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文档简介

关于白细胞及血小板白细胞(leukocyte,whitebloodcell)

有核的球形细胞,体积比红细胞大

均来源于骨髓的多能造血干细胞具有变形、趋化、黏附功能,参与机体的防御和免疫反应。存在生理性波动(年龄、日间波动等)。男女无明显差别正常参考值:4~10×109/L第2页,共47页,2024年2月25日,星期天白细胞分类白细胞是人体健康的“卫士”,对外来的病原菌具有吞噬消灭的作用,执行机体的防御功能。根据其结构和性质分为:中性粒细胞(N)特异性颗粒

嗜酸性粒细胞(E)嗜碱性粒细胞(B)单核细胞(M)淋巴细胞(L)非特异性颗粒第3页,共47页,2024年2月25日,星期天成人白细胞分类百分比第4页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞

成熟中性粒细胞包括杆状核和分叶核粒细胞。成熟中性粒细胞仅有约1/20释放到外周血,大部分则仍贮备于骨髓中以备不断地补充损耗及应急之需。(贮备池)进入外周血的成熟粒细胞只有半数随血液循环(循环池),另一半附着于血管内壁(边缘池)。两池的粒细胞之间可以互相换位,并经常保持着动态平衡。第5页,共47页,2024年2月25日,星期天

杆状核粒细胞分叶核粒细胞第6页,共47页,2024年2月25日,星期天

N计数时所得的数值实际为循环池中的粒细胞数。受许多生理因素的影响,两池中的粒细胞可一过性地从一方转向另一方面,从而导致白细胞计数结果呈较大幅度波动。

N具有变形、趋化、黏附作用及吞噬、杀菌等功能。粒细胞寿命较短,衰老的粒细胞主要在单核吞噬细胞系统破坏,并由骨髓不断释放的新生粒细胞加以补充,以保持外周血中白细胞数量的相对恒定第7页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞(neutroplil,N)特殊颗粒

80%碱性磷酸酶吞噬素溶菌酶嗜天青颗粒

20%酸性磷酸酶过氧化物酶第8页,共47页,2024年2月25日,星期天

生理性变化:年龄:新生儿较高,以N为主,第6-9d降至与L相等。婴儿期淋巴细胞均较高,可达70%。到2-3月后,L逐渐下降,N逐渐上升,到4-5y二者又基本相等,形成中性粒细胞和淋巴细胞变化曲线的两次交叉日间变化:静息时低,活动﹑进食后高;晨低,午后高,一日之间最高值与最低值之间可相差一倍。这种变化,主要与循环池和边缘池的粒细胞重新分配有关。妊娠后期及分娩时增高,产后2-5日内恢复正常第9页,共47页,2024年2月25日,星期天第10页,共47页,2024年2月25日,星期天

病理性增高反应性增多化脓性细菌感染急性失血引起组织缺氧(早期诊断内出血的参考指标)严重外伤、大面积烧伤、急性心梗、急性溶血、恶性肿瘤等急性中毒(尿毒症﹑糖尿病酸中毒﹑重金属中毒)异常增生(WBC显著增多)

主要见于粒细胞白血病、骨髓异常增殖性疾病第11页,共47页,2024年2月25日,星期天

病理性减低白细胞减少:WBC<4.0×109/L粒细胞减少:N<1.5×109/L粒细胞缺乏:N<0.5×109/L病因:1.G-细菌(伤寒)、病毒、某些寄生虫感染。2.血液系统疾病:再生障碍性贫血、粒少、粒缺。3.化疗药物及放射损害4.单核-吞噬细胞系统亢进:第12页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞核象变化第13页,共47页,2024年2月25日,星期天核左移杆状核或更早阶段的粒细胞>5%为核左移见于化脓性感染、急性失血、急性中毒、急性溶血反应等。杆状核或更早阶段的粒细胞>25%为重度核左移,主要见于慢粒白血病及中性粒细胞类白血病。第14页,共47页,2024年2月25日,星期天核右移五分或分叶过多的中性粒细胞﹥3%称为核右移。见于巨幼细胞贫血和应用抗代谢药物。疾病恢复期出现一过性核右移,或进展期突然出现核右移,提示预后不良第15页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞常见的异常形态中毒性改变

1、中毒颗粒(左)2、空泡变性(右)第16页,共47页,2024年2月25日,星期天3、杜勒小体(左)4、核变性(右)第17页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞类白血病反应有明确的原发病因,如感染、中毒、失血、外伤、恶性肿瘤等外周血白细胞升高,但一般<100x109/L,以分叶和杆状核为主,原粒少见。有明显粒细胞中毒性改变,NAP积分显著增高。骨髓象无明显改变,Ph染色体阴性。病因去除后,类白血病反应也逐渐消失。第18页,共47页,2024年2月25日,星期天巨多分叶核中性粒细胞第19页,共47页,2024年2月25日,星期天棒状小体(Auer小体)第20页,共47页,2024年2月25日,星期天中性粒细胞分叶不能(Pelger-Huët畸形)

——常染色体显性遗传病第21页,共47页,2024年2月25日,星期天Chédiak-Higashi畸形

——常染色体隐性遗传病,患者易感染,常伴白化病。第22页,共47页,2024年2月25日,星期天Alder-Rejlly畸形

——在中性粒细胞中含巨大深染的嗜天青颗粒,见于脂肪软骨营养不良或的遗传性粘多糖代谢障碍。第23页,共47页,2024年2月25日,星期天May-Hegglin畸形

