2022兽医药理学复习题库附答案

2022兽医药理学复习题库附答案

试题1

一、单项选择题

1.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（D）

A.拮抗作用

B.相加作用

C.协同作用

D.配伍禁忌

2.对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（D）

A.氨甲酰胆碱

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.新斯的明

3.用药方法不属于复合麻醉的是（D）

A.麻醉前给药

B.基础麻醉

C.配合麻醉

D.局部麻醉

4.吠塞米产生利尿作用的作用部位是（B）

A.近曲小管

B.髓拌升支髓质部和皮质部

C.髓伴升支皮质部

D.髓拌降支

5.治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A）

A.地美硝噬

B.红霉素

C.马杜霉素

D.青霉素

6.新斯的明禁用于（C）

A.重症肌无力

B.非去极化型肌松药中毒

C.尿潴留

D.氨基糖昔类药物过量中毒

7.无吸收过程的给药途径是（C）

A.肌内注射

B.口服给药

C.静脉注射D.呼吸道给药

8.副作用（A）

A.属于不良反应

B.是不可预见的

C.与药物药理作用无关

D.与剂量无关

9.味喃嘎酮禁用于食品动物是因其代谢物（B）

A.对食品动物毒性极大

B.具有潜在致癌和致突变作用

C.内服给药在体内无法达到治疗浓度

D.对原先敏感菌不再有效

10.药物的基本作用是(D)

A.选择性作用

B.直接作用

C.间接作用

D.兴奋与抑制

11.下述有关局麻药的描述较切当的是(B)

A.不可逆地阻断神经冲动的产生和传导

B.局部麻醉作用是一种局部作用

C.可以导致神经结构的永久性损伤

D.对心肌有一定的兴奋性

12.糖皮质激素的基本药理作用不包括(D)

A.抗炎

B.抗毒素

C.抗休克

D.中枢抑制

13.维生素K的止血作用是由于其能(C)

A.促进血小板生成

B.增强毛细血管抵抗力

C.参与凝血酶的合成

D.抗纤维蛋白溶解

14.药物在体内发生的化学结构变化称之为（D）

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物转化

15.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（D）

A,增强麻醉药的作用

B.镇静

C.预防心动过速

D.减少呼吸道腺体分泌

16.氨基糖昔类抗生素不包括（C）

A.链霉素

B.卡那霉素

C.林可霉素

D.庆大霉素

17.解热镇痛药的作用机理是（A）

A.抑制前列腺素合成

B.刺激前列腺素合成

C.抑制神经介质释放

D.促进神经介质释放

18.不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A）

A.敌百虫

B.哌嗪

C.阿茉达理

D.左咪嗖

19.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的(D)

A.有效血药浓度

B.速度

C.程度

D.速度和程度

20.无杀虫作用的药物是(D)

A.伊维菌素

B.敌百虫

C.溪新菊酯

D.阿茉达哇

二、填空题

21.药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。

22.氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。

23.苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走

神经反射引起消化液分泌增加。

24.右旋糖肝铁注射液可预防哺乳期仔猪缺铁性贫血。

25.地塞米松具有抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。

26.治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为青霉

素。

27.因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。

28.药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为半衰期。

29.AUC的中文全称是药时曲线下面积。

30.莫能菌素具有抗球虫作用。

三、判断并改错

31.为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4cl酸化尿

液。（*）

改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化

尿液。

32.尼可刹米可用于治疗氨基糖苔类药物过量引起的呼吸麻痹。

（X）

改正：尼可刹米治疗氨基糖昔类药物过量引起的呼吸麻痹无效

33.副作用的严重程度与药物剂量无关。（X）

改正：副作用的严重程度与剂量有关。

34.替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道

感染。（X）

改正:替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸

道感染。

35.华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。（X）

改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。

名词解释

36.药物的转化

即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变（3分）

37.轮换用药

指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，（1分）即

每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。（2

分）

38.协同作用

两种及以上药物联合用药（1分）后产生的药效超过各药单用时

的总和（2分）。

39.不良反应

指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。（3

分）

40.浸润麻醉

将局麻药液注入皮下或术野附近的组织，（1分）以阻断用药部位

神经冲动传导。（2分）

四、简答题

41.简述消毒防腐药作用的因素。

答：（1）影响其作用因素：①病原微生物类型；（1分）②消

毒药液的浓度和作用时间；（1分）③环境温度；（1分）④有机物

的存在；（1分）⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等。

（1分）

42.糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时的注意事项是

什么？

答：①各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，

在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状；(1分)②

以渗出为主的某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，

大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；

(1分)③必须予有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独

使用.当危重症状得到控制后，立即停药；(2分)④抗菌药物不能

控制的病毒及霉菌感染禁用。(1分)43.根据化学结构列出5种不

同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。

答：(1)内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。

(2)氨基糖昔类，如庆大霉素。

(3)大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。

(4)四环素类，如多西环素。

(5)林可胺类，如林可霉素。

(6)多肽类，如杆菌肽。

(7)多烯类，如制霉菌素。

(每小点给1分，答出任意5点即给5分)

