抗生素合理应用讲义

关于抗生素合理应用讲义抗菌药物的临床应用总论一、常用基本概念二、抗菌药物的作用机制三、细菌的耐药性四、抗菌药物的分类五、抗菌药物的不良反应六、抗菌药物的合理应用第2页,共61页，2024年2月25日，星期天

一、常用基本概念第3页,共61页，2024年2月25日，星期天1、抗微生物药物（anti-microbialgents)

是用于治疗病原微生物感染性疾病的药物，能抑制或杀灭病原微生物，包括抗菌药、抗真菌药和抗病毒药。第4页,共61页，2024年2月25日，星期天2、抗生素（antibiotics)

在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的微生物产物。现已不用。第5页,共61页，2024年2月25日，星期天3、抗菌药物（antibacterialagents)

是指对细菌具有杀灭或抑制作用的各种抗生素和人工合成药物。第6页,共61页，2024年2月25日，星期天4、抗菌谱

（antibacterialspectrum)

抗菌药物的抗菌范围。第7页,共61页，2024年2月25日，星期天5、抑菌药

（bacteriostaticdrugs)

抑制细菌生长繁殖的药物。第8页,共61页，2024年2月25日，星期天6、杀菌药

（bactericidaldrugs)

不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭细菌的药物。第9页,共61页，2024年2月25日，星期天7、最小抑菌浓度MIC

（minimuminhibitoryconcentration)

在特定环境下孵育24小时，可抑制某种微生物出现明显增长的最低药物浓度。用于定量测定体外抗菌活性。第10页,共61页，2024年2月25日，星期天8、抗菌药物后效应PAE

（postantibioticeffect)

撤药后仍然持续存在的抗微生物效应。第11页,共61页，2024年2月25日，星期天9、时间依赖性和剂量依赖性杀菌效应

（anti-infectiveagents)

时间依赖性杀菌效应：药物的杀菌作用与浓度关系不大，只要感染部位的药物浓度高于MIC即可发挥杀菌作用。----间隔给药代表药物:β-内酰胺类剂量依赖性杀菌效应：杀菌效应的增强与药物浓度升高有关。----单次给药代表药物:大环内脂类、喹喏酮类、氨基糖甙类第12页,共61页，2024年2月25日，星期天10、β-内酰胺酶

有细菌产生，并能破坏许多β-内酰胺类抗生素的酶。第13页,共61页，2024年2月25日，星期天二、抗菌药物的作用机制第14页,共61页，2024年2月25日，星期天抗菌药物作用机制

作用部位抗菌药物抑制细胞壁合成

β内酰胺类：如青霉素、头孢菌素类，碳青霉碳青霉烯类、单环β内酰胺类、β内酰胺酶抑制剂、万古霉素、杆菌肽、磷霉素、异烟肼干扰胞浆膜的功能

多粘菌素、两性霉素、制霉菌素、咪唑类：如酮康唑、氟康唑等抑制蛋白质合成

四环素类、氯霉素类、大环内酯类、氨基糖甙类、林可霉素类、克林霉素类、氟胞嘧啶、甲硝唑、替硝唑类抑制核酸合成喹诺酮类、利福平、阿糖胞苷、新生霉素、抗病毒药影响叶酸代谢磺胺类、对氨基水杨酸、乙胺丁醇

第15页,共61页，2024年2月25日，星期天三、细菌的耐药性第16页,共61页，2024年2月25日，星期天宿主、药物和病原体三者之间的相互关系第17页,共61页，2024年2月25日，星期天

