淫羊藿总黄酮水提工艺优化及抗氧化活性研究

淫羊藿总黄酮水提工艺优化及抗氧化活性研究【摘要】目的：探究淫羊藿总黄酮的水提工艺，通过单因素试验来研究料液比、提取时间和提取温度对其提取率的影响，并分析淫羊藿中总黄酮的抗氧化活性。方法：将总黄酮提取率作为测定指标，采用水提法提取淫羊藿中的总黄酮；在单因素试验的基础上，利用正交实验法优选出最佳的提取条件；根据消除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和羟基自由基的能力，在体外评估淫羊藿总黄酮的抗氧化活性。结果：根据正交实验的结果，获得了最佳的提取工艺条件，即：料液比是1：70（g:mL）、水提的温度是90℃、水提的时间为2.5h，淫羊藿总黄酮提取率是10.39%；抗氧化的研究结果表明，与抗坏血酸相比，在同等条件下，在0.01～0.10mg/mL范围内，对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率优于抗坏血酸；在0.1～0.4mg/mL范围内，对羟基自由基的清除率优于抗坏血酸的羟基自由基的清除率。结论：本实验所用到的提取方法是稳定可靠的，其抗氧化活性研究结果可为淫羊藿资源的开发与利用提供一定的科学依据。【关键词】淫羊藿；总黄酮提取率；单因素实验；正交实验；抗氧化活性

OptimizationofWaterExtractionProcessandAntioxidantActivityofTotalFlavonoidsfromEpimedium[Abstract]Objectives:ExploringthewaterextractionprocessoftotalflavonoidsfromEpimedium.Asingle-factortestwasusedtoinvestigatetheeffectsofmaterial-to-liquidratio,extractiontimeandextractiontemperatureonitsextractionrate.StudyontheantioxidantactivityoftotalflavonoidsinEpimedium.Methods:Totalflavonoidextractionratewasusedasthemeasurementindex.Extractionoftotalflavonoidsusingaqueousextraction.Basedonthesingle-factortest,theoptimalextractionconditionswereoptimizedbyorthogonalexperiments.InvitroevaluationoftheantioxidantactivityoftotalflavonoidsofEpimediumbasedontheirabilitytoeliminate1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazineradicalsandhydroxylradicals.Results:Theoptimalextractionprocessconditionswerescreenedbyorthogonalexperiments.Thematerial-to-liquidratiowas1:70(g:mL),thetemperatureofwaterextractionwas90℃,andthetimeofwaterextractionwas2.5h.TheextractionrateoftotalflavonoidsofEpimediumunderthisconditionwas10.39%.Theresultsofantioxidantstudiesshowedthattheextractsshowedbetterscavengingof1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazineradicalthanascorbicacidintherangeof0.01to0.10mg/mLunderthesameconditions;Thescavengingrateofhydroxylradicalsintherangeof0.1to0.4mg/mLwasbetterthanthatofhydroxylradicalsfromascorbicacid.Conclusions:Theextractionmethodusedinthisexperimentisstableandreliable,andtheresultsoftheantioxidantactivitystudycanprovideascientificbasisforthedevelopmentandutilizationofEpimediumresources.[Keywords]EpimediumExtractionrateoftotalflavonoidsSinglefactorexperimentOrthogonalexperimentAntioxidantactivity

目录1前言 前言淫羊藿（Epimedium）是一种常见的中草药，也称为地肤子、淫羊草[1-2]。其性味辛、甘、温，在传统中药中有着广泛的应用，主要用于治疗肝肾阳虚、阳痿早泄等疾病，近年来一直是国内外研究的热点之一[3-5]。淫羊藿以黄酮类为主要成分，其中还包括酚苷类、木脂素类以及生物碱类等多种成分[6]。淫羊藿总黄酮有多种提取方法，如热水提取法、醇加热回流提取法等。一般情况下多选择正交实验法、响应面法来优化淫羊藿的总黄酮的提取工艺[7],通常正交实验法应用较多。本实验运用正交实验法对淫羊藿总黄酮水提工艺及抗氧化活性进行实验探究，为其日后更深化的研讨提供一定的参考根据。随着人口的快速增长，工业的进步和技术的创新，淫羊藿的黄酮提取研究得到不断深入。其中热水提取法别号煎煮法，正常情况下需要操作两到三次，过滤出来的药液要混合在一个容器内，达到浓缩的目的。醇加热回流提取法作为提取黄酮类化合物使用最普遍的技术，在一般情况下利用了乙醇作为提取溶剂。马慧萍等人运用这种方法提取，在正交实验后得到淫羊藿苷和总黄酮较好的提取率，为83.75%和81.03%，它的重复性比较好[8]。这种操作措施资金消耗较低，对环境污染不严重，可以普及。但是具体情况要具体分析，因为每个样品的主要黄酮含量会不同，所以与它相干的工艺参数以及醇的最佳浓度不可能一样。用这个方法提取，如果用到乙醇，那么它的浓度应该在50%～70%之间；超声波辅助提取法实际是使细胞的细胞膜和细胞壁破碎，从而让它的化学成分能够进入到细胞外或者让溶剂从外进入到细胞内，进而更好地提取目标成分，主要应用了热效应、机械效应与空化效应这几个原理。张俊生等人使用正交实验优化了相关条件，最后得到质量分数到达2.246%的淫羊藿总黄酮[9]；对于超声波法的使用，侯莹莹等人通过相关实验得到一个最终提取工艺，在验证实验中得到了0.66%的提取率，接近理论值[10]；刘茂顺等使用酸碱沉淀法这一方法，经过实验得到提取率为6.67%的淫羊藿总黄酮[11]；微波辅助提取的方法是让细胞中的水分气化而破坏细胞壁。然后得到目标成分[12]。周国保等人使用了这个方法进行了实验，得到转移率是10.7%，提取率方面，淫羊藿苷的是2.54%，淫羊藿总黄酮的是29.7%[13]；超高压提取法则是通过压力的作用让细胞中的内外渗透压急剧变大，使流体静压力作用于药材，通常在10到1000Mpa之间。张翔等人应用了这个方法，同时把超高压提取法与传统的热水浸提法、超声波提取法对比，表明超高压提取法是占优的[14]。以上谈到的这几种提取工艺方案各有各的特点与短处，对于提取率较好的醇提法来看，它所用到的乙醇在对环境形成影响的同时，也有可能会引发爆炸和火灾等，安全与环保这一方面有待改进。酸碱沉淀法在酸碱值这一块要非常重视，它的合理调控需要更多的精力成本。超声波辅佐提取和微波辅助提取也是个更优的选择，同时它的提取率也较高。水提法适用于工业化大生产，它的规模可以进一步扩大，通过技术改革升级等，可以不断进步。水提法作为一种常见的制备淫羊藿总黄酮的方法，可以有效提高提取物的产量和有效成分的纯度。因此，不断优化淫羊藿总黄酮的水提法制备过程，以期为该领域的相关研究提供有用的参考。淫羊藿是一种广泛应用于中药配方中的草本植物，具有多种生物活性，如抗肿瘤、抗炎和抗氧化等。