44.简述抗球虫药合理应用有关注意事项。

答：(1)重视药物的预防作用。

(2)合理选用不同作用峰期的抗球虫药。

（3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株

出现。

（4）选择适当的给药方法。

（5）合理的剂量和充足的疗程。

（6）注意配伍禁忌。

（7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。

（每小点给1分，答出任意5点即给5分）

45.何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？

答：（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断

疾病的各种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生

有害作用的各种化学物质。（1分）（2）药物和毒物间只有量的不

同，没有质的区别。（2分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作

用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。（1分）

五、论述题

46.试述氟喳诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。

答：（1）氟喳诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,

干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶

H,并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。（2分）

（2）不良反应：①影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长

有不良影响；（1分）②损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）③

胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；（1分）

④中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）⑤过敏反应：偶见红斑、

瘙痒及光敏反应。

（1分）

（3）使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；

（1分）②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）③因耐药

性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。（1分）

47.试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用

特点。

答：（1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经

肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极

化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而

使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：①最初出现短时肌束震颤；（1

分）②连续用药可产生快速耐受现象；（1分）

③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1

分）④治疗剂量无神经节阻断作用。（1分）

（2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2

胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。（2分）

作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作

用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。（2分）

试题2

一、单项选择题

1.属于分离麻醉药的是（A）

A.氯胺酮

B.戊巴比妥钠

C.赛拉嗪

D.水合氯醛

2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（C）

2C.硫氟酸红霉素可溶性粉D.琥乙酰红霉素片

3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是（B）

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在

其药液中加入适量（C）

A.安乃近

B.安定

C.肾上腺素

D,酚磺乙胺

5.无抗球虫作用的药物是（D）

A.氨丙琳

B.马杜霉素

C.尼卡巴嗪

D.伊维菌素

6.氟喳诺酮类药物的抗菌机理是（C）

A.影响细菌胞壁合成

B.干扰细菌胞膜的通透性

C.抑制细菌DNA旋转酶活性

D.抑制细菌蛋白质合成

7.可与乳酶生同时应用的药物是（D）

A.抗菌药

B.吸附药

C.收敛药

D.B族维生素

8.肾上腺素可用于治疗（B）

A.慢性充血性心力衰竭

B.急性过敏性休克

C.因a受体阻断引起的低血压

D.急性心肌炎

9.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D）

A.有效血药浓度

B.速度

C.程度

D.速度和程度

10.大环内酯类类抗生素不包括（A）

A.泰妙菌素

B.泰乐菌素

C.替米考星

D.红霉素

11.抗组胺药发挥作用的原因是(D)

A.加速组胺的灭活

B.加速组胺的排泄

C.通过与组胺结合使其失活

D.通过竞争组胺受体阻断其作用

12.尼可刹米是(B)

A.大脑兴奋药

B.延髓兴奋药

C.中枢镇静药

D.脊髓兴奋药

13.氨基糖昔类抗生素的主要不良反应是(B)

A.二重感染和胃肠道反应

B.耳毒性和肾毒性

C.局部刺激性和软骨毒性

D.再生障碍性贫血

14.糖皮质激素药理作用不.包括(D)

