烧分子式为C4H8,满足该分子组成的煌可能为环丁烷或丁烯，由于不能确定

其结构，所以与乙烯不一定互为同系物；当，”=4时，该烧分子式为C4H4，不一定含有碳碳双键，可能含

有碳环和碳碳叁键；当〃7=4时，该烧分子中可能含有1个碳碳双键和1个碳碳叁键；1molGH,“完全燃

烧，若生成3.5inolH9,则该燃的分子中含有7个H,燃分子中含有的氢原子数都是偶数，所以不可能含

有7个氢原子。

【巧学妙记】

燃烧.「现象:火焰明亮、冒浓烟

"点燃

髓L方程式：2CH=CH+5O24CO2+2H2O

能使酸性KMnO4溶液褪色

与溟的j现象：溶液褪色

rL方程式.CH=CH+BQ—^CH=CH

四氯化

乙

焕BrBr

CH=CH+Br2—►CHBr—CHBr2

BrBr

C1

与氯化氢催化剂।

CH=CH+HC1^-^CH2=CH

nCH=CH--+-CH=CH4H

1.有关乙烯分子中的化学键描述正确的是（）

A.碳原子的三个sp2杂化轨道与其它原子形成三个。键

B.每个碳原子的未参加杂化的2P轨道形成。键

C.每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成兀键

D.碳原子的未参加杂化的2P轨道与其它原子形成。键

【答案】A

【解析】A项，每个碳原子的三个sp2杂化轨道与两个械原和另一碳原子形成三个◎键，所以A正确；

B项，每个碳原子的未参加杂化的2P轨道肩并肩形成形成TT键，故B错误；C项，每个碳原子的个sp2杂化

轨道与两个氢原和另一碳原子形成三个o键，故C错误；D项，乙烯碳原子的未参加杂化的2P轨道与另一

碳原子形成。键，故D错误；故选A。

2.下列有机物的系统命名正确的是（）

：3,3,5-三甲基己烷

3-甲基-3-乙基-1-丁快

C.：2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

D.：3-乙烯基-1-戊烯

【答案】C

的系统命名为2,4,4-三甲基已烷，A错误；B项,

为3,3-二甲基-1-戊烯，B错误；C项，/的系统命名为2,4,4-三

甲基-3-乙基-2-戊烯，选项C正确；D项,的系统命名为2-乙基-1,3-丁二烯，选项D

错误。故选C。

3.下列有关说法不正确的是（）

A.由乙烯的分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烧通式为C„H2„（n>2）

B.乙烯的电子式为H.C.-S-H

C.从乙烯与澳发生加成反应生成1,2-二澳乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生

D.乙烯在空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高

【答案】B

【解析】乙烯分子中含有一个碳碳双键，碳原子结合的氢原子数比相同碳原子数的烷烧少两个，通式

为C“H2〃（色2）；乙烯分子内碳原子与碳原子间形成碳碳双键；乙烯分子的碳碳双键中有一个键易断裂，发生

加成反应；乙烯中含碳碳双键，使分子中碳氢的个数比增大，含碳量增大，易造成其在空气中不完全燃烧

而产生黑烟。

4.下列说法正确的是

HH

A.乙烯的电子式为u„

C.乙烯分子在空间上呈平面结构

D.乙烯的结构简式为CH2cH2

【答案】C

【解析】A项，乙烯分子中含有碳碳双键，电子式为-耳，故错误；B项，乙烯的球棍模型

H：C：：C：H

中碳原子半径比氢原子半径大，故错误；C项，乙烯分子6个原子在一个平面上，故正确；D项，乙烯的结

构简式为CH2=CH2,故错误。故选C。

5.下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是（）

A.CH2=CH2+Br2T

B.CH2=CH—CH2—CH3+HC］」催「剂）

光昭

C.C（CH3）4+Cb以二

n「口「口「口催化剂

D.nCH3-CH=CH2——>

【答案】A

【解析】CH2=CH2与Br2发生加成反应，产物唯一，A正确；CH2=CH—CHLCH3与HC1发生力口成

反应的产物有两种，B错误；C（CH3）4与Cb发生取代反应生成的一氯代物是一种，但反应还能继续进行，

生成多卤代物，产物种类有若干种，C错误；生成的高分子加聚产物为混合物，D错误。

