药学（中级）《基础知识》真题选题卷

单选题（共177题，共177分）

1.体内降低血糖的激素是（）。

A.胰岛素

B.肾上腺素

C.糖皮质激素

D.胰高血糖素

E.胆固醇

【答案】A

【解析】胰岛素的药理作用包括降血糖和促进K+进入细胞。胰高血糖素的药

理作用为升高血糖。肾上腺素是兴奋a、B受体的代表药，药理作用有收缩血

管升血压，兴奋心脏扩张气管，延长局部麻醉时间，缓解持续性哮喘，是过敏

性休克首选药物。糖皮质激素的药理作用有抗炎作用，免疫抑制，抗病毒，抗

血液系统疾病，抗休克，兴奋中枢神经系统，抗过敏，对下丘脑和垂体产生负

反馈影响。胆固醇是动物组织细胞不可缺少的重要物质，不仅参与形成细胞

膜，而且是合成胆汁酸，维生素D以及留体激素的原料。

2.盐酸普蔡洛尔与硅鸨酸试液反应生成沉淀的颜色是（）。

A.紫堇色

B.白色

C.淡黄色

D.淡红色

E.黑色

【答案】D

【解析】盐酸普蔡洛尔为白色或类白色结晶性粉末，水溶液为酸性。与硅铝酸

试液反应生成淡红色沉淀。

3.与肝素抗凝相关的维生素是（）。

A.维生素A

B.维生素E

C.维生素K

D.维生素D

E.维生素C

【答案】C

【解析】维生素K促进肝脏合成凝血因子（II、VD、IX、X）。

4.杀死包括芽胞在内的所有微生物的方法称为（）。

A.消毒

B.无菌

C.防腐

D.灭菌

E.抑菌

【答案】D

【解析】灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的

手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。

5.医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后，凭医师处方在

本医疗机构使用，不得（）。

A.收取患者费用

B.在市场销售

C.运用于临床

D.运用于科研

E.运用于实验

【答案】B

【解析】医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，也不得进行任何形式的广告

宣传。

6.临床上静脉滴注甘露醇达到减少体液和消除水肿的目的属于（）。

A.水利尿

B.渗透性利尿

C.尿崩症

D.尿潴留

E.血浆晶体渗透压降低

【答案】B

【解析】医学临床上使用甘露醇，就是因为肾小管不能重吸收甘露醇，从而提

高了肾小管液的溶质浓度，可达到渗透性利尿的目的，临床应用于消除水肿。

7.酶的无活性前体称为（）。

A.多肽链

B.底物

C.同工酶

D.内源性物

E.酶原

【答案】E

【解析】酶的无活性前体称为酶原。酶原变为活性酶的过程称为酶原激活。

8.黄体酮属于（）。

A.雄激素

B.雌激素

C.孕激素

D.糖皮质激素

E.盐皮质激素

【答案】C

【解析】黄体酮及17a-羟基黄体酮是天然来源的孕激素。它们与雌激素共同

维持女性生殖周期及女性生理特征。目前孕激素主要用于保护妊娠，它与雌激

素配伍用作口服避孕药，也用在雌激素替补治疗中，作为抵消副作用的用药。

9.干燥失重检查的主要项目是（）。

A.酸度

B.碱度

C.水分和挥发物

D.无机盐

E.炽灼残渣

【答案】C

【解析】为了能够正确反映药品有效成分的质量，一般应按检查项下所规定的

“干燥失重”“水分”或其他溶剂测定结果，换算成干燥品或无水物（无溶剂

物）的含量，并表示为“按干燥品计算”或“按无水物（无溶剂物）计算”，

除非没有这些检查项目；干燥失重的检查结果中通常包括水分和挥发性有机溶

剂，所以“按干燥品计算”时，则不再扣除溶剂。

10.不属于白细胞的是（）。

A.淋巴细胞

B.嗜酸性粒细胞

C.嗜碱性粒细胞

D.中性粒细胞

E.白介素

【答案】E

【解析】白介素即白细胞介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因

子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细

胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，以中性粒细胞所占比例最大。具有

吞噬和免疫功能，实现对机体的防御、保护作用。

11.组成蛋白质的基本单位是（）。

A.氨基酸

B.肽

C.胰岛素

D.肾上腺素

E.白细胞

【答案】A

【解析】氨基酸是组成蛋白质的基本单位。人体内有20种氨基酸，均为L-a-

氨基酸（除甘氨酸外）。

12.可发生芳伯胺特征反应的药物是（）。

A.盐酸布比卡因

B.依托咪酯

C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸利多卡因

【答案】C

【解析】可发生芳伯胺特征反应的药物有：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯

普鲁卡因和盐酸普鲁卡因胺。

13.肝细胞严重损害时机体往往会出现（）。

A.血小板增多

B.解毒能力增强

C.呼吸衰竭

D.黄疸

E.无尿

【答案】D

【解析】各种病因严重损害肝脏细胞，使其代谢、分泌、合成、解毒与免疫功

能发生严重障碍，机体往往出现黄疸、出血、继发性感染、肾功能障碍及肝性

脑病等一系列临床综合征，称为肝功能不全。

14.万古霉素和去甲万古霉素在结构上的差别是（）。

A.相差一个羟基

B.相差一个竣基

C.相差一个氨基

D.相差一个甲基

E.相差一个鼠基

【答案】D

【解析】万古霉素和去甲万古霉素属多糖肽类化合物，化学结构相近，相差一

个甲基；作用相似，后者略强，仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用。抗菌机制为

阻碍细菌细胞壁合成。

15.真菌的最适培养温度是（）。

A.4℃~9℃

B.10℃~15℃

C.16℃~21℃

D.22℃~28℃

E.29℃~36℃

【答案】D

【解析】真菌的营养要求不高，在沙保培养基中生长良好，培养真菌的最适pH

为4.0~6.0,最适温度为22〜28℃,某些深部感染真菌在37℃中生长良好。

16.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是（）。

A.5位取代基小

B.属钠盐结构

C.结构中引入硫原子

D.分子量小

E.水溶性好

【答案】C

【解析】硫喷妥钠的构效关系：将巴比妥类药物的2位氧原子用硫取代，脂溶

性高，起效快，作用时间短。

17.软膏剂一般检查项目不包括（）。