（一）细菌对抗菌药物的耐药性种类

1、天然或突变耐药性：即染色体介导的耐药性

2、获得耐药性或质粒介导的耐药性：易于传播

转化

耐药菌溶解使释放DNA进入敏感菌

转导通过噬菌体传导耐药基因

接合菌间直接传递

易位或转座第18页,共61页，2024年2月25日，星期天（二）细菌对抗菌药物的耐药机制

1、细菌产生灭活酶或钝化酶

β—内酰胺酶

2、抗菌药物作用靶位改变

3、改变细菌细胞壁的通透性

4、主动外排作用

5、形成细菌生物被膜第19页,共61页，2024年2月25日，星期天什么是超广谱β—内酰胺酶？

ExtendedSpectrumβLactamases（ESBLs）

第三代头孢称为超广谱β—内酰胺类抗生素

1983年在英、法、德发现能水解其的酶产ESBLs菌：肺炎克雷伯SHV类大肠杆菌TEM类AmpC类此外，产气肠杆菌、粘质沙雷菌、弗劳地枸椽酸杆菌、阴沟杆菌等第20页,共61页，2024年2月25日，星期天关于ESBLs的临床要点克雷白菌属，大肠杆菌多见能水解青霉毒素及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV代头孢菌素（头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟）并氨曲南-----(2001，NCCLS)。2002年新观点：IV代头孢菌素对部分ESBLs有效，可依据药敏试验。上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑ESBLs时亦不要使用。头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响ESBLs多数可被克拉维酸抑制。第21页,共61页，2024年2月25日，星期天什么是AmpC酶？属BushⅠ组，由AmpC基因编码的、主要由染色体介导的诱导酶存于肠杆菌属(阴沟肠杆菌等)，弗劳地枸橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿假单孢菌属耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环类和酶抑制剂其控制基因(AmpD基因)可突变为持续过量产酶株近年质粒介导的产AmpC酶株第22页,共61页，2024年2月25日，星期天四、抗菌药物的分类第23页,共61页，2024年2月25日，星期天抗感染药物分类

青霉素头孢烯类头孢菌素类头霉烯类

ß-内酰胺类碳青霉烯类单环ß-内酰胺类

ß-内酰胺抑制剂及复方制剂氨基糖苷类大环内酯类林可霉素类抗生素四环素类氯霉素类利福霉素类抗结核药物多肽类抗感染药物其他抗菌药喹诺酮类硝咪唑类合成抗细菌药磺胺类呋喃类抗真菌抗生素抗真菌药物合成抗真菌药抗病毒药抗原虫药第24页,共61页，2024年2月25日，星期天

抗菌药物

ß-内酰胺类青霉素类头孢菌素类非典型ß-内酰胺类第25页,共61页，2024年2月25日，星期天

天然青霉素：青霉素钠盐甙钾盐耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林（邻氯西林）、双氯西林广谱氨基青霉素：氨苄西林、阿莫西林广谱羟苄青霉素：羟苄西林替卡西林广谱磺基青霉素：磺苄西林广谱酰脲类青霉素：呋苄西林阿洛西林哌拉西林美洛西林青霉素类第26页,共61页，2024年2月25日，星期天

1代头孢唑啉、头孢拉定等

2代头孢呋辛

3代头孢他啶、头孢哌酮头孢曲松

4代头孢吡肟、头孢匹罗

头孢菌素类第27页,共61页，2024年2月25日，星期天

碳青霉烯类：亚胺培南/西司他丁（泰能）美罗培南（美平）帕尼培南/倍他米隆（克倍宁）单环β-内酰胺类：氨曲南（君刻单）

头霉素类：头孢西丁

头孢烯类：氟氧头孢

β-内酰胺酶抑制剂的复合剂

1.羟氨苄西林/棒酸

2.替卡西林/棒酸

3.氨苄西林/舒巴坦

4.头孢哌酮/舒巴坦

5.哌拉西林/他唑巴坦非典型

-内酰胺类第28页,共61页，2024年2月25日，星期天五、抗菌药物的不良反应第29页,共61页，2024年2月25日，星期天（一）毒性反应

抗菌药物各种不良反应中最常见的一种，严重程度随剂量和疗程延长而增加。主要表现在肾、神经系统、肝、血液、胃肠道、给药局部等方面。第30页,共61页，2024年2月25日，星期天肾毒性

大多数经肾脏排泄，肾小管中药物浓度较血中更高。严重肾小管坏死。有的表现免疫反应性间质性肾炎。氨基糖苷与肾皮质特殊亲和力，皮质中浓度是血中5-20倍；

SM>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>奈替米星磺胺类：尿中形成结晶，引起梗阻伴肾病；

RFP：间质性肾炎；万古霉素与庆大霉素合用肾毒性明显增加。第31页,共61页，2024年2月25日，星期天神经精神系统青霉素脑病：是对脑皮质直接作用发生毒性反应。用药后20-72h，最快8h，迟则9天。细胞外浓度8-10u/ml，可诱发癫痫。头孢唑啉、头孢噻啶：在肾功能不全病人出现惊厥等。氧氟沙星、环丙沙星：老年人慎用，因为易通过血脑屏障，出现多动、自言自语、幻视、幻听等。甲硝唑：共济失调。

SIM、INH、EMB：周围神经病变。万古霉素：有一定耳毒性。氨基糖苷类：前庭功能、听力损害。亚胺培南：每日4g，可出现惊厥。第32页,共61页，2024年2月25日，星期天肝毒性对肝脏直接毒性刺激或过敏反应或影响酶的代谢无味红霉素肝毒性强

PEA、INH、RFP肝毒性药物第33页,共61页，2024年2月25日，星期天血液系统阿莫西林RFP白细胞氨苄西林喹诺酮类减少SM两性霉素B血小板妥布霉素氯霉素再生障碍性贫血

