配位化学-本科生版智慧树知到期末考试答案2024年

配位化学-本科生版智慧树知到期末考试答案2024年配位化学-本科生版下列金属原子或离子的乙炔配合物中，形成反馈p键能力最强的中心原子是

（

）

A:Pt(0)B:Ni(II)C:Pt(II)D:Pd(II)答案:Pt(0)CO之所以与零或低氧化态金属有很强的配位能力，主要是因为

（

）

A:CO是强的电子对给予体B:CO与中心原子能够形成反馈π配键C:CO与金属原子之间的排斥力小D:CO有强烈的极化作用答案:CO与中心原子能够形成反馈π配键助色团对谱带的影响是使谱带（）

A:波长变短B:谱带蓝移C:波长不变D:波长变长答案:波长变长脱氧肌红蛋白中血红素铁的轴向配体是什么？()

A:TyrB:HisC:MetD:Cys答案:His除多光子吸收外，一般引起化学反应的光谱，其波长范围应是（

）

A:X射线(5-10-4nm)B:远红外射线C:微波及无线电波D:可见光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)答案:可见光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)影响中心原子配位数的因素有

（

）

A:配位数随中心原子电荷数增加而增大B:空间效应，即中心原子的半径与配位体半径之比越大，配位数越大C:中心原子能提供的价层空轨道数D:其余三条都是答案:其余三条都是在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（

）

A:诱导效应随之变大B:溶液极性变大C:形成分子间氢键随之加强D:易产生振动偶合答案:形成分子间氢键随之加强当0.01mol氯化铬(Ⅲ)(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的硝酸银处理时，有0.02mol氯化银沉淀析出，此样品的配离子的表示式为(

)

A:[CrCl(H2O)5]2+B:[Cr(H2O)6]3+

C:[CrCl3(H2O)3]

D:[CrCl2(H2O)4]+答案:[CrCl(H2O)5]2+已知

[NiCl4]2-是顺磁性分子，则它的几何形状为（

）

A:正八面体B:四方锥形C:四面体形D:平面正方形答案:四面体形X射线最早是哪位科学家发现的？

A:伦琴B:道尔顿C:门捷列夫D:拉瓦锡答案:伦琴在循环伏安法的研究中一般使用的电极系统是（）

A:三电极系统B:四电极系统C:双电极系统D:单电极系统答案:三电极系统比较下列各对配合物的相对稳定性，不正确的是

（

）

A:[CdI4]2－<[HgI4]2－B:[HgI4]2－<[HgCl4]2－C:[Zn(OH)4]2－<[Al(OH)4]－D:[AlCl6]3－<[AlF6]3－答案:[HgI4]2－[HgCl4]2－在配位化学中，分别能以不同配位原子与同一金属离子键合的配体称为（）

A:多齿配体B:单齿配体C:手性配体D:异性双基配体答案:异性双基配体电喷雾质谱峰一般用哪种方法归属？(

)

A:峰面积B:同位素分布C:质荷比D:峰强度答案:同位素分布在XPS光电子能谱测试中，某元素失去电子成为正离子后，其结合能会（

）。

A:不变B:视情况而定C:增加D:降低答案:增加M为中心原子，a、b为单齿配体。下列各配合物中没有几何异构体的是（

）

A:Ma2b2（四面体构型）B:Ma3b3（八面体构型）C:Ma2b2（平面四方构型）D:Ma4b2（八面体构型）答案:Ma2b2（四面体构型）循环伏安法中可逆电极过程的阴极峰电位应随扫描速率减小而（）

A:无规律B:减小C:不变D:增大答案:不变哪种元素是含量最多的微量金属元素？()

A:MoB:FeC:CoD:Cu答案:Fe

[Co(NH3)5H2O]Cl3的正确命名是(

)。

A:一水·五氨基氯化钴B:三氯化一水·五氨合钴(Ⅱ)C:三氯化一水·五氨合钴(Ⅲ)D:三氯化五氨·一水合钴(Ⅲ)答案:三氯化五氨·一水合钴(Ⅲ)下列配体中，不属于p酸配体的是

（

）

A:COB:CN－C:NH3D:PPh3答案:NH3指出下列说法中哪个有错误?（）

A:磷光发射发生在三重态B:荧光和磷光光谱都是发射光谱C:磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系D:磷光强度Ip与浓度c的关系与荧光一致答案:磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系下列配合物中，在水溶液中解离度最小的是()

A:[Pt(NH3)2Cl2]B:[Cr(NH3)5Cl]SO4C:H[Ag(CN)2]D:K3[Fe(CN)6]答案:[Pt(NH3)2Cl2]在O2-,OH-,F-,Cl-,Br‑,I-等离子与Co3+所形成的配合物中，（）的配合物吸收波长最短。

