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文档简介
姓名____________
准考证号____________
绝密★启用前
湘豫名校联考
2023年12月高三一轮复习诊断考试(三)
化学
注意事项:
1.本试卷共10页。时间90分钟,满分100分。答题前,考生先将自己的姓名、准考证
号填写在试卷指定位置,并将姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上,然
后认真核对条形码上的信息,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。作答非选择题时,将答案
写在答题卡上对应的答题区域内。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将试卷和答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mg24S32Cl35.5Cr52Fe56
一、选择题:本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符
合题意。
L“挖掘文物价值,讲好河南故事”。下列河南文物的主要成分为硅酸盐的是
2.化学遵循哲学思想。下列变化不遵循“量变引起质变”的哲学思想的是
A.向盐酸中滴加Na[Al(OH)J溶液,刚开始没有明显现象,后产生白色絮
状沉淀
B.向AgNOs溶液中滴加氨水,先产生白色沉淀,后沉淀溶解变为澄清溶液
化学试题第1页(共10页)
C.向酚酸溶液中加入NaClO粉末,溶液先变红色,后迅速褪色
D.向含甲基橙的纯碱溶液中滴加NaHSC14溶液,溶液由黄色变为橙色,最终
变为红色
3.化学用语是化学专业术语。下列术语错误的是
A.PH3分子的VSEPR模型:▲
B.基态碑原子价层电子排布图:向।
H
C.NH,Br的电子式:
D.2-氨基丁酸的结构简式:CH3cH2cH(NH2)COOH
4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半径和00
95■w
元素最低化合价的关系如图所示。下列叙90
85
述正确的是升
80
bb
A.第一电离能:Y>Z>X幽75
70,.Z
B.简单氢化物的沸点:Y>Z>X,II»
-4-3-2-1
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X元素最低化合价
D.YW3的空间结构为平面三角形
5.一包由三种物质组成的混合物,它们是A12(SO4)3、NazO2、FeC12、NaHCO3、
Na[Al(OH)J和Al中的三种。为了确定其组成进行如下实验,该混合物的
成分可能是
序号操作及现象
取少量粉末溶于水,产生沉淀,放出无色气体。在该气体中点燃镁条,镁
I条能燃烧,只产生白色粉末;
n过滤,得到固体和透明滤液;
ni取II中固体,加入足量NaOH溶液,固体部分溶解,得到红褐色固体
A.Na[AKOH)J、NaHCC>3和FeCl2B.Alz(SC)4)3、用2。2和FeCl2
C.Al、NaHCC)3和A12(SO4)3D.Na[AKOH)J、A1和FeCl2
化学试题第2页(共10页)
6.下列实验操作能达到实验目的的是
B.除去乙快中H2s
D.收集氯化氢
7.华东理工大学马骥教授团队合成了波长不同的纯有机室温磷光(RTP)流
体,应用于有机合成,部分制备流程如图所示(部分试剂和条件省略)。下列
叙述错误的是
A.M和N都能与碳酸钠溶液反应
B.1molN最多能与澳水中2molBr?反应
C.M、N都能发生加成、取代反应
D.M易溶于水和酒精
8.复旦大学郑耿锋课题组合成的铜(U)催化剂可用于高效电催化还原CO?制
备CH4。催化剂(T)结构如图所示。已知:分子中所有原子共平面,下列叙
述正确的是
A.T中所含元素位于周期表d区和p区
B.T中标记为Ci、Cz的碳原子形成的共价键类
型完全相同
C.T中铜的配位数为4
D.T中C、N原子杂化类型不同
化学试题第3页(共10页)
9、下列叙述1和叙述2对应的粒子数相等的是
选项叙述1叙述2
5.6g纯铁粉与足量稀硫酸反应产生
A1L0.05mol•L-'MgCb溶液含C「数
Hq分子数
B标准状况下,22,4LHF含电子数20gD2O含质子数
C52g基态Cr含未成对电子数1molSF,中S原子价层电子对数
D4molNa与足量氧气反应转移电子数1mol1-丁醇含sp3杂化的原子数