A.快速而强大的抗炎作用

B.抑制细胞免疫和体液免疫

C.提高机体对细菌内毒素的耐受力

D.提高机体对细菌外毒素的耐受力

15.影响凝血因子活性的促凝血药是（A）

A.酚磺乙胺

B.氨甲环酸

C.安特诺新

D.氨甲苯酸

16.克拉维酸是（B）

A,抗革兰氏阳性菌抗生素

B.内酰胺酶抑制剂

C.抗革兰氏阴性菌抗生素

D.广谱抗菌药

17.不宜用于催产的药物是（C）

A.缩宫素

B.氯前列醇

C.麦角新碱

D.垂体后叶素

18.可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（A）

A.强心昔

B.肾上腺素

C.咖啡因

D.麻黄碱

19.马杜霉素具有（B）

A.抗菌作用

B.抗球虫作用

C.抗真菌作用

D.抗锥虫作用

20.筒箭毒碱过量的解救药物是（B）

A.氨甲酰甲胆碱

B.新斯的明

C.碘解磷定

D.琥珀胆碱

二、填空题

21.体外测定抗菌活性常用的方法有MIC法（最小抑菌浓度法和

琼脂扩散法。

22.水合氯醛小剂量可产生镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉或

抗惊厥作用。

23.不影响炎症进程的抗炎药是解热镇痛抗炎药类药物。

24.莫能菌素一般忌与泰妙菌素等伍用。

25.大剂量下的缩宫素可用于产后止血。

26.防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有替米

考星、泰乐菌素等。

27.氯霉素禁用于食品动物。

28.因用药目的不同，副作用有时可以成为治疗作用。

29.成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障

碍或二重感染。

30.尼卡巴嗪驱虫谱为球虫。

三、判断并改错

31.新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。（X）改

正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用

32.咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。（X）改正：洋

地黄毒昔（强心昔）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显

33.新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。（X）改正：

新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射）。

34.麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。（X）

改正：麦角新碱禁用于催产

35.氨基糖昔类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织。（X）

改正：氨基糖昔类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性

四、名词解释

36.对症治疗

系指针对疾病症状采取的一种治疗措施。

37.抗菌活性

指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力（2.5分），可用体外

抑菌试验或体内治疗试验方法确定（

38.毒性作用

系指药物对机体产生的损害作用。

39.传导麻醉

将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域

麻醉。

40.生物毒性作用

少数药物经第一步转化后，生成有高度反应的中间体，使毒性增

强，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。（

五、简答题

41.使用磺胺药时应注意哪些问题？

1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（1分）

（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜

和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服;适当补充维生

素B和维生素K。（1分）（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,

宠物不宜肌内注射。（1分）

（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（1分）

（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）

42.为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？

这是因为存在以下影响药物作用的因素：

（1）药物方面。的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药

方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）

（2）动物方面的因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、

病理因素、个体差异性等；（2分）

（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等

方面。（1分）

43.硒和维生素E有何关系？两者之间的关系在临床上有何意

义？

（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生

素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒和维生素E都能维持

畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。（1

分）

（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治

白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维

生素E,防治效果更好。（2分）44.简述氨基糖昔类抗生素的共同

特性。

主要共同点：

（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于

水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（1分）

（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；

肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统

感染。（1分）

（3）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡

菌较敏感。（1分）（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及

神经肌肉阻断作用。（1分）・

45.强心昔正性肌力作用的机制是什么？

强心普抑制NA+-K+-ATP酶，导致胞内Na+增多、K+减少；（2

分）通过Na+-Ca2+双向交换机制，使胞内Ca2+增加；（1分）肌浆

网摄Ca2+也增加，使储存Ca2+增多，同时增加Ca2+内流。（1分）

之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+,最终使胞内可利用的

Ca2+增加，心肌收缩力增加。（1分）

六、论述题

46.试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。

（1）作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）

结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交联而造

成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1分）

（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，

常注射给药；（1分）肌内注射给药吸收较迅速，一般15~30分钟达

峰浓度；（1分）进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时

可有较多的药物进入脑脊液；（1分）主以原形经肾小管主动分泌排

泄；（1分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1

分）

（3）临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球

菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。（2

分）

47.试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。

（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能

迅速逆转；（1分）麻醉和肌松的质量高；（1分）药物消除主要靠

呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊的

装置，有的易燃易爆。（1分）

（2）注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱

导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉

药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染

环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。

（1分）

缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总

体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）

多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。（1分）

药理学实验及作业第一部分：绪论及总论

1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控

的化学物质。

2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。

3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调

节动物生理机能的物质

4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一

种度量。

5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药

物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合

成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即

通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。

6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或

预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物

剂型。

7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一

门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。

8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的

原理，称为药效学。

9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、

分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化

功能增强的效应。

11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化

功能减弱的效应。

12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。

13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产

生的作用，又称全身作用。14、直接作用：药物对直接接触到的器官、

组织、细胞的作用。

15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反

射性或生理性调节，即为药物的间接作用。

16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些

组织和器官，对其他组织和器官没有作用。

17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。

19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作

用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、

停药反应。

20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或

危害不大的不良反应。

21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的

有害作用。

22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合

后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成

一定程度上的损害。

23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。

24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的

变化规律

25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。

26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。

27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。

28、安全范围ED95-LD5之间的距离或95%有效量〜5%致死量

29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合

的生物大分子。

30、受体的功能：与配体结合、传递信息。

31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。

32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节

33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占

领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应;

