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文档简介
2022-2023学年北京市石景山区高三(上)期末化学试卷
一、选择题(共14小题,每小题3分,满分42分)
1.(3分)如图是月球基地运行功能愿景图的一部分。下列说法不正确的是()
A.可以通过热还原法得到Fe
B.比分子的共价键是s-s。键
C.可以通过电解法得到A1
D.水是非极性分子
2.(3分)下列化学用语或图示表达正确的是()
A.HCN的结构式:H-C三N
B.质量数为3的氢原子:3H
C.NaOH的电子式:Na[:O:H]
HlddHIfni
D.基态Cr原子的价层电子的轨道表示式:3d4、
3.(3分)25℃、lOlkPa下,①H2O(1)=H2(g)+Ao2(g)=
+285.8kJ/mol;②H2O(1)=H2O(g)AH2=+44.0kJ/mol»下列说法不正确的是
()
A.液态水变为水蒸气破坏的是分子间作用力
B.水分解为氢气和氧气,断键吸收的总能量大于成键放出的总能量
C.标准状况下,1L2L水中含共用电子对总数约为6.02X1023
D.25℃、lOlkPa下,H2O(g)-H2(g)+Ao,(g)AH=+241.8kJ/mol
2
4.(3分)下列关于SO2的叙述正确的是()
A.SO2是无色、无臭的气体
B.SO2能使紫色的KMnO4溶液褪色
C.SO2与NaOH溶液反应生成Na2SO4
D.SO2不能用作食品添加剂
5.(3分)已知X、Y、Z为三种原子序数相邻的主族元素,其最高价氧化物对应水化物
的酸性相对强弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4»下列说法不正确的是()
A.电负性:X<Y<Z
B.气态氢化物的稳定性:X>Y>Z
C.原子半径:X<Y<Z
D.单质的氧化性:X>Y>Z
6.(3分)CO2光催化反应机理如图所示,当催化剂受到能量大于禁带宽度的光照时,价
带上的电子被激发,同时形成空穴。导带上的光生电子(一)作还原剂,价带上的光生
空穴(㊉)作氧化剂()
CO等
A.在价带上H2。被氧化
B.推测TiCh起催化作用
C.反应过程中光能转化为化学能
D.lmolCC)2生成lmolCH4得至!14moi电子
7.(3分)下列方程式与所给事实相符的是()
++
A.氯化镇的水溶液显酸性:NH4^NH3+H
+
B.氯气溶于水,水溶液显酸性:C12+H2O#2H+C1-+C10-
C.钠和水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2t
D.向ZnS浊液中滴加C11SO4溶液,白色浑浊变为黑色:ZnS(s)+Cu2+(aq)#CuS
(s)+Zn2+(aq)
8.(3分)2022年9月国产药物氯巴占片获批上市,氯巴占的分子结构如图所示,下列说
法不正确的是()
o
A.分子中不含手性碳原子
B.分子中氧原子有孤电子对
氯巴占的分子式为:
C.CI6H14C1N2O2
D.氯巴占可以发生加成反应、取代反应
9.(3分)实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均合理的是()
bc
气体试剂制备装置收集方法
A石灰石+稀cd
co2
H2s。4
BNH3NH4C1+Cabf
(OH)2
CNa2so3+浓ce
so2
H2SO4
DC12M11O2+浓盐酸ad
A.AB.BC.CD.D
10.(3分)环氧化物与C02开环共聚反应是合成高附加值化学品的一种有效途径,两类
C02共聚物的合成路线如图(副产物为环状碳酸酯)。下列说法不合理的是()
高分子G
A.有机化合物E的分子式为C3H6。
B.高分子F和高分子G均能发生水解反应
C.由结构简式可以确定高分子G的相对分子质量比F的大
O
人
D.有机化合物E和C02通过加成反应生成副产物>'
11.(3分)利用下列实验药品,能达到实验目的的是()
实验目的实验药品
A证明Fe3+具有氧化性FeCb溶液、KSCN溶液
B证明CuS比FeS更难溶FeS04溶液、Na2s溶液、铜
粉
C证明氧化性C12>Br2>hKBr溶液、KI溶液、新制氯
水、溟水、水
D证明木炭和浓硫酸能生成浓硫酸、木炭、饱和
溶液、澄清石灰水
