基因探秘智慧树知到期末考试答案2024年

基因探秘智慧树知到期末考试答案2024年基因探秘一个性状受多个基因共同影响,称之（

）。

A:一因一效B:累加效应C:多因一效D:一因多效答案:多因一效玉米叶片细胞有20条染色体，下列玉米细胞染色体的数目正确的是（

）。

A:胚乳细胞有20条染色体B:成熟花粉粒有10条染色体C:雌配子有20条染色体D:胚有20条染色体答案:成熟花粉粒有10条染色体椎实螺外壳旋向的遗传是一种（

）。

A:细胞核遗传B:持久的母性影响C:短暂的母性影响D:细胞质遗传答案:持久的母性影响如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是(

)。

A:1:1:1:1B:9:3:3:1C:1:2:1D:3:1答案:1:1:1:1以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变（

）

A:点突变B:重复C:缺失D:易位答案:缺失遗传图距的单位―厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：（

）。

A:两个基因间的核苷酸数目B:相当于厘米C:连锁基因间的相对距离D:相当于100个核苷酸答案:连锁基因间的相对距离最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：(

)

A:AristotleB:BarbaraMcClintockC:GregorMendelD:JamesD.Watson答案:GregorMendel被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？属于这些特征的有：(

)

A:其余选项均是理想的特征B:种群中的各个个体的遗传差异较大C:相对较短的生命周期D:每次交配产生大量的子代答案:其余选项均是理想的特征基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（

）。

A:都能产生新表现型B:都能产生可遗传变异C:都能产生新基因D:在显微镜下均可见答案:都能产生可遗传变异端粒是真核生物的特有结构。

A:错B:对答案:对隐性致死是指基因在纯合态下个体死亡。

A:错误B:正确答案:正确DNA分子的双链是由碱基对的共价键连接在一起的。

A:正确B:错误答案:错误在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。因此，正交和反交的遗传表现是一样的。

A:对B:错答案:错tRNA用它们的反密码子来识别mRNA上的密码子。（

）

A:错误B:正确答案:正确在植物的生活史中，经过有丝分裂，三倍体核形成了胚，二倍体核形成了胚乳。

A:正确B:错误答案:错误异源多倍体是不育的。

A:正确B:错误答案:错误高等生物的染色体是多复制子，原核生物的染色体是单复制子。

A:错误B:正确答案:正确导致染色体结构发生改变是染色体的断裂。

A:错误B:正确答案:正确细胞分裂时的间期，染色体浓缩得最短、最粗，看得最清楚，形态最为典型和明显。

A:对B:错答案:错控制数量性状的微效多基因位于染色体上。

A:对B:错答案:对草履虫放毒型的遗传方式是属于细胞质基因独立控制的遗传方式。

A:正确B:错误答案:正确性母细胞中连锁基因间每发生一个交叉，只产生一半的重组类型。

A:正确B:错误答案:正确人类的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。

A:错误B:正确答案:正确一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他不是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。

A:错误B:正确答案:正确细胞核基因和细胞质基因其实质都是DNA。

A:错误B:正确答案:正确减数分裂是高等生物形成配子时的一种细胞分裂方式。

A:错误B:正确答案:正确一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。

A:错误B:正确答案:错误细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是姐妹染色单体分离。

A:错误B:正确答案:正确DNA分子很稳定，不会发生差错。（

）

A:正确B:错误答案:错误颠换指的是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。

A:错B:对答案:错如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。

A:正确B:错误答案:正确克隆载体具有转录和翻译所必须的DNA顺序。

A:正确B:错误答案:错误通过二倍体本身的染色体加倍形成同源多倍体。

A:正确B:错误答案:正确显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。

A:正确B:错误答案:正确自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。

A:错误B:正确答案:正确发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。

A:正确B:错误答案:正确螺线体就是染色体的二级结构，超螺线体是染色体的三级结构。

A:错误B:正确答案:正确DNA两条链正向平行，但两条链的极性是相反的。

A:错误B:正确答案:错误基因型一致，肯定有相同的表型。

A:正确B:错误答案:错误下列系谱中的单基因遗传病属于（

）遗传病。

A:常染色体隐性B:性染色体显性C:性染色体隐性D:染色体显性答案:AI参考:正确答案是A:常染色体隐性。\n\n根据题干中的系谱图，该遗传病为单基因遗传病，且为隐性遗传病，因此可以排除BCD选项。由于该遗传病在常染色体上，因此为常染色体隐性遗传病，答案为A。'减数分裂是细胞连续进行（