10.下列相关反应的化学方程式书写正确的是
A.向浓氨水中滴加少量硫酸铜溶液:C/++2NH3-H2O—=CU(OH)21+
2NHj
高温
B.铁粉在高温下与水蒸气反应:2Fe+3H20(g)=Fe2O3+3Hz
C.常温下,H2s与氧气反应:2H2S+3O2—2SO2+2H2O
2+
D.向NaHCC>3溶液中加入MnCb溶液制备MnCO3:Mn+2HCO7—
MnCO3WCO2f+H2O
IL根据下列操作和现象,得出的结论正确的是
选项操作及现象结论
分别在苯酚、环己醇中加入等量浓滨水,前者产
A苯酚中苯环使羟基变活泼
生白色沉淀,后者无沉淀
在铝片上分别滴加浓硝酸、稀硝酸,前者变化不浓硝酸的氧化性比稀硝
B
明显,后者明显反应酸弱
C在含淀粉的KI溶液中滴加(OCN)z,溶液变蓝色还原性:厂>OCN一
将生锈的铁钉放入足量盐酸中,一段时间后,滴说明生锈的铁钉不含+3
D
加KSCN溶液,溶液不变红色价铁
12.一种高分子材料G在生产、生活中用途广泛,其结构如图所示。合成G的
两种单体为甲、乙,且甲的相对分子质量大于乙。下列叙述正确的是
A.G只有1种官能团OO
B.甲的沸点高于乙HO,火卜壮、。八卜
C.乙熔化时断裂共价键”
D.乙连续氧化不能生成甲
化学试题第4页(共10页)
13.在醋酸杆菌(最适生长温度30〜35℃)作用下,酸性废水中有机物(&旦01
可转化成CO2,同时电还原硝酸盐,实现地下水厌氧条件下修复,模拟原理
如图所示。下列叙述正确的是
A.放电时,电流由b极经外电路流向
a极
B.其他条件相同,70℃地下水修复
效率高于35℃
C.b极电极反应式为CHHyOz+(2英一
「
Z)H2O-(4x+y-2z)e1=XCC)2+(4"y—2z)H+
D.若a极生成N?和NHj共2mol,则理论上一定转移18mol电子
14.研究发现,某反应过程如图所示(锂离子未标出)。下列叙述错误的是
A.Li4Ti50i2
B.反应(1)为LL-HCOOZ+xe-+工:+-LiCoOz
C.生成等量氧气转移电子数:反应(2)大于反应(3)
D.若上述反应在充电过程中完成,则反应(4)在阴极上发生
15.在体积均为2L的I、口密闭容器中都充入2molCO和2molNO,发生反
应:2CO(g)+2NO(g)==^N2(g)十2co2(g)△",相对II容器,I容器只
改变一个外界条件,测得N的物质的量与时间关系如图所示。下列叙述正
确的是
A.上述反应中,产物总能量高于反应物总能量
B.相对II容器,I容器改变的条件可能是升温、增大压强
化学试题第5页(共10页)
c.I容器中NO的平衡转化率为40%
D.n容器中0〜10min内NO平均速率为0.05mol,L,min-1
16.常温下,在Co(NO3)2、Pb(NO3)2和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM与
pH关系如图所示。已知:pM=—lgc(M),c(M)代表c(C02+)、c(Pb2+)或
c(R-)/c(HR),Ksp[Co(OH)2]>Ksp[Pb(OH)2,下列叙述正确的是
J4
n3
n
n2
«1
l0
9
8
n7
d
6
5
4
3
2
1
0
pH
A.Y代表Pb(OH)z,Z代表HR
B.常温下,Ksp[Co(OH)2:J=lX10-2°
2+
C.在含有Co、Pb?+的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成Pb(OH)2
D.常温下,Co(OH)2+2HR-CQ2++2R-+2H2O的平衡常数K为1000
二、非选择题:本题包括4小题,共52分。
17.(12分)以菱镁矿(主要成分是MgCC)3,含少量Fe2O3,CuO.FeO和SiO2
等)为原料制备镁和铁红,流程如下,回答下列问题:
稀硫酸双氧水MgO氨水盐酸
者镁1[r---------,(
鬻一酸浸一氧化T沉苫F除铜f{Mg(0H)2产僵化,结晶|
III-’
滤渣1滤渣2滤液
Cl2+Mgv电口砧gjy
(1)写出“氧化”的离子方程式;
以石墨为电极,''电解”中阳极的电极反应式为o
(2)“脱水”中HC1的作用是o
512
(3)已知:KNNH3•H2O)=1.8X10-,Ksp[Mg(OH)2]=6.0X10-„
“除铜”中,M*+2NH3•H2O-Mg(OH)2+2NHj的平衡常数K=
化学试题第6页(共10页)
(4)MgCl2-6H2O的热重曲线如图甲所示。
220
200
180
6o
叫4o
般2o
切
如0o
画
8O
60.