A:I-B:O2-C:F-D:Br‑答案:I-欲测某有色物的吸收光谱，下列方法中可以采用的是（）

A:分光光度法B:示差分光光度法C:比色法D:光度滴定法答案:分光光度法CO与过渡金属形成羰基配合物时,C-O键会产生什么变化（）

A:增强B:削弱C:不变D:变短答案:削弱Fe2+与邻菲罗啉phen生成颜色很深的红色配合物Fe(phen)33+，是发生了（）跃迁所致。

A:MLCTB:LMCTC:LLCTD:MMCT答案:MLCT氯化·四氨合铂(Ⅳ)的化学式为[Pt(NH3)4]Cl4，配位数是(

)。

A:0B:6C:8D:4答案:4循环伏安法中可逆电极过程的阳极和阴极峰电流的比值应随扫描速率的减小而（）

A:减小B:不变C:增大D:无规律答案:不变能够形成配位数为10或以上的配合物的中心原子（或离子）为（）

A:镧系和锕系元素B:第四周期过渡金属C:以上均不正确D:第三周期过渡金属答案:镧系和锕系元素荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（）

A:低B:不一定谁高谁低C:相当D:高答案:高对中心原子的配位数，下列说法不正确的是(

)

A:配体的半径越大,配位数越小B:直接与中心原子配位的原子数目称为配位数C:配体的半径越大,配位数越大D:中心原子电荷越高，配位数就越大答案:配体的半径越大,配位数越大在O2-,OH-,F-,Cl-,Br-,I-等离子与Co3+所形成的配合物中，配位能力最强的是（）

A:F-B:O2-C:I-D:Br-答案:I-固氮酶中催化活化单分子的是哪个？()

A:铁蛋白B:Fe4S4C:P-簇合物D:铁钼辅因子答案:铁钼辅因子二氧化碳的基频振动形式如下（1）对称伸缩O==C==O（2）反对称伸缩O==C==O←→←←（3）x，y平面弯曲↑O==C==O↑（4）x，z平面弯曲↑O==C==O↑→→指出哪几个振动形式是非红外活性的？

A:（3）B:（1）和（3）C:（1）D:（2）答案:1与传统加热条件下溶液中的配位化学反应相比,利用微波辐射进行液相合成（

）

A:速度降低了几十倍甚至几百倍,但进行得很完全,产率较高B:速度提高了几十倍甚至几百倍,且进行得很完全,产率较高C:速度提高了几十倍甚至几百倍,但进行得不完全,产率不高D:速度降低了几十倍甚至几百倍,且进行得不完全,产率不高答案:速度提高了几十倍甚至几百倍,且进行得很完全,产率较高在pH＝9时，要使0.10mol∙L－1铝盐溶液不生成Al(OH)3沉淀，则NaF的浓度（mol∙L－1）至少是（KspAl(OH)3＝1.3×10－33；K稳[AlF6]3－＝6.9×1019（

）

A:1.1B:0.11C:3.2D:0.32答案:0.32碳基化合物RCOR‘（1），RCOCl（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸缩振动频率出现最高者为（）

A:（4）B:（3）C:（1）D:（2）答案:4电子顺磁共振中的超精细结构指的是哪种相互作用？()

A:质子-中子B:自旋-自旋C:核-核D:自旋-核答案:自旋-核下列有关配合物的立体结构与配位数的描述，不正确的是?

A:配位数为3的配合物，有平面三角形和三角锥型两种构型B:配合物[(Ph3P)3Cu2Cl2]中铜(I)的配位数有3、4两种模式C:一维无限链式结构的Cs[CuCl3]n的配位数为4D:具有角锥形结构的[SnCl3]-配位数为3答案:配位数为3的配合物，有平面三角形和三角锥型两种构型下列哪项不是影响晶体场分裂能的主要因素（）

A:配体的性质B:中心原子的氧化数C:未配位的溶剂分子D:中心原子所处的周期答案:未配位的溶剂分子下列配合物中，CO32–最有可能成为双齿配体的是

(

)

A:

[Co(NH3)4CO3]+B:[Pt(en)2(NH3)CO3]2+C:[Pt(en)(NH3)CO3]D:[Co(NH3)5CO3]+答案:[Co(NH3)4CO3]+下列关于配合物几何异构体数目的叙述，正确的是?