）次分裂，由一个母细胞形成4个子细胞。

A:1B:2C:3D:4答案:AI参考:正确选项是D：减数分裂是细胞连续进行4次分裂，由一个母细胞形成4个子细胞。\n\n减数分裂是一种特殊的有丝分裂方式，其中父本和母本生殖细胞的染色体数目减半，这是为了达到配子中染色体数目少到能够保证受精作用的最低限度。减数分裂过程中，细胞会经历两次分裂，每次分裂都会导致染色体数目减半。因此，一个细胞经过减数分裂可以形成四个子细胞。'在玉米中，5个小孢子母细胞能产生（

）配子？

A:20个B:40个C:10个D:5个答案:AI参考:正确选项：C。\n\n在玉米中，一个初级精母细胞经过减数分裂产生4个精细胞，再经过一次有丝分裂产生4个成熟精子，即一个初级精母细胞产生4个配子。而一个初级卵母细胞经过减数分裂产生1个卵细胞，因此5个小孢子母细胞能产生5个配子。所以，答案是C，即一个初级精母细胞产生5个配子。\n\n希望以上答案对你有所帮助。请注意核实该题内容以避免发生错误。'（

）的出现使得人类基因组计划开始实施。

A:文特尔B:沃森C:柯林斯答案:AI参考:正确选项为C:柯林斯。\n\n柯林斯提出了“人类基因组计划”的设想，该计划旨在绘制人类基因组的完整图谱，为医学研究提供基础数据。这个设想成为了人类基因组计划实施的重要推动力。因此，柯林斯的贡献对于人类基因组计划的实施起到了关键作用。'一个妇女的哥哥患血友病A，她的舅舅也患血友病A，她婚后所生儿子患血友病的风险是（

）。

A:50%B:100%C:25%答案:AI参考:正确答案是A，风险是50%。这是因为题目中提到了这位妇女患血友病的亲属中有其舅舅和哥哥。根据遗传学的原理，如果妇女的父亲和兄弟是血友病基因的携带者，则这位妇女患血友病的概率为50%。这意味着在有儿子的情况下，该妇女可能生育患有血友病的儿子，同时也可能生育正常的儿子。因此，该妇女所生儿子患血友病的风险为50%。所以答案是A：50%。\n\n注：血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，多发生于男性，是由隐性遗传基因所致。由于患者的血液中缺少某些凝血因子，以致血液凝固发生障碍。本病以男性患者较多，病情较重。由于患者数量较少，所以通常在题目中作为选项出现。'唐氏先天愚型(Down's)的是（

）。

A:多了一条常染色体B:多了一条性染色体C:少了一条常染色体D:少了一条性染色体答案:AI参考:正确答案是C:少了一条常染色体。\n\n唐氏先天愚型是一种染色体异常疾病，其特征是智力低下、面容特殊、身体发育不良等。这种疾病是由于在人体细胞中多了一条第21号染色体引起的，属于染色体异常疾病中的常染色体异常疾病。因此，正确答案是C，即唐氏先天愚型是由于少了一条常染色体引起的。'下列杂交组合中，能根据其子代表现性及其比例直接用来检测其非等位基因是否连锁遗传的组合是（

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A:Aabb×aaBbB:AaBb×aabbC:AaBb×AaBbD:AaBB×aabb答案:AI参考:正确答案是B：AaBb×aabb。\n\n检测非等位基因是否连锁遗传的杂交组合中，要求亲本为杂合子，且杂交后代的基因型只有两种，并且比例为3:1。因此，选项B中，亲本为AaBb和aabb，杂交后代的基因型只有两种，即AaBb和aaBb，比例为3:1，符合要求。选项A中，亲本为Aabb和aaBb，杂交后代的基因型有四种，不符合要求；选项C中，亲本为AaBb和AaBB，杂交后代的基因型有三种，不符合要求；选项D中，亲本为AaBB和aabb，杂交后代的基因型有三种，但其中有一种比例不是3:1。因此，答案为B。'在隐性纯合状态下有致死突变的效应属于（

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A:可见突变B:生化突变C:显性致死突变D:隐性致死突变答案:AI参考:正确选项为D：隐性致死突变。\n\n隐性致死突变是指在一个隐性纯合子个体中，由于某个基因突变而导致的死亡或生长发育缺陷的现象。在这种情况下，该突变基因导致的个体不能存活或不能正常发育，从而造成了隐性致死突变。因此，该突变属于隐性致死突变，选项D为正确答案。'单倍体玉米（n=10）形成的可育配子的概率是（