其中，淫羊藿总黄酮是其主要活性成分之一，并且其抗氧化活性备受关注。抗氧化活性是指化合物对自由基和氧化应激的抵抗能力，具有重要的生物学意义和医学价值。而对于淫羊藿总黄酮的抗氧化活性的探求，基于自然产物的成分并不简单且具备多种多样的生物活性，从而易发生多种化学反应。抗氧化活性研究是天然产物领域的研究热点[15-16]。因此，本次试验以淫羊藿总黄酮对两种自由基的消除能力对其抗氧化能力进行探究试验，可以为淫羊藿总黄酮的合理开发和利用提供了新的思路和方法，同时也为淫羊藿在抗氧化领域的应用奠定了一定的基础，对淫羊藿总黄酮抗氧化活性后续的研究具有一定的参考价值。本试验先是考查了淫羊藿总黄酮的水提工艺，取得最佳提取条件后，应用于后续的抗氧化实验的样品制作，既有对传统工艺的改进，也有通过对抗氧化实验探索淫羊藿这一中药材应用于药品、食品、化妆品等领域的发展前景。2材料与方法2.1材料、试剂与仪器2.1.1材料、试剂本实验所用到材料为淫羊藿，来源为甘肃兰山区宝御康堂。表1-1所列为本实验所需试剂。表1-1实验所需试剂名称来源无水乙醇广东光华科技股份有限公司亚硝酸钠天津市福晨化学试剂厂氢氧化钠天津市福晨化学试剂厂硝酸铝广东广试剂科技有限公司芦丁标准品源叶生物有限公司亚硝酸铝天津市福晨化学试剂厂硫酸亚铁广州化学试剂厂水杨酸天津市大茂化学试剂厂过氧化氢广州化学试剂厂1,1-二苯基-2-三硝基苯肼梯希爱（上海）化成工业发展有限公司抗坏血酸（VC）天津市天新精细化工开发中心95%乙醇广东光华科技股份有限公司2.1.2实验主要仪器表2-1所列为本实验所需仪器。

表2-1实验所需仪器名称型号生产厂家紫外分光光度计721N上海仪电分析仪器有限公司万分之一电子天平JA5003N上海佑科仪器仪表有限公司循环水式多用真空泵SHZ-D3河南省予华仪器有限公司粉碎机1000Y永康市铂欧五金制品有限公司恒温水槽HWS26上海-恒科学仪器有限公司2.2方法2.2.1溶液配制（1）在实验室中配制标准溶液，将10mg的芦丁标准品精确地称取到一个50mL的容量瓶中，随后添加20mL蒸馏水，在室温下溶解标准品，然后加足蒸馏水至容量刻度线，并充分摇匀。（2）在实验室中配制供试溶液：取100g淫羊藿样品，制成80目粉末，然后从中精确称取0.5g淫羊藿粉末加入圆底烧瓶中，按照一定的料液比例加入蒸馏水，加热水浴提取一定时间；过滤得到滤液，合并滤液，最后加入适量蒸馏水定容至50mL，得到供试溶液。2.2.2标准曲线的绘制与回归方程的建立使用精准的移液管，分别取芦丁标准溶液0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL，加入到8个10mL的容量瓶中。接下来，按照黄酮的显色方法，将5％亚硝酸钠0.3mL、10％硝酸铝0.3mL、1％氢氧化钠溶液4mL分别加入每个容量瓶中。最后，使用蒸馏水至容量刻度线，并彻底摇匀。每加入一种试剂前均需要混合摇匀，并室温下放置6min。制备芦丁标准溶液，作为实验的空白对照组，在波长为510nm的光线下，测量样品的吸光度，并将其作为纵坐标。同时，以样品的浓度作为横坐标，在相关的软件平台上可视化绘制标准曲线，得回归方程。2.2.3总黄酮浓度的测定从供试溶液中取出1mL，加入到一个10mL的容量瓶中。接下来，使用2.2.2部分描述的方法，测量样品吸光度。然后使用公式1，计算总黄酮的提取率。 提取率=c×n其中：总黄酮的浓度用c表示，单位为mg/mL；稀释倍数用n表示；提取液的体积用V表示，单位为mL；淫羊藿粉末的质量用m表示，单位为g。2.2.4单因素试验设计实验逐步研究了原料和溶剂的比例、水提时间以及水提温度对提取率的影响。精密称取0.5g淫羊藿粉末，分别以料液比为1:50、1:60、1:70、1:80、1:90（g/mL）进行水提，水提时间均为1.5h，水提温度为70℃。测定吸光度，按照2.2.3中的方法计算。精密称取0.5g淫羊藿粉末，采用1:60的料液比，水提时间分别设置为1.5h、2.0h、2.5h、3.0h和3.5h，在水提温度为70℃的条件下进行实验。测定吸光度，按照2.2.3中的方法计算。精密称取0.5g淫羊藿粉末，水提温度分别设置为50℃、60℃、70℃、80℃和90℃，料液比为1：60，水提时间为1.5h开展实验。