A.装量差异

B.粒度

C.微生物限度

D.装量

E.无菌

【答案】A

【解析】中国药典规定软膏剂的常规检查项目有：粒度、装量和微生物限度；

用于烧伤或严重损伤的软膏剂，还应进行无菌检查。

18.既具有酸性又具有还原性的药物是（）。

A.苯巴比妥

B.维生素A

C.维生素B

D.维生素C

E.咖啡因

【答案】D

【解析】维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性。由于分子中特殊的烯醇

结构，维生素C还容易释放出H原子而呈现强还原性。在水溶液中易被空气中

的氧所氧化，生成去氢维生素C。两者可以相互转化，故维生素C有氧化型和

还原型两种形式，两者有同等的生物学活性。

19.用于建立标准曲线的浓度系列数应不少于（）。

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

E.6个

【答案】D

【解析】精密度为在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测

量值的分散程度。准确度为在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程

度。精密度与准确度考察时，要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精

密度和准确度考察。低浓度选择在定量下限附近，高浓度接近于标准曲线的上

限附近；中间选一个浓度。每一浓度每批至少测定5个样品。

20.属于B-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.舒巴坦

D.头抱曝月亏钠

E.美他环素

【答案】C

【解析】内酰胺酶抑制剂是针对细菌对B-内酰胺类抗生素产生耐药机制而

研究发现的一类药物。它们对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌

活性。常见的旦-内酰胺酶抑制剂有：克拉维酸、舒巴坦和他哇巴坦。A项，阿

莫西林属于青霉素类抗生素。B项，阿米卡星属于氨基糖甘类抗生素。D项，头

抱口塞月亏钠属于头花!菌素类抗生素。E项，美他环素属于四环素类抗生素。

21.药学技术人员的下列行为中，属于药物咨询所应遵循的行为规范是（）。

A.详尽解答患者用药疑问，引导患者正确用药

B.为患者制定详细的用药方案

C.认真履行处方调剂职责，按照操作规程调剂处方药品

D.严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责

E.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定

【答案】A

【解析】药学技术人员任职的业务条件：熟悉本专业理论和基础知识，具有扎

实的技术操作能力，能独立承担药品配制、检验工作，审核处方，调配处方，

能做好药品质量控制工作，能开展药学咨询服务，正确解答医务人员和患者的

疑难问题，指导合理用药。药物咨询所应详尽解答患者用药疑问，引导患者正

确用药。

22.关于线性的叙述，错误的是（）。

A.指在设计的范围内，测定结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度

B.回归方程的相关系数r越接近于0,表明线性关系越好

C.用UV法测定时，吸收度一般在0.3〜0.7

D.用HPLC法测定时，浓度点n=5〜7

E.回归方程的截距应趋于零

【答案】B

【解析】回归方程的相关系数r的绝对值等于1时，表明二者存在线性关系；r

等于0时，表明二者不存在线性关系；r越接近于0,表明二者的线性关系越

差。

23.属于脂溶性维生素的是（）。

A.维生素C

B.维生素B1

C.维生素B2

D.维生素B6

E.维生素K

【答案】E

【解析】脂溶性维生素有维生素A、维生素D、维生素E、维生素K；水溶性维

生素有维生素B、维生素C。

24.属于非留体类的药物是（）。

A.雌二醇

B.双氯芬酸

C.氯化可的松

D.米非司酮

E.泼尼松龙

【答案】B

【解析】非母体抗炎药的分类按结构分为水杨酸类、3,5-毗嘎烷二酮类、芳基

烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类（灭酸类）、1,2-苯并睡嗪类和其他类。双氯

芬酸是具有N-苯基邻氨基苯乙酸结构的非留体类药物，用于治疗类风湿关节

炎、神经炎、癌症、手术后疼痛以及各种原因引起的发热。

25.具有肾毒性的关木通主要是含有（）。

A.三菇皂昔

B.马兜铃酸

C.双氢克尿噬

D.去甲三菇皂昔

E.钾盐

【答案】B

【解析】广防己、青木香、关木通等药材中含有马兜铃酸，可导致急性肾衰

竭、急性肾小管坏死等严重不良反应。

26.主要经粪-口途径传播的病毒是（）。

A.甲型肝炎病毒

B.乙型肝炎病毒

C.丙型肝炎病毒

D.疱疹病毒

E.人类微小病毒

【答案】A

【解析】甲型肝炎病毒（HAV）的传染源为患者和隐性感染者，主要经粪-口途

径传播，引起急性肝炎，不转为慢性肝炎。

27.关于维生素C,错误的是（）。

A.可与2,6-二氯对苯醍氯亚胺试液反应生成蓝色化合物

B.是一种水溶性维生素，水溶液显酸性

C.易被氧化，水溶液久置颜色渐变微黄

D.用于防治坏血病

E.大量静脉注射可用于治疗克山病

【答案】A

【解析】维生素C又名抗坏血酸，是一种水溶性维生素，水溶液显酸性。维生

素C的鉴别实验：维生素C的氢氧化钠液与亚硝基铁氟化钠试液作用呈现蓝

色。维生素B6与2,6-二氯对苯醍氯亚胺试液反应生成蓝色化合物，几分钟后

蓝色消失，变为红色。

28.不属于药典中检查项下的是（）。

A.有效性

B.均一性

C.纯度要求

D.安全性

E.理化性质

【答案】E

【解析】药典药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查和

有效性检查。

29.抗原的特异性取决于（）。

A.抗原的分子量大小

B.抗原的结构

C.抗原决定簇的性质、结构及空间构型

D.抗原的化学组成

E.抗原的分子构象

【答案】C

【解析】抗原决定簇的性质、结构及空间构型决定着抗原的特异性，抗原借此

与相应淋巴细胞表面的抗原受体结合，激活淋巴细胞引起免疫应答；抗原也借

此与相应抗体发生特异性结合。

30.以肾小管损害为主的疾病是（）。

A.急性肾小球肾炎

B.慢性肾小球肾炎

C.急性中毒性肾小管坏死

D.急性间质性肾炎