药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药物与受体结合产生效应必

须具有亲和力和内在活性。

34、激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的药物

35、拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性的药物。

36、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

37、分布：药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

38、生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢

产物的过程。

39、药物的排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄

40、影响内服给药的因素：排空率、PH值、胃肠道内容物的充

盈度、药物的相互作用、首过效应

41、首过效应：指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在

肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入体循环的

药量减少的现象。

42、血脑屏障：是指由毛细血管壁等形成的血浆与脑细胞、血浆

与脑脊液之间的屏障。

43、药酶的诱导与抑制：某些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其

合成增加或活性增强，称为酶的诱导。某些药物可使药酶的合成减少

或酶的活性降低，称为酶的抑制。

44、肝肠循环：经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，

由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做

肝肠循环。

45、药时曲线：给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以

时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，绘出的曲线称为药时曲线。

46、一级速率过程：指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓

度的一次方成正比，即单位时间内按恒定的比例转运或消除。

47、半衰期：血浆药物浓度降低一半所需要的时间，反应体内药

物的消除速度。

48、生物利用度：指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F

=A/Dx100%o

49、影响药物作用的因素：药物方面因素（剂量、剂型、给药方

案、联合用药及药物相互作用：药动学的相互作用、药效学的相互作

用、体外的相互作用）动物方面因素（种属差异、生理因素、病理因

素、个体差异）、饲养管理和环境因素

50、给药方案：包括剂量、途径、时间间隔和疗程。

51、协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。

52、拮抗作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和。

53、配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，

发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，

这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。

54、个体差异：在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感,

称高敏性；另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。

55、合理用药原则：正确诊断、用药要有明确的指征、熟悉药物

在靶动物的药动学、制定周密的用药计划、合理联合用药、正确处理

对因治疗与对症治疗的关系、避免动物性产品中的药物残留

第二部分：第二章~第十一章

56、传出神经的药物分类：

拟胆碱药（氨甲酰（甲）胆碱、新斯的明（阿托品中毒解救）、

毛果芸香碱）促进胃肠蠕动治疗肌无力

抗胆碱药：阿托品（麻醉前给药、解痉、扩瞳）琥珀胆碱（肌松

剂）

拟肾上腺素药：去甲肾上腺素（抗休克）、异丙肾上腺素和麻黄

碱（平喘）、肾上腺素（心脏骤停、严重过敏）

抗肾上腺素药：普蔡洛尔（抗心率失常）

57、毛果芸香碱的临床应用及应用注意：主要用于胃肠迟缓、前

胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等，起排便、致泻或反刍

等作用。治疗青光眼。与缩瞳药交替滴眼，用于虹膜炎，防止虹膜与

晶状体粘连；禁用于老、弱、妊娠动物及完全阻塞的便秘

58、阿托品的临床应用：麻醉前给药；解救胃肠和膀胱痉挛；止

吐；扩瞳；治疗有机磷酸酯类中毒；治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸

科困难。59、肾上腺素的临床应用：抢救心脏骤停；治疗各种过敏反

应和支气管哮喘急性发作；与局麻药合用，可延长局麻药吸收和作用

的时间；滴鼻止血；抢救休克患者，维持血压，但不能用于外科或创

伤的失血性休克。

60、麻黄碱的临床应用：主要用作平喘药。也用作局部血管收缩

药和扩瞳药，如治疗充血性鼻炎，消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。

61、常用的局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静

脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法

62、主要局麻药及特点：

普鲁卡因：黏膜穿透性差，不适用于表面麻醉、与肾上腺素合用

作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛

利多卡因：A.穿透力强，作用快，扩散广，扩血管作用不明显,

能产生迅速、强烈、广泛的局麻作用，全能麻醉药B.安全范围较大、

治疗室性心律失常

丁卡因：穿透力强，局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间

长达3h、安全范围小，毒性很大

63、保护药：是一类对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护

性作用，能缓和有害因素的刺激，减轻炎症和疼痛的药物。

64、收敛药：能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质，形成一层保

护性薄膜，缓和对神经末梢的刺激，减轻疼痛和渗出，消退局部炎症。

第三章中枢神经系统

65、全麻药：能使意识和全身感觉暂时可逆消失的药物

66、氯丙嗪的应用：主要用于麻醉前给药；犬、猫的镇静或麻醉

前给药，使神经质或攻击性动物安静下来；犬的止吐剂。体温下降,

抗惊厥、抗应激。

67、镇痛药：是能使感觉特别是痛觉消失的药物。

68、中枢神经药物的分类及代表性药物：

镇静药和安定药（氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸

镁注射液）、抗惊厥药（地西泮（中枢性肌松）、茉巴比妥（抗癫痫）、

水合氯醛、硫酸镁注射液）、镇痛药（吗啡、哌替噬、芬太尼、赛拉

嗪）

麻醉药（氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮）、中枢兴奋药:

大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米（可拉明）、脊髓兴奋

药士的宁（毒性大，安全范围小，中毒用水合氯醛或巴比妥类解救）

第四章血液循环系统

69、强心普的药理作用：加强正性心肌力，降低心肌消耗增加心

输出量，减慢心率和房室传导，利尿作用。洋地黄、地高辛治疗慢性

心功能不全充血性心力衰竭

70、维生素K的药理作用及临床应用：维生素K是肝脏合成凝

血因子的必需因子，它参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的

竣化作用。缺乏维生素K可导致这些因子的合成障碍，引起出血倾向

或出血。因此，这些因子称为维生素K依赖因子。一是维生素K缺乏

症包括家禽；怀孕、哺乳母畜（生理需要量大）；肠炎、胆汁分泌障

碍（吸收障碍）；长期应用广谱抗菌药（杀死益生菌）、二是出血性

疾患包括球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。

71、抗凝血药的分类:主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物（肝

素）、体外抗凝药（枸椽酸钠）、促进纤维蛋白溶解药（链激酶）、

抗血小板聚集药（阿司匹林）。

促凝血药：维生素K、酚磺乙胺、安特诺新72、贫血类型：缺铁

性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血

73、铁剂的应用：铁制剂有右旋糖酊铁、硫酸亚铁，主要用于缺

铁性贫血的治疗和预防。临床上常见的缺铁性贫血有两种：哺乳仔猪

贫血、慢性失血性贫血。

第五章消化系统

74、常用的健胃药及分类：苦味健胃药（马钱子、龙胆）、芳香

性健胃药（陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜）、盐类健胃药（人工盐）。。

适应症：消化不良、食欲不振、积食气胀

75、常用的助消化药及分类：稀盐酸、稀醋酸、

乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母

76、抗胃酸药：氧化镁、奥美拉嘎（治疗胃溃疡）。止吐药：氯

苯甲嗪、舒必利。催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜。制酵药：鱼石脂。消

沫药：二甲硅油

77、常用的泻药与止泻药及其分类：

泻药容积性泻药（硫酸钠、硫酸镁）、润滑性泻药（液状石蜡、

动植物油）、刺激性泻药（大黄、翦麻油）神经性泻药：拟胆碱药止

泻药糅酸、糅酸蛋白、碱式碳酸锄、药用炭、阿托品

第六章呼吸系统

78、呼吸系统药物的分类及常用药物：

祛痰药：氯化锭（有利尿、酸化尿液作用）、碘化钾（刺激性强

不用于急性支气管炎）乙酰半胱氨酸、漠己新（使痰液稀释）

镇咳药（抑制延脑咳嗽中枢）：可待因（用于剧烈干咳、有成瘾

性）、喷托维林又名咳必清（配合祛痰药可用于有痰剧咳）

平喘药：氨茶碱、色甘酸钠（对过敏性哮喘疗效最佳）

第七章生殖系统

79、甲基睾丸素作用：

①促进雄性生殖器官及副生殖器官发育，维持第二性征，保证精

子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺的内分泌功能，兴奋中枢神

经系统，引起性欲和性兴奋；

②促进蛋白质合成，增强肌肉和骨骼发育，增加体重；

③刺激红细胞生成；抑制母畜发情。

80、雌二醇作用①促进母畜生殖器官的形成及第二性征发育，促

进输卵管、子宫发育，增强子宫收缩（治疗胎衣不下、子宫炎，排出

死胎或配合缩宫素催产）

②促进母畜发情；③促使乳房发育和泌乳;