测定吸光度，按照2.2.3中的方法计算淫羊藿总黄酮提取率。2.2.5正交试验设计基于单因素实验的结果，选取淫羊藿总黄酮提取率作为评价指标，采用正交实验设计，以料液比、水提温度和水提时间为考察因素，设置三个水平，进一步优化淫羊藿总黄酮的水提工艺条件。2.2.6验证实验在正交实验得到结果后，分析后，最优提取工艺条件得以明确，以之为基础，展开验证实验。称取药粉3份，在选择最佳提取工艺条件下，制备样品，显色之后，测定它的吸光度值大小，代入相关公式中计算淫羊藿总黄酮的提取率。2.2.71,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的测定在精确称量1mg的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼后，将其转移到10mL容量瓶中。随后，加入适量无水乙醇，加至刻度线定容，摇匀后可以得到浓度为0.1mg/mL的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼储备液，需在避光条件下保存备用。精密称取抗坏血酸和淫羊藿黄酮提取液适量，用蒸馏水配制成浓度为0.01、0.03、0.05、0.10、0.50mg/mL的样品溶液.在混合液中分别吸取样品溶液0.3mL和0.9mL的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼储备液，混匀后放置于室温、避光条件下反应30分钟。在反应结束后，通过在517nm处测定吸光度，记录吸光度值为A1。随后，分别吸取0.9mL的储备液和0.3mL的蒸馏水，按照同样的方法测得吸光度值A。最后，吸取0.9mL的无水乙醇和0.3mL的样品溶液，按照同样的方法测得吸光度值A2。计算公式如公式2所示。

ηDPPH·%=2.2.8羟基自由基清除能力的测定精密称取抗坏血酸和淫羊藿黄酮提取液适量，然后用蒸馏水配制成浓度为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL、0.4mg/mL、0.5mg/mL的各样品系列溶液.分开吸取各样品溶液1.0mL,依次加入1.0mL的FeSO4(10.0mmol/L)、1.0mL水杨酸-乙醇溶液(10.0mmol/L)和1.0mL过氧化氢(8.0mmol/L)溶液于试管中，在37℃的恒温水浴中反应30min后,静置30min,在波长510nm处测定其吸光度值为A1,以蒸馏水代替样品溶液，按照同样的方法操作测定其吸光度值为A;用蒸馏水替代过氧化氢溶液，按照同样的方法操作测定其吸光度值为A2。计算公式如公式3所示： η·OH%=A-A3结果与分析3.1标准回归曲线测定结果记录相关数据，在绘图软件中分析数据，得到如图所示的回归曲线。图2-1芦丁标准曲线3.2单因素实验结果3.2.1料液比对淫羊藿总黄酮提取率的影响按照前文中规定的方法进行实验操作，结果如图3-1。图3-1料液比对淫羊藿总黄酮提取率的影响通过观察料液比对淫羊藿总黄酮提取率的影响，如随着料液比的减少，总黄酮的提取率呈上升趋势，当料液比为1:80时，达到了最高峰值；而当继续增加提取溶剂的用量时，总黄酮的提取率反而下降。这可能是因为提取溶剂的增加使总黄酮的溶解度提高，从而导致提取率上升；但当提取溶剂的用量过多时，整个系统过于稀释，导致提取率降低。因此，我们选择料液比为1:70、1:80、1:90三个不同的比例进行正交实验。3.2.2水提时间对淫羊藿总黄酮提取率的影响按照前文中规定的方法进行实验操作，结果如图3-2。图3-2水提时间对淫羊藿总黄酮提取率的影响从图3-2中可看出，随着水提时间的延长，淫羊藿总黄酮提取率随着水提时间的增加呈现先上升后下降的趋势，其中在水提时间为2.5h时达到了最高峰值。这是因为在有效的水提时间内，随着时间的延长，淫羊藿中的总黄酮会更多地溶解到水中，从而提取率会上升。但当水提时间超过了2.5h，淫羊藿细胞内外渗透压已趋于平衡，难以再次溶出更多黄酮，因此提取率下降。因此，我们选择水提时间为2.0h、2.5h和3.0h进行正交实验。3.2.3水提温度对淫羊藿总黄酮提取率的影响按照前文中规定的方法进行实验操作，结果如图3-3。图3-3水提温度对淫羊藿总黄酮提取率的影响根据实验结果，可以观察到随着水提温度的上升，淫羊藿总黄酮的提取率呈现先上升后下降的趋势，最优水提温度为80℃。这是由于在水提温度升高的过程中，淫羊藿细胞壁破裂得更加彻底，从而导致了总黄酮在水中的溶出率上升，提取率相应地增加。但是，若温度过高，则可能导致总黄酮发生不稳定的化学反应而改变其性质，使提取率下降。故用70℃、80℃、90℃进行正交实验。3.3正交实验结果基于单因素实验得到的结果，我们进行了三因素三水平的正交实验，并将结果整理在表3-1中，进行了相应的分析。