E.肾结核

【答案】C

【解析】以肾小管损害为主的疾病包括急性肾盂肾炎、肾小管型酸中毒、急性

中毒性肾小管坏死等。

31.应激时，消化系统易出现的反应是（）。

A.平滑肌麻痹

B.胃酸分泌减少

C.胃黏液蛋白分泌增加

D.胃黏膜糜烂、溃疡、出血

E.胃肠血管舒张、血流量增加

【答案】D

【解析】应激是指机体在受到各种因素刺激时所出现的非特异性全身反应。应

激时消化系统易出现胃黏膜糜烂、溃疡、出血。

32.属于体内致热原的是（）。

A.抗原抗体复合物

B.细困

C.病毒

D.螺旋体

E.真菌

【答案】A

【解析】内生致热原：产EP细胞在发热激活物的作用下，产生和释放的能引起

体温升高的物质。如白细胞介素-1、肿瘤坏死因子、干扰素、抗原抗体复合物

等。能产生EP的细胞包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、淋巴细胞、某些肿

瘤细胞等。

33.属于生物碱的抗肿瘤药物是（）。

A.阿糖胞昔

B.6-筑喋吟

C.白消安

D.盐酸氮芥

E.长春瑞滨

【答案】E

【解析】长春瑞滨是近年来开发上市的半合成的长春碱衍生物，又名去甲长春

新碱、长春烯碱、异长春花碱，为周期特异性药物，作用近似VCR。对肺癌，

尤其对非小细胞肺癌的疗效好，还用于乳腺癌、卵巢癌、食管癌等的治疗。

34.胃液起作用的主要成分是（）。

A.盐酸

B.碳酸氢盐

C.腺昔环化酶

D.蛋白激酶

E.脂肪酶

【答案】A

【解析】胃酸的主要靠盐酸发挥作用，主要作用有：①提供酸性环境，激活胃

蛋白酶原；②杀死随食物入胃的细菌；③使食物中的蛋白质变性，易于被消

化；④与钙和铁结合，形成可溶性盐，促进它们的吸收；⑤进入小肠促进胰

液、胆汁和小肠液的分泌。

35.辅酶Q10和维生素K1同属于哪一类化合物？（）

A.苯醍

B.生物碱

C.挥发油

D.多糖

E.皂昔

【答案】A

【解析】苯醍类可分为邻苯醍和对苯醍2类。辅酶Q10和维生素K1同属于苯醍

类。

36.关于咖啡因的理化性质，不正确的是（）。

A.为白色柔韧有弱光的针状结晶

B.露置于干燥空气中可风化，受热易升华

C.碱性极弱，与强酸不能形成稳定的盐

D.其水溶液遇糅酸试液生成红棕色沉淀

E.其饱和水溶液遇碘试液不发生沉淀

【答案】D

【解析】咖啡因的水溶液遇鞅酸试液生成白色沉淀。AB两项，咖啡因为白色或

带极微黄绿色有丝光的针状结晶，可风化，受热易升华。C项，碱性极弱，与

强酸不能形成稳定的盐。E项，咖啡因饱和水溶液遇碘试液不产生沉淀，但在

稀盐酸存在下，咖啡因饱和水溶液与碘试液可生成溶于过量氢氧化钠试液的红

棕色沉淀。

37.药物熔点变化主要反映药物的（）。

A.含量

B.旋光性

C.纯度

D.密度

民溶解度

【答案】C

【解析】药物纯度是指药物的纯净程度。药物中的杂质是影响药物纯度的主要

因素。药物的纯度测定：若杂质与药物的量达一定比例时，供试品的熔点可达

最小值，此值称为最低共熔点，相应的杂质称为低共熔杂质。药物或辅料与杂

质的低共熔行为是采用DSC法测定其纯度的基础。杂质的存在使得药物熔点下

降，并使熔融曲线变宽。

38.下列为抗代谢物类型的抗肿瘤药物是（）。

A.环磷酰胺

B.氮甲

C顺钳

D.氟尿喀咤

E.紫杉醇

【答案】D

【解析】AB两项，环磷酰胺和氮甲是烷化剂，可使DNA交联，破坏其功能。C

项，顺伯是钳类化合物，可破坏DNA的结构与功能。E项，紫杉醇是微管蛋白

活性抑制剂，可抑制蛋白质的合成。

39.肝功能不全患者的出血倾向主要是由于（）。

A.肝素产生增加

B.肝脏破坏血小板

C.毛细血管内压力增高

D.凝血因子产生减少

E.纤维蛋白原利用障碍

【答案】D

【解析】肝脏是合成大多数凝血因子的主要器官。肝功能不全时，凝血因子产

生减少，易发生出血倾向。

40.眼用制剂不必检查的是（）。

A.粒度

B.无菌

C.细菌内毒素

D.装量

E.可见异物

【答案】C

【解析】眼用制剂需要检查的项目有：粒度、无菌、装量、可见异物、沉降体

积比、装量差异、渗透压摩尔浓度。

41.具有免疫抑制作用的磺胺类药是（）

A.磺胺喀咤

B.磺胺异嗯哇

C.柳氮磺毗咤

D.磺胺二甲喀咤

E.磺胺多辛

【答案】C

【解析】柳氮磺毗咤大部分集中在小肠远端和结肠，本身无抗菌活性，在肠道

分解成磺胺毗咤和5-氨基水杨酸盐；磺胺此咤有较弱的抗菌作用，5-氨基水杨

酸具有抗炎和免疫抑制作用。

42.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A.黄酮昔

B.菇类

C.7-羟基香豆素

D.酚性生物碱

E.多糖

【答案】C

【解析】在紫外光下，羟基香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。

43.某生物碱为异喳咻衍生物，其化学结构中含有酚羟基，该生物碱是（）。

A.麻黄碱

B.伪麻黄碱

C.东管着碱

D.乌头碱

E.汉防己乙素

【答案】E

【解析】生物碱中异喳咻衍生物数量较多且结构复杂，其中汉防己乙素、吗啡

碱又是酚性生物碱。

44.有关生理性止血的表述，正确的是（）。

A.血小板与止血栓的形成和血凝块出现无关

B.出血时间比凝血时间长

C.生理性止血包括血管收缩，血小板血栓形成和血液凝固三个过程

D.血小板减少时，主要引起止血时间缩短

E.局部缩血管反应持续时间较长

【答案】C

【解析】生理性止血包括血管收缩，血小板血栓形成和血液凝固三个过程。A

项，血小板参与止血栓的形成和血液凝固过程。B项，用小针刺破耳垂或指

尖，使血液自然流出，然后测定出血延续的时间，这段时间称为出血时间，正

常人不超过9min；将静脉血放入玻璃试管中，自采血开始到血液凝固所需的时

间称为凝血时间，正常人为4〜12min。D项，血小板减少时，止血时间延长。E

项，局部缩血管反应持续时间较短。

45.关于内毒素的叙述，正确的是（）。

A.是G+菌和部分G-菌产生并释放到菌体外的细胞毒素

B.是G+菌和部分G-菌产生并释放到菌体外的肠毒素

C.是G+菌和部分G-菌产生并释放到菌体外的神经毒素

D.是G—菌细胞壁成分，在菌体破解后释放出的毒性蛋白质

E.是G—菌细胞壁成分，在菌体破解后释放出的毒性脂多糖

【答案】E

【解析】内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内

毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。内毒素是G—菌细胞壁组成成分，