6.下列有关乙焕的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是（）

A.能燃烧生成二氧化碳和水

B.能跟浸水发生加成反应

C.能跟酸性KMnCU溶液发生氧化反应

D.能与氯化氢反应生成氯乙烯

【答案】D

【解析】乙快、乙烯、乙烷都能燃烧生成二氧化碳和水；乙烘、乙烯都能与澳水发生加成反应；乙烯、

乙焕都能与酸性KMnCh溶液发生氧化反应；只有乙烘可与HC1加成生成氯乙烯。

7.下列关于烯煌的化学性质的叙述正确的是（）

A.烯燃能使Bn的CCL,溶液褪色，是因为烯嫌与漠单质发生了取代反应

B.烯煌不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.在一定条件下，烯燃能与H2、10、HX（卤化氢）发生加成反应

D.可用酸性高镒酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯

【答案】C

【解析】烯嫌能使Bn的CCL,溶液褪色，是因为烯烽与澳单质发生了加成反应，故A错误；烯煌中含

有碳碳双键，能使酸性KMnCU溶液褪色，故B错误；在一定条件下，烯煌能与H?、由0、HX（卤化氢）发

生加成反应，故C正确；乙烯和酸性高锦酸钾溶液反应生成二氧化碳，引入新的杂质，则不能用酸性高镭

酸钾溶液除去甲烷中少量的乙烯，故D错误。

8.有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3cH=CHCH3可简写为有机物X的键线式为

下列说法不正确的是（）

A.X与浪的加成产物可能有3种

B.X能使酸性KMnCU溶液褪色

C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和煌Z,Z的一氯代物有4种

^^W、H=CH2

D.Y是X的同分异构体，且属于芳香煌，则Y的结构简式为

【答案】C

【解析】X分别与1分子Br2,2分子Br2,3分子Br2加成得到3种加成产物，A项正确；X与足量H?

加成后的产物中只有两种不等效氢原子，因而只有两种一氯取代物，C项错误；Y的化学式为C8H8，与X

相同，D项正确。

9.桶烯结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是（）

0

A.桶烯分子中所有原子在同一平面上

B.桶烯在一定条件下能发生加聚反应

C.桶烯与苯乙烯（CGH5cH=CH2）互为同分异构体

D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种

【答案】A

【解析】桶烯分子中存在两个饱和碳原子，所形成的四个共价键呈四面体结构，所有原子不可能在同

\/

-平面内，A项错误；桶烯中含有/J。',能够发生加成反应和加聚反应，B项正确；桶烯和苯乙烯的结

构不同，分子式都是C8H8,属于同分异构体，C项正确；桶烯中有两种不同化学环境的氢原子（双键两端的

碳原子上的氢和饱和碳原子上的氢），所以其一氯代物只有两种，D项正确。

H,C-

10.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为：H\下列有关柠檬烯的分析正确的是（）

A.它的一氯代物有6种

B.它和丁基苯（”）互为同分异构体

C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

D.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

【答案】D

【解析】柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能

C.H

在同一平面上，C错；柠檬烯的分子式为CioHm而'.9(的分子式为CIOHH，二者不互为同分

异构体，B错。

11.实验室制取的乙快气体中常混有少量H2S、CO2和水蒸气，为了得到干燥纯净的乙烘气体，选择最

简便的实验方案有()

A.通过NaOH后，通过浓H2so■»,再通过石灰水

B.通过CuSCU溶液后再通过石灰水

C.通过五氧化磷，再通过无水CaCb

D.通过足量的碱石灰

【答案】D

【解析】A、B两项操作均不能得到干燥的乙块；C项，不能除去H?S、CO2»