40.
20
0100200300400500600
温度/七
甲
①200℃时固体产物的化学式为o
②写出400℃时生成固体产物(一种碱式盐)的化学方程式___________
oF
(5)镁铁晶胞如图乙所示。已知:晶胞参数为Qnm,NA:
0Mg
为阿伏加德罗常数的值。
2个最近的Fe原子之间距离为nm,该晶体
密度为g•cmT(以上两空均用含字母的式子表示)。
18.(14分)连四硫酸钠(Na2s,。6)能延长血液凝结时间,是生物酶、生物键的修
复剂。某研究小组设计实验探究连四硫酸钠的性质,装置如图所示,回答
色,D中不产生沉淀,E中产生白色沉淀。
(1)工业上用双氧水和Na2s2O3反应制备连四硫酸钠。写出该反应的化学
方程式。
化学试题第7页(共10页)
(2)B中现象说明A中产生了(填化学式),用文字解释C中现
象。
(3)分析D和E中现象说明E中产生的白色沉淀是(填化学式)。
从环保角度分析,本实验需要改进之处是。
(4)实验完毕后,取E中上层清液于试管中,加入铜片,片刻后,溶液变为蓝绿
色,并产生气泡,由此推知,E中主要发生的反应是(填序号)。
①Ba2++2NOr+3SO2+2H2O-BaSO4(+2NO+4H++2so厂
②3Ba2++2NOr+3SO2+2H2O-3BaSC)4I+2NO+4H+
(5)写出A中发生反应的离子方程式o
(6)连四硫酸钠保存不善会变质,设计简单实验证明连四硫酸钠已变
质:a
19.(14分)近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰团队以功能化
改性的活性炭为载体,研究了Rh单核络合物催化剂的多相甲醇锻基化反
应性能。
①CH30H(g)+C0(g)^^CH3coOH(g)
②2cH30H(g)+CO(g)^=^CH3COOCH3(g)+H2O(g)AH2
回答下列问题:
(1)已知:几种共价键的键能如下表。
共价键H-CC—0H—0C=0c=oc—c
键能/(kJ•mor1)4133434651076745348
△Hi=kJ•mol_1o
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量CH30H(g)和CO(g),发生
上述反应①和②。下列情况表明该反应达到平衡状态的有
(填字母标号)。
A.混合气体密度不随时间变化
B.气体总压强不随时间变化
C.气体平均摩尔质量不随时间变化
D.CO消耗速率等于水蒸气生成速率
化学试题第8页(共10页)
(3)已知几种反应的热化学方程式如下:
-1
i.2CH3OH(g)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)AH=-akJ,mol
1
ii.2CO(g)+O2(g)—2CO2(g)dH=—bkJ•mo?
iii.2cHeOOCH3(g)+7Q(g)^6CQ(g)+6H2O(g)AH=-ckJ•mo「
、、
△H2=kJ,molT(用含abc的式子表K)。
(4)反应①的平衡常数K与温度关系如图甲所示,其中曲线(填
“a”“b”或"c")变化符合实际,理由是。
%-
/
3希n
群
留
小
能
任
(5)一定温度下,向体积可变的密闭容器中充入1molCH3OH(g)和
nmolCOoCH30H(g)平衡转化率与压强、”(CO)的关系如图乙所示。
①力(I)/(H)(填“或“=”)。
②随着“(CO)增大,CH30H平衡转化率增大的原因是
(6)一定温度下,保持总压强为15a:kPa时,向反应器中充入1molCH30H(g)
和1molCO,达到平衡时,CH30H转化率为60%,CH3coOH选择性
为80%。反应①的平衡常数Kp为(kPa)-。
提示:用分压计算的平衡常数叫压强平衡常数(Kp),分压=总压义物质
的量分数。CH3coQH选择性=〃《风晨哈£溜入)00~13)*100%。
化学试题第9页(共10页)
20.(12分)蔡氧咤是抗肿瘤药物,其一种合成路线如下。