表3-1正交实验结果序号料液比/(g:mL)水提时间/h水提温度/℃提取率/%11：702.0707.4321：702.5909.0731：703.0807.9441：802.0807.7351：802.5707.4161：803.0908.9871：902.0908.3581：902.5808.0891：903.0705.99k18.157.846.94k20.048.187.92k37.477.638.80R0.680.551.86从表3-1中可看出，在本次实验中，我们观察到不同因素对淫羊藿总黄酮提取率的影响大小排列为水提温度＞料液比＞水提时间，其中水提温度是影响提取率最为显著的因素。最优条件是：料液比为1：70、水提温度为90℃、水提时间为2.5h。之后可用该提取条件进行验证实验。3.4验证实验结果表3-2验证实验结果次数提取率（%）RSD（%）110.18210.511.69310.45之后进行了提取工艺条件下的验证实验，并得到了比正交实验中更高的提取率，计算得到为10.39％。此外，我们还进行了RSD的计算，结果为1.69％，表明该优化提取工艺具有可行性，对淫羊藿总黄酮的规模化生产具有一定的参考价值。3.5抗氧化性实验结果3.5.11,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的测定结果在最佳提取条件下制备淫羊藿总黄酮提取液，用之展开它的清除能力的测定实验，结果如图3-4。图3-41,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力的测定结果对比图由图3-4可看出，浓度升高能促进抗坏血酸和淫羊藿总黄酮清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基，当淫羊藿总黄酮提取液浓度为0.10mg/mL时，它的清除率为91.40％。然而，随着浓度的升高，清除率的提高并不明显。淫羊藿总黄酮在0.01～0.10mg/mL范围内，整体上对其清除率优于抗坏血酸。之后，浓度升高，二者均趋于饱和状态，故淫羊藿总黄酮提取液对该自由基具有较好的体外抗氧化活性。3.5.2羟基自由基清除能力的测定结果在最佳提取条件下制备淫羊藿总黄酮提取液，用之展开羟基自由基清除能力的测定实验，结果如图3-5。图3-5羟基自由基清除能力的测定结果对比图由图3-5可看出，伴随着淫羊藿提取液和抗坏血酸浓度的增加，羟基自由基清除率逐渐升高。其中在0.1～0.4mg/mL范围内，根据实验结果显示，淫羊藿总黄酮提取液对它的清除率比抗坏血酸更高。因此，我们可以认为淫羊藿总黄酮提取液具有更优秀的羟基自由基清除能力，一定范围内较抗坏血酸的自由基清除能力强。

4讨论本次实验的对象是淫羊藿，从中提取有效成分的方法有很多种，其中水提法较为简单、廉价。在单因素考察实验基础中得出合适的正交提取条件。温度是影响淫羊藿总黄酮提取率的重要因素。随温度的升高，黄酮的提取率会增加。然而，当温度升高到一定程度时，提取率会出现下降趋势，这是因为随着温度上升，分子热运动增加，有利于黄酮的提取。然而，过高的温度会导致黄酮分子被破坏，使得提取率下降。在提取时间的影响方面，提取时间太快，则提取不完全、不充分，但是提取时间过长的情况下，总黄酮的成分被分解或者是被破坏，故而淫羊藿总黄酮的提取率呈现出先升后下降趋势。对于料液比的影响来说，增大提取溶剂，提取率上升，但是当提取溶剂的量过大时，其他不良物质的溶出增大会对淫羊藿总黄酮的溶出起到抑制的作用。在单因素实验的基础上，通过软件分析可以科学合理、简便地得到最佳提取参数。