12.下列各选项能说明分子式为C4H6的某煌是HCmCYHLCH3,而不是CH2=CH-CH=CH2的事

实是()

A.燃烧有浓烟

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能与澳发生1:2加成反应

D.与足量溪水反应，生成物中只有2个碳原子上有浪原子

【答案】D

【解析】无论CH三C—CH?—CH3，还是CH2=CH—CH=CH2，A、B、C中反应均能发生，无法推断

Br

I

Bi—CH—C—CH—CHCH—CH—CH—CH

II23I2lli2

出该烧；而与足量浪加成后前者产物为BrBr，后者产物为BrBrBrBr,

可以推断出该燃。

13.CaC2和ZnC2,Al4c3,Mg2c3,Li2c2等都同属离子型碳化物，请通过对CaC?制C2H2的反应进行

思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是()

A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6)B.Al4c3水解生成丙焕(C3H4)

C.Mg2c3水解生成丙焕(C3H4)D.Li2c2水解生成乙烯(C2H4)

【答案】C

【解析】H'显+1价，发生水解时，相当于氢原子代替了原来阳离子的位置，引入的氢原子数与阳离

子的正化合价总数相当。由题给信息类比迁移，ZnC2水解应得到C2H2；AI4C3水解应得到甲烷，Li2c2水解

应得到乙快。

14.双键完全共轨（单键与双键相间）的单环多烯煌称为轮烯，［8］轮烯（\J）是其中的一种。下列关于

该化合物的说法错误的是（）

A.与苯乙烯互为同分异构体B.能使酸性高锦酸钾溶液褪色

C.二氯代物有四种D.生成1molC8H16至少需要4molH2

【答案】C

【解析】A项，苯乙烯和网轮烯的分子式均为C8H8,但结构不同，因此；两者互称为同分异构体，故

A正确；B项，［8|轮烯中双键完全共轨（单键与双键相间），因此能使酸性高镭酸钾溶液褪色，故B正确；C

项，［8］轮烯二氯代物可采用定一动一方法来确定，固定第一个氯原子，则第二个氯原子有7个不同位置，

因此二氯代物有7种，故C错误;D项,［8］轮烯的分子式为C8H8,要想生成1molC8H16至少需要4molH2,

故D正确。

15.盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为、/（其中氢、碳原子已略去），下

列关于盆烯的说法中错误的是（）

A.盆烯是苯的一种同分异构体

B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上

C.盆烯在一定条件下可以发生加成反应

D.盆烯是乙烯的一种同系物

【答案】D

【解析】A项，盆烯的分子式为C6H6,是苯的一种同分异构体，故A正确；B项，盆烯分子中含有多

个饱和碳原子形成四面体结构，不可能在同一平面上，故B正确；C项，盆烯分子中含有碳碳双键，可以

发生加成反应，故C正确：D项，盆烯分子中虽然含有碳碳双键，但并不符合烯嫌的分子通式，故不是乙

烯的同系物，故D错误。

16.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析正确的是（）

H3cY^7s

CHz

ri3V

A.它的一氯代物有9种（不考虑立体异构）

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

D.它和丁基苯(<JZ>C4H9)互为同分异构体

【答案】C

【解析】A项，该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；B

项，环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故B错误；C

项，含C=C,能发生加成、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生

加成、取代和氧化反应，故C正确；D项，丁基苯的分子式为C“阳14,柠檬烯的分子式为C⑹二者

分子式不同，不互为同分异构体，故D错误。

17.已知6)、汀蛙y(c)的分子式均为C5H6,下列有关叙述正确的是()