在菌体破解后释放出毒性脂多糖。外毒素是G+菌与部分G—分泌到菌外或崩解

释出的蛋白质。

46.不属于透皮贴剂检查项目的是（）。

A.含量均匀度

B.释放度

C.粘附力

D.微生物限度

E.重量差异

【答案】D

【解析】透皮贴剂的质量检查项目包括：重量差异、粘附力、含量均匀度和释

放度等。

47.接触性皮炎属于（）。

A.I型超敏反应

B.II型超敏反应

c.in型超敏反应

D.IV型超敏反应

E.自身免疫病

【答案】D

【解析】接触性皮炎和移植排斥反应属于IV型超敏反应。

48.在方法学中，“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）。

A.1/10

B.1/100

C.1/1000

D.1/10000

E.1/100000

【答案】C

【解析】“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的1/1000；“称定”是

指称取重量应准确至所取重量的l/100o

49.可发生背三酮显色反应的药物是（）。

A.筑噤吟

B.氯胺酮

C.氨茉西林钠

D.氮甲

E.克林霉素

【答案】C

【解析】荀三酮可与a-氨基酸类化合物形成蓝色至蓝紫色的反应，氨苇西林钠

的分子结构中含a-氨基酸类结构。

50.不属于药物杂质来源的是（）。

A.生产过程中加入的，最后未能完全除去的试剂、溶剂

B.生产过程中所用的金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具引入的金

属杂质

C.使用时不小心带入

D.包装中的污染

E.在储藏过程中受外界条件的影响，引起药物结构发生变化而产生的杂质

【答案】C

【解析】药物中的杂质主要有两方面的来源：一方面是由药物生产过程中引

入；另一方面是在贮存过程中受外界条件的影响，引起药物理化性质发生改变

而产生。使用时不小心带入不属于这两方面。

51.肾上腺素分子中的还原性基团是（）。

A.醛基

B.邻二酚基团

C.对二酚基团

D.酰胺基

E.烯二醇基团

【答案】B

【解析】肾上腺素中的儿茶酚（邻二酚基团）结构具有还原性，肾上腺素在空

气中易氧化变质，生成红色的肾上腺素红，再聚合成棕色多聚体，应加抗氧化

剂，避光并避免与空气和金属接触。

52.一般检查杂质碎盐的方法为（）。

A.古蔡法

B.白田道夫法

C.银量法

D.费休氏水分法

E.硫代乙酰胺法

【答案】A

【解析】古蔡法一般用于碎盐的检查。B项，白田道夫法一般用于含睇药物碎

盐的检查。C项，银量法一般用于含氯或澳的药物以及巴比妥类药物的含量测

定。D项，费休氏水分法用于药物中水分的测定。E项，硫代乙酰胺法一般用于

重金属的检查。

53.防治缺血-再灌注损伤的措施不包括（）。

A.减轻缺血性损伤

B.改善缺血组织的代谢

C.提高再灌注量

D.减轻钙超负荷

E.清除自由基

【答案】C

【解析】缺血器官在恢复血液灌注后缺血性损伤进一步加重的现象，称为缺血-

再灌注损伤（再灌注损伤）。防治缺血-再灌注损伤的病理生理基础包括：①减

轻缺血性损伤，控制再灌注条件；②改善缺血组织的代谢；③清除自由基；④

减轻钙超负荷；⑤其他。

54.吗啡属于（）。

A.a受体激动剂

B.B受体激动剂

C.y受体激动剂

D.U受体激动剂

E.3受体激动剂

【答案】D

【解析】阿片类镇痛药吗啡作用于阿片受体的类型：口受体，并产生成瘾性。

55.螺内酯的结构类型是（）。

A.磺酰胺类

B.含氮杂环类

C.苯氧乙酸类

D.留环类

E.苯并嚷嗪类

【答案】D

【解析】螺内酯为具有母体结构的醛固酮拮抗药，利尿作用弱，缓慢而持久。

56.关于阿托品的叙述，正确的是（）。

A.分子结构中有氮原子而具碱性，可采用酸碱滴定法测定其含量

B.具有还原性，可被AgN03氧化，产生黑色银沉淀

C.为左旋体，可采用旋光法进行含量测定

D.其水解产物经发烟硝酸加热处理，再与氢氧化钾溶液和固体氢氧化钾作用，

转成有色的醍型产物

E.显弱酸性

【答案】D

【解析】AE两项，阿托品水溶液呈中性。B项，阿托品具有还原性，但不能还

原Ag+。C项，阿托品为外消旋体。D项，阿托品碱性条件下易水解生成蔗若

醇和消旋蔗若酸。蔗若酸的专属反应（即Vitali反应）：管碧酸经发烟硝酸加

热处理后，加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显紫堇色，继变为暗

红色，最后颜色消失。

57.相对标准偏差表示的应是测定结果的（）。

A.准确度

B.精密度

C.限度

D.线性范围

E.耐用性

【答案】B

【解析】精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定

所得结果之间的接近程度。精密度一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差（变

异系数）表示。

58.关于测定方法专属性的描述正确的是（）。

A.能准确测定出被测物特性的方法

B.能定量测出被测物的最低量

C.能测定被测物的浓度范围

D.重复进样测定偏差最小的情况

E.反复测定数据最为稳定的情况

【答案】A

【解析】专属性是指其他成分（其他药物成分、杂质、降解产物、辅料等）存

在的情况下，采用的鉴别方法能否正确地鉴别出被测物质的特性。专属性试验

要求证明能与可能共存的物质或结构相似化合物区分，需确证含被分析物的供

试品呈正反应，而不含被测成分的阴性对照呈负反应，结构相似或组分中的有

关化合物也应呈负反应。

59.参与I型超敏反应的免疫球蛋白是（）。

A.IgG

B.IgA

C.IgM

D.IgD

E.IgE

【答案】E

【解析】免疫球蛋白分为5类，即IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。I型超敏反

应：即速发型变态反应，主要由IgE介导产生；II型超敏反应：即细胞毒型或

细胞溶解型变态反应，由IgG或IgM抗体与靶细胞表面的抗原结合后，在补体

和吞噬细胞参与下，引起的以靶细胞溶解或组织损伤为主的免疫反应。

60.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是（）。

A.双键

B.叔胺

C.苯环

D.酚羟基

E.羟基

【答案】B

【解析】吗啡的构效关系：①17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，