④增强食欲，促进蛋白质合成；⑤对公畜，抑制第二性征发育,

降低性欲

81、孕酮（黄体酮）作用①促使子宫内膜增生，抑制子宫肌收缩

“安胎”；②抑制发情和排卵；

③刺激乳腺腺泡的发育，为泌乳做准备。

治疗：（非感染性）流产、卵巢囊肿。用于母畜同期发情

82、FSH（卵泡刺激素）主要作用：①对母畜，刺激卵泡生长发

育，甚至引起多发性排卵；②与黄体生成素合用，促进卵泡成熟和排

卵，使卵泡内膜细胞分泌雌激素；③对公畜，促进生精上皮细胞发育

和精子形成。

治疗：持久黄体、卵泡停止发育；促进母畜发情；超数排卵

83、LH（黄体生成素）主要作用：①促进卵泡成熟，引起排卵，

形成黄体，产生雌激素；②对公畜，促进睾酮分泌与精子形成，提高

公畜兴奋性

治疗：卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等；

促进排卵

84、缩宫素主要作用：选择性兴奋子宫，加强子宫平滑肌收缩;

加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起排乳。

治疗：产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。

与雌二醇合用可引产。

附麦角新碱：对子宫体和子宫颈都有收缩作用，不宜用于催产或

引产。主要用于动物产后出血，子宫复原，胎衣不下。

第八~十一章解热镇痛抗炎营养药

85、皮质激素药理作用：抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、

抗休克作用、影响代谢临床应用：治疗母畜的代谢病（能升高血糖，

用于酮血病、妊娠毒血症）、治疗感染性疾病、治疗关节疾患（大剂

量损害软骨）、治疗皮肤病（尊麻症、蹄叶炎）、治疗眼、耳科疾病、

引产、治疗休克、预防手术后遗症

代表性药物：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、泼尼

松龙、曲安西龙、醋酸氟轻松86、抗组胺药的分类及主要作用：

H1受体阻断药（苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏）：选择性的对抗

组胺兴奋H1受体所致的血管扩张及平滑肌痉挛等作用，用于皮肤、

黏膜的变态反应性疾病，如其麻疹、接触性皮炎

H2受体阻断药（雷尼替丁、西咪替丁）抑制胃酸分泌，主要用

于胃炎、胃、皱胃及十二指溃疡，应激、药物或疾病引起的糜烂性胃

炎，上消化道出血

87、苯海拉明作用：①能对抗或减弱组胺扩张血管、收缩胃肠及

支气管平滑肌的作用，还有镇静、抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。显

效快，持续时间短。

②适用于皮肤粘膜的过敏性疾病，如尊麻症、湿症、瘙痒；小动

物运输晕动、止吐；饲料过敏

引起的胃肠痉挛性腹泻等。感冒

88、解热药的作用机理：减少前列腺素生物合成，使调定点下移,

通过扩张血管、外周血流加速、出汗等增加散热，恢复机体的正常产

热和散热的平衡。

89、常用的解热镇痛药：水杨酸类（阿司匹林）、苯胺类（扑热

息痛）、瞰哇酮类（氨基比林、安乃近）、呻噪类（哼I味美辛、芋达

明）、丙酸类（布洛芬）、芬那酸类（甲芬那酸）

90、葡萄糖、右旋糖肝、味塞米、钙、维生素A、

E、C的主要作用：

91、葡萄糖：供给能量；增强肝脏解毒能力；强心利尿；补充体

液，扩充血容量

92、右旋糖酊:中分子右旋糖肝提高血浆胶体渗透压，从而扩充

血容量，维持血压。用于大失血；低分子右旋糖酎抑制血小板和红细

胞聚集，降低血液粘滞性，防止血管内弥漫性凝血，抗血栓，改善循

环，且有渗透性利尿作用。

93、吠塞米：强有力的利尿剂

94、钙：促进骨骼和牙齿的钙化，维持骨骼正常的结构和功能；

维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能；参与神经递质的释放；与镁

离子

的作用相互拮抗；抗过敏和消炎（致密毛细血管）；促进凝血。

95、维生素A：治疗夜盲症，维持正常的视觉功能；维持皮肤黏

膜和上皮组织的完整性；维持正常的生殖功能；促进骨的生长；具有

免疫作用；促进动物的生长和发育，调节体内脂肪、糖和蛋白质的代

谢。

96、维生素E：抗氧化；维护内分泌功能；提高抗病力；维持骨

骼肌和心肌的正常功能，防止肝坏死和肌肉退化；与亚硒酸钠协同，

防治硒缺乏症和白肌病。

97、维生素C（抗坏血酸）：参加氧化还原反应；解毒；参与体

内活性物质和组织代谢，致密毛细血管；增强机体抗病力；抗应激

第三部分第十二章抗微生物

98、化学治疗药：（简称化疗药）：选择性抑制或杀灭病原体,

对机体（宿主）的毒性很小或无的化学药物。

99、机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系（化疗三角）

100、抗菌谱：抑制或杀灭病原微生物的范围，分广谱、窄谱。

101、抗菌活性：抑制或杀灭病原微生物的能力。102、MIC最小

抑菌浓度

103、MBC最小杀菌浓度。测定方法：纸片琼脂扩散法（平皿法）；

试管两倍稀释法

104、耐药性：病原菌多次接触化疗药后，使菌株发生变异，使

它对药物的敏感性下降甚至消失的现象。分为固有耐药性和获得耐药

性

105、细菌产生耐药性的机理：①产生酶使药物失活，水解酶破

坏内酰胺环）、钝化酶一乙酰转移酶，②改变膜通透性，耐药菌

产生新蛋白，阻塞外膜通道，药物不能进入

③作用靶位结构改变④改变代谢途径

⑤主动外排作用