A.符合分子式C5H6的有机物只有a、b、c三种

B.a、b、c的一氯代物都只有三种

C.a、b>c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面上

D.a、b、c都能使澳的CC14溶液褪色，且褪色原理相同

【答案】D

【解析】A项，C5H6的同分异构体可以为不饱和链烧，如含有1个碳碳双键，1个碳碳三键的链煌，A

项错误；B项，a、b、c中等效氢的种类数分别为3、4、4种，则a、b、c的一氯代物分别有3、4、4种，

B项错误；C项，由乙烯的六个原子共平面可知，a和b分子中的5个碳原子一定位于同一平面上，由甲烷

的正四面体结构可知，c分子中有甲烷类似的结构，5个碳原子不能位于同一平面上，C项错误；D项，a、

b、c分子中都有碳碳双键，故都能与溟发生加成反应，所以都能使澳的四氯化碳溶液褪色，D项正确；故

选D。

18.某同学欲证明乙快能与高锌酸钾酸性溶液反应，实验方案如下:将电石与水反应生成的气体通入高

锈酸钾酸性溶液，溶液褪色，证明二者发生了反应.请回答：

(1)制备乙块的反应的化学方程式是..

(2)该同学的实验方案存在的问题是。

(3)为了解决上述问题，需重新选择实验装置，备选装置如图所示.

ABCD

①将装置编号按顺序填在横线上tBt。

②B装置中所盛放的试剂是o

【答案】(1)CaC2+2H2O^Ca(OH)2+HC=CHT

(2)电石含有杂质，反应产生其他还原性气体，干扰乙焕的检验，应除杂

(3)①CD②硫酸铜溶液

【解析】(1)碳化钙与水反应生成乙烘和氢氧化钙，化学方,程式是CaC2+2H2O—Ca(OH)2+HC三CHf；⑵

电石中含有硫化钙杂质，反应产生硫化氢等还原性气体，干扰乙烘的检验，所以通入高镒酸钾酸性溶液前，

要除去硫化氢杂质；(3)①碳化钙与水在常温下反应生成乙快，选择C装置制备乙焕；B中盛放硫酸铜溶液

可以除去乙快中的硫化氢；D在盛放酸性高镒酸钾溶液，检验乙规气体，所以仪器的连接顺序是CTB-D。

②B装置中所盛放的试剂是硫酸铜溶液。

CH3

I

CH3—CH—CH—CH9—CH:i

I

19.某烷炫的结构简式为CH3。

(1)用系统命名法命名该烧：。

(2)若该烷燃是由烯嫌和1mol氏加成得到的，则原烯炫的结构有种。(不包括立体异构，下同)

(3)若该烷燃是由焕煌和2mol比加成得到的，则原焕烧的结构有种。

(4)该烷烧在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。

【答案】(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6

【解析】(1)该烷烧中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3-二甲基

戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除

去重复的结构，该烧分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H,该

位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烧分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烧分子中有6种等