(DB中碳原子有种(填数字)杂化类型。
(2)C中官能团有竣基和。
(3)A—B、C—D的反应类型分别是。
(4)1molB最多能与mol氏反应,其产物分子有____一个手性
碳原子。
(5)A(填“有”或“无”)顺反异构体。
(6)T仅含一个氧原子且相对分子质量比E少106,在T的芳香族同分异构体
中,同时具备下列条件的同分异构体有种(不包含立体异构体)。
①能发生银镜反应②苯环含2个侧链③分子只含一个环
A.12B.15C.16D.18
化学试题第10页(共10页)
湘豫名校联考
2023年12月高三一轮复习诊断考试(三)
化学参考答案
题号12345678910111213141516
答案DCACBDACADCBCCDD
一、选择题:本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合
题意。
1.D【解析r石碑”(大理石)的主要成分是碳酸钙,A项不合题意「条轴”为绢本,绢的主要成分是纤维素,B
项不合题意「方壶”的主要成分是青铜,属于合金,C项不合题意;“陶仓楼”(陶瓷)的主要成分是硅酸盐,D
项符合题意。
2.C【解析】向盐酸中滴加少量Na[Al(OH%]溶液,刚开始产生A1C13,没有明显现象;继续滴加
NalZAKOHK]溶液,产生A1(OH)3白色絮状沉淀,A项遵循量变到质变。向AgNC)3溶液中滴加少量氨水
生成AgOH,再滴加氨水,生成Ag(NH3)zOH,B项遵循量变到质变。向酚缺溶液中加入NaClO粉末,次氯
酸钠水解生成氢氧化钠和次氯酸,碱使酚队变红色,HCK)使红色褪去,与量无关,C项不遵循量变到质变。
向纯碱溶液中滴加NaHSO4溶液,先生成NaHCOs,再滴力口NaHSO4溶液生成CO?,与量有关,D项遵循量
变引起质变。
3.A【解析】PH,分子中P原子价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体,A为磷化氢分子的空间结构
模型。
4.C【解析】据图可知,X为碳元素,丫为氮元素,Z为氟元素,W为氯元素。第一电离能按F、N、C的顺序依次
减小,A项错误;HF、NH3、CH"的沸点依次降低,B项错误;HNd酸性大于HzCOs.C项正确;NCL分子中
N原子价层电子对数为4,其中孤电子对数为1,它的空间结构为三角锥形,D项错误。
5.B【解析】根据实验现象可知,产生的气体是5(镁在CO,中燃烧产生黑色C、白色粉末,镁不能在氢气中燃
烧),说明含NazOz,由IH实验知,固体有Fe(OH)3,Al(OH)3o综上所述,三种固体是Al2(SO4)3,Na2O2和
FeCl,„故选B。
6.D【解析】石灰石的主要成分是碳酸钙,不能吸收水,也不能与水反应放出热量,故在石灰石表面滴加浓氨水
不会产生大量氨气,A项错误;淡水与乙块反应,B项错误;二氧化碳通入石灰乳中没有明显现象,C项错误;
氯化氢是极性分子,煤油是非极性溶剂,氯化氢不溶于煤油,D项正确。
7.A【解析】M含醇羟基和醛基,不含薮基和酚羟基,不能与碳酸钠溶液反应,A项错误;N含酚羟基,能与Br2
在酚羟基的邻、对位发生取代反应,B项正确;M能发生酯化反应,也能与氢气发生加成反应,N中苯环能与
氢气发生加成反应,苯环上的氢原子可以被其他原子或原子团取代,发生取代反应,C项正确;M含多个羟
基,能与水形成氢键,能与乙醇形成氢键,故M(葡萄糖)能溶于水、酒精,D项正确。
8.C【解析】铜位于ds区,A项错误;C】原子只形成非极性共价键,C2原子形成2个非极性键、1个极性键,B
项错误;观察T的结构可知,铜配位数为4,C项正确;T中N、C原子都形成了3个0键,且N的主要成键方
向约为120°,都采用sp2杂化,D项错误。
9.A【解析】5.6g铁的物质的量为0.1mol,与足量的稀硫酸反应产生0.1mol氢气,A项正确;标准状况下,
HF为液态,B项错误;52gCr的物质的量为1mol,l个辂原子有6个未成对电子,而SF,中S原子价层电子
化学参考答案第1页(共5页)