106、抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物在

代谢过程中产生的，在低浓度下就能抑制它种微生物的生长和活动,

甚至杀死他种微生物的化学物质。

107、抗生素的作用机理：①抑制细菌细胞壁的合成：青霉素、

头弛菌素类、杆菌肽抑制粘肽的合成。

②增加细菌胞浆膜的通透性：多肽类、多烯类。

③抑制细菌蛋白质的合成：氨基糖昔类、四环素类、氯霉素类。

④抑制细菌核酸的合成：利福平。

108、抗生素按化学结构分为：①内酰胺类，包括青霉素类和

头袍菌素类等，前者有青霉素、氨苇西林、阿莫西林等；后者有头弛

嘎琳、头袍氨芋、头袍拉魄、头袍嘎吠等

②氨基糖昔类，链霉素、卡那霉素、庆大霉素、

阿米卡星、新霉素、大观霉素等

③四环素类，土霉素、四环素、金霉素、多西霉素

④酰胺醇类（氯霉素类），氟苯尼考、甲根霉素等

⑤大环内酯类，红霉素、泰乐菌素、替米考星等

⑥林可胺类，林可霉素、克林霉素等

⑦多肽类，杆菌肽、黏菌素等

109、青霉素：理化性质：钾盐、钠盐遇酸、碱、氧化剂迅速失

效、水溶液易失效。

药理作用（antimicrobialactivity）：窄谱繁殖期杀菌剂，革兰

氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。

临床应用：一般采用注射给药。革兰氏阳性球菌感染（猪链球菌

病），革兰氏阳性杆菌感染（猪丹毒），犬钩端螺旋体病，鸡球虫病

并发的梭菌感染（内服大剂量）破伤风

（应与抗破伤风血清合用）

不良反应：局部剌激、过敏反应。可用肾上腺素、糖皮质激素、

抗组胺药治疗过敏反应。

110,氨苇西林特点：为半合成广谱抗生素。耐酸（不如阿莫西

林）、不耐酶，内服或肌肉注射均易吸收。在水溶液中很不稳定，应

临用时现配，在酸性溶液中分解迅速。对大多数革兰氏阳性菌效力不

如青霉素，对多数革兰氏阴性菌有较强作用

111、阿莫西林特点：对胃酸稳定，不耐酶，应用和抗菌谱与氨

芋西林相似，比氨羊西林效果好，对肠球菌属和沙门菌的作用较氨羊

西林强2倍

112、头袍的分类及特点：头匏分1、2、3、4代，特点：杀菌力

强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和内酰胺酶比青霉素

类稳定。从1代到4代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱，对阴性菌

效果逐渐加强，第1代不耐酶，2、3、4代耐酶性增强，第四代对酶

高度稳定。第1、2代对绿脓杆菌无效，第3、4代对其有效。第4

代无肾毒性。

113、B-内酰胺酶抑制剂临床应用：B-内酰胺酶的“自杀”抑

制剂（不可逆结合），不单独用于抗菌，与氨羊西林、阿莫西林或头

施类药物组成复方制剂。

114、氨基糖昔类抗生素共同特征：有机碱，制剂为硫酸盐，性

质稳定；

内服吸收少可作为肠道感染用药，大部分以原形从尿中排出，适

用于泌尿道及全身性感染；

抗菌谱较广，主要对革兰氏阴性菌、耐药金葡菌有强抗菌活性对

厌氧菌无效；不良反应，损害听神经，肾脏毒性，对神经肌肉有阻断

作用。

115、阿米卡星的特点：活性、抗菌谱与庆大霉素相似，对庆大

霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌等有效，对金葡菌有较好

的作用。116、四环素类的抗菌谱：广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、

阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、衣原体、原虫等均有抗菌作用。

117、二重感染：指在抗生素应用中，第二种菌种的重复感染。

若长期使用广谱抗菌素，敏感细菌抑制，菌丛平衡破坏,不敏感的菌株

霉菌，抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖，当病人的抵抗力，尤其

是免疫力下降时则引起二重感染。

118、酰胺醇（氯霉素类）药物抗菌谱：广谱抑菌，对革兰氏阳

性菌和阴性菌都有作用，是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的

首选药。

大环内酯类抗菌谱：抗菌谱较窄，通常为抑菌药，高浓度时杀菌。

对G+菌和部分G-菌有抗菌作用；对支原体、某些螺旋体、衣原体及

立克次体有良好效果。对产生-内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌

有-定的抗菌活性厌氧菌

林可胺类抗菌谱：

作用，对G+需氧菌作用强，对部分需氧G-球菌、支原体、衣原

体有抑制作用

多肽类抗菌谱：窄谱，只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。

119、多粘菌素类特点：①内服不吸收，用于肠道感染。②只对

抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强③毒性较大

120、杆菌肽特点：①内服不吸收，用于G+引起的胃肠道感染，

②无残留，可作饲料添加剂，②对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰

氏阴性杆菌无效。③对肾脏毒性大，不宜用于全身感染121、乙酰甲

喳抗菌谱：广谱抗菌，对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌、对猪

痢疾密螺旋体的作用尤为突出。