co2NaHCC)3
A.AB.BC.CD.D
12.(3分)某温度下,水溶液中C02、H2c。3、HC03-和CO?2-的物质的量分数随pH
变化如图所示。下列说法不正确的是()
100
CO2+H2CO3cor
50
0IOb11~121314
+2
A.碳酸的电离方程式为:H2cO3=H++HCC>3一,HCO3-#H+CO3-
+a
B.该温度下,H2CO3^H+HCO3'Kal>lX10-
+2b
C.该温度下,HCO3-^H+CO3-Ka2—1X10-
++2
D.NazCCh溶液中,2c(Na)+c(H)=c(HCOS')+c(OH')+c(CO3')
13.(3分)下列事实的解释不正确的是()
事实解释
A气态Mr?+再失去一个电子Mi?+的价层电子排布为
比气态Fe2+再失去一个电子3d5,3d轨道为半充满比较
更难稳定;Fe2+的价层电子排布
为3d6,再失去一个电子可
达到3d轨道半充满的比较
稳定状态
B由0+中H-O-H键角比H3O+的中心原子的孤电子对
H20中的大数为1,国0的中心原子的
孤电子对数为2,孤电子对
之间的斥力〈孤电子对与成
键电子对之间的斥力〈成键
电子对之间的斥力
C晶体熔点:HF>HC1HF分子间能形成氢键
酸性:氟的电负性大于氯的电负
DCF3COOH>
CC13COOH性,F-C的极性大于C1-
C的极性,使F3C-的极性
大于C13C-的极性,导致
CF3coOH的竣基中的羟基
的极性更大,更易电离出H+
A.AB.BC.CD.D
14.(3分)甲烷催化氧化为合成气的主反应为:2cH4(g)+02(g)催化剂2co
(g)+4H2(g)AH<0oCH4转化率、比选择性―------)和CO选择
性(.,)(因?一「)随温度变化如图所示•下列说法不正确的是()
n(C0)+n(C02)
1.0-------------------------------------1.0
9O
o..9,
oa.8).S选
.7
7O.6出
o..45£
0.6>
0.
0.50,
>.3
。
4
3O
500600700800
温度/℃
A.800℃时,副反应①CH4+2O2UCO2+2H2O进行程度很小
B.对比图中H2和CO的选择性,推测可能存在副反应②CH4+H2OUCO+3H2
C.CH4转化率随温度升高而增大,可以用勒夏特列原理解释
D.增大压强使容器容积减小,可使单位体积内活化分子数增多,化学反应速率增大
二、解答题(共5小题,满分58分)
15.(11分)我国科学家制备了一种ZnPc/C6o太阳电池,其结构示意图如图。
(2)C60分子中60个碳原子都是等价的,均以近似杂化的方式形成3个不共
平面的。键,余下的1个P轨道电子互相重叠形成闭壳层电子结构,7T电子云分布在
C60分子笼的内外层表面上。循环伏安测试表明:C60在溶液中可以逐步可逆地接受6个
电子形成负离子,却很难失去电子变为阳离子。
(3)①ZnPc中Z1?+的价层电子排布式是。
②ZnPc中存在配位键的原因是o
(4)某溶剂中,ZnPc可以和C60形成分子间电荷转移复合物,反应方程式可表示为:
ZnPc+C60^ZnPc-C60,不同温度下生成电荷转移复合物的平衡常数如下表。
温度生成ZnPc-C60的K
24℃1.2329
44℃0.9674
64℃0.4923
反应:ZnPc+C60-ZnPc-C60AH0(填“>”或"V”),ZnPc-C60
ZnPc是电子(填“给体”或“受体”)。
(5)LiF晶体结构属于氯化钠型,其晶胞结构如图所示。
①LiF的熔点和沸点比NaCl的高,请解释原因。
②LiF晶体的密度约为2.6g/cm3,LiF晶胞的体积约为cm3(计算结果保留一位
16.(10分)锂及其化合物广泛应用于玻璃、陶瓷和航空航天等领域,全球锂资源一半以
上赋存于盐湖卤水中。
I.盐湖联合开发兑卤提锂
我国科学家以高锂卤水(B1)为原料,富碳酸根卤水(B1I),提出盐湖联合开发兑
卤提锂(Li2c。3)的新方法。两种卤水的部分化学组成如下表。
离子浓度/+++22
LiNaKcrCO3-SO4'
(g/L)
BI16.2091.0445.02194.57.1026.43
BH1.26146.733.80136.239.5156.06
(1)用化学用语解释卤水(BH)显碱性的原因o
(2)90℃时,卤水混合沉锂的离子方程式是。
(3)不同兑卤比所得混盐中,锂收率和Li2c03含量(质量百分数)如图1所示,最佳
兑卤比为,Li2c。3含量随兑卤比先增大后减小的原因是。
I
%-------------•'--------------
/00.e-
*9<)
680.'卜iMn。Lii-xMn:04
o70
q
3
•0
.0“25
HBU/HBI
图1图2
II.电化学提锂
(4)我国专家通过LiMn2O4/Li|-xMn2O4电极体系,实现锂资源的高效选择性提取,
其原理如图2所示。当两电极分别完成其对应的氧化(脱锂)(嵌锂)反应后,将两电
极进行互换
①A侧是(填“原料液”或“回收液”)。
②补全电极反应式
1H1Vllllv
阳极:LiMnMl1o4-xLi+-xe-=Lii.xMn(-xMni+x04(OWxWl)
阴极:Li]-xMn【-x川Mn]+xN()4+yLi++ye-=(OWyWxWl)。
17.(12分)阿哌沙班(Apixaban)可用于预防膝关节置换手术患者静脉血栓栓塞的发
生。如图是阿哌沙班中间体K的一种合成路线。
己知:i.RCOOHSCC12RCOC1
NH2
ii.RCOORJ<CONH2
CH30H
Pd-CHi-
----------
iii.CH3cH20H
(1)A-B的反应类型是。
(2)B-C的化学方程式是o
(3)D的分子式为C7Hl2。4,D的结构简式是。
(4)G-H的化学方程式是。
(5)与F含有相同官能团的同分异构体有种(不考虑手性异构,不含F)。
(6)K经多步合成阿哌沙班,结合K的合成路线图,在箭头上补全试剂和反应条
件.
(7)通常用酯基和NH3生成酰胺基,不用竣基和NH3直接反应,结合电负性解释原
因_______
元素HC0
电负性2.12.53.5
18.(12分)我国科学家用粗氢氧化高钻[C。(OH)3]制备硫酸钻晶体(CoSOzT
7H2O),其工艺流程如图。
过货NaiSOj过量NaCIOj过量NaF
己知:i.还原浸出液中的阳离子有:Co2+、H+、Fe2+和Ca2+等。
ii.部分物质的溶度积常数如下(25℃):
物质Ksp
4.0X10-11
CaF2
Fe(OH)32.8X10'39
iii.COSO4-7H2O溶解度随温度升高而明显增大。
(1)氢氧化高钻溶于硫酸的化学方程式是。
(2)浸出C02+时,理论上氧化剂和还原剂物质的量之比为。
(3)写出“氧化沉铁”的离子方程式;25℃时,浊液中铁离子浓度为
mol/L(此时pH为4)。
(4)结合平衡移动原理解释“氟化沉钙”步骤加入过量NaF的原因。
(5)P507萃取后,经反萃取得到硫酸钻溶液,将硫酸钻溶液经操作,得到硫
酸钻晶体。
(6)用滴定法测定硫酸钻晶体中的钻含量,其原理和操作如下:在溶液中,用铁氟化
钾将C。(II)(III),过量的铁氟化钾以Co(II)标准液返滴定。反应的方程式为:
2+33+4
Co+[Fe(CN)6]'=Co+[Fe(CN)6]'»
已知:铁氧化钾标准液浓度为cmol/L,C。(II)标准液质量浓度为pg/L。
取mg硫酸钻晶体,加水配成200mL溶液,取20mL待测液进行滴定imL铁氟化钾标
准液、V2mLeo(II)标准液。
计算样品中钻含量3=(以钻的质量分数3计)。
19.(13分)某实验小组探究Cu与Fe(NO3)3溶液的反应。取3g铜粉加入100mL
0.6mol/LFe(NO3)3溶液(用HNO3调pH=l)中,振荡、静置30分钟,铜粉减少,
未见有气泡产生。
已知:CuSCN是难溶于水的白色固体
(1)预测铜粉可能发生的反应
+2+62
反应I3CU+2NO3'+8H=3CU+2NOt+4H2OK]=6.3X10
反应IIKn=5X1014
(2)探究反应I是否发生
①取3g铜粉加入100mL溶液中,振荡、静置30分钟,无明显现象。(所用试
剂:硝酸钠和硝酸溶液)
②用传感器检测Cu与Fe(N03)3溶液反应过程中N03-浓度的变化,发现N03-浓
度逐渐减少。有同学认为:催化了铜和稀硝酸的反应,可能的催化过程如下,写出i的
离子方程式。
ii.反应II
P2+
总反应:3CU+2NC)3'+8H+Jj=3Cu2++2NOt+4H2O
(3)探究反应II是否发生
取3g铜粉加入中,溶液迅速变为蓝绿色。取上层清液,滴加KSCN溶液,振