——粒细胞内异常蓝斑形成,类似杜勒小体,其他粒细胞甚至巨核细胞内亦可见到。第24页,共47页,2024年2月25日,星期天嗜碱性粒细胞(basophilia)颗粒含肝素组织胺白三烯第25页,共47页,2024年2月25日,星期天功能:噬碱性粒细胞表面有IgE的Fc受体,当与IgE结合后即可被致敏,再受相应抗原攻击时可引起颗粒释放反应,参与Ⅰ型过敏反应。第26页,共47页,2024年2月25日,星期天B增多过敏性疾病:溃疡性结肠炎、超敏反应、粘液性水肿等血液病:慢粒、骨髓纤维化某些转移癌第27页,共47页,2024年2月25日,星期天嗜酸性粒细胞(eosinophilia,E)颗粒含:酸性磷酸酶芳基硫酸酯酶过氧化物酶组胺酶第28页,共47页,2024年2月25日,星期天功能:

能作变形运动,并具有趋化性,吞噬作用微弱。释放组胺酶灭活组胺,从而减弱过敏反应能借助抗体与某些寄生虫表面结合,释放颗粒内物质,杀灭寄生虫。故而嗜酸性粒细胞具有抗过敏和抗寄生虫作用。第29页,共47页,2024年2月25日,星期天E增多过敏性疾病支气管哮喘、荨麻疹寄生虫感染血吸虫病、钩虫病皮肤病湿疹血液病慢粒、恶性淋巴瘤某些上皮性肿瘤肺癌、宫颈癌、鼻咽癌传染病猩红热急性期E减少伤寒、副伤寒

第30页,共47页,2024年2月25日,星期天淋巴细胞第31页,共47页,2024年2月25日,星期天淋巴细胞是人体主要的免疫活细胞,依发生成熟的场所不同分T、B淋巴细胞,分别参与细胞和体液免疫。第32页,共47页,2024年2月25日,星期天

淋巴细胞(Lymphocyte,L)游离核糖体不发达细胞器第33页,共47页,2024年2月25日,星期天淋巴细胞增多(lymphocytosis)生理性增多:新生儿(4-6岁恢复至成人)病理性增多:病毒感染、结核、风疹、腮腺炎及淋巴细胞性白血病、传染性单核细胞增多症、移植排斥反应。淋巴细胞相对增多:再障、粒细胞减少、粒缺。淋巴细胞减少(lymphopenia)应用肾上腺皮质激素、放射线损伤、免疫缺陷病人第34页,共47页,2024年2月25日,星期天

Ⅲ型幼稚型1型空泡型Ⅱ型不规则型

单核细胞型异性淋巴细胞第35页,共47页,2024年2月25日,星期天异型淋巴细胞增多意义:异型淋巴细胞正常<2%,异常增多见于传染性单核增多症、流行性出血热等,可>10%。某些细菌或原虫感染其他:药物过敏、输血或血透后、放射线损伤。第36页,共47页,2024年2月25日,星期天单核细胞(monocytosis)颗粒含过氧化物酶酸性磷酸酶溶菌酶

非特异性酯酶第37页,共47页,2024年2月25日,星期天生成过程:粒-单细胞系祖细胞→原单核细胞→幼单核细胞→成熟单核细胞(外周血3-6d)→巨噬细胞(组织和体腔)功能:具有活跃的变形运动、明显的趋化性。能吞噬杀灭病原体。清除衰老红细胞和损伤组织细胞第38页,共47页,2024年2月25日,星期天

单核细胞增多意义:某些感染:如亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病等。急性感染的恢复期;在活动性肺结核可致血中单核细胞明显增多,甚至呈单核细胞类白血病反应,白细胞占总数常达20×109/L以上,分类时单核细胞可达30%以上,以成熟型为主。某些血液病:单核细胞白血病、粒细胞缺乏症的恢复期、恶性组织细胞病、淋巴瘤时可见幼单核细胞增多第39页,共47页,2024年2月25日,星期天血小板(bloodplatelet)由骨髓中巨核细胞胞浆分离的膜片段形成,故无细胞核,表面有完整的细胞膜。血小板体积甚小,直径2~4μm。在血涂片中,血小板常呈多角形,聚集成团是机体止血和凝血过程中的“功臣”第40页,共47页,2024年2月25日,星期天巨核细胞来源:巨核细胞胞质脱落的小块血小板第41页,共47页,2024年2月25日,星期天血小板计数参考值:(100-300)×109/L临床意义:血小板减低是临床上引起出血的主要原因,Plt<50×109/L可出现出血症状。Plt减少见于:a.Plt生成障碍:再障、急性白血病、骨髓纤维化、放射性损伤b.破坏或消耗亢进:ITP、脾亢、DIC第42页,共47页,2024年2月25日,星期天血小板增多:Plt>400×109/L

原发性:慢粒早期、原发性血小板增多症

反应性:化脓性感染、急性溶血

第43页,共47页,2024年2月25日,星期天平均血小板体积MPV

鉴别Plt减少的原因血小板破坏增加导致的PLT↓,MPV↑骨髓造血不良导致的PLT↓,MPV↓MPV与PLT同时持续下

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