122、甲硝嗖抗菌谱：对大多数专性厌氧菌具有较强的作用，包

括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。抗滴虫

123、常用磺胺类药物的分类及简称：

肠道易吸收药：磺胺嗜噬SD、磺胺甲恶嗖（新明磺SMZ）、磺胺

对甲氧啼喔（消炎磺SMD）、磺胺间甲氧啼唳（制菌磺SMM）、磺胺

地索辛SDM、磺胺二甲喀唳SM2、磺胺喳恶琳SQ肠道难吸收药：磺

胺眯SG、献磺嚷唆PST、琥磺嘎座SST

外用药：磺胺喀噬银(烧伤宁SD-Ag)、124、磺胺类药物的临

床应用

全身感染：肌注、静注或内服。一般与TMP(甲氧芋唆)合用，可

提高疗效，缩短疗程，常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。

肠道感染：选用肠道内服难吸收的磺胺类，一般与DVD(二甲氧

芋哽)合用，常用药物有SG、PST、SST等

泌尿道感染：选用作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度

高的药物，如SMM、SMD、SM2等，与TMP合用。

局部软组织和创伤感染：SN、SD-Ag

原虫感染：SQ、磺胺氯叱嗪、SM2、SMM、SDM等，用于球虫病、

鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。

其他：脑部细菌性感染-SD；乳腺炎-SM2125、磺胺类药物的不

良反应及防止措施

不良反应：急性中毒：注射速度过快或剂量过大，主要表现为神

经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、腹泻等

慢性中毒：剂量较大或连续用药1周以上，主要症状为：

(1)结晶尿、血尿、蛋白尿；

(2)消化道障碍和多发性肠炎；

(3)造血机能破坏，贫血、凝血延长、

毛细血管渗血；

(4)幼畜、幼禽免疫系统抑制；

(5)家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋

增多。

防止措施：足够的剂量和疗程，首次量加倍。

充分饮水，以增加尿量，促进排出。

选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰

化率低的磺胺药。

与碳酸氢钠同服以碱化尿液，促进排出。

蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。

126、磺胺及抗菌增效剂的作用机理

磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,

阻碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。抗

菌增效剂能选择性地抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺合用，可从两个不

同环节同时双重阻断菌体叶酸合成，作用增强数倍至数十倍，且减少

用药剂量并降低抗药性，使抑菌变为杀菌

127、氟喳诺酮药物的抗菌谱及常用药物

氟喳诺酮类为广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏

阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原

体、某些厌氧菌均敏感。

常用药物：

恩诺沙星：动物专用，代谢物为环丙沙星。

诺氟沙星（氟哌酸）：吸收不完全。

环丙沙星（环丙氟哌酸），抗菌活性最强。

氧氟沙星、左氟沙星

达氟沙星（单诺沙星）：动物专用，主要

用于呼吸道感染。

其他动物专用：沙拉沙星、二氟沙星、麻

保沙星等。

128、常用的抗真菌药与抗病毒药

常用的抗真菌药：主要有灰黄霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮

康喔、克霉嘎等

常用抗病毒药：金刚烷胺（窄谱，试用于禽流感）、吗琳胭（病

毒灵，广谱，试用于传支、传喉、鸡痘）、利巴韦林（病毒嘎，禽流

感、传支、传喉、猪传染性胃肠炎等）、干扰素、黄甚多糖注射液（用

于鸡传染性法氏囊）。

129、抗微生物药物的合理使用

①严格掌握适应症。

②根据药动学特征，制定合理的给药方案。

③避免耐药性的产生。

④防止药物的不良反应。

⑤强调综合性治疗措施

⑥抗菌药物的联合应用。

130、如何避免细菌耐药性的产生

①严格掌握适应症，不滥用抗菌药物

②剂量足，疗程够

③避免局部用药和不必要的预防用药

④病因不明时不轻易使用抗菌药物

⑤耐药菌株感染应用敏感药物或联合用药

⑥尽量减少长期用药

131、联合应用抗菌药的目的

扩大抗菌谱、减少用量、增强疗效、降低或避免毒副作用、减少

或延缓耐药性的产生。

132、兽医临床联合应用抗菌药的主要例子

①磺胺药与抗菌增效剂TMP或DVD使用，

抗菌作用增强，抗菌范围也有扩大；

②青霉素与链霉素使用，使抗菌作用增强，同

时扩大抗菌谱；

③阿莫西林与克拉维酸使用，能有效地治疗由

产生B-内酰胺酶的致病菌引起的感染；④林可霉素与大观霉素

使用；⑤泰妙菌素与金霉素使用

第四部分：第十三章~第十五章

133、消毒防腐药：是具有杀死病原微生物或抑制其生长繁殖的

一类药物，无明显的抗菌谱和选择性。

134、影响消毒防腐药作用的因素：病原微生物的类型；消毒药

溶液的浓度和作用时间；温度；湿度；P出有机物；水质硬度；联合

应用。135、常用的环境消毒及皮肤黏膜防腐药：环境消毒药：酚类:

苯酚、甲酚；醛类：甲醛溶液、戊二醛；碱类：氢氧化钠，氧化钙；

酸类：硫酸和盐酸；卤素类：含氯石灰、二氯异氯尿酸钠、二氧化氯;

过氧化物类：过氧乙酸、高镒酸钾。

皮肤黏膜消毒防腐药：醇类：乙醇（75%乙醇消毒皮肤及器械浸

泡）、异丙醇；表面活性剂：苯扎漠核；卤素类：碘仿，碘；有机酸

类：醋酸、山梨酸、丙酸；过氧化物类：过氧化氢溶液，高镒酸钾；

染料类：甲紫

136、抗寄生虫药物的分类及重要药物：抗蠕虫药：驱线虫药，

驱缔虫药，抗吸血虫药；

抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗梨形虫药、抗滴虫药；

杀虫药：有机磷类、拟菊酯类、大环内酯类、其他

137、重要药物：驱线虫药：阿维菌素类：阿维菌素、伊维菌素、

多拉菌素；

苯并咪哇类：阿苯达嘎、芬苯达嘎、奥芬达嘎；

咪嘎并嚷嗖类：左咪唆（增免疫）；四氢啥哽类：嚷嘴哽、甲嚷

喀哽；有机磷化合物：敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷、蔡肽磷；其他：乙

胺嗪、硫肿胺钠

138、抗球虫药：莫能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山

杜霉素；

化学合成抗球虫药：二硝托胺、尼卡巴嗪、妥曲珠利、磺胺喳嗯

琳；

其他：氨炳林、常山酮、乙氧酰胺苯甲酯139、阿维菌素类药物

的特点：阿维菌素对无脊椎动物有很强的选择性；阿维菌素不与其他

类抗寄生虫药物产生交叉耐药性；阿维菌素类药物对吸虫和绦虫无

效、毒性低。最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、

用量小的抗内外寄生虫药。

140、苯并咪唆类药物的驱虫谱：主要对线虫具有较强的驱杀作

用，有的不仅对成虫，而且对幼虫也有效，有些还具有杀虫卵的作用。

141、左咪嘎的作用：驱消化道线虫和肺线虫；左咪哇对毛首线

虫、古柏线虫有良好的驱虫作用，对苯并咪唆类耐药的捻转血毛线虫

和蛇形毛圆线虫，应用左咪唆仍有高效；左咪嗖可以使延胡索酸还原

酶失去活性，使麻痹的虫体排出体外；具有明显的免疫调节功能。

142、阿维菌素、芬苯达哇、叱喳酮的抗虫谱：

143、阿维菌素：广谱，对线虫、昆虫、蜻均有高效驱杀作用

144、芬苯达哇：不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性,

而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫亦有良好效果，还有极强的杀虫卵

作用。145、15比喳酮：主要用于动物吸血虫病，也用于绦虫病和囊尾

坳病。

146、合理应用抗球虫药应注意的方面：重视药物预防作用；合

理选用不同作用峰期的药物；

采用轮换用药、穿梭用药或联合用药；选择适当的给药方法；

合理的剂量和充足的疗程；注意配伍禁忌；为保障动物性食品消

费者健康，严格遵守我国兽药残留和休药期规定

147、轮换用药：季节性的或定期的合理变换用药，一般每隔3

个月或半年或在一个饲养期结束后，改换一种抗球虫药。

148、穿梭用药：在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质

的抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物,

目的是避免耐药虫株的产生

149、聚醛类抗球虫药物的作用机理：妨碍离子的正常转运。通

过干扰球虫细胞内钠离子、钾离子的正常渗透，使大量的钠离子进入

细胞内。随后为平衡渗透压，大量的水分进入球虫细胞，引起肿胀。

为了排出细胞内多余的钠离子，球虫细胞耗尽了能量，最后因能量耗

尽，且过度肿胀而死亡。

150、杀虫药常见的应用方式：

局部用药，多用于个体局部杀虫，一般应用粉剂、溶液、混悬液

和软膏等剂型局部涂擦、浇淋和撒布等；

全身用药，一般采用喷雾、喷洒、药浴，适用于温暖季节。

151、有机磷酯类药物中毒的临床特征及解救办法：

152、症状：呼吸抑制，肌肉痉挛，全身不自主颤动，口吐白沫,

面容扭曲，神智昏迷，瞳孔放大、泛白

153、解救办法：轻度中毒时，可单独应用碘解磷定或阿托品以

控制中毒症状；中度或重度中毒时，则必须合并应用阿托品。

《兽医药理学》复习重点

《兽医药理学》

(VeternaryPharmacology)

目的与要求：

比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能;

理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践,

培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。

重点：

兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理,

影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理,

常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论

1.概述：药理学的基本概念

2.药物对机体的作用一药效学：

(1)药物的基本作用

(2)药物的构效关系和量效关系

(3)药物的作用机制

3.机体对药物的作用、转运一药物动力学：

(1)药物的跨膜转运

(2)药物的体内过程

(3)药物动力学的概念

4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素

各论

一、外周神经系统药物

1.传出神经药物概述：

(1)胆碱受体、肾上腺素受体

(2)传出神经系统药的作用方式和分类

2.拟胆碱药

(1)拟胆碱药的分类

(2)氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用

(3)新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用