荡后红色褪去,KSCN溶液过量后浊液呈深红色。结合离子方程式解释溶液开始呈现白
色浑浊最终浊液呈深红色的原因。
(4)分析“溶液呈棕绿色,未见有气泡产生”的原因
小组讨论认为,棕绿色可能是因为NO与Cu2+、Fe?+或Fe3+形成配合物,设计实验证明
棕绿色是[Fe(NO)F+的颜色,实验操作是。
(5)从化学反应速率和限度角度简述对Cu与Fe(NO3)3溶液反应的认识。
2022-2023学年北京市石景山区高三(上)期末化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题(共14小题,每小题3分,满分42分)
1.(3分)如图是月球基地运行功能愿景图的一部分。下列说法不正确的是()
A.可以通过热还原法得到Fe
B.出分子的共价键是s-s。键
C.可以通过电解法得到A1
D.水是非极性分子
【分析】A.氧化铁与一氧化碳反应生成铁与二氧化碳:
B.H原子中未成对电子为s电子;
C.铝为活泼金属,工业上用电解法冶炼;
D.正负电荷中心不能重合的为极性分子。
【解答】解:A.铁性质较活泼,氧化铁与一氧化碳反应生成铁与二氧化碳:
B.H原子中未成对电子为s电子,故B正确;
C.铝为活泼金属,故C正确;
D.水分子为V形结构,为极性分子;
故选:D。
【点评】本题主要考查了金属的冶炼,把握金属的活泼性及冶炼方法是解题关键,题目
钠难度不大。
2.(3分)下列化学用语或图示表达正确的是()
A.HCN的结构式:H-C三N
B.质量数为3的氢原子:3H
c.NaOH的电子式:Na[:O:H]
ItHHIHIfni
D.基态Cr原子的价层电子的轨道表示式:3d4、
【分析】A.HCN是共价化合物,含有C-H键和C三N键;
B.质量数标注于元素符号左上角、质子数标注于左下角;
C.NaOH是离子化合物,OH-中O原子的最外层电子数为8;
D.基态Cr原子的原子序数为24,价层电子排布式为3d54sl不是3d44s2。
【解答】解:A.HCN是共价化合物,含有C-H键和C三N键,故A正确;
B.质量数为3的氢原子为jH;
C.氢氧化钠是离子化合物,OH-中0、H原子间共用1对电子,其电子式为
故,错误:
3d4s
D.基态Cr原子的原子序数为2458s】,轨道表示式为田田工百口田,故D错误;
故选:A。
【点评】本题考查常见化学用语的正误判断,明确核素表示方法、电子式、分子结构模
型、轨道表示式等概念及正确的表示方法即可解答,注意掌握常见化学用语的书写原
贝试题培养了学生规范答题的能力,题目难度不大。
3.(3分)25"C、lOlkPa下,①H2O(1)=H2(g)+AJQ2(g)
+285.8kJ/mol;②H2O(1)=H20(g)AH2=+44.0kJ/moL下列说法不正确的是
()
A.液态水变为水蒸气破坏的是分子间作用力
B.水分解为氢气和氧气,断键吸收的总能量大于成键放出的总能量
C.标准状况下,1L2L水中含共用电子对总数约为6.02X1023
D.25℃、lOlkPa下,H2O(g)=%(g)+Ao,(g)△H=+241.8kJ/mol
2
【分析】A.水是由分子构成的化合物,不同状态间的转化是物理变化,只需要克服分
子间作用力;
B.水分解需要吸收能量;
C.标准状况下,水不是气态;
D.根据盖斯定律进行判断。
【解答】解:A.水是分子构成的化合物,只需要克服分子间作用力;
B.水分解需要吸收能量,故B正确;
C.标准状况下,VmW22.4L/mol,无法计算11.2L水的物质的量;
D.25℃,①比0(I)=H2(g)+±02(g)AH|=+285.7kJ/mol;②H2O(1)=
H20(g)AH5=+44.0kJ/mol,则由①-②得:H20(g)=H2(g)+Ao5(g)
AH=+241.8kJ/mol;
故选:Co
【点评】本题考查反应热与焰变,为高频考点,把握反应中能量变化、能量与稳定性为
解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。
4.(3分)下列关于SO?的叙述正确的是()
A.SO2是无色、无臭的气体
B.S02能使紫色的KMnO4溶液褪色
C.S02与NaOH溶液反应生成Na2s。4
D.SO2不能用作食品添加剂
【分析】A.二氧化硫具有刺激性气味;