适宜的因素组合可以产生良好的作用效果，提高淫羊藿总黄酮的提取率。于正交实验的结论基础之上，展开验证实验，在本次实验中，水提时间为2.5h，提取温度为90℃，液料比为70:1时得到的淫羊藿总黄酮提取率较为理想，计算得到的提取率较为乐观。通过数据证明该最佳提取工艺对于提高淫羊藿总黄酮的提取率具有可行性。在此基础上，我们对淫羊藿总黄酮的抗氧化活性进行了研究。本次实验运用了两种方法对它的抗氧化性进行了考察，并在数据分析的同时进一步探讨其可能的作用机制。实验结果表明，淫羊藿总黄酮可以显著降低体外自由基的产生，并减少DNA氧化损伤程度。进一步的研究结果表明，淫羊藿总黄酮可能通过抑制氧化酶和增加抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化活性，我们不断地明确其作用的机制需要不断地深入探索。而本实验对于淫羊藿总黄酮的抗氧化活性的初步考察，对进一步推动淫羊藿总黄酮的研究与开发具有重要意义，也可以为其他有关方面的深入研究提供参考。

5结论与展望5.1结论在本次实验中，我们采用水提法提取淫羊藿总黄酮，并利用紫外-可见光分光光度计进行实验。通过单因素实验和正交实验来优化提取工艺。实验结果表明，在提取过程中，温度对淫羊藿总黄酮提取率影响最显著，其次是料液比和水提时间。根据实验数据，我们获得了优化提取条件，即料液比为1：70（g/mL），水提温度为90℃，水提时间为2.5h，在这些条件下，淫羊藿总黄酮提取率为10.39%。在抗氧化活性实验中，它的提取液在与抗坏血酸相同梯度浓度范围内，可以适当地清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、羟基自由基，并表现出正相关的趋势，表明它具有防止氧化作用，这与其药理作用想符合。目前，淫羊藿的研究还在不断深入，本实验可以为后续加强淫羊藿的药理作用研究提供参考，也为淫羊藿进一步的新药研发奠定了一定的基础。5.2展望淫羊藿是一种既可药用又可食用的植物，其含有丰富的生物活性成分，特别是黄酮类化合物。淫羊藿总黄酮在医学、保健品和食品领域具有广阔的应用前景。随着人们对天然食品和保健品的需求增加，淫羊藿的药用价值和经济价值也逐渐得到认可。它的水提工艺优化及其抗氧化活性研究是深入挖掘这一中草药的潜力和应用价值的开端。但是本次实验也存在着局限性，首先是自己自身的学术经验不足，缺乏丰富的学术经验和研究方法的熟练掌握，这可能会影响到研究结果的深入挖掘和数据精益求精。同时，本科期间有着资源的限制，如时间和预算等方面。再者自身的技能水平有限，如统计学知识和实际调查能力可能不够扎实以及论文撰写能力欠佳等。要克服这些局限性，自己需要在学习过程中不断提高自己的专业知识和学术能力，积极参与科研项目，积累实践经验；在撰写论文过程中，需要精益求精，保证论文的严谨性和可信度，不断提高自己的学术写作水平。另外，还可以借鉴导师或其他更有经验的学者的建议和指导，不断提升自己的学术水平和研究能力。下面展望未来可能的研究方向：1.淫羊藿总黄酮的其他生物活性研究。除了本次实验中涉及到的抗氧化活性外，淫羊藿总黄酮还具有多种其他生物活性，如抗肿瘤、抗炎等。未来可以进一步探究淫羊藿总黄酮的其他生物活性，并探索其潜在的应用价值。2.淫羊藿总黄酮的作用机制研究。淫羊藿总黄酮已被证明具有多种生物活性，但其作用机制还不够清楚。未来可以通过分子生物学和细胞生物学等技术手段，以更好地揭示其药理活性的本质。3.淫羊藿总黄酮的药物研发。本次实验已经得到淫羊藿总黄酮具有较好的生物活性，未来可以进一步开展淫羊藿总黄酮的药物研发工作，研制出更加有效和安全的淫羊藿总黄酮类药物，用于临床治疗相关疾病。4.淫羊藿总黄酮的质量控制方法研究。由于淫羊藿总黄酮来源和生产过程的差异，可能会导致药材中淫羊藿总黄酮的含量和组成变化。因此，在使用淫羊藿总黄酮时，需要制定相应的质量控制方法，确保其安全和有效性。总之，淫羊藿总黄酮的水提工艺优化及其抗氧化活性研究只是这一领域的一角，未来还有许多重要的研究方向值得进一步探究。

参考文献焦美钰,王佳豪,许亮,等.淫羊藿本草考证与中国淫羊藿属植物分类研究[J].中国中医药现代远程教育,2017,15(14):157-160.董河,沈红,张丽,等.关于中国药典淫羊藿药材定量指标的商