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A:B:C:D:答案:AI参考:单倍体玉米（n=10）形成的可育配子的概率是C。\n\n单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。由于单倍体玉米的染色体数目是本物种配子染色体数目，所以它形成的配子是可育的。因此，可育配子的概率是100%。所以，正确答案是C。'人类的白化病是（

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A:X连锁隐性遗传B:隐性遗传C:限雄遗传D:显性遗传答案:AI参考:正确答案是B:隐性遗传。\n\n人类的白化病是一种隐性遗传病，表现为皮肤、毛发和眼睛缺乏色素，属于遗传病的一种。隐性遗传是指基因型为隐性纯合子的个体在表现上完全相同，通常是由于一对等位基因中只有一个异常，而另一个正常所导致的。因此，答案为B。'以下哪一种DNA损伤可以干扰DNA的生物功能，导致转录活性下降甚至丧失以及会造成缺失、重复、倒位、易位（

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A:碱基的损伤与丢失B:甲基化碱基C:嘧啶二聚体D:DNA链的断裂答案:AI参考:正确答案是D：DNA链的断裂。\n\nDNA链的断裂可以干扰DNA的生物功能，导致转录活性下降甚至丧失，同时会造成缺失、重复、倒位、易位等损伤。而碱基的损伤与丢失、甲基化碱基、嘧啶二聚体虽然也可能影响DNA的功能，但并不是最主要的干扰因素。因此，本题的答案是D。'根据突变的可塑性，A可变成a,a也可以变成A.如果A→a的突变率U,a→A的突变率为V，则在多数情况下是（

）。

A:U=VB:U≠VC:U﹥VD:U﹤V答案:AI参考:正确答案是B:U≠V。\n\n根据题意，A可以变成a，a也可以变成A，说明突变具有可塑性，即突变率可以相互转化。但是，突变率并不一定相等，也就是说突变率U和V不一定相等，因此选项B“U≠V”是正确的。选项A、C、D都不符合题意。'生物的全部遗传组成被称为：（

）。

A:表现型B:表型模拟

C:野生型D:基因型答案:AI参考:正确答案是D：基因型。\n\n基因型是指生物的全部遗传组成，包括染色体、基因和等位基因等，决定了生物的性状表现和个体特征。表现型是指生物个体表现出来的性状特征，是由基因型和环境共同作用的结果。野生型是指某一物种在自然状态下最原始的遗传类型，具有特定的形态、生理、生化等特征。表型模拟是生物个体在不同环境条件下表现出的相似的性状特征，但不是生物的全部遗传组成。因此，本题答案为D。'DNA分子中，由A-T变为G-C引起的点突变称为（

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A:颠换B:转化C:移码突变D:转换答案:AI参考:正确答案是D:转换。\n\nDNA分子中，由A-T变为G-C引起的点突变称为转换，也称为碱基替换。转换是基因突变的一种类型，发生在编码序列上，不影响基因的编码序列，不会引起阅读框的改变，不会导致氨基酸序列的改变。其他选项颠换、转化、移码突变分别指不同类型基因突变的特点。'现代的基因概念是（

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A:基因是一个突变单位B:基因是一个交换单位C:基因是一个功能单位D:基因是一个顺反子答案:AI参考:正确选项为：A:基因是一个突变单位。\n\n现代的基因概念认为基因是一个突变单位，是遗传信息的基本单位，是控制生物性状的基本单位。基因可以通过突变、重组和表达来传递遗传信息，因此基因是一个突变单位。其他选项B、C、D都是对基因的不同描述，但都不是现代基因概念的正确表述。'属于染色体数目的变异的有（

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A:单倍体B:重复C:三体D:多倍体答案:AI参考:正确选项为：B:重复；C:三体。\n\n染色体数目的变异包括重复、缺失、倒位和易位等，其中重复属于染色体数目的增加，三体属于非整倍性变异中的染色体数目增加。单倍体、多倍体属于染色体数目变异引起的生物性状改变，但不是染色体数目的变异。因此，本题答案为B、C。'人类A血型的基因型是：(

)。

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项为【B】和【D】：ABO血型基因型为BBDD和BBDE。\n\n人类ABO血型是由一对等位基因控制的，位于第9对染色体上。根据ABO血型遗传规律，ABO血型包括A、B、AB、O