B.SO2具有还原性,能使紫色的KMnCU溶液褪色;
C.SO?与NaOH溶液反应生成Na2s。3和水;
D.二氧化硫具有还原性,可用作葡萄酒抗氧化剂。
【解答】解:A.二氧化硫是无色,故A错误;
B.SO2具有还原性,能与KMnCU溶液发生氧化还原反应而使紫色的KMnO4溶液褪
色,故B正确;
C.SO2与NaOH溶液反应生成Na2s。7和水,体现了酸性氧化物和碱反应生成盐和水
的性质;
D.二氧化硫有毒,但必需严格按照国家有关范围和标准使用,故D错误:
故选:B,
【点评】本题考查二氧化硫的性质,注意S元素的化合价及二氧化硫的还原性、氧化
性、漂白性、酸性氧化物即可解答,题目难度不大。
5.(3分)已知X、Y、Z为三种原子序数相邻的主族元素,其最高价氧化物对应水化物
的酸性相对强弱是:HX04>H2Y04>H3Z04O下列说法不正确的是()
A.电负性:X<Y<Z
B.气态氢化物的稳定性:X>Y>Z
C.原子半径:X<Y<Z
D.单质的氧化性:X>Y>Z
【分析】同周期主族元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,其最高价氧化物对应水化
物的酸性逐渐增强,最高价氧化物对应水化物的酸性为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则原
子序数:X>Y>Z,非金属性X>Y>Z,以此来解答。
【解答】解:A.同周期主族元素从左向右电负性增强,故A错误;
B.非金属性X>Y>Z,故B正确;
C.同周期主族元素从左向右原子半径减小,故C正确;
D.同周期主族元素从左向右非金属性增强,故D正确;
故选:A0
【点评】本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握最高价含氧酸与元素的非
金属性为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度
不大。
6.(3分)CO2光催化反应机理如图所示,当催化剂受到能量大于禁带宽度的光照时,价
带上的电子被激发,同时形成空穴。导带上的光生电子(一)作还原剂,价带上的光生
空穴(㊉)作氧化剂()
A.在价带上出0被氧化
B.推测TiCh起催化作用
C.反应过程中光能转化为化学能
D.ImolCOz生成ImolCFU得至(14moi电子
【分析】A.在价带上比0转化为氧气;
B.催化剂在反应前后质量和性质不变;
C.根据反应原理可以推断能量转化形式;
D.根据元素化合价变化计算电子转移数目。
【解答】解:A.在价带上由0转化为氧气,0元素化合价升高,故A正确;
B.根据C02光催化反应机理图可以知道TiO6起催化作用,故B正确;
C.根据C02光催化反应机理图可以知道在光照下,物质之间发生氧化还原反应,故C
正确;
D.ImolCOg生成ImolCH.碳元素从质价降低为-2价,则得到8moi电子;
故选:D。
【点评】本题考查了反应基本原理的分析判断、反应过程的理解应用以及氧化还原反应
知识,注意题干信息的应用,题目难度中等。
7.(3分)下列方程式与所给事实相符的是()
++
A.氯化核的水溶液显酸性:NH4^NH3+H
+
B.氯气溶于水,水溶液显酸性:C12+H2O#2H+C1-+C10-
C.钠和水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2t
D.向ZnS浊液中滴加C11SO4溶液,白色浑浊变为黑色:ZnS(s)+Cu2+(aq)#CuS
(s)+Zn2+(aq)
【分析】A.镂根离子水解生成一水合氨和氢离子;
B.次氯酸为弱酸,不能拆开:
C.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,该反应不满足电荷守恒;
D.硫化铜更难溶,硫化锌转化为更难溶的硫化铜沉淀。
【解答】解:A.氯化镀的水溶液显酸性2O+NH4+=NH5・H2O+H+,故A错误;
B.氯气溶于水,离子方程式为:CI2+H4OUH++CI-+HCIO,故B错误;
+
C.钠和水反应的离子方程式为:2Na+2H3O=2Na+2OH-+H8t,故C错误;
D.向ZnS浊液中滴加CuSC>4溶液,白色浑浊变为黑色2+(aq)UCuS(s)+Zn6+