效氢原子，故与氮气反应生成的一氯代烷最多有6种。

1.（2022•广西北海市教育教学研究室调研考试）熔喷布是制口罩的主要材料，其主要成分为聚丙烯纤维。

聚丙烯可由丙烯（CH3cH=CH2）为原料制备。下列有关说法正确的是（）

A.聚丙烯是天然有机高分子化合物B.丙烯与H2通过加成反应合成聚丙烯

c.聚丙烯的链节为-。氏一斗!一口.丙烯与丙烷互为同分异构体

CH,

【答案】C

【解析】A项，聚丙烯是人工合成有机高分子化合物，A错误；B项，丙烯可通过自身加聚反应合成聚

-CH-CH-

丙烯，B错误；C项，聚丙烯的链节为2I,C正确；D项，丙烯分子式为C3H6,丙烷分子式为

CH,

c3H8,两者分子式不同，不互为同分异构体，D错误；故选C。

2.（2022•北京市第十一中学月考）关于快烧的描述中，不氐晒的是（）

A.分子中含有的官能团为碳碳三键

B.既能使澳水褪色，又能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但原理不同

C.分子中所有的碳原子都在同一条直线上

D.分子式为C“H2,i2的焕烧与和碳原子数相同的二烯煌互为同分异构体

【答案】C

【解析】A项，块煌即含有碳碳叁键的碳氢化合物，分子中含有的官能团为碳碳三键，A正确；B项,

碳碳叁键与澳加成而使溪水褪色，又能使酸性高镭酸钾还原而使溶液褪色，二者原理不同，B正确；C项,

焕煌中与碳碳叁键直接相连的碳原子都在同一条直线上，其它若还有碳原子，则未必在同一直线上，C不正

确；D项，煌中分子多一个碳碳单键则少两个氢，分子式为C.H?-的焕煌，碳原子数相同的二烯燃的分子

式C.H92,二者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，D正确；故选C。

3.（2022•广东省高三综合能力测试）丙烯可以由石油脑裂解制得：GoH22-2C3H6+X,,下列说法错误的

是（）

A.石油脑是液体

B.丙烯和X均可以使溟水褪色

C.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯塑料

D.X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分

【答案】B

【解析】根据元素守恒可知X的化学式为C4H10。A项，石油脑分子中含有10个碳原子，沸点较高，

常温下为液体，A正确；B项，X为丁烷，不含碳碳双键，不能使溟水褪色，B错误；C项，丙烯中含有碳

碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，C正确；D项，X为丁烷，有正丁烷（CH3cH2cH2cH3）、异丁烷

[HC（CH3）3]两种同分异构体,D正确;故选B。

4.（2022.上海市西南位育中学月考）某煌的结构简式为它不可能具有的性质是

CH=(II*/

（）

A.易溶于水，也易溶于有机溶剂

B.一定条件下，1mol该燃最多能与4moi氏发生加成反应

C.分子中所有原子可能共平面

D.能燃烧，且伴有黑烟

【答案】A

【解析】A项，该物质属于烧，易溶于有机溶剂，不易溶于水，A错误；B项，Imol苯环能与3molH?

发生加成反应，Imol碳碳双键能与ImolHz发生加成反应，一定条件下，Imol该燃最多能与4moiH2发生加

成反应，B正确：C项，苯为平面型分子，乙烯为平面型分子，而单键能旋转，因此分子中所有原子可能共

平面，C正确；D项，该物质属于燃，能燃烧，含有苯环，不饱和度高，燃烧时伴有黑烟，D正确；故选A。

5.（2022•陕西省西安市联考）双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如图（已知连接4个不同原子或原子团的

碳原子是手性碳原子），下列说法不正确的是（）

解聚

环戊二烯）

A.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnCU溶液褪色

B.环戊二烯的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

C.双环戊二烯中有4个手性碳原子

D.环戊二烯和双环戊二烯均能与2molH2发生加成反应

【答案】B

【解析】A项，双环戊二烯和环戊二烯都含有碳碳双键，均能使酸性KMnCU溶液褪色，故A正确；B

C1

共7种，故B错误；C项，双环戊二烯）中有4个手性碳原子（用*标出），

*

故C正确；D项，环戊：烯和双环戊二烯分子中都含有2个碳碳双键，均能与2mol比发生加成反应，故

D正确；故选B。

6.（2022•湖南省湘东九校联考）从山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如

图所示。下列有关说法不正确的是（）

A.该物质的分子式为C10H16O2

B.该物质能发生氧化反应、还原反应、加聚反应和取代反应

C.该物质的一氯代物共有6种（不考虑空间异构）

D.该物质有顺反异构

【答案】C

【解析】A项，由该物质的键线式可知，分子式为CioHmCh,故A正确；B项，含碳碳双键可发生加

聚反应、氧化反应、还原反应，含甲基可发生取代反应，故B正确；C项，结构不对称，含7种H,故该

物质的•氯代物共有7种，故C错误；D项，该物质双键两端碳原子各连接两个不同的原子或原子团，所

以该物质有顺反异构，故D正确；故选C。

7.（2022•广西南宁三中月考）关于有机物a（）的说法错误的是（)