A:平面四边形配合物[M(abcd)]型配合物，只有1种几何异构体；B:[M(a2b2b2]型的八面体配合物存在5种几何异构体；C:八面体[M(ab)3]配合物，不存在几何异构体；D:[Co(NO2)3(NH3)3]配合物有3种几何异构体；答案:[M(a2b2b2]型的八面体配合物存在5种几何异构体；配合物合成中，用非水溶剂的原因之一是(

)。

A:中心离子易水解B:水的价格贵C:水不易得到

D:配体溶于水答案:中心离子易水解下列物质不属于金属有机化合物的是()

A:[Co(bipy)3]3+B:Co(NO)(CO)3C:[(η5-C5H5)2Co]+D:[(Cp)(CO)3Cr-Cr(CO)3(Cp)]答案:[Co(bipy)3]3+亚砜和硫醚类配体的配位能力比水强。

A:错B:对答案:错对映异构体对平面偏振光的旋转方向不同，因此又称旋光异构。（）

A:错B:对答案:对螯合效应和大环效应都是多齿配体配合物比相应类似单齿配体配合物稳定的现象。螯合效应主要是熵效应，而大环配体配位时除有熵效应外，因不再引入额外的张力，因此大环效应还有焓的贡献。（）

A:错B:对答案:对中心原子与配位原子电负性相差很大时易生成内轨型配合物。

A:错B:对答案:错合成二苯并-18-冠-6时，需要钠离子作为模板试剂，合成苯并-15-冠-5环时，需要钾离子作为模板。

A:对B:错答案:错配合物中Co2+稳定性常常高于Co3+。

A:对B:错答案:错溶剂热法解决了常温常压下难溶于各种溶剂或溶解后易分解、熔融前后会分解的化合物的合成问题。

A:对B:错答案:错反铂拥有良好的抗癌作用，而顺铂却没有这种作用。

A:对B:错答案:错红外振动与拉曼振动都是分子振动，但由于产生振动的机理不一样，所以其吸收峰范围不一样。

A:对B:错答案:错由相同配体与不同中心原子形成的配合物，中心原子的氧化数越高，则分裂能越大。

A:对B:错答案:对金属-超分子结构是由有机配体和金属离子自发形成的自组装结构。自组装的实现依赖于分子间弱相互作用，如范德华力（包括离子-偶极，偶极-偶极和偶极-诱导偶极相互作用）、氢键、静电引力、π相互作用力、偶极/偶极相互作用、亲水/疏水相互作用等。

A:对B:错答案:对中心原子的正电荷越高，配位数越大；配体的负电荷增加，配位数变小。

A:正确B:错误答案:正确Fe3+、Al3+和Ti4+等硬酸离子的氨配合物可以通过在水溶液中的取代反应方法制备。

A:错B:对答案:错晶体场分裂能越大越容易形成高自旋配合物。（）

A:对B:错答案:错对于不同的配合物相比较，配合物（离子）的K稳越大，则其稳定性越高。

A:错B:对答案:错外消旋配体可用于合成手性配位聚合物，自组装过程中这些配体可能实现自我拆分，自发的富集某一手性物种。

A:对B:错答案:对晶体的生长是一个动力学过程，由化合物的内因（分子间色散力、偶极力及氢键）与外因（溶剂极性、挥发或扩散速度及温度）决定。

A:对B:错答案:对外轨型配合物磁矩大，内轨型配合物磁矩小。

A:错B:对答案:对配合物的配体都是带负电荷的离子。

A:对B:错答案:错低热固相反应是绿色化学工业生产中一种节能、高效、减污的合成方法。

A:对B:错答案:对配合物中心离子所提供杂化的轨道，其主量子数必须相同。

A:正确B:错误答案:错误循环伏安法的研究中参比电极应用铂丝或铂片。（）

A:错B:对答案:错乙酰丙酮类衍生物存在酮式←→烯醇式互变结构，与金属配位后，烯醇式所占比例较高，相应的酮基团红外吸收增强并有所位移。

A:错B:对答案:错循环伏安图上峰电压由峰顶对应的横轴读数而读取，其峰电流由峰顶对应的纵轴读数而读取。（）

A:对B:错答案:错细胞色素P-450中是双加氧酶。（）

A:对B:错答案:错金属配合物都可以用电子顺磁共振方法研究。（）

A:对B:错答案:错配离子的稳定常数越大，其配位键也越强。

A:错B:对答案:对配位数是中心原子接受配体的数目。

A:对B:错答案:错氧载体活性中心都含有铁。（）

A:对B:错答案:错SCN-是一种异性双基配体，它可以分别通过S或N与金属离子成键。（）

A:对B:错答案:对溶剂热合成是重要的配合物合成手段，其常用的溶剂有醇类、胺类、酯类等。

A:错B:对答案:对活化配合物和过渡态是有区别的，过渡态是一个能态，活化配合物是设想在这一能态下存在的一个化合物。

A:错B:对答案:对同一种金属元素的配合物的磁性决定于该元素的氧化态，氧化态越高，磁矩就越大。

A:错B:对答案:错配合物中由于存在配位键，所以配合物都是弱电解质。

A:错误B:正确答案:错误下列说法中错误的是()

A:配合物中，由于存在配位键，所以配合物都是弱电解质B:Ni2+的配合物，当配位数为4时，随配