(aq)>故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查离子方程式的书写判断,为高频考点,明确物质性质、反应实质为解
答关键,注意掌握离子方程式的书写原则,试题侧重考查学生的分析能力及规范答题能
力,题目难度不大。
8.(3分)2022年9月国产药物氯巴占片获批上市,氯巴占的分子结构如图所示,下列说
法不正确的是()
o
A.分子中不含手性碳原子
B.分子中氧原子有孤电子对
C.氯巴占的分子式为:CI6H14C1N2O2
D.氯巴占可以发生加成反应、取代反应
【分析】A.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子;
B.根据图知,每个0原子形成2个共价键且每个。原子含有2个孤电子对;
C.分子中C、H、Cl、N、O原子个数依次是16、13、1、2、2;
D.具有苯、酰胺、氯代煌的性质。
【解答】解:A.根据图知,故A正确:
B.根据图知,故B正确;
C.分子中C、H、N、。原子个数依次是16、1、2、6,分子式为Ci6H13QN2O2,故C
错误;
D.具有苯、氯代燃的性质、加成反应,故D正确:
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明
确官能团及其性质的关系、手性碳原子判断方法是解本题关键,题目难度不大。
9.(3分)实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均合理的是()
H2SO4
Bbf
NH3NH4C1+Ca
(OH)2
C浓ce
so2Na2sO3+
H2so4
DC12Mn02+浓盐酸ad
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.一般用石灰石和稀盐酸反应制取二氧化碳,C02密度大于空气,用向上排
空气法收集;
B.氨气密度小于空气,用向下排空气法收集;
C.S02密度大于空气,用向上排空气法收集;
D.浓盐酸与二氧化镒反应在加热条件下生成氯气,氯气密度大于空气。
【解答】解:A.一般用石灰石和稀盐酸反应制取二氧化碳,因为生成的硫酸钙微溶,
且要用向上排空气法收集;
B.NH4cl和Ca(OH)2加热生成氨气,氨气极易溶于水,氨气密度小于空气,故B错
误;
c.SO4密度大于空气,用向上排空气法收集,故C错误;
D.浓盐酸与二氧化钵反应在加热条件下生成氯气,用向上排空气法收集;
故选:D。
【点评】本题考查常见气体的制备及收集方法,把握图示发生装置、收集特点为解答关
键,注意掌握常见气体的性质、制备原理、发生装置及收集方法,试题侧重考查学生的
化学实验能力,题目难度不大。
10.(3分)环氧化物与CO2开环共聚反应是合成高附加值化学品的一种有效途径,两类
CO2共聚物的合成路线如图(副产物为环状碳酸酯)。下列说法不合理的是()
高分子G
A.有机化合物E的分子式为C3H6。
B.高分子F和高分子G均能发生水解反应
C.由结构简式可以确定高分子G的相对分子质量比F的大
O
人
D.有机化合物E和C02通过加成反应生成副产物》」
【分析】A.E分子中C、H、0原子个数依次是3、6、1;
B.酯基能发生水解反应;
C.m、n、m'、n'相对大小未知;
D.根据F、G的结构简式知,E和二氧化碳发生加成反应生成环状碳酸酯。
【解答】解:A.E分子中C、H、6、1,分子式为C7H6。,故A正确;
B.F、G中都含有酯基,故B正确;
C.m、n、m',所以无法判断相对分子质量大小;
D.根据F,E和二氧化碳发生加成反应生成环状碳酸酯2通过加成反应生成副产物
o
人
)""',故D正确;
故选:Co
【点评】本题考查有机物合成,侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力,明确
反应前后官能团、结构变化是解本题关键,题目难度不大。
11.(3分)利用下列实验药品,能达到实验目的的是()
实验目的实验药品
A证明Fe3+具有氧化性FeCb溶液、KSCN溶液
B证明CuS比FeS更难溶FeSC>4溶液、Na2s溶液、铜
粉
C证明氧化性C12>Br2>bKBr溶液、KI溶液、新制氯
水、滨水、水