氮原子引入不同取代基可使激动药转变为拮抗药；②3-酚羟基被酸化或酰化，

活性及成瘾性均降低；③6-醇羟基被烧化、酯化或去除后，活性及成瘾性均增

加；④7,8-双键被还原，活性和成瘾性均增加。

61.关于阿司匹林的叙述，不正确的是（）。

A.吸湿能水解成水杨酸和醋酸

B.在乙醇中不溶解

C.其游离酸或盐用于医疗

D.有解热和抗风湿作用

E.碱性条件下不稳定

【答案】B

【解析】阿司匹林又称乙酰水杨酸，微溶于水，易溶于乙醇。

62.关于硝酸异山梨酯的特点正确的是（）。

A.首过作用显著

B.在酸或碱溶液中不稳定

C.遇光易氧化变质

D.在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变红色

E.遇水容易爆炸

【答案】B

【解析】硝酸异山梨酯在酸或碱溶液中，容易发生水解而不稳定。A项，硝酸

异山梨酯一般舌下含服，可避免首过效应。C项，硝酸异山梨酯遇光较稳定。D

项，硝酸异山梨酯不能与对二甲氨基苯甲醛发生显色反应。E项，硝酸异山梨

酯在强热或撞击下才会发生爆炸。

63.生物样品的稳定性不需要考察（）。

A.不同存放时间

B.室温、加热条件下的稳定性

C.储备液的稳定性

D.样品处理后的溶液

E.冷冻、冻融条件下的稳定性

【答案】B

【解析】生物样品的稳定性考察包含5个方面：冰冻稳定性、样品处理后的溶

液中分析物的稳定性、冻融稳定性、室温稳定性、储备液的稳定性，不需要考

察加热条件下的稳定性。

64.关于DNA的特点，错误的是（）。

A.DNA是遗传信息的物质基础

B.DNA的遗传信息是以基因的形式存在的

C.各种生物体的基因组均为DNA

D.DNA是细胞内DNA复制和RNA合成的模板

E.DNA具有高度的稳定性和复杂性

【答案】C

【解析】一个生物体的全部基因序列称为基因组。原核生物基因组较小，没有

核膜包裹，且形式多样，如病毒基因组可能是DNA,也可能是RNA；细菌染色体

基因组则常为环状双链DNA分子，并与其中央的RNA和支架蛋白构成致密的区

域，称为类核。

65.病毒的免疫包括（）。

A.干扰素和NK细胞的作用

B.非特异性免疫和特异性免疫

C.细胞免疫和体液免疫

D.获得性免疫

E.天然免疫

【答案】B

【解析】病毒的感染与免疫主要包括两类：①非特异性免疫：主要是靠干扰素

（诱导产生抗病毒蛋白和激活细胞免疫应答）和NK细胞（与靶细胞接触裂解靶

细胞）。②特异性免疫：包括体液免疫（抗体）和细胞免疫（T细胞）。

66.关于巴比妥类药物与香草醛反应的叙述，错误的是（）。

A.发生反应的基团为丙二酰股基团

B.需在稀硫酸存在下进行

C.需要水浴加热

D.最终产物为蓝色

E.为缩合反应

【答案】B

【解析】巴比妥类药物分子结构中，丙二酰服基团中的氢比较活泼，可与香草

醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，产生棕红色产物，可用于巴比妥类药物的鉴

别。实验步骤如下：将10mg戊巴比妥、10mg香草醛和2mL浓硫酸混合，水浴

加热2分钟，显棕红色。放冷，小心加入乙醇5mL,颜色先变为紫色，再变为

蓝色。

67.短期饥饿时，血糖浓度的维持方式是（）。

A.肌糖原分解

B.肝糖原分解

C.酮体转变成糖

D.蛋白质分解

E.组织中葡萄糖的利用

【答案】A

【解析】血糖的来源有3个：短期饥饿时，肝糖原分解补充血糖；长期饥饿

时，非糖物质通过糖异生补充血糖；饱食时，食物消化吸收提供血糖。

68.某患者溺水窒息抢救后临床血气分析结果为：pH7.18,PaC02?9.9kPa,

HC03-28mmol/L,该患者的酸碱平衡紊乱属于（）。

A.急性代谢性酸中毒

B.急性代谢性碱中毒

C.急性呼吸性酸中毒

D.代谢性酸中毒合并代谢性碱中毒

E.呼吸性酸中毒合并代谢性碱中毒

【答案】C

【解析】人体动脉血pH正常范围为7.35〜7.45,pHV7.35称为酸中毒；pH>

7.45称为碱中毒。患者动脉血pH为7.18,可判断属于酸中毒。PaC02正常范

围为4.40~6.12kPa,PaC02<4.40kPa见于呼吸性碱中毒或代偿后的代谢性酸

中毒；PaC02>6.12kPa见于呼吸性酸中毒或代偿后代谢性碱中毒。HC03一正常

范围为22〜27mmol/L,HC03-<22mmol/L见于代谢性酸中毒或代偿后的呼吸性

碱中毒；HC03—>27mmol/L见于代谢性碱中毒或代偿后的呼吸性酸中毒。由于

该患者为酸中毒，动脉血PaC02为9.9kPa,HC03—为28mmol/L,因此该患者为

呼吸性酸中毒。

69.代谢性酸中毒的原因不包括（）。

A.大量使用乙酰哇胺

B.乳酸酸中毒

C.水杨酸中毒

D.大量输入库存血

E.肾功能衰竭

【答案】D

【解析】代谢性酸中毒是指细胞外液H+增加和（或）HC03一丢失而引起的以

血浆HC03—减少为特征的酸碱平衡紊乱。产生的原因有：①HC03一直接丢失过

多，如大量使用乙酰哩胺、大面积烧伤、严重腹泻等。②固定酸产生过多，

HC03—缓冲消耗，如乳酸酸中毒、酮症酸中毒等。③外源性固定酸摄入过多，

HC03一缓冲消耗，如水杨酸中毒。④肾脏泌氢功能障碍，见于严重肾衰竭、重

金属及药物损伤肾小管等。⑤血液稀释，使HC03一浓度下降，见于快速大量输

入无HC03一的液体或生理盐水。⑥高血钾，使细胞内H+外移。

70.针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（）。

A.收集药品不良反应信息

B.分析药品不良反应信息

C.整理药品不良反应信息

D.上报药品不良反应信息

E.宣传药品不良反应信息

【答案】E

【解析】为进一步完善我国的不良反应监控机制和措施，药学技术人员应做好

对不良反应的收集、分析、整理和上报工作。

71.血液凝固过程最终生成的物质是（）。

A.凝血酶原复合物

B.纤维蛋白

C.纤维蛋白质

D.凝血酶

E.凝血酶原

【答案】B

【解析】血液凝固的主要过程是：凝血酶原激活物形成一凝血酶形成一纤维蛋

白形成。

72.在睾丸素结构的17位引入a-甲基，其目的是（）。

A.供口服

B.供注射给药

C,减弱雄性作用

D.增强蛋白同化作用

E.减弱蛋白同化作用

【答案】A

【解析】睾丸素的结构改造：①17a-引入甲基得甲睾酮，有口服活性，舌下给

药更有效。②将17羟基酯化可延长睾丸素的作用时间。③去19-甲基、A环

取代或并环等修饰可减弱雄性活性和增强蛋白同化活性。

73.在药物制剂的过程中常需要灭菌，判断灭菌是否彻底的依据是（）。