对数为5,C项错误;4molNa完全反应转移4mol电子,而1-丁醇分子中所含的C原子、O原子都是sp,杂
化,1mol1-T醇分子中含sp3杂化的原子的物质的量为5mol,D项错误。
10.D【解析】氨水能溶解氢氧化铜生成四氨合铜离子,A项错误;铁在高温下与水蒸气反应生成四氧化三铁和
氢气,B项错误;常温下,H2s和。2反应生成S和耳。(项错误;碳酸氢钠与氯化镒反应生成碳酸镒、氯化
钠、二氧化碳和水,D项正确。
11.C【解析】苯酚与淡水发生反应生成三澳苯酚,羟基使苯酚的邻、对位氢原子活泼性增强,A项错误;铝片与
浓硝酸发生钝化,氧化膜阻止铝与硝酸反应,B项错误;根据现象,发生的离子反应为2厂+(0CN)2^12
+20CN-,还原性:「〉OCN一,C项正确;生锈的铁钉放入盐酸中也会发生反应:2Fe3++Fe=—3Fe2+,D
项错误。
12.B【解析】G含酯基、薮基、羟基三种官能团,A项错误;甲为1,18一十八二酸,乙为1,18一十八二醇,甲和
乙都存在分子间氢键,甲分子间氢键比乙的强,甲相对分子质量大于乙,故甲的沸点高于乙,B项正确;乙是
分子晶体,熔化时只破坏分子间作用力,不会破坏化学键,C项错误;乙被连续氧化能生成甲,D项错误。
13.C【解析】根据物质转化及元素化合价变化可知,a极为正极,b极为负极,电流由正极经外电路流向负极,
A项错误;上述修复地下水中硝酸盐和有机物的关键物质是醋酸杆菌,活性温度在30〜35°C,温度高,失去
活性,B项错误;b极上发生氧化反应,有机物中碳元素转化成二氧化碳,水提供氧,最终生成了酸,根据得失
电子守恒、电荷守恒和原子守恒直接写出电极反应式:(2]凡07十(21—之)乩0—(4i+y—2z)e—
1CO2f+(41+3;—2z)H+,C项正确;a极的电极反应式有:NO1+8e~+10H+—NHj+3H20,2NO1
-
+10e+12H+N2f+6H2O,根据极值原理:若只生成2molN2,则转移20mol电子;若只生成2mol
NHj,则转移16mol电子。即转移电子介于16mol和20mol之间,D项错误。
14.C【解析】1工刀5。12中锂为+1价,氧为一2价,故Ti为+4价,A项正确;观察题述转化,反应(1)为还原反
应,B项正确;题述反应(2)、反应(3)中氧均由一2价升高至0价,生成筝量氧气时转移电子数相等,C项错
误;反应(4)为还原反应,在电解池的阴极上发生还原反应,D项正确。
15.D【解析】观察图示,I容器先达到平衡,但是平衡时N2物质的量比n容器小。I容器速率较快,如果加
入催化剂,平衡时氮气的物质的量相等,不合题意;如果增大压强,平衡时N2量增多,不合题意;如果正反应
为吸热反应,升高温度,平衡右移,N2的物质的量增多,不合题意;如果正反应为放热反应,升高温度,平衡
左移,平衡时氮气的物质的量减少,符合题意,故正反应是放热反应,即产物总能量低于反应物总能量,A、B
项错误。I容器中平衡时N为0.6mol,则消耗NO为1.2mol,转化率为60%,C项错误。U容器中,10min时
生成了0.5molN2,消耗NO为1mol,体积为2L,NO的平均速率为0.05mol,L-1,min-1,D项正确。
16.D【解析】根据图中数据可知,X、Y直线斜率相等,说明变化趋势相同。由于Pb(OH)2、Co(OH)2的组成
类型相同,则pM和pH变化关系相同,可推出Z代表HRO任选一组数据计算溶度积:Ksp(X)=1.0X
10-2°,&p(Y)=l.0X10T5,由于CO(OH)2的溶度积大于Pb(OH)2,所以,X代表Pb(OH)2,Y代表
Co(OH)2,A、B项错误;未说明起始离子浓度是否相等,滴加氢氧化钠溶液,不一定先析出Pb(C)H)2,C项
KI
错误;CO(OH)2+2HR=^C02++2R+2HO的平衡常数K=K[Co(OH)]X=1.0义10-15
2sp2Kl
(1.0X10-5)2
000,D项正确。
(1.0X10-14)2
二、非选择题:本题包括4小题,共52分。
2+3+