第34页,共61页，2024年2月25日，星期天胃肠道四环素类、大环内酯类引起恶心、呕吐、腹泻等。第35页,共61页，2024年2月25日，星期天局部青霉素：肌注部位硬结形成。红霉素：血栓性静脉炎。第36页,共61页，2024年2月25日，星期天其他1、对牙齿的影响：四环素类。2、灰婴综合征：早产儿、新生儿应用氯霉素。3、颅内压升高：婴幼儿应用四环素类。4、不纯制剂的发热反应：两性霉素B。5、心脏的损害：两性霉素B和万古霉素、青霉素。6、赫氏反应：治疗梅毒。7、戒酒硫样反应：见于头孢菌素，

表现Bp上升，心率加快，颜面潮红。第37页,共61页，2024年2月25日，星期天

（二）变态反应1.过敏休克：青霉素最常见，主要为I型变态反应，也可有III型血清样反应。IV型接触性皮炎。2.药物热：用药后一般7-12天，短者1天，表现驰张或稽留热。表现：应用抗菌药物后感染控制，体温下降后再上升；原感染的的发热未控制，应用抗菌药物后体温较前更高；发热不能用原感染解释，又无继发感染，一般状况良好；皮疹、嗜酸细胞增多等，停药后体温下降或迅速消退。3.感光反应：表现为日光照射后灼伤感，暴露处红、肿、热、痛、水泡。常见：氟喹诺酮类、头孢菌素4.皮疹第38页,共61页，2024年2月25日，星期天

（三）二重感染

又称菌群交替症。因长期应用广谱抗菌药物后敏感细菌受到抵制，而未被抑制者大量繁殖，尤其对免疫功能低下患者。因被抑制细菌及外来细菌导致二重感染也可称菌群交替。常见致病菌为G-杆菌、真菌、葡萄球菌属。抗生素相关肠炎第39页,共61页，2024年2月25日，星期天六、抗菌药物的合理应用第40页,共61页，2024年2月25日，星期天

合理应用抗菌药物系指在明确指征下选用适宜的抗菌药物，并采用适当的剂量和疗程，以达到杀灭细菌和（或）控制感染的目的；同时采用各种相应措施以增强患者的免疫力和防止各种不良反应的发生。第41页,共61页，2024年2月25日，星期天

近半个世纪以来，感染菌谱变化很大，尤其条件致病菌不断增多，合理应用抗感染药物十分重要。第42页,共61页，2024年2月25日，星期天

（一）抗菌药物应用的基本原则1、应尽早确立病原学诊断2、根据抗菌药的作用特点合理用药3、根据患者的生理、病理、免疫等状态合理用药4、有些情况下抗菌药物的应用要严格控制或尽量避免5、常用抗菌药物的合理使用6、选用适当的给药方案、剂量和疗程7、强调综合性治疗措施的重要性8、从教育、宣传和成立相应组织着手，纠正不合理使用抗菌药物。第43页,共61页，2024年2月25日，星期天

（二）抗菌药物的联合治疗

用两种或多种抗菌药物联合治疗。四种结果：协同：两种抗菌药使用的效果较两药相加时更强累加：两药效果之和无关：不超过其中较强者拮抗：较其中较强者单独应用的效果还差第44页,共61页，2024年2月25日，星期天

（二）抗菌药物的联合治疗抗菌药物按其对细菌的作用可分四大类：（1）繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类（2）静止期杀菌剂：氨基糖苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（3）速效抑制剂：大环内酯类、四环素类、氯霉素（4）慢效抑制剂：磺胺类各类抗菌药合用的可能效果：

（1）＋（2）—协同；（1）＋（3）—拮抗（3）＋（4）—累加；（1）＋（4）—无关或累加第45页,共61页，2024年2月25日，星期天

（二）抗菌药物的联合治疗联合疗法的适应征：1、病因未明的严重感染2、单一抗菌药不能有效控制的混合感染3、单一抗菌药不能有效控制的严重细菌感染4、较长时期用药易产生耐药性者第46页,共61页，2024年2月25日，星期天

（三）抗菌药物在肝、肾功能减退患者中的应用抗菌药物在肝功能减退患者中的应用：1、按正常剂量应用2、必要时应减量应用3、减量慎用4、应尽量避免应用抗菌药物在肾功能减退患者中的应用：1、按正常剂量应用2、剂量要适当减少3、剂量需明显减少4、不宜应用第47页,共61页，2024年2月25日，星期天《指导原则》特点

强调抗菌药应用指征治疗性应用细菌性感染

真菌、分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、原虫感染

第48页,共61页，2024年2月25日，星期天预防性应用指征内、儿科１－２特定菌霍乱、鼠疫、脑流、结核、风湿热孕妇菌尿症不宜常规预防用药病毒感染昏迷、休克、穿刺…第49页,共61页，