A.细菌繁殖体被完全杀死

B,细菌菌毛蛋白变性

C.芽胞被完全杀死

D.鞭毛蛋白被破坏

E.细菌的荚膜被破坏

【答案】C

【解析】灭菌是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的

手段。灭菌效果应当以杀死芽胞为准。

74.不属于药品检验工作的基本程序的是（）。

A.检验记录

B.检验报告

C.取样

D.检验

E.封存

【答案】E

【解析】药品检验工作的基本程序主要包括以下几点内容：①取样：从一批产

品的样品，供检验用；②检验：根据药品质量标准对样品进行检测，首先看性

状是否符合要求，再进行鉴别、检查；③记录和报告：应真实、完整、简明、

具体，字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改，若写错时，在错误的地方划上

单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章。

75.在氢化可的松的化学结构中，最易被酯化的羟基在（）。

A.CT位

B.C-6位

C.C-11位

D.017位

E.C-21位

【答案】E

【解析】氢化可的松分子中的三个羟基用常规方法进行酯化时，如与酸酎或酰

氯反应时，只有C-21羟基能被酯化，由于CT3及CT8角甲基的空间位阻的存

在，CT1位和CT7位的羟基均不易形成酯。氢化可的松结构式

76.注射剂的pH值一般应控制在（）。

A.无特殊要求

B.4〜9

C.1-14

D.>7

E.<7

【答案】B

【解析】注射剂的pH值一般应控制在4〜9范围内。

77.人体合成胆固醇能力最强的部位是（）。

A.骨髓

B.肠道

C.心脏

D.肝脏

E.血管壁

【答案】D

【解析】乙酰辅酶A在HMG-CoA还原酶作用下合成胆固醇。人体内胆固醇

70%〜80%由肝合成，10%由小肠合成。

78.属于a-受体阻滞剂的药物是（）。

A.特罗类

B.哇嗪类

C.奈德类

D.沙星类

E.地平类

【答案】B

【解析】作用于a肾上腺素受体药物有非选择性a受体拮抗剂、选择性a1受

体拮抗剂和a2受体激动剂三大类。非选择性a受体拮抗剂有酚妥拉明、酚茉

明、妥拉哇林。选择性a1受体拮抗剂有n引珠类和噬嗪类。

79.不属于外致热原的是（）。

A.干扰素

B.链球菌

C.麻疹病毒

D.大肠杆菌

E.白色念珠菌

【答案】A

【解析】干扰素是由干扰素诱生剂诱导机体细胞所产生的一种蛋白质，属于内

生致热原。

80.休克早期引起的微循环变化的最主要体液因子是（）。

A.内皮素

B.血栓素A2

C.儿茶酚胺

D.心肌抑制因子

E.血管紧张素II

【答案】C

【解析】细胞体液反应是指细胞在应激源作用下，表达具有保护作用的蛋白

质，如急性期反应蛋白、热休克蛋白、酶或细胞因子等。休克早期引起的微循

环变化的最主要体液因子是儿茶酚胺。

81.药师在提供专业服务和药品时，应遵守法律认可的实践和标准，下列正确的

是（）。

A.仅从质量可靠的来源购买药品，确保药品供应链的完整

B.仅从最便宜的来源购买药品，确保药品供应链的完整

C.仅从厂家直接购买药品，确保药品供应链的完整

D.仅由第三方提供药品，确保药品供应链的完整

E.仅从院长指定的厂家购买药品，确保药品供应链的完整

【答案】A

【解析】医院药学部门的工作职责和任务：①加强药品监督管理，在院长领导

下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购

药，依法管药，依法用药；②根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目

录》采购药品，仅从质量可靠的来源购买药品，确保药品供应链的完整，按时

供应；③及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药

等。

82.芦荟中致泻的主要成分是（）。

A.大黄酚

B.大黄素

C.大黄酸

D.芦荟昔

E.番泻昔

【答案】D

【解析】慈酮类成分芦荟昔属于碳昔类化合物，是芦荟中致泻的主要有效成

分。

83.属于吸入气雾剂质量特殊要求的指标是（）。

A.无菌

B.装量差异

C.含量均匀度

D.化学成分含量

E.有效部位药物沉积量

【答案】E

【解析】有效部位沉积量是气雾剂质量检查中的一个指标，通常粒径为1.0〜

5.0um的药物，被认为可优先到达肺部，也称为微小粒子部分（FPF）。这些

粒子在细支气管和肺泡内沉积的量称为有效部位沉积量。

84.同工酶具有的特征是（）。

A.分子结构相同

B.免疫学性质相同

C.理化性质相同

D.合成及代谢途径相同

E.催化相同的化学反应

【答案】E

【解析】同工酶是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质和

免疫学性质不同的一组酶。

85.需经体内代谢羟基化后才有生物活性的维生素是（）。

A.维生素E

B.维生素

C.维生素D3

D.维生素K3

E.维生素A1

【答案】C

【解析】维生素D3的活化必须经过两步氧化代谢过程：第一步是在肝内质网上

被维生素D-25-羟化酶氧化为25-0H-维生素D3,它是维生素D3主要的循环和

存贮形式。第二步是在肾的线粒体中被25-0H-维生素D-la-羟化酶催化形成1

a-25-（OH）2-维生素D3,它才是真正起作用的“活性维生素D3”，具有促进

肠道钙吸收，维持血钙和血磷的平衡的作用。

86.关于发热时机体物质代谢变化，错误的是（）。

A.糖原分解增加

B.脂肪分解增加

C.蛋白质代谢出现负氮平衡

D.维生素消耗减少

E.物质代谢率增高

【答案】D

【解析】发热时，不但糖原、脂肪、蛋白质的分解加强，维生素也随之消耗增

加，又因发热消化功能障碍，摄取维生素减少，所以常发生维生素缺乏。

87.可致光敏反应的药物是（）。

A.头抱氨茉

B.青霉素

C.红霉素

D.吠喃哩酮

E.司帕沙星

【答案】E

【解析】有些药物服用后，在光照刺激下可引起人体过敏，这类药物称作光敏

药物。可引起光敏反应的药物主要包括喳诺酮类（如司帕沙星）、磺胺类、四

环素类、磺酰胭类、利尿药（氢氯噬嗪）、吩噬嗪类、非留体抗炎药、口服避

孕药及局部用药等。

88.对软膏剂的质量要求不包括（）。

A.无不良刺激

B.均匀细腻，无粗糙感

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生要求