A.a、b在一定条件下均能与浪单质反应

B.a、b互为同分异构体

C.Imolc与足量氢气反应，消耗3moi氢气

D.b、c的一氯代物分别有1种、3种（不考虑立体异构）

【答案】D

【解析】A项，a分子中含有碳碳双键，能与澳单质发生加成反应，b分子中含有C-H键，在光照条件

下能与澳蒸气发生取代反应，A正确；B项，a、b的分子式都为C8H8,但二者的结构不同，所以二者互为

同分异构体，B正确；C项，c分子中含有3个碳碳双键，所以Imolc与足量氢气反应，消耗3moi氢气，C

正确；D项，b、c分子中氢原子的种类分别为1、2,则b的一氯代物有1种、c的一氯代物有2种（不考虑

立体异构），D错误；故选D。

8.（2022•四川省攀枝花市高三第三次统一考试）1,1-联环戊烯（一）是重要的有机合

成中间体。下列关于该有机物的说法中，错误的是（）

A.分子式为CIOHM,属于不饱和煌

B.能使酸性高锌酸钾溶液褪色

C.能与溪的四氯化碳溶液发生加成反应

D.苯环上只有一个侧链的同分异构体共有3种

【答案】D

【解析】A项，分子式为CioH”，含有碳碳双键，属于不饱和烧，A正确；B项，含有碳碳双键，能使

酸性高镭酸钾溶液褪色，B正确；C项，含有碳碳双键，能与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，C正确；D

项，苯环上只有一个侧链的同分异构体，因为其侧链为-C4H9,则共有4种，D错误；故选D。

9.（2022.湖北省十堰市教育科学研究院调研考试）科学家利用降冰片烯和二氢吠喃共聚合成可降解烯醇

醴，如图所示，下列说法错误的是（）

A.二氢味喃和降冰片烯分子中均含有手性碳

B.二氢味喃、降冰片烯、可降解烯醇醛均能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.二氢吠喃和可降解烯醇酸中所含的官能团完全相同

D.该反应的原子利用率为100%,符合绿色化学要求

【答案】A

【解析】A项，手性碳指的是碳原子连接的是四个不同的原子或原子团，二氢吠喃中不含有这样子的

碳原子，即二氢味喃不含手性碳，A错误，符合题意；B项，二氢味喃、降冰片烯、可降解烯醇酸均含有不

饱和碳碳双键，能使酸性高钵酸钾溶液褪色，B正确，不符合题意；C项，二氢吠喃和可降解烯醇酸中含有

的官能团都为微键和碳碳双键，所含的官能团完全相同，C正确，不符合题意；D项，该反应只有一种产物，

表明该反应的原子利用率为100%,符合绿色化学要求，D正确，不符合题意；故选A。

10.（2022•浙江省效实中学高三选考模拟）Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应：

（.||—土-请你判断，物质发生分子内的Diels-Alder

反应，其产物不可熊是（）

C

应时,D项正确；故选B。

11.（2022•甘肃省中学质检）已知：如图所示。下列说法错误的是（）

（异丙烯苯）一①i__异丙苯）

A.异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应

B.异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面

C.异丙烯苯能使澳水褪色是因为该物质将澳从其水溶液中萃取出来

D.异丙苯的一氯代物有5种（不考虑立体异构）

【答案】C

【解析】A项，对比异丙烯苯和异内苯的结构可知，异丙烯苯转化为异内苯属于加成反应，A正确；B

项，异丙烯苯分子中苯环上为平面构型，碳碳双键为平面构型，两者通过单键相连，所有的碳原子可能共

平面，B正确；C项，异丙烯苯能使溪水褪色是因为该物质中含双键，能与澳发生加成反应，C错误；D项,

异丙苯含有5种不同化学环境的氢原子，氯代物有5种，D正确；故选C。

12.（2021•山东省德州市学情调研）三种环状有机物的结构如图所示，下列有关说法中不正确的是（