17.(12分)【答案】⑴H2O2+2H++2Fe—2Fe+2H2O(2分)2c「-2e~—Cl2f(1分)
(2)抑制MgCl2水解(1分)
化学参考答案第2页(共5页)
(3)54(2分)
(4)①MgCb-2H2O(1分)②Mg。?•H2O—Mg(OH)Cl+HC1f(2分)
⑸等〃(1分)等整(2分)
【解析】(1)〜(2)MgCC)3、Fe2C)3、CuO、FeO可分别与稀硫酸反应,SiO,不和稀硫酸反应。滤渣1是SiO,,双
氧水氧化Fe'+,以便生成FeCOH),沉淀,滤渣2是Fe(()H*。加入氨水,将CuSO,转化成CulNH,KSOa,
MgSO4生成Mg(OH。采用蒸发浓缩、降温结晶得到MgCl2-6H2O,在氯化氢作用下脱水生成无水
MgCb,电解MgCl2得到镁和氯气。
2+的平衡常数5
(3)Mg+2NH3-H2O~Mg(OH)z+2NHjK=1T^=投=
c(Mg)•c(NH3•H2O)Ksp
(1.8X10-5)2
6.OXI。一"一。
(4)脱水过程中,镁元素质量保持不变。氯化镁晶体脱水过程中,先脱水,后脱氯化氢,最终生成MgOo由图
像中各温度对应的质量可知,起始样品为1mol,200°C脱去水的质量为203g—131g=72g,即脱4mol
凡(),固体为MgCl2-2H2O。250℃时再脱1个水分子,得到MgCl2-H20,400℃时生成Mg(()H)Cl。
(5)根据立方晶胞可知,1个晶胞含4个铁原子、8个镁原子。2个铁原子最近距离等于面对角线的一半。晶
21
56X4+24X8416X10_s
体密度LNAXBXIO-7)G-CM=NAX.g・cm0
18.(14分乂答案】⑴ZNazSQ+HQ=-Na2S4O6+2NaOH(2分)
(2)SOz(l分)SO2和应0反应生成H2SO3,H2SO3能使紫色石蕊溶液变红,但不能漂白石蕊溶液(2分)
(3)BaSO4(l分)E之后连接装有NaOH溶液的装置(2分,或写“连接吸收尾气的装置”)
(4)②(2分)
⑸2S,O>+4H+-3S。+5SO2f+2H2O(2分)
(6)取少量连四硫酸钠溶于水,加入足量盐酸,再滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,则连四硫酸钠已变质(2
分,合理即可)
【解析】(1)双氧水作氧化剂,还原产物为NaOH。
(2)SO2的漂白性具有选择性,不能漂白石蕊。
(3)SO2不能与氯化领溶液反应,即不能生成BaSO31,但是,把SO2通入Ba(NO3)2溶液中生成BaSO4白色
沉淀。本实验尾气没有处理,应用氢氧化钠溶液吸收尾气中SOz。
2+
(4)SO2和Ba(NO3)z溶液反应分两种情况:若SO2过量,则反应为Ba+2NOr+3SO2+2H,0
2+
BaSO44+2NO「+4H++2SOT,生成稀硫酸,不溶解铜。若SO,不足,则反应为3Ba+2NO?+3SO2+
2H2O=—3BaSO4;+2NCH+4H+,生成稀硝酸,能溶解铜。
(5)〜(6)略。
19.(14分)【答案】(1)—17(2分)
(2)BC(2分)
(3)—山(2分)
(4)c(l分)反应①的正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,K减小(2分,合理即可)
(5)①>(1分)②体积不变,增大CO的物质的量,相当于增大CO浓度,平衡向正反应方向移动,CH式)H
平衡转化率增大(2分,合理即可)
化学参考答案第3页(共5页)
(6)^(2分)
5J;
【解析】(1)反应热等于断裂旧化学键的总键能与形成新键的总键能之差,=076-745-348)kJ-mol-1=
-1
—17kJ•molo
(2)气体总质量不变,故气体密度始终不变,A项错误;气体总压强由大到小,总压强不变时达到平衡,B项
正确;气体摩尔质量由小到大,不变时达到平衡,C项正确;CO消耗和水蒸气生成是同一方向,不能判断,D
项错误。故选BC。
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