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

【答案】E

【解析】软膏剂的质量要求：①均匀、细腻、稠度适宜；②性质稳定，无酸

败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③无刺激性、过敏性及其他不

良反应；④用于创面的软膏应无菌。E项，软膏剂是半固体制剂，分为溶液

型、混悬型和乳剂型三种，只有溶液型软膏剂的药物与基质是互溶的。

89.能与内因子结合形成复合物的维生素是（）。

A.维生素B1

B.维生素B2

C.维生素B6

D.维生素B12

E.维生素C

【答案】D

【解析】内因子由胃腺的壁细胞分泌，与维生素B12结合形成复合物，使维生

素B12不被消化液所破坏，具有促进和保护维生素B12在回肠黏膜吸收的作

用。

90.经载体易化扩散的物质是（）。

A.氧气

B.氮气

C.尿素

D.葡萄糖

E.二氧化碳

【答案】D

【解析】易化扩散是指水溶性小分子物质或离子，在膜蛋白质的帮助下物质顺

浓度梯度或电位差跨膜转运。易化扩散可分为2种类型，一种是以“载体”为

中介的易化扩散，如葡萄糖、氨基酸、核甘酸等的转运，其特点是特异性高、

有饱和现象、有竞争性抑制现象；另一种是以“通道”为中介的易化扩散，主

要有Na+、K+、Ca2+等离子。

91.关于氮平衡，错误的是（）。

A.可确定体内蛋白质代谢的情况

B.氮负平衡常见于饥饿或消耗性疾病患者

C.氮负平衡是指摄入氮＞排出氮

D.食物中的含氮物质绝大多数都是蛋白质

E.儿童、孕妇以及疾病恢复期患者的氮平衡属于氮正平衡

【答案】C

【解析】氮负平衡是指摄入氮〈排出氮。氮平衡包括：①氮总平衡：摄入氮=

排出氮。②氮正平衡：摄入氮＞排出氮。儿童、孕妇及恢复期患者属于此种情

况。③氮负平衡：摄入氮〈排出氮。饥饿或消耗性疾病患者属于此种情况。

92.关于G+菌，正确的是（）。

A.细胞壁的基本成分是肽聚糖

B.有蛋白糖脂质外膜

C.对青霉素不敏感

D.一般不产生外毒素

E.只有少量磷壁酸

【答案】A

【解析】ACE三项，G+菌细胞壁的主要成分为肽聚糖和磷壁酸，其中肽聚糖为

其基本成分，青霉素通过作用于肽聚糖实现抗菌作用。B项，G一菌有蛋白糖脂

质外膜，而G+菌没有。D项，外毒素主要由G+菌产生；内毒素是G—菌细胞

壁的结构成分。

93.受体-G蛋白-Ac途径的第一信使是（）。

A.激素

B.环磷酸腺甘

C.磷脂酶C

D.三磷酸肌醇

E.二酰甘油

【答案】A

【解析】在G蛋白耦联受体的信号转导中，受体-G蛋白-Ac途径以激素为第一

信使，带着内外界环境变化的信息，作用于靶细胞上的相应受体，经G蛋白耦

联，激活膜内腺甘酸环化酶（Ac）,在Mg2+作用下催化ATP转变为环磷酸腺

甘（cAMP）,则细胞内的cAMP作为第二信使，激活cAMP依赖的蛋白激酶

（PKA）,进而催化细胞内多种底物磷酸化，最后导致细胞发生生物效应。

94.慢性应激发生时可出现（）。

A.外周白细胞减少

B.贫血

C.专注度降低

D.血小板减少

E.冠脉流量减少

【答案】A

【解析】急性应激时，外周白细胞、血小板、凝血因子增多，以增强机体的免

疫功能，发挥抗感染的作用；但慢性应激期间，糖皮质激素持续分泌增加，抑

制机体的免疫功能，出现贫血，外周白细胞减少。

95.肺炎链球菌的主要致病物质是（）。

A.荚膜

B.自溶酶

C.溶血素

D.神经氨酸酶

E.紫瘢形成因子

【答案】A

【解析】肺炎链球菌包括有毒株和无毒株，有毒株是引起疾病的主要病原菌。

链球菌的致病物质主要有：①细胞壁成分，如荚膜、脂磷壁酸、M蛋白和肽聚

糖；②侵袭性酶类；③外毒素，如致热外毒素、溶血毒素等。

96.关于无菌的描述，错误的是（）。

A.不存在任何活的细菌

B.可以有活的病毒

C.不能有噬菌体

D.不能有活的真菌

E.多是灭菌的结果

【答案】B

【解析】无菌是指不存在任何活的微生物。

97.第三代喳诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了（）。

A.氯原子

B.氧原子

C.氟原子

D.溟原子

E.碘原子

【答案】C

【解析】第三代瞳诺酮类抗感染药物，其结构特征是母核6位引入氟，7位有

碱性哌嗪取代基，故又称为氟喳诺酮类。属于第三代的喳诺酮类抗菌药有左氧

氟沙星、替马沙星、司帕沙星等。这些药物具有较强的抗菌活性、广泛的抗菌

谱及药代动力学参数，已经成为当前临床上是最常用的合成抗菌药。

98.能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是（）。

A.崩解度

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

E.硬度

【答案】D

【解析】对于难溶药物的片剂，崩解后药物的溶出直接影响药物的吸收。与崩

解时限相比，溶出度与片剂的药理作用之间具有更高的相关性，故难溶药物应

以溶出度测定替代崩解时限检查。

99.在HPLC流动相中加入适量三乙胺的目的是（）。

A.提高方法的精密度

B.提高方法的准确性

C.提高方法的重现性

D.提高方法的线性范围

E.改善色谱峰的拖尾现象

【答案】E

【解析】在HPLC流动相中加入适量扫尾剂可改善色谱峰的拖尾现象，常用的扫

尾剂有三乙胺、二乙胺、醋酸铁、乙懵等。

100.芳基丙酸类药物最主要的临床应用是（）。

A.抗菌

B.解热镇痛

C.降血压

D.抗癫痫

E.镇静催眠

【答案】B

【解析】芳基丙酸类药物的构效关系研究表明：①Ar为一平面结构芳香环或芳

杂环；②竣基与芳香环Ar之间相距一个或一个以上碳原子；在竣基的a位有一

个甲基，以限制竣基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，以增

强消炎镇痛作用；③在芳环（通常是苯环）上可以引入另一个疏水基团，如烷

基、芳环（苯环或芳杂环），也可以是环己基、烯丙氧基等。这个疏水基团可

以在竣基的对位或间位，如在竣基的间位引入疏水基团得到的非诺洛芬、酮洛

芬、嘎洛芬酸、舒洛芬等，活性均有所加强；④在芳环（通常是苯环）的对位

引入另一疏水基团后，还可在间位引入一个吸电子基团，如F、C1等，可以加

强抗炎活性。

101.脂溶性最高的巴比妥类药物是（）。

A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.异戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥钠

【答案】E

【解析】巴比妥类药物5位取代基碳原子总数的增加会使整个药物分子的脂溶

性增加；由于硫原子的引入，使硫喷妥钠的脂溶性增大，易于通过血脑屏障。

102.关于阿司匹林的性质，错误的是（）。

A.为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末

B.在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解

C.在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色

D.水解后酸性降低

E.可溶于碳酸钠试液中

【答案】D

【解析】阿司匹林是乙酰水杨酸，水解后生成水杨酸和乙酸，酸性增强。

103.在温度调节的中枢整合中起重要作用的是（）。

A.视前区-下丘脑前部活动

B.小脑活动

C.大脑活动

D.视前区活动

E.下丘脑活动

【答案】A

【解析】体温调节的基本中枢位于视前区-下丘脑前部，起着调定点的作用。当

体温高于该值时热敏神经元兴奋，使产热减少，皮下血管舒张、发汗等一系列

散热活动加强，使体温回到调定点水平。

104.蛋白质的基础结构及维持该结构的化学键是（）。

A.一级结构，肽键

B.一级结构，离子键

C.一级结构，氢键

D.初级结构，离子键

E.初级结构，氢键

【答案】A

【解析】多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构，主要化学键是肽

键，有些蛋白质还包含二硫键。蛋白质一级结构是高级结构的基础，但不是唯

一决定因素。

105.DIC引起的贫血是（）。

A.再生障碍性贫血

B.失血性贫血

C.微血管病性溶血性贫血

D.中毒性贫血

E.缺铁性贫血

【答案】C

【解析】弥散性血管内凝血（DIC）患者可伴有一种特殊类型的贫血，即微血管

病性溶血性贫血，主要是由微血管内沉积的纤维蛋白网将红细胞割裂成碎片所

致。

106.慢性肾功能衰竭患者较早出现的症状是（）。

A.少尿

B.夜尿增多

C.高钾血症

D.尿毒症

E.肾性骨营养不良

【答案】B

【解析】AC两项，少尿和高钾血症是急性肾衰早期出现的症状。D项，尿毒症

是急、慢性肾衰最严重的阶段。E项，肾性骨营养不良是慢性肾衰中期出现的

症状。

107.大量失血引起尿量减少的原因不包括（）。

A.血浆胶体渗透压升高

B.循环血量减少

C.醛固酮分泌增多

D.血管升压素分泌释放增多

E.肾小球滤过率减少

【答案】A

【解析】大量失液时血浆胶体渗透压升高；但大量失血时血浆胶体渗透压并无

明显变化。

108.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质（）。

A.2.00g

B.2.50g

C.3.00g

D.6.25g

E.6.40g

【答案】B

【解析】生物样品中蛋白质含量=样品氮含量X6.25。因此该样品中蛋白质含

量=040gX6.25=2.50go

109.腺垂体分泌的激素不包括（）。

A.催产素

B.催乳素

C.促甲状腺素

D.促肾上腺皮质激素

E.促性腺激素

【答案】A

【解析】腺垂体分泌的激素有七种：生长激素、催乳素、促黑素、促甲状腺激

素、促肾上腺皮质激素和促性腺激素。

110.辛伐他汀属于哪类降血脂药？（）

A.烟酸类

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类

C.苯氧乙酸类

D.树脂类

E.留醇类

【答案】B

【解析】HMG-CoA还原酶抑制剂通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，从而明显地

降低血浆中的胆固醇。他汀类药物减少了内源性的胆固醇，属于HMG-CoA还原

酶抑制剂。

111.口服固体制剂的崩解时限检查的温度条件是15〜25c的是（）。

A.片剂

B.糖衣片/薄膜衣片

C.肠溶衣片

D.舌下片

E.可溶片

【答案】E

【解析】可溶片和泡腾片的崩解时限检查的温度条件是15〜25℃。

112.定量限测定常采用的信噪比是（）。

A.S/N=5

B.S/N=8

C.S/N=10

D.S/N=12

E.S/N=15

【答案】C

【解析】定量限系指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一

定准确度和精密度。常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比S/N=10时相应

浓度或注入仪器的量来确定。

113.关于蛋白质分子组成的叙述，正确的是（）。

A.组成蛋白质的主要元素有氮、硫和氧

B.谷胱甘肽在体内没有活性

C.天冬氨酸和谷氨酸是碱性氨基酸

D.氨基酸属于两性电解质

E.人体内组成蛋白质的氨基酸共有10种

【答案】D

【解析】A项，组成蛋白质的主要元素有碳、氢、氧、氮。B项，谷胱甘肽是由

谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合形成的三肽，能帮助维持正常的免疫系统功

能，并具有抗氧化作用和整合解毒作用。CE两项，人体内组成蛋白质的氨基酸

共有20种，精氨酸、赖氨酸和组氨酸为碱性氨基酸；天冬氨酸和谷氨酸为酸性

氨基酸；其余15种为中性氨基酸。

114.克拉霉素是红霉素的（）。

A.C3-羟基甲基化产物

B.C6-羟基甲基化产物

C.C9-羟基甲基化产物

D.C3-月亏衍生物

E.C6-月亏衍生物

【答案】B

【解析】克拉霉素是红霉素C6-羟基甲基化衍生物，罗红霉素是红霉素C9-月亏衍

生物，阿奇霉素是红霉素月亏经重排、扩环、还原、N-甲基化得到的15元环含氮

化合物。

115.具有双哦咤结构的药物是（）。

A.去乙酰毛花甘

B.洋地黄毒昔

C.甲地高辛

D.地高辛

E.米力农

【答案】E

【解析】米力农（甲氟毗酮）和氨力农（氨毗酮）为双毗咤类衍生物。氨力农

的不良反应较严重，米力农为氨力农的替代品，抑酶作用较之强20倍，不良反

应较氨力农少。现仅供短期静脉给药治疗急性心力衰竭。

116.蛋白质的最大吸收波长是（）。

A.250nm

B.260nm

C.270nm

D.280nm

E.290nm

【答案】D

【解析】色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，大多数蛋白质含有这

两种氨基酸，故分析溶液中蛋白质含量可用紫外吸收法，蛋白质的最大吸收波

长是280nmo

117.对头抱曲松的叙述，错误的是（）。

A.为第三代头预菌素类抗生素，对肠杆菌科细菌有较好的活性

B.蛋白结合率高，在人体内不被代谢

C.耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药

D.丙磺舒可增高本品血药浓度或延长半衰期

E.对胆道感染效果较好

【答案】D

【解析】丙磺舒可抑制青霉素、对氨基水杨酸等的排泄，可增高其血药浓度或

延长半衰期，增强药效。但丙磺舒不影响头抱曲松的排泄，故对其血药浓度和

半衰期均无影响。

118.适用于芳酸及其酯类药物或酰胺类药物鉴别的呈色反应是（