D证明木炭和浓硫酸能生成浓硫酸、木炭、饱和
溶液、澄清石灰水
co2NaHCC>3
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.FeCh溶液、KSCN溶液发生络合反应,无元素的化合价变化;
B.FeSC>4溶液、Na2s溶液反应生成FeS沉淀,均与Cu不反应;
C.新制氯水与KBr溶液、KI溶液均反应,漠水可氧化KI溶液;
D.浓硫酸、木炭加热时生成二氧化碳、二氧化硫,二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧
化碳,二氧化硫、二氧化碳均使石灰水变浑浊。
【解答】解:A.FeCb溶液、KSCN溶液发生络合反应,不能证明Fe3+具有氧化性,故
A错误;
B.FeSC)3溶液、Na2s溶液反应生成FeS沉淀,均与Cu不反应,故B错误;
C.新制氯水与KBr溶液,滨水可氧化KI溶液2>Br4>b,故C正确;
D.浓硫酸、二氧化硫,二氧化硫,不能证明木炭和浓硫酸能生成C02,故D错误:
故选:C«
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、
实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难
度不大。
12.(3分)某温度下,水溶液中CO?、H2c。3、HCC>3-和CCh?-的物质的量分数随pH
变化如图所示。下列说法不正确的是()
100
%CO2+H2CO3
/cor
部
《
*Nl
名
型
虎
11121314
+2
A.碳酸的电离方程式为:H2cO3UH++HCO3一,HCO3-^H+CO3-
a
B.该温度下,H2cO3=H++HCC>3-Kal>lX10'
+2b
C.该温度下,HCO3"^H+CO3•Ka2—1X10-
++-2
D.NazCCh溶液中,2c(Na)+c(H)=c(HCOj')+c(OH)+c(CO3')
【分析】A.碳酸为二元弱酸,分步电离;
c(H)Xc(HC0<)…
B.HCO^H++HCO'七1=------彳-------—,该温度下,当x(HCO-)=x
233c(H2co3)3
(CO2+H2co3),pH=a;
+2-
,c(H)XC(CO3)
+2
C.HCO3-#H+CO3-,'(2=-----------———,该温度下,当c(HCO3■)
C(HC03~)
2
=c(CO3'),pH=b;
D.Na2cO3溶液中存在电荷守恒。
【解答】解:A.碳酸为二元弱酸,电离方程式为:H2cO3=H++HCC)4一,HCO3-
+7
#H+CO3',故A正确:
B.该温度下,当x(HCO3-)=x(CO2+H8co3),H2cC)5=H++HCO3-,反应的平衡
+-++-
…c(H)XC(HC07)C(H)XX(HC05-)C(H)XX(HC04)
c(H9COJx(H9COJx(CO9+H9COfi)
>lX10-a,故B正确;
+2-
,c(H)XC(CO3),
+22
C.HCO3-#H+CO4',-Ka2=-----------1——,该温度下7-)=c(CO3
C(HCO3")
-),pH=b,Ka8=c(H+)=lX10-b,故C正确;
D.Na2c。6溶液中存在电荷守恒,C(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH')+2c
2
(CO7-),故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查了弱电解质电离平衡、电离平衡常数的计算、电荷守恒等知识点,注
意电解质溶液中离子关系的理解应用,题目难度不大。
13.(3分)下列事实的解释不正确的是()
事实解释
A气态Mi?+再失去一个电子M«+的价层电子排布为
比气态Fe2+再失去一个电子3d5,3d轨道为半充满比较
更难稳定;Fe2+的价层电子排布
为3d6,再失去一个电子可
达到3d轨道半充满的比较
稳定状态
B出0+中H-0-H键角比出0+的中心原子的孤电子对
H20中的大数为1,H2。的中心原子的
孤电子对数为2,孤电子对
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